中药配方颗粒厂家介绍
不同厂家山萸肉配方颗粒质量对比分析
厂家 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｆ
当量（ｇ相当于饮片量 ｇ） ３／１０ ３／１０ ２５／１０ １７／１０ １４／１０ ２／１０
批号 １６０６２５２１ ４１１１６２７ １５１１１２８ １６０３００１Ｗ １５０６０９７ １４００６３８２
２ 方法〔３，４〕 ２１ 粒度的测定 参照中国药典四部通则 ０９８２第二法对 ６ 份样品的粒度进行测定，不能通过一号筛与能通过五号筛的
作者简介：郑国成，男（１９８２－）。学历：本科。职称：工程师。研究方 向为药 物 工 艺、质 量 标 准 研 究 及 产 业 化。Ｔｅｌ：（０３１１）８８０３００６６，Ｅ ｍａｉｌ：ｓｊｚｓｗｚｈｅｎｇ＠１６３ｃｏｍ 基金项目：河北省科技计划项目（基于标准煎液的中药配方颗粒大品 种生产工艺研究与质量评价，项目编号：１６２７２５１０）；河北省重点研发 计划项目（中药配方颗粒国家标准升级及与临床汤剂疗效对比研究， 项目编号：１７２７２５０５Ｄ）
摘要：目的 比较 ６个厂家的山萸肉配方颗粒的质量情况。方法 参照 ２０１５年版《中国药典》四部通则中颗粒剂要求对不同厂家的样品进行 粒度、水分、溶化性、装量、药物引湿性、浸出物和含量测定，考察其质量。 结果 ６个厂家样品粒度、水分、溶化性、装量均 符 合 规 定，但 不 同 厂 家 样品的浸出物、含量差距较大。 结论 不同厂家的山萸肉配方颗粒质量存在较大差距，临床用药需加以注意。 关键词：山萸肉；配方颗粒；质量；厂家
ＡＢＳＴＲＡＣＴ：ＯＢＪＥＣＴＩＶＥ ＱｕａｌｉｔｙｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｏｆＦｒｕｃｔｕｓＣｏｒｎｉｆｏｒｍｕｌａｇｒａｎｕｌｅｂｙｓｉｘｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍａｎｕｆａｃｔｕｒ ｅｒｓＭＥＴＨＯＤＳ Ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｏｆｇｒａｎｕｌｅｓｉｎｔｈｅ《ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ》２０１５，ｔｈｅｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅ， ｍｏｉｓｔｕｒｅ，ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ，ｗｅｉｇｈｔ，ｗｅｔｔａｂｉｌｉｔｙ，ｅｘｔｒａｃｔａｎｄｃｏｎｔｅｎｔｏｆｔｈｅｓａｍｐｌｅｓｆｒｏｍｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｒｓｗｅｒｅｔｅｓｔｅｄ，ｔｏ ｓｔｕｄｙｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｏｆｔｈｅｓａｍｐｌｅｓＲＥＳＵＬＴＳ Ｔｈｅｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅ，ｍｏｉｓｔｕｒｅ，ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙａｎｄｗｅｉｇｈｔｆｒｏｍ ｓａｍｐｌｅｓｏｆｔｈｅ ｓｉｘｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｒｓｗｅｒｅｉｎａｃｃｏｒｄａｎｃｅｗｉｔｈｔｈｅｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｓ，ｂｕｔｔｈｅｅｘｔｒａｃｔａｎｄｃｏｎｔｅｎｔｏｆｔｈｅｓａｍｐｌｅｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍａｎ ｕｆａｃｔｕｒｅｒｓｈａｖｅａｂｉｇｇａｐＣＯＮＣＬＵＳＩＯＮ ＴｈｅｑｕａｌｉｔｙｏｆＦｒｕｃｔｕｓＣｏｒｎｉｆｏｒｍｕｌａｇｒａｎｕｌｅｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｒｓ ｈａｄａｂｉｇｇａｐ，ｗｈｉｃｈｓｈｏｕｌｄｂｅｐａｉｄａｔｔｅｎｔｉｏｎｔｏｉｎｃｌｉｎｉｃａｌｕｓｅ ＫＥＹＷＯＲＤＳ：ＦｒｕｃｔｕｓＣｏｒｎｉ；Ｆｏｒｍｕｌａｇｒａｎｕｌｅ；Ｑｕａｌｉｔｙ；Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｒｓ
老中医：中药配方颗粒全解
中药配方颗粒全解中药配方颗粒是由单味中药饮片经提取浓缩制成的、供中医临床配方用的颗粒。
国内以前称单味中药浓缩颗粒剂，商品名及民间称呼还有免煎中药饮片、新饮片、精制饮片、饮料型饮片、科学中药等。
是以传统中药饮片为原料，经过提取、分离、浓缩、干燥、制粒、包装等生产工艺，加工制成的一种统一规格、统一剂量、统一质量标准的新型配方用药。
概念从概念上讲，所谓单味中药配方颗粒是用符合炮制规范的传统中药饮片作为原料，经现代制药技术提取、浓缩、分离、干燥、制粒、包装精制而成的纯中药产品系列。
它保证了原中药饮片的全部特征，能够满足医师进行辨证论治，随证加减，药性强、药效高、同时又具有不需要煎煮、直接冲服、服用量少、作用迅速、成份完全、疗效确切、安全卫生、携带保存方便、易于调制和适合工业化生产等许多优点。
中药配方颗粒在美国、欧洲、澳大利亚、韩国、日本、台湾、香港等国家和地区发展极快。
韩国、日本、台湾、香港除满足本地区外还大量出口。
我国的中药现代化发展严重滞后，中药配方颗粒推广极慢。
其有效成分、性味、归经、主治、功效和传统中药饮片完全一致，保持了传统中药饮片的全部特征，既能保证中医传统的君、臣、佐、使和辨证论治、灵活加减的特点，优于中成药，又免去了病人传统煎煮的麻烦，同时还可灵活地单味颗粒冲服，卫生有效。
特点和用法一、方便1、能够替代传统饮片供中医师临床辨证施治;2、不需要煎煮，临用时温开水配成冲剂;3、小剂量精细包装，冲服浓度可自行调解，服用剂量小;4、单位药物重量轻，体积小，储存和运输方便;5、复合铝箔包装，携带、保存方便;6、安全卫生、防潮防蛀、保质期长;7、药品名称印刷清晰，配方清洁卫生，有利于加强中药管理。
二、安全1、原材料是经过严格质量控制的、炮制过的传统中药饮片;2、经现代化制药技术提取、分离、浓缩、干燥、制粒、包装而成;3、规格统一、标准一致，疗效确切、稳定。
三、有效1、与传统饮片具有相同的有效成份、性味归经、主治功效;2、单位质量有效成份比传统饮片高若干倍;3、药性强，药效高，作用迅速。
三、中药配方颗粒与原药材
“道地”中药配方颗粒两千年杏林浸透岁月苍凉，忽闻昨日再次战鼓擂响，一触即声势如此浩荡，有道是革旧迎新路漫长。
犹记得我国中药配方颗粒创始人周嘉琳女士，在谈到自己是从一名中医走向饮片改革的浪尖，她说过的一句话：我们做饮片改革，不管外界有多少支持的或者不支持的声音，我们必须做最好的中药，这是当下和未来需要一直履行的责任。
与主题关系不大，要找更贴切的开篇。
自古以来，一方水土育一方人，道地中药也成为中医心中的品牌中药。
然而，随着社会节奏的加速，鱼龙混杂的药材市场让我们众多中医面临无药可选的境地。
纵使我们挑拣出真正的道地药材，又有许多问题横在我们面前了：如果我们不能每次使用标准化一致的药材，难免不会发生中医的诊疗失当。
我们又如何做到放心使用中药呢？中药配方颗粒面对的药材问题：辨别真伪，取优去劣，稳定质量，建立标准，便于管控。
自1992年，天江药业首家发明并生产单味中药浓缩颗粒之后，人们认识到许多在使用、运输、存储方面的诸多优势。
例如：它经过高新科技下的专业化煎煮，让人们免除了煎煮中药的麻烦，使得中药一冲即服；它采用复合铝膜真空包装，保证了3年之久的质量稳定期；它小袋包装，计量精准，便于携带存储等。
可谈一谈配方颗粒在使用上的优点，转而谈难度。
曾经的单味中药浓缩颗粒后得到国家中医药管理局重视，于2000年正式更名为“中药配方颗粒”，然而，逆流而上，破旧迎新的改革从来都是艰难的。
中药治病救人的根本，在于药材的真伪和质量。
古代医家曾感叹到：丸散膏丹，神仙难辨。
在中医使用中药时，往往需要凭其外观特征从而判断优劣。
然而中药配方颗粒是将单味中药材，煎煮提取浓缩而成，如果说检测是控制它质量好坏的唯一标准，我觉得医生们，更渴望一种“道地”中药配方颗粒。
道地中药配方颗粒的提法很好，如何引出“它”，如何定义“它”：药材的道地，如法炮制，利用现代科技揭开谜底，建立标准，最终使得道地配方颗粒源于道地药材，而高于道地药材。
所谓“道地”中药配方颗粒是由天江药业提出的愿景，他们渴望未来人们使用中药配方颗粒时，天江所生产的配方颗粒成为人们执着的首选。
企业信用报告_北京同仁堂中药配方颗粒投资有限公司
中药配方颗粒企业参与起草标准-概述说明以及解释
中药配方颗粒企业参与起草标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述中药配方颗粒是一种将传统中药配方制成颗粒状的新型中药剂型。
随着人们对中药疗效的认可和需求的增加，中药配方颗粒企业应运而生。
这些企业利用现代科技手段将中药煎煮后制成的药液提取成颗粒，方便患者服用。
中药配方颗粒企业的兴起为传统中药行业的发展注入了新的活力。
然而，随着中药配方颗粒行业的迅速发展，一些问题也开始浮现。
目前，相关行业缺乏统一的标准和规范，导致产品质量参差不齐，有些甚至存在安全隐患。
为了解决这些问题，中药配方颗粒企业应积极参与起草标准的工作。
通过参与起草标准，中药配方颗粒企业可以提出自己的专业见解和意见，共同制定行业的规范和标准，确保产品的质量和安全。
与此同时，中药配方颗粒企业还可以借助标准的制定，促进行业的健康发展。
标准的制定将有助于提高中药配方颗粒产品的市场竞争力，推动中药配方颗粒行业走向规范化和标准化。
本文将探讨中药配方颗粒企业参与起草标准的必要性，以及这一行为对中药配方颗粒行业发展的意义。
通过分析现状和研究成果，将提出相应的建议，以推动中药配方颗粒行业的进一步发展。
让我们一起深入探讨中药配方颗粒企业参与起草标准的重要性和意义。
文章结构部分的内容可以写成以下内容：1.2 文章结构本文主要从中药配方颗粒企业参与起草标准的必要性和意义两个方面进行阐述，并提出了推动中药配方颗粒行业发展的建议。
具体结构如下：2. 正文2.1 中药配方颗粒企业的背景介绍中药配方颗粒企业的发展背景，包括行业规模、市场需求等方面的情况，为后续讨论提供背景知识。
2.2 中药配方颗粒企业参与起草标准的必要性探讨中药配方颗粒企业参与起草标准的必要性，首先分析当前中药配方颗粒行业存在的标准缺失和不统一性的问题，然后阐述中药配方颗粒企业参与起草标准的重要意义，包括提升产品质量和竞争力、推动行业健康发展等方面的作用。
3. 结论3.1 中药配方颗粒企业参与起草标准的意义总结中药配方颗粒企业参与起草标准的意义，强调其对行业发展的重要性，并提出加强标准化建设的必要性。
中药配方颗粒--全产业链
中药配方颗粒--全产业链中药配方颗粒是以中药材为原料，通过一系列的加工和制备过程，制成的具有疗效的颗粒状药物。
它具有中药的药效、便於携带和服用的特点，受到广大患者的喜爱。
中药配方颗粒的生产过程涉及到中药材的采集、初加工、制粉、提取、制粒等多个环节，各环节的优质控制对整个产业链的品质要求都很高。
中药配方颗粒的产业链包括中药材种植、材料采购、初加工、制粉、提取、制粒、包装、销售等环节，其中每个环节都具有重要的作用。
首先，中药材种植环节的质量直接决定了原料的品质。
种植环节内应该进行科学的种植管理，并且加强对中药材的采集工艺的研究，以提高中药材的品质。
其次，材料采购环节是中药配方颗粒产业链中至关重要的一环。
选择优质的中药材供应商，并建立长期的合作关系是确保中药材供应稳定的关键。
在材料采购过程中，要进行质量检验，遵循中药材的质量标准，以确保原材料的安全性和有效性。
接下来的初加工环节是将原料进行清洗、晒干、粉碎等处理，以保证原料质量达到要求。
制粉环节是将初加工后的中药材进行粉碎，以便后续的提取工艺。
提取环节是根据不同的中药药材，采用不同的提取方法，将活性成分提取出来，以确保药效的发挥。
制粒环节是将提取得到的中药活性成分进行制粒，以便患者服用。
制粒过程中需要考虑粒度、成型性和质量控制等因素，以保证药物的解散性和吸收性。
包装环节是将制作完成的中药配方颗粒进行包装，以保证其易于携带和使用。
在包装过程中，要考虑保密性、安全性和使用便捷性等因素。
最后，销售环节是将中药配方颗粒推向市场，以供患者购买和使用。
销售环节需要建立完善的销售渠道和销售网络，并进行市场调研和宣传推广，以提高产品的竞争力。
总的来说，中药配方颗粒的产业链涵盖了中药材生产、加工、制备、包装和销售等多个环节。
各个环节都需要考虑质量控制和安全性，以确保产品的疗效和安全性。
中药配方颗粒产业链的健康发展需要相关政府部门的支持和监管，以保证中药的质量和安全。
另外，中药企业还应加强相关中药配方颗粒研究，并不断完善生产工艺和产业链的管理，以提高中药配方颗粒产业的整体水平。
内蒙古中药冬凌草配方颗粒质量标准(一)
内蒙古中药冬凌草配方颗粒质量标准(一)随着人们对中药的认识和需求不断增加，中药市场也越来越繁荣。
内蒙古作为中药材的重要产区之一，其中的冬凌草因其药效显著备受人们的青睐。
为了更好地保证中药的质量和安全，内蒙古中药冬凌草配方颗粒质量标准应运而生。
一、内蒙古中药冬凌草配方颗粒的意义中药冬凌草因其富含多种有效成分，在清热解毒、消肿止痛等方面都有显著的疗效，且具有较好的耐受性和安全性。
为了更好的发挥其功效，冬凌草被加工成了具有方便服用和减少不良反应的颗粒剂。
但是，不规范的加工和生产往往会降低中药的质量和安全。
因此，内蒙古中药冬凌草配方颗粒质量标准的制定对于保证中药配方颗粒质量的稳定和可控，维护中药市场秩序和保障消费者健康都具有重要意义。
二、内蒙古中药冬凌草配方颗粒质量标准的组成内蒙古中药冬凌草配方颗粒质量标准主要包括以下部分：1. 总则：规定了标准的名称、适用范围、引用标准等基本信息。
2. 产品描述：包括产品名称、剂型、规格等。
3. 质量要求：包括颗粒质量的各项指标要求，如有关成分含量的要求、颜色形态要求、糖衣颗粒的厚度等。
4. 制剂工艺：规定了制备方法、加工流程、药材贮存等信息。
5. 试验方法：给出了对标准所需试验的方法及其操作步骤、标准化试剂和仪器设备的要求，以及需要测量的各项参数。
6. 标志、包装、贮存、运输：规定了标准符合要求的颗粒应当如何标志、包装、储存和运输。
三、内蒙古中药冬凌草配方颗粒质量标准的实施效果内蒙古中药冬凌草配方颗粒质量标准的实施，对于改善中药配方颗粒的质量和安全发挥了很大的作用。
标准中的各项指标，可以帮助制造商更好地掌握中药颗粒的配方和工艺，避免因为人为原因导致产品质量不稳定。
对于监督部门而言，标准则可以作为检验中药配方颗粒合格性的依据，维护市场的正常秩序和消费者权益。
总的来说，内蒙古中药冬凌草配方颗粒质量标准是保障人们合法用药权利的一项重要措施，应得到有关方面的积极支持和广泛推广。
中药配方颗粒生产工艺
中药配方颗粒生产工艺中药配方颗粒是一种常见的中药制剂形式，它以中药饮片为原料，经过研磨、提取、浓缩、干燥等工艺制成。
中药配方颗粒具有服用方便、剂量准确、药效稳定等优点，因此在临床应用中广受欢迎。
下面将介绍中药配方颗粒的生产工艺流程。
1. 原料选择：中药配方颗粒的原料主要是中药饮片，选择优质的中药饮片是保证产品质量的关键。
原料的选择应符合国家药典和相关标准，确保其品质和安全性。
2. 研磨：将选好的中药饮片进行研磨，使其颗粒细小，增加提取效率。
研磨一般采用高速研磨机或者低温冷磨机进行，以避免中药有效成分的损失。
3. 提取：将研磨后的中药饮片进行提取，一般采用水、乙醇等溶剂进行提取。
提取的目的是将中药有效成分溶解到溶剂中，形成浸膏。
4. 过滤：将提取得到的浸膏进行过滤，去除杂质和悬浮物。
过滤一般采用滤布或者滤纸进行，以保证提取物的纯净度。
5. 浓缩：将过滤后的浸膏进行浓缩，使其含量增加。
浓缩一般采用真空浓缩器或者喷雾干燥器进行，以去除多余的水分。
6. 干燥：将浓缩后的浸膏进行干燥，使其转变成颗粒状。
干燥一般采用喷雾干燥器或者真空干燥器进行，以保持颗粒的形状和药效。
7. 包装：将干燥后的中药配方颗粒进行包装，一般采用铝塑包装袋或者胶囊进行。
包装时应注意密封性和防潮性，以保证产品的质量和稳定性。
8. 质检：对包装好的中药配方颗粒进行质量检测，包括外观检查、含量测定、微生物限度等项目。
只有通过质检合格的产品才能上市销售。
9. 存储：将质检合格的中药配方颗粒进行储存，要求存放在阴凉、干燥、通风的环境中，避免阳光直射和潮湿。
以上就是中药配方颗粒生产工艺的主要流程。
在实际生产中，还需严格控制每个环节的操作和参数，确保产品的质量和安全性。
同时，还需要根据不同中药配方的特点和要求，进行相应的调整和改进。
希望通过不断努力和创新，能够生产出更多优质的中药配方颗粒产品，为人们的健康提供更好的保障。