有机实验复习题库
有机实验试题
简单玻璃工操作1、使用酒精喷灯时最需要注意的一点？答：在点火前，保持酒精喷灯内部管道通畅。
2、加热加工好的玻璃棒需放在石棉网上冷却至室温的原因？答：以防因骤冷在玻璃棒内产生很大应力，导致玻璃棒断裂。
熔点的测定1、熔点的测定实验中，熔点管用的是（毛细管）。
2、熔点的测定实验中，熔点管填装好试料后需在桌上顿几下的原因是？答：使试料紧聚在管底，使试料装的均匀和结实，以此减少实验误差。
3、熔点的测定实验中，熔点管中试料的高度应该保持在（2~3 mm）.4、熔点的测定实验中，需要记录两个数据，分别是（初熔点）和（全熔点）。
5、熔点的测定实验中，常用的导热液，通常有浓硫酸、甘油、液体石蜡等。
如果温度在140℃以下应选用（甘油、液体石蜡），如果温度在140℃以上应选用（浓硫酸）。
6、判断题：测定熔点时，须用校正过的温度计（对）测定熔点时，一开始需加热的慢，待到接近近似熔点时，加热速度需加快（错）苯甲酸的制备1、苯甲酸的制备实验时，反应完毕后，如果滤液成紫色，为什么要加亚硫酸氢钠？答：滤液如果呈紫色，可加入少量亚硫酸氢钠是紫色褪去。
2、苯甲酸的制备实验中，为什么需要开启磁力搅拌？何时开启？何时关闭？答：此反应是一个油-水相反应，开启磁力搅拌可以使反应物接触充分，使产率提高。
磁力搅拌在加热前开启，在停止加热后结束。
3、苯甲酸的制备实验中，确定滤液酸化是否彻底使用的是哪一类试纸？答：刚果红试纸。
正丁醚的制备1、能否用制备正丁醚的方法由乙醇和1-丁醇制备乙基二丁醚？如果不能，你认为应用什么方法？答：不能，1-丁醚为仲醇，用此法产率不高。
混醚常用威廉姆森合成法制备。
2、假如正丁醇的用量为80g，试计算在反应中生成的水的体积。
答：正丁醇的摩尔数为: 80 / 74 = 1.08 mol因此生成的水的摩尔数为：1.08 / 2 = 0.54 mol所以生成的水的质量为：0.54 * 18 = 9.72 g , 那么其体积为9.72 ml3、反应进行中，如何得知该反应已经比较完全？答：分水器中基本已经没有油液时，反应进行的比较完全。
有机复习系列(习题训练)
（9）生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应物不能 完全变成生成物，反应一段时间后，就达 到了该反 应的限度，也即达到化学平衡状态。下列描述能说明 乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有(填序 号) 。 ①单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol 水 ②单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol 乙酸 ③单位时间里，消耗1mol乙醇，同时消耗1mol乙酸 ④正反应的速率与逆反应的速率相等 ⑤混合物中 各物质的浓度不再变化
某种有机物的结构简式为
试回答下列问题： (1)该化合物的种类是________ A．烯烃 B．酯 C．油脂 (2)该化合物的密度________ A．比水大 B．比水小 (3)该化合物常温下的状态为________ A．液态 B．固态 C．气态 (4)与上述物质能发生反应的物质有________ A．NaOH溶液 B．碘水 C．乙醇 D．乙酸 E．H2
P52 2、 巴豆酸的结构简式为CH3-CH=CH-COOH 现有① 氯化氢 ②溴水 ③纯碱溶液 ④2—丁醇 ⑤酸化的 KMnO4溶液。 试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸 反应的物质的组合是 A.只有②④⑤ B.只有①③④ C.只有①②③④ D.①②③④⑤ 答案D,全部都可以 巴豆酸含有碳碳双键，所以可以和①氯化氢 ②溴 水发生加成反应，被⑤酸化的KMnO4溶液氧化 巴豆酸含有羧基，有酸的性质，可以和盐③纯碱 溶液反应, 和④2—丁醇 发生酯化反应，
某油脂常温下呈液态，其中一种成分的结构简式为： (1)该油脂能否使溴水褪色？ 答：__________________________。 (2)写出该油脂在NaOH热溶液中水解的几种产物： ________________、_________________、 __________________、__________________。
有机实验复习题库
一、填空题1.蒸馏瓶得选用与被蒸液体量得多少有关,通常装入液体得体积应为蒸馏瓶容积(1/3 )液体量过多或过少都不宜。
2.仪器安装顺序为(从下到上)(从左到右)。
卸仪器与其顺序相反。
3.测定熔点时,温度计得水银球部分应放在(b形管两侧管得中部), 试料应位于(温度计水银球得中部),以保证试料均匀受热测温准确。
4.熔点测定时试料研得不细或装得不实,这样试料颗粒之间为空气所占据,结果导致熔距(变大),测得得熔点数值(偏高)。
5.测定熔点时,可根据被测物得熔点范围选择导热液:被测物熔点<140℃时,可选用(甘油浴)。
被测物熔点在140-250℃时,可选用(浓硫酸);被测物熔点>250℃时,可选用(浓硫酸与硫酸钾得饱与溶液);还可用( 磷酸)(硅油)或( )( )。
6.实验中常用得冷凝管有(直形冷凝管)、(球形冷凝管)、(蛇形冷凝管)。
安装冷凝管时应将夹子夹在冷凝管得(中间)部位。
7、(常压蒸馏)、回流反应,禁止用密闭体系操作,一定要保持与大气相连通。
8、百分产率就是指(实际得到得纯粹产物得质量)与( 计算得理论产量)得比值。
9、一个纯化合物从开始熔化至完全熔化得温度范围叫(熔距)。
纯固态有机化合物得熔点距一般不超过(0、5 )。
10、毛细管法测定熔点时,通常毛细管装填样品得高度为(2到3mm)。
11.蒸馏装置就是依次按照(圆底烧瓶)、(蒸馏头)、(温度计)、(直形冷凝管)、(接引管)与(接收瓶)得顺序进行安装。
12.萃取得主要理论依据就是(分配定律),物质对不同得溶剂有着不同得溶解度)。
可用与水(得化合物)得有机溶剂从水溶剂中萃取出有机化合物。
,13.蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个(干燥管)防止(水分)侵入。
14.有机实验常用得搅拌方法有:(人工搅拌)、(机械搅拌)、(磁力搅拌)。
15.重结晶时,不能析晶,可采取如下措施(投晶种)、(用玻棒摩擦器壁)、(浓缩母液)。
16.一个纯化合物从开始熔化至完全熔化得温度范围叫(熔距)17、将液体加热至沸腾,使液体变为蒸气,然后使蒸气冷却再凝结为液体,这两个过程得联合操作称为(蒸馏)。
大学有机化学实验复习题
有机化学实验考试复习题一、简答部分1.测定熔点时，遇到下列情况将产生什么结果？(1) 熔点管壁太厚；(2) 熔点管不洁净；(3) 试料研的不细或装得不实；(4)加热太快；(5) 第一次熔点测定后，热浴液不冷却立即做第二次；(6)温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴。
答：(1) 熔点管壁太厚，影响传热，其结果是测得的初熔温度偏高。
(2) 熔点管不洁净，相当于在试料中掺入杂质，其结果将导致测得的熔点偏低。
(3) 试料研得不细或装得不实，这样试料颗粒之间空隙较大，其空隙之间为空气所占据，而空气导热系数较小，结果导致熔距加大，测得的熔点数值偏高。
(4)加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距加大。
(5) 若连续测几次时，当第一次完成后需将溶液冷却至原熔点温度的二分之一以下，才可测第二次，不冷却马上做第二次测量，测得的熔点偏高。
(6) 齐列熔点测定的缺点就是温度分布不均匀，若温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴，这样所测数值会有不同程度的偏差。
2.是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定？答：不可以。
因为有时某些物质会发生部分分解，有些物质则可能转变为具有不同熔点的其它结晶体。
3.测得A、B两种样品的熔点相同，将它们研细，并以等量混合(1) 测得混合物的熔点有下降现象且熔程增宽；(2)测得混合物的熔点与纯A、纯B的熔点均相同。
试分析以上情况各说明什么？答：(1)说明A、B两个样品不是同一种物质，一种物质在此充当了另一种物质的杂质，故混合物的熔点降低，熔程增宽。
(2)除少数情况（如形成固熔体）外，一般可认为这两个样品为同一化合物。
4.沸石(即止暴剂或助沸剂)为什么能止暴？如果加热后才发现没加沸石怎么办？由于某种原因中途停止加热，再重新开始蒸馏时，是否需要补加沸石？为什么？答：(1)沸石为多孔性物质，它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡流，这一泡流以及随之而产生的湍动，能使液体中的大气泡破裂，成为液体分子的气化中心，从而使液体平稳地沸腾，防止了液体因过热而产生的暴沸。
《有机化学》复习题
41
B、 乙酸C、 乙醇D、 正丁醇答案： A
42、乙烯和溴化氢的反应属于:A、 取代反应
B、 氧化反应C、 加成反应D、 聚合反应答案： C
43、乙炔分子中的C 原子的空间构型是:A、 正四面体
B、 平面四边形C、 直线型
D、 金字塔形答案： C
44、下列关于有机物叙述正确的是:A、 含碳的化合物都是有机物
C、 都有甜味
D、 都含有C、H、O三种元素答案：D
7
B、 丙酮酸C、 水杨酸D、 乙酸答案：A
8、下列属于间位定位基的是:A、 甲基
B、 羟基C、 氨基D、 硝基答案：D
9、葡萄糖和果糖是:
A、 单糖B、 多糖C、 低聚糖D、 糖原答案： A
10、芳香杂环一般不含有原子:
B 、O C 、 S D、 Cl
C、 –CH2OH D、 –NH2
答案：B
18、常温下化学性质比较稳定，与强酸、强碱、还原剂及氧化剂不易发生反应是: A、 烷烃
B、 烯烃C、 酚D、 醇答案：A
19、乙烯和水的反应属于:
A、 取代反应B、 氧化反应C、 加成反应D、 聚合反应答案： C
20、根据下列油脂的皂化值，可以确定平均分子量最小的是:
答案：D
11、下列化合物中不属于酮体的是:A、 丁酸
B、 丙酮
C、β-羟基丁酸D、β-丁酮酸答案：A
12、碳原子的杂化轨道类型不包括:A、 sp2 杂化
B、 sp 杂化C、 sp3 杂化D、 sp4 杂化答案： D
13、下列自由基中最稳定的是:
B、C、
D、
答案： B
14、葡萄糖和果糖不能发生的反应:
答案： B
27、鉴定氨基酸常用的试剂是:
有机化学实验考试复习题
有机化学实验考试复习题有机化学实验考试复习题有机化学实验是化学专业的重要课程之一，它通过实验操作来加深学生对有机化学理论的理解和应用能力的培养。
而在考试前，复习是必不可少的一环。
本文将为大家提供一些有机化学实验考试的复习题，帮助大家更好地备考。
一、化合物鉴定1. 你在实验室中得到了一个无色液体，它的分子式为C4H10O，你需要确定它的结构。
请列出你将采取的实验步骤和理论依据。
2. 你在实验室中得到了一个白色晶体，它在酸性条件下溶解，但在碱性条件下不溶解。
请确定该化合物的性质，并给出理论依据。
二、有机合成1. 请设计一个合成方案，将苯甲酸转化为苯乙醇。
描述你的实验步骤和反应机理。
2. 你需要合成一个具有药物活性的化合物，它的分子式为C10H12O2。
请设计一个合成方案，并描述你的实验步骤和反应机理。
三、反应机理1. 请解释以下反应的机理：苯乙烯与溴反应生成1,2-二溴乙烷。
2. 请解释以下反应的机理：苯与氯化亚铜反应生成苯基氯。
四、实验操作1. 你需要从一个混合物中分离苯酚和对硝基苯酚。
请设计一个实验方案，并描述你的实验步骤。
2. 你需要从苯酚合成对硝基苯酚。
请设计一个实验方案，并描述你的实验步骤。
五、实验安全1. 你在实验室中进行苯烷酸与溴的反应时，突然发现有强烈的刺激性气味。
请列出你的应急处理步骤和理论依据。
2. 你在实验室中操作苯胺时，不小心溅到了手上。
请列出你的应急处理步骤和理论依据。
这些题目涵盖了有机化学实验的各个方面，包括化合物鉴定、有机合成、反应机理、实验操作和实验安全等。
通过对这些题目的复习，可以帮助学生巩固对有机化学实验的理论知识，并提高实验操作和问题解决能力。
在复习过程中，建议学生不仅要掌握实验操作的步骤，还要理解实验背后的原理和机理。
这样可以帮助学生更好地应对考试中的实验设计和问题解答。
总之，有机化学实验考试的复习是一个重要的环节，通过对复习题的仔细研究和理解，可以提高学生的备考效果。
有机化学实验试题10套(含答案)
4、化合物的比移值是化合物特有的常数。（ ）
5、重结晶实验中,加入活性碳的目的是脱色。（ ）
6、在进行正丁醚的合成中，加入浓硫酸后要充分搅拌。（ ）
7、在使用分液漏斗进行分液时，上层液体经漏斗的下口放出。（ ）
8、纯净的有机化合物一般都有固定的熔点。（ ）
9、微量法测定沸点时，当毛细管中有一连串气泡放出时的温度即为该物质的沸点。（ ）
7、重结晶溶剂一般过量（），活性炭一般用量为（）。
8、正丁醚的合成反应在装有分水器的回流装置中进行，使生成的（）不断蒸出，这样有利于（）的生成。9、减压过滤结束时，应该先（），再（），以防止倒吸。
二、选择题。（每题2分，共20分）
1、减压蒸馏装置中蒸馏部分由蒸馏瓶、（）、毛细管、温度计及冷凝管、接受器等组成。A、克氏蒸馏头 B、毛细管 C、温度计套管 D、普通蒸馏头
2、蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积（）。A、1/3-2/3 B、1/3-1/2C、1/2-2/3 D、1/3-2/3
3、根据分离原理，硅胶柱色谱属于（）。A、分配色谱B、吸附色谱C、离子交换色谱D、空间排阻色谱
4、由于多数的吸附剂都强烈吸水，因此，通常在使用时需在（）条件下，烘烤30分钟。
加入洗脱液进行洗脱和分离。注意：1）柱的装填要紧密均匀；2）样液不能过多；3）洗脱时不能破坏样品界面；4）洗脱速度不能快。
有机化学复习试题库实用全面
N HCH 2COOHOO H 3CCCOOOC NHON NNN HNH 2CHOCH 2OHOCH 2OHOHOHOCH 3OHCOCOOHCH 2COOHOOSO 2N H 2H 2N Cl 3C CH OH OHCH 3CH 2CHCH 3NHCH 3OOCH 3(CH 3)3N +(C 2H 5)OH -OOCH 3CH 3S OCH 3H 3CN 2+Cl _NH 2CH 2CNHCHCOHO OCH 3OCH 3CH 3CH 2OHH OH OH H H OHHOHHOC 2 CH 3CH=N 一OH甾族化合物基本骨 甾族化合物(骨架结构和编号) 、α-D-吡喃葡萄糖的哈瓦斯式 丙甘肽 戊内酰胺 Z-苯甲醛肟 (2R,3S)-2,3-二溴丁酸 苯甲酸苄酯 9-氯菲 油脂通式 对甲氨基苯硫酚D-（+）-甘油醛 叔丁基环已烷的优势构象 2，5-二甲基对苯醌 胍 苦味酸 乙腈对羟基偶氮苯 对氨基水杨酸 （2R,3R ）-酒石酸 溴化苄 丙二酰脲 1,4-二氧六环2、(CH 3)3C + 稳定的因素是（ D ）A. p-π 共轭和-I 效应B. σ-π 超共轭效应C. +C 和-I 效应D. +I 和σ-p 超共轭效应E. +I 和+C 效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（ B ） A. 3H 3CHCB. CH 3CH 2CCH C. CH 3CH 2CH 2CH 3D. CH 3CH 2CH 2CH 2ClE. C 6H 5CHCH 2 4、不能使KMnO 4/H +溶液褪色的化合物是（A ）A.CH 2CH 2CH 2B.CH 3CH 2C.H OD.2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（ A ）C. D.E.8、下列化合物最容易发生水解反应的是（D ）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（D ）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（B ）A.COOHNO2B.O2C.CHE.COOHH3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（B ）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（A ）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（D ）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHOOHOH的名称是（E ）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（D ）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂4、下列化合物不与羰基试剂发生反应的是（C ）A.C H OC H3C.CH3CH COOHCH3 D.COCH3CH2COOC2H5E.5、下列化合物中，可发生碘仿反应的是（C ）A. CH3COOHB. CH2CONH2C. CH3CHOHCH3D. CH3CH2CHOE. ClCH2—CHO7、下列化合物中酸性最强的是（A ）A. CH3CHClCOOHB. CH3CH COOHCH3 C.CH3CH COOHNH2D. CH3CHOHCOOHE. CH3CH2COOH11、下例三个化合物进行亲电取代反应其反应活性顺序为（A ）1. N2.3.3A. 3>2>1B. 3>1>2C. 1>3>2D. 2>3>1E. 都不是12、下列各组化合物可以直接用兴斯堡（Hinsberg）反应区别的是（B ）A. CH3NH2，CH3CH2NH2，CH3NHCH3B. CH3NH2，CH3NHCH3，(CH3)3NC. CH3NH NH2NH2CH3,,D. CH 3NH 2, C 6H 5NH 2, CH 3CONH 2E. CH 3CH 2NHCH 3，CH 3CH 2NHC 6H 5，CH 3CH 2NH 2 13、下列化合物中酸性最强的是（ C ）A 甲酸 B. 苯甲酸 C. 草酸 D. 醋酸 E. 乳酸14、下列化合物中碱性最弱的是 ( E )A. NH 3B.N2D.N HE.N H15、蔗糖是由D-葡萄糖和D-果糖组成的二糖,其苷键为（ C ）A. α-1,6-苷键B. α-1,4-苷键C. α,β-1,2-苷键D. β-1,4苷键E. β-1,2苷键 4、下列化合物中，不能使FeCl 3变紫色的是（ C ）A. C 6H 5OHB.CH 3COCH 2COOC 2H 5C. CH 2(COOH)2B. D. OHCOOHE. 2H 5８、γ—羟基酸加热易生成（ C ）A. 交酯B. 酸酐C. 内酯D. 不饱和酸E.聚酯 11、下列化合物碱性最强的是（ B ）A. CH 3NH 2B. (CH 3)2NHC. (CH 3)3ND. C 6H 5NH 2E. NH(C 6H 5)2 13、组成麦芽糖的苷键是（ C ）A. α-1,6-苷键B. β-1,4苷键C. α-1,4-苷键D. α-1,2-苷键E.β-1,2苷键 15、不具备变旋光的化合物有（ B ）A. 果糖B. 蔗糖C. 乳糖D. 麦芽糖E. 半乳糖 19、蛋白质的一级结构是指（ C ）A. 由哪些氨基酸组成的B. 由多少个氨基酸组成的C. 组成氨基酸的排列顺序D. 多肽链的空间结构E. 多肽链卷曲成螺旋状 20、下列化合物中最易发生S N 2反应的是（ C ）A.（CH 3）3CClB. （CH 3）2CHClC. CH 3ClD. C H CHClE. CH 2Cl1、下列卤代烷中，氯原子最活泼的是（ B ） A. H 3CH 2CH 2CH 2CCl B. HC H 2C l H 3C H CC CHCH 2CH 2Cl H 2 D.H 2C C ClCH 2CH 3E. Cl16、天冬氨酸（pI=2.77）溶于水后，在电场中（ B ）A. 向负极移动B. 向正极移动C. 不移动D. 易水解E. 易沉淀1. 卤代烃: 1. Br2. Br3. Br4. CH 2Br和NaOH 水溶液反应,按S N 1历程进行的相对反应速度是（ A ）A. 2>3>4>1B. 4>3>2>1C. 1>2>3>4D. 3>4>2>1E.3>4>1>2 6.下列各对化合物酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（ D ）A. OH SH>B.SH SH>C.OH> H2CO3D.SO3H SH>E. 28.下列酸性最小的化合物为（D ）A. CH3(CH2)3COOHB. HOOC(CH2)3COOHC.CH3CH CH2COOHCH3D. (CH3)3CCOOHE. CH3COOH9. 区别苯酚和水杨酸可用（C ）A. 金属钠B. 氢氧化钠溶液C. 碳酸氢钠溶液D. 三氯化铁溶液E.托伦试剂19.将3种分子质量相近但pI不同的蛋白质：1. 白明胶（pI=4.8），2. 胃蛋白酶（pI=2.8），3. 肌凝蛋白（pI=6.4）放在pH=5.2的缓冲溶液中电泳分离，经一定时间后，它们的位置应是（ C ）A. 正极1-2-3负极B. 正极2-3-1负极C. 正极2-1-3负极D. 正极3-2-1负极E. 正极3-1-2负极10. 分子产生旋光现象的根本原因是（B ）A. 有手性碳原子B. 分子的手性C. 是内消旋体D. 有对称面E. 有对映体6. 提纯醛酮可使用的试剂是（A ）A. 饱和NaHSO3溶液B. I2/NaOHC. 斐林试剂D. K2Cr2O7/H+E. 卢卡斯试剂7. 下列化合物中酸性最强的是（A ）A. CH3CHClCOOHB. CH3CHOHCOOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH COOHCH3 E. CH3CHBrCOOH6. 最易发生分子内脱水的醇是（D ）A. CH2CHCH3OH B.CH3CHCH2CH3OH C.CH3CHCH2OHCH3 D.CH3C OHCH3CH3E. CH3CH2CH2CH2OH7.下列化合物不与羰基试剂发生反应的是（C ）A.CHOCH3B.OC.CH3CH COOHCH3D. CH3COCH2COOC2H5E. CH3CH2COC6H58. 下列化合物中羰基活性最大的是（A ）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D. C6H5COCH3E. C6H5CHO9. β-羟基酸加热易生成（D ）A. 交酯B. 酸酐C. 内酯D.α - β不饱和酸E.以上都不对10. 下列化合物中，无顺反异构现象的是（D ）A.2-甲基-2-丁烯酸B.3-已烯C. 1,3-二甲基已烷D. 2-甲基-2-丁稀E.1,4- 二甲基环己烷11. 具有旋光性的化合物为（D ）A.2B. C.COOHCHCOOH D.COOHCOOHOH HH OHE.COOHCOOHH HH H14.下列化合物进行硝化反应的活性顺序为（A ）1.吡啶2..苯3.甲苯A. 3>2>1B. 3>1>2C. 1>2>3D. 1>3>2E.2>3>116.下列化合物中，具有还原作用的是（D ）A. 甲基葡萄糖苷B. 纤维素C. 淀粉D. 乳糖E. 糖原13. 下列化合物中碱性最弱的是( A )A. B. N C.NH2D. NH E.NH17. 不具备变旋光的化合物有（B ）A. 果糖B. 蔗糖C. 乳糖D. 麦芽糖E. 半乳糖4、下列化合物中，在水中溶解度最大的是（E ）A. (CH3CH2)2OB. CH3(CH2)2CH2OHC. HOCH2(CH2)2CH2OHD. CH3(CH2)2CH3E. CH3CHOHCHOHCH2OH5、最易发生分子内脱水的醇是（D ）A. CH3(CH2)2CH2OHB.CH3CHCH2CH3OH C.CH3CHCH2OHCH3D. (CH3)3COHE. C6H5CH2OH6、能起歧化反应（Cannizzaro反应）的化合物是（D ）A. 2-甲基丙醛B. 乙醛C. 2-戊酮D. α-呋喃甲醛E.呋喃甲醇10、丁烷最稳定的构象是（C ）A. 部分重叠B. 邻位交叉C.对位交叉D. 全重叠E. 部分交叉18.蛋白质A (pI=4.7) 在pH为7.5的缓冲溶液中电泳, 其情况是（C ）A. 移向负极B. 移向正极C. 不移动D. 先向正极,再向负极E. 无法判断3．下列化合物中，符合休克尔芳香性规则的是（D ）A.环丙烯B.环丙烯负离子C.环戊二烯D.环辛四烯二负离子E.环辛四烯3、最容易发生脱羧反应的是（C ）A. COOHB.COOHOH C.COOHOD.COOHO E.COOHOH4、能与I2/NaOH发生碘仿反应，并能与NaHSO3加成的化合物为：（B ）A. CH3CH2CHOB. CH3CH2COCH3C. CH3CH2OHD. (CH3)2CHOHE. CH3COOCH35、可用于保护醛基的反应是（B ）A.康尼查罗反应B.羟醛缩合反应C.碘仿反应D.克莱门森反应E.缩醛的生成8、有芳香性的化合物是（ C ）A. NHNB. OC. ND.OE.6、具有n个手性碳原子的化合物，能产生旋光异构体的数目是：（B ）A. 至少有2n个B. 最多有2n个C. 只有2n个D. 必少于2n个E. 以上都不对10、能与HNO2作用生成黄色油状物的化合物是（E ）A.吡啶B.乙胺C. N,N-二甲基苯甲酰胺D.乙胺E.二乙胺7、CH2CH COOHNH28、CH3(CH2)2COCOOH249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、O浓NaOH CHO12、CHOCH2OHHNO38. CH3CH2CH CH2COOHOH5、CH3CH2CCH327、NaHSO3 O+2、H2O+H2SO4HgSO4 C H3C H2H8. CH3CH2CH CH2COOHOH5、CH3CH2CCH327、NaHSO3 O+2、H2O+H2SO4HgSO4 C H3C H2HH C l (C H3)3C OH+7、OCOOHCOOH8、C OOHOHC H3C OC lOCH2OHHOHHOH HOHOHHH+H2OCH2OH+12 CH3CHON aOHΔ2C H H2KCN C2H5OHH2O/H+Δ7.N2+Cl-Cu(CN) NKNO3+H2SO46.C6H5C H O浓N aOH9. NHCl +4.OCH2OC2H5 CH3C CO11、+ HBr浓NaOH△6.N 2+C l -OH+弱碱0 ℃3、O Br 2NHCCH 3CH 3COOH7、9.ONaOH浓12、CH 3CHCOOHNH 2 △2、CH 2+Br 23、(CH 3)2CHOHCu 300℃4、COOH+SOCl 26、OCOOH5、+ CH 3CH 2CH 2Cl无水AlCl 36、CHO4、Cl 2Fe NO 2粉6、 C 6H 5CHCHCHONaBH 4NHCOCH 3233+(1)(2)5、CH 3CHO210%NaOHHNO 2+ △8、N +HNO3浓H2SO49、C2H5—S—C2H5 + [O]4、甲乙胺、乙二胺、三乙胺2、苯胺、乙酰苯胺、苯酚1、丙醛、丙酮、异丁醇2、果糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉2、丙酸、丙醛、丙酮、丙醇2、一化合物A分子式为C4H10O，可发生碘仿反应，A与浓H2SO4共热，脱水生成的主要产物可形成顺反异构体。
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一、填空题1、蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积（1/3 ）液体量过多或过少都不宜。
2、仪器安装顺序为（从下到上）（从左到右）。
卸仪器与其顺序相反。
3、测定熔点时，温度计的水银球部分应放在（b形管两侧管的中部）, 试料应位于（温度计水银球的中部），以保证试料均匀受热测温准确。
4、熔点测定时试料研得不细或装得不实，这样试料颗粒之间为空气所占据，结果导致熔距（变大），测得的熔点数值（偏高）。
5、测定熔点时，可根据被测物的熔点范围选择导热液：被测物熔点<140℃时，可选用（甘油浴）。
被测物熔点在140-250℃时，可选用（浓硫酸）；被测物熔点>250℃时，可选用（浓硫酸与硫酸钾的饱和溶液）；还可用（磷酸）（硅油）或（）（）。
6、实验中常用的冷凝管有（直形冷凝管）、（球形冷凝管）、（蛇形冷凝管）。
安装冷凝管时应将夹子夹在冷凝管的（中间）部位。
7、（常压蒸馏）、回流反应，禁止用密闭体系操作，一定要保持与大气相连通。
8、百分产率是指（实际得到的纯粹产物的质量）和（计算的理论产量）的比值。
9、一个纯化合物从开始熔化至完全熔化的温度范围叫（熔距）。
纯固态有机化合物的熔点距一般不超过（）。
10、毛细管法测定熔点时，通常毛细管装填样品的高度为（2到3mm）。
11、蒸馏装置是依次按照（圆底烧瓶）、（蒸馏头）、（温度计）、（直形冷凝管）、（接引管）和（接收瓶）的顺序进行安装。
12、萃取的主要理论依据是（分配定律），物质对不同的溶剂有着不同的溶解度）。
可用与水（的化合物）的有机溶剂从水溶剂中萃取出有机化合物。
,13、蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个（干燥管）防止（水分）侵入。
14、有机实验常用的搅拌方法有：（人工搅拌）、（机械搅拌）、（磁力搅拌）。
15、重结晶时，不能析晶，可采取如下措施（投晶种）、（用玻棒摩擦器壁）、（浓缩母液）。
16、一个纯化合物从开始熔化至完全熔化的温度范围叫（熔距）17、将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为（蒸馏）。
19、熔点是指（固液两态在1个大气压下达成平衡时的温度），熔程是指（初熔至全熔的温度范围），通常纯的有机化合物都有固定熔点，若混有杂质则熔点（降低），熔程（变大）。
20、（升华）是纯化固体化合物的一种手段，它可除去与被提纯物质的蒸汽间有显着差异的不挥发性杂质。
21、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况：(1)混合物中含有大量的（固体）；(2)混合物中含有（焦油状）物质；(3)在常压下蒸馏会发生（氧化分解）的高沸点有机物质。
22、采用重结晶提纯样品，要求杂质含量为（3%）以下，如果杂质含量太高，可先用（萃取），（色谱）方法提纯。
23、当蒸馏沸点高于140℃的物质时，应该使用（空气冷凝管）。
25、在测定熔点时样品的熔点低于（220℃）以下,可采用浓硫酸为加热液体, 但当高温时,浓硫酸将分解, 这时可采用热稳定性优良的（硅油）为浴液.26、液-液萃取是利用（物质在两种不互溶的溶剂中溶解度不同）而达到分离, 纯化物质的一种操作.27、醇的氧化是有机化学中的一类重要反应。
要从伯醇氧化制备醛可以采用PCC，PCC是（三氧化铬）和（吡啶）在盐酸溶液中的络合盐。
如果要从伯醇直接氧化成酸，可以采用（硝酸）、（高锰酸钾）等。
28、重结晶溶剂一般过量（20% ），活性炭一般用量为（1%-3% ）。
29、分液漏斗用后一定要在活塞和盖子的磨砂口间（垫上纸片）或（分开），以免日久后难于打开。
31、常用的分馏柱有（球形分馏柱）、（韦氏(Vigreux)分馏柱）和（填充式分馏柱）。
32、温度计水银球（上端）应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上。
33、熔点测定关键之一是加热速度，加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距（加大）。
当热浴温度达到距熔点10-15℃时，加热要（缓慢），使温度每分钟上升（1-2℃）。
34、在正溴丁烷的制备实验中，用硫酸洗涤是（除去未反应的正丁醇）及副产物（1－丁烯）和（正丁醚）。
第一次水洗是为了（除去部分硫酸）及（水溶性杂质）。
碱洗（Na2CO3）是为了（中和残余的硫酸）。
第二次水洗是为了（除去残留的碱、硫酸盐及水溶性杂质）。
二、选择题1、在减压蒸馏时，加热的顺序是（A ）。
A、先减压再加热B、先加热再减压C、同时进行D、无所谓2、液体混合物成分的沸点相差（C ）℃以上可用蒸馏的方法提纯或分离；否则，应用分馏的方法提纯或分离。
A、10B、20C、30D、403、标准接口仪器有两个数字，如19/30，其中19表示（A ）。
30表示磨口长度为30mmA、磨口大端直径B、磨口小端直径C、磨口高度D、磨口厚度4、乙酰苯胺的重结晶不易把水加热至沸,控制温度在（B ）摄氏度以下。
A、67B、83C、50D、905、用活性炭进行脱色中，其用量应视杂质的多少来定，加多了会引起（A ）。
A、吸附产品B、发生化学反应C、颜色加深D、带入杂质6、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的（），也不应少于（A）。
A、2/3，1/3B、3/4，1/3C、3/4，1/2D、2/3，1/27、在正溴丁烷的制备过程中，采用了（B ）。
A、直型冷凝管B、球型冷凝管C、空气冷凝管D、刺型分馏柱8、萃取和洗涤是利用物质在不同溶剂中的（A ）不同来进行分离的操作。
A、溶解度B、亲和性C、吸附能力9、现有40mL液体需要蒸馏，应选择（B）规格的烧瓶。
A、50mLB、100mLC、150mLD、250mL10、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的（），也不应少于（A ）。
A、2/3，1/3B、3/4，1/3C、3/4，1/2D、2/3，1/211、欲获得零下10℃的低温，可采用哪一种冷却方式（B）。
A、冰浴B、食盐与碎冰的混合物（1:3）C、六水合氯化钙结晶与碎冰的混合物D、液氨12、测定熔点时，温度计的水银球部分应放在（A）。
A、提勒管上下两支管口之间B、提勒管上支管口处C、提勒管下支管口处D、提勒管中任一位置13、某化合物熔点约250-280℃时，应采用哪一种热浴测定其熔点（C ）。
A、浓硫酸B、石蜡油C、磷酸D、水14、正溴丁烷最后一步蒸馏提纯前采用（B ）做干燥剂。
A、NaB、无水CaCl2C、无水CaOD、KOH15、萃取溶剂的选择根据被萃取物质在此溶剂中的溶解度而定，一般水溶性较小的物质用（A ）萃取。
A、氯仿B、乙醇C、石油醚D、水16、常用的分馏柱有（A/B/C）。
A、球形分馏柱B、韦氏（Vigreux）分馏柱C、填充式分馏柱D、直形分馏柱17、水蒸气蒸馏应用于分离和纯化时其分离对象的适用范围为（A ）。
A、从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物B、从挥发性杂质中分离有机物C、从液体多的反应混合物中分离固体产物18、重结晶时，活性炭所起的作用是（A ）。
A、脱色B、脱水C、促进结晶D、脱脂19、现有40mL液体需要蒸馏，应选择（B ）规格的烧瓶。
A、50mLB、100mLC、150mLD、250mL20、减压蒸馏装置中蒸馏部分由蒸馏瓶、（A ）、毛细管、温度计及冷凝管、接受器等组成。
A、克氏蒸馏头B、毛细管C、温度计套管D、普通蒸馏头21、蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积（A）。
A、1/3-2/3B、1/3-1/2C、1/2-2/3D、1/3-2/322、测定熔点时，使熔点偏高的因素是（C ）。
A、试样有杂质B、试样不干燥C、熔点管太厚D、温度上升太慢。
23、硫酸洗涤正溴丁烷粗品，目的是除去（A ）。
A、未反应的正丁醇B、1－丁烯C、正丁醚D、水25、在水蒸气蒸馏操作时，要随时注意安全管中的水柱是否发生不正常的上升现象，以及烧瓶中的液体是否发生倒吸现象。
一旦发生这种现象，应（ B ），方可继续蒸馏。
A、立刻关闭夹子，移去热源，找出发生故障的原因B、立刻打开夹子，移去热源，找出发生故障的原因C、加热圆底烧瓶26、进行简单蒸馏时，冷凝水应从（B ）。
蒸馏前加入沸石,以防暴沸。
A、上口进，下口出B、下口进，上口出C、无所谓从那儿进水3、乙酸乙酯中含有（D ）杂质时，可用简单蒸馏的方法提纯乙酸乙酯。
A、乙醇B、水C、乙酸D、有色有机杂质27、在进行脱色操作时，活性炭的用量一般为（A ）。
A、1%-3%B、5%-10%C、10%-20%D、30-40%28、下列哪一个实验应用到气体吸收装置（B ）A、环己酮的制备B、正溴丁烷的制备C、乙酸乙酯的制备D、乙醚的制备29、在乙酰苯胺的重结晶时,需要配制其热饱和溶液,这时常出现油状物,此油珠是（B ）。
A、杂质B、乙酰苯胺C、苯胺D、正丁醚30、熔点测定时，试料研得不细或装得不实，将导致（A）。
A、熔距加大，测得的熔点数值偏高B、熔距不变，测得的熔点数值偏低C、熔距加大，测得的熔点数值不变D、熔距不变，测得的熔点数值偏高三、判断题。
1、开始蒸馏时，先把T形管上的夹子关闭，用火把发生器里的水加热到沸腾。
（×）2、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。
（×）3、用蒸馏法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少影响测定结果。
（×）4、将展开溶剂配好后，可将点好样品的薄层板放入溶液中进行展开。
（×）5、凡固体有机物均可用升华的方法提纯。
（×）6．用分液漏斗分离与水不相溶的有机液体时，水层必定在下，有机溶剂在上。
（×）7、用有机溶剂进行重结晶时,把样品放在烧瓶中进行溶解。
（×）8．测定有机物熔点的实验中，在低于被测物质熔点约15℃时，加热速度控制在每分钟升高5℃为宜。
（×）10、“相似相溶”是重结晶过程中溶剂选择的一个基本原则。
（√）11、在反应体系中，沸石可以重复使用。
（×）12、在进行蒸馏操作时，液体样品的体积通常为蒸馏烧瓶体积的1/23/4。
（×）13、测定有机物熔点的实验中，在低于被测物质熔点10-20℃时，加热速度控制在每分钟升高5℃为宜。
（√）14、测定纯化合物的沸点，用分馏法比蒸馏法准确。
（×）15、当制备乙酰苯胺的反应完成后，待反应液冷却后再进行处理。
（×）16、熔点管不干净，测定熔点时不易观察，但不影响测定结果。
（×）17、液体的蒸气压只与温度有关。
即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。
（√）18、在蒸馏低沸点液体时，选用长颈蒸馏瓶；而蒸馏高沸点液体时，选用短颈蒸馏（√）19、标准接口仪器有两个数字，如19/30，其中19表示磨口大端直径（√）。