静脉药物配置中心管理系统的开发及应用
静脉用药调配中心建设与管理指南
静脉用药调配中心建设与管理指南（试行）第一章总则第一条为加强医疗机构静脉用药调配中心的建设与管理，规范临床静脉用药集中调配工作，保障用药安全，促进合理用药，防范职业暴露风险，根据《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等有关规定，制定本指南。
第二条本指南主要适用于二级以上医疗机构静脉用药调配中心建设和管理。
第三条静脉用药调配中心（英文Pharmacy intravenous admixture service，简写为PIVAS，以下简称静配中心）是医疗机构为患者提供静脉用药集中调配专业技术服务的部门。
静配中心通过静脉用药处方医嘱审核干预、加药混合调配、参与静脉输液使用评估等药学服务，为临床提供优质可直接静脉输注的成品输液。
第四条静配中心应当由药学部门统一管理。
医疗机构药事管理与药物治疗学委员会负责组织对其进行监督和检查。
第五条医疗机构应当加强静配中心的建设和管理，培养药学专业技术人员，落实技术操作规范，确保成品输液质量，不断提高合理用药水平，保障用药安全和医疗质量。
第六条各级卫生健康行政部门应当加强对医疗机构静配中心建设和管理工作的监督管理。
第二章基本条件第七条医疗机构对静脉用药进行集中调配和供应的，应当按照本指南设置静配中心。
肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应。
第八条静配中心选址应当远离污染源，不宜设置于地下室或半地下室，宜设于人员流动较少的安静区域，且便于成品输液的运送。
第九条静配中心整体布局、各功能区设置和面积应当符合有关文件和本指南附件1有关规定，与其工作量相适应。
功能区主要包括洁净区、非洁净控制区和辅助工作区。
应当合理划分各功能区，在不同区域之间形成合理的缓冲区域。
第十条静配中心各功能区应当有适宜空间，确保相关工作顺利开展。
洁净区主要空间应当包括调配操作间，一次更衣室，二次更衣室及洗衣洁具间；非洁净控制区主要空间应当包括普通更衣室，清洁间，用药医嘱审核、打印输液标签、贴签摆药、成品输液核查与包装和配送等区域；辅助工作区主要空间应当包括药品库，物料贮存库，药品脱外包区，转运箱和转运车存放区以及综合性会议示教休息室等，配套的空调机房、淋浴室和卫生间也是静配中心的辅助工作区，但属于污染源区域。
静脉药物配制中心PIVAS系统的应用体会
静脉药物配制中心PIVAS系统的应用体会静脉药物配制中心PIVAS（Pharmacy Intravenous Admixture Service）系统是一种通过计算机化技术，实现药物配制全过程的自动化管理系统。
通过该系统可以实现电子处方输入、药物配制计划生成、药材配送管理、药物配制过程的自动化、药物质量与安全管理、配制记录的电子化，从而提高药物配制的效率、准确性和安全性。
自从我所在医院引进PIVAS系统以来，我有幸亲身参与了该系统的应用与推广工作，对其应用效果有着一定的体会。
在这篇文章中，我将结合自己的实际经验，详细介绍PIVAS系统的应用体会，并对其在静脉药物配制中心中的重要作用进行讨论。
一、PIVAS系统的应用背景静脉药物配制中心是医院内药学部门的重要组成部分，负责医院内所有静脉用药的制备工作。
在过去，由于人工操作的限制，静脉药物的配制工作常常存在一些问题，如药物配方不准确、药物交叉污染等。
这些问题对患者的治疗效果和用药安全产生了一定的影响。
为了解决这些问题，我们医院引进了PIVAS系统。
该系统采用了多种高科技手段，如计算机、条码技术、自动配制设备等，实现了对药物配制全过程的精确控制和管理，大大提高了药物配制的效率和安全性。
二、PIVAS系统的优点和特点1. 自动化操作：PIVAS系统通过计算机和自动配制设备实现了药物配制过程的自动化操作，减少了人工操作的干预，提高了药物配制的准确性和可靠性。
2. 可追溯性：PIVAS系统可以对药物配制过程进行全面记录和追踪，包括药品名称、药品批号、配制操作人员等信息，确保了药物的安全性和质量控制。
3. 药品安全性：PIVAS系统通过药品二维码的扫描，可以及时发现并防止药品交叉污染、药品过期使用等问题，保障了患者用药的安全性。
4. 药物配制计划自动生成：PIVAS系统可以根据医生开具的处方，自动化生成药物配制计划，并将其发送给药房进行配送，减少了人工编制配制计划的时间和工作量。
静脉用药调配中心管理系统
静脉用药调配中心管理系统V 1.1一、医院静脉用药调配中心(PIVAs)概述静脉用药调配中心就是在符合国际标准，依据药物特性设计的操作环境下，受过培训的药技人员(也可包括护理人员) 严格按照操作程序，进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配置，为临床医疗提供优质服务，是集临床与科研为一体的机构。
静脉输注是患者接受治疗的主要手段，输液加药已极为普遍，据报道，这种现象在国外达45 %,76 %左右，在我国高达80 %以上。
但这一常规操作在我国还没有规范性管理，而在西方发达国家普遍实施的医院静脉药物配置中心恰好填补国内这一空白。
其在合理用药，防止空气中微生物、微粒进入输液，减少输液反应，促进临床药学的发展等方面发挥了较大作用。
静脉药物配置中心一般分为住院静脉用药调配中心和门急诊静脉用药调配中心。
他们服务的对象不同，在工作流程上有较大区别，住院静脉药物配置中心负责全院长期医嘱及肿瘤化疗药物的配置;门急诊静脉配置中心负责除夜晚及危重患者以外所有患者输液的配制。
中心要求严格按GMP建立，由办公室、摆药室、准备室、缓冲室、更衣室、配置室、成品区和药物仓库组成，各区域分别达到10 万级、万级、局部百级标准。
住院配置中心又分为营养间、抗生素间(包括抗肿瘤药物) 两个部分，室内分别设有多个水平层流台(为正压)和多个生物安全柜(为负压) 。
静脉药物集中配置后的优越性1、保证输液成品的质量，降低获得性感染:由于加药是在万级环境下，局部百级的洁净层流台上操作，严格按照无菌配置技术配置药物，从而保证药品的无菌性，减少微粒的污染，给患者提供无菌、安全的高品质药品。
2、发展临床药学，推广合理用药:药师参与静脉药物配置，要对输液成品质量负责，责任心加强，自然会充分将掌握的药学知识运用到工作中并能强迫药师更新现有的知识，掌握新技术，同时加强与医生、护士的沟通与联系，更多地掌握临床合理用药的资料，累积经验，推广合理用药;建议药品的合理给药时间、合理的配伍、合理给药顺序等，确保药物的相容性和稳定性。
静脉药物配置中心系统的建设
技术创新19静脉药物配置中心系统的建设◊四川大学华西第二医院杜亚东目的：通过建设静脉药物配置系统（PIVAS）,规范临床用药流程，保证患者用药安全性，降低临床药物使用的风险。
方法：在医院现有软硬件的基础平台上，通过信息技术手段打通医院信息系统（HIS）系统和PIVAS系统，在PIVAS系统中进行配液审方，排批，打签，配置，舱内核对，交接，完成临床用药的规范配置。
结果：通过专业的药师和标准化的流程操作，提升了用药安全，实现了利用信息化技术对患者用药全流程风险监控。
结论：通过PIVAS系统的建设，降低了临床配药可能造成的药品污染和调配错误的风险，实现了静脉药品闭环管理，对医院管理中药品用药安全起了很大的提升作用。
1引言我院静脉药物配置中心（PIVAS）是根据国家标准建立的符合医院临床用药安全的药物配置系统，由我院药剂科牵头，信息管理部门配合，结合医院临床的用药习惯，用药流程，用药安全性方面综合考虑，对儿童营养药物（TPN）,化疗药物，以及普通长期静脉输液液体进行站专业的配置，降低临床用药的安全风险，对医院临床的诊疗，护理的服务，以及药品管理，药品用药等方面进趣范，达到用药安全的目的叫2技术架构硬件环境，PIVAS系统的服务器操作系统为Windows Server2008R2Enterprise,内存8G,存储空间100G。
数据库为SQL Server2012,部署在医院的内网环境中，通过堡垒机进行管理，信息安全方面得到保障。
配置若干PDA设备，连接医院无线内网，可以进行扫码计费，退费，以及舱内配置，复核交接等流程。
软件环境，PIVAS系统为CS客户端，安装即可使用，与医院的HIS系统通过WebService协议传输数据，通过接口将人员，药品，以及医嘱数据从HIS传送给PIVAS系统，PIVAS系统接收到数据以后，通过审方，排批，摆药，配置，复核，打包，护士接收等功能完成液体的全流程配置。
同时系统对每一步的操作数据进行存储，从而达到用药数据统计和追溯的功能％3功能模块3.1基础信息维护人员信息维护，可以对药师，主管药师，护士等相关人员通过授权来调整系统使用权限；药品信息维护，可以维护药品相关的属性，打印标签的时候将这些标记打印在标签上，给护士f提示的作用；批次规则维护，WS时间段设置默认的批次规则，还可以根据药品进行批次默认设置。
静脉治疗用药调配中心建设与管理指南2023
静脉治疗用药调配中心建设与管理指南
2023
1. 建设目的
为加强静脉治疗用药的调配、管理工作，提高医院临床药学服务水平，规范急救工作。
本指南将为静脉治疗用药调配中心建设和管理提供指导。
2. 建设主要内容
- 建设区域：应位于医院内的清洁、安静、通风、无污染的地方。
- 建设设施：建设智能化的调配系统，包括药品调剂室、清洗消毒室、物资库房、灌装室等。
- 建设流程：制定静脉治疗用药调配工作的操作规程，贯彻标准化操作流程，确保每一步工作的安全和理性。
- 管理要求：安排专人负责调配中心的管理工作，建立规范化操作标准，对配制好的药品进行全面的管理和跟踪。
- 人员要求：专业技能要求高、操作规范、团队协作能力强。
3. 管理流程
注重药材采购、检测，进行质量控制；建立资料库房，分类管
理资料；药品的调剂、制备、质控；技术操作涉及的规范及培训等。
4. 安全要求
- 药品调配室等场所内，禁止打火机、吸烟、饮食。
- 进入药品调配室等场所前，需全身更衣、洗手消毒。
- 送交药品营养科前，应小样送验，检查标签、新旧药检查是
否符合要求。
5. 建设后评估
为了不断改进药品配制质量和调配中心管理，建设后需进行定
期的组织评估和药品配制质量的检测。
6. 总结
静脉治疗用药调配中心建设和管理需要一定的技术和人员要求、管理流程和安全要求，这些保障了医疗机构临床药学服务的水平和
医疗质量，提高了医院临床药学服务的科学化和规范化水平。
静配管理软件在静脉配液中心的应用
静配管理软件在静脉配液中心的应用【摘要】本文通过静脉药物配置中心的运行情况，探讨静配管理软件是如何促进静脉配中心健康发展，为临床药学的发展提供了新机遇，提升了医院的管理水平，保障了患者的用药安全。
【关键词】静脉药物配置中心（PIVS）建设实践[1]静脉药物配置中心（Pharmacy Intravenous Admixture Service,简称PIVAS）就是在符合《药品生产质量管理规范》（GMP）标准，依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的药护技术人员严格按照操作规程进行，包括全肠外营养液（TPN）、细胞毒性药物和抗生素等药物的配置。
PIVAS为临床提供安全、有效的静脉药物治疗服务，是现代医院药学工作的重要内容。
1969年世界上第一个PIVAS建立于美国俄亥俄州立大学医院，随后PIVAS相继在欧洲和澳大利亚等发达国家陆续开展。
其后，我国在北京、上海等多家医院也陆续建立了PIVAS。
在这种大背景下，我院的也在PIVAS在2009年10月建成并投入使用。
为了加强PIVAS的管理，我们配备了相应的静脉配液管理软件并投入使用。
下面就此谈一下我们的应用感受。
1 软件的操作流程首先，由病房的护士在HIS系统中进行正常的医嘱转抄、校对、执行，全部完成后，由护士通过静配软件将长期的输液类医嘱统一提交给静配中心，这一过程中电脑自动根据医嘱生成批次并根据药品类型安排配液间。
静配中心的药师接收到相应的医嘱信息后，根据患者的体重、年龄等基本信息，逐条审查用药合理性、药品的匹配是否得当，同时有内嵌的PASS（合理用药检查软件）辅助药师进行这些工作。
如果审核通过，药师将审核通过的药品通过住院药房摆药计价，摆药后将药品拿到静配中心，根据批次、间号等信息打印出排药明细单和输液标签，由专人复核后送入配药间的洁净区，由护士再次核对、配置，成品由洁净窗送出，药师再次核对，没有问题后，打印出配药明细汇总单，送到各病房，由病房护士清点、签收。
(完整版)静脉用药调配中心管理系统
静脉用药调配中心管理系统V 1.1一、医院静脉用药调配中心(PIVAs)概述静脉用药调配中心就是在符合国际标准，依据药物特性设计的操作环境下，受过培训的药技人员(也可包括护理人员) 严格按照操作程序，进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配置，为临床医疗提供优质服务，是集临床与科研为一体的机构。
静脉输注是患者接受治疗的主要手段，输液加药已极为普遍，据报道，这种现象在国外达45 %～76 %左右，在我国高达80 %以上。
但这一常规操作在我国还没有规范性管理，而在西方发达国家普遍实施的医院静脉药物配置中心恰好填补国内这一空白。
其在合理用药，防止空气中微生物、微粒进入输液，减少输液反应，促进临床药学的发展等方面发挥了较大作用。
静脉药物配置中心一般分为住院静脉用药调配中心和门急诊静脉用药调配中心。
他们服务的对象不同，在工作流程上有较大区别，住院静脉药物配置中心负责全院长期医嘱及肿瘤化疗药物的配置；门急诊静脉配置中心负责除夜晚及危重患者以外所有患者输液的配制。
中心要求严格按GMP建立，由办公室、摆药室、准备室、缓冲室、更衣室、配置室、成品区和药物仓库组成，各区域分别达到10 万级、万级、局部百级标准。
住院配置中心又分为营养间、抗生素间(包括抗肿瘤药物) 两个部分，室内分别设有多个水平层流台(为正压)和多个生物安全柜(为负压) 。
静脉药物集中配置后的优越性1、保证输液成品的质量，降低获得性感染：由于加药是在万级环境下，局部百级的洁净层流台上操作，严格按照无菌配置技术配置药物，从而保证药品的无菌性，减少微粒的污染，给患者提供无菌、安全的高品质药品。
2、发展临床药学，推广合理用药：药师参与静脉药物配置，要对输液成品质量负责，责任心加强，自然会充分将掌握的药学知识运用到工作中并能强迫药师更新现有的知识，掌握新技术，同时加强与医生、护士的沟通与联系，更多地掌握临床合理用药的资料，累积经验，推广合理用药；建议药品的合理给药时间、合理的配伍、合理给药顺序等，确保药物的相容性和稳定性。
静脉用药调配中心建设与管理指南PPT
建立激励机制
通过考核结果与绩效挂钩，激励员工不断提升自 身能力。
信息化管理系统应用
引入信息化管理系统
利用现代信息技术手段，提高管理效率和工作质量。
实现全流程管理
通过信息化手段，对药品采购、入库、调配、出库等全流程进行 实时监控和管理。
加强数据分析与应用
重要性及意义
提高静脉药物治疗质量
通过药师审核的处方或用药医嘱，可以确保药物的正确使用，减少用 药错误和不良反应的发生，从而提高静脉药物治疗的质量。
降低医疗成本
静脉用药调配中心可以实现药品的集中管理和使用，减少药品的浪费 和损耗，从而降低医疗成本。
加强医护人员职业防护
在静脉用药调配中心配置药物，可以减少医护人员与细胞毒性药物等 危险药物的直接接触，从而降低医护人员的职业风险。
2023-2026
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静脉用药调配中心建 设与管理指南PPT
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CATALOGUE
目 录
• 静脉用药调配中心概述 • 静脉用药调配中心建设规划 • 静脉用药调配中心管理策略 • 静脉用药调配中心操作规范与流程 • 静脉用药调配中心质量监控与评估 • 静脉用药调配中心风险防范与应对措施
促进临床药学的发展
静脉用药调配中心是临床药学的重要实践基地，可以促进临床药学学 科的建设和发展，提高临床药师的实践能力和水平。
PART 02
静脉用药调配中心建设规 划
选址与布局设计
01
02
03
选址原则
应远离污染源、交通干道 ，选择环境清洁、安静地 段，并尽可能靠近病区。