希罗达联合奥沙利铂一线治疗老年人晚期胃癌28例观察
奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌临床疗效观察
奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌临床疗效观察目的：评价奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌的临床疗效及其毒性反应。
方法：选取我院肿瘤科28例晚期胃癌患者，给予奥沙利铂联合希罗达治疗，对患者的化疗效果及毒性反应进行综合分析。
结果：在28例患者中，共有18例患者病情缓解，总有效率为64.3%，其中4例患者病情完全缓解，14例患者部分缓解，8例患者病情平稳，2例患者病情进展。
药物的毒性反应主要体现为：胃肠道不适症状如腹泻、恶心、食欲不振等；血液系统毒性反应如中性粒细胞和血小板数量的减少；神经系统的毒性反应如轻度的外周神经感觉异常。
结论：采用奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌效果显著且毒性反应少，值得临床应用。
标签：奥沙利铂联合希罗达；晚期胃癌；疗效胃癌是肿瘤科的常见病、多发病，每年的发病人数已超过百万人，且每年死于该病的患者人数竟高达28万，胃癌的发病率随年龄的增加而明显上升，可见胃癌的发病率、死亡率位居我国恶性肿瘤的前列。
由于胃癌早期起病隐匿，不易被患者发觉，导致就诊时已发展到中晚期，大多数患者已失去手术的机会[1]。
故晚期胃癌的化疗一直是医学界的热门话题。
以往胃癌的化疗药物效果显著但不良反应大，对机体的损害大，难以在临床上应用。
我院消化科选取28例晚期胃癌患者，给予奥沙利铂联合希罗达药物治疗，并对患者的化疗效果及毒性反应进行综合分析。
现将其结果报告如下。
1. 资料与方法1.1 临床资料选取我院2009年1月至2012年12月的在我院确诊并接受化疗的晚期胃癌患者28例，其中男性19例，女性9例，年龄为36～76岁，平均年龄为56.8岁。
所有患者均经CT、胃镜、病理组织学确诊为晚期胃癌，且均为不能手术的患者。
所有患者均无严重心血管疾病、营养不良症、精神神经系统疾病、糖尿病及消化道梗阻等合并症，既往均未给予化疗治疗，所有患者的原发灶、转移灶均可经CT测量。
化疗前均常规给予血常规、肝肾功能、骨髓功能检测及心电图检查，结果均正常。
希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃肠道癌的临床观察
文档收集于互联网，已重新整理排版.word版本可编借，有帮助欢迎下载支持.希罗达联合奥沙利钳治疗晚期胃肠道癌的临床观察【关键词】胃肠道肿瘤【摘要】目的探讨希罗达联合奥沙利钳治疗晚期胃肠道癌的近期疗效及毒副反应。
方法31例患者均采用联合化疗方案，希罗达每日1000mg/m 2 ,分早晚2次，连服2周。
奥沙利钳130mg/m 2第1 天静脉滴注，21〜28天为1个周期，每个患者至少2周期的化疗。
结果完全缓解（CR） 1例，部分缓解（PR） 15例，稳定（SD） 10例，进展（PD） 5例。
有效率（CR+PR） 53.3%。
本组主要毒副反应为消化道反应，恶心、呕吐及腹泻;血液学毒性表现为口细胞减少、血小板减少及贫血，多为1°〜11° ;手足综合征也常见，另外还有感觉异常、疲劳等。
结论希罗达联合奥沙利钳治疗晚期胃肠道癌疗效确切，毒副反应可以耐受。
关键词希罗达奥沙利钳联合化疗胃肠道肿瘤.[Abstract] Objective To evaluate the clinical effects and toxicities in treating late gastrointestinal cancers using capecitabine （xeloda ）combining oxaliplatim. Methods XelodalOOOmg/m 2 /day in dividing two dose per oral continued for two weeks, Oxaliplatinl3Omg/m 2 intravenously injected by drip in thels t day within21 〜28days , with at least2cycles・Results Complete regressionlcase , partial regressionlScases , stabilitylOcases , and disease progression6cases.The overall efficient rate was53.3%. The main toxic effects were gastrointestinal tract reations , myelosupression , hand and foot syndrome and neuro-sensory toxicity etc. Conclusion Combination chemotherapy with xeloda-oxaliplatin is certainly effective and tolerable to toxicities in the treatment of advanced gastrointestinal tract cancers・Key words xeloda oxaliplatin combination chemotherapy gastrointestinal tract cancer晚期胃肠道癌的治疗以化疗为主，奥沙利钳（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）、5-氟尿喀唳（5-FU）是目前治疗胃肠道癌的有效方案。
奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌临床观察
奥沙利铂 １０ ｄ ０ｍｅ ，静脉滴注２ ，ｄ，希罗达２ ０ｍ ／ ｍ ｈ ， ００ ｇ ，分２ ｍ 次
总 发生率４ ． （７ ６ ，其次是 腹泻和 口腔 粘膜炎 ， 别为２ ． ７ ％ １／ ） ２ ３ 分 ７ ％ ８
口服，ｄ— … 每３ ｌ ｄ 周重复。化疗 同时给予５Ｈ － Ｔ受体拮抗剂止吐，维
【】 王 刚， 景行 ， 元勇 ． 般人 群 睡眠 质量 的现 状调 查 ［ ． 康 心 ４ 张 徐 一 Ｊ健 ］ 理学 杂志 ， ０ ， （） ３ —３． ２ ９１ ６： ０４ ２ ０ ０ ４ ，
奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌临床观察
章跃平 徐 安 王 鹰 罗时辉 （ 南昌市第二 医院肿瘤科 ，江西 南昌 ３ ００ ） ３ ０ ３
ｌ ・临床研究 ・ ｌ ８
［］ 中国高血压防治指南修订委员会． １ 中国高血压防治指南（０５ ２ ０ 年
修订版 ） ］ ［． Ｊ 高血压 杂 志， ０ ， （３：１ ２ ２ ５１ １） － ． ０ ０ ４ ４
Ｄ ｃ ｍ ｅ １ ， ｏ９ Ｎ ． ｅ ｅ ｂ ｒ ０ Ｖ １ ， ｏ３ ２ １ ． ６围哑
【 摘要】 目的 观察奥沙利铂联合希 罗逸治疗晚期 胃癌的临床疗效和耐受性。方法 ３ 例晚期 胃癌患者接 受Ｘ Ｌ Ｘ方案化疗，即 Ｏ Ａ ６ ＥＯ Ｘ
１０ ／ 静脉 滴 注 ２ ，ｄ，Ｘｅ ｄ ２０ ｍｇ ，分早 晚 ２次 口服 ，ｄ ，每 ３ 重 复。至 少治疗 ２周期后 按 ＷＨ 实体 瘤疗 效评 定标 准评 ０ｍｇ ｍ２ ｈ １ ｌ ａ ００ ／ ｏ ｍ２ ｌ 周 Ｏ
生素Ｂ 、甲钴胺片口服，并嘱患者注意保暖，避免一切冷刺激。每化
（０ ６ １／ ）和１． （／ ）。骨髓抑制主要是白细胞下降，总发生率 ３ ９ ％ ７６ ４ ３
奥沙利铂联合希罗达在晚期胃癌患者的临床疗效观察
奥沙利铂联合希罗达在晚期胃癌患者的临床疗效观察发布时间：2022-05-26T08:23:03.445Z 来源：《医师在线》2022年6期作者：张虹虹[导读] 探讨奥沙利铂联合希罗达在晚期胃癌患者的临床疗效。
Z 张虹虹泰州市人民医院江苏泰州 225300【摘要】目的探讨奥沙利铂联合希罗达在晚期胃癌患者的临床疗效。
方法选取2020年3月至2021年12月我院收治的晚期胃癌患者86例，随机数字法分为观察组和对照组，每组各43例。
对照组采用奥沙利铂治疗；观察组在此基础上增加希罗达进行治疗。
观察两组患者的临床疗效、不良反应以及生活质量评分比较。
结果观察组的总有效率（86.05%）明显高于对照组（67.44%）（P＜0.05）；观察组患者不良反应总发生率（4.66%）明显低于对照组（18.60%）（P＜0.05）；观察组生活质量评分明显高于对照组（P＜0.05）。
结论奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌患者效果显著，提高其生活质量及降低其不良反应发生率，值得临床推广使用。
【关键词】奥沙利铂；希罗达；胃癌胃癌是临床常见的消化系统肿瘤之一，其发病率及死亡逐年增长，消化系统肿瘤类患者中胃癌的死亡率排第二[1]。
早期胃癌在临床上常见，流行病学数据较少，无法获得确切发病率，因此就诊治疗时，多数已发展至中晚期，导致患者错过最佳根治时机。
目前，化疗是临床治疗胃癌晚期的主要方法，化疗可以有效延长患者的生存时间，提高生活质量[2]。
但目前晚期胃癌患者的临床化疗方案并不统一，为患者选择疗效好、安全性高的化疗方极为重要。
本研究探讨采用奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌患者的临床疗效、不良反应以及生活质量，报告如下。
1资料与方法。
1.1 一般资料选取2020年3月至2021年12月我院收治的晚期胃癌患者86例，随机数字法分为观察组和对照组，每组各43例。
观察组中男23例，女20例；年龄40-80岁，平均年龄（50.25±2.71）；对照组男24例，女19例；年龄40-79岁，平均年龄（49.58±3.02）；两组一般资料比较无明显差异（P＞0.05）。
希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌30例临床观察
［］ ２ 陈元鸿 ， 王婉 梅 ， 皓， 埃 索 美拉 唑 三联指肠 溃疡 对 比研 究． 第一 军 医大学 学
报 ，０ ５ ８ ：０ ５—１ ７ ２ ０ （ ） １４ ４ ０ ．
［］ ３ 陈志辉 ， 艳婷 ， 侯 刘胜雄 ， ． 等 泮托拉 唑联 合铝碳 酸镁 治 疗 消 化性 溃疡的疗效观察 ． 山东医药 ，０９， （ ９ ：９—５ ． ２０ ４ ２ ）４ ９ ０ ［ ］ 忠 良． ４何 药物 治疗老 年 消化 性 溃疡 １２例．中国 医学创 新 ， ６
状腺癌 ９例 ， 黏液腺癌 ４例 ， 未分化癌 ２例 ， 移部 位涉及肝 、 、 转 肺 胰头 、 、 骨 腹腔 、 膜后 及锁骨上淋巴结。所有 患者卡 氏评分 Ｉ６ 腹 ＞０
间（ ）开始治疗至肿瘤复发或 进展的时 间。生 活质量评定标 ｍ ： 准参照“ 内状况记分标准 （ ａ ｏ ｋ 评分 ） 。副作用情况根 据 体 Ｋｍ ｆｙ ｓ ”
［］ １ 杨景玉 ， 高琳琳 ， 胡颖新 ， 基 于 消化 性 溃疡 临床路 径 的健 等． 康教 育及 其 实 施 效 果 分 析． 国全 科 医 学， ００，５（ ） 中 ２１ ２ １ ：
８ ３—８ ． ５
道Ｐ Ｈ值较高 的情 况下 才能起 到较 好 的杀菌效 果。传统 联合 使
用 的抗生素包括 克拉霉 素 、 阿莫西林 、 大霉 素及 甲硝唑等 ， 庆 但近 年来 的 研 究 表 明 ， 合 适 的 抗 生 素 联 用 易 致 较 高 的耐 药 几 不 率 ， 有的高达 ３ ％以上 ， Ｈ ０ 如 ｐ对克拉霉素联用 甲硝唑耐药的 文献越 来越多 ， 这可能 与既往患 者多次联 用这两 种抗 生素有关 。 Ｈｐ的耐药性使 临床的治疗效果大为下降。本研 究着重研 究埃索 美拉唑联合阿莫西林 、 克拉霉 素治疗消化 性溃疡合 并 Ｈｐ感染 的 临床应用价值 。 索美拉唑较奥美拉唑抑制 胃酸作用快 ， 快速的抑制 胃酸分泌 是修复溃疡黏膜 的重要基础 ， 黏膜 的有效修 复减少炎症 因子 的侵 袭而缓解疼痛 Ｊ 。本组资料 中 ， 采用 埃索 美拉唑 、 阿莫西 林联合 克拉霉素 ， 即发挥 了索美拉唑 的快速起 效作用 ， 又避 免 了克拉霉 素联合 甲硝唑带来 的耐药性 问题 。治疗结果显示 ， 观察组溃疡愈 合率 ７ ． ％ ， ９ ６ 有效率 １． ％ ， ６ ５ 显著 高于对照组 的 ４ ． ％ 、５２ ， ３５ ４ ． ％ 两者 比较差 异有 统计 学意 义 （ Ｐ＜０ ０ ） ．５ 。观 察组 Ｈ ｐ根 除率 为 ７．％ ， ７ ７ 显著高 于对 照组 的 ６ ． ％ （ ２ ９ Ｐ＜０ ０ ） ．５ 。治疗期 间 ， 两组
希罗达联合多西他赛或奥沙利铂一线治疗进展期胃癌的临床观察
ｌｃａ ｓ ｓＪ． ｔ ｆｃ ｓ２ ０ ，１ ） ９．９ ． ａ ｔｍａ ｅ［］ ｎ Ｉ ｅｔ ，０ ７１（ ： １１７ Ｉ Ｊｎ Ｄｉ ３１
３讨 论
类 药物 皆有 明显的耐药性 ，因此 ，在治疗 中需要先进行 药敏试验 ，以
确定 药物的合理选择 。 综上所述 ，呼吸 内科产Ａ Ｃ 阴沟肠杆 菌感染率显著 高于其他科 ｍｐ 酶 室，因此，需要给予高度重视 ，同时呼吸内科产Ａ ｐ 酶阴沟肠杆菌感染 ｍＣ 的耐药性 明显，对大多数抗菌类药物不敏感 ， 根据药敏试验指示，应首选 亚胺培南治疗 ，以有效控制此类细菌感染 ，具有重要的临床指导意义。
的产Ａ Ｃ ｍｐ 酶率 比较存在 明显差异 ，主要 是 由于 呼吸 内科 中的重症 患 者较多 ，其机体 的免疫功能 明显降低 ，抵抗力较弱 ，往往还要 采取多
种侵入性 的操作 ，如导尿管 、呼吸机 、气管插管等操 作 ，同时还 需要
希 罗达 联合 多西他 赛或奥沙利铂一线治疗进展期 胃癌 的临床观察
革兰 阴性杆 菌具有 多药 耐药性 ，目前认为其主 要的耐 药机制是 由
于 产生 出大量 的 ｐ 内酰胺酶 ，可 以渗入到 菌体 内的 Ｄ 内酰 胺类的抗 一 一 菌 药物活性 并进行破 坏 。而Ａ ｐ 酶是 通过铜 绿假单 胞菌或者 肠杆菌 ｍＣ 科 细菌 等质粒 或者染 色体 介导所 产生 的 ｐ 内酰胺酶 ，对 头霉 素类药 一
后 休息１ ，２ｄ 周 １重复 。Ｌ Ｈ 联合希罗达为Ｂ Ｏ Ｐ 组方案 ：治疗首 日，静点 Ｌ Ｈ １０ ｇｍ ｈ Ｏ Ｐ ０ｍ ／ ２２ ，希 罗达使用方 法与Ａ组一致 。所有 接受 治疗 的患 者 均化疗 了至少２ 个周期 ，别再化疗 的第２ 个周期对疗效进行 了复查 。
奥沙利铂与希罗达联合化疗的观察与护理
包裹 ， 用温水洗脸 、 、 手 脚等 ， 以免遇凉 ， 产生不适感 。 ２ ３ ２ 手足综合 征的护理 ： ． ． 口服希罗达 可引起手 足综 合征 ， 主要表 现为手 足麻木 、 麻刺 、 肿胀 ， 手足、 面部 、 甲床色素 沉着 ， 类 似于老 年斑 ， 随着疗程 的增加 ， 色素沉 着会越 来越重 ， 严重
病人精心周致 的观察 与护理 ， 其树 立信 心 ， 使 完成全程化疗。结 果 ： 患者 能够正确对 待疾病 ， 除思想顾虑 ， 解 更好 的配合 治疗 。结 论： 精心 的观察与护理是完成化疗 计划 的基 础保证。 ［ 关键词 ］ 奥沙利 铂 ； 希罗达 ； 联合化疗 ； 护理
中图分类号 ：４ ３ ７ Ｒ ７ ．３ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ：０ ４— ４２ ２０ ） ８— ９ ５ ０ １０ ０ １ （０ ７ ０ ０ ９ — ２
１２ 方 法 ： 组 病 例 均 采 用 ５ 萄 萄糖 ５０ ｌ 奥 沙 利 铂 ． 本 ％ ０ｍ ， ０ １ ０２静 脉滴 注 ， １ ， ．５～ ． 第 天 希罗达 １ ５一２ ０口服 ， ． －． ２次／ ， ｄ 第 １ ４天 。１ —１ ２例患者经 精 心治疗 与护理 ， 均顺 利完成 全程
重， 应在滴注奥 沙 利铂前 告 知 患者 ， 化疗 期 间忌 凉、 ， 强 冷 加
手、 、 足 面部保 暖， 特别 是冬 季 ， 宜穿厚 袜子 ， 戴厚 手套 、 口罩 、 帽子 ， 尽量减少冬季的户外活动 ， 内的金属 门把手 等要用布 室
相应的心理护理 。对 于心理 承 受能力 差 ， 了解 自己病 情的 不 患者 ， 协助 家属做好 保密工 作 ， 要 同时 ， 要将 病情逐渐 渗透给 患者 ， 使患者逐 渐 了解 自己的病情 ， 能够 平静 的接受现实 ， 配
希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌30例临床观察
希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌30例临床观察目的觀察希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效与不良反应。
方法选择晚期胃癌患者30例，给予希罗达1250 mg/m2，饭后半小时口服，2次/d，第1～14天；奥沙利铂130 mg/m2加入5%葡萄糖注射液静滴2 h，第1天。
三周为一周期，两周期后评价疗效与不良反应。
结果30例患者中CR 1例,PR 12例,SD 10例，PD 7例,总有效率43.3%。
不良反应：主要为神经毒性、手足综合症、腹泻、恶心呕吐，患者均可耐受。
结论该方案疗效满意，不良反应小，值得临床推广应用。
标签：希罗达；奥沙利铂；晚期胃癌；疗效；不良反应化疗在晚期胃癌的治疗中占有重要的地位，笔者所在医院肿瘤内科治疗30例晚期胃癌患者，均应以奥沙利铂联合希罗达进行治疗，效果明显，现总结如下。
1资料与方法1.1一般资料所有患者共为30例患者，女11例，男19例，年龄33～70岁，平均52岁。
19例患者为复治患者，11例患者为初治患者。
19例复治的患者过往应以MMC、DDP、5-Fu等药物进行过治疗。
全部病例均经组织病理学诊断，并有可测量的客观指标。
其中印戒细胞癌2例，低分化腺癌9例，乳头状腺癌4例，管状腺癌9例，黏液腺癌4例，未分化癌2例，转移部位涉及肝、肺、胰头、骨、腹腔、腹膜后及锁骨上淋巴结。
所有患者卡氏评分≥60分，预计生存期≥3个月。
血常规、肝肾功能及心电图均正常，无化疗禁忌证。
1.2治疗方法30例患者，均采用希罗达1250 mg/m2，饭后半小时口服，2次/d，第1～14天；奥沙利铂130 mg/m2加入5%葡萄糖注射液静滴2 h，第1天。
同时均常规应用5-HT3受体拮抗剂预防消化道反应，每21天为1个周期，连用2个周期后评价疗效与不良反应。
1.3疗效评定指标按WHO实体瘤近期客观疗效评定标准，分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD)，近期有效率(RR)RR=CR+PR，临床获益率CBR=CR+PR+SD。
XELOX方案治疗晚期胃癌的临床观察
36中外医疗 CH IN A F OR EI G N ME DI C AL T R EA TM EN T临 床 医 学胃癌是我国恶性肿瘤发病率和病死率最高的肿瘤之一,约2/3胃癌患者在确诊时已是晚期[1]。
手术是治疗早中期胃癌的有效手段,但是失去手术治疗机会的晚期胃癌,化疗则成为主要治疗手段。
2006年1月至2009年12月笔者采用希罗达联合奥沙利铂组成的XELOX方案治疗晚期胃癌33例,取得了较好的疗效,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料33例均系经胃镜活检病理学确诊的不能手术或术后复发转移未接受过任何化疗的晚期胃癌,有客观可测量病灶。
男22例,女11例；年龄29～71岁,中位年龄51岁。
中分化腺癌10例,低分化腺癌20例,印戒细胞癌3例。
T N M 分期(U I C C )均为Ⅲ～Ⅳ期。
治疗前Karnofsky评分≥70分,预计生存期≥3个月。
1.2 治疗方法奥沙利铂130mg/m 2第1天,希罗达1000mg/m 2,口服,2次/d,连续14d,休息7d,21d为1个周期,同时口服维生素B 6(100mg,2次/d)减轻药物反应,用药期间禁冷食、冷饮及接触冷水。
1.3 疗效及化疗毒副反应评定标准:按WHO(1981年)实体瘤近期客观疗效评价标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD)。
以C R +P R 为总有效。
毒副反应按W H 0抗癌药物不良反应标准分为I～Ⅳ级。
2 结果(1)近期疗效。
33例均评价疗效,CR0例,PR13例,SD18例,PD2例,总有效率39.4％,中位疾病进展时间为5.8个月,中位生存期为9.1个月。
(2)不良反应。
主要为手足综合症及腹泻,手足综合症发生率33.3％,为I～Ⅱ度,口服维生素B 6可减轻症状。
腹泻发生率30.3％,为I～Ⅱ度。
无不良反应致死病例,见表1。
3 讨论晚期胃癌的治疗是当前临床研究的难点,全身化疗可使晚期胃癌受益[2]。
多西他赛或奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌临床疗效观察
184• 论 著 •多西他赛或奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌临床疗效观察苏 敏(四川省攀枝花市中心医院肿瘤科，四川攀枝花 617000)【摘要】目的观察并比较多西他赛（TXT）联合希罗达（Xeloda）或奥沙利铂(LOHP)联合希罗达治疗晚期胃癌的近期疗效和副反应。
方法 41例患者随机分为两组，A组19例应用TXT联合Xeloda，B组22例应用LOHP联合Xeloda，均化疗2周期以上。
结果 41例均可评价，A组有效率（CR+PR）为52.63%，中位无进展生存期(PFS)为6.1个月（95%CI：5.36～9.84）；B组有效率（CR+PR）为54.55%，中位无进展生存期（PFS）为6.3个月（95%CI：5.12～9.46），均无明显差异（χ2=0.015，P=0.902；Log Rank=1.99，P=0.1588）。
两组副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应，均无化疗相关性死亡。
结论 两组方案对晚期胃癌患者疗效相当,副反应可以耐受。
【关键词】 多西他赛；奥沙利铂；希罗达；晚期胃癌中图分类号：R735.2 文献标识码：B 文章编号：1671-8194（2011）18-0184-02Clinical Curative Effect Observation of Docetaxel or Oxaliplatin and Rhoda Treatment of Advanced Gastric CancerSU Min(Department of Oncology, Panzhihua Central Hospital, Panzhihua 617000, China)[Abstract] Objective Observe and more west he "(TXT) joint and Rhoda (Xeloda) or oxaliplatin into LOHP) joint and (treatment of advanced gastric cancer Rhoda recent curative effect and side effects. Methods 41 cases were randomly divided into two groups, A group of 19 application Xeloda, group B joint TXT 22 cases LOHP joint Xeloda, are applied more than two cycles of chemotherapy. Results 41 cases can evaluation, A group of effi cient (CR+PR) for 52.63%, median progression-free surial (PFS) for 6.1 months (95% CI: 5.36 ~ 9.84); Group B effi cient (CR + PR) for 54.55%, median progression-free surial (PFS) for 6.3 months (95% CI: 5.12 ~ 9.46), there are no obvious difference (χ2 = 0.015, P = 0.902; Log Rank = 1.99, P= 0.1588). Two groups of side effects mainly for bone marrow, suppression and gastrointestinal reaction were no chemotherapy correlation death. Conclusion Two groups of patients with advanced gastric cancer curative scheme, side effects can tolerate quite.[Key words] Docetaxel; Oxaliplatin; Rhoda; Advanced gastric carcinoma胃癌（Gastric carcinoma）我国常见的恶性肿瘤之一，在我国的发病率和病死率均据各类肿瘤的首位。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
用亦存在不少弊端 。如 ： 酸镁 的疗效 及毒副反应 与血镁浓 硫 度密切相关 ， 血镁浓 度过 高可 引起 孕产 妇 四肢无力 ， 呼吸 困
难， 心跳骤停 ， 甚至死 亡 。近 年来越来 越多 的研究 开始 转 向 探讨尼莫地平临床治疗妊高征的有效性和安全性。
与硫 酸镁相 比 ， 尼莫地平用于 中、 度妊高征 治疗 ， 重 能迅
９ ．（ ７ １） ４
本 组研究结果显示 ， 治疗 半小 时后 ， 尼莫 地平 能够使 血 压 明显降低 ， 而硫酸镁 用药 后则不 能使 血压 明显降低 ， 两组 在 降压 效果方面存在 明显 差 异 （ Ｐ＜０ ０ ） ．５ 。尼莫 地平 能 迅 速 有效 降低 ＰＨ患者 的血压 ， Ｉ 不需其 它降压药物即可控 制子 痫前期 患者 血压 。尼 莫地 平在 改善脑 缺氧方 面 同样 具有 良 好效果 。本组资料表 明 ， 使用尼莫地平患者脑 缺氧症状 改善
１ 资 料 与 方 法
例， 术后复发 转 移者 １ ２例 。均 经病 理 或 细胞 学 明 确诊 断 。 最少化疗 ２个 周期 ， 最多 化疗 ６个周 期 ， 平均化 疗 ３ ７个周 ． 期 。所有病例至 少有 一个可测 量病 灶 ， 中肝转移 ８例 ， 其 肺 转移 ５例 ， 腹腔淋 巴结转 移 １ ４例 ， 膜转 移 ５例 ， 骨 上淋 腹 锁 巴结转移 ６例 ， 腔转 移 ３例。其 中 ５例 合并 慢 性 支气 管 盆 炎 ， 合并 高血压 病 ， ７例 ４例合并 冠心 病 ， ４例合 并糖 尿病 ， ２
速降低血压 ， 显著扩张脑血管 ， 改善脑灌 流量 ， 具有预 防及 控
制子痫 的作用 ， 能够有效治疗 妊高征。
参 考 文 献
１ 崔世红 ， 黄彦霞．妊 高征患者肿瘤坏死因子和血管 内皮生长因子 检测．医学论坛杂志 ， ０４， ５ １ ）： ２ ２ ０ ２ （８ ４ ２ 郭红．尼莫 地平对 妊高征患者血浆 内皮素 、 血清一氧化氮影 响的 研究 ．青海 医学院学报 ， ０４， ５ ３ １７１ ９ ２０ ２ （ ）： ８ ・８ ３ 乐 杰．妇 产科 学 （ ６版 ） 第 ．北京 ：人 民卫 生 出 版 社 ，２ ０ ０４：
４ 结 论
氧， 保护神经 细胞 。实验组 有 ２例诉用药 后心慌 ， 例 出现 面 １
部潮热 ， 所有患者 均能耐受 ； 对照组 有 ３例 出现心 慌 ， ４例诉 全身潮热乏力 ， ２例诉注射部位疼痛 。
３ 讨 论
由于妊高征严重威胁着母婴 的安全 与康 ， 究治疗妊 研
高征 的理想药 物 由来 已久 。１０ ９６年 ， ｏｎ首 次应 用硫 酸镁 Ｈｒ 鞘内注射控制 ＰＨ子痫 ， Ｉ 取得满意效果 。到 目前为止硫酸镁 已经成为用于治疗 中、 重度 ＰＨ的首选 药物 ， Ｉ 但硫 酸镁 的应
Ｐ ３例 。Ｓ ７ ，Ｄ Ｒ１ Ｄ 例 Ｐ ６例 ， 总有效率 ５ ． ％ ； ３ ６ 缓解期 ３～１ ２个月 ， 中位缓 解期 ７ ５个月 ；Ｔ ７个月 ， ． ｒ Ｐ２—１ Ｉ ｒ 中位 ． 丌Ｐ６ ３个月。不 良反 应主要为食欲不振 、 恶心 、 呕吐、 腹泻 、 手足综合 征 、 皮肤 色素沉着 ， 血液学 毒
性、 口腔黏膜炎等 ， 多为 Ｉ Ⅱ度。剂量限制性毒性是 白细胞减少症 。结论 － 疗老年人晚期 胃癌疗效显著 ， 耐受性 良好 。 希罗达联合奥沙利铂一线 治
【 关键词 】 胃癌／ 药物疗法 ； 罗达 ； 希 奥沙利 铂； 老年人 胃癌是老年人 常见恶性 疾病 ， 年人 胃癌有 以下 特点 ： 老
病程 时 间长 ； 合并 症多 ； 临床 预后差 ， 亡率高 ； 死 且发现 已是 晚期 ， 已丧失手术机会 ， 寻找安 全有效 的化 疗药 物成为 首要 问题 。希罗达联合奥 沙利铂组成 的 Ｘ Ｌ Ｘ方案是 目前 国际 ＥＯ 上治疗 胃癌研究 中的热点 。本研究 的 目的是观察 Ｘ Ｌ Ｘ方 ＥＯ 案一线治疗老年人晚期 胃癌 的疗效及安全性 。
希 罗达 联 合 奥 沙 利 铂 一 线 治 疗 老 年 人 晚 期 胃癌 ２ ８ 例 观 察
孙晓 屈 中玉 万里新
【 摘要】 目的 评价希罗达联合奥沙利铂一线治疗 晚期 胃癌 的疗 效及 安全 性。方法 ２ 患者 ８例
给予希罗达 １００ｍｇｍ ， ０ ／ 饭后半小时 １ ， ３服 ２次／ ， １ ４天 ； ｄ 第 ～１ 奥沙利铂 １０ｍｇｍ ０ ／ 加入 ５ ％葡 萄糖 注 射液 ２ ０ｍ 静脉滴注 ２～ ， １天。 ５ ｌ ３ｈ 第 ３周为一周期 ， 两周期后评价疗效。结果 ２ ８例 患者 中 Ｃ Ｒ ２例 ，
维普资讯
・
５ ・ ２
中 国 现 代药 物 应 用 ２０ ０ ８年 ４月第 ２卷 第 ７期
Ｃ ｉ ｄＤ ｕ ｐ ｌＡ ｒ ０ ８ Ｖｏ ． Ｎｏ ７ ｈｎＪＭ０ ｒｇＡ ｐ， ｐ ２０ １ ２， ．
，
表 １ 两组患者治疗后情况对 比（ 治疗前／ 治疗后 ）
治疗后两组子痫前期患者头痛 、 眼花 自觉症状消失 时间 具有显著性 差 异 （ Ｐ＜０ ０ ） 尼 莫地 平 能 够迅 速 改善 脑 缺 ．５ ，
时间明显快于硫酸 镁组 （ Ｐ＜００ ） ． ５ 。本 研 究 中尼 莫地 平组
患者不 良反应少于硫 酸镁组 ， 除用药 后心率 加快 ， 对母 婴未