有机化学实验试题
(完整版)有机化学实验考试试题(含答案)

有机化学实验考试试题(含答案)一、填空(1’×50)1. 蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个干燥管,以防止空气中的水分的侵入.2.减压过滤的优点有:(1) 过滤和洗涤速度快;(2)固体和液体分离的比较完全; ;(3)滤出的固体容易干燥. .3. 液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的水份尽可能分离净,不应见到有水层。
4。
减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶;冷凝管;两尾或多尾真空接引管;接受器;水银压力计;温度计;毛细管(副弹簧夹);干燥塔;缓冲瓶;减压泵.等组成。
5。
减压蒸馏时,往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部,它能冒出气泡 ,成为液体的沸腾中心,同时又起到搅拌作用,防止液体暴沸 .6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器,应该将磨口部位仔细涂油;操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏,不允许边调整压力边加热;在蒸馏结束以后应该先停止加热,再使系统与大气相同,然后才能停泵。
7。
在减压蒸馏装置中,氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水 ,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体,氯化钙塔用来吸收水 .8.减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的沸点 ,或在一定温度下蒸馏所需要的真空度 .9。
减压蒸馏前,应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去,防止大量有机蒸汽进入吸收塔,甚至进入泵油,降低油泵的效率.10. 蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3—2/3 为标准,当被蒸馏物的沸点低于80℃时,用水浴加热,沸点在80—200℃时用油浴加热,不能用电热套直接加热。
11。
安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上,从左到右。
要准确端正,横看成面,竖看成线.12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂,再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压(任意四个就可以了)二、单选(1' ×10)1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时,可以采用( C )将难溶于水的液体有机物进行分离。
有机化学试验操作考试试题和参考答案

2
十一、
1、请安装一个环己烯制备的装置;演示分液漏斗的操作。
2)混合物中含大量固体,用蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用; 3)混合物中含有大量树脂状的物质或不挥发杂质,用蒸馏、萃取等方 法难以分离。 (2)停止水蒸气蒸馏时,应先打开夹子,再移去火源,防止倒吸。
八、安装一套水蒸气蒸馏的装置,并回答下列问题: (1)水蒸气蒸馏的基本原理是什么?在什么情况下需要使用水蒸气蒸馏? (2)安全管和 T 型管各起什么作用?
程长短可检验有机物的纯度。 (2)有充分时间让热量从熔点管外传至毛细管内,减少观察上的误差。若升温快了则测
出的温度高于被检测物的熔点,且熔程可能变长。
十四、试安装用 b 型管测定熔点的实验装置,并回答下列问题: (1)测定有机化合物的熔点有何意义? (2)影响熔点测定的因素有哪些?请一一分析。 答: (1)同十三(1)。 (2)装样:样品要研细装结实,才可使受热均匀,若有空隙则不易传热,影响测试结果。 升温速度:若过慢,热量传到样品时间太长,不利于观察,若过快则所测温度高于熔 点。 毛细管中样品的位置:应位于温度计水银球中部,如此,温度计示数才与样品温度相 符。 温度计位置:使水银球恰好在 b 型管两侧管的中部,此处导热液对流循环好,样品受 热均匀。 加热位置:火焰与熔点测定管的倾斜部接触,此处加热可使导热液发生最强的对流, 使样品受热均匀。
析出,而欲提纯的化合物则溶在溶液中
⑤抽滤分离母液,洗涤并分出结晶或杂质
○6 干燥结晶
有机化学实验试卷及参考答案5

析、柱层析。(答对一种得 2 分) 2. 阿司匹林制备实验中,可产生副产物高分子聚合物,如何除去?为什么?如何检验水杨酸是否除尽? 答:用饱和 NaHCO3 溶液,除去副产物(2 分);副产物高聚物不能溶于 NaHCO3 溶液(1 分),而乙酰水
杨酸可与 NaHCO3 溶液反应生成可溶性羧酸盐(1 分);用 FeCl3 溶液检验(2 分),不显紫色则除尽, 显紫色则没有除尽(2 分)。 3. 在肉桂酸制备实验中,能否在水蒸汽蒸馏前用氢氧化钠代替碳酸钠来中和水溶液? 答:不能(4 分)。因为苯甲醛在强碱存在下可发生 Cannizzaro 反应(或歧化反应)(4 分)。 4. 柱色谱分离过程利用了哪两种原理?有哪两种装柱方法,本学期实验采用了哪种?在吸附剂上方加入 石英砂的目的是什么? 答:相似相溶原理(2 分),吸附平衡原理(2 分);湿法和干法(2 分),湿法(1 分);防止加料时把吸附 剂冲起,而影响分离效果(1 分)。 5. Molish 试剂是什么溶液?在浓硫酸作用下,能与哪类物质发生阳性反应?现象是什么?应如何加入浓 硫酸? 答:α-萘酚(2 分);糖类(2 分);产生紫色环(2 分);将试管倾斜 45°(1 分),沿试管壁缓慢滴入浓硫 酸(1 分)。 五、综合题(10 分) 在甲基橙的制备实验中,重氮化反应的步骤:无水对氨基苯磺酸先与碱溶液混合,溶解后,再与亚硝酸钠 水溶液混合,冰水冷却。不断搅拌下,缓慢滴入冷却好的盐酸溶液,滴完后,继续冷却 15 分钟,待用。 请写出生成重氮盐的结构式(2 分)。并分析为什么要先将碱溶液与氨基苯磺酸混合(2 分)?加入哪种试 剂后,开始发生重氮化反应(2 分)?为什么加入盐酸溶液采用滴加方式(2 分)?为什么此反应必须在 低温条件下进行(2 分)?
)。
A、油浴加热
有机化学实验试题

二、实验步骤:(75分)
在250ml三颈中,放入10毫升苯胺,加入18毫升浓硫酸,装上回流冷凝管,安上温度计(温度计要插入反应物中),加热至170~180?,维持半小时,反应完毕。
注:蓖麻油,主要为蓖麻酸的甘油酯,能与乙醇混溶,但难溶于水;
d204=0.95~0.97; b.p=200?左右
蓖麻酸:d204=0.94; b.p=226?;不溶于水而溶于有机溶剂。
三、简述实验步骤:(10分)
四、画出装置图:(10分)
有机化学实验考题三
姓名______________得分_________________
实验名称:粗乙酰苯胺的制备
一、原理:
—NH2 + CH3COOH —NHCOCH3 + H2O
苯甲酸乙酯: d204=1.0909; m.p=34.6? ; b.p=212.6?
乙醇: d204=0.7893; m.p=117.3? ; b.p=78.5?
三、简述实验步骤: (10分)
四、画出蒸馏装置图:(10分)
二、实验步骤:(70分)
在100mL圆底烧瓶中加入苯甲酸12g和无水乙醇35mL,浓H2SO44mL,用电热套加热。回流半小时后将回流装置改为蒸馏装置(提示:用750玻璃弯管连接圆底烧瓶和直形冷凝管);加热回收乙醇,残余物倒入80mL水中即得粗产品。
注:苯甲酸: d204=1.2650; m.p=122? ; b.p=249?
蓖麻油+KOH 蓖麻酸
二、实验步骤:(70分)
在100mL圆底烧瓶中加入5gKOH和50mL95%乙醇所配成的溶液,然后将25mL蓖麻油加入到此溶液中,回流20分钟;将反应液倒入水中,用1:3 H2SO4酸化,分出有机层,用50mL水洗涤一次,分出上层,用无水MgSO4 干燥。
有机化学试验试题填空判断

有机化学试验试题填空判断有机化学实验⼀、填空题:1、苯甲酸⼄酯的合成反应中通常加⼊苯或环⼰烷的⽬的是。
答:及时带⾛反应中⽣成的⽔分,使反应平衡右移。
2、若回流太快,会引起现象。
答:液泛。
3、浓硫酸在酯化反应中的作⽤是和。
答:催化剂和吸(脱)⽔剂。
4、通常在情况下⽤⽔浴加热回流。
答:反应温度较低;物质⾼温下易于分解时。
5、分⽔器通常可在情况下使⽤。
答:将低沸点物质移出反应体系。
6、减压蒸馏通常是⽤于的物质。
答:常压蒸馏时未达沸点极易分解氧化活聚合(或沸点⾼、热稳定性差)。
7、减压蒸馏装置由、和三部分组成。
答:蒸馏、抽⽓(减压)、保护和测压8、当⽤油泵进⾏减压时,为了防⽌易挥发的有机溶剂、酸性物质和⽔汽进⼊油泵,降低油泵效率,必须在馏液接收器与油泵之间依次安装,,等吸收装置。
答:冷却肼、硅胶或CaCl2,NaOH,⽯蜡⽚。
9、⽔泵减压下所能达到的最低压⼒为。
答:当时室温下的⽔蒸⽓压。
10、减压⽑细管的作⽤是。
答:使少量空⽓进⼊,作为液体沸腾的⽓化中⼼,使蒸馏平稳进⾏。
11、减压蒸馏安全瓶的作⽤是。
答:调节系统压⼒及放⽓。
12、沸点与压⼒的关系是压⼒升⾼,沸点升⾼;压⼒降低,沸点降低。
答:压⼒升⾼,沸点升⾼;压⼒降低,沸点降低。
13、减压蒸馏时,往往需要⼀⽑细管插⼊烧瓶底部,它能冒出,成为液体的,同时⼜起搅拌作⽤,防⽌液体。
答:⽓泡、⽓化中⼼、暴沸。
14、减压蒸馏操作前,需要估计在⼀定压⼒下蒸馏物的,或在⼀定温度下蒸馏所需要的。
答:沸点、压⼒。
15、减压蒸馏前,应该将混合物中的在常压下⾸先除去,以防⽌⼤量进⼊吸收塔,甚⾄进⼊,降低的效率。
答:低沸点有机物、蒸馏、易挥发有机物、油泵、油泵。
16、减压蒸馏应选⽤壁厚耐压的或仪器,禁⽤底仪器,以防在受压⼒不均⽽引起爆炸,连接处亦需利⽤耐压像⽪管。
答:圆形、梨形、平。
17、苯甲醛发⽣Cannizzaro反应后的混合物中含有的苯甲醛,可通过洗涤法除去。
答:饱和亚硫酸氢钠。
有机化学实验试题

(1)在合成液体化合物操作中,最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。
(1)√(2)用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点,馏出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。
(或者是共沸物)(2)×。
(1)用蒸馏法测定沸点,馏出物的馏出速度影响测得沸点值的准确性。
2)用蒸馏法测沸点,温度计的位置不影响测定结果的可靠性。
答:(1)√(2)×。
(1)用蒸馏法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少影响测定结果。
(2)测定纯化合物的沸点,用分馏法比蒸馏法准确。
答:(1)√(2)×。
(2)熔点管底部未完全封闭,有针孔,测得的熔点偏高。
×。
(1)熔点管壁太厚,测得的熔点偏高。
√(1)熔点管不干净,测定熔点时不易观察,但不影响测定结果。
(熔点管要干净,管壁不宜太厚)(1)×(2)样品未完全干燥,测得的熔点偏低。
(2)√。
(2)A、B两种晶体的等量混合物的熔点是两种晶体的熔点的算术平均值。
(2)×。
(1)在低于被测物质熔点10-20℃时,加热速度控制在每分钟升高5℃为宜。
应为每分钟上升1-2℃答:(1)×(2)×。
(2)样品管中的样品熔融后再冷却固化仍可用于第二次测熔点。
(第二次的测定必须用新的熔点管重新装样品,因为有些物质熔融后悔发生部分分解,或转变成具有不同熔点的其他结晶形态)该图有以下六处错误1.圆底烧瓶中的盛液量过多,加热时可能使液体冲入分水器中。
盛液量应不超过烧瓶容积的2/3。
2.没有加沸石,易引起暴沸。
3.分水器中应事先加入一定量的水,以保证未反应的正丁醇和粗产品乙酸正丁酯顺利返回烧瓶中。
4.回流冷凝管应选用球形冷凝管,以保证足够的冷却面积。
5.通水方向反了,冷凝管中无法充满水。
6.系统密闭,易因系统压力增大而发生爆炸事故。
答:该图有以下六处错误:1.加热位置应在提氏管的旁测,以保证热浴体呈对流循环,温度分布均匀。
2.热浴体加入量过多。
3.温度计水银球应位于提氏管上下两交叉管口中间,试料应位于温度计水银球的中间,以保证试料均匀受热测温准确。
有机化学实验试题10套(含答案)

一、填空题。1、蒸馏2、蒸馏瓶、克氏蒸馏头、毛细管、温度计、冷凝管、接受器、3、固液两态在1个大气压下达成平衡时的温度、样品从初熔至全熔的温度范围、下降、增长、4、升华5、吸附色谱、分配色谱6、保护氨基、降低氨基定位活性7、3%、萃取、色谱8、碱化溶解二、选择题。1、A、B、C。2、A3、A、B、C、D 4、C5.1)b2)e3) a4)c6、A7、C三、判断题。1、√2、√3、×4、×5、√6、√7、×8、√9、×10、√
蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵。否则,发生倒吸。
2、答:当某两种或三种液体以一定比例混合,可组成具有固定沸点的混合物,将这种混合物加热至沸腾时,在气液平衡体系中,气相组成和液相组成一样,故不能使用分馏法将其分离出来,只能得到按一定比例组成的混合物,这种混合物称为共沸混合物或恒沸混合物。
1、蒸馏及分馏效果好坏与操作条件有直接关系,其中最主要的是控制馏出液流出速度,不能太快,否则达不到分离要求。()2、温度计水银球下限应和蒸馏头侧管的上限在同一水平线上。()
3、高效液相色谱是属于吸附色谱中的一种。()4、在进行柱层析操作时,填料装填得是否均匀与致密对分离效果影响不大。()5、当偶氮苯进行薄层层析时,板上出现两个点,可能的原因为样品不纯。()
6、重结晶实验中,加入活性碳的目的是脱色。()7、活性碳可在极性溶液和非极性溶液中脱色,但在乙醇中的效果最好。()8、在合成正丁醚的实验中,用氢氧化钠溶液进行洗涤主要是中和反应液中多余的酸。()9、有固定的熔点的有机化合物一定是纯净物。()10、测定纯化合物的沸点,用分馏法比蒸馏法准确。()四、实验装置图。(每题10分,共20分)
有机化学实验练习题及答案七Word版含答案

有机化学实验练习题七一、单项选择题1.用熔点法判断物质的纯度,主要是观察()A.初熔温度B.全熔温度C.熔程长短D.三者都不对2.当被加热的物质要求受热均匀,且温度不高于100℃时,最好使用()A.水浴B.砂浴C.酒精灯加热D.油浴3.对于含有少量水的乙酰乙酸乙酯,可选()干燥剂进行干燥。
A.无水氯化钙B.无水硫酸镁C.金属钠D.氢氧化钠4.薄层色谱中,Al2O3是常用的()A.展开剂B.萃取剂C.吸附剂D.显色剂5.鉴别乙醇和丙醇可以用下列哪个试剂()A.Fehling试剂B.Lucas试剂C.Tollen试剂D.I2/NaOH溶液6.可以用来鉴别葡萄糖和果糖的试剂是()A.Molish试剂B.Benedict试剂C.Seliwanoff 试剂D.Fehling试剂7.酪氨酸溶液与茚三酮试剂有显色反应,说明酪氨酸结构中有()A.游离氨基B.芳环C.肽键D.酚羟基8.制备甲基橙时,N,N-二甲基苯胺与重氮盐偶合发生在()A.邻位B.间位C.对位D.邻、对位二、填空题1.Abbe折光仪在使用前后,棱镜均需用或洗净。
2.蒸馏沸点差别较大的液体时,沸点的先蒸出,沸点的后蒸出,留在蒸馏器内,这样可达到分离和提纯的目的。
3.Benedict试剂由、、配制成。
4.在环己烯的制备中,最后加入无水CaCl2即可除去,又可除去。
5.肉桂酸的制备中,用代替醋酸钾作为催化剂,可提高产率。
6.实验室使用乙醚前,要先检查有无过氧化物存在,常用来检查,如有过氧化物存在,其实验现象为,若要除去它,需。
三、是非题(对的打“√”,错误的打“×”,并改正)1.用蒸馏、分馏法测定液体化合物的沸点,馏出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。
2.用蒸馏法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少影响测定结果3.在薄层色谱实验中,吸附剂厚度不影响实验结果。
4.用干燥剂干燥完的溶液应该是清澈透亮的。
5.所有醛类物质都能与Fehling试剂发生反应。
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有机化学实验试题有机化学制备与合成实验复习题一、填空题:1、酿造时,如果馏出液易变色水解,可以在接受器上相连接一个(潮湿管)避免(空气中的水分)入侵。
2、(重结晶)只适宜杂质含量在(5%)以下的固体有机混合物的提纯。
从反应粗产物直接重结晶是不适宜的,必须先采取其他方法初步提纯。
3、液体有机物潮湿前,应当将被潮湿液体中的(水份)尽可能(除去),不应当看见存有(混浊)。
4、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一,常用于下列情况:(1)混合物中含有大量的(固体);(2)混合物中含有(焦油状物质)物质;(3)在常压下蒸馏会发生(氧化分解)的(高沸点)有机物质。
5、萃取是从混合物中抽取(有用的物质);洗涤是将混合物中所不需要的物质(除去)。
6、冷凝管通水就是由(下)而(上),反过来没用。
因为这样冷凝管无法充满著水,由此可能将增添两个后果:其一:气体的(冷凝效果)不好。
其二,冷凝管及的内管可能将(断裂)。
7、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应,称为(酯化)反应。
常用的酸催化剂有(浓硫酸)等8、酿造时酿造烧瓶中所丰液体的量既不该少于其容积的(2/3),也不该多于(1/3)。
9、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-1.2mm,长约70-80mm;装试样的高度约为(2~3mm),要装得(均匀)和(结实)。
10、减压过滤结束时,应该先通(大气),再(关泵),以防止倒吸。
11、用羧酸和醇制取酯的制备实验中,为了提升酯的收率和延长反应时间,可以实行(提升反应物的用量)、(增加生成物的量)、(挑选最合适的催化剂)等措施。
12、利用分馏柱使(沸点相近)的混合物得到分离和纯化,这种方法称为分馏。
13、减压过滤的优点有:(过滤和洗涤速度快);(固体和液体分离的比较完全);(滤出的固体容易干燥)。
14、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的(水份)尽可能(分离净),不应见到有(水层)。
15、熔点为遏-液两态在大气压下达至平衡状态的温度。
对于单纯的有机化合物,通常其熔点就是(紧固的)。
即为在一定压力下,固-液两二者之间的变化都就是非常灵敏的,初熔至全熔的温度不少于(0.5~1℃),该温度范围称作(熔程)。
例如夹杂杂质则其熔点(上升),熔程也(变小短)。
16、合成乙酰苯胺时,反应温度控制在(100-110℃)摄氏度左右,目的在于(蒸出反应中生成的水),当反应接近终点时,蒸出的水分极少,温度计水银球不能被蒸气包围,从而出现温度计(上下波动)的现象。
17、如果温度计水银球坐落于支管口之上,蒸汽还未达至(温度计水银球)就已从两支管口流入,此时,测量的沸点数值将(相对较低)。
18、利用分馏柱使几种(沸点相近的混合物)得到分离和纯化,这种方法称为分馏。
利用分馏柱进行分馏,实际上就是在分馏柱内使混合物进行多次(气化)和(冷凝)。
19、提炼就是抽取和提纯有机化合物的常用手段。
它就是利用物质在两种(不互溶(或微水溶性))溶剂中(溶解度)或(分配比)的相同去达至拆分、抽取或提纯目的。
20、通常(液态)有机物在溶剂中的溶解度随其温度的变化而发生改变。
温度(增高)溶解度(减小),反之则溶解度(减少)。
冷的饱和溶液,减少温度,溶解度上升,溶液变为(过饱和)而划出结晶。
利用溶剂对被纯化化合物及杂质的溶解度的相同,以达至拆分提纯的目的。
21、学生实验中经常使用的冷凝管有:(直形冷凝管),(球形冷凝管)及(空气冷凝管);其中,(球形冷凝管)一般用于合成实验的回流操作,(直形冷凝管)一般用于沸点低于140℃的液体有机化合物的蒸馏操作中;高于140℃的有机化合物的蒸馏可用(空气冷凝管)。
22、在水蒸气酿造已经开始时,应当将t形管的(螺旋夹夹子)关上。
在酿造过程中,应当调整冷却速度,以馏出来速度(2―3几滴/秒)为宜。
二、推论下面观点的准确性,恰当画√,不恰当画×。
1、用蒸馏法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少会影响测定结果。
(√)2、进行化合物的蒸馏时,可以用温度计测定纯化合物的沸点,温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。
(×)13、在合成液体化合物操作中,最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。
(√)4、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点,馏出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。
(×)5、没提沸石,极易引发暴沸。
(√)6、在合成乙酸正丁酯的实验中,分水器中应事先加入一定量的水,以保证未反应的乙酸顺利返回烧瓶中。
(×)7、在冷却过程中,如果忘了提沸石。
可以轻易从瓶口重新加入。
(×)8、在正溴丁烷的制备实验中,酿造出来的馏出液中正溴丁烷通常应当在下层。
(√)9、熔点管不干净,测定熔点时不易观察,但不影响测定结果。
(×)10、样品未完全干燥,测得的熔点偏低。
(×)11、用酿造法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少影响测量结果。
(√)12、测量氢铵化合物的沸点,用分馏法比酿造法精确。
(×)13、在低于被测物质熔点10-20℃时,加热速度控制在每分钟升高5℃为宜。
(×)14、样品管及中的样品熔融后再加热切割仍可以用作第二次测熔点。
(×)15、用mgso4潮湿细乙酸乙酯,干燥剂的用量根据实际样品的量去同意。
(√)16、在采用分液圆柱形展开分液时,上层液体经圆柱形的下口释出。
(×)17、精制乙酸乙酯的最后一步酿造中,所用仪器均需潮湿。
(√)18、在肉桂酸制取实验中,在水蒸汽酿造时用氢氧化钠替代碳酸钠去中和水溶液。
(×)19、会与水发生化学反应的物质可用水蒸气蒸馏来提纯。
(×)20、在水蒸气蒸馏实验中,当馏出液澄清透明时,一般可停止蒸馏。
(√)21、样品中含有杂质,测得的熔点偏低。
(√)22、在展开常压酿造、流入和反应时,可以在密封的条件下展开操作方式。
(×)23、在展开酿造操作方式时,液体样品的体积通常为酿造烧瓶体积的1/3?2/3。
(√)24、球型冷凝管通常采用在酿造操作方式中。
(×)25、在蒸馏实验中,为了提高产率,可把样品蒸干。
(?)26、在正溴丁烷的制取中,气体稀释装置中的圆柱形须放在稀释液面之下。
(?)27、在反应体系中,沸石可以重复使用。
(?)228、利用活性炭展开脱色时,其量的采用通常须要掌控在1%-3%。
(√)29、“相近相溶”就是重结晶过程中溶剂挑选的一个基本原则。
(√)30、样品中所含杂质,测出的熔点偏高。
(×)31、a、b两种晶体的等量混合物的熔点是两种晶体的熔点的算术平均值。
(×)32、重结晶过程中,可用玻璃棒摩擦容器内壁来诱发结晶。
(√)33、在合成液体化合物操作中,蒸馏仅仅是为了纯化产品。
(?)34、熔点管壁太厚,测得的熔点偏高。
(?)三、选择题1、在苯甲酸的碱性溶液中,所含(c)杂质,需用水蒸气酿造方法除去。
a、mgso4;b、ch3coona;c、c6h5cho;d、nacl2、正溴丁烷的制取中,第一次水洗的目的就是(a)a、除去硫酸b、除去氢氧化钠c、减少溶解度d、展开提炼3、久置的苯胺呈圆形红棕色,用(c)方法精制。
a、过滤;b、活性炭脱色;c、蒸馏;d、水蒸气蒸馏.4、测定熔点时,使熔点偏高的因素是(c)。
a、试样存有杂质;b、试样不潮湿;c、熔点管太厚;d、温度下降很慢。
5、重结晶时,活性炭拉艾的促进作用就是(a)a、脱色b、水解c、推动结晶d、脱脂6、过程中,如果辨认出没重新加入沸石,必须(b)。
a、立刻加入沸石;b、停止加热稍冷后加入沸石;c、停止加热冷却后加入沸石7、进行脱色操作时,活性炭的用量一般为(a)。
a、1%-3%;b、5%-10%;c、10%-20%四、实验操作方式:1、在正溴丁烷的合成实验中,蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层,但有时可能出现在上层,为什么?若遇此现象如何处理?请问:若未反应的正丁醇较多,或因酿造过久而滤出一些氢溴酸恒沸液,则液层的相对密度发生变化,正溴丁烷就可能将漂浮或变成上层。
突遇此现象可以提清水吸收,并使油层(正溴丁烷)下陷。
2、当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水,怎么处理?3答:立即停止加热,待冷凝管冷却后,通入冷凝水,同时补加沸石,再重新加热蒸馏。
如果不将冷凝管冷却就通冷水,易使冷凝管爆裂。
3、遇到磨口粘住时,怎样才能安全地打开连接处?答:(1)用热水浸泡磨口粘接处。
(2)用软木(胶)纳轻轻敲击磨口成膜处。
(3)将甘油等物质渗进磨口缝隙中,并使扩散抬起。
4、在制备乙酰苯胺的饱和溶液进行重结晶时,在烧杯中有油珠出现,试解释原因。
怎样处理才算合理?请问:这一油珠就是熔融的乙酰苯胺,因其比重大于水而沉烧杯底部,可以补回少量热水,并使其全然熔化,不容指出就是杂质而将其舍弃。
5、重结晶时,如果溶液加热后不划出晶体怎么办?可采用下列方法诱发结晶:(1)用玻璃棒摩擦容器内壁。
(2)用冰水冷却。
(3)投入“晶种”。
6、怎样推论水蒸汽酿造与否顺利完成?酿造顺利完成后,如何完结实验操作方式?当流出液澄清透明不再含有有机物质的油滴时,即可断定水蒸汽蒸馏结束(也可用盛有少量清水的锥形瓶或烧杯来检查是否有油珠存在)。
实验结束后,先打开螺旋夹,连通大气,再移去热源。
待体系冷却后,关闭冷凝水,按顺序拆卸装置。
7、冷凝管通水方向就是由下而上,反过来行吗?为什么?答:冷凝管通水是由下口进,上口出,反过来不行。
因为这样冷凝管不能充满水,由此可能带来两个后果:其一,气体的冷凝效果不好。
其二,冷凝管的内管可能炸裂。
8、制备乙酰苯胺时,柱顶温度为什么必须掌控在105oc左右?答:为了提高乙酰苯胺的产率,反应过程中不断分出水,以打破平衡,使反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。
因水的沸点为100oc,反应物醋酸的沸点为118oc,且醋酸是易挥发性物质,因此,为了达到要将水份除去,又不使醋酸损失太多的目的,必需控制柱顶温度在105oc左右。
9、选择重结晶用的溶剂时,应考虑哪些因素?答:(1)溶剂不应与重结晶物质发生化学反应;(2)重结晶物质在溶剂中的溶解度状态参数温度变化,即为高温时溶解度小,而高4。