有机推断专题
高中有机化学知识点整理与推断专题
高中有机化学知识点整理与推断专题目录P1一、有机重要的物理性质P3二、重要的反应P6三、各类烃的代表物的结构、特性P6四、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质P8五、有机物的鉴别P9六、混合物的分离或提纯（除杂）P10七、有机物的结构P11八、具有特定碳、氢比的常见有机物P12九、重要的有机反应及类型P14十、一些典型有机反应的比较P15十一、推断专题P19十二、其它变化P19十三、化学有机算一、重要的物理性质①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
补充性质【高中化学中各种颜色所包含的物质】1．红色：铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴（深棕红）、、（FeSCN）2+（血红）红磷（暗红）、苯酚被空气氧化、Fe2O32．橙色：溴水及溴的有机溶液（视浓度，黄—橙）3．黄色：（1）淡黄色：硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、（2）黄色：碘化银、黄铁矿（FeS2）、*磷酸银（AgPO4）工业盐酸（含Fe3+）、3久置的浓硝酸（含NO2）溶液、碘水（黄棕→褐色）（3）棕黄：FeCl3、CuCl2（铜与氯气生成棕色烟）、NO2气（红棕）、溴蒸气（红棕）4．棕色：固体FeCl35．褐色：碘酒、氢氧化铁（红褐色）、刚制得的溴苯（溶有Br2）6．绿色：氯化铜溶液、碱式碳酸铜、硫酸亚铁溶液或绿矾晶体（浅绿）、氯气或氯水（黄绿色）、氟气（淡黄绿色）7．蓝色：胆矾、氢氧化铜沉淀（淡蓝）、淀粉遇碘、石蕊遇碱性溶液、硫酸铜溶液8．紫色：高锰酸钾溶液（紫红）、碘（紫黑）、碘的四氯化碳溶液（紫红）、碘蒸气1．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯2．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH 3)4]亦为气态② 衍生物类：一氯甲烷（CH 3Cl ，沸点为-24.2℃）氟里昂（CCl 2F 2，沸点为-29.8℃） 氯乙烯（CH 2==CHCl ，沸点为-13.9℃） 甲醛（HCHO ，沸点为-21℃） 氯乙烷（CH3CH 2Cl ，沸点为12.3℃） 一溴甲烷（CH 3Br ，沸点为3.6℃） 四氟乙烯（CF 2==CF 2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH 3OCH 3，沸点为-23℃）甲乙醚（CH 3OC 2H 5，沸点为10.8℃） 环氧乙烷（ ，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
高考化学有机推断题专题训练
1．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：−−−−−−→①H2C=CH23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−→①+RNH2NaOH2HCl-①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6①2①2①1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2．狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应：(1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。
a. b. c. d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3丁二烯，生产流程如下：①X的结构简式为______________________________________________________；①X转化成1,3丁二烯的化学方程式为________________________________。
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__________。
下列有关它的说法不正确的是________(填字母)。
A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色D．M中的碳原子不可能同时共面已知：R -NH 2+一定条件−−−−−−→+H 2O 。
(1)化合物II 中官能团名称为_______。
(2)已知化合物II 的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6：4：1，其结构简式为____。
有机化学推断专题练习
22．（16分）某研究小组设计用含氯的有机物A 合成棉织物免烫抗皱整理剂M 的路线如下（部分反应试剂和条件未注明）：已知：① E 的分子式为C 5H 8O 4，能发生水解反应，核磁共振氢谱显示E 分子内有2种不同环境的氢原子，其个数比为3︰1。
②（R 、R′、R″代表相同或不相同的烃基）（1）A 分子中的含氧官能团的名称是 。
（2）D→E 反应的化学方程式是 。
（3）A→B 反应所需的试剂是 。
（4）G→H 反应的化学方程式是 。
（5）已知1 mol E 与2 mol J 反应生成1 mol M ，则M 的结构简式是 。
（6）E 的同分异构体有下列性质：①能与NaHCO 3反应生成CO 2；②能发生水解反应，且水解产物之一能发生银镜反应，则该同分异构体共有 种，其中任意1种的结构简式是 。
（7）J 可合成高分子化合物，该高分子化合物结构简式是 。
【答案】（1）（2分）羟基 （2）（2分）HOOCCH 2COOH + 2CH 3OH CH 3OOCCH 2COOCH 3 + 2H 2O （3）（2分）NaOH 水溶液（4）（2分）ClCH 2CH 2COOH +2NaOH CH 2=CHCOONa + NaCl+ 2H 2O （5）COOCH 3CH 2CH 2COOCH 3CH 3OOCC CH 2CH 2COOCH 3（6）①能与NaHCO 3反应生成CO 2说明含有羧基②能发生水解反应，且水解产物之一能发生银镜反应，说明含有酯基，且其水解产物其中一种是甲酸故答案为：5 ；HCOOCH 2CH 2CH 2COOH （7） 25．(18分)口服抗菌药利君沙的制备原料G 、某种广泛应用于电子电器、家用品等领域的高分子化合物I 的合成路线如下：ROOCCH 2COOR′ + CH 2=CH COOR″乙醇钠—COOR ′ HROOC —CCH 2CH 2COOR ″ 醇△［CH 2 CH ］n COOCH 3已知：① R—CH 2—CH=CH 2 R —CHCl —CH=CH 2② R —CH 2—CH=CH 2 R —CH 2CH 2CH 2CHO（1） A 的结构简式是___________________，D 中的官能团的名称是______________。
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：Bb③反响Ⅰ的化学方程式。
④反响Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。
3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。
1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
化学有机推断题专题训练
有机推断题专题训练1．以乙烯为原料合成环状化合物E(C 4H 4O 4)的流程如下： 乙烯――→HBrO ①A ――→Cu/O 2，加热②B ――→O 2，催化剂③C ――→NaOH/H 2O ；H ＋④D――→浓硫酸，加热⑤E请回答下列问题：(1)E 的结构简式是________；C 中所含官能团的名称是________。
(2)在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是________________，名称(系统命名)是____________________。
(3)反应①～⑤中，属于取代反应的是________(填编号)。
(4)写出反应②的化学方程式：_________________________________________________________。
(5)F 是E 的同分异构体，且1 mol F 与足量的NaHCO 3溶液反应可放出2 mol CO 2气体，请写出符合条件的F 的所有的结构简式：________。
(6)参照上述合成路线的表示方法，设计以乙烯为原料制备乙二醇的最简合成路线：___________________________________________________________________________________________________。
答案 (1)羧基、溴原子(2)(CH 3)2C==C(CH 3)2 2,3-二甲基-2-丁烯(3)④⑤ (4)2BrCH 2CH 2OH ＋O 2――→Cu△2BrCH 2CHO ＋2H 2O(5)HOOCCH==CHCOOH 、CH 2==C(COOH)2(6)CH 2==CH 2――→溴水BrCH 2CH 2BrNaOH/H 2O,HOCH 2CH 2OH(或其他合理答案)解析 CH 2CH 2与HBrO 发生加成反应生成BrCH2CH2OH(A)，BrCH2CH2OH中的羟基在Cu催化下被氧化为醛基得到B：BrCH2CHO，BrCH2CHO中的醛基继续被氧化为羧基得到C：BrCH2COOH，BrCH2COOH先与NaOH水溶液发生水解和中和反应，再被酸化生成D：HOCH2COOH，HOCH2COOH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成环酯E：。
高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练
试卷第1页，共10页高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练1．西洛他唑具有扩张血管及抗血小板功能作用，它的一种合成路线如图所示。
已知：①2RXNaOH/H O−−−−→①苯环上原有取代基能影响新导入取代基在苯环上的位置，如：苯环上的－Cl 使新的取代基导入其邻位或对位；苯环上的－NO 2使新的取代基导入其间位。
请回答：(1)A 为芳香化合物，其官能团是_____。
(2)B→C 的反应类型是____反应。
(3)C→D 的反应中，同时生成的无机物的分子式是____。
(4)结合已知①，判断F 的结构简式是____。
(5)F→G 所需的反应试剂及条件是____。
(6)试剂a 与互为同系物，则试剂a 的结构简式是____。
(7)K 中有两个六元环，J→K 反应的化学方程式是____。
2．阿斯巴甜(G)是一种广泛应用于食品工业的添加剂，一种合成阿斯巴甜(G)的路线如下：已知如下信息：①HCN−−−→试卷第2页，共10页①3NH 一定条件回答下列问题：(1)A 中官能团的名称是___________，1molA 与H 2进行加成反应，最多消耗___________molH 2。
(2)A 生成B 反应的化学方程式为___________。
(3)D 的结构简式为___________，D 生成E 的反应中浓硫酸的作用是___________。
(4)E 生成G 的反应类型为___________。
(5)写出能同时满足下列条件的C 的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ①能与FeCl 3溶液发生显色反应①能在氢氧化钠溶液中发生水解反应，且含有苯环的水解产物的核磁共振氢谱只有一组峰(6)参照上述合成路线，设计以乙醛为起始原料制备聚丙氨酸的合成路线___________(无机试剂任选)。
3．化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A B →的反应类型是___________。
高三化学课件有机化学-有机推断专题.ppt
例1 化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：
①A＋Na―→慢慢产生气泡 ② A＋ RCOOH浓―H―2 → SO4有香味的产 物 ③ AK―Mn―O→4/H＋苯甲酸
④催化脱氢产物不能发生银镜反应 ⑤脱水反应的产物 ，经聚合反应可制得一种塑料制品 (它是 目前造成“白色污 染”的主要污染源之一 )。
3. 利用信息推断 解答此类题时，要明确一个观点，就是“信息最大，过题 不用”。信息中有些知识点没有在课本上出现，或者与课 本的有所冲突时，以信息为主，不能抛开信息，用固有的 知识来解题。对试题给予的信息进行分析，区分哪些是有 用的信息，哪些是与解题无关的信息，一定要围绕如何利 用信息这个角度来思考。找出新信息与题目要求及旧知识 之间的联系，同时解题过程中要不断地进行验证或校正。
学科规律•方法提升
近几年的高考试题看，有机推断题成为高考必考内容， 所占分值也基本稳定在 15 分左右。该题型要求根据题目所 给信息(文字、数、图表、框图等形式)结合必要的计算、推 理，确定有机物分子组成及结构，同时考查反应类型、同分 异构体和有关化学反应方程式的书写等。试题具有高度的综 合性和适当的开放性，要求考生具备全面的化学基础知识和 综合分析能力，试题难度较大，是高考的必备题型。
例2 下图表示A、B、C、D之间的相互转化关系，其中A能 跟NaOH溶液反应，B能使溴水退色。
请回答下列问题： (1)写出A可能的各种结构简式： ____________。 (2)反应①和②的反应类型分别为反应①___________； 反应②________________。 (3)若将A催化氧化可得另一种化合物E，E可发生银镜反应， 则E的结构简式为________。写出A转化为B的化学方程式： __________________。
高中化学高考化学冲刺总复习——有机推断综合(共30张PPT)
色；苯环上的一氯代物只有2种；苯环上有2个侧链。
方法技巧总结
（四）合成路线的分析与设计 1. 有机合成中官能团的转变 (1)官能团的引入（或转化）
方法技巧总结 (2)官能团的消除
方法技巧总结 (3)官能团的改变 a.连续氧化
b.一个羟基→两个羟基
c.改变卤素原子位置
方法技巧总结 (4)官能团的保护 a.酚羟基
有机推断大题综合
CONTENTS
目 录
有机推断综合
方法技巧总结 高考真题实战
方法技巧总结
方法技巧总结
（一）推断有机物结构简式、结构式
1.根据题给信息推断有机物的结构
题给信息
① 芳香化合物
② 某有机物能与FeCl3溶液发生显色反应
③
某有机物不能与FeCl3溶液发生显色反应， 但水解产物之一能发生此反应
b.碳碳双键
c.醛基
方法技巧总结 2. 增长碳链或缩短碳链的方法 (1)增长碳链
方法技巧总结 (2)缩短碳链
方法技巧总结
3. 有机合成路线设计常见类型 (1)以熟悉官能团的转化为主
例6. 请设计以CH2=CHCH3为主要原料(无机试剂任用)制备 CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件)。
方法技巧总结
(2)化学性质与结构关系 a. 能与钠反应： b. 能与碳酸钠反应： c. 能与氯化铁发生显色反应： d. 发生银镜反应： f. 发生水解反应：
方法技巧总结
(3)核磁共振氢谱与结构关系 a. 确定有多少种不同环境的氢
b. 判断分子的对称性
例4. 芳香化合物X是F(
)的同分异构体，X
能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化 学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。写出2种符合要求的X的结构简式
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。 种。
(3)若该烃由单烯烃加H2而得，则符合条件的单 5
3．写出C4H8O2同分异构体的结构简式。 (1)羧酸类：
CH3CH2CH2COOH 、
。
(2)酯类：
、
CH3COOCH2CH3 、 CH3CH2COOCH3 。
、
2018/7/8
(3)羟基醛类：
、
、
、
、
。
2018/7/8
[鉴赏·领悟]
质量分数为92.3%，则A的分子式为C8H10。 ( × )
2018/7/8
[命题角度一·2013·浙江高考节选] 写出同时符合下列条件的 F(分子式 C 7H 6O 3)的同分异 构体的结构简式______________________(写出 3 种)。 ①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢 原子； ②能发生银镜反应
2018/7/8
1．(2011·大纲卷)下列叙述错误的是· · · · · · · · ( D) A．用金属钠可区分乙醇和乙醚 B．用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯
C．用水可区分苯和溴苯
D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛
2018/7/8
3．(2013· 银川质检)有
、CH3CH2OH、CCl4、
下列关于橙花醇的叙述，
错误的是 · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · (
D )
C．1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L A．既能发生取代反应，也能发生加成反应 氧气(标准状况) D ．1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应， B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 最多消耗240 g溴（Br的相对原子质量为80）
1．某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元 素，相对分子质量为 58，完全燃烧时产生等物质的 量的 CO 2 和 H 2O 。 它可能的结构共有 4 种。 (× )
2．主链上有5个碳原子，含甲基、乙基两个支链的 烷烃有3种。 (× )
3．用新制银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛。( × )
4．含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的
2018/7/8
[2013· 江苏高考] 下列有关叙述正确的是 (
B )
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶
液反应
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰
水杨酸钠对乙酰氨基酚钠
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[命题角度二· 2012· 大纲全国卷] 橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构 简式如下：
NH4Cl溶液四种无色液体，只用一种试剂就能
把它们鉴别开，这种试剂是 (
A．溴水
) B
B．NaOH溶液
C．Na2SO4溶液
D．KMnO4溶液
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6．(2013· 杭州质检)已知：乙醇可被强氧化剂 氧化为乙酸。BrCH2CH===CHCH2Br可经三 步反应制取HOOCCH(Cl)CH2COOH，发生 反应的类型依次是 ( A )
[鉴赏·领悟]
1．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成 1,2二溴乙烷。 (
2． 和
√)
互为同系物。( × )
)反应能得 (
3．过量的NaOH溶液与水杨酸( 到化学式为C7H5O3Na的物质。
×)
×)
4．普伐他汀( 发生显色反应。
2018/7/8
)能与FeCl3溶液 (
[2013· 江苏高考]药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰 氨基酚在一定条件下反应制得：
A．水解反应、加成反应、氧化反应
B．加成反应、水解反应、氧化反应
C．水解反应、氧化反应、加成反应
D．加成反应、氧化反应、水解反应
2018/7/8
二、考查有机化学的基本技能
1、有机物分子式、结构式的确定
最简式 →根据题意(元素含量、燃烧产物等) 找出组成元素原子个数比 分子式 →结合相对分子质量(常由相对密度、 标况下气体密度计算)、饱和度、合 理配凑。 1．某烃A，经燃烧分析实验测定，该物质含碳的 质量分数为83.3%。 (1)该烃的分子式为
主要化学性质
卤 代 烃
醇 酚
醛
羧酸 酯
乙醛
乙酸 乙酸乙酯
CnH2nO2
CH3COOC2H5
2018/7/8
类别 糖
代表物 葡萄糖
通式(或分子式) C6H12O6
官能团 羟基、醛基
主要化学性质
油脂
硬脂酸甘 油酯 、缩聚 反应
氨基酸、 蛋白质
甘氨酸
氨基、羧基
2018/7/8
结构简式
乙 醇 苯 酚 乙 酸 乙 酸 CH3COOC2H5 CH3CH2OH
酸碱性
Na
NaOH
Na2CO3 NaHCO3
√ √
√ √
√ √
√ √
√
√
乙
酯 2018/7/8
√
(2)注意反应的特征现象 能使酸性KMnO4溶液褪色的物质可能含：
碳碳双键、碳碳三键、醇羟基(Δ)、酚羟基、醛基
含苯环且连苯环的碳上有氢原子 ②能使溴水褪色的物质可能含：
碳碳双键、碳碳三键、酚羟基(白色↓)、醛基
(1)注意各类物质的特征反应
类别
烷烃 烯烃 炔烃
苯 苯的同
代表物 通式(或分子式)
甲烷 乙烯 乙炔
苯 甲苯 CnH2n＋2 CnH2n CnH2n－2 C6H6 CnH2n－6
官能团
碳碳双键 碳碳三键
主要化学性质
系物
2018/7/8
类别
代表物 溴乙烷 乙醇 苯酚
通式(或分子式) 官能团 C2H5Br CnH2n＋2O C6H5OH CnH2nO 溴原子 羟基 酚羟基 醛基 羧基
③加热与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生红色沉淀
或加热条件下与银氨溶液反应产生银镜的物质中
含有： 醛类 甲酸 甲酸某酯 葡萄糖 麦芽糖
⑤显碱性的有机物可能含有：—NH2 ⑥既能与酸又能与碱反应的有机物可能是： a．含羧基(或酚—OH)—NH2，如氨基酸 b．羧酸的铵盐
⑦能水解的物质可能含：
卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质
2018/7/8
C5H12
。
二、考查有机化学的基本技能
2、考查同分异构体的书写
分析：根据分子式或结构式等写限制条件下 某类物质的同分异构体是常见的考查题型。 技巧：类别异构（含氧官能团、不饱和度）、 碳链异构、位置异构
(2)若该烃的一氯代物只有一种，则该烃的结构简 式为 C(CH3)4 烯烃有
2018/7/8
第一节 有机物的结构和性质
一、先了解有机题考查的知识点
1、写出官能团的名称 2、考查有机物的命名
策略：关注常见有机物命名，烯烃、醇和酯。
3、考查有机物的物理性质
策略：重点掌握烃、卤代烃、醇、醛、酸、 酯的状态、密度、溶解性的规律。
4、考查有机反应类型
策略：把握常见的有机反应类型及本质。
5、考查有机官能团的性质