传染病重点
(完整版)传染病学重点
传染病学名词解释1、传染病：是指由病原微生物感染人体后产生的有传染性、在一定条件下可造成流行的疾病.2、感染:是病原体和人体之间相互作用、相互斗争的结果。
3、共生状态：有些微生物、寄生虫与人体宿主之间达到了互相适应、互不损害对方的状态,称为共生状态.4、机会性感染：正常菌群在机体免疫功能低下，寄居部位改变或菌群失调等特定条件下引起的感染称为机会性感染。
5、首发感染：人体初次被某种病原体感染称为首发感染.6、重复感染:人体在被某种病原体感染的基础上再次被同一种病原体感染称为重复感染.7、混合感染：人体同时被两种或两种以上的病原体感染称为混合感染。
8、重叠感染：人体在某种病原体感染的基础上再被另外的病原体感染称为重叠感染。
9、继发性感染:在重叠感染中，发生于原发感染后的其他病原体感染称为继发性感染。
10、医院获得性感染：住院患者在医院内获得的感染称为医院获得性感染。
11、社区获得性感染：指在医院为罹患的感染，包括具有明确潜伏期而在入院后平均潜伏期内发病的感染.12、隐性感染：是指病原体侵入人体后，仅诱导机体产生特异性免疫应答,而不引起或只引起轻微的组织损伤,因而在临床上不显出任何症状、体征甚至生化改变,只能通过免疫学检查才能发现.13、显性感染：是指病原体侵入人体后，不但诱导机体发生免疫应答,而且，通过病原体本身的作用或机体的变态反应，导致组织损伤，引起病理改变和临床表现。
14、病原携带状态：是指病原体侵入人体后,可以停留在入侵部位或侵入较远的脏器继续生长、繁殖，而人体不出现任何的疾病状态，但能携带并排出病原体，成为传染病流行的传染源。
15、潜伏性感染：病原体感染人体后，寄生于某些部位，由于机体免疫功能足以将病原体局限化而不引起显性感染，但又不足以将病原体清除时，病原体便可长期潜伏起来，待机体免疫功能下降时，则可引起显性感染。
16、侵袭力：是指病原体侵入机体并在机体内生长、繁殖的能力。
17、急性期改变：感染、创伤、炎症等过程所引起的一系列急性期机体应答称为急性期改变.18、传染源：是指体内有病原体生存、繁殖并能将病原体排出体外的人和动物.19、传播途径：病原体离开传染源到达另一个易感者的途径称为传播途径。
传染病学复习重点
1.传染过程三因素：病原体、人体、它们所处的外环境。
起决定作用的是人体。
2.机体和病原体相互作用的五种不同程度的表现：病原体被清除、隐形感染、显性感染、病原携带状态、潜伏性感染3.病原体侵入人体能否发病，取决于病原体的致病能力和机体的免疫功能。
4.病原体的致病能力相关因素：侵袭力、毒力、数量（一般与致病能力成正比）、变异性5.流行过程的基本环节：传染源、传播途径、人群易感性6.影响流行过程的因素：自然因素、社会因素。
7.传染病的基本特征：有病原体、有传染性、有流行病学特征、有感染后免疫临床特征：（1）病程发展的阶段性：潜伏期（确定检疫期的重要依据）、前驱期、症状明显期、恢复期、复发与再燃、后遗症（2常见的症状和体征：发热、发疹、毒血症状、单核－吞噬细胞系统反应8. 传染病预防：管理传染源、切断传播途径（三管一灭：管饮食、水源、粪便、消灭苍蝇）、保护易感人群（预防接种）9.病毒性肝病原学HA V:有一个抗原系统：抗HA V-IgM与抗HAV-IgG传播:急性患者、隐性感染者。
粪口途径潜伏:2-6周，平均30天病原学检查:抗-HA VIgM是近期感染的标志，有早期诊断价值HBV:Dane颗粒，4个抗原系统：HBsAg、Pre-S1、HBeAg、HBcAg传播:输血、注射、手术、针刺、血透、母婴、性接触潜伏:6-24周，平均70天病原学检查:HBeAg、抗HBcIgM、HBV-DNA是病毒活跃标志；抗HBcIgG为感染（既往和现症）标志。
HDV:病原学：缺陷病毒，抗原系统是HDAg。
传播：输血、注射、手术、针刺、血透、母婴、性接触HEV：病原：一个抗原系统：抗HEV-IgM与抗HEV-IgG。
传播：急性患者、隐性感染者。
粪口途径。
潜伏：10-70天，平均40天。
病原学检查：抗HEVIgM是HEV近期感染的标志，有早期诊断价值9 流行性出血热EHF：由流行性出血热病毒（EHFV）引起的一种自然疫源性疾病，又称为肾综合征出血热（HFRS）。
传染病学名词解释重点
1.传染病：是病原微生物和寄生虫感染人体后产生的有传染性，在一定条件下可造成流行的疾病。
2.感染：又称传染是病原体和人体之间相互作用的过程。
构成此过程有病原体、人体和所处的环境三个要素。
首发感染:人体初次被某种病原体感染。
重复感染：人体在被某种病原体感染的基础上再次被同一种病原体感染。
3混合感染：人体同时被两种或两种以上的病原体感染。
4重叠感染：人体于某种病原体感染的基础上再被别的病原体感染。
5机会性感染：当某些因素导致宿主的免疫功能受损或机械损伤使寄生物离开其固有寄生部位而到达其他寄生部位，可引起宿主损伤，称为机会性感染。
6.隐性感染：又称亚临床感染，是指病原侵入人体后，仅诱导机体产生特异性免疫应答，而不引起或只引起轻微的组织损伤，因而临床上不显出任何症状、体征，甚至生化改变，只能通过免疫学检查才能发现7.显性感染（临床感染）：又称临床感染，是指病原体侵入人体后，不但诱导机体发生免疫应答，而且通过病原体本身的作用或机体的变态反应，而导致组织损伤，引起病理改变和临床表现。
8潜伏性感染：病原体感染人体后寄生于某些部位，由于机体免疫功能足以将病原体局限化而不引起显性感染，但又不足以将病原体清除时，病原体便可长期潜伏起来，待机体免疫功能下降时，则可引起显性感染。
9病原携带状态：按病原体种类不同而分为带病毒者、带菌者与带虫者等。
按其发生和持续时间的长短可分为潜伏期携带者、恢复期携带者与慢性携带者。
所有病原携带者都有一个共同的特点，即无明显临床症状而携带病原体，且在体内繁殖并能排出体外；因而在许多传染病中，如伤寒、流行性脑脊髓膜炎和乙型肝炎等，成为重要的传染源。
10.传染源：是指病原体已在体内生长、繁殖并能将其排出体外的人和动物。
包括:患者、隐性感染者、病原携带者、受感染动物。
11.传播途径：病原体离开传染源到达另一个易感者的途径称为传播途径。
包括：呼吸道传播、消化道传播、接触传播、虫媒传播、血液、体液传播12.易感者：对某种传染病缺乏特异性免疫力的人称为易感者，他们都对该病原体具有易感性，当易感者在某一特定人群中的比例达到一定水平，若又有传染源和合适的传播途径时，则很容易发生该传染病流行。
传染病重点
五、临床表现：
潜伏期4~46日，一般为7~14日，以2周多见
三大主征：发热，出血、肾脏损害
五期经过：发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期、恢复期
1、发热期
(1)发热；
起病急骤，稽留热和弛张热多见，热程多3~7日，体温越高，热程越长，则病情越重
(2)全身中毒症状；
①“三痛”(头痛、腰痛和眼眶痛) 和全身酸痛、疲惫
(4)暴发流行：传染病病例发病时间的分布高度集中于一个短时间之内者。
4.有感染后免疫：免疫功能正常的人体经显性或隐性感染某种病原体后，都能产生针对该病原体及其产物(如毒素)的特异性免疫。
传染病临床特点：
1.病程发展的阶段性：
(1) 潜伏期：从病原体侵入人体起，至开始出现临床症状为止的时期，相当于病原体在体内繁殖、转移、定位、引起组织损伤和功能改变导致临床症状出现之前的整个过程。
[流行病学]
(一)传染源 艾滋病患者和无症状携带者。病毒存在于血液及各种体液(如精液、子宫阴道分泌物、唾液、泪水、乳汁和尿液)中，均具有传染性。
(二)传播途径
1．性接触 2．通过血液传播 3．母婴传播 4．其它途径：医护人员护理艾滋病人时，被含血针头刺伤或污染破损皮肤传染，但仅占1%。应用病毒携带者的器官移植或人工受精亦可传染。密切的生活接触亦有传播可能。
②复发：指当患者进入恢复期后，已稳定退热一段时间，由于体内残存的病原体再度繁殖而使临床表现再度出现的情形。
③后遗症：指某些传染病的患者在恢复期结束后，某些器官功能长期都未能恢复正常的情形。多见于以中枢神经系统病变为主的传染病。
2.常见的症状和体征：
(1)发热：(三个阶段：体温上升期、极期、体温下降期)；(五种热型：稽留热、弛张热、减息热、回归热、不规则热)
2024年传染病重点总结
2024年传染病重点总结
范本如下：
1. COVID-19疫情：
- COVID-19疫情仍在全球范围内持续蔓延，对各个国家的社会经济和公共卫生系统造成了巨大的冲击。
- 疫苗研发和接种计划取得了一些进展，但全球疫苗供应和分配仍然不平等。
- 不同变异株的出现增加了疫情的复杂性，需要加强变异株监测和应对措施。
2. 流感疫情：
- 2024年流感疫情可能会再次出现，对特定年龄段和免疫力较弱的人群造成较大威胁。
- 需要加强流感疫苗研发和接种覆盖率，提高公众对流感的认识和防护措施。
3. 高致病性病毒的监测和防控：
- 应加强针对高致病性病毒（如埃博拉病毒、中东呼吸综合症冠状病毒等）的监测和预警系统。
- 加强相关研究和防控措施，提高国际合作，共同应对潜在的疫情爆发。
4. 疫苗研发和生产能力的提高：
- 鉴于COVID-19疫苗研发经验和争议，应加强疫苗研发和生产能力的建设，以提高应对未来疫情的能力。
- 加强国际合作，共享研发和生产资源，加快疫苗研发和上市时间。
5. 持续加强公共卫生体系：
- 国家和地区应持续加强公共卫生体系的建设和改进，提高卫生应急响应能力和疾病监测预警能力。
- 加强卫生教育，提高公众对传染病的认识和个人防护意识。
请注意，以上总结范本仅作参考，实际情况可能会根据具体地区和传染病情况有所不同。
传染病学重点
一、名词解释：1.传染病：是由病原生物（病原体）感染人体后，所引起的有传染性、在一定条件下可导致流行的疾病。
2.感染病：由病原体感染所致的疾病，包括了传染性疾病和非传染的感染性疾病。
3.传染病学：研究各种传染病在人体内发生、发展、传播、诊断、治疗和预防规律的学科。
4.流行病学：研究传染病在人群中发生、发展、传播的原因和规律，以及预防措施和对策的科学。
5.隐性感染：病原体侵入人体后，仅刺激机体产生特异性免疫应答，不引起或只引起轻微的组织损伤，因而无任何临床表现，感染利用血清学可测出，其中部分人可形成带菌状态。
6.显性感染：病原体侵入人体，引起一系列病理生理反应，临床上表现为该病特有的表现。
7.病原携带状态：病原体在局部繁殖，局部病变轻微，不出现临床症状。
但可自局部向外排出病原体，成为传染源。
8.潜伏性感染：病原体感染人体后寄生于某部位,抵抗力降低时，病原体乘机繁殖，引起发病。
9.传染源：是指能排出病原体的人或动物。
10.自然疫源性疾病：也称为人兽/畜共患病，是指野生动物为传染源的传染病。
11.自然疫源地：是指自然疫源性疾病所存在的地方。
12.传播途径：病原体由传染源排出后，侵入易感者所经过的途径。
13.易感人群：对某些传染病缺乏免疫力而容易感染的人群。
14.病原体：不同的病有不同的病原体。
15.传染性：病原体通过不同途径进入易感者体内，并致群体传播。
16.复发：少数患者退热后1～3周，临床症状再现，血培养再度阳性，称为复发。
原因是免疫力低下，潜伏在病灶内的病原体繁殖活跃，再次侵入血流而致。
17.再燃：病程第2～3周前后，体温波动下降，但未达正常时又复上升，持续3～7日才回到正常，血培养可为阳性，症状加剧可能与潜伏于血液或组织中的。
病原体再度繁殖有关。
18.潜伏期：是指病原体侵入人体起，至开始出现临床症状为止的时期。
19.前驱期：指起病至症状明显开始为止的时期。
二、选择填空1.自然疫源性疾病：野生动物为传染源的传染病又称自然疫源性疾病，也称为人兽/畜共患病。
传染病学总结重点笔记复习资料
总论概述：传染病（Communicable diseases）是指由病原微生物和寄生虫感染人体后产生的有传染性、在一定条件下可以造成流行的疾病。
感染性疾病（infectious diseases）是指由病原体感染所致的疾病，包括传染病和非传染性感染性疾病。
传染病学是一门研究各种传染病在人体中发生、发展、传播、诊断、治疗和预防规律的学科。
感染与免疫一. 感染（infection）是病原体与人体之间相互作用的过程。
机会性感染（opportunistic infection）当某些因素导致宿主的免疫功能受损或机械损伤使寄生物离开固有的寄生位置而到达不习惯的寄生部位，平衡不复存在而引起宿主的损害则产生机会性感染。
首发感染（primary infection ）人体初次被某种病原体感染。
重复感染（reinfection）人体在被某种病原体感染的基础上再次被同一种病原体感染。
混合感染（coinfection）人体同时被两种或两种以上的病原体感染。
重叠感染（superinfection）人体于某种病原体感染的基础上再被别的病原体感染。
继发性感染（secondaryinfection）在重叠感染中，发生于原发感染后的其他病原体感染。
二. 感染过程的表现：1.病原体被清除：非特异性免疫和特异性免疫2.隐性感染（covert infection）：又称亚临床感染。
是指病原体侵入人体后，仅诱导机体产生特异性免疫应答，而不引起或只引起轻微的组织损伤，因而在临床上不显出任何症状、体征，甚至生化改变，只能通过免疫学检查才能发现。
大多数病原体感染都以隐性感染为主。
结局：大多数获特异性免疫，病原体被清除；少数人转变为无症状携带者，病原体持续存在于体内。
3.显性感染（overt infection）：又称临床感染。
是指病原体侵入人体后，不但诱导机体发生免疫应答，而且通过病原体本身的作用或机体的变态反应，而导致组织损伤，引起病理改变和临床表现。
传染病知识点重点内容总结
传染病知识点重点内容总结传染病是指由病原体在人与人之间传播的疾病，其传播过程涉及到传染源、传播途径和易感人群三个重要因素。
精通传染病知识是重要的，能援助我们预防和控制传染病，保障个人和大众的健康。
以下是传染病知识的重点内容总结。
一、传染源：1. 人类：人与人之间是最常见的传染源，包括患病者、隐匿感染者和带菌者等。
2. 动物：某些传染病的传播源可以是某些动物，如狂犬病的病原体常来源于犬类、禽流感的病原体来源于禽类等。
3. 环境：环境中的土壤、水源和空气中可能存在某些病原体，如脊髓灰质炎病毒存在于水源中。
二、传播途径：1. 空气传播：通过空气中的飞沫、气溶胶等悬浮在空气中的微生物通过呼吸道进入人体，如流感病毒、肺结核杆菌等。
2. 食物和水源传播：通过食物或水源中的病原体进入人体，如霍乱的弧菌通过食用未煮熟的海鲜感染。
3. 接触传播：通过与感染者或者带菌者直接接触或者间接接触污染物品，如腹泻病毒通过接触粪便污染的物品传播。
4. 虫媒传播：通过媒介昆虫传播的传染病，如疟疾通过感染的蚊子传播。
三、易感人群：1. 年龄易感人群：婴幼儿和老年人的免疫力较弱，容易感染病毒，如水痘和流行性感冒。
2. 免疫系统受损人群：免疫功能低下的人群如艾滋病患者、器官移植者等容易感染传染病。
3. 患有慢性疾病的人群：如糖尿病、高血压等慢性疾病会降低人体的反抗力，易感染传染病。
四、预防和控制措施：1. 个人卫生：勤洗手、保持良好的个人卫生习惯，防止接触脏物，尤其是粪便、呕吐物等。
2. 预防接种：依据国家的免疫程序，准时接种疫苗，提高自身的免疫力。
3. 公共卫生措施：保持室内空气流通，定期消毒，使用口罩等。
4. 饮食卫生：确保食物煮熟煮透，保持饮食清洁和新颖。
综上所述，传染病知识的进修对于个人和大众健康至关重要。
了解传染源、传播途径和易感人群等重点内容，可以援助我们更好地预防和控制传染病的发生和传播。
通过正确的个人卫生习惯、预防接种和公共卫生措施，我们可以保卫自己和他人的健康，共同建设一个健康的社会综上所述，传染病是由感染病原体引起的一类疾病，其传播途径有多种，包括空气传播、飞沫传播、接触传播和虫媒传播等。
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名词解释：1、感染：病原微生物侵人动物机体，并在一定的部位定居，生长繁殖，引起机体一系列病理反应，这个过程称为感染。
2、内源性感染：如果病原体是寄生在动物机体内的条件性病原微生物，在机体正常的情况下，它并不表现其病原性。
但当受不良因素的影响，致使动物机体的抵抗力减弱时，可引起病原微生物的活化，增强毒力，大量繁殖，最后引起机体发病。
3、隐性感染：在感染后不呈现任何临诊症状而呈隐蔽经过。
能排出病原体，一般只能用实验室方法才能检查出来。
机体抵抗力降低时可转化为显性感染。
4、持续性感染（Persistent infection）是指动物长期持续的感染状态。
由于入侵的病毒不能杀死宿主细胞而形成病毒与宿主细胞间的共生平衡，感染动物可长期或终生带毒，而且经常或反复不定期地向体外排出病毒，但常缺乏临诊症状，或出现与免疫病理反应有关的症状。
若由这种动物采取血液或脏器感染同种健康动物时，常可成功地引起感染。
5、散发性：疾病发生无规律性，随机发生，局部地区病例零星地散在发生，各病例在发病时间与发病地点上没有明显的关系。
6、地方流行性：在一定的地区和畜群中，带有局限性传播特征，流行规模比较小。
表示在一定地区一个较长的时间里发病的数量稍为超过散发性。
如猪丹毒、猪气喘病、巴氏杆菌病。
7、流行性：在一定时间内一定畜群出现比寻常为多的病例。
传播范围广、发病率高，如不加防制常可扩大传播。
病原毒力较强、传播方式多、畜群易感性较高。
“爆发”(outbreak) :传染病在一个畜群单位或一定地区范围内，在短期间突然出现很多病例。
8、大流行：是一种规模非常大的流行，流行范围可扩大至全国，甚至可涉及几个国家或整个大陆。
9、检疫：指利用各种诊断和检测方法对动物及其相关产品和物品进行疫病、病原体或抗体检查。
10、免疫程序：指根据一定地区、养殖场或特定动物群体内传染病的流行状况、动物健康状况和不同一面特性，为特定动物群制定的接种计划，包括接种疫苗的类型、顺序、时间、次数、方法、时间间隔等规程和次序。
11、传染性胃肠炎（TGE）：由传染性胃肠炎病毒引起的猪的一种急性胃肠道传染病，临诊上以发热、呕吐、严重腹泻、脱水和2周龄以内仔猪高死亡率为特征。
12、仔猪梭菌性肠炎：俗称仔猪红痢，由C型或A型产气荚膜梭菌引起的1周仔猪高度致死性肠毒血症，以血性下痢，病程短，病死率高，小肠后段的弥散性出血或坏死性变化为特征。
13、猪传染性萎缩性鼻炎（AR）：由支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌引起的猪的一种慢性接触性呼吸道传染病，以鼻炎、鼻中隔扭曲、鼻甲骨萎缩和病猪声场迟缓为特征。
14、牛病毒性腹泻/粘膜病（BVD/MD）：由牛病毒性腹泻病毒引起，主要发生于牛的一种急性、热性传染病，其临诊特征为黏膜发炎、糜烂、坏死和腹泻。
15、小反刍兽疫（PPR）：由小反刍兽疫病毒引起的小反刍兽的一种急性接触性传染病。
特征是发病急剧、高热稽留、眼鼻分泌物增加、口腔糜烂、腹泻和肺炎。
16、传染性支气管炎（IB）：由病毒引起的鸡的一种急性、高度接触性传染性呼吸道疾病。
特征是病鸡咳嗽、喷嚏和气管啰音。
在雏鸡还可出现流涕，产蛋鸡产蛋减少和质量变劣。
17、鸭瘟（DVE）：鸭、鹅和天鹅的一种急性接触性传染病。
特征是血管破坏、组织出血、消化道粘膜破溃、淋巴器官损伤和实质器官变性。
简答：1、传染病的特性：（1）在一定环境条件下由病原微生物与机体相互作用所引起（2）传染病具有传染性和流行性（3）被感染的机体发生特异性反应（特异性抗体和变态反应）（4）耐过动物能获得特异性免疫（5）具有特征性的临诊表现2、平时的预防措施(1) 加强饲养管理，搞好卫生消毒工作，贯彻自繁自养的原则。
(2) 拟订和执行定期预防接种和补种计划。
(3) 定期杀虫、灭鼠，进行粪便无害化处理。
(4) 认真贯彻执行检疫、检验工作, 及时发现并消灭传染源。
(5) 调查研究当地疫情分布，组织相邻地区联防协作，有计划地进行消灭和控制，并防止外来疫病的侵入。
3、发生疫病时的扑灭措施(1) 及时发现、诊断和上报疫情。
(2) 迅速隔离病畜，紧急消毒。
或采取封锁等综合性措施。
(3) 以疫苗实行紧急接种，对病畜进行及时和合理的治疗。
(4) 死畜和淘汰病畜的合理处理。
4、封锁：确定疫点、疫区和受威胁区。
执行封锁原则：“早、快、严、小”，亦即执行封锁应在流行早期，行动果断迅速，封锁严密，范围不宜过大。
5、免疫接种失败的原因：（1）疫苗因素：疫苗本身的保护性能差或具有一定的毒力；疫苗毒株与田间流行毒株血清型或亚型不一致；疫苗运输、保管不当，或使用过期变质的疫苗；不同种类疫苗之间的干扰作用（2）动物因素：接种时有较高的母源抗体对疫苗产生了免疫干扰；接种时动物已处于潜伏感染或接种时人工感染；动物群中有免疫抑制疾病存在；（3）人为因素：免疫工作不认真；接种途径或方法错误；接种前后使用了念一抑制性药物，或在活菌苗免疫时使用了抗菌药物6、绵羊痘的流行特点：•易感动物：不同品种、性别、年龄的绵羊都有易感性；细毛羊最易感，羔羊比成年羊易感，病死率亦高。
•感染途径：呼吸道、损伤的皮肤或黏膜。
•传播媒介：人员、用具、皮毛、饲料、垫草和外寄生虫等•发病季节：冬末春初，气候严寒、饲草缺乏和饲养管理不良等因素都可促使发病和加重病情。
7、禽痘的流行特点：1.易感动物鸡易感性最高，不分年龄、性别和品种；其次是火鸡，鸭、鹅等家禽虽也能发生，但并不严重。
鸟类如金丝雀、麻雀、燕雀、鸽、掠鸟等也常发痘疹，但病毒类型不同，一般不交叉感染，偶有例外。
鸡以雏鸡和中鸡最常发病，其中最易引起雏鸡大批死亡。
2.传播途径：接触传播，脱落和碎散的痘痂，经有损伤的皮肤和黏膜而感染。
蚊子及体表寄生虫可传播本病。
3.季节性：一年四季均可发生，以春秋两季和蚊子活跃的季节最易流行。
4.其他因素：拥挤、通风不良、阴暗、潮湿、体表寄生虫、维生素缺乏和饲养管理恶劣，可使病情加重。
如有并发感染，可造成大批死亡。
8、沙门菌病的公共卫生：临诊症状：胃肠炎型、败血症型、局部感染化脓型。
胃肠炎型（即食物中毒）最常见。
来源：（1）多重耐药鼠伤寒沙门氏菌在食用动物群体中的传播；（2）蛋源病原体—肠炎沙门氏菌的出现及流行。
9、炭疽病的Ascoli氏反应：●适宜于腐败病料及动物皮张或风干、淹浸过肉品的检验。
●被检组织中必须含有足够量抗原物质。
●肝、脾、血液等制成抗原于1～5min内和沉淀素血清接触面出现清晰的白色沉淀环、而生皮材料抗原于15min内出现白色沉淀环。
●此法缺乏高度特异性，因为炭疽杆菌耐热抗原在其他腐生芽胞杆菌也共有。
10、破伤风的治疗：创伤处理：●尽快查明感染的创伤和进行外科处理。
●清除创内的脓汁、异物、坏死组织及痂皮，对创深、创口小的要扩创，以5% ～10%碘酊和3%H2O2或1%高锰酸钾消毒，再撒以碘仿硼酸合剂，然后用青、链霉素作创周注射，同时用青、链霉素作全身治疗。
药物治疗：●早期使用破伤风抗毒素，疗效较好，剂量20～80万 IU，分3次注射，也可一次全剂量注入。
●同时，应用40%乌洛托品，大动物50ml，犊牛、幼驹及中小动物酌减。
对症治疗：当病畜兴奋不安和强直痉挛时，可使用镇静解痉剂。
●氯丙嗪：肌肉注射或静脉注射，每天早晚各一次。
●水合氯醛：取25～40g与淀粉浆500～1000ml混合灌肠，或与氯丙嗪交替使用。
●25%硫酸镁：肌肉注射或静脉注射，以解痉挛。
●对咬肌痉挛、牙关紧闭者，可用1%普鲁卡因溶液于开关、锁口穴位注射，每天一次，直至开口为止。
11、猪链球菌症状：临床上主要表现为败血症、淋巴结脓肿、关节炎、心内膜炎以及脑膜炎为主要特征。
败血型：⏹常突然发病，病初体温升高,可达到42～43℃，呈稽留热，嗜卧，食欲减少或废绝，喜饮水。
⏹眼结膜潮红，有出血斑，流泪。
⏹呼吸促迫，间有咳嗽。
⏹颈部、耳廓、腹下及四肢下端皮肤呈紫红色，并有出血点。
⏹有的病猪出现共济失调等神经症状。
淋巴结脓肿：⏹以颌下、咽部、颈部等处淋巴结化脓和形成脓肿为特征。
关节型：一肢或几肢关节肿大，疼痛，有跛行，甚至不能站立。
关节囊外有纤维素性脓性物质。
关节囊内有黄色胶样液体。
心内膜炎型：纤维素性心外膜炎，表面粗糙，心瓣上有椰菜花样赘生物。
12、猪圆环病毒病：猪断奶后多系统衰弱综合征（PMWS）：1.进行性消瘦、皮肤苍白2.行动迟缓、生长速度减慢3.呼吸困难4.有的猪有黄疸、腹泻症状病理变化：1.消瘦，贫血，皮肤苍白，黄疸2.淋巴结异常肿胀，切面为均匀的白色3.肾脏水肿，苍白，被膜下有坏死灶4.肺脏肿胀，坚硬似橡皮样5.肝脏发暗，肝小叶间结缔组织增生皮炎和肾病综合征（PDNS）：1. 吮乳期至生长发育期猪，散发欧洲发病率10-20％，北美0．5％猪群被感染2. 皮肤不规则的疹块3. 跛行、发热、厌食或体重减轻。
4. 剖检：肾肿大、苍白，小点出血。
5. 显微病变: 纤维蛋白坏死性肾小球性肾炎13、猪丹毒临床症状与病理变化：急性败血型：体温升高达42℃，稽留。
结膜充血，粘膜发绀，皮肤潮红。
胃底部和幽门部粘膜严重出血。
亚急性疹块型：体温升高至41℃以上。
胸、腹、背、肩四肢等部的皮肤表面出现红色疹块，呈方块形、菱形、偶呈圆形，稍突起于皮肤表面。
慢性型：多发性关节炎，常见关节肿大，不愿站立，出现跛行，有时呈犬坐姿势。
关节囊关节液增多。
心脏见有溃疡性或疣状赘生性心内膜炎，象椰菜花样，多见于三尖瓣。
脾脏明显肿大，肾脏有散在的出血点。
14、猪气喘病（支原体性肺炎）病理变化：•肉眼病变：仅见于肺、肺门淋巴结和纵膈淋巴结。
肺：心叶、尖叶和膈叶两侧对称性的“肉样”变化。
早期病变发生在心叶，颜色多为淡红色或灰红色半透明状的实变区，俗称胰变、虾肉样变、肉样变。
继发细菌感染时，导致大叶性肺炎病变，局灶性肺气肿。
•组织学变化肺泡腔扩张，周围有大量淋巴细胞和浆细胞浸润。