双抗的配制
双抗夹心法-ELISA
双抗夹心法ELISA（TAS-ELISA）步骤：1、准备可控温培养箱或摇床和样品。
样品用液氮或研钵研磨碎，再用组织：1×GEB 缓冲液=1:10（g:ml）浓度液提取。
2、用碳酸盐包被缓冲液稀释一抗，稀释倍数为200倍。
每孔加入稀释后的一抗100μl。
将加入一抗的酶标板用锡箔纸包裹，置于4℃下过夜或室温下放置4小时或37℃下放置2小时。
3、一抗包被结束时，在水池中倒出剩余液体，用1×PBST洗4-5次，每次将酶标板在吸水纸上用力拍一下以去除多余液体。
4、每孔加入100μl事先处理好的样品，每批实验均需加入阳性对照和样品提取液（GEB）。
将加入样品的酶标板用锡箔纸包裹，置于4℃下过夜或室温下放置4小时或37℃下放置2小时。
5、样品包被时间结束时，在水池中快速倒出剩余样品液体，用1×PBST洗7次，最后一次在吸水纸上用力拍一下以去除多余液体。
在室温中放置5min，或用枪头吸尽孔中液体。
6、用ECI抗体稀释液稀释酶标二抗，稀释倍数为200倍。
每孔加入稀释后的二抗100μl。
将加入二抗的酶标板用锡箔纸包裹，置于4℃下过夜或室温下放置4小时或37℃下放置2小时。
7、二抗包被结束时，在水池中快速倒出剩余抗体，用1×PBST洗8次，最后一次在吸水纸上用力拍一下以去除多余液体。
在室温中放置5min，或用枪头吸尽孔中液体和气泡。
8、在二抗包被结束前15min中准备底物显色液。
PNPP/1×PNP Buffer=1mg/ml的浓度配制，避光保存。
每孔加入底物100μl。
将加入底物的酶标板用锡箔纸包裹，置于37℃下孵育1小时。
9、显色30min时用肉眼观察显色结果，阳性孔应该显色，GEB孔应该无色。
直到显色1h时，阴性仍然无色就在酶标仪上测405nm处的OD值，求出阴性对照的OD值的值N，若样品OD值P≥2N，则视为阳性，否则为阴性。
试剂：。
巧克力平板(双抗)
巧克力平板（双抗）
巧克力平板（双抗）(ChocolateAgarPlatewithAntibiotie）
用途：
用于分离培养病原性奈瑟氏菌和嗜血杆菌属等细菌。
原理：
多价胨提供碳氮源、维生素和生长因子；淀粉能促进奈瑟氏菌的生长和增强链球菌的溶血特性；氯化钠维持均衡的渗透压；多粘菌素、万古霉素抑制了革兰氏阳性菌的生长，更有利于嗜血杆菌和奈瑟菌的生长。
琼脂是培养基的凝固剂。
配方（每升）：
多价胨18g
淀粉1g
氯化钠5g
多粘菌素B 4.2mg
万古霉素 3.3mg
琼脂15g
脱纤维羊血40ml
最终pH 7.4±0.2
使用方法：
1、取待检样品划线接种于选择性巧克力培养基平板上。
2、将平板置温箱36±1℃培养18—24h。
3、观察结果。
质量控制：
下列菌株接种后于36±1℃培养24h后结果如下：
菌名菌号生长状况菌落特征
大肠埃希氏菌ATCC25922 抑制
金黄色葡萄球菌ATCC6538 抑制
奈瑟氏脑膜炎双球菌ATCC13090 良好灰白色菌落贮存：贮存于4-8℃。
贮存期三个月。
规格：20个/盒。
双抗制备流程
双抗制备流程The process of preparing dual antibodies involves several key steps that are essential for the successful production of these important biochemical reagents. 双抗制备流程涉及到几个必不可少的关键步骤，对于成功生产这些重要的生化试剂至关重要。
First and foremost, the process begins with obtaining the appropriate cell lines that will be used to produce the antibodies. 首先，这个流程始于获取适用于生产抗体的细胞系。
Without the right cell lines, it is impossible to proceed with the production of antibodies. 没有合适的细胞系，就无法继续进行抗体的生产。
This step involves careful selection and characterization of the cell lines to ensure that they are capable of producing the desired antibodies. 这一步需要仔细选择和表征细胞系，确保它们能够产生所需的抗体。
Once the appropriate cell lines have been obtained, the next step in the process is to culture and expand the cells under controlled conditions. 一旦获得了合适的细胞系，流程的下一步是在受控条件下培养和扩展细胞。
庆大霉素-两性霉素B混合溶液(100×双抗)
北京雷根生物技术有限公司 庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗) 简介：Leagene 庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)(Penicillin-AmphotericinSolution, 100×)是专门用于细胞培养的双抗，经过滤除菌，可以直接添加到细胞培养液内。
庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)中两性霉素B 的含量为25μg/ml 。
该溶液用0.9%NaCl 或PBS 配制，按照100倍稀释使用即可。
一个包装即100ml 庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)可以配制10L 细胞培养液。
组成：操作步骤(仅供参考)：庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)可以参考如下两种方法之一使用：1、 在无菌的细胞培养液中直接添加庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)：按照每500ml 细胞培养液添加5ml 的比例加入庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)，混匀即可使用。
2、 配制细胞培养液时加入庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)，然后再过滤除菌：配制细胞培养液时按照每配制1L 细胞培养液加入10ml 的比例加入庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)，配制完成后过滤除菌即可使用。
注意事项：1、 尽量减少反复冻融的次数，以免效率下降。
2、 注意无菌操作，尽量避免污染。
相关：编号 名称 CA0080 Storage 庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗) 100ml -20℃ 使用说明书 1份编号 产名称 CA0005 氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml) TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。
青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)
青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)产品简介：Leagene青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)(Penicillin-Streptomycin Solution, 100×)是专门用于细胞培养的双抗，经过滤除菌，可以直接添加到细胞培养液内。
青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)中，青霉素的含量为10kU/ml，链霉素的含量为10mg/ml。
该溶液用0.9%NaCl或PBS配制。
在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100U/ml，链霉素的工作浓度为0.1mg/ml。
即按照100倍稀释使用即可。
一个包装即100ml青霉素-链霉素溶液(100×双抗)可以配制10L细胞培养液500ml青霉素-链霉素溶液(100×)可以配制50L细胞培养液。
主要成分：主要由青霉素、链霉素、PBS等组成。
操作步骤（仅供参考）：青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)可以参考如下两种方法之一使用：1、在无菌的细胞培养液中直接添加青霉素-链霉素溶液(100×双抗)：按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入青霉素-链霉素溶液(100×双抗)，混匀即可使用。
2、配制细胞培养液时加入青霉素-链霉素溶液(100×双抗)，然后再过滤除菌：配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml的比例加入青霉素-链霉素溶液(100×双抗)，配制完成后过滤除菌即可使用。
注意事项：1、尽量减少反复冻融的次数。
2、尽量避免污染。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关产品：产品编号 产品名称CA0003G418溶液(geneticin,100mg/ml)CA0005氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml)CA0050硫酸链霉素溶液(Streptomycin,10mg/ml)CC0007磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)CC0120细胞冻存液(通用型)R00038IPTG(50mg/ml)。
双抗口服剂量计算公式
双抗口服剂量计算公式双抗口服剂量计算公式是用于计算患者口服双抗药物的剂量的一种数学公式。
双抗药物是一类用于治疗感染性疾病的药物，通常包括两种不同的抗生素。
口服剂量计算公式可以帮助医生准确地确定患者需要的药物剂量，从而确保治疗的有效性和安全性。
双抗口服剂量计算公式的具体公式如下：双抗口服剂量 = 体重（kg）×剂量（mg/kg）÷药物浓度（mg/mL）。
其中，体重是患者的体重，单位为千克；剂量是药物的推荐剂量，单位为毫克/千克；药物浓度是药物溶液的浓度，单位为毫克/毫升。
使用双抗口服剂量计算公式的步骤如下：1. 确定患者的体重。
体重可以通过称重或者估算得出。
2. 确定药物的剂量。
药物的剂量通常由医生根据患者的病情和药物的药代动力学确定。
3. 确定药物的浓度。
药物的浓度通常可以在药物说明书或者药物包装上找到。
4. 将上述数据代入双抗口服剂量计算公式中进行计算，得出患者需要口服的双抗药物剂量。
双抗口服剂量计算公式的使用可以帮助医生根据患者的体重和药物的特性来确定合适的药物剂量，从而避免药物过量或者剂量不足的情况发生。
这对于治疗感染性疾病非常重要，因为药物的剂量过大可能导致药物毒性的发生，而剂量不足则可能导致疾病的复发或者耐药性的产生。
双抗口服剂量计算公式的使用还可以帮助医生根据患者的个体差异来进行个体化治疗。
不同体重的患者对于相同剂量的药物可能会有不同的反应，因此根据体重来确定药物剂量可以更好地满足患者的治疗需求。
双抗口服剂量计算公式的使用还可以帮助医生进行药物治疗监测。
通过记录患者的体重和口服药物剂量，医生可以及时调整药物剂量，以确保治疗的有效性和安全性。
除了双抗口服剂量计算公式外，还有一些其他的口服剂量计算公式，如单一口服剂量计算公式、多抗口服剂量计算公式等。
这些口服剂量计算公式都是根据药物的特性和患者的生理特征来确定合适的药物剂量，从而实现个体化治疗。
在使用口服剂量计算公式时，医生需要注意以下几点：1. 确保输入的数据准确无误。
双抗配制
细胞培养中双抗的使用方法
一、什么是双抗？
双抗是一种含有青霉素(10,000 IU)和链霉素(10,000µg/mL)在100倍的工作浓度的混合液。
二、如何配制双抗？
用20mL空针抽16毫升三蒸水(或PBS)，溶160万单位/瓶的青霉素G钠一支，过滤除菌；用10mL空针抽10毫升三蒸水(或PBS)，溶一支100万单位/瓶的硫酸链霉素一支，过滤除菌。
分装至EP管中，-20度保存。
使用前每100ml培养液加双抗各100ul-150ul即可。
细胞培养液双抗浓度：青霉素G钠，100-1000U/ml；硫酸链霉素，100-1000μg/ml(100万单位=1g)。
三、培养液中需要加入双抗吗？
加不加双抗不是绝对的，视实际情况而定。
如果你实验室条件足够好，如果你操作足够规范，就尽量不要加双抗了。
相反，如果你实验条件不够，操作也没有绝对把握，还是加的好。
最好的方法是做个实验对照，看有没有必要加双抗。
四、如何加双抗？
加在DMEM里，因为如果是直接在换液传代滴加的话，那个双抗的浓度实在不好控制，如果加多了话对细胞毒性太大，如果担心时效，可以Z在培养液配好后分装于100ml的小玻璃瓶中，在每启用一瓶之前加，加了之后应尽快用完。
五、双抗的保存
将双抗配制好，最好滤菌后再分装到EP管中，保存到-20℃以下的冰箱。
用时取一支，若一支没用完，可以立即保存到-20度继续再用，但反复冻融的次数不宜过多。
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庆大霉素-两性霉素B混合溶液(100×双抗)
北京雷根生物技术有限公司 庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗) 简介：Leagene 庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)(Penicillin-AmphotericinSolution, 100×)是专门用于细胞培养的双抗，经过滤除菌，可以直接添加到细胞培养液内。
庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)中两性霉素B 的含量为25μg/ml 。
该溶液用0.9%NaCl 或PBS 配制，按照100倍稀释使用即可。
一个包装即100ml 庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)可以配制10L 细胞培养液。
组成：操作步骤(仅供参考)：庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)可以参考如下两种方法之一使用：1、 在无菌的细胞培养液中直接添加庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)：按照每500ml 细胞培养液添加5ml 的比例加入庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)，混匀即可使用。
2、 配制细胞培养液时加入庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)，然后再过滤除菌：配制细胞培养液时按照每配制1L 细胞培养液加入10ml 的比例加入庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)，配制完成后过滤除菌即可使用。
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双抗的配制
实验准备：
1．配好的PBS装入锥形瓶中。
2.高压吸管筒，PBS，滤器，蓝枪头，EP管，干净的青瓶。
3.用称量纸称取青霉素、链霉素使最后溶液青霉素、链霉素的浓度均为100单位/ml。
4.用75％酒精擦洗工作台，并擦拭所用试剂及器材然后放入工作台，打开紫外灯照射30min（不要开风机）.
所用试剂及器材：
PBS，青霉素，链霉素。
青瓶，吸管筒，1000ul加样器（枪），蓝枪头，EP管，EP管盒，滤器，注射器，试管架，签字笔，镊子，酒精棉球，打火机，废液缸，酒精灯。
实验过程：
1.换鞋，穿工作服，洗手。
2.上工作台，打开酒精灯，擦手。
3.烧一根吸管。
4.打开PBS（烧瓶口），加入青霉素、链霉素，用吸管吹匀。
5.打开青瓶（烧瓶口），打开滤器，将其放在青瓶上。
6.打开注射器，吸取满双抗溶液，拔去针头，将注射器头插上滤器，开始过滤
（注意密切观察滤器是否漏液），重复此步骤至溶液均被过滤。
7.打开EP管筒和EP管盒，取枪加枪头，吸取1000ul双抗溶液至EP管中，
盖紧EP管盖，放入EP管盒，重复此步骤至溶液分装完（此步骤应尽量多换
枪头，也要保证分装速度）。
8.用封口胶EP管封口，于管上写明实验室名称，实验者名字，溶液名称，实验
日期。
9.将分好的双抗放入－20摄氏度冰箱保存。