碘量法测定气体中H2S含量的探讨
碘量法测定固定源废气中高浓度硫化氢的应用
中图分类号 ： Ｘ ８ ３ ０ ． ２
文献标识码 ： Ａ
文章编号 ： １ ０ ０ ７— ０ ３ ７ ０ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ２— ０ ０ ８ ０— ０ ３
Ａｐ ｐｌ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｌ ｏ ｄｏ ｍｅ ｔ ｒ ｉ ｃ ｍｅ ｔ ｈｏ ｄ ｉ ｎ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ｇ ｔ ｈｅ ｈｉ ｇ ｈ ｃ ｏｎ ｔ ｅ ｎｔ ｏ ｆ ｈｙ ｄ ｒ ｏ ｇ ｅ ｎ ｓ ｕ ｌ ｉｄ ｆ ｅ ｅ ｘ ｈａ ｕ ｓ ｔ ｅ ｄ ｆ ｒ ｏ ｍ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｒ ｙ ｐ ｏ ｌ ｌ ｕｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｏ ｕｒ ｃ ｅ ｄ
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GBT11060.1-2010天然气含硫化合物的测定第一部分用碘量法测定硫化氢含量
天然气含硫化合物的测定第1部分：用碘量法测定硫化氢含量1 范围本部分规定了用碘量法测定天然气中硫化氢含量的试验方法。
本部分适用于天然气中硫化氢含量的测定，测定范围：0%～100%。
本部分不涉及与其应用有关的所有安全问题。
在使用本部分前，使用者有责任制定相应的安全和保护措施，并明确其限定的适用范围。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T11060的本部分的引用而成为本部分的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修改版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682－－2008，ISO3696：1987，MOD） GB/T 13609天然气取样导则（GB/T 13609—1999，ｅｑｖ ISO 10715：1997）SY/T 6277含硫油气田硫化氢监测与人身安全防护规程3 试验原理用过量的乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢，生成硫化锌沉淀。
加入过量的碘溶液以氧化生成的硫化锌，剩余的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定。
4 试剂和材料4.1 试验用水为蒸馏水。
应符合GB/T 6682规定的三级水的技术要求。
4.2 重铬酸钾：基准试剂。
4.3 硫代硫酸钠（Ｎa2S2O3・5Ｈ2O）：分析纯。
4.4 碘：分析纯。
4.5 碘化钾：分析纯。
4.6 可溶性淀粉：分析纯。
4.7 无水碳酸钠：分析纯。
4.8 乙酸锌［Zn（CH3COO2）2・2Ｈ2O]：分析纯。
4.9 乙醇：质量分数不低于95%，分析纯。
4.10 盐酸：分析纯。
4.11 硫酸：分析纯。
4.12 冰乙酸：分析纯。
4.13 氢氧化钾：化学纯。
4.14 氮气：体积分数不低于99.9%。
4.15 氢氧化钾溶液（200 g/L）。
4.16 盐酸溶液（1＋2）。
4.17 盐酸溶液（1＋11）。
煤气中硫化氢含量的测定知识点解说
煤气中硫化氢含量的测定一、方法原理(1) 城市燃气中硫化氢含量测定法（国标GB12211－90)。
气样中的硫化氢被锌氨络合液吸收后形成硫化锌沉淀，在弱酸性条件下同碘作用，过量的碘用硫代硫酸钠溶液滴定。
(2) 宝钢测定煤气中硫化氢的分析方法。
用氢氧化钠吸收煤气中的硫化氢，在吸收液中加入醋酸镉溶液，生成硫化镉沉淀，分离过滤后用碘溶液和盐酸进行分解，过剩的碘用硫代硫酸钠溶液进行反滴定。
2NaOH＋H2S → Na2S＋2H2ONa2S＋Cd (CHCOO)2→ CdS↓＋2CHCOONaCdS＋2HCl → H2S＋CdCl2H2S＋I2→ 2HI＋S↓I2＋2Na2S2O3→ 2NaI＋Na2S4O6(3) 中小型焦化厂分析煤气中硫化氢的检验方法。
用氨性氯化锌溶液吸收煤气中的硫化氢，生成的硫化物在酸性情况下同碘作用，过量的碘用硫代硫酸钠溶液滴定。
ZnCl2＋2NH4OH → Zn(OH)2＋2NH4ClZn(OH)2＋H2S → ZnS↓＋2H2OZnS＋2HCI → H2S＋ZnC12H2S＋I2→ 2HI＋S↓在氨性氯化锌吸收液的配制过程中，若按中小型焦化厂法的规定配制时，发现白色沉淀不消失，所以按无锡焦化厂的分析方法配制氨性氯化锌吸收液：称取30g氯化锌、l0g氯化铵，加750mL蒸馏水，搅拌后加浓氨水75mL，再加蒸馏水至1000mL。
二、取样装置取样口是一段带有取样阀并焊接在燃气管道上的不锈钢管，其内径为4～6mm。
钢管一端插入煤气主管断面中心点半径的1/3处，伸出主管外的部分用软质聚乙烯管连接（取样口的位置应避开阀门、弯头和管径发生急剧变化处）。
三、测定步骤1．吸收①取两个洗气瓶，各加入100mL吸收液，用软质聚乙烯管各部分连接，通气前应检查气密性。
注：从取样口至第三个洗气瓶前必须用聚乙烯管连接，第三个洗气瓶后可用胶管连接。
②转动T型三通活塞通入大气，再缓缓打开取样阀排气约2min，将管内残余气体及水分排尽。
大气中硫化氢的测定方法
大气中硫化氢的测定方法硫化氢(H2S)为无色气体，分子量34.08；沸点－83℃。
对空气相对密度1.19，在标准状况下1L气体质量为1.54g，1体积水溶解2.5体积硫化氢，其水溶液呈酸性。
与重金属盐反应可以生成不溶于水的重金属硫化物沉淀。
硫化氢能被氧化，根据氧化条件和氧化剂的不同，氧化的产物也不同，与碘溶液作用生成单体硫，在空气中燃烧生成SO2，和氯或溴水溶液作用生成硫酸。
在自然界动植物中氨基酸腐烂时产生硫化氢，某些热泉水及火山气体中含有低浓度的硫化氢，在很多天然气中含有较高浓度的硫化氢。
在工业上，炼焦炉和合成纤维以及石油化工和煤气生产等常排出混有硫化氢的废气污染大气。
硫化氢在大气中很不稳定，逐渐氧化成单体硫、硫的氧化物和硫酸盐。
水蒸气和阳光会促使这种氧化作用。
硫化氢是有腐蛋的恶臭味，人对硫化氢的嗅觉阈为0.012～0.03mg/m3。
硫化氢是神经毒物，对呼其中题。
H2S形成器要让(一)原理(二)仪器(1)(2)(3)(4)(5)2%。
(三)试剂(1)每次用时要强烈振摇均匀再量取。
贮于冰箱中可保存一周。
(2)对氨基二甲基苯胺溶液量取50ml硫酸，缓慢加入30ml水中，放冷后，称量12g对氨基二甲基苯胺盐酸盐(又称对氨基－N，N－二甲基苯胺二盐酸盐)〔(CH3)2NC6H4·NH2·2HCl〕，溶于硫酸溶液中。
置于冰箱中，可保存一年。
临用时，量取2.5ml此溶液，用(1＋1)硫酸溶液稀释至100ml。
(3)三氯化铁溶液称量100g三氯化铁(FeCl36H2O)溶于水中，稀释至100ml。
若有沉淀，需要过滤后使用。
(4)混合显色液临用时，按1ml对氨基二甲基苯胺稀释溶液和1滴(0.04ml)三氯化铁溶液的比例相混合。
此混合液要现用现配，若出现有沉淀物生成，应弃之不用。
(5)磷酸氢二铵溶液称量40g磷酸氢二铵〔(NH4)2HPO4〕溶于水中，并稀释至100ml。
(6)碘酸钾标准溶液c(1/6KIO3)＝0.1000mol/L，准确称量3.5668g经105℃干燥2h的碘酸钾(优级纯)，溶于新煮沸冷却的水中，移入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。
影响硫化氢含量测定因素分析
219管理及其他M anagement and other影响硫化氢含量测定因素分析赵飞辉（平果铝业有限公司分析检测中心，广西 百色 531400）摘 要：现代的国内外天然气中的硫化氢有两种测量定方法，即典量法与色谱法。
色谱法具有取量小、分析速度快等优点；而典量法不需要任何辅助仪器。
碘滴定法是测定城市燃气中硫化氢含量的仲裁法，我们氧化铝生产中使用的煤气中的硫化氢测定也是采用碘量法。
为了提高硫化氢含量测定的准确度，本文主要针对醋酸锌吸收碘量法，从试剂配制、取样、分析过程、使用的仪器四个方面做的详细的分析。
关键词：硫化氢；含量测定；影响因素；天然气中图分类号：TQ125.11 文献标识码：A 文章编号：11-5004（2020）04-0219-2收稿日期：2020-02作者简介：赵飞辉，女，生于1984年，汉族，广西桂林人，本科，工程师，研究方向：分析检测。
碘量法是传统的经典化学分析方法，因其指示剂较为灵敏，因此，验证方法较为可靠、检测限较低，方法简单易操作，并将其优点广泛应用于化工行业当中。
尤其是在野外的工程勘查项目，更有利于使用，适合天然气行业点多面广的分析需求。
随着社会经济的不断发展，中国氧化铝行业得到快速进步，为了能够使氧化铝产业得到持续的发展，不断加大绿色环保成本的投入，真正的做到可持续发展。
氧化铝生产所用到的煤气中的硫绝大部分以H2S 的形式存在，硫化氢会煤气的燃烧转化为二氧化硫，二氧化硫排放到空气当中，在空气当中的含量超标时，就会形成局部酸雨，危害动植物及人们的生存环境，我国对二氧化硫最高排放浓度做了严格限制[1]。
在使用过程当中，会遇到一些重复性差的问题，因此前期控制煤气中硫化氢含量就显得十分重要，同时通过测定脱硫系统前后硫化氢的含量，反映脱硫系统的效率以及脱硫剂的最佳使用量关系到环保及成本控制。
本文通过以下四个方面的控制保证煤气中硫化氢分析的准确性[2]。
硫化氢分析碘量法的原理。
硫化氢被醋酸锌溶液吸收后，形成硫化锌沉淀，成为更稳当的状态。
论天然气中硫化氢检测技术研究
能源环保与安全天然气作为清洁能源，已成为人们日常生活中的重要组成部分。
但在天然气的开采过程中，天然气中往往含有杂质，其中硫杂质十分有害，尤其是硫化氢气体。
硫化氢气体具有无色、恶臭（臭鸡蛋的味道）、剧毒（强烈的神经毒素）、化学性质不稳定（在空气中容易燃烧）等特性，其密度比空气大，属于酸性气体（1%水溶液pH值4.5），对人的粘膜具有强烈的刺激作用。
如果人体吸入低浓度的硫化氢气体时，将对人的眼睛、呼吸系统、中枢神经造成影响；如果吸入浓度达到1g／m3的硫化氢气体（相当于天然气中含0.0063%的硫化氢）时，几秒钟内即可致人死亡。
此外，硫化氢对环境的危害性也非常大，特别是对空气和水体的污染直接危害人类生产生活。
一、检测天然气中硫化氢的常用方法分析测试硫化氢含量的方法有很多，目前实验室中常用的测试方法主要有亚甲蓝法、碘量法和快速检测管测定法。
1.亚甲蓝法测定硫化氢含量亚甲蓝法测定硫化氢含量是传统的检测方法，其方法原理是使用氢氧化镉—聚乙烯醇磷酸铵溶液吸收硫化氢，最终生成硫化镉胶状沉淀物，并让其沉淀在硫酸溶液中，S2-与对氨基二甲基苯胺和FeCl3作用，生成亚甲基蓝，颜色深度与硫离子浓度成正比，采用分光光度法进行比色测定。
但是，它的测定范围只有（0.1～23）mg／m3，所以此方法一般只适用于测定含量较低的硫化氢样品。
2.碘量法测定硫化氢含量本方法测定硫化氢的范围为0～100%，所以测定的范围很大，是测定硫化氢的最好方法之一。
碘量法测定硫化氢含量的原理是使用过量的乙酸锌溶液，与含有硫化氢气体的样品发生化学反应，从而产生硫化锌沉淀，再加入准确的、过量的碘溶液，使其氧化，剩余的碘则用标准溶液硫代硫酸钠进行滴定，测出硫化氢含量。
3.快速检测管法在天然气开采过程中，常常需要在单井进行硫化氢气体的测试工作，在现场检测大气中的硫化氢含量，因此，选择操作方法简单、速度快捷的硫化氢快速检测管法，成为了首选的分析方法。
快速检测管法的原理是，利用气体分子扩散定律和化学吸收原理，将吸附醋酸铅（PbAc2）和氯化钡（BaCl2）的硅胶装入细玻璃管内，抽取100mL含硫化氢的气体，在60s内注入，形成褐色硫化铅（PbS），根据硅胶柱变色的长度测定硫化氢的体积分数。
提高碘量法测定硫化氢准确性的探讨
１ 实 验 部 分
１ ． １ 测 定原理
城市煤 气 中硫 化 氢含 量 的测 定 法 （ 国 标 Ｇ Ｂ １ ２ ２ １ １ —９ ０ ） 。气 样 中 的硫 化 氢 被 锌 氨 络 合 液 吸 收后 形 成 硫 化锌 沉 淀 ， 在弱 酸 条 件 下 同碘 作 用 ， 过
直管 式气体 洗瓶 （ ２ ５ ０ ｎ ａ ） 、 碘量 瓶 （ ５ ０ ０ ． ａ ） 、 滴定
管（ ２ ５ ｍ １ ）
１ ． １ ． ２ 试剂及 规格
液（ ５ １ ） ， 继续滴定 至溶液由蓝色变为亮绿色。同
时 作空 白试验 。 Ｃ （ Ｎ ａ ２ Ｓ ｚ ０ ３ ） ＝
１一
５ ） 用标 准硫 代硫酸钠标准溶液滴定 时 ， 当溶
液呈 浅黄 色时 才能加 入 淀粉 指示 剂 。过 早加 入 ， 淀 粉指示 剂 吸 附较 多 的碘 而使 终点 的蓝 色 褪 去缓 慢 ， 使滴定 结果 产 生误差 。
硫 代硫 酸钠 与 碘之 间 的反 应 必 须 在 中性 或 弱 酸 性溶 液 中进行 ， 若 在 碱性溶 液 中 ，碘与硫 代 硫酸 根 离子 将发 生如 下反 应 ：
１ ． １ ． ３ 溶 液 的 配 制
Ｕ 日 Ｕ舌
硫 化 氢是煤 气 中的一 种杂 质 ， 它 具有 一 定 的毒 性， 燃 烧会 生成 ｓ ｏ ２ 和Ｓ Ｏ ３ ， 与水 接触 形 成 酸雾 及 酸
所用 水为 蒸馏 水或 去离 子水 。
雨， 对环境造成破坏 ， 对人体会造成伤害。在有水 的情况 下具 有极 强 的腐蚀 性 ， 严重 腐 蚀 生产设 备 和 煤气管道 ， 因此各企业根据生产要求和国家标 准脱 除硫化氢 ， 目前对硫化氢的测定有很多分析方法 ， 如色谱法 、 碘滴定法 、 分光光度法和乙酸锌法等 ， 而 对于高含量硫化氢的测定 ， 多数仍然沿用经典的碘 量滴定 法 ， 本文 通过 查找 引起 碘滴 定 法 测定 煤 气硫
关于天然气中硫化氢含量测定方法的研究
关于天然气中硫化氢含量测定方法的研究摘要：根据分析原理,天然气中硫化氢的测定分为物理方法和化学方法。
本文介绍了分析原理,各种方法的优缺点,以及我国硫化氢研究的现状和未来发展的定义。
关键词：硫化氢；检测目前,各种H2S检测方法,根据分析原理,主要分为化学和物理两大类。
由于这些测试方法具有不同的测试原理,测量范围和测试精度,因此进行研究这些测试方法,以确定适合不同情况的H2S测试方法。
一、化学法根据H2S的化学性质,通过H2S的吸收和化学反应,在一定条件下进行相应的测定以确定H2S。
1.碘量法。
是化学和冶金工业中广泛使用的碘量分析方法，碘量法是测定天然气H2S的标准。
该工艺具有广泛的检测范围,可以检测0-100%的H2S气体浓度。
其原理是通过锌(AC)2溶液吸收样品以形成在弱酸性条件下产生I2的ZnS沉积区,其中多余的I2含有可以检测H2S含量的Na2S2O3溶液。
反应的基本公式如下。
H2S+ZnAc2=ZnS+2HAc（1）ZnS+I2=ZnI2+S（2）I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI（3）起方法复杂,但影响结果准确性的因素很多:(1)溶液中存在挥发性成分,Na2S2O3易降解,易出错。
当每个测量值都可用时,工作量会增加,但也需要进行调整。
(2)不宜过快通气速度。
否则,H2S不会被完全吸收,偏小测量结果。
吸收瓶容易产生沉淀残存,难以清洁并导致故障,因此偏小结果;（3）i2和蓝色成分的形成可能会影响分析结果,最终终点可能错过滴定。
（4）不要摇头滴定前期,以避免I2的蒸发。
在终点附近增加振动速度,使溶液混合良好,但过多的Na2S2O3测量过低。
由于该方法的分析是手动进行的,因此需要一些限制和偏差来确定H2S。
测量范围广,不需要昂贵的设备,具有很大的实用价值。
考虑样品流量,总体积和标准溶液的拟合,以及分析中使用的HAC淀粉指示剂。
2.汞量法。
也是传统的H2S测定方法,其原理是样品溶液被Hg2、KOH吸收,与Hg2+、S2-反应得到硫化汞,过多的Hg2+和双硫腙反应中形成红色化合物,反应的基本公式如下:H2S+2KOH=K2S+2H2O（4）Hg2++S2-=HgS↓（5）其过程比较少见,其应用是Hg的表观毒性是限制原因,双硫腙在空气中容易氧化,必须储存在棕色瓶中。
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使沉淀溶解。
溶液 以氧化 生 成 的 Ｚ Ｓ和 Ｃ Ｓ ｎ ｄ ，剩 余 的 Ｉ 用 ２
［ 收稿 日期］２０．２ ０ ０５１． ３ ［ 作者简介］王莉莉 （９６ 。 。 １７ 一）女 安徽淮南人 ， 工程师。
２ 方法 介绍
２ １ 测 定原理 ．
图 １ 吸收 装置 图
用 Ｚ Ａ ２和 Ｃ ｃ 的混合液吸收气体 中的 ｎｃ ＡＡ ２
ＨＳ ２ ，生成 Ｚ Ｓ和 Ｃ Ｓ沉 淀，再加入 过量的 Ｉ ｎ ｄ ２
（） ２ 使样气 以 ５ Ｏｍ ／ 的流速通过装置 ， ～ｌ ３ １ １ 当吸收液变成浅黄色沉淀时即可停止通气 ，记下 通气体积。
１ ——加入 Ｉ标准溶液 的体积 ，ｍ ； ２ ｌ ６ ＂ ２ ——Ｎ ２２ ３ ａ ０ 标准溶液的浓度 ，ｍ ｌ ； Ｓ ｏ Ｌ ／
— —
步骤和测定条件进行分析试 验。样气 中 Ｈ Ｓ含 ２ 量的计算公式为
滴定 时消耗 的 Ｎ ２２ ３ 准溶液 ａ ０标 Ｓ
∞Ｈ ） （Ｓ： ２
式中
４ 结 论
综上所述 ，为 了提 高半 水煤气 和焦炉 气 中 ＨＳ ２ 含量分析 的准确性 ，分析 中应注意 以下几 点。 （） １ 样气应 以 ５ ０ｍ ／ ～１ ３ｈ的流速通过装置 ， 不能太快或太慢。 （） ２ 要连续取得平行样品 ，中问问隔时问不
能太 长 。
； ｝分 析 与 检 测
●
● ；
’ ． ．¨ ・ ・ ． － ・ ・ ・ ・ ・ ◆ ． － ’
碘量法测定气体 中 Ｈ Ｓ含量 的探讨 ２
王莉莉
（ 安徽淮化集团有限责任公司， 安徽 淮南 ２２３ ） ３０８
［ 中图分类号】Ｔ ５ １ ２ ［ Ｑ １ ． 文献标识码】Ｂ ［ ２ 文章编号】１０． ３（０６０— ５—２ ０４９ ２２０）３ ０ ９ ９ ０ ０
维普资讯
・
６ ０・
中 氮 肥
第３ 期 测定时 ，应先加入 Ｉ溶 液再加 Ｈ ｃ ２ Ａ ，以免
（ ）向锥形 瓶中加 入 １ ｌ ０６ Ａｃ ４ ０ｍ ９Ｈ 溶液 ， １ 摇匀 ，用 ００ ｏ Ｌ Ｎ ２２ ３ ．１ｍ ｌ ａ ０ 标准溶液滴定 至 ／ Ｓ
Ｈｉ 与 Ｚ Ｓ ｄ ｅ ｎ 、Ｃ Ｓ沉淀 反 应 而逸 出 Ｈ２ ，影 响分 Ｓ
浅黄色 ，加 ２ｍ ．９淀粉指示剂 ，继续滴定至 ｌ ５６ ０
溶 液 蓝色 消失 。 ２ ４ 结 果计 算 ．
山
析的准确性 。
３ ５ 空白试验 ．
原分析规程没有对空 白试验作出规定 。由于 ×１６ ０
２２ 试 ． 剂
中的 Ｈ Ｓ ２ 含量分别为 ３００ｍ ／ ３ ０ｍ ／ ３ ０ ｇ ｍ 、７ ｇｍ 。
变换车间分析室定期对这几个项 目进行检测 ，公
司生控处生控组作不定期抽检 ， 但两单位对同一 时间段 同一气体 的检测结果 相差较 大，尤其是 ＨＳ ２ 含量越高 ，测定结果差异越大 （ 见表 １ 。 ）
２３ 测定步骤 ． （） １ 取吸收液 ６ ￣８ ｌ ０ ０ｍ ，分别注入两个反
应管中，并按图 １ 连接好 ，检查气密性。 为此 ，我们进行 了对 比试验 ，对碘量法测定
气体中 Ｈ Ｓ含量的方法进行 了探讨 ，找 出了误 ２
样气
一
差产生的原 因，并对测定方法进行改进 ，提高了 分析的准确性。
维普资讯
第 ３期 ２０ ０ ６年 ５月
‘ ・ 。・ ・ ◆ ◆ ・ ・ ・
中 氮
肥
Ｎｏ． ３ Ｍａ ０ ６ ｖ２０
Ｍ — ｉｅ ｔｏ ｅ ｏ ｓＦ ￣ｉｚｒＰ ｏ ｒｓ Ｓｚ ｄＮｉｒｇ ｎ ｕ ｅ ｌ ｅ ｒ ｇ ｅｓ ｉ
１ 概
述
Ｎ ２ ３ 准溶液 滴定。主要 的反 应方 程式 如 ａ ｏ 标
下。 Ｈ２ Ｓ＋Ｚ Ａｃ一 ｎ ２ Ｚ Ｓ＋２ ｃ ｎ ＨＡ
我公司造气车间生产的半水煤气及焦化厂生
产的焦炉气 中 Ｈ ｓ含量较 高。半水 煤气和焦炉 ２
气分别进入 ６ｒ塔和 ２ 塔用栲胶液脱除 Ｈ Ｓ ｎ ＃ ２。６ ｒ ｎ塔进 、出 Ｅ半 水 煤气 中的 Ｈ Ｓ含 量分 别 为 １ ２
（ ２） ＨＳ：
分析过程中加入的各种试剂及器皿引入的杂质等
所造成 的系统误差不能忽略不计 ， 以必须进行 所 空白试验 ，即在不通入样气 的情况下，按照测定
式中
山 Ｈ Ｓ ——样气中的 Ｈ Ｓ （ ２） ２ 含量 ，ｍ ／ ３ ｇｍ ；
ｃ ｌ —— Ｉ标准溶液的浓度 ，ｍ ｌ ； ２ ｏ Ｌ ／
表 １ 两单位 的测定 结果对 比
吸收液
称取 Ｚ Ａ ￣ Ｃｉｃ 各 ２ ，溶 ｎ ｅ 和 ＿Ａ ２ ｘ ５ｇ
００ ｏ／ ； ．１ ｌＬ ｍ
解于 １Ｌ水中，并加 Ｈ ｃ ５ｍｌ Ａ ； ２
Ｎ２ ３ ａ ｏ 标准溶液
Ｉ标准溶液 ２００ ５ｍ源自ｌ ； ． ｏ Ｌ ０ ／Ｏ ５ 淀粉指示剂； ．％ １％ Ｈ ｃ ０ Ａ 溶液。
１０ ０ｍｇ ｍ３ ５ ／ ０ ／ ０ ｍｇ ｍ３
、 ，
Ｈ２ Ｓ＋Ｃ Ａｃ ——Ｃ Ｓ ＨＡ ｄ ２ ｄ ＋２ ｃ
Ｚ Ｓ十 Ｉ 一 ｎ ２ Ｚ Ｉ＋Ｓ ｎ２
Ｃｄ Ｓ十Ｉ 一 ２
Ｃ Ｉ ＋Ｓ ｄ２
２ 塔进 、出Ｅ焦炉气 ＃ １
Ｉ＋２ ２ ３ ２ Ｎａ ０ ——Ｎａｓ０ 十２ Ｉ ２ ４ ６ Ｎａ
生 ）虹 二
×
×１ ０
的体积，ｍ ； ｌ 样气体积，ｍ １ ００ ４ ．３—— Ｈ Ｓ的摩尔质量 ，ｇｍ ｌ ２ ／ ｏ。
３ 误 差产 生 的原 因分 析
３ １ 取样时间 ．
０ ０ ４× １ ６ ： ．３ ０ ＝
——空白试验消耗 的 Ｎ ２２ ３ ａ ０ 标准溶 ｓ
液的体积，ｍｌ 。