执业药师考试中药药剂学题库注射剂(附：眼用溶液剂)含答案
执业药师之中药学专业一通关考试题库带答案解析(2)
2023年执业药师之中药学专业一通关考试题库带答案解析单选题（共60题）1、关于注射剂叙述错误的是A.溶液型注射剂应澄明B.注射剂所用溶剂必须为水性溶剂C.配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂D.在注射剂的生产过程中应尽可能缩短配制时间，防止微生物与热原污染及药物变质E.注射剂的标签或说明书中应标明其中所用辅料的名称【答案】 B2、乙二胺四乙酸二钠可作为中药注射液的A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.增溶剂E.矫味剂【答案】 A3、炉甘石煅制的目的是A.使药物酥脆、便于粉碎和煎出B.使药物质地纯洁细腻，适宜于眼科及外敷用C.产生止血的作用D.增强收涩敛疮、止血化腐的作用E.增强固涩收敛、明目的作用【答案】 B4、海藻来源于A.多孔菌科B.麦角菌科C.马尾藻科D.松萝科E.棕榈科【答案】 C5、药物包裹在多聚物薄膜隔室内，或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓膜状制剂是A.微囊B.缓释膜剂C.包合物D.前体药物制剂E.固体分散体【答案】 B6、哪一组药物均能通过刺激胃黏膜，产生反射性祛痰作用A.桔梗、远志、满山红叶B.紫菀、天南星、浙贝母C.桔梗、前胡、皂荚D.苦杏仁、桔梗、满山红叶E.天南星、满山红叶、远志【答案】 C7、根呈不现则柱状,节处周国着生多数细长的根,气香,味微辛凉的药材是（）A.威灵仙B.白前C.白薇D.徐长卿E.秦艽【答案】 D8、含有吡咯里西啶类生物碱的中药是( )A.麻黄B.延胡索C.洋金花D.千里光E.雷公藤【答案】 D9、灵芝的药用部位是A.地衣体B.菌丝体C.菌核D.子实体E.子座【答案】 D10、常用作栓剂油脂性基质的是A.聚乙烯醇B.聚乙二醇C.可可豆脂D.甘油明胶E.泊洛沙姆【答案】 C11、某药材为硫酸盐类矿物，多产于海边碱土地区、矿泉、盐场附近及潮湿的山洞中；其饮片为白色粉末，有引湿性。
A.无色透明或类白色半透明，条痕白色B.表面逐渐风化而覆盖一层白色粉末C.质脆易碎，断面具玻璃样光泽D.断口贝壳状E.气微，味咸【答案】 D12、玉竹在采收加工时应A.低温干燥B.蒸至透心C.发汗后再晒干或烘干D.干燥过程中要时时搓揉，使皮、肉紧贴E.阴干【答案】 D13、赭石的炮制方法是A.明煅法B.扣锅煅法C.蒸法D.煅淬法E.煮法【答案】 D14、先炒药后加盐水炮制的药物是A.黄柏?B.车前子?C.杜仲?D.泽泻?E.柴胡?【答案】 B15、知母皂苷属于（）。
中药药剂学考试题+参考答案
中药药剂学考试题+参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、酊剂B、浸膏剂C、煎膏剂D、药酒E、糖浆剂正确答案：A2、以下是粉末的临界相对湿度（CRH)，哪一种最易吸湿A、60%B、53%C、50%D、48%E、40%正确答案：E3、下列关于纯化水的叙述错误的是A、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂B、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水是用饮用水采用电渗析法.反渗透法等方法处理制成E、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂正确答案：E4、用于盖面的药物细粉应A、过二号筛B、过六号筛C、过四号筛D、过三号筛E、过五号筛正确答案：B5、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A、形成微囊B、形成固态凝胶C、药物与基质形成终合物D、形成固态乳剂E、形成固体溶液正确答案：E6、任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A、等张溶液B、低张溶液C、等渗溶液D、高渗溶液E、低渗溶液正确答案：C7、糖衣片包粉衣层所用的物料为A、滑石粉.阿拉伯胶浆B、滑石粉.有色糖浆C、有色糖浆.滑石粉D、滑石粉.糖浆E、单糖浆或胶浆正确答案：D8、下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、吐温E、季铵化物正确答案：D9、包合技术常用的制备方法不包括A、熔融法B、冷冻干燥法C、饱和水溶液法D、喷雾干燥淀法E、研磨法正确答案：A10、板蓝根颗粒属于下列哪种颗粒A、泡腾颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、块形冲剂E、水溶性颗粒剂正确答案：E11、黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、Pb3O4C、PbSD、PbO2E、PbS04正确答案：B12、可可豆脂是较理想的栓剂基质，但若加热超过36℃时，可可豆脂出现A、稳定性增强B、产生刺激性C、挥发D、变色E、熔点下降正确答案：E13、浸提的基本原理是A、溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换B、溶剂浸润与渗透，成分溶解与浸出C、溶剂的浸润，成分的解吸与溶解.溶质的扩散D、溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E、溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换正确答案：A14、淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是A、20%B、10%C、30%D、25%E、40%正确答案：B15、配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液，问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、6gB、9gC、5.1gD、4.0545E、3.6g正确答案：D16、下列增加中药注射液有效性.安全性和稳定性的方法中，错误的是A、充氧气B、加抑菌剂C、调节pHD、调整渗透压E、加增溶剂正确答案：A17、胶剂制备的一般工艺流程为A、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装B、原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装C、原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装D、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装E、原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装正确答案：B18、气雾剂中喷射药液的动力是A、潜溶剂B、耐压容器C、表面活性剂D、定量阀门E、抛射剂正确答案：E19、按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A、12.0%C、9.0%D、8.0%E、6.0%正确答案：B20、下列有关气雾剂的叙述，正确的是A、抛射剂可产生抛射动力，亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂B、吸入气雾剂主要起局部治疗作用C、含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂D、气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂E、气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂正确答案：A21、以下关于药物稳定性的叙述，错误的是(A、许多酯类药物常受H+或OH-催化水解，在多数在碱性溶液中更不稳定B、降低温度可延缓药物水解C、可在溶液中假加入适量非水溶剂延缓药物的水解D、微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用E、药物的吸湿，取决其临界相对湿度(CRH)的大小正确答案：D22、下列可作为肠溶衣物料的是A、卡波姆B、聚乙烯醇钛酸酯PVAPC、MCD、PVPE、PEG正确答案：B23、不作为栓剂质量评定的项目是A、稳定性试验B、药物溶出速度C、融变时限测定D、重量差异测定E、稠度检查正确答案：E24、欲避免肝首过效应，肛门栓应塞入距肛门口（）处。
执业药师药剂学：注射剂与滴眼剂历年考题
1.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物只包括细菌、真菌C.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E.物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌提示：灭茵法是本章的一个重要内容，掌握各种灭菌方法适用的环境和物品（答案B）2.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸E.苯氧乙醇（答案C）3.大体积（>50m1）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A.大于1000，000级B.100，000级C.大于10，000级D.10，000级E.100级提示：要掌握注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求（答案E）4.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区（答案B）5.作为热压灭菌法灭菌可性的控制标准是A.F值B.F0值C.D值D.z值E.Nt值（答案B）6.有关滴眼剂错误的叙述是A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的PH值为5.0=9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50tanD.滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收（答案E）7.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞（答案D）8.制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节PH值为6.0-6.2D.100"C 15min灭菌E.将注射用水煮沸放冷后使用（答案D）9.油脂性基质的灭菌方法可选用A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌（答案B）10.热原组织中致热活性最强的是A.脂多糖B.蛋白质C.磷脂D.多肽E.葡萄糖与蛋白质结合物（答案A）11.有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D.粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收（答案A）12.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为A.O.8μmB.0.22-0.3μmC.O.1μmD.O.8μmE.1.0μm （答案B）13.影响湿热灭菌的因素不包括A.灭菌器的大B.细菌的种类和数量C.药物的性质D.蒸汽的性质E.介质的性质（答案A）14.冷冻干燥制品的正确制备过程是A.预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥B.预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥C.测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D.测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E.测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥（答案C）15.生产注射剂最可的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.滤过灭菌法C.干热空气灭菌法D.热压灭菌法E.气体灭菌法（答案D）。
(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：注射剂(附：滴眼剂)(答案解析)
（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：注射剂(附：滴眼剂)（答案解析）一、最佳选择题1、注射用的耐热器具除热原可采用A.超滤法B.离子交换法C.高温法D.酸碱法E.吸附法2、注射用油最好灭菌方法是A.紫外线灭菌法B.微波灭菌法C.干热灭菌法D.热压灭菌法E.流通蒸汽灭菌法3、用于去除中药注射液中含热敏性成分热原的方法是A.活性炭吸附法B.0.45μm微孔滤膜滤过法C.热压灭菌法D.高温法E.酸碱法4、静脉注射用乳剂粉碎球粒大小为A.80%应在1μm，不得有大于5μm的微粒B.90%应在1μm，不得有大于5μm的微粒C.50%应在1μm，不得有大于5μm的微粒D.60%应在1μm，不得有大于5μm的微粒E.70%应在1μm，不得有大于5μm的微粒5、有关注射剂热原检查法的叙述中，正确的是A.鲎试验法对一切内毒素均敏感B.家兔法适用于各种注射剂C.法定检查法为家兔法和鲎试验法D.家兔法比鲎试验法更准确可靠E.鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法6、注射剂的pH值一般要求在A.5～7B.7C.4D.4～9E.4～87、药剂上认为，能产生致热能力最强的热原的微生物是A.金黄色葡萄球菌B.沙门杆菌C.革兰阳性杆菌D.革兰阴性杆菌E.绿脓杆菌8、等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者A.电离常数相等B.解离度相同C.渗透压相同D.导电性相同E.pH值相同9、任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A.等张溶液B.等渗溶液C.高渗溶液D.低张溶液E.低渗溶液10、配制注射液时除热原可采用A.高温法B.酸碱法C.活性炭吸附法D.微孔滤膜过滤法E.水蒸气蒸馏法11、凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A.无菌操作制备的溶液型注射剂B.低温灭菌制备的溶液型注射剂C.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品D.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品E.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品12、能加入抑菌剂的制剂是A.输液剂B.肌内注射剂C.静脉乳剂D.血浆代用液E.脊椎腔注射剂13、综合法制备注射用水的流程最合理的是A.饮用水→滤过→离子交换→蒸馏→电渗析→注射用水B.饮用水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C.饮用水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D.饮用水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水E.饮用水→电渗析→离子交换→滤过→蒸馏→注射用水14、注入大量低渗溶液可导致A.红细胞聚集B.红细胞皱缩C.红细胞不变D.药物变化E.溶血15、《中国药典》2010版规定注射用水是A.蒸馏水B.纯化水C.去离子水D.反渗透水E.无热原的重蒸馏水16、热原是高分子复合物，其制热活性中心是A.磷脂B.蛋白质C.多肽D.多糖E.脂多糖17、预配置1000ml的柴胡注射液(其1%水溶液的冰点降低数为0.2℃)，要加氯化钠多少克才能使之与血浆等渗?(1%氯化钠的冰点降低数为0.58℃)A.5.2B.5.3C.5.5D.5.8E.10.218、既可作为注射剂的抑菌剂又可作为止痛剂的附加剂是A.苯甲酸B.苯甲醇C.尼泊金D.苯酚E.甲醛19、大输液剂常用的灭菌方法是A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.滤过除菌法D.微波灭菌E.紫外线灭菌20、孔径小于多少的超滤膜就能除去绝大部分甚至全部热原A.5nmB.4nmC.2nmD.1nmE.1.5nm21、0.9%的氯化钠溶液为A.高渗高张溶液B.低渗低张溶液C.高渗等张溶液D.等渗等张溶液E.等渗低张溶液22、药剂上热原的主要成分是A.异性蛋白B.胆固醇C.脂多糖D.生物激素E.磷脂23、下列制备注射剂方法中，哪个不可除去热原A.250℃加热30～45分钟B.蒸馏水器上附灭隔沫装置C.滤过D.活性炭吸附E.用聚酰胺膜进行反渗透24、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A.增溶剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.助悬剂E.乳化剂25、生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去A.黏液质B.鞣质C.细菌D.草酸E.Ca2+26、注射用油的皂化值为A.79～128B.196～200C.126～140D.128～185E.188～19527、不是保证注射用水质量注意事项的是A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节B.要保证在无菌条件下生产注射用水C.要定期清洗与消毒制造用设备D.经检验合格的注射用水方可收集E.注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用28、蒸馏法制备注射用水时，蒸馏水器附有隔沫装置，是因为热原具有A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性29、对乳状型注射液叙述不正确的是A.以脂溶性药物为原料，加入乳化剂和注射用水经乳化制成的油/水型或复合型的可供注射给药的乳状液B.具有对某些脏器的定向分布作用以及对淋巴系统地指向性C.乳状液型注射液应稳定，不得有相分离的现象D.不得用于静脉注射E.乳状液型注射液剂分散相球粒的粒度中，有90%应在1μm以下，不得有大于5μm的球粒30、配置1000mL的2%盐酸普鲁卡因溶液，问需要加多少氯化钠，使成为等渗溶液，已知盐酸普鲁卡因1%溶液的冰点下降度为0.12A.5.2B.1.2C.2.4D.4.8E.9.031、下列药物吸收比直肠给药慢的是A.皮下给药B.静脉注射C.肌肉注射D.口服液体药剂E.吸入给药32、用于中药注射用无菌块状物制备的干燥方法为A.冷冻干燥B.沸腾干燥C.喷雾干燥D.减压干燥E.鼓式干燥33、有关注射剂质量存在问题叙述不当的是A.中药注射剂在灭菌或贮藏过程中产生沉淀会影响澄明度B.一般以有效成分为原料配制的注射剂澄明度较好C.以药材总提取物配制的注射剂中一些大分子杂质未完全除去，会导致澄明度不合格D.若pH调节不当会产生沉淀E.中药注射剂配制溶剂选择不当，是引起注射剂刺激性的主要原因34、以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应A.≥10%总固体量B.≥20%总固体量C.≥30%总固体量D.≥40%总固体量E.≥25%总固体量二、配伍选择题1、A.高渗溶液B.胶体溶液C.等渗溶液D.等张溶液E.低渗溶液<1>、与红细胞膜张力相等的溶液<2>、冰点降低为-0.52℃的溶液2、A.百万分之二B.百万分之十C.90%D.85%E.60%<1>、用于配制注射剂前的半成品，除另有规定外，含重金属不得超过<2>、以组分混合物制备中药注射剂，其中结构明确成分在总固体中的含量至少为<3>、以有效成分制备中药注射剂，有效成分的纯度应达到<4>、用于配制注射液前的半成品，含砷盐不得过3、A.等张溶液B.等渗溶液C.混悬液D.乳浊液E.滴眼剂<1>、与血浆具有相同渗透压的溶液是<2>、能使红细胞保持正常体积和形态的是<3>、可能出现溶血现象的溶液是<4>、5.0%葡萄糖溶液属于4、A.纯化水B.制药用水C.注射用水D.灭菌蒸馏水E.灭菌注射用水<1>、用于配制注射剂的水是<2>、用于配制普通制剂和实验用的水是<3>、包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水的是<4>、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂和注射剂的稀释剂的是5、A.混悬液型注射液B.乳浊液型注射液C.脊椎腔注射液D.肌内注射液E.静脉输液<1>、可用灭菌溶液微粒结晶法制备<2>、不能添加增溶剂和抑菌剂的是<3>、鸦胆子油注射液属于<4>、一次用量在数百毫升以上的大输液6、A.抗氧剂B.抑菌剂C.增溶剂D.金属离子络合剂E.乳化剂<1>、珍珠明目滴眼液中，对羟基苯甲酸乙酯的作用<2>、正清风痛宁中，亚硫酸氢钠的作用<3>、正清风痛宁中，乙二胺四乙酸二钠的作用<4>、鱼腥草注射液中聚山梨酯7、A.为纯净的水溶液B.为胶体溶液C.药物可在体内定向分布D.用于疾病诊断E.使在水中易分解失效的药物保持稳定<1>、混悬液型注射剂<2>、.粉针剂<3>、血浆代用液<4>、皮内注射剂8、A.严格要求等渗B.要求等渗或偏高渗C.不得检出致病菌，对热原无要求D.不能用氯化钠调整渗透压E.要求无菌，可以使用抑菌剂<1>、肌内注射剂<2>、静脉注射剂<3>、脊椎腔注射剂<4>、一般外伤用眼用溶液剂9、A.不溶性微粒B.水溶性大分子杂质C.细菌D.热原E.鞣质<1>、用乙醇处理用于除去药液中的<2>、用活性炭处理用于除去药液中的<3>、G6垂熔玻璃滤器滤过用于除去药液中的<4>、孔径为0.6～0.8μm的微孔滤膜滤过用于除去药液中的三、多项选择题1、不得添加抑菌剂的注射剂有A.脑内注射液B.椎管内注射液C.肌内注射液D.静脉输液E.硬膜外注射液2、常用的抗氧剂有A.高锰酸钾B.硫脲C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素C3、除去注射剂原液中鞣质的方法有A.醇溶液调pH法B.电渗透法C.改良明胶法D.聚酰胺吸附法E.离子交换法4、关于热原的叙述，正确的有A.病毒也能产生热原B.热原是微生物的尸体和代谢产物C.热原是一种能引起动物体升高的物质D.细菌中以革兰阴性杆菌所产生的热原致热能力最强E.真菌也能产生热原5、关于注射用水的说法正确的有A.应使用新制的注射用水，最好随蒸随用B.指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水C.为经过灭菌的蒸馏水D.蒸馏的目的是除去细菌E.应在80℃以上保温或灭菌后密封保存6、注射剂常用附加剂包括A.抑制微生物增溶的附加剂B.帮助主药混悬或乳化的附加剂C.增加主药溶解度的附加剂D.防止光化反应的附加剂E.防止主药氧化的附加剂7、关于注射剂特点的正确描述是A.产生局部定位及延长药效的作用B.使用方便C.疗效确切可靠，起效迅速D.适用于不宜口服的药物E.适用于不能口服给药的病人8、有关注射剂的制备叙述正确的有A.注射用油使用前应在150～160℃灭菌1～2hB.配液所用新鲜注射用水贮存的时间不能超过12hC.配液时必须采用浓配法D.灭菌后的安瓿存放时间不能超过24hE.一般耐热药物注射剂热压灭菌的F0值应大于89、下列增加主药溶解度的措施有A.加入增溶剂B.将主药研成细粉C.采用混合溶剂或非水溶剂D.使药物生成可溶性盐E.在药物分子结构上引入亲水基团10、关于安瓿注射剂灭菌的叙述正确的有A.安瓿灭菌条件为180℃干热灭菌3hB.安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45minC.中药注射剂多采用热压灭菌D.中药注射剂灌封后应立即灭菌E.中药注射剂可采用固定的热压灭菌条件11、眼用溶液剂的附加剂有A.pH调节剂B.抑菌剂C.黏度调节剂D.渗透压调节剂E.增溶剂12、中药注射液灭菌应遵循的原则有A.大多采用湿热灭菌法B.为确保完全杀灭细菌和芽孢，必须在121℃热压灭菌45minC.仅对热稳定的注射液采用热压灭菌D.通常小剂量注射液以100℃湿热灭30～45minE.对灭菌后产品，应逐批进行“无菌检查”合格后方可进行下一工序13、蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A.反渗透法B.离子交换法C.电渗析法D.滤过滤清法E.超滤法14、浓配法制备输液剂采用活性碳处理的目的是A.吸附杂质B.脱色C.吸附热原D.减少主药损失E.减少药量15、下列关于等渗与等张的叙述正确的是A.等渗为物理化学概念B.等张为生理学概念C.等渗不一定等张D.等张溶液不会导致溶血现象E.等张溶液药物浓度由溶血法测得16、既能做抑菌剂又能做止痛剂的是A.苯甲醇B.苯乙醇C.苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E.乙醇17、不得加抑菌剂的注射剂有A.皮下注射剂B.皮内注射剂C.肌肉注射剂D.静脉注射剂E.脊椎腔注射剂18、可用于注射给药的分散状态有A.溶液B.乳状液C.混悬液D.无菌粉末E.胶体溶液19、影响眼用溶液药物疗效的因素主要是A.每次滴眼的滴数或滴药的次数B.药物的外周血管消除可能影响药效C.眼用溶液的pH值和药物的pKaD.刺激性E.表面张力和黏度20、眼用溶液剂的质量要求有A.应符合相应溶液剂通则项下的有关规定B.澄明度合格，pH值合格C.与泪液等渗，有适宜的粘度D.每个容器的装量不超过10mlE.不可加入增溶剂、抑菌剂21、输液剂中不得加入A.苯甲醇B.三氯叔丁醇C.磷酸盐D.尼泊金E.聚山梨酯22、输液剂的主要用途A.补充营养、热量和水分B.维持血容量C.调节体液酸碱平衡D.解毒、促排泄E.增加药物疗效23、哪些物质可作为注射剂的抑菌剂A.苯甲酸B.苯酚C.三氯叔丁醇D.甲酚E.盐酸利多卡因24、纯化水的制备常用方法是A.离子交换法B.电渗析法C.塔式蒸馏器D.反渗透法E.多效蒸馏器25、热原的基本性质有A.水溶性B.挥发性C.耐热性D.可滤过性E.被吸附性26、增加注射剂稳定性的措施A.调节pHB.加增溶剂C.加金属络合剂D.调节渗透压E.加乳化剂27、除去热原的方法A.以活性炭与白陶土合用吸附B.以超滤膜滤过C.用阳离子交换树脂吸附D.用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过E.以聚酰胺膜进行反渗透除去28、注射剂污染热原的主要途径A.制备过程B.输液器C.容器D.溶剂E.原料药29、影响中药注射剂澄明度的原因有A.pH调节不当B.有效成分水溶性较小C.药液渗透压不适D.杂质含量高，未除尽E.药物具刺激性30、注射用水质检包括A.热原检查B.不挥发物检查C.刺激性检查D.NO3-检查E.易氧化物检查31、需要调节渗透压的是A.滴眼液B.血浆代用液C.口服液D.静脉乳E.注射剂32、有关热原与细菌内毒素检查法叙述正确的是A.法定检查法为家兔法和鲎试验法B.家兔法一般多作预测和筛选试验用C.鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法D.鲎试验法对一切内毒索均敏感E.鲎试验法又称细菌内毒素检查法答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：C【答案解析】：高温法：耐热器具洁净干燥后于250℃维持30min 以上可以破坏热原。
主管中药师-专业实践能力-中药药剂学 第八单元 注射剂+眼用溶液练习题及答案详解(20页)
中药药剂学第八单元注射剂+眼用溶液一、A11、不能有效除去热原的是A、180℃，3～4hB、活性炭吸附C、微孔滤膜滤过D、250℃，30～45minE、二乙氨基乙基葡聚糖凝胶A-252、注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的A、不挥发性B、被吸附性C、水溶性D、耐热性E、滤过性3、热原的性质不包括A、滤过性B、耐热性C、水溶性D、挥发性E、被吸附4、驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取A、通入纯净空气B、加入卵磷脂C、通入惰性气体D、加入盐酸普鲁卡因E、加入焦亚硫酸钠5、依地酸二钠在注射剂中的作用主要为A、pH调节剂B、防止药物氧化的附加剂C、增溶剂D、抑菌剂E、渗透压调节剂6、亚硫酸钠在注射剂中作为A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、pH调节剂D、金属离子络合剂E、稳定剂7、注射用油的质量要求中A、酸值不大于0.1B、碘值越高越好C、皂化值越低越好D、皂化值越高越好E、酸值越高越好8、注射剂制备时不能加入的附加剂为A、调色剂B、抗氧剂C、pH调节剂D、惰性气体E、止痛剂9、注射用水的pH值应该为A、5.0-7.0B、6.0-7.0C、4.0-6.0D、5.5-7.5E、6.0-8.010、不能作为注射剂溶剂的是A、丙二醇B、聚乙二醇C、甘油D、乙醇E、纯水11、注射用油的皂化值为A、79～128B、188～195C、135～175D、128～185E、79～20012、输液剂的制备流程为A、容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B、容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C、容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D、容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E、容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装13、正清风痛宁注射液中，亚硫酸氢钠的作用A、抗氧剂B、抑菌剂C、增溶剂D、金属离子络合剂E、乳化剂14、关于热原的错误表述是A、热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质B、大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C、热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D、内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E、蛋白质是内毒素的致热中心15、注射剂pH要求为A、与血浆pH相同B、7.35～7.45C、4～9D、7～8E、8～1016、用于去除含热敏性成分中药注射液中热原的方法是A、热压灭菌法B、高温法C、酸碱法D、活性炭吸附法E、蒸馏法17、蒸馏法制备注射用水，是利用热原的什么性质A、耐热性B、不挥发性C、带电性D、水溶性E、滤过性18、注射剂中慎用附加剂A、pH调节剂B、氯化钠C、增溶剂D、卵磷脂E、助悬剂19、已知1g盐酸普鲁卡因能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压，配制2%盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml需要加入NaCl的克数应为多少A、0.45gB、0.48gC、0.52gD、0.96gE、0.24g20、下列说法有误的是A、一般注射剂要求pH5～8，脊椎腔注射剂要求pH4～9B、注射剂成品中不得含有任何活的微生物C、供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂必须符合无热原的质量指标D、供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近E、注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性21、不属于注射剂中除去热原的方法的是A、0.1％～0.5％活性炭作为吸附剂，经煮沸、搅拌15分钟B、在常温条件下超滤膜截留C、强碱性阴离子交换树脂吸附D、二锰酸钾硫酸溶液可除去容器或用具上的热原E、三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透22、注射剂常用的非水性溶剂不包括A、0.9%氯化钠B、大豆油C、乙醇D、丙二醇E、聚乙二醇23、哪项不是调整注射剂pH值的附加剂A、枸橼酸B、盐酸C、碳酸氢钠D、氢氧化钠E、焦亚硫酸钠24、下列不属于注射剂特点的是A、药效迅速，作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍的患者给药D、可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效E、制备过程简单、使用方便25、中和1g大豆油中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的重量（mg），称为A、碘值B、碱值C、酸值D、皂化值E、钾值26、焦亚硫酸钠在注射剂中作为A、稳定剂B、抗氧剂C、渗透压调节剂D、pH调节剂E、金属离子络合剂27、注射剂中热原污染的途径不包括A、溶剂带入B、原辅料带入C、外包装材料带入D、制备过程污染E、使用过程带入28、已知1g盐酸普鲁卡因溶液能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压，配制1％盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml 需要加入NaCl的克数应为A、0.48gB、0.56gC、0.60gD、0.64gE、0.69g29、常用于去除鞣质的方法不包括的是A、胶醇法B、改良明胶法C、活性炭吸附法D、聚酰胺吸附法E、醇溶液调pH值法30、眼用溶液剂中可以调整渗透压的附加剂不包括A、氯化钠B、硼酸C、磷酸盐D、葡萄糖E、硼砂31、可除去绝大部分甚至全部热原的孔径是A、孔径小于7nmB、孔径大于10nmC、孔径小于1nmD、孔径大于1nmE、孔径小于20nm32、除去容器或用具上热原的方法是A、超滤法B、高温法和酸碱法C、反渗透法D、凝胶过滤法E、离子交换法33、不属于常用的抑菌剂的是A、硫柳汞B、硝酸苯汞C、硼酸D、苯乙醇E、氯化苯甲羟氨34、关于鲎试验法的叙述错误的是A、鲎试验法操作简单，结果迅速可得B、鲎试验法容易出现假阳性，且对革兰阴性菌以外的内毒素不够敏感C、鲎试验法不能完全代替家兔致热试验法D、鲎试验法的试验费用多E、鲎试验法反应灵敏35、关于眼用溶液剂说法错误的是A、适用于口服吸收不理想的蛋白质类、肽类药物B、不可以避免肝脏首过作用C、眼用溶液剂系直接用于眼部发挥局部或全身治疗作用的液体制剂D、适用于口服吸收不理想的蛋白质类、肽类药物E、与注射给药相比，眼部给药简单、经济36、关于注射剂的说法错误的是A、注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液B、供静脉滴注用的大体积(除另有规定外，一般不小于100ml)注射液也称静脉输液C、按给药部位分类，注射液分为溶液型、乳状液型或混悬型注射液D、注射用无菌粉末系指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂。
最新中药药剂学习题集与参考答案(非选择)：第九章注射剂(附滴眼剂)药剂
第九章注射剂（附滴眼剂）习题二、名词解释1．热原2．等渗溶液3．等张溶液三、填空题1．混悬液型注射剂中药物的粒度应控制在______以下。
2．乳浊液型注射剂中其分散相粒径一般应在______范围内。
3．注射剂的pH值一般控制在______范围内。
4．热原具较强的耐热性，一般经______加热1h不受影响，______也不会发生热解，但在______1min可使热原彻底破坏。
5．法定的热原检查方法为______、______。
6．配制注射剂，必须采用______制备的注射用水，贮存不得超过______h。
7．水醇法中，含醇量达75％时，可除去______和______。
8．超滤法是利用分子分离的______方法。
9．针用活性炭使用前应在______干燥______h，进行活化处理。
10．配液所用注射用油，应在使用前经______灭菌______h，待冷却后即刻进行配制。
11．鲎试剂中含有能被微量细菌内毒素激活的凝固酶原和凝固蛋白原两种物质，______经内毒素激活转化成具有活性的______，进而使______转变为而形成凝胶。
12．注射剂不得含任何活的______。
13．用量大的和供______、______用的注射剂不应含有______。
14．溶液型注射剂内不得含有可见的______。
15．供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同或接近的______。
16．能引起恒温动物体温升高的微生物代谢产物称为______，又称为______。
17．《中国药典》2005年版一部规定检查热原的方法是______。
18．《中国药典》2005年版一部规定注射用水为纯水经______所得的水。
19．因为热原具有不______，所以制备注射用水采用______。
20．注射用水从制备到使用不得超过______。
21．注射剂所用的的各种附加剂均应为______规格。
22．注射液的pH值一般应在______。
23．静脉注射剂应尽可能等张，______注射剂必须等张。
北中大中药药剂学学习指导第8章 注射剂(附眼用溶液剂)
第八章注射剂（附眼用溶液剂）学习提示：本章内容包括基本要求、热原、注射剂的溶剂、注射剂的附加剂、中药注射剂的制备、输液剂、其他注射剂、注射剂的质量要求与检查、眼用溶液。
重点内容有热原、注射剂的附加剂。
一、注射剂的特点与分类【考点1】含义中药注射剂系指药材提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液和临用前配成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。
【考点2】特点药效迅速，作用可靠；适用于不宜口服的药物制剂；适用于不能口服的病人；可以产生局部定位或延长药效的作用；有些注射剂可用于疾病诊断；注射使用不便，注射时疼痛，使用不当有一定危险性；制备过程比较复杂，制剂技术和设备要求较高。
【考点3】分类注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液。
★二、热原及其基本性质【考点1】含义热原是一种能引起恒湿动物体湿异常升高的致热物质。
是微生物的代谢产物。
热原致热作用最强的是革兰阴性杆菌。
真菌、病毒也能产生热原。
内毒素是导致热原反应的最主要致热物质。
内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物，多存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
其中脂多糖（LPS）是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。
【考点2】基本性质水溶性；耐热性；不挥发性；滤过性；被吸附性；热原能被强酸、强碱、氧化剂、超声波等所破坏。
【考点3】污染热原的途径溶剂；原辅料；容器、用具、管道与设备；制备过程；输液器。
【考点4】除去热原的方法吸附法；超滤法；离子交换法；凝胶滤过法；反渗透法；高温法；酸碱法。
三、热原与细菌内毒素检查方法的特点与应用★【考点1】家兔致热试验法测定结果客观准确，是法定的方法。
适用于大多数制剂的热原检查，但不宜用于放射性药剂、肿瘤抑制机等，操作繁琐、费时。
【考点2】鲎试验法测定快捷、简便、灵敏。
适用于生产过程中的热原控制以及不能应用家兔进行热原检测的品种。
应注意防止产生假阳性或假阴性。
四、注射剂的溶剂【考点1】制药用水的种类及其应用1、饮用水药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗。
执业药师药剂学-注射剂与滴眼剂的相关练习题及答案.
执业药师药剂学 -注射剂与滴眼剂的相关练习题及答案资料来源汕尾中公教育一、最佳选择题1. 对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶胶型注射剂正确答案:A2. 适合于药物过敏试验的给药途径是A. 静脉滴注B. 肌内注射C. 皮内注射D. 皮下注射E. 脊椎腔注射正确答案:C3. 关于常用制药用水的错误表述是A.B.C.D.E.4.A.B.C. 去离子水D. 灭菌注射用水E. 蒸馏水正确答案:D[键入文字 ]A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 微孔滤膜过滤法E. 离子交换法正确答案:D6. 制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A. 碳酸氢钠B. 焦亚硫酸钠C. 氯化钠D. 依地酸钠E. 枸橼酸钠正确答案:B7.A. 溶解度B. 稳定性C. 润湿性D. 溶解速度E. 保湿性正确答案:D8.A. 沉淀B. 变色C.D.9. 流通蒸汽灭菌法的温度为A.121CB.115℃C.80℃D.100℃[键入文字 ]E.180℃正确答案:D10. 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯胶B. 西黄芪胶C. 豆磷脂D. 脂肪酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠正确答案:C二、配伍选择题[11-14]A. 水中难溶且稳定的药物B. 水中易溶且稳定的药物C. 油中易溶且稳定的药物D. 水中易溶且不稳定的药物E. 油中不溶且不稳定的药物11. 适合于制成注射用无菌粉末12. 适合于制成乳剂型注射剂13. 适合于制成混悬型注射剂14. 适合于制成溶液型注射剂正确答案:D;C;A;B[15-16]A. 热原B. 内毒素C. 脂多糖D.E.15.16.正确答案:A;C三、多项选择题17. 除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射液有 A. 供皮下用的注射液[键入文字 ]B. 供静脉用的注射液C. 供皮内用的注射液D. 供椎管用的注射液E. 供肌内用的注射液正确答案:BD18. 能用于玻璃器皿除去热原的方法有A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 超滤法E. 反渗透法正确答案:AB19. 下列哪些输液是血浆代用液A. 碳水化合物的输液B. 静脉注射脂肪乳剂C. 复方氨基酸输液D. 右旋醣酐注射液E. 羟乙基淀粉注射液正确答案:DE。
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执业药师考试中药药剂学题库注射剂(附：眼用溶液剂)含答案一、A型题1.下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中，错误的是?A.调节pH?B.调整渗透压?C.加抑菌剂?D.充氧气?E.加增溶剂?2.任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为?A.等张溶液?B.等渗溶液?C.高渗溶液?D.低张溶液?E.低渗溶液?3.热原的致热活性中心是?A.磷脂?B.蛋白质?C.多肽?D.多糖?E.脂多糖?4.0.9%的氯化钠溶液为?A.高渗高张溶液?B.低渗低张溶液?C.高渗等张溶液?D.等渗等张溶液?E.等渗低张溶液?5.等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者?A.电离常数相等?B.解离度相同?C.渗透压相同?D.导电性相同?E.pH值相等?6.宜选作中药静脉注射液增溶剂的是?A.普流罗尼F68?B.新洁尔灭 ?C.聚山梨酯80?D.司盘80?E.月桂醇硫酸钠?7.下列有关除去热原方法的错误叙述为?A.普通除菌滤器不能滤除热原 ?B.0.22 μm微孔滤膜不能除去热原?C.普通灭菌方法不能破坏热原活性?D.121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性?E.干热250℃，30分钟，能破坏热原活性?8.下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是?A.采用混合溶剂或非水溶剂?B.使药物生成可溶性盐?C.在药物分子结构上引入亲水基团?D.加入增溶剂?E.将主药研成细粉?9.有关热原含义的叙述中，错误的是?A.热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质?B.热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物?C.热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状?D.热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物?E.经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原?10.下列有关注射剂叙述错误的是?A.中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂?B.可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂?C.中药注射剂药效迅速，作用可靠?D.注射时疼痛小、安全?E.适用于不能口服给药的病人?11.下列有关注射用水的叙述错误的是?A.注射用水可作为配制注射剂的溶剂?B.注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水?C.灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水?D.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂?E.注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂?12.下列关于纯化水的叙述错误的是?A.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释?B.纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成?C.注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水?D.纯化水可作滴眼剂的配制溶剂?E.常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂?13.保证注射用水质量的注意事项中不包括的是?A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节?B.要保证在无菌条件下生产注射用水C.要定期清洗与消毒制造用设备?D.经检验合格的注射用水方可收集?E.注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用?14.注射剂不可以是?A.粒径≤15 μm的混悬液?B.分散球粒径≤5 μm的乳浊液?C.无菌冷冻粉末?D.灭菌溶液?E.粒径在15~20 μm之间的粉末>10%的混悬液?15.注射用油的皂化值为?A.79～128?B.185～200?C.126～140?D.128～185?E.188～195?16.中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A.中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物?B.根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化?C.为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质?D.常用的去鞣质方法为萃取法?E.中药注射用原料也称为中药注射用中间体?17.下列叙述错误的是?A.按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象?B.0.9%NaCl是等渗等张溶液，注射不溶血C.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液?D.注射液必须是等张溶液?E.葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂18.生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去?A.黏液质?B.鞣质?C.细菌?D.草酸?E.Ca2+??19.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是?A.增溶剂?B.抗氧剂?C.抑菌剂?D.助悬剂?E.pH调节剂?20.有关注射剂用容器叙述不当的是?A.注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成?B.单剂量玻璃小容器称安瓿?C.安瓿在使用前需进行检查和处理?D.安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质?E.安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原?21.下列关于热原的性质不包括?A.水溶性?B.耐热性?C.挥发性?D.滤过性?E.被吸附性?22.有关热原的叙述错误的是?A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质?B.热原是由革兰阳性杆菌所产生?C.热原是微生物产生的内毒素?D.脂多糖是热原的主要活性成分?E.污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面?23.注射剂的pH一般允许在?A. 6~7?B. 5～6?C. 4～9?D. 8～10?E. 7?24.以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应?A.≥10%总固体量?B.≥20%总固体量?C.≥30%总固体量?D.≥40%总固体量?E.≥50%总固体量?25.下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A.无菌无热原?B.与血浆等渗C.等张?D.pH在4.0~9.0之间?E.溶液型注射剂不得有肉眼可见异物?26.注射液配制方法中叙述不当的是?A.配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法?B.在配制时可采取水处理冷藏?C.在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂?D.注射剂的滤过一般先粗滤再精滤?E.一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过?27.有关输液剂叙述不当的是?A.指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂?B.可分为电解质输液、营养输液、胶体输液?C.配制时常多采用浓配法?D.滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤?E.灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液?28.下列不属于输液剂的是?A.参麦注射液?B.氯化钠注射液?C.复方氨基酸注射液?D.脂肪乳注射液?E.右旋糖酐?29.用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为?A.冷冻干燥?B.沸腾干燥?C.喷雾干燥?D.减压干燥?E.红外干燥?30.不需要调节渗透压的是?A.滴眼液?B.血浆代用液?C.甘油剂?D.静脉乳?E.注射剂?31.关于滴眼剂的叙述错误的是?A.滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂?B.应无致病菌，澄明;混悬型滴眼液微粒≤80 μm??C.应与泪液等渗?D.应适当控制pH6?E.应有适宜的黏度?32.关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A.供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B.供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C.具有良好的通针性。
D.具有良好的再分散性E.不能加入润湿剂与助悬剂33.不得含任何微粒的给药途径是A.静脉注射B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.关节腔注射34.注射用油的精制工艺流程为A.植物油→中和脱酸→灭菌→脱色除臭B.植物油→脱色除臭→中和脱酸→灭菌C.植物油→灭菌→中和脱酸→脱色除臭D.植物油→中和脱酸→脱色除臭→灭菌E.植物油→灭菌→脱色除臭→中和脱酸35.将某些对热不稳定或容易水解的药物制成供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物，临用前加溶剂溶解供注射用，称为：A.注射剂B.固体注射剂C.粉针剂D.输液剂E.血浆代用液36.关于中药注射剂叙述错误的是A.中药注射剂有溶液型、乳状液型和混悬液型等B.有效成分为半成品的中药注射剂，其含量应达到70%以上C.以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量(mg/ml)基础上，要求所测定有效部位的含量(静脉用)应不低于总固体量的85%D.中药注射剂可采用水蒸汽蒸馏法制备E.中药注射剂质量控制项目包括有关物质检查37.主药性质稳定的滴眼剂制备工艺流程为A.主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装B.主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装C.主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装D.主药、附加剂→灭菌→过滤→无菌分装→质检→包装E.主药、附加剂→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装38.关于注射用水叙述不正确的是A.制备后12h内用完B.80℃以上密闭系统保存C.为纯化水经蒸馏制得D.50℃以上密闭系统保存E.灭菌注射用水为注射用水经灭菌制得39.下列哪一种方法不能除热原A.凝胶滤过法B.超滤法C.反渗透法D.吸附法E.电渗析法40.关于注射用油的质量要求叙述错误的是A.皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量B.色泽不得深于黄色6号标准比色液C.在10℃时应保持澄明D.碘值低，则不饱和键多，油易氧化E.酸值不大于0.1，酸值高质量差41.与血浆等渗而无毒的胶体溶液称为A.营养输液B.亲水胶体C.等张溶液D.血浆代用液E.电解质输液42.关于滴眼剂的质量要求叙述错误的是A.滴眼剂应在无菌环境下配制B.必要时可加入抑菌剂、抗氧剂C.滴眼剂应与泪液等张D.根据需要调节pH和黏度E.每一容器的装量应不超过10ml43.《中华人民共和国药典》(2005版)规定的注射用水是A.蒸馏水B.去离子水C.纯化水D.反渗透水E.无热原的重蒸馏水44.配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液，问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A.3.6B.6gC.5.1 gD.9 gE.4.0545.碱性注射液应选用的安瓶为A.中性玻璃B.含钡玻璃C.含锆玻璃.D.A或BE.B或C46.关于静脉注射乳剂质量要求叙述错误的是A.外相为油的可供静注B.分散相球粒90% 不大于1µmC.不得有大于5µm的球粒D.耐高压灭菌E.化学和生物学稳定性好47.关于注射剂容器的质量要求叙述错误的是A.安瓿玻璃应无色透明，不得有气泡、麻点及沙粒B.应具有高的膨胀系数和优良耐热性C.熔点较低，易于熔封D.要有足够的物理强度E.具有高度的化学稳定性48.关于注射剂的特点叙述错误的是A.可产生局部定位或延长药效的作用B.药效迅速、作用可靠C.适用于不能口服给药的病人D.不能延长药效E.适用于不宜口服的药物49.输液分装操作区域洁净度要求A.100 000级B.10 000级C.100级D.300 000级E.50级50.关于中药注射剂制备中加入活性炭的叙述，下列条错误A.目的是吸附、脱色、助滤与除杂B.活性炭在酸性溶液中脱色效果好C.针用活性炭在使用前应在150℃干燥4~5小时进行活化处理D.使用时加入药液中搅拌、过滤E.使用时加入药液中加热煮沸一定时间，搅拌、稍冷后过滤51.关于输液的质量要求叙述错误的是A.渗透压可为等渗或偏高渗B.不能引起血象的任何异常变化C.不能有产生过敏反应的异性蛋白D.不能有降压物质E. 可添加抑菌剂52.注射粉针使用前须哪种溶媒溶解A.蒸馏水B.去离子水C.灭菌注射用水D.纯化水E.电渗析水53.注射剂的热原检查方法，药典法定的方法是A.细菌内毒素检查法B.显色基质法C.家兔致热试验法D.A和CE.B和C54.关于热原的性质叙述错误的是A.热压灭菌法不能破坏热原B.孔径小于1 nm的超滤膜可滤除热原C.具挥发性，可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中D.活性炭、离子交换树脂、石棉板可吸附热原E.热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏55.冻干粉针外观不饱满萎缩成团，可加入的填充剂为A.乳糖B.甘露醇C.卡波姆D.甲基纤维素E.聚乙二醇56.中药注射剂的制备工艺流程A.药材→提纯物(中间体)→配液→灭菌→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品B.药材→提纯物(中间体) →配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品C.药材→提纯物(中间体) →粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品D.药材→提纯物(中间体) →粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品E.药材→提纯物(中间体) →精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→灭菌、检漏→封口→灯检→印字包装→成品57.以有效成分为中间体的中药注射剂，其纯度应达到A.98%B.85%C.80%D.85%E.90%58.蒸馏法制备注射用水时，蒸馏水器附有隔膜装置，是因为热原具有?A.耐热性?B.不挥发性?C.水溶性?D.滤过性?E.被吸附性59.依地酸二钠在注射液中的作用是?A.增溶剂?B.润湿剂?C.络合剂?D.助悬剂?E.乳化剂?60.既可作为注射剂的抑菌剂又可作为止痛剂的是?A.苯甲酸?B.尼泊金?C.苯酚?D.甲醛?E.苯甲醇?61.关于下列叙述不正确的是A.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液B.氯化钠等渗当量法计算出的等渗溶液，不一定是等张溶液C.大量注射高渗溶液，可导致溶血D.与红细胞膜张力相等的溶液称为等渗溶液E.0.9%NaCl是等渗溶液，也是等张溶液，静脉注射不溶血62.中药注射液静注给药后，可能使血液脱钙而产生抗凝血作用的杂质是A.砷盐B.鞣质C.蛋白质D.草酸E.皂苷二、B型题[1~5]?A.调渗剂?B.助悬剂?C.乳化剂?D.抗氧剂?E.止痛剂?1.海藻酸钠在中药注射剂中可作为?2.亚硫酸氢钠在中药注射剂中可作为?3.豆磷酯在中药注射剂中可作为?4.氯化钠在中药注射剂中可作为?5.苯甲醇在中药注射剂中可作为?[6~10]?A.静脉注射?B.脊椎腔注射?C.肌内注射?D.皮下注射 ?E.皮内注射?6.用于皮试，剂量在0.2 ml以下?7.等渗水溶液，不得加抑菌剂，剂量在10 ml以下?8.可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5 ml以下?9.多为水溶液，也可为乳浊液及混悬液，剂量在5至数千ml?10.主要为水溶液，不含刺激性药物，剂量在1～2 ml?[11～14]?A.反渗透法?B.电渗析法?C.蒸馏法?D.塔式蒸馏器?E.多效蒸馏器?11.用半透膜制备纯化水的方法?12.生产注射用水能力为每小时出水50～200 L，生产能力大?13.可连续操作，热能利用率高?14.可通过阴、阳离子交换膜制纯水的方法? [15~18]?A.鞣质?B.热原?C.细菌?D.不溶性微粒?E.有效成分?15.采用家兔试验法检查?16.聚酰胺吸附法可除去?17.G3垂熔玻璃滤器?18.G6垂熔玻璃滤器?[19~22]?A.严格要求等渗?B.要求等渗或偏高渗?C.要求渗透压相当于0.6%~1.5%的氯化钠?D.不能用氯化钠调整渗透压?E.要求无菌，可以使用抑菌剂?19.肌内注射剂?20.静脉注射剂?21.脊椎腔注射剂?22.一般眼用溶液剂?[23~26]?A.抗氧剂?B.抑菌剂?C.增溶剂?D.金属离子络合剂?E.乳化剂?23.千里光眼药水中，对羟基苯甲酸乙酯的作用?24.正清风痛宁中，亚硫酸氢钠的作用?25.正清风痛宁中，乙二胺四乙酸二钠的作用?26.参麦注射液中的聚山梨酯-80为?[27~30]?A.苯甲酸?B.苯甲醇?C.葡萄糖?D.硫代硫酸钠?E.磷酸二氢钠?27.在注射液中可作为止痛剂的是?28.在注射液中可用于抑菌防腐?29.可用防止药物氧化?30.用于调节注射液的渗透压?[31~34]?A.混悬液型注射液?B.乳浊液型注射液?C.脊椎腔注射液?D.肌内注射液?E.静脉注射液?31.可用灭菌溶液微粒结晶法制备?32.不能添加增溶剂和抑菌剂的是?33.鸦胆子油注射液属于?34.一次用量在数百毫升以上的大输液?[35~38]?A.输液剂?B.血浆代用液?C.静脉乳?D.注射用无菌粉末?E.注射用油?35.使药物具有长效作用36.可稀释毒素，促使毒物排出?37.可暂时维持血压或增加血容量?38.可增强药物与癌细胞的亲和力，提高抗癌疗效?[39~43]A.1~5m1安瓶的注射剂B.10~20m1安瓶的注射剂C.热敏性药物稀溶液D.耐热药物的输液剂E.注射用油39.150℃干热灭菌1~2小时40.可采用115℃灭菌30min41.滤过除菌42.可用流通蒸气100℃灭菌30min43.使用100℃灭菌45min[44-47].A.肌内注射剂B.血浆代用液C.输液剂D.粉针剂E.脊椎腔注射剂44.5%葡萄糖注射液是45.右旋糖酐注射液是46.当归注射液是47.注射用“双黄连”是[48-52]A.氯化钠、葡萄糖B.聚山梨酯-80、胆汁C.苯甲醇、三氯叔丁醇D.聚维酮、卵磷脂E.硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠48.使主药混悬或乳化的附加剂49.防止主药氧化的附加剂50.增加主药溶解度的附加剂51.既能减轻疼痛又能抑制微生物增殖的附加剂52.调节渗透压的附加剂三、X型题1.下列关于去除热原方法的叙述正确的是A.热原具有滤过性，即使相对分子质量较大的热原也不能被超滤膜截留B.活性炭可吸附去除热原?C.强酸性阳离子交换树脂可吸附热原?D.用三醋酸纤维素膜进行反渗透可去除热原?E.121℃、1小时灭菌可彻底破坏热原?2.下列关于等渗与等张的叙述正确的是?A.等渗为物理化学概念?B.等张为生物学概念?C.等张不一定等渗?D.等渗溶液不会导致溶血现象?E.等张溶液药物浓度由溶血法测得?3.下列关于中药注射液制备的叙述，正确的是?A.除另有规定外，药材应经提取、纯化制成半成品，以半成品投料?B.应根据注射剂的类型和药物的性质，加用适宜的附加剂?C.供椎管注射的注射液，可添加少量增溶剂或抑菌剂?D.灌装注射液时，应按规定增加附加量?E.供配制注射剂的半成品，其重金属含量应大于10 ppm?4.下列关于注射剂的叙述，不正确的是?A.安瓿干燥灭菌后，应密闭保存并及时使用?B.中药注射液均可供静脉滴注使用?C.脊椎腔注射剂不宜制成等渗溶液?D.注射剂是目前临床唯一的速效剂型?E.注射液的pH值必须与血液的pH值相等?5.浓配法制备输液剂采用活性炭处理的目的是?A.吸附杂质?B.脱色?C.吸附热原?D.减少主药损失?E.缩短工时?6.蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有?A.反渗透法?B.离子交换法?C.电渗析法?D.滤过滤清法?E.超滤法?7.下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂?A.次氯酸钠?B.尼泊金?C.苯酚?D.甲醛?E.苯甲醇?8.最常用除去中药提取液鞣质的方法有?A.硫酸铝凝聚法?B.明胶沉淀法及改良明胶沉淀法?C.聚酰胺吸附法?D.乙醇溶液调pH法?E.明矾凝聚法?9.关于注射剂的质量要求，正确的为?A.注射剂成品不应含有活的微生物?B.用量大的注射剂均需进行热原检查C.凡是注射剂不得有肉眼可见的混悬物?D.注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH?E.注射剂必须等渗?10.注射剂污染热原的主要途径有?A.注射用溶剂?B.原料、辅料?C.容器与设备?D.生产过程、环境及操作人员?E.输液器具?11.中药注射液灭菌应遵循的原则有?A.大多采用湿热灭菌?B.为确保完全杀灭细菌和芽孢，必须在121℃热压灭菌45分钟?C.仅对热稳定的注射液采用热压灭菌D.通常小剂量注射液以100℃湿热灭菌30～45分钟?E.对灭菌后产品，应逐批进行“无菌检查”，合格后方可移交下一工序?12.常用的抗氧剂有?A.焦亚硫酸钠?B.依地酸二钠?C.维生素C?D.高锰酸钾?E.硫脲?13.注射用水质量检查包括?A.热原检查?B.不挥发物检查?C.刺激性检查?D.NO3检查?E.易氧化物检查?14.静脉注射用乳浊液型注射剂可以是?A. W/O型乳剂?B. O/W型乳剂?C. W/O/W型?D.可用于脊椎注射?E.脂溶性药物加入乳化剂和注射用水经乳化制成?15.对血浆代用液的正确叙述?A.渗透压与血浆相近?B.可代全血?C.无毒胶体溶液?D.右旋糖酐注射液为常用血浆代用液?E.临床上用于维持血压或增加血容量16.除去热原的方法?A.以活性炭与白陶土吸附?B.以超滤膜滤过?C.用阴离子交换树脂吸附?D.用葡聚糖凝胶滤过?E.以聚酰胺膜进行二次反渗透除去17.增加注射剂稳定性的措施?A.调节pH?B.加增溶剂?C.加金属络合剂?D.调节渗透压?E.加乳化剂?18.有关热原检查法的叙述中，不正确的为A.法定检查方法为家兔法与内毒素检查法?B.家兔法比内毒素检查法可靠?C.鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法?D.鲎试验法对一切内毒素均敏感?E.家兔法一般多作预测试验用?19.中药注射剂用原料(中间体)有?A.中药有效成分?B.中药总固体物?C.中药有效部位?D.中药复方的总提取物?E.穿心莲内酯?20.中药注射剂所含有效物质检查的标准有A.以有效成分为中间体的中药注射剂，其纯度应达90%以上?B.以有效部位制成的注射剂，有效部位的含量≥70%的总固体量?C.以净药材制备的注射剂所测成分含量≥20%总固体量?D.以净药材制备的静脉注射剂所测成分含量≥25%总固体量?E.以有效部位制成的静脉注射剂，有效部位的含量≥85%总固体量?21.注射剂可选用的乳化剂有?A.司盘类?B.卵磷脂?C.大豆磷脂?D.普罗尼克F68?E.吐温类?22.关于注射剂灭菌的叙述正确的有?A.安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2小时?B.安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45分钟?C.中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌?D.中药注射剂可采用煮沸灭菌?E.中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌?23.输液剂中不得加入?A.苯甲醇?B.三氯叔丁醇?C.磷酸盐?D.磷脂?E.聚山梨酯?24.注射液产生刺激的原因?A.有效成分本身?B.含有鞣质、钾离子?C.渗透压不宜?D.pH不适?E.药物溶解度过小?25.滴眼剂的附加剂有?A.pH调节剂?B.抑菌剂?C.黏度调节剂?D.渗透压调节剂?E.增溶剂?26.输液剂的优点有A.补充营养、热量和水分，电解质代谢紊乱B.可维持血容量以防治休克C.调节体液酸碱平衡D.稀释毒素、排泄毒物排泄E.起效迅速，疗效好27.注射用水的制备，符合药典要求的设备有A.电渗析法B.多效蒸馏器C.离子交换法D.反渗透法E.塔式蒸馏器28.注射剂的质量要求为A.无菌B.无热原C.pH值D.澄明度E.安全性29.下列哪些可作为注射用溶剂A.乙醇B.1, 2一丙二醇C.PEG300D.甘油E.乙酸乙醋30.在制备注射剂时，为防止主药氧化,需驱除安瓿空间的氧气，常选择A.CO2B.COC.甲醛蒸汽D.氮气E.依地酸二钠31.关于滴眼剂的叙述，正确的是A.主要通过角膜和结膜吸收B.采用无菌操作法制备，不可加入抑菌剂C.滴眼剂应配制成既等渗又等张的溶液D.可加放对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合物E.主药不耐热的滴眼剂，应采用无菌操作法制备32.中药注射剂质量存在的问题有A.澄明度B.刺激性C.疗效不稳定D.变色E.微生物的污染33.注射剂的等渗调节剂常用A.枸椽酸B.葡萄糖C.硼酸D.氯化钠E.磷酸盐34.关于中药注射剂质量存在的问题，叙述正确的是A.某些有效成分会产生局部刺激作用，引起疼痛，如大蒜中的大蒜素B.pH调节不适，可影响注射剂澄明度C.杂质会产生局部刺激作用，如药材中的鞣质、钾离子等D.提取与纯化方法一般不会导致中药注射剂的疗效问题E.蛋白质等杂质是引起中药注射剂疼痛的主要原因35.下列哪些制剂要求为等渗偏高渗溶液A.脂肪乳注射液B.氟碳乳剂C.珍珠明目滴眼液D.0.9%氯化钠E.参麦注射液36.注射液在配制时，为提高澄明度，常进一步采取的措施A.调节pH值B.热处理，冷藏C.醇处理，冷藏D.活性炭处理E.加入增溶剂、助溶剂37.调节渗透压的计算方法有A.冰点降低数据法B.氯化钠等渗当量法C.溶血法D.双提法E.电渗析法38.影响滴眼液药物疗效的因素有A.药液从眼睑缝隙的流失，药物经外周血管消失B.药物的脂溶性与解离度C.滴眼液的刺激性D.滴眼液的表面张力E.滴眼液的黏度39.在偏碱性注射剂中使用的抗氧剂有A.硫酸氢钠B.硫代硫酸钠D.亚硫酸氢钠E.焦亚硫酸钠40.注射剂按分散系统分为A.溶液型注射剂B.注射用无菌粉末C.溶胶型注射剂D.混悬型注射剂E.乳剂型注射剂41.中药注射剂的药材提取和纯化的方法A.水醇法和醇水法B.蒸馏法C.酸碱沉淀法D.大孔树脂吸附法E.超滤法42.影响中药注射剂澄明度的原因是A.有效成分含量高B.杂质未除尽C.有效成分的水溶性较小D.pH不适.E.含有高分子物质43.常用于调整注射剂pH的附加剂有A.盐酸B.氢氧化钠C.氢氧化钾D.碳酸氢钠。