氯化亚锡配制方法
氯化亚锡的合成工艺研究
氯化亚锡合成工艺研究1.理化性质无水物为白色半透明正交晶体。
分子式SnCl2。
分子量189.61。
相对密度3.95。
熔点246℃。
沸点652℃。
与三氟化溴、碳化钙、环氧乙烷、水合肼、硝酸盐、钾、钠、过氧化氢发生剧烈反应。
加热分解,生成氯化物。
二水合物为无色或白色针状晶体。
分子式SnCl2〃2H2O。
分子量225.63。
相对密度 2.71。
熔点37.7℃。
蒸气压53.32kPa(400mmHg450℃)。
加热至100℃失去结晶水。
在空气中被氧化生成不溶性氯氧化物。
二者易溶于水、醇、乙醇、乙醚、丙酮、盐酸、冰醋酸、酒石酸、碱中。
特别在浓盐酸中溶解度大大增加。
中性水溶液加水分解、生成沉淀，酸性溶液有强的还原性。
与碱作用生成水和氧化物沉淀，但碱过量时，生成溶解的亚锡酸盐。
当加热到熔点时分解为盐酸和碱式盐。
加热到100℃时失去结晶水。
还有一水物及四水物。
强还原剂，与氧化剂接触剧烈反应。
与金属硝酸盐接触发生爆炸性反应与。
与空气中的氧反应生成不溶的二氯氧化锡。
2.应用领域(1)无机工业用作还原剂，在钾华蓝生产中能防止硫酸亚铁氧化成高价铁等。
(2)有机工业用作染料及中间体的还原剂，将硝基化合物还原为胺基化合物。
(3)橡胶工业用作丁基橡胶制品硫化时的活化剂。
(4)印染工业用作染色时的媒染剂及印花时拔染工艺中的防染剂，可以防止不溶性偶氮染料转色、污染，使花纹轮廓清晰，色泽鲜艳。
(5)电镀工业用于机械零件的镀锡、镀铜锡合金及玻璃制镜中镀水银时的敏化处理，使形成的银膜亮度好，银与制品结合牢固，并节省硝酸银。
在ABS塑料电镀时，用于敏化处理，使镀层不易脱落。
(6)香料工业用作稳定剂、漂白剂，稳定香皂芳香。
(7)分析化学中用作银、铅、砷、铂的比色分析试剂。
(8)食品还原剂，抗氧化剂，如用于芦笋罐头、菠萝浓汁。
3.制备方法（1）用锡跟浓盐酸或用一氧化锡跟盐酸反应可制得。
将锡溶于浓盐酸中，再将溶液蒸发，制得无色针状结晶，反应式： Sn+2HCl→SnCl2+H2↑（2）专利申请号85106332中的氯化亚锡制备方法,是用金属锡、氯气和水在盐酸存在下,于30～105℃的温度下进行反应,生成氯化锡。
氯化亚锡的合成工艺研究
氯化亚锡合成工艺研究1.理化性质无水物为白色半透明正交晶体。
分子式SnCl2。
分子量189.61。
相对密度3.95。
熔点246℃。
沸点652℃。
与三氟化溴、碳化钙、环氧乙烷、水合肼、硝酸盐、钾、钠、过氧化氢发生剧烈反应。
加热分解,生成氯化物。
二水合物为无色或白色针状晶体。
分子式SnCl2〃2H2O。
分子量225.63。
相对密度 2.71。
熔点37.7℃。
蒸气压53.32kPa(400mmHg450℃)。
加热至100℃失去结晶水。
在空气中被氧化生成不溶性氯氧化物。
二者易溶于水、醇、乙醇、乙醚、丙酮、盐酸、冰醋酸、酒石酸、碱中。
特别在浓盐酸中溶解度大大增加。
中性水溶液加水分解、生成沉淀，酸性溶液有强的还原性。
与碱作用生成水和氧化物沉淀，但碱过量时，生成溶解的亚锡酸盐。
当加热到熔点时分解为盐酸和碱式盐。
加热到100℃时失去结晶水。
还有一水物及四水物。
强还原剂，与氧化剂接触剧烈反应。
与金属硝酸盐接触发生爆炸性反应与。
与空气中的氧反应生成不溶的二氯氧化锡。
2.应用领域(1)无机工业用作还原剂，在钾华蓝生产中能防止硫酸亚铁氧化成高价铁等。
(2)有机工业用作染料及中间体的还原剂，将硝基化合物还原为胺基化合物。
(3)橡胶工业用作丁基橡胶制品硫化时的活化剂。
(4)印染工业用作染色时的媒染剂及印花时拔染工艺中的防染剂，可以防止不溶性偶氮染料转色、污染，使花纹轮廓清晰，色泽鲜艳。
(5)电镀工业用于机械零件的镀锡、镀铜锡合金及玻璃制镜中镀水银时的敏化处理，使形成的银膜亮度好，银与制品结合牢固，并节省硝酸银。
在ABS塑料电镀时，用于敏化处理，使镀层不易脱落。
(6)香料工业用作稳定剂、漂白剂，稳定香皂芳香。
(7)分析化学中用作银、铅、砷、铂的比色分析试剂。
(8)食品还原剂，抗氧化剂，如用于芦笋罐头、菠萝浓汁。
3.制备方法（1）用锡跟浓盐酸或用一氧化锡跟盐酸反应可制得。
将锡溶于浓盐酸中，再将溶液蒸发，制得无色针状结晶，反应式： Sn+2HCl→SnCl2+H2↑（2）专利申请号85106332中的氯化亚锡制备方法,是用金属锡、氯气和水在盐酸存在下,于30～105℃的温度下进行反应,生成氯化锡。
国标重金属检测试剂配制整理
砷-砷斑法1.硝酸-高氯酸混合液（4+1）：80ml硝酸，加20ml高氯酸，混匀。
2.硝酸镁溶液（150g/L）：15g六水硝酸镁溶于水中，稀释至100ml。
3.碘化钾溶液（150g/L）：15g碘化钾溶于水中，稀释至100ml。
棕色瓶储存。
4.酸性氯化亚锡溶液：40g二水氯化亚锡，加盐酸溶解并稀释至100ml，加数颗金属锡粒。
5.盐酸（1+1）：50ml盐酸，加水稀释至100ml。
6.乙酸铅溶液（100g/L）：10g乙酸铅溶于水，稀释至100ml。
7.乙酸铅棉花：乙酸铅溶液（100g/L）浸透脱脂棉后，压除多余溶液，使其疏松，在100℃以下干燥后，储存于玻璃瓶中。
8.氢氧化钠溶液（200g/L）:20g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml。
9.硫酸（6+94）：6ml硫酸加入80ml水中，冷却后加水稀释至100ml。
10.砷标准储备液：0.1320g在硫酸干燥器中干燥过夜的或在100℃干燥2h的三氧化二砷，加5ml氢氧化钠（200g/L），溶解后加25ml硫酸（6+94），移入1000ml容量瓶中，加新煮沸冷却的水稀释至刻度，棕色玻塞瓶储存。
此溶液每毫升相当于0.10mg砷。
11.砷标准使用液：1.0ml砷标准储备液，置于100ml容量瓶中，加1ml硫酸（6+94）,加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1.0μg砷。
12.溴化汞-乙醇溶液（50g/L）：25g溴化汞用少量乙醇溶解后，定容至500ml。
13.溴化汞试纸：将剪成直径2cm的圆形滤纸片，在溴化汞-乙醇溶液（50g/L）中浸渍1h以上，保存于冰箱，临用前取出置暗处阴干备用。
铅-二硫腙比色法1.氨水（1+1）2.盐酸（1+1）：100ml盐酸，加100ml水。
3.酚红指示液（1g/L）：0.10g酚红，用少量多次乙醇溶解后移入100ml容量瓶中并定容至刻度。
4.盐酸羟胺溶液（200g/L）：20.0g盐酸羟胺，加水溶解至50ml，加2滴酚红指示液，加氨水（1+1），调pH至8.5-9.0（由黄变红，再多加两滴），用二硫腙-三氯甲烷溶液提取至三氯甲烷层绿色不变为止，再用三氯甲烷洗两次，弃去三氯甲烷层，水层加盐酸（1+1）至呈酸性，加水至100ml。
分析化学常用试液配制方法（101~125）
101. 硫酸钙试液本液为硫酸钙的饱和⽔溶液。
硫酸钛试液取⼆氧化钛0.1g，加硫酸100ml，加热使溶解，放冷，即得。
102. 硫酸钾试液取硫酸钾1g，加⽔使溶解成100ml，即得。
103. 硫酸铜试液取硫酸铜12.5g，加⽔使溶解成100ml，即得。
104. 硫酸铜铵试液取硫酸铜试液适量，缓缓滴加氨试液，⾄初⽣的沉淀将近完全溶解，静置，倾取上层的清液，即得。
本液应临⽤新制。
105. 硫酸镁试液取未风化的硫酸镁结晶12g，加⽔使溶解成100ml，即得。
106. 稀硫酸镁试液取硫酸镁2.3g，加⽔使溶解成100ml，即得。
107. 氰化钾试液取氰化钾10g，加⽔使溶解成100ml，即得。
108. 氯试液本液为氯的饱和⽔溶液。
本液应临⽤新制。
109. 氯化三苯四氮唑试液取氯化三苯四氮唑1g，加⽆⽔⼄醇使溶解成200ml，即得。
110. 氯化亚锡试液取氯化亚锡1.5g，加⽔10ml与少量的盐酸使溶解，即得。
本液应临⽤新制。
111. 氯化⾦试液取氯化⾦1g，加⽔35ml使溶解，即得。
112. 氯化钙试液取氯化钙7.5g，加⽔使溶解成100ml，即得。
113. 氯化钡试液取氯化钡的细粉5g，加⽔使溶解成100ml，即得。
114. 氯化钴试液取氯化钴2g，加盐酸1ml，加⽔溶解并稀释⾄100ml，即得。
115. 氯化铂试液取氯化铂2.6g，加⽔使溶解成20ml，即得。
116. 氯化铵试液取氯化铵10.5g，加⽔使溶解成100ml，即得。
117. 氯化铵镁试液取氯化镁5.5g与氯化铵7g，加⽔65ml溶解后，加氨试液35ml，置玻璃瓶内，放置数⽇后，滤过，即得。
本液如显浑浊，应滤过后再⽤。
118. 氯化锌碘试液取氯化锌20g，加⽔10ml使溶解，加碘化钾2g溶解后，再加碘使饱和，即得。
本液应置棕⾊玻璃瓶内保存。
119. 氯亚胺基－2，6－⼆氯醌试液取氯亚胺基－2，6－⼆氯醌1g，加⼄醇200ml使溶解，即得。
国标重金属检测试剂配制整理
砷-砷斑法1.硝酸-高氯酸混合液（4+1）：80ml硝酸，加20ml高氯酸，混匀。
2.硝酸镁溶液（150g/L）：15g六水硝酸镁溶于水中，稀释至100ml。
3.碘化钾溶液（150g/L）：15g碘化钾溶于水中，稀释至100ml。
棕色瓶储存。
4.酸性氯化亚锡溶液：40g二水氯化亚锡，加盐酸溶解并稀释至100ml，加数颗金属锡粒。
5.盐酸（1+1）：50ml盐酸，加水稀释至100ml。
6.乙酸铅溶液（100g/L）：10g乙酸铅溶于水，稀释至100ml。
7.乙酸铅棉花：乙酸铅溶液（100g/L）浸透脱脂棉后，压除多余溶液，使其疏松，在100℃以下干燥后，储存于玻璃瓶中。
8.氢氧化钠溶液（200g/L）:20g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml。
9.硫酸（6+94）：6ml硫酸加入80ml水中，冷却后加水稀释至100ml。
10.砷标准储备液：0.1320g在硫酸干燥器中干燥过夜的或在100℃干燥2h的三氧化二砷，加5ml氢氧化钠（200g/L），溶解后加25ml硫酸（6+94），移入1000ml容量瓶中，加新煮沸冷却的水稀释至刻度，棕色玻塞瓶储存。
此溶液每毫升相当于0.10mg砷。
11.砷标准使用液：1.0ml砷标准储备液，置于100ml容量瓶中，加1ml硫酸（6+94）,加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1.0μg砷。
12.溴化汞-乙醇溶液（50g/L）：25g溴化汞用少量乙醇溶解后，定容至500ml。
13.溴化汞试纸：将剪成直径2cm的圆形滤纸片，在溴化汞-乙醇溶液（50g/L）中浸渍1h以上，保存于冰箱，临用前取出置暗处阴干备用。
铅-二硫腙比色法1.氨水（1+1）2.盐酸（1+1）：100ml盐酸，加100ml水。
3.酚红指示液（1g/L）：0.10g酚红，用少量多次乙醇溶解后移入100ml容量瓶中并定容至刻度。
4.盐酸羟胺溶液（200g/L）：20.0g盐酸羟胺，加水溶解至50ml，加2滴酚红指示液，加氨水（1+1），调pH至8.5-9.0（由黄变红，再多加两滴），用二硫腙-三氯甲烷溶液提取至三氯甲烷层绿色不变为止，再用三氯甲烷洗两次，弃去三氯甲烷层，水层加盐酸（1+1）至呈酸性，加水至100ml。
试液配制标准操作规程
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试液配制标准操作规程
1.目的：
制订试液配制操作规程，规化配制操作，保证检验结果的准确性。
2.范围：
适用本企业药品检验涉用的所有试液。
3.责任：
质监部、检验室负责人、检验员
4.内容：
4．1概述
4．1．1试液为药品检验过程中涉用到的溶液、试液、指示液（剂）试纸、缓冲液等。
4．1．2技术依据：参照中国药典附录项下
4．2配制程序
4．2．1溶液类
4．2．1．1稀硫酸（酸化反应液）
试剂：浓硫酸、纯化水
配制步骤：量取纯化水约800ml于烧杯中在搅拌充分下，缓缓加入浓硫酸57ml，再加水至1000ml，摇匀。
附注：含硫酸（H2SO4）应为：1.84×57/1000=9.5%-10.5%
配制过程释放出大量的热量，所以要注意不能放在塑料盒中冷却，以防熔出穿更多免费资料下载请进：好好学习社区。
锡钴锌三元合金代铬工艺代铬-2000添加剂(精)
锡钴锌三元合金代铬工艺“代铬-2000”添加剂一、配方：氯化亚锡20g/L氯化钴6g/L氯化锌12g/L焦磷酸钾120g/L添加剂20g/L温度常温电流密度 0.5～2A/dm2阳极0号锡板PH 8.2～8.8二、配制方法：将计算量的焦磷酸钾用水溶解，加入活性炭过滤，然后加入计算量的氯化亚锡、氯化钴、氯化锌搅拌至完全溶解，然后加入光亮剂，用水稀释至规定体积，电解试镀。
配槽成本 3.8元/升三、各个成份对镀液的影响：1、SnCl2氯化亚锡氯化亚锡是代铬工艺中主盐，镀层中含Sn量为85%，氯化亚锡含量高镀层显白，过高低Du处灰白。
氯化亚锡含量低，镀层暗。
由于Sn-Co-Zn三元合金中Sn以Sn+2形式存在，所以镀液中Sn+2会被空气氧化。
所以在正常生产时，有时也要加入SnCl2来调整Sn”规定标准。
由于隔了几天才生产，在生产之前要对镀液进行电解，一般要进行电解数小时，电解时，阴极要小，阳极要大一些，因为，阳极大时，SnCl2易溶解，通过化学分析方法，可对Sn2+进行化验。
2、CoCl2氯化钴CoCl2也是镀液中主盐，CoCl2高，镀层暗，严重时会发黑，CoCl含量低，低Du处发黑雾状。
因此通过化验成份或赫尔槽试验进行控制。
一般含量在10g/L以下，2～10g/L之内。
3、ZnCl2氯化锌代铬镀液中如果没有ZnCl2，颜色不象铬，加入ZnCl2后镀层有铬层一样的青光色。
ZnCl2含量一般在8～12g/L通过化验或Hull试验来进行控制ZnCl2高、镀层有灰色条纹ZnCl2太少，低Du处有灰雾。
3、K4P2O7焦磷酸钾焦磷酸钾是镀液中络合剂，镀液中焦磷酸钾含量高，分散能力高，镀液稳定，太高，则电流效率会降低。
焦磷酸钾含量低，低Du处显灰雾。
通过化验方法或Hull试验来进行控制其含量在工艺范围内。
5、添加剂“代铬-2000”添加剂中含有络合剂和表面活性剂，在镀液中消耗较少，一般正常生产时，5公斤可用一个月左右。
酸性氯化亚锡试液的配制操作规程
1.本标准引自《中国药典》2010年版二部附录。
2.程序
2.1.仪器：药物天平、量筒、烧杯、玻棒。
2.2.试剂：盐酸、氯化亚锡。
2.3.操作方法：取氯化亚锡20g加盐酸使溶解成50ml,滤过，即得
3.保存期：三个月。
4.贮藏：密封保存。
标准操作规程
标 题：பைடு நூலகம்性氯化亚锡试液的配制操作规程
生效日期年 月 日页次：1/1
编号：SOP-QC-120-01
颁发部门：质量管理部
新订口修订口
原文件号：
编制：部门审核：
QA审核：批准：
分发部门：
目的：建立一个酸性氯化亚锡试液配制操作规程，正确配制。
范围：适用于QC酸性氯化亚锡试液的配制。
责任者：QC主任、化验员。