江苏师范大学蒸汽吸附分析仪、全自动比表面及微孔分析仪、
重点实验室仪器设备一览表[001]
![重点实验室仪器设备一览表[001]](https://img.taocdn.com/s3/m/e3ffb9c2551810a6f424861f.png)
比表面及孔隙度分析仪
BELSORP-MINI
00017000
全自动比表面积及微孔分析仪
ASAP2020M
00016982
质谱联用仪
Trace DSQ
00017003
液相色谱仪
Agilent 1100HPLC
00016650
压汞仪
Pascal 140.440.
00016379
微波消解仪
X射线衍射仪
Smartlab TM 3KW
00044467
X射线衍射仪
D8 Advance
00104931
比表面及孔隙分析仪
MIC-3500
00078830
比表面积与孔径测定仪
BELSOR-MAX
00032989
比表面孔径测定仪
BELSORP-MINI
00086422
全自动比表面和孔隙分析仪
BELSORP-MINI
STA449F3
00016698
自动热机械分析仪
DIL402C/4/G
00016686
同步热分析仪
STA449
00016967
小型在线质谱仪
QIC-20
00016915
视频光学接触角测定仪
DSA-100
00016735
金相显微镜
DM4000M
00085745
激光共聚焦显微镜
TCS sp5 II
0001894红外光谱仪
IN10
00016878
等离子体发射光谱仪
ICP OPTMA20000V
00104465
紫外可见近红外分光光度计
Lamda 950
00078716
BET比表面及孔隙度解析

(2)BET比表面积:
实验测定固体的吸附等温线,可得到一系 列不同压力p下的吸附量值V,将p/V(p0-p)对p/p0 作图,为一直线,截距为1/VmC,斜率为(C1)/VmC。 Vm=1/(截距+斜率)
吸附剂的比表面积:SBET=Vm· L· σm
此公式目前测比表面应用最多;
以77K,氮气吸附为准,此时σm=16.2 Å2
微孔(micropore) < 2nm 中孔(mesopore) 2~50nm 大孔(macropore) 50~7500nm 巨孔(megapore) > 7500nm(大气压下水银可进入)
孔容积或孔隙率:单位质量的孔容积, m3/g
测定比表面的方法很多,其中氮吸附法是最常用、 最可靠的方法,已列入国际标准和我国国家标准。氮吸 附法分为静态容量法、静态重量法和动态法(又称连续 流动色谱法)三种。 BET法是BET比表面积检测法的简称,该方法是依 据著名的BET理论为基础而得名。BET是三位科学家 (Brunauer、Emmett和Teller)的首字母缩写,三位科 学家从经典统计理论推导出的多分子层吸附公式基础上, 即著名的BET方程,成为了颗粒表面吸附科学的理论基 础,并被广泛应用于颗粒表面吸附性能研究及相关检测 仪器的数据处理中。
基本原理
在等温条件下,通过测定不同压力下材料对气体 的吸附量, 获得等温吸附线,应用适当的数学模型推 算材料的比表面积, 多孔材料的孔容积及孔径分布, 多组分或载体催化剂的活性组分分散度。
150
Sachtopore 60 Sachtopore 100 Sachtopore 300 Sachtopore 1000 Sachtopore 2000
BET二常数公式适合的p/p0范围:0.05~0.25 用BET法测定固体比表面,最常用的吸附质是 氮气,吸附温度在其液化点77.2K附近。 低温可以避免化学吸附的发生。将相对压力控 制在0.05~0.25之间,是因为当相对压力低于0.05时, 不易建立多层吸附平衡;高于0.25时,容易发生毛 细管凝聚作用。
含有微孔的多孔固体材料的比表面测定-康塔(Quantachrome)

首页产品技术资料联系我们HOM E PRODUCT TECHNICAL DATA理后的固体颗粒表面,其含有裂纹和不同尺寸和形状的孔。
图1一个放大了的固体颗粒2.样品的单分子层或多层吸附:使清洁后的样品处于恒温状态。
然后,使少量的气体(品管。
进入样品管的吸附质分子很快便到达固体样品(即吸附。
通过被吸附分子与表面间的相互作用力的大小可以判定吸附过程本质上是物理吸附(作用力弱)还是化学吸附(作用力强)。
和HK微孔分布图(用康塔公司NOVA 4000e 测定)图2固体颗粒表面的单分子层吸附,大约30%分压比时吸附饱和物理吸附是最普通的一种吸附类型,被吸附的分子可以相对自由地在样品表面移动。
随着越来越多的气体分子被导入体系,吸附质会在整个吸附剂表面形成一个薄层。
根据n g m u i r和BET 理论,假设被吸附分子为单分子层,我们可以估算出覆盖整个吸附剂表面所需的分子数N m(见图2)。
被吸附分子数N m 与吸附质分子的横截面积的乘积即为样品的表面积。
(即等温线),再对其进行转换,就可以得到累积的或微分孔径分布图。
.完全的孔填充:图4总孔体积填充,大约100%分压比时饱和随着吸附质平衡压力趋于饱和,孔就被吸附质完全填充(见图度,就可以计算出其所占的体积,因而就可以相应地计算出样品的将吸附过程逆向进行,从体系中逐步减少气体量,还可以得到附机理不同,吸附和脱附等温线很少能够重叠。
等温线的迟滞现象与固体颗粒的孔形有关。
孔径和吸附势.吸附等温线的含义:在恒定低温下测量气体的吸附和脱附曲线,所使用的气体是那些在固体表面形成物理吸附的气体,尤其是在77.4K时的氮气、77.4K或87.3化碳。
由于气体分子尺寸各异,可以进入的孔也各不相同,因此测量温度不同可以得出不同结果。
5在无限长狭缝微孔中表面与孔内流体间相互作用的势能随微孔宽度变化关系的放大示意图在非常低的相对压力(<0.01)下微孔被顺序充填。
微孔样品的等温线初始段呈明显陡升,然后弯曲成平台(见图6)。
扬大仪器分析试卷及答案

一、选择题( 共18题30分)1. 2 分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )(1) 玻璃(2) 石英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃2. 2 分(1092)下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光?( )(1) 铬原子吸收359.35nm,发射357.87nm(2) 铅原子吸收283.31nm,发射283.31nm(3) 铅原子吸收283.31nm,发射405.78nm(4) 铊原子吸收377.55nm,发射535.05nm3. 2 分(1158)下述滴定反应:通常采用的电容量方法为( )(1) 电导滴定(2) 电位滴定(3) 库仑滴定(4) 均不宜采用4. 2 分(1963)溶出伏安法操作中,下列哪一项操作是正确的? ()(1)在全测定过程中,均搅拌被分析溶液(2)在全测定过程中,完全不搅拌被分析溶液(3)在富集阶段搅拌,在溶出阶段不搅拌溶液(4)在富集阶段不搅拌,在溶出阶段搅拌溶液5. 2 分(1155)微库仑滴定分析时,加入大量去极剂是为了( )(1) 增加溶液导电性(2) 抑制副反应,提高电流效率(3) 控制反应速度(4) 促进电极反应6. 2 分(1004)在光栅摄谱仪中解决200.0~400.0nm区间各级谱线重叠干扰的最好办法是( )(1) 用滤光片(2) 选用优质感光板(3) 不用任何措施(4) 调节狭缝宽度7. 2 分(1792)某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2700~2900cm-1 双峰;1725cm-1。
则该化合物可能是( )(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯8. 2 分(1321)在原子吸收分析中, 过大的灯电流除了产生光谱干扰外, 还使发射共振线的谱线轮廓变宽. 这种变宽属于( )(1)自然变宽(2)压力变宽(3)场致变宽(4)多普勒变宽(热变宽)9. 2 分(1157)pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )(1) 内外玻璃膜表面特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参比电极不一样*. 2 分(1940)高沸点有机溶剂中微量水分的测定,最适采用的方法是()(1)(直接)电位法(2)电位滴定法(3)电导分析法(4)库仑分析法11. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下(如图),转动不形成转动自由度的是( )12. 2 分(1362)原子吸收法测定钙时, 加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰? ( )(1)盐酸(2)磷酸(3)钠(4)镁13. 1 分(1562)常用的紫外区的波长范围是( )(1)200~360nm(2)360~800nm(3)100~200nm(4)103nm14. 1 分(1774)分光光度法中,为了减小浓度测量的相对误差,配制的试样溶液的透射比应控制在什么范围?()(1) 小于1%(2) 1%-10%(3) 30%-50%(4) 90%-99%15. 1 分(1834)三个不同的质子A, B, C, 其屏蔽常数的次序为:s B>s A>s C, 当这三个质子在共振时,所需外磁场B0的次序是( )(1) B 0(B)> B0(A)> B0(C)(2) B0(A)> B0(C)> B0(B)(3) B0(C)> B0(A)> B0(B)(4) B0(B)> B0(C)> B0(A)16. 1 分(1143)在电导滴定中,通常使滴定液的浓度比被测液的浓度大10 倍以上,这是为了( )(1) 防止温度影响(2) 使终点明显(3) 防止稀释效应(4) 使突跃明显17. 1 分(1538)平行催化波的灵敏度取决于( )(1)电活性物质的扩散速度(2)电活性物质速度(3)电活性物质的浓度(4)电极周围反应层中与电极反应相偶合的化学反应速度18. 1 分(1226)光量子的能量正比于辐射的( )(1)频率(2)波长(3)波数(4)周期二、填空题( 共15题30分)19. 2 分(2602)原子发射光谱法定性分析的依据是__________________________________________。
江苏师范大学旋转圆盘电极装置,气体吸附测量仪,压汞仪谈

江苏师范大学旋转圆盘电极装置,气体吸附测量仪,压汞仪谈判采购文件(No:2013H34081)第一部分谈判供应商须知一、总则1.本谈判采购文件仅适用于江苏师范大学组织的谈判采购活动。
2.凡符合资质要求的公司均可参与。
3.无论结果如何,参加谈判公司自行承担因此所产生的全部费用。
4.本次谈判采购活动及由本次采购活动产生的合同受国家法律制约和保护。
5.凡参与此采购项目的谈判方,除谈判方有特别说明外,均视为接受并遵守本谈判采购文件。
6.本次采购活动细则由江苏师范大学招投标办公室负责解释。
二、竞争性谈判工作程序1.发布谈判采购公告;2.谈判供应商获取谈判采购文件;3.谈判供应商咨询了解本项目基本情况,制作谈判响应文件;4.采购方接受谈判响应文件,同时收取相关费用、保证金;5.竞争谈判;6.确定成交商,等额退还未成交方的谈判保证金;7.签署供货合同,执行合同。
三、对谈判供应商的要求谈判供应商除具备公告中的资质要求外,还应满足下列要求:1.必须为独立法人;2.必须具有《中华人民共和国消费者权益保护法》所规定的售后服务的能力。
成交方必须派出技术人员提供现场服务及有关技术培训;3.提供的设备必须附有原始生产厂家的质保书及产品合格证,如提供假冒伪劣产品,采购方将根据《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定要求赔偿。
四、谈判响应文件的要求1.谈判响应文件的构成:(1)竞争性谈判响应声明函;(2)谈判报价明细表:自做报价表,注明型号、规格、技术指标,详细的交货清单;特殊工具及备件清单。
如果是进口设备,因我校享受进口免税政策,可以以欧元或美元CIF南京报价(免税价格);如不能办理免税,则以人民币报价。
如所投产品指标与谈判文件要求有偏离的必须在响应文件中注明。
(3)相关服务:文件中务必明确最快完工时间、产品技术服务和售后服务的内容及措施;(4)响应文件附件:由谈判供应商根据各自情况自行编制,规格幅面与正文一致,主要内容包括:产品组成系统说明,产品主要技术性能和结构的详细描述;提供必要的数据、产品制造、安装、验收的执行标准;(5)参加谈判供应商资质证明文件:单位简介(包括组织机构、人员、经营规模、经营特色、对企业员工的业务培训情况、经营场地使用性质、主要负责人简历介绍等);企业法人营业执照复印件;税务登记证明复印件;组织机构代码证;同类产品近三年主要经营业绩等背景资料复印件,所有复印件均需加盖相应的有效印章,经营业绩须按附表一的表格形式填写(见下);如供应商提供虚假的资质证明文件,一经查实,将以无效谈判文件处理并处以一定的经济处罚。
国仪精测蒸汽吸附仪安全操作及保养规程

国仪精测蒸汽吸附仪安全操作及保养规程蒸汽吸附仪是一种用于吸附实验的设备,主要用于研究不同温度和湿度下不同材料的吸附性能。
在使用过程中,为了防止设备损坏,也为了保证实验结果的准确性,需要严格遵守安全操作规程及保养规程。
以下是关于国仪精测蒸汽吸附仪的安全操作及保养规程。
安全操作规程1. 确认仪器及附件完好无损在使用国仪精测蒸汽吸附仪之前,需要确认仪器及附件是否完好无损。
检查电缆、加热管以及其它部件是否有裂纹或者扭曲变形等情况。
确认可后才能进行后续操作。
2. 仪器需要接地为了防止电击等危险,需要将仪器接地。
3. 操作前请仔细阅读使用手册在进行操作前,请仔细阅读使用手册,了解操作流程及注意事项。
确保自己已经掌握了使用方法,并且能够熟练地使用设备。
4. 不要随便拆卸或改动仪器国仪精测蒸汽吸附仪内部设有高压电源、加热管以及传感器等部件,不要随便拆卸或改动仪器。
否则容易导致危险的发生或者设备损坏。
5. 使用前请确保相关设备就位在使用国仪精测蒸汽吸附仪之前,需要保证相关设备已经就位,如电源、水源、气源以及电脑等。
这些设备必须符合相关标准,并且保证其安全运行。
6. 操作中不要离开在进行实验操作时,不要离开仪器。
如果需要离开,请将所有设备关闭或者置于安全状态,并且把操作中所有实验数据存储,以避免数据丢失。
7. 实验后注意确认设备处于安全状态在进行实验操作后,需要确认设备处于安全状态,如关闭电源、气源、水源等,并且对仪器表面进行清洁处理。
保养规程1. 定期对仪器进行检查为了确保国仪精测蒸汽吸附仪的正常运行并且其精度高,需要对仪器进行定期的检查。
在检查过程中需要确保所有内部及外部部件的完好性,并且对有问题的部件及时进行修理或更换。
2. 功能部件需要保持干燥在保养国仪精测蒸汽吸附仪时,需要确保其内部功能部件保持干燥。
建议将其存放在低湿度的环境中。
3. 避免设备受到高温或者湿度影响为了避免设备受到高温或者湿度的影响,需要将其放置在通风良好、温度适宜的环境中。
全自动比表面及孔隙分析仪(BET)麦克和康塔的区别
全自动比表面及孔隙分析仪麦克(Micromeritics)和康塔(Quantachrome):两家的仪器都是目前大家最常用的,做气体吸附,没有太大区别(1)控制页面变化麦克采用等温夹:等温夹适合各种冷浴,包括液氮,液氩,冰水等。
具有专利保护。
康塔采用液位指示灯:时时指示液面,保证及时添加液氮。
好像也是有专利保护的。
(2)微孔分析方法在微孔分析方面,两家用的方法不一样Micromeritics用的是逐步dose法,就是给定一个dose(e.g. 5 cc/g),然后测对应的压力给出的数据是amount relative pressure5 cc/g P110 cc/g P215 cc/g P3...Quantachrome采用固定压力,测对应的吸附量给出的数据是relative pressure amount1E-6 amount 12E-6 amount 23E-6 amount 3所以Micromeritics给出的第一个数据点,吸附量很小而Quantachrome给出的第一个数据点,吸附量较大Quantachrome声称他们的方法最准确,但要很长时间而Micromeritics需要的时间相对少些,但如果 degas不好,低压部分会有个“S”形状康塔的Qudrasorb,就已经就已经可以采取3中方式进行测试,当然包括固定取点,也包括dose,同时还包括低压高压相对测试,和固定与dose并用,功能亦然很强大。
(3)分析站和脱气站以麦克公司的ASAP2020为例,具有一个分析站和两个脱气站,脱气站和分析站各配有独立的真空系统(即脱气站和分析站不共用真空系统),且可以达到脱气+工作站连用;康塔以Autosorb-1MP为例,它的脱气站和分析站共用真空系统,且用康塔仪器在脱气完成后,转移至工作站之前还要再次接触外界气氛。
但是,康塔也有他的好处,他一般Qudrasorb系列就开始采用4个站,可以同时做样。
动态蒸汽吸附仪(dvs)原理
动态蒸汽吸附仪(dvs)原理动态蒸汽吸附仪(DVS)是一种常用于表征材料吸附和脱附水蒸汽过程的仪器。
它可以测量物质与水蒸汽之间的吸附和解吸过程中的质量变化,从而得到吸附等温线和解吸等温线,并用于研究吸附动力学和热力学性质等方面。
DVS的原理基于几个基本概念和原理:1.水蒸气压力控制:DVS通过通过调节环境中的水蒸气压力来控制吸附和解吸过程。
在实验过程中,仪器会在吸附阶段增加水蒸气压力,使样品与水蒸气相接触,在解吸阶段减小水蒸气压力,使吸附剂从样品中脱离。
2.质量测量:DVS通过质量计来测量样品质量的变化。
质量计通常是一个高精度的天平,可以在毫克甚至微克的量级上测量质量的变化。
3.内部环境控制:DVS通过控制样品的温度和湿度来控制内部环境。
这可以通过加热和冷却装置、湿度控制装置和温度传感器来实现。
DVS的操作步骤如下:1.样品准备:将待测样品放置在DVS试样池中,并根据需要进行样品预处理(如干燥)。
2.设定实验参数:根据实验需求,设定实验温度、压力和湿度等参数。
3.吸附阶段:在设定的温度和压力条件下,增加水蒸汽压力,使样品与水蒸气接触,进行吸附。
同时,实时记录和记录质量计读数。
4.解吸阶段:在设定的温度和压力条件下减少水蒸汽压力,使吸附剂从样品中解吸。
实时记录和记录质量计的读数。
5.数据分析:根据吸附和解吸阶段的质量变化数据,可以得到吸附等温线和解吸等温线。
根据等温线的特征,可以分析材料的吸附性能、吸附动力学和热力学等性质。
DVS的应用范围广泛,可以用于研究吸附剂性能评价、气体分离材料的吸附行为、药物负载材料的吸附和释放性能等。
其优点包括实验过程简单、操作方便、数据准确、实时监测和计算结果等。
它在材料科学、能源储存、环境保护等领域的研究中具有重要应用价值。
比表面积和孔结构测定简介
式中 NA——阿伏伽德罗常数(6.02x1023)。
1.2.1 BET法
*埃米特和布郎诺尔曾经提出77K(-195℃)时液态六方密堆 积的氮分子横截面积取0.162nm2,将它代入式(1-14)后, 简化得到BET氮吸附法比表面积的常见公式:
(1-11)
式(1-10)与式(1-11)都称为朗格谬尔吸附等温式,他们在用v对p作图时的形状
与Ⅰ型吸附等温线相同。实际上,分子筛或只含微孔的活性炭吸附蒸汽时的吸附 等温线就是Ⅰ型的,因此Ⅰ型又称为朗格谬尔吸附等温线。 式(1-11)在用p/v对p作图时是一条直线,其斜率为1/vm,截距为1/(vmK),由此 可以求出单分子层饱和吸附量vm。
*假设温度控制在气体临界温度下,
α=f ( p/p0)
式中p0--吸附质饱和蒸汽压
(1-5)
*气体吸附量普遍采用的是以换算到标准状态(STP)时的
气体体积容量(cm3或ml)表示,于是方程(1-5)改写为:
v= f ( p/p0)
(1-6)
Brunauer分类的五种等温线类型
Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ型曲线是凸形
1.1 物理吸附理论简单介绍 1.2 表面积计算 1.3 孔结构分析
1.1 物理吸附理论简单介绍
1.1.1 吸附现象及其描述
•吸附现象:
吸附作用指的是一种物质的原子或分子附着在另一种物 质表面上的过程-----物质在界面上变浓的过程。界面上的 分子与相里面的分子所受的作用力不同而引起的。
*气-固接触面来说,由于固体表面分子受力不法 其它方法
1.2 表面积计算
1.2.1 BET法
BET吸附等温方程(1-12)――――单层饱和吸附量 vm : 1 (1-13) vm =
BET比表面及孔隙度资料
Sachtopore 2000
90
Volume STP [cc/g]
60
30
0
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
P/P0
由国际纯粹与应用化学联合会〔IUPAC〕提出 的物理吸附等温线分类
I型等温线的特点
• 在低相对压力区域,气体吸附量有一个快速增长。 这归因于微孔填充。
• 随后的水平或近水平平台说明,微孔已经布满,没 有或几乎没有进一步的吸附发生。
式中,C为常数 此即一般形式的BET等温方程,由于试验的目的是 要求出C和Vm,故又称为BET二常数公式。
〔2〕BET比外表积:
试验测定固体的吸附等温线,可得到一系 列不同压力p下的吸附量值V,将p/V(p0-p)对 p/p0作图,为始终线,截距为1/VmC,斜率为 (C-1)/VmC。
Vm=1/(截距+斜率)
根本原理
在等温条件下,通过测定不同压力下材料对气体 的吸附量, 获得等温吸附线,应用适当的数学模型推 算材料的比外表积, 多孔材料的孔容积及孔径分布, 多组分或载体催化剂的活性组分分散度。
150
Sachtopore 60
Sachtopore 100
Sachtopore 300
120
Sachtopore 1000
0.010 0.008
Cu-HY HY
0.006
Dv(w)
0.004
0.002
0.000
0
50
100
150
200
250
300
Pore Width / A
图2 改性前后分子筛大孔孔径分布
Cu-HY SURFACE AREA DATA Multipoint BET.............................................. 5.838E+02 m2/g Langmuir Surface Area....................................... 8.662E+02 m2/g BJH Method Cumulative Desorption Surface Area 2.075E+02 m2/g DH Method Cumulative Desorption Surface Area.. 2.199E+02 m2/g t-Method External Surface Area.............................. 2.934E+02 m2/g tMethod Micro Pore Surface Area............................ 2.904E+02 m2/g
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江苏师范大学蒸汽吸附分析仪、全自动比表面及微孔分析仪、热重分析仪谈判采购文件(No:2014H60111)第一部分谈判供应商须知一、总则1.本谈判采购文件仅适用于江苏师范大学组织的谈判采购活动。
2.凡符合资质要求的公司均可参与。
3.无论结果如何,参加谈判公司自行承担因此所产生的全部费用。
4.本次谈判采购活动及由本次采购活动产生的合同受国家法律制约和保护。
5.凡参与此采购项目的谈判方,除谈判方有特别说明外,均视为接受并遵守本谈判采购文件。
6.本次采购活动细则由江苏师范大学招投标办公室负责解释。
二、竞争性谈判工作程序1.发布谈判采购公告;2.谈判供应商获取谈判采购文件;3.谈判供应商咨询了解本项目基本情况,制作谈判响应文件;4.采购方接受谈判响应文件,同时收取相关费用、保证金;5.竞争谈判;6.确定成交商,等额退还未成交方的谈判保证金;7.签署供货合同,执行合同。
三、对谈判供应商的要求谈判供应商除具备公告中的资质要求外,还应满足下列要求:1.必须为独立法人;2.必须具有《中华人民共和国消费者权益保护法》所规定的售后服务的能力。
成交方必须派出技术人员提供现场服务及有关技术培训;3.提供的设备必须附有原始生产厂家的质保书及产品合格证,如提供假冒伪劣产品,采购方将根据《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定要求赔偿。
四、谈判响应文件的要求1.谈判响应文件的构成:(1)竞争性谈判响应声明函;(2)谈判报价明细表:自做报价表,注明型号、规格、技术指标,详细的交货清单;特殊工具及备件清单。
如果是进口设备,因我校享受进口免税政策,可以以欧元或美元CIF南京报价(免税价格);如不能办理免税,则以人民币报价。
如所投产品指标与谈判文件要求有偏离的必须在响应文件中注明。
(3)相关服务:文件中务必明确最快完工时间、产品技术服务和售后服务的内容及措施;(4)响应文件附件:由谈判供应商根据各自情况自行编制,规格幅面与正文一致,主要内容包括:产品组成系统说明,产品主要技术性能和结构的详细描述;提供必要的数据、产品制造、安装、验收的执行标准;(5)参加谈判供应商资质证明文件:单位简介(包括组织机构、人员、经营规模、经营特色、对企业员工的业务培训情况、经营场地使用性质、主要负责人简历介绍等);企业法人营业执照复印件;税务登记证明复印件;组织机构代码证;同类产品近三年主要经营业绩等背景资料复印件,所有复印件均需加盖相应的有效印章,经营业绩须按附表一的表格形式填写(见下);如供应商提供虚假的资质证明文件,一经查实,将以无效谈判文件处理并处以一定的经济处罚。
(6)货物证明文件:产品授权证书及代理证书(证明谈判供应商提供的货物及其伴随服务是合格的货物和服务且符合采购文件规定)。
2.谈判响应文件的份数、签署和封装(1)谈判响应文件份数为正本一份,副本五份,须各自装订成册。
每套谈判响应文件须清楚地标明“正本”或“副本”。
当正本与副本内容不一致时,以正本为准;(2)谈判响应文件的正本和所有的副本均需打印,由法人或授权代表签字。
授权代表须将以书面形式出具的“授权证书”附在响应该文件中;(3)谈判响应文件的正本和所有的副本一并装入密封袋,并在密封袋骑缝处加盖与谈判供应商一致的有效印章,否则视为无效;密封袋上应注明谈判供应商名称、联系人及联系电话。
3.谈判响应文件的样式谈判供应商应严格按照第四项要求的内容及顺序编写、装订谈判响应文件;4.一经交给,无论是否成交,其谈判响应文件恕不退还。
五、谈判报价及谈判范围1.货物谈判价格,应报货物递送到谈判文件规定的实际交货地(买方指定的最终用户学校的校园内)的价格,应包括运保费、税费、材料费、装卸费、安装调试费、施工费等。
2.谈判专家组在确定时,对方案、配置可作必要调整,谈判工作小组审定后可予以执行。
六、谈判日期谈判供应商应按照本次谈判采购公告中的日程安排,在规定的时间到指定地点进行谈判,逾期不予受理。
七、谈判、评审1.采购人按照本次采购公告中的日程安排,在规定的谈判时间在指定地点召开谈判前会,谈判供应商的法定代表人或授权代表须准时参加;2.谈判小组只对确定为实质上响应谈判文件要求的响应文件进行评价和比较。
3.学校监察、纪委、审计对谈判全过程进行监督;4.谈判结束后,采购人将公布最终结果,并向成交单位发成交通知书;5.谈判小组将视谈判情况决定由一家或多家中标;6.对未成交单位,采购人可不作解释。
八、谈判保证金1.谈判供应商在参加谈判时,须向采购人交纳谈判保证金,具体金额详见采购公告;2.谈判保证金仅限于用汇票或现金形式支付;户名:江苏师范大学开户行:农业银行铜山新区支行帐号:2466 0104 0000 0503.结果公布后,未成交的公司所缴纳的保证金即时等额退还;成交的公司所缴纳的保证金自动转为合同履约保证金,在合同执行完毕后等额无息退还,如成交方拒绝遵守采购文件规定、响应承诺,或拒绝签订合同,或虽签署供货合同但不予履行,则此款作为违约金不予退还。
九、签订合同1.在合同签订之前,采购人有权对成交方的履约能力进行最后审查,审查方式包括询问、调查和实地考察,如发现成交公司提供的材料虚假或对响应文件所要说明的情况故意隐瞒或虚报,则采购人有权取消其签约资格,没收其保证金,并另行评定成交者(在采购有效期内);2.成交公司收到成交通知书后应严格按照通知书要求的时间和地点与需方代表签订合同;3.签订合同书应以采购文件和谈判响应文件承诺为依据。
十、合同主要条款及付款方式1.采购方与成交方按合同共同进行验收;如未能达到合同要求,采购方有权退货并要求成交方赔偿损失。
2.付款方式:国产设备验收合格后支付合同总额的90%,如无质量与售后服务等方面问题,余款半年内一次性付清;通过外贸代理的进口设备,付款方式为100%LC,其中90%见单付,10%验收合格后付清。
第二部分采购项目的技术规格、要求和数量(项目需求书)因教学科研需要,我校需对蒸汽吸附分析仪、全自动比表面及微孔分析仪、热重分析仪进行谈判采购。
现将需求及相关事项明确如下,欢迎各企业或代理商积极投标(参数描述为基本要求,欢迎供应商投报高于建议配置但性价比更优的产品)。
一、主要技术参数及要求标段一:蒸汽吸附分析仪,一台该设备应能同时控制温度和湿度,用于研究材料在随温度(或湿度)变化过程中的吸附和解吸附的情况。
可广泛用于燃料电池材料、锂电池材料、医药,生物,无机,有机,粮食等。
1.控温热天平:标配;2.称重范围:100 mg;3.称重准确度:±0. 1%;4.称重精确度:±0.01%;5.灵敏度:< 0.1μg;6.动态基线漂移:< 5μg;7.信号分辨率:0.01μg;8.温度范围:5~85℃,恒温准确度:±1℃;9.相对湿度控制范围:0~98%RH,准确度:±1%RH;10.环境温度-5℃~40℃、相对湿度0~95%;11.工作电压AC220V,50Hz。
配置要求:主机:带有具有温度补偿的天平;软件:中英文控制/分析软件,并可免费升级。
标段二:全自动比表面及微孔分析仪,一台该设备可进行两个微孔分析,两个蒸汽吸附,两个分子泵脱气,可对样品(如沸石,活性炭,金属氧化物,MOF,COF,石墨烯等多孔材料)进行孔形分析,比表面积,孔径分布,孔隙率等分析测试。
能够广泛用于储氢、纳米储能、工业催化及电催化、锂电、超级电容器等研究领域。
1.要求配置两个全自动分子泵脱气站,两个分析站,脱气站和分析站为一体机,不得分割,且为全自动程序升温分子泵脱气,由软件全自动控制,真空度不少为3.9×10-10 mmHg,且配有冷阱。
2.杜瓦瓶可以连续或者间歇85小时以上,分析中途可以添加液氮,分析时间无上限。
且两个分析站必须共用一个杜瓦瓶,以保证死体积最小,提高分析精度,降低运行成本。
3.三种规格的压力传感器不少于6个,分别为1000 mmHg,10 mmHg,1 mmHg,分辨率至少为:0.0003 mmHg(1000 mmHg,包括脱气站),0.000003 mmHg (10 mmHg),0.0000003 mmHg(1mmHg)。
4.P0管拥有各自独立测量的压力传感器,以进行不间断的连续测量,P0管的材质必须和样品管的材质一致5.比表面积范围:0.0005 m2/g,无上限。
6.孔径范围:0.35 ~ 500 nm。
标段三:热重分析仪,一台该设备可通过控温条件下材料重量的变化来测量材料的组分和热稳定性。
热重法所测的性质包括腐蚀,高温分解,吸附/解吸附,溶剂的损耗,氧化/还原反应,水合/脱水等。
可广泛应用于有机聚合物、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。
主要技术指标:1.温度范围:室温至1000℃;2.天平灵敏度:≤0.1μg;称重精度:≤±0.01% ;3.天平结构:样品皿在下,天平在上;4.加热速率:0.1~100℃/分钟;降温速率:强制空气,从1000℃到50℃<12分钟;5.动态基线漂移:< 50μg;6.恒温温度准确度:≤±1℃;恒温温度精确度:≤±0.1℃;7.要求流量计整合在主机内,气体的流量和种类可计入到原始数据中,并可进行两路气体切换。
配置及附件:1.铂金坩锅:≥6个;2.样品热电偶:≥2套;3.样品吊丝:≥2套;4.其它必须的附件;5.可以进行自由转换的中英文控制/分析软件。
二、安装、调试及售后1. 提供现场免费安装、调试设备,进行操作试验,直至运行正常,提供操作及维护培训。
2. 提供的产品须为原装正品,相关的配套附件质量优良,数量齐全。
并在标书中注明可选配件的价格。
3. 投标方须提供原厂质保,并注明设备的免费上门质保期限和具体的维修保障内容;以及质保期满后,应提供终身上门维护并在标书中标明上门维修的费用。
三、系统配置要求1. 采购方要求报价中包括所有费用,即采购方不需再花费任何资金,安装验收后就能正常工作,配置附件请单独报价。
2. 因各参加竞标厂商的仪器设计原理不完全相同,各厂商可视自己仪器的具体情况,必须提供满足购买方正常使用仪器的必要配置及附件,即使采购方在制定招标书时要求不够具体。
3. 在评标过程中经专家组论证,确认配置有缺陷的标书,作废标处理;因配置缺陷导致仪器检测参数达不到投标书中所列数值,责任由供货方承担。