新生儿听力筛查报告单

新生儿疾病筛查自查报告

新生儿疾病筛查自查报告随着科技的发展和医疗水平的提高，新生儿疾病筛查在现代医学中变得越来越重要。

新生儿疾病筛查是一种通过检查新生儿体内的生化指标来早期识别可能存在的遗传代谢性疾病的方法。

这种筛查方法在保证了新生儿健康的同时，也为家庭带来了巨大的福音。

新生儿疾病筛查通常包括两个主要方面：新生儿听力筛查和新生儿代谢疾病筛查。

新生儿听力筛查是通过测量新生儿对声音的反应来检测听力障碍的一种方法。

通过早期的听力筛查，医生可以及早发现并治疗听力障碍，以避免对婴儿语言和认知发展产生不利影响。

新生儿代谢疾病筛查是通过检测新生儿尿液或血液中的代谢产物来筛查常见的遗传代谢性疾病，如苯丙酮尿症、甘氨酸血症等。

这种筛查方法可以及早发现潜在的遗传代谢性疾病，以便尽早采取干预措施，降低疾病的发生率和严重程度。

新生儿疾病筛查对于保障儿童健康和未来发展具有重要意义。

一方面，通过早期的疾病筛查可以及早诊断和治疗各种潜在的遗传代谢性疾病，避免不必要的病痛和悲剧的发生。

另一方面，新生儿疾病筛查还可以为家庭提供更为详细的疾病风险评估和指导，使他们在养育过程中能够更好地理解和应对孩子的健康需求。

因此，新生儿疾病筛查的普及和推广对于儿童的身心健康和全面发展至关重要。

在进行新生儿疾病筛查之前，有几个重要的问题需要关注。

首先，筛查的准确性和可靠性是非常关键的，因为误诊或漏诊可能会给家庭带来很大的心理和经济负担。

因此，在进行新生儿疾病筛查时，应该选择具备高度可靠性和准确性的检测方法和指标。

其次，筛查应该具有广泛的覆盖范围，包括各种常见的遗传代谢性疾病，以及可能存在的其他疾病和风险。

只有全面而详细的筛查才能确保更好地保护新生儿的健康。

最后，筛查应该与家庭医生和专业机构的合作和协调紧密结合，以便及时识别和处理潜在的问题，并提供全面的咨询和指导。

随着新生儿疾病筛查的普及和推广，越来越多的家庭开始了解和关注这一重要的健康保障措施。

新生儿疾病筛查不仅是新生儿健康的保障，也是家庭幸福的基石。

新生儿听力筛查报告

新生儿听力筛查报告当一个新生命降临到这个世界，父母都希望他们能健康、快乐地成长。

而听力作为孩子感知世界、学习语言和发展认知的重要途径之一，新生儿听力筛查就显得尤为重要。

这份报告将详细介绍新生儿听力筛查的相关情况，帮助家长更好地了解宝宝的听力状况。

一、新生儿听力筛查的目的和意义新生儿听力筛查的主要目的是早期发现存在听力障碍的儿童，并及时进行干预和治疗，以最大程度地减少听力损失对孩子语言、认知和社交发展的不良影响。

正常的听力对于新生儿的语言习得至关重要。

在生命的早期阶段，如果孩子无法清晰地听到声音，他们可能会在语言发展方面遇到困难，导致说话延迟、发音不清甚至语言障碍。

此外，听力问题还可能影响孩子的学习能力、社交互动和心理健康。

通过早期筛查，能够在孩子听力损失的关键时期进行干预，例如佩戴助听器或进行人工耳蜗植入等，帮助他们建立良好的听力基础，为未来的发展创造更有利的条件。

二、新生儿听力筛查的方法目前，常用的新生儿听力筛查方法主要包括耳声发射（OAE）和自动听性脑干反应（AABR）。

耳声发射是一种通过检测内耳产生并经中耳和外耳道传导的声音来评估听力的方法。

它操作简便、快速，通常适用于初步筛查。

自动听性脑干反应则是通过测量由声音刺激引起的脑干神经电活动来判断听力状况。

这种方法对于检测神经性听力损失更为敏感，尤其适用于存在高危因素的新生儿。

在实际筛查过程中，医生会根据宝宝的具体情况选择合适的筛查方法或联合使用多种方法，以提高筛查的准确性。

三、新生儿听力筛查的时间一般来说，新生儿听力筛查分为初筛和复筛两个阶段。

初筛通常在宝宝出生后的 48 小时至出院前进行。

如果宝宝在初筛中未通过，需要在出生后的 42 天内进行复筛。

需要注意的是，某些特殊情况下，如宝宝出生时存在早产、低体重、高胆红素血症、窒息等高危因素，可能需要在出院前进行多次筛查或提前进行复筛。

四、新生儿听力筛查的结果解读新生儿听力筛查的结果通常分为通过和未通过两种。

新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施(不必太担心)

新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施(不必太担心)新生儿听力筛查未通过时，让父母非常担心。

即使向医生咨询，他们只会按照流程回答，而不会提供更多专业知识。

询问其他人也只会得到安慰性的回答，这使得父母更加恐慌。

他们可能整日泪流满面，有些甚至会感到绝望。

我曾经也经历过这样的煎熬，当时我家宝宝三个月时三次听力筛查均未通过。

我翻遍了整个网络，但几乎找不到像样的材料，无法获得可靠的信息，这让我感到非常绝望。

第一次听力筛查未通过是在宝宝出生的第三天。

当时，我不小心撞了一下躺椅，隔壁邻床的宝宝都被吓哭了，但是我家宝宝没有任何反应。

这让我开始怀疑他的听力是否正常。

第一次听力筛查时，除了右耳一瞬间出现三个格子外，两个耳朵几乎没有反应。

医生告诉我，要通过筛查，需要四个格子，宝宝的右耳可能比左耳好，而且大多数宝宝第一次筛查都能通过。

医生还告诉我，像宝宝这样几乎没有反应的情况很少见。

医生建议我不要担心，因为大多数宝宝在出生42天后的第二次筛查会通过。

当时我非常担心，但是因为其他事情比较忙，所以减轻了一些忧虑。

我还抱着一丝希望，毕竟42天后还有第二次筛查。

当时我感到非常茫然，因此翻阅了很多资料。

我相信现在的父母也会在网上寻找相关信息。

但是，网上的信息往往杂乱无章，甚至相互矛盾。

有些人说常染色体显性遗传，有些人则说是隐性遗传。

这些说法让人感到非常困惑。

经过多种专业相关知识的研究和总结，我们可以得出一个结论：听力损伤可能由无限多种因素引起，其中有些因素仍未被完全摸清。

网上充斥着各种说法，很多人对自己的观点信心十足，但实际上这取决于他们的知识水平。

就像一个小学生只知道地球是圆的，到了高年级才知道它是椭球体，到了更高年级才明白它其实是不规则的椭球体，需要用数据来说明。

同样，高中生物课本只会介绍先天性聋哑遗传基因只和两条染色体有关，甚至只会说和隐性遗传有关，不会涉及其他知识点。

因此，导致听力损伤的因素是无限的，其中一些还没有被发现或研究，即使在已知领域中也有未知因素。

新生儿听力筛查报告

新生儿听力筛查报告单
一、检查者信息：
听力筛查编号
监护人/儿童姓名
性别
出生日期
二、筛查方法：
1、TEOAE筛查结果：左耳：通过□未通过□
右耳：通过□未通过□
建议：1、通过，指此次听力筛查通过（定期跟踪随访）
2、未通过，指此次听力筛查未通过，需持此报告单于小儿42天进行复查。

3、42天复筛未通过者，需持此报告但至耳鼻喉科进行听力学诊断。

2、温馨提示：
任何筛查技术都存在一定的假阳性及假阴性的结果，初筛“通过”的婴幼儿说明听力功能基本正常，但其中并不排除孩子在往后的成长过程中因其它导致听力下降的可能性，而“未通过”的婴幼儿也不能说明一定有听力障碍，需要进一步进行听力学诊断。

检查者签字：
筛查日期：。

体检报告听力

岗前职业体检听力要求相关问答1. 噪声对人体的影响？答：包括听觉系统、神经系统、心血管系统、内分泌系统、消化系统、生殖功能及胚胎发育、工作效率，其中主要损害听觉系统。

2. 职业噪声聋诊断标准及处理原则？答：gbz49-2007职业性噪声聋诊断标准：观察对象：双耳高频（3000 hz、4000 hz、6000 hz）平均听阈≥40db 诊断分级：轻度噪声聋：26db～40db 中度噪声聋：41db～55db重度噪声聋：≥56db处理原则：1) 观察对象不需要调离噪声工作场所，但同时患有耳鸣者例外。

2) 轻度、中度、重度聋患者均应调离噪声工作场所3) 重度噪声聋患者应佩戴助听器(56db)。

4) 对噪声敏感者（即上岗前体检听力正常，在噪声环境下工作一年。

高频段3000、4000、6000任一频率，任一耳听阈达到65db）应调离噪声工作场所。

3. 岗前职业入职体检听力筛查主要法规依据？答：法规依据包括：《职业病防治法》、国家安全生产监督管理总局第49号令《用人单位职业健康监护监督管理办法》、gbz188-2007《职业健康监护技术规范》等；4. 职业听力筛查方法？答：纯音气导听阈测试（电测听检查），至少应测试受试者双耳对500赫兹、1000赫兹、2000赫兹、3000赫兹、4000赫兹、6000赫兹的纯音恰能听到的最轻声音的分贝（db）。

5. 申华及朗盛台橡需要实施岗前职业听力筛查的作业有哪些？答：噪声作业、压力容器作业、职业机动车驾驶作业（包括成品课叉车作业、总务课/厂务课司机驾驶作业），故申华成品课、生产课、公用课及总务课司机岗位拟新入职人员，朗盛台橡生产课、厂务课司机岗位拟新入职人员均安排职业电测听入职筛查。

6. 各种作业电测听筛查最低要求?1) 噪声作业入职听力筛查职业禁忌症：a) 各种原因引起永久性感音神经性听力损失（500 hz、1000 hz和2000 hz中任一频率的纯音气导听阈＞25 db）；b) 中度以上传导性耳聋；c) 双耳高频（3000 hz、4000 hz、6000 hz）平均听阈≥40 db；2) 压力容器作业入职听力筛查职业禁忌症：双耳语频平均听力损失＞25 db；3) 职业机动车驾驶作业入职听力筛查职业禁忌症：双耳语频纯音气导平均听阈＞30db；噪声对听力的损伤因个体基因对噪声的易感性不同、个体年龄相关的听觉衰退程度不同、个体不良的生活方式等不同而有明显差异，既往有基础听力损伤的患者在噪声作业环境中出现职业性听力损伤概率更高。

NICU患儿听力筛查结果分析

NICU患儿听力筛查结果分析宋建敏;刘芳;孔晓燕;项丽琴;周晓玉;方如平;李琦【摘要】目的分析新生儿重症监护病房(NICU)患儿听力筛查结果.方法对2008年1月～2009年1月间3 130例NICU患儿用TEOAE初筛、复筛,对复筛未通过患儿行ABR诊断性检查.结果未通过TEOAE初、复筛的513例(709耳)患儿中,以早产儿和肺部疾患阳性率最高,其中102例(156耳)患儿经诊断性ABR检查,确诊为听力损失130耳(83.33%,130/156),其中轻度听力损失38耳,中度55耳,中重度15耳,重度16耳,极重度E耳,肺部疾患、高胆红素血症和早产儿阳性率最高.结论NICU息儿听力损失发生率高,肺部疾病、高胆红素血症和早产儿是引起听力损失最主要的高危因素.【期刊名称】《听力学及言语疾病杂志》【年(卷),期】2010(018)002【总页数】3页(P128-130)【关键词】听力损失;NICU新生儿;瞬态诱发性耳声发射;听性脑干反应【作者】宋建敏;刘芳;孔晓燕;项丽琴;周晓玉;方如平;李琦【作者单位】南京医科大学附属南京儿童医院耳鼻咽喉科儿童听力中心,南京,210008;南京医科大学附属南京儿童医院耳鼻咽喉科儿童听力中心,南京,210008;南京医科大学附属南京儿童医院新生儿医疗中心,南京,210008;南京医科大学附属南京儿童医院新生儿医疗中心,南京,210008;南京医科大学附属南京儿童医院新生儿医疗中心,南京,210008;南京医科大学附属南京儿童医院耳鼻咽喉-头颈外科,南京,210008;南京医科大学附属南京儿童医院耳鼻咽喉科儿童听力中心,南京,210008;南京医科大学附属南京儿童医院耳鼻咽喉-头颈外科,南京,210008【正文语种】中文【中图分类】R764.04新生儿听力普遍筛查工作20世纪90年代在国内开展，已经成为早期发现听力损失患儿的重要手段[1]。

对一耳或双耳“未通过”听力筛查的新生儿应予高度重视，需进一步进行听力学诊断，以确诊是否存在听力损失及其性质和程度。

1000例新生儿听力筛查的临床结果分析

1000例新生儿听力筛查的临床结果分析【摘要】目的对新生儿听力筛查的临床测试结果进行分析，对患有先天性听力缺失的儿童的发病前提进行归纳和总结，从而对先天性听力缺失进行预防。

方法抽取本院自2009年6月至2010年6月出生的1000例新生儿，采用由（丹麦马德森公司）生产的瞬态诱发性耳声发射技术（teoae）对新生儿听力进行筛查。

结果在1000例新生儿听力筛查的检测中，初筛通过率为94.6%，初筛未通过率为5.4%。

复筛通过率为88.9%，复筛未通过率为11.1%，最终确诊患有先天性听力缺损的新生儿患者的比率为1%，假阳性率为83.3%。

结论根据检验结果可知，患先天性听力障碍的新生儿所占比例极小。

早期诊断出患先天性听力障碍的新生儿，有助于患者的预防以及干预治疗。

【关键词】新生儿听力；筛查；瞬态诱发性耳声发射技术doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2012.08.570 文章编号：1004-7484（2012）-08-2872-02新生儿听力检查技术的初筛的时间段一般选择在新生儿出生后3-5天内，而未通过初筛的新生儿或初筛的结果疑似有病症的新生儿，则需要进行第二次筛选，即复筛，复筛的时间段一般选择在新生儿出生后的42天内。

新生儿听力筛查技术的应用不仅能够对患有先天性听力障碍的新生儿进行早期的诊断，也为新生儿听力障碍者提供了治疗时的理论依据[1-2]。

帮助新生儿听力障碍患者康复，回归正常生活，是新生儿听力筛查技术中的一项重要的意义[3-4]。

现将结果报告如下：1 资料与方法1.1 临床资料本次研究调取本院2009年6月至2010年6月出生3-5天内的1000例新生儿进行分析，其中男婴546例，女婴454例。

经调查，家族里没有其他遗传类疾病出现，均为正常出生的儿童。

可见1000例儿童的选择无统计学差异。

1.2 方法采用瞬态诱发性耳声发射技术（teoae）对出生后3-5天内安静状态下的新生儿进行听力筛查，并控制室温在15-35℃内。

新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施(不用太担心)

新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施（不用太担心）新生儿听力筛查未通过，可以说，父母都会心急如焚。

问医生，医生只会按照流程说，该怎么办怎么办，不会跟你说许多专业知识。

问别人，别人通常也只会安慰性的说，大多数都没事的，会好的。

可是，毕竟没有专业知识甚至连普通的知识都没有，正因为心里没有个底，连一根救命稻草都抓不住，所以才愈发的心里恐慌。

不知道多少父母为此提心吊胆过，担惊受怕过。

有的父母整日泪流满面，有的甚至连死的心都有了，那一刻心情只有当事人自己才最明白。

我曾经也是其中的一员，我家宝宝三个月时三次听力筛查均未通过。

同是天涯沦落人，共同悲伤痛苦过，那种焦虑急迫，无以言表。

当时几乎翻遍了整个网络，竟然连一份像样的材料都找不到，无以依凭，真是急迫又无奈。

回想当初，多少的煎熬，时至今日，我把有关的事项逐一说明，能为大家打个底气，增个希望，愿大家能作以参考。

一、第一次筛查未通过（出生第三天）宝宝出生的第一天晚上，我放置躺椅（那种椅子可以放下来做床）的时候，不小心撞出一声巨响，隔壁邻床的宝宝都被吓哭了，她也是同一天出生的，可是我家的宝宝连一点反应都没有，我心里惊疑，莫非耳朵听不见，这么大的声音，就在他边上，他都没反应，而邻床的都有强烈的反应。

但是我想，也许小孩反应迟缓，刚好又睡的香喷喷的，所以没反应的。

到了出生第三天，进行第一次听力筛查的时候，我在边上很担心的看着仪器变动。

除了右耳一刹那间的出现三个格子外，两耳几乎连一个格子都没有，仪器几乎没反应。

医生说四个格子才过关；宝宝右耳可能要比左耳好；大部分宝宝第一次听力筛查都能通过，未通过的少，我翻看了一下医生的记录本，的确，未通过的少；医生又说像这样几乎连一个格子都没有的很少，人家宝宝未通过的也都能出现三个格子。

医生说不要急，大多数在出生42天第二次筛查会通过的。

当然这些话都是我问医生，医生才说的。

当时我犹如五雷轰顶，大脑一片茫然。

怎么会连一个格子也没有呢？如果是耳聋，还有可能是重度耳聋，连助听器都不行。

42天婴儿听力筛查情况分析

【图分类号】Ｒ５．中８６７６
【标识码】Ｃ文献
【章编号】１７－２０２０）１ｂ一４ — ２文６３７１（０８０（）１７０
５．０，８６％复筛通过１３９例，中，８７例，５２例，筛７其男０女７复
１＿．３高危儿对有下列高危因素的新生儿，即使通过筛查仍２
应结合听性行为观察法，内每６个月随访１。在新生３年次儿重症监护室中住院超过２：听力障碍家族史；亲因４ｈ有母
过率（８３％）高，８．６较因此４２ｄ可作为正常儿的听力筛查最
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２００８年１月第５卷第２期
・பைடு நூலகம்
交流园地・
４２天婴儿听力筛查情况分析
吕涛
（宁省鞍山市妇幼保健所保健科，宁鞍山１４０）辽辽１０２
【要】目的：究出生４儿听力筛查情况，摘研２ｄ婴以便早诊断、治疗。方法：儿出生后４康体检，用美国早婴２ｄ健采
患巨细胞病毒、疹病毒、风疱疹病毒、梅毒或弓形体引起的宫
内感染；面形态畸形，括耳廓和（）道畸形等；产儿颅包或耳早或低出生体重儿；高胆红素血症；亲在怀孕期间使用过患母耳毒性药物及其他化学物理因素损害；患细菌性脑膜炎；出生后１ｍｉｐａ评分低于４分，ｎＡｇｒ出生后５ｍｉＡｐａ评分低ｎｇｒ于６分的：机械通气时间超过５ｄ；临床上怀疑存在听力障