普通化学第六版 习题
无机化学第六版试题1
无机化学第六版试题1《无机化学》试题1(考试时间：120分钟，满分：100分)K2Θ，则反应H2(g) SO2(g) O2(g) H2S(g)的平衡常数KΘ是A．K1Θ＋K2Θ B．K1Θ- K2Θ C．K1Θ×K2Θ D．K1Θ÷K2Θ 8、已知φΘ(Fe3+/Fe2+)＝0.770V，φΘ(Cu2+/Cu)＝0.340V，则反应一、选择题（每题1分共20 分）注意：请将正确答案的字母填入上面的表格中，否则不得分。
2Fe3+(1molL-1)+Cu＝2Fe2+(1molL-1) + Cu2+(1molL-1)A．达到平衡状态B．自发正向进行C．自发逆向进行D．无法判断9、决定氧原子轨道能量的量子数为A．nB．n，lC．l D．n，l，m1、会使红细胞发生皱缩的溶液是A．12.5gL-1NaHCO3 B．100gL-1葡萄糖C．1.00gL-1NaCl D．9.0gL-1 NaCl 2、下列各组物质，为共轭酸碱对的是A．H2CO3――CO32- B．HNO2――NO3- C．TrisH――Tris D．H3O+――OH- 3、将少量熔点为500℃的固体溶于水中，则溶液的凝固点将A．高于500℃B．稍低于500℃10、某一电子有下列成套量子数（n、l、m、ms），其中不可能存在的是A．3，2，1，+B．3，1，-1，+C．1，0，0，- D．2，-1，0，0 211、下图中表示基态Fe原子的3d和4s轨道中8个电子排布正确的是 AC．稍高于0℃ D．稍低于0℃ 4、在Na2FeO4分子中，Fe 的氧化数是A．+6 B．+8 C．-2 D．+7 5、下列溶液中不能组成缓冲溶液的是A．NH3和NH4ClB．H2PO4-和HPO42-BCDC．HCl和过量的氨水D．氨水和过量的HCl6、已知θ（Cl2/Cl-）= 1.36V，= 0.535V，= 0.770V，θ（I2/I-）θ（Fe3+/Fe2+）θ（Sn4+/Sn2+）= 0.15V，下列四种物质：Cl2，I2，FeCl3，SnCl4，在标准状态下氧化能力由高到低的顺序排列为A．SnCl4, I2, FeCl3, Cl2, B．Cl2, I2, SnCl4, FeCl3, C．Cl2, FeCl3 , I2, SnCl4, D．Cl2, I2, FeCl3, SnCl4 7、下列反应及其平衡常数H2(g)＋S(s)=H2S(g) K1Θ；S(s) O2(g) SO2(g)12、已知基态M2+离子3d轨道中有5个电子，则M原子的原子序数为A．25B．23C．20 D．27 13、下列图形中表示dxy的原子轨道角度分布图的是AB C D14、下列说法中不正确的是A．键成键的两原子可沿键轴“自由”旋转B．键也可以单独存在C．键键不牢固、不稳定D．键和键都属于共价键15、下列分子和离子中，中心原子杂化轨道类型为sp3杂化的是A．BeCl2 B．BF3 C．CH4 D．C2H2 16、H2O的沸点比H2S 的沸点高得多，主要原因是A．分子量不同B．分子的极性不同C．H2O分子间存在氢键D．H2O分子间色散力强17、下列说法中正确的是A．色散力仅存在于非极性分子之间B．极性分子之间的作用力称为取向力C．诱导力仅存在于极性分子与非极性分子之间D．相对分子质量小的物质，其熔点、沸点也可能高于相对分子质量大的物质18、在[Co(NH3)4Cl2]中，Co的氧化数为A．0 B．+1 C．+2 D．+3 19、下列配合物中，属于螯合物的是A．[Ni(en)2]Cl2B．K2[PtCl6]5、反应前后，气体的化学计量数之和没有变化，平衡不受压力变化的影响。
无机化学第6版无机化学试题2
无机化学第6版无机化学试题2《无机化学》试卷2（第 - 1 - 页共 3 页）《无机化学》试题2(考试时间：120分钟，满分：100分)一、选择题（每题 1分共20 分）注意：请将正确答案的字母填入上面的表格中，否则不得分。
1、以下各组物质属于做缓冲系的是：A ．HCOOH —HCOONaB ．HCl 一NaClC ．HAc —H 2SO 4D ．NaOH —NH 3·H 2O2、在一定条件下，可逆反应其正反应的平衡常数与逆反应的平衡常数关系是A ．它们总是相等B ．它们的和等于1C ．它们的积等于1D ．它们没有关系3、有一难溶强电解质M 2X ，其溶度积K sp 和在饱和溶液中的溶解度S 的关系是A ．S=K spB ．spK S = C ．3sp K S= D ．3sp 4K S =4、已知2++θθZn /Zn Ag /Ag 0.7618V,0.7996V ??=-=，将这两电对组成原电池，则电池的标准电动势为A ．2.361VB ．0.042VC ．0.843VD ．1.561V5、在H 2S 4O 6分子中，S 的氧化数是A ．+3B ．+2C ．-3D ．+2.56、将相同物质的量的NaCl 、Na 2SO 4、葡萄糖和蔗糖分别溶于等量的水中配制成溶液，其凝固点降低最多的是A ．NaCl 溶液B ．Na 2SO 4溶液C ．葡萄糖溶液D ．蔗糖溶液7、某缓冲溶液共轭碱的K b = 1.0×10-6，理论上该缓冲溶液的缓冲范围是A ．6～8B ．7～9C ．5～7D ．5～68、已知θ?（Cl 2/Cl -）= 1.36V ，θ?（I 2/I -）= 0.535V ，θ?（Fe 3+/Fe 2+）= 0.770V ，θ?（Sn 4+/Sn 2+）= 0.15V ，下列四种物质：Cl 2，I 2，FeCl 3，SnCl 4，在标准状态下氧化能力由高到低的顺序排列为A ．SnCl 4, I 2, FeCl 3, Cl 2,B ．Cl 2, I 2, SnCl 4, FeCl 3,C ．Cl 2, FeCl 3 , I 2, SnCl 4,D ．Cl 2, I 2, FeCl 3, SnCl 4 9、下列符号表示的原子能级，不可能存在的是A ．4sB ．7pC ．2dD ．5f10、基态Na 原子（z = 11）最外层有一个电子，描述该电子运动状态的四个量子数是 A ．3，0，0，+21B ．3，1，0，+21C ．3，1，0，-21D ．3，1，-1，-21 11、下列元素的电负性大小顺序为 A ．C ＜N ＜O ＜F ＜SiB ．Si ＜C ＜N ＜O ＜F C ．C ＜Si ＜N ＜O ＜FD ．Si ＜C ＜O ＜N ＜F12、图形表示的是下列哪一原子轨道的角度分布图A ．d xzB ．d xyC ．p xD ．p z13、下列说法中，正确的是A ．主量子数为1时，有自旋相反的两个轨道B ．主量子数为3时，3s 、3p 、3d 共三个轨道C ．在除氢以外的原子中，2p 能级总是比2s 能级高D ．电子云是电子出现的概率随r 变化的图像 14、下列说法中正确的是A ．BCl 3分子中B —Cl 键是非极性的 B ．BCl 3分子和B —Cl 键都是极性的C．BCl3分子是极性分子，而B—Cl键是非极性键D．BCl3分子是非极性分子，而B—Cl键是极性键15、下列分子中，键角最大的是A．BeCl2B．BF3C．CH4D．H2O16、由杂化轨道理论可判断，BF3分子构型为A．直线型B．正三角形C．正四面体型D．V字型17、下列物质中，属极性分子的是A．CCl4B．BCl3C．CO D．O218、下列两两分子间，三种范德华力和氢键都存在的是A．I2和CCl4B．I2和H2OC．HF和H2O D．CH3Cl和CO19、[Ca(EDTA)]2-配离子中，Ca2+的配位数是A．1 B．2 C．4 D．620、下列各组配合物中，中心离子氧化数相同的是A．K[Al(OH)4]和K2[Co(NCS)4] B．[Ni(CO)4]和[Mn2(CO)10] C．H2[PtCl6]和[Pt(NH3)2Cl2] D．K2[Zn(OH)4]和K3[Co(C2O4)3]二、是非判断题（每空1分共10分）注意：正确的打“√”1、溶液的凝固点是一个温度范围而不是一个温度点，通常所说的凝固点是指刚开始凝固时的温度。
分析化学课后习题答案(第六版-李发美)
第十章紫外－可见分光光度法1．名词解释：吸光度、透光率、吸光系数(摩尔吸光系数、百分吸光系数)、发色团、助色团、红移、蓝移。
2．什么叫选择吸收？它与物质的分子结构有什么关系？物质对不同波长的光吸收程度不同，往往对某一波长(或波段)的光表现出强烈的吸收。
这时称该物质对此波长(或波段)的光有选择性的吸收。
由于各种物质分子结构不同，从而对不同能量的光子有选择性吸收，吸收光子后产生的吸收光谱不同，利用物质的光谱可作为物质分析的依据。
3．电子跃迁有哪几种类型？跃迁所需的能量大小顺序如何？具有什么样结构的化合物产生紫外吸收光谱？紫外吸收光谱有何特征？电子跃迁类型有以下几种类型：σ→σ*跃迁，跃迁所需能量最大；n →σ*跃迁，跃迁所需能量较大，π→π*跃迁，跃迁所需能量较小；n→ π*跃迁，所需能量最低。
而电荷转移跃迁吸收峰可延伸至可见光区内，配位场跃迁的吸收峰也多在可见光区内。
分子结构中能产生电子能级跃迁的化合物可以产生紫外吸收光谱。
紫外吸收光谱又称紫外吸收曲线，是以波长或波数为横坐标，以吸光度为纵坐标所描绘的图线。
在吸收光谱上，一般都有一些特征值，如最大吸收波长(吸收峰),最小吸收波长(吸收谷)、肩峰、末端吸收等。
4．Lambert-Beer定律的物理意义是什么？为什么说Beer定律只适用于单色光？浓度C与吸光度A线性关系发生偏离的主要因素有哪些？朗伯－比耳定律的物理意义：当一束平行单色光垂直通过某溶液时，溶液的吸光度A与吸光物质的浓度c及液层厚度l成正比。
Beer定律的一个重要前提是单色光。
也就是说物质对单色光吸收强弱与吸收光物质的浓度和厚度有一定的关系。
非单色光其吸收强弱与物质的浓度关系不确定，不能提供准确的定性定量信息。
浓度C与吸光度A线性关系发生偏离的主要因素（1）定律本身的局限性：定律适用于浓度小于0.01 mol/L的稀溶液，减免：将测定液稀释至小于0.01 mol/L测定（2）化学因素：溶液中发生电离、酸碱反应、配位及缔合反应而改变吸光物质的浓度等导致偏离Beer定律。
分析化学第六版分析化学模拟试题(二)及答案
分析化学模拟试题（二）班级姓名分数一、选择题( 共17题34分)1、以加热驱除水分法测定CaSO4·H2O中结晶水的含量时，称取试样0.2000g。
已知天平称量误差为0.1mg，分析结果的有效数字应取：( )A、一位B、两位C、三位D、四位2、pKa＝5.0的一元弱酸HA，用NaOH溶液滴定至一半时，溶液pH约为( )A、1.3 B．2.5 C．5.0 D．7.53、用纯水把下列溶液稀释10倍时，其中pH值变化最大的是( )A、0.1mol·L-1 HClB、1mol·L-1 HAc +1mol·L-1 NaAc C．0.1mol·L-1 HAcD．0.1mol·L-1 HAc +0.1mol·L-1 NaAc4、用HCl标准溶液测Na2CO3含量时，滴定产物为CO2，若c(HCl)=0.1000mol·1-1，则HCl对Na2CO3的滴定度T为( )A、0.005300 g·ml-1B、0.01060 g·ml-1C、0.008400 g·ml-1D、0.04200 g·ml-15、以0.10 mol·L-1NaOH滴定含0.10 mol·L-1 HCl和2.0×10-4 mol·L-1盐酸羟胺（pK a= 6.00）混合溶液，滴定HCl至化学计量点时溶液的pH是（）A、5.00B、6.00C、5.50D、5.205、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中，用EDTA测定Fe3+和Al3+。
要消除Fe3+、Al3+的干扰最简便的是( )A、沉淀分离法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、离子交换法6、欲用EDTA测定试液中的阴离子，宜采用( )A、直接滴定法B、间接滴定法C、置换滴定法D、返滴定法7、已知Al3+离子浓度为2×10-2mol/L，若用2×10-2mol/LEDTA溶液滴定时，其最高允许酸度的计算公式可以用下列（）式计算。
课后答案第六版分析化学
第二章：误差及分析数据的统计处理思考题１．正确理解准确度和精密度，误差和偏差的概念。
答：准确度是测定平均值与真值接近的程度，常用误差大小来表示，误差越小，准确度越高。
精密度是指在确定条件下，将测试方法实施多次，所得结果之间的一致程度。
精密度的大小常用偏差来表示。
误差是指测定值与真值之差，其大小可用绝对误差和相对误差来表示。
偏差是指个别测定结果与几次测定结果的平均值之间的差别，其大小可用绝对偏差和相对偏差表示，也可以用标准偏差表示。
２．下列情况分别引起什么误差？如果是系统误差，应如何消除？（1）砝码被腐蚀；（2）天平两臂不等长；（3）容量瓶和吸管不配套；（4）重量分析中杂质被共沉淀；（5）天平称量时最后一位读数估计不准；（6）以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液。
答：（1）引起系统误差，校正砝码；（2）引起系统误差，校正仪器；（3）引起系统误差，校正仪器；（4）引起系统误差，做对照试验；（5）引起偶然误差；（6）引起系统误差，做对照试验或提纯试剂。
３．用标准偏差和算术平均偏差表示结果，哪一种更合理？答：用标准偏差表示更合理。
因为将单次测定值的偏差平方后，能将较大的偏差显著地表现出来。
４．如何减少偶然误差？如何减少系统误差？答：在一定测定次数范围内，适当增加测定次数，可以减少偶然误差。
针对系统误差产生的原因不同，可采用选择标准方法、进行试剂的提纯和使用校正值等办法加以消除。
如选择一种标准方法与所采用的方法作对照试验或选择与试样组成接近的标准试样做对照试验，找出校正值加以校正。
对试剂或实验用水是否带入被测成分，或所含杂质是否有干扰，可通过空白试验扣除空白值加以校正。
５．某铁矿石中含铁39.16%，若甲分析得结果为39.12%，39.15%和39.18%，乙分析得39.19%，39.24%和39.28%。
试比较甲、乙两人分析结果的准确度和精密度。
解：计算结果如下表所示由绝对误差E可以看出，甲的准确度高，由平均偏差d和标准偏差s可以看出，甲的精密度比乙高。
普通化学习题与解答第二章
题目：在等温、等压条件下自发反应总是向着 ΔH - TΔS < 0 的方向进行，因此，在等温、等压条件下，自发反 应总是向着 ΔH - TΔS < 0 的方向进行。
● 解答：K = [C][D] / ([A][B]^2) ● 题目：在一定温度下，向一个容积不变的容器中通入1mol N2和3mol H2及固体催化剂，使之反应：N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)；ΔH = -92.4kJ/mol，平衡时容器内气体压强为起始时的80%。此时，若向容器
中充入1mol N2、3mol H2和1mol NH3，则平衡移动的方向为____。 解答：向容器中充入$1molN_{2}$、$3molH_{2}$和$1molNH_{3}$，等效为开始充入$2molN_{2}$、$6molH_{2}$，与原起始量之比 相同，为等效平衡，平衡时各物质的浓度相等，则平衡不移动，故答案为：不移动。
● A.NH3的体积分数一定小于反应前混合气体的2v逆(NH3) ● C.平衡时体系中N2、H2、NH3的物质的量之比一定为1:3:2 ● D.平衡时体系中N2、H2、NH3的物质的量之和一定等于起始时体系的总物质的量
● 题目：请写出下列反应的平衡常数表达式：A + 2B → C + D 解答：K = [C][D] / ([A][B]^2)
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注意事项：在书写平衡常数表达式时，需要注意各组分的化学计量数，它反映了反应中各物质的计 量关系。在本题中，化学计量数分别是1、2、3、4。
题目：请写出下列反应的平衡常数表达式：A + 2B → 3C + 4D 解答：平衡常数表达式为 K = [C]^3[D]^4/[A][B]^2 解释：根据平衡常数的定义，平衡常数等于生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值 注意事项：在书写平衡常数表达式时，需要注意反应物和生成物的浓度幂之积的次序和指数
分析化学第六版第6章络合滴定法与答案
第六章络合滴定法一、判断题（对的打√ , 错的打×）1、EDTA与金属离子形成的配合物都是 1:1型的()2、络合滴定中酸度越小 ,对滴定越有利，因此滴定时， pH 值越大越好()3、络合滴定法可以测定许多金属离子，对于SO42-等阴离子则不能测定()4、EDTA能与多数金属离子络合 , 所以选择性较差。
()5、EDTA滴定法测定自来水中 Ca2+、Mg 2+时, 用EBT为指示剂 , 若不加 pH=10 的缓冲溶液 ,终点时不会变色。
()6、络合滴定要求金属指示剂与金属离子形成的配合物MIn 的稳定常数越大越好 ( )≥6，lgCNK′NY ≤1,就可准确滴定M而N不干扰()M MY7、若控制酸度使 lgC K′二、选择题1．EDTA 与金属离子形成螯合物时，其螯合比一般为（）A．1：1B．1：2C．1：4D．1：62．EDTA 与金属离子络合时，一分子的EDTA 可提供的络合原子个数为（）A． 2B．4C． 6D． 83．在非缓冲溶液中用 EDTA 滴定金属离子时，溶液的pH 值将（）A．升高B．降低C．不变D．与金属离子价态有关4．下列叙述αY（H）正确的是（）A．α随酸度减小而增大B．α随 pH 值增大而减小Y （H）Y （H）C．αY（H）随酸度增大而减小D．αY（H）与 pH 变化无关5．以铬黑 T 为指示剂，用 EDTA 溶液滴定 Mg 2+，可选择的缓冲溶液为（）8 4 4～HCl B．KH 24～K24A．KHC H O PO HPOC． NH 4Cl～ NH3·H2O D． NaAc～HAc6．用 EDTA 直接滴定有色金属离子，终点时所呈现的颜色是（）A．游离指示剂 In 的颜色B．MY 的颜色C． MIn 的颜色D．a 与 b 的混合颜色7．Fe3+、Al 3+对铬黑 T 有（）A．僵化作用B．氧化作用C．沉淀作用D．封闭作用8．在络合滴定中，用返滴定法测Al 3+时，以某金属离子标准溶液滴定过量的EDTA，最适合的金属离子标准溶液是（）A． Mg 2+B．Zn2+C． Ag+D． Bi3+9．以 EDTA 滴定同浓度的金属离子M ，已知检测点时，△pM=0.2, K’9.0，若MY要求 TE=0.1%，则被测离子 M 的最低浓度应大于（）-1-1-1-1 A．0.010mol L·B．0.020mol L·C．0.0010mol L·D．0.0020mol L·．在3+、Al 3+、Ca2+、Mg2+混合液中， EDTA 测定 Fe3+、Al 3+含量时，为了消除 Ca2+、10FeMg2+的干扰，最简便的方法是（）A．沉淀分离法B．控制酸度法C．络合掩蔽法D．溶剂萃取法11．用 EDTA 滴定 Bi 3+时，消除 Fe3+干扰宜采用（）A．加入 NaOH B．加抗坏血酸C．加三乙醇胺D．加氰化钾12．今有 A ，B 相同浓度的 Zn2+ - EDTA 溶液两份：A 为 pH=10 的 NaOH 溶液；B 为 pH=10的氨性缓冲溶液。
普通化学第六版答案
普通化学第六版答案【篇一：大学普通化学(第六版大连理工)】普通化学习题答案一、是非题（用“＋”、“—”表示正确和错误）第2、3、5、6、10、11、12题“＋” 其它题“—” 二、选择题1－5b、c、d、d、a 6－9 d、bcd、ac、cd 三、填空题1 ②⑤①③⑥④2 ①＞④＞② = ③＞⑤3 ①31②4 Ⅲa ③4s24p14 略5 分子或晶体中相邻原子之间的强烈相互吸引作用离子间、共价键和金属键 6 方向饱和7 sp3109。
28’sp2杂化3个平面三角形dsp2杂化 4个 90。
sp3杂化 4个 109。
28’11sp3杂化 4个 109。
28’正四面体形 d2sp3 6个 90。
正八面体形121318禁带宽度（eg）不同（半导体eg＜2ev,绝缘体eg＞6ev）,导体有导带，绝缘体则无。
19 （不要求）错位粒子缺陷间隙离子缺陷杂质粒子缺陷空位缺陷四、简答题 1①该写法违背了洪特规则。
根据洪特规则，n相同的电子应尽先占据m不同的轨道，且自旋平行。
②该写法违背了泡力不相容原理。
3s只有一个轨道，只可容纳两个自旋相反的电子。
③该写法违背了能量最低原理。
n相同l不同的轨道，能量高低为ns＜np。
3是指从la到lu的15个元素随着原子序数的递增原子半径依次缩小不明显的累积现象。
4①为非极性分子，在其同种分子之间只有色散力。
②均为非极性分子，它们之间只存在色散力。
③为极性分子，分子之间存在色散力、诱导力和取向力。
④为极性分子，且n与h之间能形成氢键，所以nh3分子间存在色散力、诱导力、取向力，还有氢键。
5沸点与分子间力关系一般为：分子间力越大，沸点越高。
所以沸点高的物质分子间力大。
分子间力大小：i2＞br2＞cl2＞o2＞n2＞h2 6卤代烃hx虽然是极性分子，但分子间作用力仍以色散力为主。
对相同结构类型的物质色散力随相对分子质量的增大而增大。
hcl,hbr,hi 三者的相对分子质量依次增大，分子间力也依次增大，它们的熔沸点同样依次增高。
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（1）1mol.kg-1NaCl
（2）1mol.kg-1C6H12O6 （3）1mol.kg-1H2SO4
（4）0.1mol.kg-1CH3COOH（5）0.1mol.kg-1 NaCl （6）0.1mol.kg-1 C6H12O6
（7）0.1mol.kg-1CaCl2
答案：溶液中微粒浓度大的凝固点降低的多 凝固点降低的顺序是 6 4 5 7 2 1 3
第三章 水化学与水污染
1. 是非题（对的在括号内填“十”号，错的填“—”号） （1）两种分子酸 HX 溶液和 HY 溶液有同样的 pH 值，则这两种酸的浓度（mol·dm-3）相同。
（）
（2）0.10mol·dm-3NaCN
溶液的
pH
值比相同浓度的
NaF
溶液的
pH
值要大，这表明
CN－的
K
b
值比
F－的
（d）溶液的 pH 值减小
（e）HAc 的 Ka 值增大 （f）HAc 的 Ka 值减少 （g）HAc 的 Ka 值不变
（2）设氨水的浓度为 c，若将其稀释 1 倍，则溶液中 c(OH－)为
。答案： c
(a) 1 c 2
1 (b)
2
K
b
c
(c)
K
b
c/
2
(d) 2c
（3）下列各种物质的溶液浓度均为 0.01mol kg1 ，按它们的渗透压递减的顺序排列
MgCO3 的饱和溶液。 2. 选择题（将正确答案的标号填入空格内） （ 1 ） 往 1dm3 0.10mol dm3HAc 溶 液 中 加 入 一 些 N a A c晶 体 并 使 之 溶 解 ， 会 发 生 的 情 况
是
。答案：b c g
（a）HAc 的α值增大
（b）HAc 的α值减少
（c）溶液的 pH 值增大
（3-）酸浓度大对碱的缓冲能力强。即加同量的碱 pH 增大的值小于加同量的酸 pH 减小的值 （4-）不是同类型的难溶电解质不能直接比较，要通过计算具体分析。
（5-） c(M g2 c(CO32 ) 不正确的。原因是：CO32-水解使 Mg2+与 CO32 不相等，另外含有 MgCO3
溶液中也可以有 MgCl2 或 Na2CO3 等。 c(M g2 ) c(CO32 ) 6.82 106 mol2 dm6 成立的条件必须是
水开始结冰的温度和沸腾温度，以及在 250C 时用反渗透法提取纯水所需的最低压力（设海水中盐的总浓
度若以质量摩尔浓度 m 表示时也近似为 0.6mol.kg-1）。
答案：查数据 水的 kbp=0.515K.kg.mol-1 kfp=1.853 K.kg.mol-1 NaCl 是强电解质 微粒浓度是 2×0.6 mol.kg-1
。
答案12O6－CaCl2 （b）C6H12O6－HAc－NaCl－CaCl2
1
（c）CaCl2－NaCl－HAc－C6H12O6
（d）CaCl2－HAc－C6H12O6－NaCl
（4）设 AgCl 在水中，在 0.01mol·dm－3CaCl2 中，在 0.01mol·dm－3NaCl 中以及在 0.05mol·dm－
（）
（5）MgCO3
溶度积
K
sp
=6.82×10-6，这意味着所有含有
MgCO3
溶液中，
c(M
g2
c(CO32 ) ,
而且
c(M g2 ) c(CO32 ) 6.82 106 mol2 dm6 （ ）
答案：（1-）同样 pH，表示 ceq(H+)相等,而 ceq (H ) KaC
（2+）pH 大表示 ceq(OH-)大，而 ceq (OH ) KbC
（2）10.0cm30.10mol·dm－3NH3 水溶液（氨在水溶液中的解离度） 。答案：减小
（3）10.0cm3 纯水（pH 值）
。答案：减小，NH4+是弱酸
（4）10.0cm3 带有 PbCl2 沉淀的饱和溶液（PbCl2 的溶解度） 。答案：减小，同离子效应。
4．将下列溶液按其凝固点的高低顺序排列为____________________。
沸点上升ΔTbp=kbpm=0.515×2×0.6 =0.618K 凝固点下降ΔTfp=kfpm=1.853×2×0.6=2.22K 渗透压Π=cRT=2×0.6 mol.dm-3×103dm3.m-3×8.314Pa.m3.mol-1.K-1×298.15K
=2.974×106Pa=2.974MPa 反渗透法提取纯水所需的最低压力是 2.974MPa
3AgNO3 中的溶解度分别为 sO、s1、s2 和 s3，这些量之间的正确关系是
。答案： b （同离子
效应使 s 减小，同离子浓度越大，s 减小的越多）
（a）sO>s1>s2>s3
（b）sO>s2>s1>s3
（c）sO>s1=s2>s3
（d）sO>s2>s3>s1
（5）下列物质在同浓度 Na2S2O3 溶液中溶解度（以 1dm3Na2S2O3 溶液中能溶解该物质的物质的量计）
最大的是
。答案： c (Ks 最大的)
（a）Ag2S 3. 填空题
（b）AgBr
（c）AgCl
（d）AgI
在下列系统中，各加入约 1.00gNH4Cl 固体并使其溶解，对所指定的性质（定性地）影响如何？并简 单指出原因。
（1）10.0cm30.10mol·dm-3HCl 溶液 pH 值 不计。
。答案： 基本不变，原溶液是强酸，NH4+的解离忽略
考虑到难电离、弱电解质和不同类型的强电解质的区别。
5.对极稀的同浓度溶液来说，MgSO4 的摩尔电导率差不多是 NaCl 摩尔电导率的两倍。而凝固点下降 却大致相同，试解释之。
答案：极稀溶液来说完全电离。凝固点下降与离子浓度有关，而电导率与单位体积溶液中离子所带电
荷有关。同浓度 MgSO4 与 NaCl 离子浓度相等而电荷不等。 6．海水中盐的总浓度约为 0.6mol.dm-3(以质量分数计约为 3.5%)。若均以主要组分 NaCl 计，试估算海
K
b
值要大。
（）
（3）有一由 HAc Ac 组成的缓冲溶液，若溶液中 C(HAc) C(Ac ), 则该缓冲溶液抵抗外来酸的
能力大于抵抗外来碱的能力。
（）
（4）PbI2 和 CaCO3 的溶度积均近似为 10-9，从而可知在他们的饱和溶液中前者的 Pb2+的浓度与后者
的 Ca2+的浓度近似相等。