尿液检验技术样本
尿培养及鉴定结果
尿培养及鉴定结果一、概述尿培养及鉴定是临床上常用的检验方法之一，主要用于检测尿液中是否存在细菌感染。
通过对尿液样本进行培养和鉴定，可以确定感染的菌种及其敏感性，为临床治疗提供重要参考。
二、样本采集1. 采集时间：最好在早晨第一次排尿后采集新鲜尿液样本。
2. 采集方法：女性应先进行外阴部清洁，男性应将包皮翻开清洁龟头。
然后用消毒棉球擦拭外阴部或龟头，再将中段尿流收集到无菌容器中。
避免采集前排便或清洗外阴部。
三、培养方法1. 常规培养法：将尿液样本接种于含有营养物质的琼脂平板上，在适宜的温度下进行培养。
2. 快速培养法：使用自动化设备或快速菌落计数仪等技术，可在数小时内获得结果。
四、鉴定结果1. 菌群分布：正常情况下，尿液中应无细菌生长。
若有细菌生长，应根据不同的菌群分布进行分析，如革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌等。
2. 菌种鉴定：根据形态学、生理学和生物化学特征，可以鉴定出具体的菌种。
一般常见的细菌有大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌等。
3. 药敏试验：对已鉴定出的细菌进行药敏试验，确定其对不同抗生素的敏感性。
根据药敏试验结果，选择合适的抗生素治疗感染。
五、结果解读1. 阳性结果：尿液培养结果显示存在细菌感染时，应结合临床症状和体征进行判断。
如果有明显症状，如尿频、尿急、尿痛等，则需进一步治疗；如果没有明显症状，则需要结合其他检查结果进行判断。
2. 阴性结果：尿液培养结果为阴性时，一般情况下可以排除感染可能。
但在某些情况下，如使用抗生素治疗前、尿液采集不当等因素影响下，可能会出现假阴性结果。
六、注意事项1. 尿液样本应在采集后尽快送至实验室进行检测，避免样本变质。
2. 采集前应注意个人卫生和消毒，避免污染样本。
3. 尿培养及鉴定结果应结合临床症状和体征进行综合判断，不能单纯依赖实验室检测结果。
尿液流式分析报告
尿液流式分析报告1. 简介尿液流式分析是一种常见的临床检验手段，通过分析尿液中的物质成分，可以对人体的健康状况进行评估和诊断。
本文将介绍尿液流式分析的步骤和相关指标，以帮助读者更好地了解这一检验方法。
2. 样本采集首先，进行尿液流式分析需要采集尿液样本。
一般来说，早晨的第一次排尿是最理想的样本，因为这时的尿液浓度较高，可以更好地反映人体的代谢情况。
收集尿液时，应首先进行外阴清洁，然后将中段尿收集到干净的容器中。
3. 样本处理采集到尿液样本后，需要对样本进行处理，以便进行后续的流式分析。
处理步骤包括离心和过滤。
离心的目的是将尿液中的颗粒物沉淀到管底，方便后续的分析。
过滤则是通过滤纸或过滤器将尿液中的固体颗粒去除，以得到较纯净的液体样本。
4. 流式细胞仪分析接下来，将处理后的尿液样本放入流式细胞仪中进行分析。
流式细胞仪是一种高精度的仪器，可以对尿液中的细胞和颗粒进行计数和分类。
在流式细胞仪中，尿液样本经过细胞传感器后，会产生一系列的电信号。
根据这些信号，可以获得尿液中不同细胞类型的数量和特征信息。
5. 数据分析与解读流式细胞仪会生成大量的数据，需要进行进一步的分析和解读。
根据不同的指标和参考范围，可以评估尿液中各种细胞和颗粒的水平。
常见的指标包括白细胞计数、红细胞计数、上皮细胞计数等。
根据这些指标的异常情况，可以判断是否存在尿路感染、肾脏疾病等问题。
6. 结论通过尿液流式分析，可以获得关于人体健康状况的重要信息。
但需要注意的是，尿液流式分析结果仅作为辅助诊断的依据，还需要结合其他临床检验结果和医生的判断进行综合分析。
希望本文对读者对尿液流式分析有所了解，并对其在临床应用中的意义有一定的认识。
尿液的检验实验报告
尿液的检验实验报告实验报告：尿液的检验一、实验简介本实验旨在学习和掌握尿液检验的基本原理和方法。
通过对尿液样本进行各项理化指标的检测，进一步了解人体健康状况，同时培养科学实验操作技能以及数据分析与解读能力。
二、实验目的1. 掌握尿液分析的基本检测方法。
2. 了解尿液中常见的理化指标及其临床意义。
3. 掌握尿液分析结果的判断与解读。
三、实验材料与仪器1. 尿液样本2. 尿液分析试纸3. 显微镜4. 尿液离心机5. 酚醛试剂6. 尿液比重计7. 培养皿8. 安全手套、安全镜等实验室常用器材四、实验步骤1. 收集尿液样本，并在规定的时间内进行检验。
2. 取一部分尿液样本，使用尿液分析试纸进行简单的快速检测，如尿比重、pH 值、蛋白质、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、白细胞酯酶、红细胞及白细胞等。
3. 使用尿液比重计测量尿液的比重。
4. 使用显微镜观察尿液样本的沉淀物，如红细胞、白细胞、细菌等。
5. 使用酚醛试剂进行沉淀物的染色，并观察细菌的数量和形态。
6. 将尿液样本置于培养皿中，观察培养是否有细菌增殖。
五、实验结果与数据分析1. 尿比重：正常人的尿比重通常在1.010-1.025之间。
较高的尿比重可能表示脱水，而较低的尿比重则可能表明肾功能异常。
2. pH值：正常人的尿液pH值大约在5-8之间。
酸性尿液可能与高蛋白饮食、肾小管性酸中毒、糖尿病酮症酸中毒等有关。
碱性尿液可能与饮食、药物等因素有关。
3. 蛋白质：正常情况下，尿液中不应该含有蛋白质。
若测得有蛋白质出现，则可能与肾疾病、尿液感染、高血压等有关。
4. 葡萄糖：正常情况下，尿液中不应该含有葡萄糖。
若测得有葡萄糖出现，则可能与糖尿病或其他代谢异常有关。
5. 酮体：正常情况下，尿液中不应该含有酮体。
若测得有酮体出现，则可能与糖尿病、长期饥饿或高脂饮食有关。
6. 亚硝酸盐：正常情况下，尿液中不应该含有亚硝酸盐。
若测得有亚硝酸盐阳性，则可能与尿液感染有关。
7. 白细胞酯酶：白细胞酯酶阳性可能表明尿液感染或肾小管损伤。
尿液分析检验报告单
尿液分析检验报告单
检验项目：尿液分析
样本信息：
•检验编号：XXXXXX
•检验日期：YYYY-MM-DD
•检验时间：HH:MM
•检验人员：检验员姓名
检验结果：
•颜色：浅黄色
•透明度：清亮
•比重：1.025
•pH值：6.5
•蛋白质：阴性
•葡萄糖：阴性
•酮体：阴性
•亚硝酸盐：阴性
•白细胞：阴性
•亚硝酸盐：阴性
•潜血：阴性
•尿胆原：阳性
•胆红素：阴性
•尿酮体：阴性
•亚硝酸盐：阴性
结果解读：
根据尿液分析检验结果显示，您的尿液颜色为浅黄色，并且透明度为清亮，符合正常尿液的特征。
尿液比重为1.025，处于正常范围内，表明您的身体水分状态正常。
尿液的pH值为6.5，属于中性，这也是正常的尿液pH值范围。
蛋白质、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、白细胞和潜血均未检测到，这些结果表明您的尿液中没有异常物质的存在。
然而，尿液分析检验显示您的尿液中存在尿胆原，这可能是由于您的肝脏功能有一定程度的异常。
建议您咨询医生进一步了解肝脏功能情况，并进行必要的检查或治疗。
另外，您的尿液中未检测到胆红素、尿酮体和亚硝酸盐，这也是正常尿液的特征。
结论：
综合尿液分析检验结果，您的尿液整体健康状况良好。
然而，尿液中存在尿胆原，建议您咨询医生了解肝脏功能情况，并进行必要的检查或治疗以确保身体健康。
如有任何疑问，请及时咨询医生。
以上为尿液分析检验报告单，仅供参考。
如需进一步了解或有其他疑问，请咨
询医生或相关专业人员。
尿液检验标本采集的一般要求
尿液检验标本采集的一般要求
1. 遵守卫生规定：采集人员必须严格遵守卫生规定，保证采集器具干净、消毒。
2. 确认患者身份：采集尿液样本前，要确认患者身份，确保采集的标本来自正确的患者。
3. 采集新鲜尿液：尿液采集应采集早起第一次排尿的尿液，最好在早晨，以新鲜为宜。
4. 确保采集量：采集尿液时要保证采集量充足，一般采集30毫升以上，同时要避免污染。
5. 采用正确的装置：采集样本时必须用特制的采集杯子，并保持有一定的深度和容量。
6. 尽量避免血尿：采集时避免尿液掺入血液或其他有影响的物质，如精液、阴道分泌物等。
7. 防止污染：在采样过程中，应保持有关部位的干净，并避免污染。
采集器具应保存在干燥、卫生、无粉尘、清洁的地方。
8. 标识及储存标本：采集结束后应及时标识样本，并尽快送往实验室检测，如
果不能及时处理应保存在冰箱里，且不得超过24小时。
尿液质谱报告
尿液质谱报告1. 引言尿液质谱报告是一种通过质谱技术对尿液样本进行分析的方法，用于评估个体的健康状况和诊断疾病。
质谱技术是一种高灵敏度和高选择性的分析方法，可以检测和鉴定样本中的化学成分。
本文将介绍尿液质谱报告的步骤和意义。
2. 样本采集和处理尿液质谱分析的第一步是采集样本。
通常，患者需要在医疗机构提供新鲜的尿液样本。
为了保证准确性，患者应遵循医生或实验室的指示进行样本采集，并避免尿液的污染。
采集后，样本需要储存在低温和干燥的条件下，以防止样本的分解和污染。
3. 样本前处理为了减少样本中的干扰物和提高质谱信号的强度，尿液样本通常需要进行前处理。
前处理步骤包括离心、过滤和稀释等方法。
离心可以去除样本中的固体颗粒物质，过滤可以去除较大的杂质，稀释可以使样品浓度适合质谱仪的测量范围。
4. 质谱仪的选择和设置尿液质谱分析需要使用专业的质谱仪设备。
质谱仪根据其工作原理可以分为气相质谱仪（GC-MS）和液相质谱仪（LC-MS）两种类型。
选择合适的质谱仪取决于样本的性质和目标分析物的特性。
在设置质谱仪时，需要根据样本特点和分析目的进行仪器参数的调整，以保证分析的准确性和可靠性。
5. 样品进样和分离样品进样是将前处理过的尿液样本引入质谱仪进行分析的过程。
进样方式可以是液相进样或气相进样，具体取决于质谱仪的类型。
进样后，样品需要经过分离步骤，以将混合物中的组分分离出来。
液相质谱常使用柱层析技术进行分离，而气相质谱则常使用气相色谱技术进行分离。
6. 质谱分析和数据处理在样品分离后，质谱仪将对样品进行质谱分析。
质谱分析可以提供有关样品中各种化学成分的信息，包括相对分子质量、分子结构、浓度等。
得到的质谱数据通常需要经过数据处理和解释，以获得有意义的结果。
数据处理常包括峰识别和峰面积计算等步骤。
7. 结果解读和报告编写根据质谱分析得到的数据，可以对样品进行结果解读，并编写尿液质谱报告。
报告应包括分析方法、样本信息、结果解读和结论等内容。
检验科常用检验样本采集样本一览表
检验科常用检验样本采集样本一览表以下是检验科常用的检验样本和采集方法的一览表：
1. 血液样本
- 采集方法：皮下静脉穿刺，或者采用针头采血器
- 适用于血常规检验、生化检验、免疫学检验等项目
2. 尿液样本
- 采集方法：由患者本人使用尿杯采集中段尿
- 适用于尿常规检验、尿蛋白定量检测等项目
3. 粪便样本
- 采集方法：由患者本人在干燥、清洁的中收集新鲜的粪便样本
- 适用于寄生虫检测、血液潜血、糖蛋白标记物等项目
4. 喉拭子样本
- 采集方法：使用纱球棉签沾湿，沿着喉咙后壁刮擦
- 适用于细菌培养、草莓酮体检测等项目
5. 痰液样本
- 采集方法：由患者本人在干燥、清洁的中收集新鲜的痰液样本
- 适用于痰常规检验、酸性酶测定等项目
6. 食物样本
- 采集方法：收集患者在就餐前后所摄入的食物样本，妥善保存
- 适用于食物过敏原检测、食物营养成分分析等项目
请按照采集方法正确采集样本，并注意妥善保存样本的质量和完整性。
在采集样本时，务必注意遵循无菌操作原则，以确保样本的可靠性和准确性。
同时，采集样本后要及时送至相应的实验室进行检验。
以上是检验科常用的检验样本采集一览表，供参考。
如有疑问或需要进一步的指导，请与检验科人员联系。
兽医实验室检查—尿液检验
（二）混浊度（透明度） 马属动物尿中含有大量悬浮在粘蛋白中的碳酸钙
和不溶性磷酸盐，故刚刚排出即不透明而呈混浊 状，尤其终末尿明显。 尿液暴露于空气中后，因酸式碳酸钙释放出二氧 化碳后变成难溶的碳酸钙，致使尿混浊度增加。 马尿混浊度增加或其他动物新鲜尿液呈混浊不透 明者，均为异常现象。可能因含有炎性细胞、血 细胞、上皮细胞、管型、坏死组织碎片、细菌或 混入大量黏液，而见于肾脏、肾孟（盏）、输尿 管、膀胱、尿道或生殖器官疾病，也可能因含有 各种有机盐或无机盐类而见于泌尿系统或全身性 疾病过程中。欲行鉴别须进行尿样本的显微镜检 查。
4．膀胱穿刺
尿液的保存与送检 采集尿液后应立即送检，如不能立即送验，最好置于
冰箱内保存，一般在4℃冰箱可保存6～8h。在标本放置 时间较长时（如12h或24h）或天气炎热时，可加适量防 腐剂以延迟内容物的分解，但不可在供细菌学检查尿液中 加入防腐剂。常用的防腐剂有下列四种： 1．甲醛 对镜检物质（如细胞、管型等）可起固定形态作 用，但因含有还原性醛基，不适用于尿糖等化学成分的检 查，一般用量为1～2ml／L尿。 2．甲苯 一般用量5ml/L尿，使尿液面形成薄膜，防止细菌 繁殖，用于尿糖、尿蛋白定量测定，需要保留24h尿标本 备选用。 3．硼酸 用量为2.5g/L尿。它起到抑制细菌生长的作用， 是一个相对较弱的防腐剂。 4．麝香草酚 可抑制细菌生长，用量为0．lg 麝香草酚／ 100 ml 尿液。用10 ％ 的麝香草酚异丙醇溶液可增加麝香 草酚的溶解量，达到抑菌及保护代谢物的作用，适用于尿 钾、钠、钙、氨基酸、糖、尿胆原、胆红素等测定。
（四）判定
根据颜色的深浅判定，十：绿色；十十： 蓝绿色；十十十：蓝色；十十十十：深蓝 色。
二、尿液的物理学检验
（一）、尿量
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一、酸碱度: 主要用于了解体内酸碱平衡情况。
检测泌尿系统患者的临床用药情况, 同时了解尿PH变化对试带上其它膜块区反应的干扰作用。
二、比重: 主要用于了解尿液中固体物质的浓度, 估计肾脏的浓缩功能。
在出入量正常的情况下, 比重增高表示尿液浓缩, 比重减低则反映肾脏浓缩功能减退。
注: 当PH≥7.0时, 应在干化学测定结果的基础上增加0.005作为碱性尿损失的补偿。
干化学尿比重方法多用于尿比重过高或过低的患者; 对于比重范围在1.000—1.004的新生儿尿液不宜使用此法。
尿液中蛋白或糖浓度增加将使比重结果增加; 尿素≥10g/L或PH≤6.5时, 致使比重结果减低。
三、尿糖: 主要用于内分泌性疾病及其它相关疾病的诊断与治疗检测等。
注: 尿液在低葡萄糖浓度( 14mmoI/L) 时, Vit C与试带中的试剂发生竞争性抑制反应, 使干化学法产生假阴性反应, 将尿液煮沸几分钟用上清液在做或用带有Vit C模块的试剂做。
尿液被过氧化物、次氯酸盐、强氧化性清洁剂污染可使尿糖呈现假阳性结果; 尿液中若含有L-多巴、大量水杨酸盐、氟化钠、 Vit C超过500mg/L、尿酮体超过0.4g/L或尿比重过高, 则将使尿糖呈现假阴性结果。
四、蛋白质: 主要用于肾脏疾病及其它相关疾病的诊断、治疗、预后等。
1、尿液的PH 是影响测定结果的重要因素之一。
不论PH值大的变化, 还是尿液本身过酸、过碱都会影响实验结果。
当患者服用奎宁、奎宁丁、嘧啶等药物, 或尿液中含有聚乙烯、吡咯酮、洗必泰、磷酸盐消毒剂等时, 引起尿液呈强碱性( PH≥9.0) 超过了试带的缓冲能力, 使干化学法出现假阳性结果。
当尿液PH低于3.0时, 会引起干化学法出现假阴性结果。
2、灵敏度干化学法对尿内不同蛋白质成分的灵敏度不一, 主要对清蛋白敏感( 70—100mg/L) 而对球胆白、粘蛋白、本周蛋白不敏感。
尿中球胆白浓度为4000mg/L以下时, 干化学法定性为阴性, 只有当达到5500mg/L时, 才出现可疑反应; 白、球蛋白比值为1: 2的蛋白尿, 蛋白浓度高达 mg/L时才会出现阳性反应。
干化学法测定球蛋白的灵敏度仅为清蛋白的1/100—1/50。
因此, 对于肾病患者, 特别是在疾病发展过程中需要系统观察尿蛋白含量的病例, 最好使用对白、球蛋白灵敏度一致的磺硫酸法或双缩脲法进行定性和定量实验。
3药物干扰多种药物可使尿蛋白干化学法检查结果呈现假阳性或假阴性, 如青霉素族药物。
250万/U、 2h, 320万/U、 3h, 480万/U、 5h, 可能对干化学法产生假阴性。
4、标本含生殖系统分泌物或较多细胞成分时, 可引起假阳性。
五、酮体: 主要用于糖代谢障碍和脂肪不完全氧化的疾病或状态的诊断及其它相关疾病的诊断和治疗。
由于不同病因引起的酮症, 其酮体成分不一, 同一患者在不同病程, 酮体成分亦会发生变化, 因此干化学检测所得结果可能与实际总的酮体量有所差异。
注试带受潮, 呈现假阴性结果; 尿中含有酞、苯丙酮、 L-多巴代谢物、甲基多巴, 可呈现假阳性结果。
六、胆红素与尿胆原: 这两项检测主要用于消化系统、肝脏、胆道疾病诊断及其它相关疾病的诊断和治疗。
特别对于黄胆的鉴别有特殊意义。
( 1) 阳光直接照射下, 胆红素氧化为胆绿素, 尿胆原氧化为尿胆素。
( 2) 大剂量氯丙秦治疗或尿液中含有高浓度的Vit C( ≥500mg/L) 亚硝酸盐、或含有盐酸苯偶氮吡啶代谢产物时, 可因其抑制偶氮反应, 使胆红素检测呈现假阴性; 尿液中含有酚噻嗪类或吩嗪类药物时, 可使胆红素呈现假阳性。
( 3) 尿液中一些内源性物质, 如胆色素原、吲哚、胆红素等和一些药物如酚噻嗪类、 VK、磺胺药等, 因颜色干扰, 尿胆原检测时呈现假阳性; 而亚硝酸盐、重氮药物、对氨基水杨酸则在尿胆原检测时呈现假阴性。
( 4) 正常人尿胆原排出量以下午2-4h达最高峰; 为提高阳性检出率, 可预先给患者服用碳酸钠以碱化尿液。
七、尿潜血: 主要用于肾脏、泌尿道疾病及其它相关疾病的诊断和治疗。
尿液中含有肌红蛋白、对热不稳定酶、氧化剂和菌尿, 可使干化学法尿潜血测定呈现假阳性结果; 尿液中大量Vit C的存在( ≥100mg/L) 可竞争性抑制反应, 产生假阴性结果。
八、亚硝酸盐: 用于尿路细菌感染的快速筛检试验, 采用还原法灵敏度为0.3-0.6mg/L。
阳性结果的产生取决于3个条件: ( 1) 尿液中的致病菌须含有硝酸盐还原酶。
( 2) 体内有适量硝酸盐的存在。
( 3) 尿液在膀胱内有足够的停留时间( ≥4h) 且排除药物等干扰因素。
病源微生物主要有大肠杆菌属、 Kiebs杆菌属、变形杆菌属、葡萄球菌属、假单胞菌属和粪链球菌属; 致病率最高的是大肠埃希菌属。
九、白细胞: 主要用于肾脏、泌尿道疾病的诊断、治疗等。
只对中性粒细胞敏感, 污染甲醛或高浓度胆红素、使用某种药物如呋喃妥因时, 干化学法呈现假阳性结果。
尿液中含Vit C或大剂量先锋霉素Ⅳ、庆大霉素等药物或尿蛋白大于5g/L时, 呈现假阴性结果。
十、 Vit C: 维生素C含量高低对血红蛋白、胆红素、葡萄糖及亚硝酸盐产生严重的负干扰, 维生素C检测的作用在于提示其它项目检测结果的准确性, 防止假阴性的出现, 使各项干化学检测结果更准确、更科学。
干化学尿试带测定常见产生假阳性、假阴性的原因项目假阳性假阴性PH值与食物及放置时间过久有关。
试带浸尿时间过长SG 尿蛋白、尿糖增高。
尿素≥10g/L、尿PH≤6.5PRO 喹宁、嘧啶、聚乙烯、吡咯酮、洗必泰、磷酸盐、季胺类消毒剂、尿PH≥8。
大量青霉素、尿PH≤4GLU H2O2污染、强氧化性清洁剂。
L-多巴、大量水杨酸盐、 VitC≥500mg/L、佛化钠、高尿比重、尿酮体≥0.4g/L KET 酞、苯丙酮、 L-多巴代谢物、甲基多巴。
试带潮解、陈旧尿BIL 酚噻嗪类或吩嗪类药物。
VitC≥500mg/L、亚硝酸盐、大量氯丙嗪、盐酸苯偶氮吡啶、光照URO 胆色素原、吲哚、吩噻嗪类、 VitK、磺胺药。
亚硝酸盐、光照、重氮药物、对氨基水杨酸NIT 陈旧尿、亚硝酸盐或偶氮剂污染、含硝酸盐丰富的食物。
尿胆原、尿PH≤6、 VitC、尿量过多、食物含硝酸盐过低ERY 肌红蛋白、菌尿、氧化剂、不耐热的触酶。
蛋白质、糖尿、 VitC≥0.1g/LLEU 甲醛、毛滴虫属、氧化剂、高浓度胆红素、呋喃妥因。
蛋白质、 VitC、葡萄糖、大量庆大霉素、头孢氨苄一．尿蛋白定性检验( 一) 加热醋酸法1.原理: 加热可使蛋白质变性凝固, 加入少量稀醋酸, 使蛋白质接近等电点, 而沉淀更完全, 同时可使碱性盐类沉淀而致之浑浊溶解, 观察凝固现象的程度, 以判断蛋白质含量, 用不同程度的+号表示2.试剂: 5%醋酸, 取冰醋酸5ml, 蒸馏水加至100 ml, 混匀。
3.方法: ( 1) 取试管1支, 加清晰尿液至试管的三分之二处。
( 2) 手持试管下端, 将试管口向上, 斜置于火焰上, 使火焰直接加热在尿液的上三分之一斜面部, 煮沸为止。
( 3) 滴加5%醋酸2-3滴, 观察结果, 若无浑浊为阴性, 若出现白色浑浊, 絮状或凝块者为阳性。
4.结果判断:5.注意事项( 1) 加酸量不宜过多, 超过蛋白质等电点, 可使阳性减弱呈假阴性。
( 2) 如加热后变浑浊, 加酸后消失, 说明浑浊是磷酸盐所致。
如同时有气泡产生, 则为碳酸盐所致。
( 3) 不要使试管下部尿液加热, 以便于上下作对照。
( 4) 观察结果, 应在煮沸加酸后立即判定, 尿冷却后影响结果判断。
( 5) 树脂类药物也能显白色浑浊, 但加酒精后即溶解。
( 6) 如尿内氯化物含量过少( 限制食盐病人) , 缺乏电解质, 则煮沸加酸, 蛋白质沉淀不明显, 须先加饱和食盐溶液1ml, 再进行检查。
( 二) 磺柳酸法:1.原理: 磺柳酸为一生物碱试剂, 其酸根离子, 可与蛋白质结合成不溶性蛋白盐而沉淀。
2.试剂: 3%、 5%、 10%、 20%溶液, 配制时称取纯品3克…加蒸馏水100ml。
操作: ( 1) 在小试管内加入上清尿约2ml, 在尿液面上滴加试剂3-5滴。
( 2) 如出现白色絮状物, 即为有尿蛋白存在, 衬以黑色背景, 少量时更为清楚。
( 3) 蛋白脂或尿酸盐所引起的浑浊, 家人后即可消失。
蛋白质加热后, 浑浊并不消失。
凝溶蛋白质加热则浑浊消失, 但冷却后浑浊又出现。
注意: ( 1) 尿应清晰和呈酸性反应, 否则应离心取上清或加醋酸。
( 2) 加试剂后, 立即观察结果, 一般不超过30秒, 时间过长, 阳性程度增强。
( 3) 此法较为敏感, 其微浑结果, 常不能为病态, 故可疑阳性时, 或与镜检结果有矛盾, 应作加热醋酸法对照。
清晰无变化—微显浑浊±清楚白色浑浊＋稀释乳样浑浊＋＋絮状浑浊＋＋＋絮片状浑浊＋＋＋＋二．尿糖定性试验( 一) 原理: 葡萄糖含有醛基, 在热碱性溶液中能将高价硫酸铜( 兰色) 还原为低价的氧化铜( 红棕色沉淀) 。
( 二) 试剂: 改良班氏定性试剂( 原法量) ( 节约量)硫酸铜 17.3克 17.3克枸橼酸钠 173.0克 85克无水碳酸钠 100.0克 50克蒸馏水加至1000毫升先将硫酸铜溶于100毫升蒸馏水内, 再将枸橼酸钠和无水碳酸钠溶于约700毫升蒸馏水内( 可加热助溶) , 冷却后将硫酸钠液缓缓倾入枸橼酸钠及碳酸钠溶液中, 边加边搅拌, 最后加蒸馏水至1000毫升, 混匀过滤备用。
( 三) 方法:1.取15×150试管一支, 加班氏定性试剂2毫升( 1ml) 。
2.用试管夹夹住试管, 于酒精灯上加热至沸, 若不变色可应用。
3.用滴管加尿4滴( 约0.2ml) , 于上述试剂中, 并继续用灯加热1-2分钟, 或水浴中煮沸5分钟, 放凉后观察结果。
班氏尿糖定性结果注意事项:1.检查标本较多时, 可分别在试管内加好试剂及尿液, 同时放在水浴中间接加热煮沸5分钟。
2.试剂与尿液比例应为10: 1, 特别是糖尿病人, 用于胰岛素剂量监督时, 试剂与尿液量必须准确。
3.本法为非特异性还原试验, 除葡萄糖外, 其它糖类, 如果糖、乳糖、麦芽糖、戊糖等均可呈阳性反应, 甚至其它非糖类性还原物质, 如维生素C、水杨酸、匹拉米洞、水合氯醛、链霉素等, 也可呈阳性。
氧化酶试纸法将尿糖试纸浸入尿中, 5秒钟后取出, 准1分钟时在自然光或日光灯下, 与标准比色板比较, 红色不变为阴性, 紫兰色至兰紫色为阳性。
血尿:正常尿中RBC不超过3个/HPF, 显微镜下＞3个/HPF称镜下血尿。
( 肉眼见到呈不同程度红色浑浊如洗肉水样或有血凝块, 称为肉眼血尿, 此时, 每1L尿中含血量在1ml以上) 。