糖和苷类化合物优秀课件

合集下载

中药化学第三章 糖和苷类PPT课件

中药化学第三章 糖和苷类PPT课件

二、苷类的结构与分类 (一)苷类的结构
➢ 苷类多为糖的半缩醛羟基与苷元上羟基脱水 缩合,成为具有缩醛结构的物质。
➢ 苷键:苷元与糖之间的键。 ➢ 苷键原子:苷元上形成苷键以连接糖的原子。
8
HO
7
2' O 2 1'
6 5
4
3
6'
O
OH
O
OH
O
O
CH3
O OH
OH
HO OH
OH
OH
3'
OH
4' 5'

氧苷
硫苷
氮苷
醇苷
酯苷
酚苷
氰苷
碳苷
(1)氧苷
➢ 醇苷:是由苷元醇羟基与糖端基羟基脱水 缩合而成。 其中,强心苷和皂苷是醇苷中 重要类型。
➢ 酚苷:是由苷元酚羟基与糖分子端基羟基脱 水缩合而成。(自然界中以酚苷为多)
HO
OH OH
O OH
红景天苷
OCH3
OH
COCH3 HO
O OH OH
OH
丹皮苷
▪ 基本概念
➢ 均多糖:由同一种单糖组成。 ➢ 杂多糖:由二种以上单糖组成。
多糖
植物多糖
菌类多糖
动物多糖
纤维素
淀粉
粘液质
果聚糖
树胶
肝素
透明质酸
甲壳素
硫酸软骨素
猪苓多糖 茯苓多糖 灵芝多糖
1、 植物多糖 (1)纤维素 由3000~5000个分子的葡萄 糖通过1β 4苷键以反向连接聚合面成的直 链葡聚糖。分子直线型,不易被稀酸、碱 水解。不溶于水。
NH2 N
N
N
N
O

糖和苷类化合物PPT课件

糖和苷类化合物PPT课件

邻二醇
HH R C CR'
OHOH
IO4- R-CHO +R'-CHO
HHH CCC O H O H O H
2 O I4- R C -H O+ RC - 'H O+ H C O O H
40
-羟基酮
H RC CR'
OHO
α-氨基醇
HH CC N H 2 O H
邻二酮
O I 4- R-CH O +R'-C O O H
糖和苷类化合物
补充内容
1
前言
糖类又称碳水化合物,是植物光合作用的 初生产物,是一类丰富的天然产物,如: 蔗糖、粮食(淀粉)、棉布的棉纤维等,常常 占植物干重的80~90%。
糖类、核酸、蛋白质、脂质——生命活动 所必需的四大类化合物。
2
讲授内容
单糖的立体结构(知识回顾) 糖和苷的分类(重点) 糖的化学性质(了解实际应用意义) 苷的理化性质(重点) 糖和苷的提取分离(熟悉) 糖的核磁共振性质与糖链结构的测定(了解)
3
单糖的立体结构
单糖的立体结构
Fischer与Haworth投影式 单糖的差向异构体 单糖的绝对构型 单糖的构象
4
单糖的立体结构
Fischer投影式
单糖是多羟基醛或酮。从三碳糖至八碳糖天 然界都有存在。以Fischer式表示如下:
5
单糖的立体结构
CHO
O
~
Haworth投影式
C H2 O H
25
糖和苷的分类
常见动物多糖
肝糖元:聚合度小于淀粉,遇碘呈红褐 色。
甲壳素:与纤维素类似。 肝素:高度硫酸酯化的右旋多糖。 硫酸软骨素 透明质酸

天然药物化学第三章糖和苷类PPT课件

天然药物化学第三章糖和苷类PPT课件

VS
苷类的分离
苷类提取后需要进行分离纯化,常用的分 离方法有沉淀法、色谱法等。根据苷类的 性质和含量,选择合适的分离方法。分离 纯化后的苷类还需进行结构鉴定,以确定 其化学组成和结构特征。
Part
05
糖和苷类的应用
糖在医药领域的应用
抗生素生产
糖是抗生素生产中的重要原料, 如青霉素等。
抗肿瘤药物
某些糖类物质具有抗肿瘤活性, 可用于肿瘤治疗药物的研发。
抗病毒药物
某些糖类有抗病毒活性,可用 于抗病毒药物研发。
免疫调节剂
糖类物质可以调节免疫功能,用 于治疗免疫相关疾病。
苷类在医药领域的应用
心血管药物
苷类成分具有降血压、抗 1
心律失常等作用,用于心 血管疾病的治疗。
抗病毒药物
4
苷类成分具有抗病毒活性, 可用于抗病毒药物的研发。
抗炎药
2
苷类成分具有抗炎作用,
氮苷的分类与结构
总结词
氮苷是指糖的半缩醛羟基与氮原子形 成的苷。
详细描述
氮苷在结构上具有独特的氮原子取代, 常见的氮苷包括氨基酸苷、嘧啶糖苷 和嘌呤糖苷等。氮苷在自然界中较为 常见,具有广泛的生物活性。
Part
03
糖和苷类的生物活性
糖的生物活性
1 2 3
糖是生物体中重要的能量来源
糖是生物体的主要能源物质,通过氧化分解提供 能量,维持生物体的正常生理功能。
苷类的分类与结构
氧苷的分类与结构
总结词
根据连接的原子,氧苷可以分为醇苷和酚苷。
详细描述
醇苷是指糖的半缩醛羟基与醇羟基形成的苷,如己糖醇苷。酚苷是指糖的半缩 醛羟基与酚羟基形成的苷,如黄酮苷、蒽醌苷等。
硫苷的分类与结构

糖和苷类(天然药物化学课件)

糖和苷类(天然药物化学课件)

3.酯苷
HO
OH OH
OO
OH
O
CH2OH R
R=H 山慈菇苷A R=OH 山慈菇苷B
O
HO
O
H+
+
OH
OH
R
R=H 山慈菇内酯A
O
H,OH
OH
R=OH 山慈菇内酯B
缩醛和酯的性质
43
第一节 糖和苷的分类
classification of saccharides and glycosides
4.氰苷
CHO
HOH2C
OH
H
OH
H
OH
OHC
OH
H
OH
HO
H
CH2OH
CH3
D-金缕梅糖 L-链霉糖
12
第一节 糖和苷的分类
classification of saccharides and glycosides
D-芹糖
CHO
H
OH
HOH2C
OH CH2OH
13
第一节 糖和苷的分类
classification of saccharides and glycosides
H,OH
OH OH
L-鼠李糖
CH3
O OH
H,OH
OH OH
D-鸡纳糖
8
第一节 糖和苷的分类
classification of saccharides and glycosides
3.六碳醛糖
OH
OH
O OH
H,OH
OH
OH
D-葡萄糖
OH
OH O
OH
H,OH
OH

《糖和苷类化合物》课件

《糖和苷类化合物》课件

糖苷化反应
糖苷化反应是苷类化 合物分解的反应,通 过水解糖苷键得到糖 和非糖组成的物质。
重要的苷类化合物
苷类化合物在生物体 内扮演重要角色,包 括激素、抗生素和抗 癌药物等。
应用
糖类化合物的应用
糖类化合物在食品、医药和工业 等领域有广泛应用,如调味剂、 药物和生物合成。
苷类化合物的应用
苷类化合物被广泛应用于中药、 天然药物和药物研发领域,具有 抗氧化在生物体内起着重要的作用,对细胞代谢、信号传导和抗体识别等具有重 要影响。
糖类和苷类化合物的应用
糖类和苷类化合物的结合广泛应 用于食品、饮料和保健品等领域, 以增加口感和营养价值。
结论
糖类和苷类化合物的共同点
糖类和苷类化合物都是生物体中重要的有机化合物,具有特定的化学结构和生物学功能。
糖类和苷类化合物的不同点
糖类化合物是由糖分子组成,而苷类化合物是由糖和非糖分子组成的复合物。
糖类化合物
单糖
单糖是糖类化合物的基本单位,可通过化学键连接形成多糖。
低聚糖
低聚糖由少量的单糖分子组成,具有特定的生物活性。
高聚糖
高聚糖是由大量的单糖分子通过糖苷键连接形成的多糖。
苷类化合物
苷的结构
苷类化合物由糖分子 和非糖分子通过糖苷 键连接而成,具有不 同的生物活性。
脱水反应
脱水反应是苷类化合 物合成中的重要步骤, 通过去除水分形成糖 苷键。
《糖和苷类化合物》PPT 课件
在这个《糖和苷类化合物》的PPT课件中,我们将介绍糖和苷类化合物的结构、 特点以及应用。通过本课件,你将了解到糖和苷类化合物的重要性和应用领 域。
什么是糖和苷类化合物?
糖和苷类化合物是生物体中常见的有机化合物,具有重要的生物学功能。糖 类化合物包括单糖、低聚糖和高聚糖,而苷类化合物是由糖和非糖组成的复 合物。

《糖和苷类化合物》PPT课件

《糖和苷类化合物》PPT课件
• 一、单糖类:是多羟基醛或多羟基酮类化合物,是糖类物质的最小单位和基本单元。 注意去氧糖的概念
• 二、低聚糖类:由2—9个单糖分子结合而成的聚糖类。 • 三、多糖类:由10个以上单糖分子结合而成的聚糖类。(包括植物多糖、菌类多糖、
动物多糖)
单糖的立体化学
• 一、结构表示法 • 1、Fischer 投影式(开链式):主碳链上下排列
思考题
CHO OH
CH2OH
CHO HO
CH2OH
D--甘油醛 CHO
L--甘油醛 CHO
1 CHO H OH
CHO
HO H
H
5
H OH
OR
OH
6 CH2OH
5
6 CH2OH
D--(+)-----葡萄糖
CH2OH D---木 糖
CH3 L--鼠 李 糖
D型和L型是根据结构式中离羰基最远的手性碳原 子的构型与甘油醛比较而确定的,与D-甘油醛相 同者为D型,与L-甘油醛相同者为L型。
,羰基端在上,水平方向基团指向纸前,垂直方 向指向纸后。 • 2、Haworth投影式(环状式):在Fischer 投影 式中的右侧基团写在环的下方,左倾基团写在环 的上方。 • 二、单糖的命名法 • 三、优势构象
第二节苷类化合物
• 一、苷的定义 • 二、苷的分类 • 三、苷的理化性质
第三节 糖和苷类的提取分离
确定;用COSY数据确定
四、苷元和糖、糖之间连接位置的确定
• 1、苷元和糖连接位置的确定:13CNMR法(苷化位移) • 2、糖之间连接位置的测定: • 全甲基化水解法 • NMR法
• 五、糖链连接顺序的确定: • 部分水解法 • MS法 • 13CNMR驰豫时间法 • 六、苷键构型的确定: • 1、酶水解法 • 2、利用经验公式进行计算 • 3、1HNMR法 • 4、 13CNMR法
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

2、多伦(Tollen)试剂反应(银镜反应)
还原性糖(醛基)+AgNO3+NaOH→羧酸铵盐+Ag↓
该反应也需要在碱性环境和水浴加热中进行
适用范围:同斐林反应
3、莫立许(Molish)试剂反应(糠醛反应)
操作步骤:1、在供试液中加入几滴α—萘酚乙醇溶液并摇匀。 2、沿试管壁缓慢加入适量浓硫酸。禁止震摇! 3、看两液层交界面是否出现紫红色环。
结构见课本P38页——Haworth式
单糖的Fischer投影式
(二)低聚糖(寡糖)
概念:由2—9个单糖聚合形成的糖类物质。按含有单糖的个数可 分为二糖、三糖和四糖等、低聚糖亦可分为还原糖和非还原性 糖。
乳糖:一分子半乳糖与一分子葡萄糖 以β-1,4糖苷键连接形成,属于二糖
棉子糖:一分子半乳糖与一分子葡萄 糖及一分子果糖连接形成,属于三糖
适用范围:可用于单糖、多糖、苷,苷元及苷糖的鉴别,是一种 化合物
一、苷的概念及分类
苷类有又称为配糖体,是糖或多糖的衍生物的半 缩醛羟基与非糖物质脱水缩合形成的一类化合物。
脱水缩合:一个分子的羧基上的羟基或Ar-OH与 另外一个分子羟基上的氢结合形成一个水 (H2O)分子,从而使两个分子连接形成一个 新分子的过程。
苦味,辛辣味或甜味。
苷类具有旋光性,且一般为左旋体。水解后由于生成单糖而 出现右旋光性,同时具有了还原性(苷糖为还原糖时)。
(二)溶解性 可溶于水或亲水性有机溶剂,难溶或不溶于亲脂性有机溶剂。
影响苷类的溶解性因素:苷元结构、苷糖取代数目、苷键类别
(三)水解性
苷类物质的水解主要有酸催化水解、酶催化水解和碱催化水 解三种方式。
1、酸催化水解
苷键属于缩醛结构,易为稀酸催化水解。 反应一般在水或稀醇溶液中进行。 常用的酸有HCl, H2SO4, 乙酸和甲酸等。 酸水解特点:对糖苷键无选择性,反应剧烈而彻底,产物为 苷元及苷糖。 水解难易顺序:碳苷>硫苷>氧苷>氮苷
2、酶催化水解
反应一般在50℃以下的水环境中进行,反应条件温和。 常用的催化剂一般均为酶类。 酶水解特点:对苷的水解部位有较高的选择性,酶的专属性 高,反应较为温和,产物为次生苷及苷糖。
• 故根据糖是否具有还原性可将糖类物质分为还原糖和非还原糖
2、水解性:对于低聚糖(寡糖)及多糖而言,在一定条件下, 均可发生水解反应,水解产物为小分子的单糖、单糖衍生物或 单糖及低聚糖的混合物。 ↑ 第二节及生物化学淀粉降解重点!
• 三、糖类化合物的提取与检识
(一)提取
提取单糖、低聚糖是常用水或稀醇作为溶剂;提取多糖则 常用水或稀酸(适用于氨基糖)、稀碱(适用于酸性多糖)。
苷类的分类
原生苷:天然的原生结构
次生苷:原产生物苷脱掉一部分糖得到的
苷类的组成:由两部分组成,糖部分称为苷糖, 非糖部分称为苷元。
苷类的结构 苷键类别
氧苷(O-苷) 硫苷(S-苷) 氮苷(N-苷) 碳苷(C-苷)
具体结构类型 见教科书P41 页表3-1
二、苷类化合物的理化性质
(一)一般性质 苷类一般为无定型粉末,具有一定的吸湿性。味道为无味,
• 常用的苷键水解酶: 转化糖酶-水解β-果糖苷键 麦芽糖酶-水解α-D-葡萄糖苷键 纤维素酶-水解β- D-葡萄糖苷键 杏仁苷酶-水解β-六碳醛糖苷键 芥子苷酶-水解芥子苷键(S-苷键)
3、碱催化水解(了解)
通常苷键对碱稳定,不易被碱水解。 而酯苷、酚苷、与羰基共轭的烯醇苷、苷键β位有吸电子基
团的苷易被碱水解。 C2-OH与苷键成反式易于碱水解,得到1,6-糖酐;成顺式则 得到正常的糖。
(二)溶解性
• 单糖含有大量的羟基(-OH),故分子极性大,易溶于水中, 但难溶于乙醇等极性有机溶剂中,不溶于亲脂性有机溶剂中。
• 复习:1、亲水性有机溶剂及亲脂性有机溶剂有哪些? 2、请将常见的十种溶剂的极性由小到大进行排序。
(三)化学性质
1、还原性:可被一些特殊的试剂氧化,试剂本身被还原。常见 的还原性糖类有葡萄糖(单糖)、麦芽糖(二糖)、半乳糖( 单糖)、乳糖(二糖)等。但是蔗糖(二糖)不是还原糖。
(三)多糖
概念:由9个以上的单糖聚合形成的糖称为多糖。
常见的多糖有:淀粉、纤维素、果胶等。
多糖的生物活性较为丰富,如: 抗肿瘤(香菇多糖) 增强免疫性(人参多糖、黄芪多糖) 抗血栓、调节血脂(茶叶多糖)
• 二、糖类化合物的理化性质
(一)性状
单糖:无色或白色结晶。多数味甜
多糖:无定型粉末。多数无味
单糖及具有半缩醛羟基的低聚糖通常具有旋光性。 背景知识: 旋光性:当普通光通过一个偏振的透镜或尼科尔棱镜时,一部分光就被挡住了,只有振动方向
与棱镜晶轴平行的光才能通过。这种只在一个平面上振动的光称为平面偏振光,简称偏振光。偏 振光的振动面在化学上习惯称为偏振面。当平面偏振光通过手性化合物溶液后,偏振面的方向就 被旋转了一个角度。这种能使偏振面旋转的性能称为旋光性。手性分子中,内消旋体不具备旋光 性、外消旋体分离单体后具备旋光性。
分离方法:水溶——醇沉法。
在提取、分离其他成分时,多糖常常被视为杂质,常用的除去方 法为乙醇沉淀法,铅盐沉淀法等。——透析法(了解)
(二)检识
1、斐林(Fehling)试剂反应:
还原性糖(醛基)+新制Cu(OH)2(蓝色)→羧基+Cu2O↓(砖红色)+H2O 该反应须在碱性环境和加热中进行
适用范围:检测还原性单糖及低聚糖。(如:glu,麦芽糖等)
糖和苷类化合物优秀课件
糖类化合物可以分为三类:单糖、低聚糖及多糖
(一)单糖
• 概念:不能水解的糖类,是组成其他糖类成分及糖类衍生物的 基本单位。
数目:200多种。
常见的单糖为五碳糖及六碳糖。
常见单糖的缩写:glu(glc)——葡萄糖,rha——鼠李糖, gal——半乳糖,fru——果糖,ara——阿拉伯糖
相关文档
最新文档