肺癌免疫治疗2018医学PPT课件
《肺癌免疫治疗》课件

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目 录
• 肺癌免疫治疗概述 • 肺癌免疫治疗药物与方案 • 肺癌免疫治疗临床实践与效果评估 • 肺癌免疫治疗前沿研究与展望 • 肺癌免疫治疗患者教育与心理支持 • 总结与反思
01
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肺癌免疫治疗概述
肺癌现状及挑战
肺癌发病率和死亡率
01
全球范围内,肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,严
案例一
非小细胞肺癌患者,PDL1高表达,接受PD-1抑 制剂治疗后,肿瘤明显缩 小,生存期延长。
案例二
小细胞肺癌患者,经化疗 后病情进展,改用免疫治 疗后,病情稳定,生活质 量提高。
案例三
肺癌合并骨转移患者,接 受免疫联合化疗后,疼痛 减轻,生活质量改善。
临床效果评估指标及方法
客观缓解率(ORR)
免疫治疗优势
与传统治疗手段相比,免疫治疗具有更高的针对性和更低的副作 用,能够显著提高患者的生活质量和生存率。
免疫治疗的种类
包括细胞免疫治疗、抗体药物治疗和免疫检查点抑制剂等多种类 型。
肺癌免疫治疗发展历程
1 2 3
早期探索阶段 20世纪90年代开始,科学家们开始探索免疫治 疗在肺癌治疗中的应用,并取得了一定的成果。
重威胁人类健康。
传统治疗手段的局限性
02
手术、放疗和化疗等传统治疗手段在肺癌治疗中具有一定的效
果,但同时也存在诸多局限性,如副作用大、易复发等。
个体化治疗的需求
03
不同患者的肺癌存在异质性,因此需要针对个体特征制定个性
化的治疗方案。
免疫治疗原理与优势
免疫治疗原理
通过激活患者自身的免疫系统,识别和攻击癌细胞,从而达到治 疗癌症的目的。
肺癌免疫治疗课件

肺癌免疫治疗课件一、教学内容本节课的教学内容选自人教版六年级下册的《科学》教材,主要涉及免疫学的基本原理和肺癌免疫治疗的相关知识。
具体章节包括:免疫的概念、免疫系统的组成、免疫反应的类型、免疫治疗的方法等。
二、教学目标1. 让学生了解免疫的概念和免疫系统的基本组成,理解免疫反应的类型及特点。
2. 使学生掌握肺癌免疫治疗的基本原理和方法,提高学生的科学素养。
3. 培养学生运用科学知识解决实际问题的能力,激发学生对免疫学的兴趣。
三、教学难点与重点重点:免疫的概念、免疫系统的组成、免疫反应的类型、肺癌免疫治疗的方法。
难点:免疫反应的类型及特点、肺癌免疫治疗的基本原理。
四、教具与学具准备教具:多媒体课件、黑板、粉笔。
学具:笔记本、彩色笔。
五、教学过程1. 实践情景引入:通过播放一段关于肺癌患者的采访视频,引出肺癌免疫治疗的话题。
2. 知识讲解:(1)讲解免疫的概念,免疫系统的基本组成,免疫反应的类型及特点。
(2)讲解肺癌免疫治疗的基本原理和方法。
3. 例题讲解:分析一道关于肺癌免疫治疗的案例题,引导学生运用所学知识解决问题。
4. 随堂练习:设计一道选择题,检验学生对免疫反应类型的掌握程度。
5. 课堂互动:分组讨论,让学生分享自己对肺癌免疫治疗的认识和看法。
六、板书设计板书内容:免疫的概念免疫系统的基本组成免疫反应的类型及特点肺癌免疫治疗的基本原理和方法七、作业设计1. 请简述免疫的概念和免疫系统的基本组成。
2. 请列举三种免疫反应的类型及特点。
3. 请解释肺癌免疫治疗的基本原理。
4. 请结合实例,说明如何运用肺癌免疫治疗的方法。
答案:1. 免疫是人体的一种生理功能,用于识别和消除外来抗原物质,以维持人体内部环境的稳定。
免疫系统的基本组成包括免疫器官、免疫细胞和免疫分子。
2. 免疫反应的类型及特点:(1)天然免疫:迅速、非特异性,对多种病原体有防御作用。
(2)适应性免疫:慢、特异性,针对特定病原体产生抗体和细胞免疫反应。
肺癌ppt课件(图文)可修改文字

周围型肺癌
生长在段支气 管以下,以腺 癌多见
临床表现(clinic representation)
✓ 咳嗽 最常见,早期症状,抗炎无效
A
早期—刺激性—顽固性、阵发性肿瘤增大—堵塞管腔—阻
塞性— 持续高音调,带金属音
✓ 咯血 占50-60%,持续性或间断性痰中带血,大咯血
少见占30%
✓ 胸闷或胸痛 持续性钝痛、 隐痛、胸部沉重感
发病率及死亡率
A
B
C
Cont
ent
发病率及死亡率
A
我国的调查报告:
➢ 肺癌死亡率90年代较70年代增加111.85% (1倍多)
➢ 肺癌在城市已跃居癌症死亡首位(男性首位, 女性仅次于乳腺癌)
C
15.9/10万人
死 7.17/10万人 亡 率
病因 (etiological factor)
A
C
1、吸烟
src、lck
抑癌基因--- P53、Rb、nm23、
P16
病理分类
按细胞形态特征及分化程度分:
1、 鳞状上皮细胞癌
A ① 最常见,占40-50%,
② 多中央型 ③ 易致管腔阻塞
1
④ 生长缓慢、转移较晚
⑤ 常见于老年人、男性,与吸烟有关
2、未分化小细胞癌(燕麦细胞癌)
2
C ① 占10-15%,多中央型
T2N0M0 T1N1M0 T3N0M0
分期
TNM
Ⅲa期
T3N1M0
Ⅲb期 剖剖胸胸探探查任查何T1T-,N33N,M2M00T4,
Ⅳ期
任何N,M0 任何T任何NM1
T2N1M0
诊断(diagnose)
肺癌分期
《肺癌免疫治疗》课件

免疫治疗的优点和局限性
优点
免疫治疗具有持久的抗肿瘤效果,且副作用相对较小。
局限性
免疫治疗适用于部分肺癌患者,且治疗费用较高。
免疫治疗的新进展和未来展望
新进展
最新的研究表明,联合使用不同的免疫药物可以提 高治疗效果。
未来展望
免疫治疗有望成为肺癌治疗的主要方法,提高患者 的生存率和生活质量。
结论和总结
《肺癌免疫治பைடு நூலகம்》PPT课 件
肺癌是一种常见的恶性肿瘤,本课件将介绍肺癌免疫治疗的基本原理、应用、 优点和局限性,并展望其未来发展。
肺癌的定义和病因
肺癌是一种恶性肿瘤,主要病因包括吸烟、环境污染、遗传等因素。了解肺 癌的定义和病因对于制定治疗方案至关重要。
传统肺癌治疗方法
传统肺癌治疗方法包括手术切除、放射疗法和化疗。虽然这些方法有一定疗 效,但也存在一些限制和副作用。
肺癌免疫治疗是一种新的治疗方法,具有独特的优点和局限性。未来的研究 和创新将进一步提高免疫治疗的效果和可行性。
免疫治疗的基本原理
免疫治疗通过刺激机体免疫系统来抑制肿瘤生长和扩散。它能够改善患者的生存率和生活质量。
免疫治疗在肺癌中的应用
1
PD-1抗体疗法
通过抑制PD-1受体,激活免疫细胞攻击肿瘤细胞。
2
CTLA-4抗体疗法
通过阻断CTLA-4受体,增强免疫系统对肿瘤的抗击能力。
3
肿瘤疫苗
通过注射肿瘤相关抗原,激发机体免疫系统对肿瘤的免疫应答。
《肺癌免疫治疗》课件

通过激活或增强患者自身的免疫系统 ,使其更有效地识别和攻击肺癌细胞 。
肺癌免疫治疗发展历程
19世纪末至20世纪初
免疫学基础研究的起步,人们对免疫系 统有了初步认识。
21世纪初
随着免疫学研究的深入和免疫治疗技 术的发展,肺癌免疫治疗逐渐受到重
视。
20世纪中叶
免疫治疗开始应用于临床,但效果并 不理想。
控制肿瘤进展
免疫治疗能够有效地控制肿瘤的进展,使肿瘤缩小或 稳定。
改善生活质量
免疫治疗能够减轻肺癌患者的症状,提高生活质量, 使患者在治疗过程中保持较好的生活质量。
04
肺癌免疫治疗研究进展
肺癌免疫治疗最新研究成果
免疫检查点抑制剂
针对PD-1、PD-L1和CTLA-4等免疫检查点的研究取得了突破性进展,为肺癌患提供了新的治疗选 择。
细胞免疫疗法
CAR-T细胞和TCR-T细胞等细胞免疫疗法在肺癌治疗中取得了一定的疗效,为患者带来了新的希望。
肺癌免疫治疗研究趋势
联合治疗
免疫治疗与其他治疗手段如化疗、放 疗和靶向治疗的联合应用是未来的研 究趋势,有望进一步提高肺癌的治疗 效果。
个体化治疗
基于基因组学、免疫组学和临床表型 等信息的个体化免疫治疗方案将逐渐 成为研究热点。
近年来
随着PD-1/PD-L1抑制剂等新型免疫 治疗药物的研发和应用,肺癌免疫治 疗取得了突破性进展。
肺癌免疫治疗的重要性
01
肺癌免疫治疗是一种新型的治疗 方法,为肺癌患者提供了更多的 治疗选择。
02
与传统化疗相比,肺癌免疫治疗 具有更低的毒性和更好的耐受性
。
肺癌免疫治疗能够延长患者的生 存期,提高患者的生活质量。
03
《肿瘤免疫治疗PPT课件》

CAR-T细胞疗法
CAR-T细胞疗法是一种创新的个体化免疫治疗方法,通过改造患者自身的T细胞,使其能够识别和攻击肿瘤细胞,取 得显著的治疗效果。
个体化免疫治疗的前景
个体化免疫治疗是未来肿瘤治疗的重要方向之一,通过根据患者的个体特征和肿瘤的遗传变异实现精确治疗,提高 疗效和生存率。
肿瘤免疫治疗的挑战和未来发展
肿瘤免疫治疗的分类
免疫检查点抑制剂
这种治疗方法通过阻断免疫细胞上 的抑制性受体,使免疫细胞恢复活 力,增强抗肿瘤免疫应答。
CAR-T细胞疗法
该疗法利用改造的T细胞,使其能 够直接识别和攻击肿瘤细胞,发挥 抗肿瘤作用。
个体化免疫治疗
根据患者的个体特征和肿瘤基因变 异,设计并应用特异性免疫治疗方 案,提高治疗效果。
耐药性
肿瘤细胞可以通过多种途径逃避免疫监视,导致治 疗耐药性的发生。
疗效评估
目前还需要进一步完善肿瘤免疫治疗的疗效评估方 法,以便更好地指导治疗策略的选择。
副作用
一些免疫治疗方法可能会引起免疫系统过度激活, 导致严重的副作用。
技术发展
随着技术的进步,肿瘤免疫治疗将迎来更多机会和 挑战,带来更好的治疗效果。
肿瘤免疫治疗的研究进展
1
靶向免疫细胞
研究人员正在寻找更精准的方法来激活和引导特定免疫细胞的攻击能力。
2
克服免疫逃逸
通过了解肿瘤细胞逃避免疫监视的机制,研究人员希望开发出针对性的免疫治疗策略。
3
多模式联合治疗
结合不同的免疫治疗方法,可以提高疗效并减少耐药性。
免疫检查点抑制剂的应用
免疫检查点抑制剂是最常用的免疫治疗方法之一,通过阻断T细胞上的抑制受体,提高T细胞的活性和抗肿瘤作用。
肺癌的免疫靶向治疗ppt课件

次要终点
ASCO 2015. Abs. 8009.
ORR,% (95% CI)
P值
最佳缓解,% CR PR SD PD 无法判断
中位DOR,月 (范围)
中位TTR,月 (范围)
次要终点
Nivolumab N=135
20 (14,28)
0.0083
多西他赛 N=137
9 (5,15)
1 19 29 41 10
患者根据既往维持治疗和治疗线数分层(二线 vs 三线)
PD-L1表达利用Dako/BMS自动化IHC分析14,15
a 维持治疗包括培美曲塞,贝伐单抗,或厄洛替尼;b 由研究者评估的RECISTv1.1标准
主要终点 OS
ORR
ORR (95%CI) Odds Ratio (95%CI) P value a 最佳总体缓解,%
N=582
随机分组 1:1
Nivolumab 3mg/kg iv q2w直到疾病进展 或 不可耐受的毒性 N=292
多西他赛 75mg/m2 q3w 直到疾病进展 或
不可耐受的毒性 N=290
主要终点:
- OS 次要终点: - ORR b - PFS b - 安全性 - 根据PD-L1表达 的疗效
- 生活质量 (LCSS)
究(CheckMate 017)
ASCO 2015. Abstract 8009.
研究设计
• IIIb/IV期 鳞状NSCLC • 既往接受过1次含铂双
药化疗
• ECOG PS 0-1 • 对治疗前的肿瘤标本
(档案标本或新鲜标本) 进行PD-L1分析
N=272
Nivolumab 3mg/kg IVgtt Q2W
《肺癌免疫学治疗》课件

癌症治疗一直是世界医学长期以来致力研究和投入治疗资源最多的领域之一。 其中免疫学治疗在肺癌治疗中逐渐得到了关注和技术突破。
肺癌基础知识
正常肺部结构
肺是一对泡状的器官,位于胸廓 内,呼吸道直通气管。
危险因素
吸烟、空气污染和职业暴露是最 常见的肺癌危险因素。
确诊方法
肺癌的确诊通常需要进行胸部X 光、CT及活检检查。
白血病CAR-T细胞技术
CAR-T细胞疗法因其技术成果、 疗效响应和质量价格比而引起关 注。
肿瘤缩小率达到90%
PD-1抗体在肺癌、黑色素瘤等治 疗中已可达到肿瘤缩小率90%的 效果。
肺癌免疫治疗的未来前景
治疗策略的深层次研 究
单个免疫制剂只能对应单个免 疫通路的治疗,未来还需深层 次研究细胞间相互作用和通信 等。
且对肿瘤治疗效果更好。
PD-1抗体药物是肺癌免疫
索免疫网络的角度,预计
治疗的重要成果,已成为
未来免疫治疗会得到进一
肺癌治疗的一线药物。
步的发展。
免疫学治疗的基本原理
增强免疫系统的攻击能力
增强T细胞、免疫检查点等的对癌细胞的亲和力。
抑制癌细胞的生长
通过清除T细胞的膜表面上的抑制性受体,激活T细胞的抗癌攻击。
合理激活不同免疫细胞
通过增强自身的抵抗力,预防癌症发生或复发。
肺癌免疫治疗的现状
1
PD-1药物的临床应用
PD-1抗体药物是肺癌免疫治疗的重要成果,已成为治疗晚期肺癌的一线药物。
免疫治疗的个性化
基于患者免疫状况、病情严重 程度和生活方式等因素制定个 性化治疗方案。
合理利用免疫网络
根据病人的特殊情况开发更具 针对性的免疫癌免疫治疗的特点 2 肺癌免疫治疗的突破 3 未来免疫治疗的前景
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OAK研究
• 入组人群:鳞癌或非鳞NSCLC;ECOG PS评分0-1分;既往接受过 1-2线的系统性化疗(至少有一次含铂双药化疗)的IIIB-IV期 NSCLC;既往TKI失败的EGFR突变或ALK重排的患者和治疗后无症 状的脑转移患者均可以入组。排除标准包括:有自身免疫性疾 病史;既往接受过多西他赛,CD137激动剂或靶向CTLA-4、PD-1、 PD-L1治疗的患者。 • 治疗:究共入组1225人。患者1:1随机分配接受Atezolizumab 1200mg,q3w或多西他赛75mg/m^2,q3w;治疗直至疾病进 展或不可耐受的毒性。允许患者在PD后继续使用Atezolizumab, 如果研究者认定患者仍有临床获益。 • 分层因素:PD-L1表达水平(IC0 vs IC1 vs IC2 vs IC3)、既往化疗 线数(1或2)、组织学类型(非鳞vs鳞癌)。PD-L1表达采用 VENTANA SP142 PD-L1免疫组化检测。TC1/2/3或IC1/2/3定义为 ≥1%的肿瘤细胞或肿瘤浸润淋巴细胞PD-L1表达阳性;TC2/3或 IC2/3定义为≥5%的上述细胞阳性;TC3或IC3定义为≥50%的TC或 ≥10%的ILC阳性;TC0或IC0定义为<1%的TC或IC表达。
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PACIFIC试验
晚期NSCLC二线
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PACIFIC ClinicalTrials
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三、 Pembrolizumab
• KEYNOTE-024 是首个把 Pembrolizumab 用于一线的 III 期 临床试验,入组的都是 PD-L1 高表达(>50%肿瘤细胞) 的晚期 NSCLC(约占 27-30%)。EGFR 突变及 ALK 基因重 排的患者在入组时予以排除。 • 从2014-9-19 到 2015-10-29,来自 16 个国家的 1653 位患 者中有 500 例 (30.2%) 的肿瘤组织 PD-L1 高表达(评分大 于/等于 50%,其中的 305 例按 1:1 随机分配到 Pembrolizumab 组及化疗组。化疗组有 66 人 (43.7%) 在 病情进展后交叉到 pembrolizumab 治疗。在数据截止时 仍有 57.6% 患者仍在接受免疫治疗。 • 该项研究的结果在2016年 ESMO 公布的同时也发表在 《新英格兰医学杂志》的期刊上。
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晚期NSCLC
多西他赛为75mg/m2,3周为一疗程 Nivolumab为3mg/kg, 2周为一周期
Brahmer, J., et al., Nivolumab versus Docetaxel in Advanced Squamous-Cell Non-Small. Cell Lung Cancer. N Engl J Med, 2015. 373(2): p. 123-35.
2
抗原递呈细胞和淋巴细胞:正常情况下, 抗原递呈细胞和淋巴细胞之间存在CTLA4抑制性信号通路,防止淋巴细胞被过度 激活,而产生免疫相关性损伤,如果将 CTLA-4阻断,这这种抑制作用解除,则 能产生大量淋巴细胞;
肿瘤细胞和淋巴细胞:肿瘤患者中,肿瘤细 胞表达PD-L1和淋巴细胞表面PD-1结合,从 而抑制淋巴细胞功能,产生免疫逃逸,将 PD-1和PD-L1通路阻断,则淋巴细胞功能得 以释放,进而发挥杀伤肿瘤的作用。
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keynote024
PD-L1 高表达(>50%肿瘤细 胞)、EGFR (-)且 ALK (-) 的晚期 NSCLC。
.ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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四、Atezolizumab
• OAK研究(2016ESMO发布):Atezolizumab (Atezolizumab是靶向PD-L1的单克隆抗体) 对比多西他赛用于经治的晚期NSCLC 。 • II期研究POPLAR:
免疫治疗---肺癌
.
肿瘤免疫治疗的分类
免疫治疗
主动1
治疗—免疫治疗
直接作用于患者自身的免疫系统
抗原依赖2 非抗原依赖2
靶向肿瘤,基于免疫机制抗击肿瘤
抗肿瘤 单克隆抗体2,3
被动 (获得性)1,2
细胞输注2,3
强化免疫 细胞功能1
治疗性疫苗2,3
调节T细胞功能2,3
细胞因子1
TG40104 Belagenpumatuce l-L5 Racotumomab6 DRibbles7
免疫肿瘤(I-O) CTLA-4 抑制剂2 PD-1 抑制剂2 PD-L1 抑制剂2
利妥昔单抗 曲妥珠单抗 西妥昔单抗
过继性细胞输注3 (如CAR-T疗法)
Ipilimumab CTLA-4抑制剂 Nivolumab、Pembrolizumab PD-1抑制剂 Atezolizumab PD-L1抑制剂
• Nivolumab对部分患者来说,就是起死回生 的药物,如果有效,有的患者出现了长达2 年以上的疗效,而且疗效还在持续中,这 对晚期肺癌患者来说就是“革命性”的获 益。
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二、 Durvalumab
• Durvalumab(商品名:IMFINZI,英国阿斯利 康有限公司),是目前获批的第5个免疫药物, 也是第3个获批的PDL1单抗
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免疫治疗药物
目前,已经上市并得到FDA批准的免疫治疗药物总结如下表所示,但其他公司 的PD-1抗体、PD-L1抗体等也在如火如荼的进行临床试验中,如阿斯利康公司 的Durvalumab等。
药物 Ipilimumab,Yervoy Nivolumab,Opdivo,俗称 “O”药 Pembrolizumab,Keytruda ,俗称“K”药 Atezolizumab 其他很多类似药物 Durvalumab 作用环节 CTLA-4抗体 PD-1抗体 PD-1抗体 PD-L1抗体 PD-L1抗体 公司 施贵宝 施贵宝 默沙东 罗氏 阿斯利康
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适应症 黑色素瘤 黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、膀 胱癌 黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞 癌、霍奇金淋巴瘤 非小细胞肺癌、膀胱癌(但OS未获 益) 肺小细胞肺癌(临床试验中)
一、Nivolumab
• 2015-3-4 The U.S. Food and Drug Administration expanded the approved use of Opdivo (nivolumab) to treat patients with advanced (metastatic) squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) with progression on or after platinum-based chemotherapy