核磁共振波谱原理及应用 2014
核磁共振波谱分析技术的原理及应用
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一、核磁共振波谱分析技术的基本原理
核磁共振波谱法(Nuclear Magnetic Resonance，NMR)是一种极其重要的现代仪器分析方法。
该法基于原子核在外磁场中受到磁化，可产生某种频率的振动。
当外加能量与原子核振动频率相同时，原子核吸收能量发生能级跃迁，产生共振吸收信号，这就是核磁共振的基本原理。
核磁共振波谱分析法是1945年由F．Bloch和E．M．Purcell发现的，他们因此获得1952年的诺贝尔物理奖。
如今核磁共振方法的灵敏度已实现了μg级样品的分析，可满足绝大多数
有机样品的分析需要。
在有机结构分析的各种谱学方法中，核磁共振方法给出的结构信息最为准确和严格。
在一张已知结构的核磁共振波谱图上，物质的每个官能团和结构单元均可找到确切对应的吸收峰。
结构比较简单的小分子物质，在获取核磁共振波谱信息后，适当参考其他谱学信息后，即可推测和排列出化学结构式，且有较为准确的结果。
原子核在磁场中发生共振吸收的现象是一种纯物理过程，这个过程的描述涉及许多量子力学和波动力学的原理，以及微波脉冲技术和傅里叶变换的数学方法。
核磁共振波谱分析法应用于物质分析，主要研究分子中不同原子之间的相互联结，由此引起共振频率的位移——化学位移；各原子核之间相互作用产生的偶合裂分；另外产生共振吸收的原子核数目，决定共振吸收峰的强度和峰的积分面积，由此得出分子中各原子以及组成的官能团数目，此即定量分析的依据。
这些是通过积分线来反映的。
因此化学位移、偶合裂分和积分线是核磁共振波谱分析方法中最重要的三个参数。
；.。
核磁共振谱的原理及应用
核磁共振谱的原理及应用1. 原理介绍核磁共振谱（Nuclear Magnetic Resonance Spectrum，简称NMR）是一种利用核磁共振现象来研究物质结构和性质的分析技术。
核磁共振是指在外加磁场作用下，原子核固有的自旋产生共振现象。
核磁共振谱通过测量样品中原子核处于不同能级之间跃迁所吸收或发射的电磁辐射，来分析物质的结构和性质。
核磁共振谱的原理基于以下几个关键概念： - 原子核存在自旋，自旋是原子核的内禀性质。
- 原子核在磁场中具有能量分裂，形成能级结构。
- 原子核在外加磁场中能级分裂程度与外加磁场强度成正比。
- 原子核能从一个能级跃迁到另一个能级，吸收或发射与能级间跃迁对应的辐射频率的电磁波。
2. 应用领域核磁共振谱广泛应用于化学、生物、医学和材料科学等领域。
以下列举了几个常见的应用领域：2.1 化学•精确测量物质的结构，包括化学成分和空间结构。
•分析有机和无机化合物的组成。
•通过测量化学位移和耦合常数，判断化学键的种类、数量和环境情况。
2.2 生物•研究生物分子（如蛋白质、核酸等）的结构和相互作用。
•通过测量生物样品中特定原子核的信号强度，定量分析样品中特定分子的含量。
2.3 医学•诊断疾病，如核磁共振成像（MRI）用于检查人体内部器官和组织的状况。
•研究药物在人体内的分布和代谢过程。
•预测药物对人体的副作用和毒性。
2.4 材料科学•研究材料的结构和性质，如聚合物、晶体和金属。
•分析杂质和纯度。
•研究材料的相变和动态行为。
3. 核磁共振谱的操作步骤核磁共振谱的操作步骤通常包括样品制备、仪器设置、数据采集、数据处理和谱图解析。
以下是一般的操作步骤：1.样品制备：–准备纯度高和浓度适宜的样品溶液。
–选择合适的溶剂并溶解样品。
–确保样品没有杂质或气泡。
2.仪器设置：–将样品放置在核磁共振仪器中。
–设置合适的磁场强度和温度。
3.数据采集：–打开核磁共振仪器，开始数据采集。
–记录信号强度和频率。
核磁共振波谱仪的原理与应用
核磁共振波谱仪的原理与应用1. 前言核磁共振波谱仪是一种常用的科学仪器，主要用于研究和分析化合物的分子结构、动力学等方面。
本文将介绍核磁共振波谱仪的基本原理和主要应用。
2. 核磁共振概述核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，NMR）是一种基于原子核磁性的物理现象的分析方法。
核磁共振现象的基本原理是当原子核处于磁场中时，其能级将发生分裂，从而产生共振信号。
核磁共振波谱仪通过检测和分析这些共振信号来获取样品的相关信息。
3. 核磁共振波谱仪的原理核磁共振波谱仪的工作原理主要包括以下几个方面：3.1 磁场核磁共振波谱仪首先需要一个强而稳定的磁场。
通常采用超导磁体来产生强磁场，并使用磁场稳定系统来保持磁场的稳定性。
磁场的方向对于核磁共振信号的测量具有重要影响。
3.2 脉冲系统核磁共振波谱仪通过脉冲系统来操控核磁共振现象。
脉冲系统包括脉冲发生器、射频系统和探测器。
脉冲发生器产生射频脉冲，射频系统将脉冲传输给样品，探测器接收并测量样品中的共振信号。
3.3 样品室核磁共振波谱仪的样品室用于放置待测样品。
样品室通常由非磁性材料制成，以避免对磁场的扰动。
样品通常溶解在溶剂中，并放置在一种特定的样品管中。
3.4 检测系统核磁共振波谱仪的检测系统用于放大和记录样品的共振信号。
检测系统通常包括放大器和数据采集设备。
放大器将共振信号放大到适当的水平，并传输给数据采集设备进行处理和分析。
4. 核磁共振波谱仪的应用核磁共振波谱仪在化学、生物化学、医学等领域具有广泛的应用。
以下是核磁共振波谱仪的主要应用：4.1 化合物结构分析核磁共振波谱仪可用于化合物的结构分析。
通过分析样品的核磁共振信号，可以确定分子中不同原子的相对位置和化学环境。
这对于化合物的鉴定和结构确认非常重要。
4.2 动力学研究核磁共振波谱仪可以用于研究分子的动力学。
通过观察共振信号的强度和频率随时间的变化，可以测量化学反应的速率和反应机理。
核磁共振光谱技术的原理与应用
核磁共振光谱技术的原理与应用核磁共振技术（NMR）是一种应用于化学、物理和生物学等领域的非常重要的技术，其主要基于物质所具有的核磁共振现象。
其主要原理是通过线圈产生的强磁场使样品中的核自旋在外界干扰下出现磁共振现象，通过测量不同核种类的共振谱图，可对样品进行精确的分析和定量。
一、核磁共振光谱技术的原理核磁共振技术的原理基于物质所具有的核磁共振现象，即核自旋在外界干扰下出现的能态跃迁所放出的电磁辐射。
这是因为物质中的原子核都具有自旋，而磁场会引起原子核自旋的定向，每种核自旋的数量和强弱不同，因此不同的核对外加磁场的反应也不同，它们会具有不同的共振频率，即信号在NMR光谱上的峰位位置不同。
因此，通过测量各种核的NMR信号，就可以获得其所在分子的结构、分布、运动和相互作用情况。
在实验过程中，首先把待分析的样品置于强磁场之中，并非常精确地调整外磁场的大小和方向。
这时，电子轨道对于磁场的响应可以忽略不计，而且核磁共振信号非常弱，为了探测到弱的共振信号，我们需要使用高灵敏度的电子学仪器。
当人们通过一定的方式加入能量到样品中时，如通过微波等电磁波辐射样品，样品吸收能量，相当于系统的能态跃迁，如果样品中存在其它原子核，则释放出特定频率的辐射信号。
二、核磁共振光谱技术的应用核磁共振技术在历史上是为了研究分子结构和运动，但是现在许多其他重要的应用已被发现。
与其他技术相比，核磁共振技术最吸引人的特点是非常高分辨率和选择性。
这种技术可以用于无机和有机化合物的分子结构解析、量子化学、物理化学、生命科学等领域。
1. 化学领域在化学分析中，核磁共振技术已经成为最常用的质谱分析技术之一。
因为它可以快速地提供高分辨率的分子结构信息，在用于无机气体分析和液体混合物分析时，它已经成为样品分辨率的标准方法。
此外，和其他方法相比，它更加可靠，能够检测出非常细微的物质成分。
2. 医疗领域核磁共振技术在医学中得到了广泛的应用，因为它可以获得生物分子和组织的非破坏性显像信息。
核磁共振波谱仪功能原理
核磁共振波谱仪是一种研究原子核对射频辐射吸收的仪器，它能够对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析，有时也可以进行定量分析。
其工作原理如下：
在强磁场中，原子核发生能级分裂。
当原子核吸收外来电磁辐射时，将发生核能级的跃迁，即产生所谓的NMR现象。
当外加射频场的频率与原子核自旋进动的频率相同时，射频场的能量才能被原子核有效地吸收，为能级跃迁提供助力。
因此，某种特定的原子核在给定的外加磁场中，只吸收某一特定频率射频场提供的能量，这样就形成了一个核磁共振信号。
核磁共振波谱仪主要有两大类：高分辨核磁共振谱仪和宽谱线核磁共振谱仪。
前者主要用于有机分析，只能测液体样品；后者可直接测量固体样品，在物理学领域应用较多。
以上信息仅供参考，如有需要，建议查阅核磁共振波谱仪的书籍或者咨询相关专业人士。
核磁共振波谱法原理
核磁共振波谱法原理核磁共振波谱法（NMR）是一种重要的分析化学技术，它通过对样品中原子核在外加磁场和射频辐射作用下的共振现象进行研究，从而获取样品的结构和性质信息。
核磁共振波谱法在有机化学、生物化学、药物研究等领域有着广泛的应用。
本文将介绍核磁共振波谱法的原理及其在化学分析中的应用。
1. 原子核的磁矩。
在外加磁场中，原子核会产生磁矩，这是核磁共振现象的基础。
原子核的磁矩可以用经典物理学的观点来解释，即原子核自身带有一个自旋角动量，从而产生磁矩。
在外加磁场中，原子核的磁矩会发生取向，而不同原子核的磁矩大小和取向会受到化学环境的影响。
2. 核磁共振现象。
当样品置于外加磁场中，并且受到特定频率的射频辐射时，原子核会吸收能量并发生共振。
这种共振现象会导致原子核的磁矩发生瞬时的翻转，当射频辐射停止时，原子核会释放吸收的能量。
核磁共振现象的频率和强度与原子核的化学环境息息相关，因此可以用来获取样品的结构和性质信息。
3. 核磁共振波谱图。
通过对样品施加不同的外加磁场强度和射频辐射频率，可以得到核磁共振波谱图。
核磁共振波谱图通常以化学位移（chemical shift）为横坐标，以吸收峰的强度为纵坐标。
化学位移反映了原子核在分子中的化学环境，不同化学环境的原子核会出现在不同的化学位移位置上；吸收峰的强度则反映了样品中不同类型原子核的相对丰度。
4. 应用领域。
核磁共振波谱法在化学分析中有着广泛的应用。
它可以用来确定有机分子的结构，鉴定化合物的纯度，研究化学反应的动力学过程等。
在生物化学和药物研究领域，核磁共振波谱法也被广泛应用于蛋白质结构研究、药物分子的相互作用研究等方面。
总之，核磁共振波谱法凭借其高分辨率、非破坏性、对样品数量要求低等优点，成为了化学分析领域中不可或缺的重要手段。
通过对核磁共振波谱法的原理和应用的深入理解，我们可以更好地利用这一技术手段来解决化学和生物领域的问题，推动科学研究和技术创新的发展。
磁共振波谱成像的基本原理
磁共振波谱成像的基本原理、序列设计与临床应用磁共振波谱(MR Spectroscopy， MRS)是医学影像学近年来发展的新的检查手段，作为一种无创伤性研究活体器官组织代谢、生化变化及化合物定量分析的方法，随着MRI、MRS装置不断改进，软件开发及临床研究的不断深入，人们通过MRS对各种疾病的生化代谢的认识将不断提高，为临床的诊断、鉴别、分期、治疗和预后提供更多有重要价值的信息。
1H MRS可对神经元的丢失、神经胶质增生进行定量分析，31P磁共振波谱可对心肌梗塞能量代谢变化进行评价。
MRS以分子水平了解人体生理上的变化，从而对疾病的早期诊断、预后及鉴别诊断、疗效追踪等方面，做出更明确的结论。
本文从MRS波谱成像的基本原理和序列设计方面简要作一介绍。
一磁共振波谱的基本原理在理想均匀的磁场中，同一种质子(如1H)理论上应具有相同的共振频率。
事实上，当频率测量精度非常高时会发现，即使同一种核处在相同磁场中，它们的共振频率也不完全相同，而是在一个有限的频率范围内。
这是由于原子核外的电子对原子核有磁屏蔽作用，它使作用于原子核的磁场强度小于外加磁场的强度，其屏蔽作用大小用屏蔽系数s来表示，被这种屏蔽作用削弱掉的磁场为sB，与外加磁场方向相反。
外加磁场越强sB越大，原子核实际感受到的磁场强度与外加磁场强度之差越大。
此外，s还与核的特性和化学环境有关。
核的化学环境指核所在的分子结构，同一种核处在不同的分子中，甚至在同一分子的不同位置或不同的原子基团中，它周围的电子数和电子的分布将有所不同。
因而，受到电子的磁屏蔽作用的程度不同，如图1所示。
考虑到电子的磁屏蔽作用，决定共振频率的拉莫方程应表示为:w=gBeff=gB0(1-s)由上式可知，在相同外加磁场作用下，样品中有不同化学环境的同一种核，由于它们受磁屏蔽的程度(s的大小)不同，它们将具有不同的共振频率。
如在MRS中，水、NAA(N-乙酰天门冬氨酸)、Cr(肌酸)、Cho(胆碱)、脂肪的共振峰位置不同，这种现象就称为化学位移(Chemical Shift)。
核磁共振波谱基本原理与应用
(二)核自旋驰豫
激发到高能态的核必须通过适当的途径将其获得的能 量释放到周围环境中去，使核从高能态回到原来的低能态, 这一过程称为振动驰豫。
驰豫过程是核磁共振现象发生后得以保持的必要条件。 自发辐射的概率近似为零
高能态核
低能态核
这种过程叫核自旋驰豫 通过一些非辐射途径 将自身的能量传递给周围环境或其它低能级态。
固定射频频率，改变磁场B0——扫场法。通常用
核磁共振波谱基本原理和 应用
仪器组成：
1、永久磁铁：提供外磁场， 要求稳定性好，均匀，不均匀 性小于六千万分之一。
2、射频振荡器：线圈垂直于
外磁场，发射一定频率的电磁
辐射信号。60MHz至600MHz或 4、扫场线圈（扫描发生器线
更高。
圈）：用于进行扫描操作。在
扫场方式应用较多。 氢核（1H）： 1.409 T 共振频率 60 MHz 2.305 T 共振频率 100 MHz
磁场强度H0的单位：核1磁高共斯振波（谱G基S本）原=理10和-4 T（特斯拉，Tesla）
应用
核磁共振现象:
如核，果且以射一频定频频率率的恰电好磁满波足照下射列处关于系磁时场：H0中的
共同点都是吸收光谱
核磁共振波谱基本原理和 应用
NMR是结构分析的重要工具之一，在化 学、生物、医学、临床等研究工作中得到 了广泛的应用。
分析测定时，样品不会受到破坏，属于无 破损分析方法。
核磁共振波谱基本原理和 应用
回顾:
1945年哈佛大学Purcell小组和斯福大学Block小 组几乎同时观测了石蜡中质子的信号， 1952年 获诺贝尔物理奖。
二、 核磁共振现象
自旋量子数 I=1/2的原
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H
>C=CH-
CH3
1H
JCH H
C
C
>C=C<
CH3
13C
D
H
H
C
CH
CH
H JHH
23
NMR示意图：
24
25
26
一、化学位移(Chemical Shift)
理想化的、裸露的氢核；满足共振条件：
n0 = g H0 / (2p )
产生单一的吸收峰； 实际上，氢核受周围不断运动着的电子影响。在外磁场作用下，运动 着的电子产生相对于外磁场方向的感应磁场，感应磁场的方向与外磁场相 反，减弱了外磁场对氢核的作用，对氢核起到屏蔽作用，使氢核实际受到 的外磁场作用减弱：
位移常数 TMS=0
2．为什么用TMS作为基准? (1) 12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰；
（2）屏蔽强烈，位移最大。与有机化合物中的质子峰不重迭； （3）化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低，易回收。
29
与裸露的氢核相比， TMS的化学位移最大，但规
定 TMS=0，其他种类氢核的
位移为负值，负号不加。
DE = h n DE = g h Ho / 2p
n = g Ho / 2p
• 对于1H来说，在通常的磁体中 (2.35 - 18.6 T), 其共振的频率在100-800 MHz之间。 对13C, 是其频率的1/4。
g-rays x-rays UV VIS IR
m-wave radio
10-10 10-8
33
磁场中所有自旋核产生感应磁场，方向与外加磁场相反或相同，使 原子核的实受磁场降低或升高，即屏蔽效应。 由于屏蔽作用的存在，使氢核实际受到的外磁场作用减弱：
Heff=H0-H0· = (1- )H0
12
8
4
0 ppm
31
即使使用不同的仪器或在不同的场强下，相同的官能团具有相同的ppm值。不 同的官能团由于存在于不同的电子环境因而具有不同的化学位移，从而使结构鉴 定成为可能……
HC=O
HC=
CH2
CH3
10
8
6
4
2
0 ppm
32
CHCl3
低场 高频
向左 （ 增大）
向右
磁场强度
高场
（ 减小） 低频
300 MHz
参照样品峰
1 ppm = 300 Hz
300 MHz
6000 4500 3000 1500
0 Hz
ppm sample reference reference
12
8
4
0 ppm
500 MHz
6000 4500 3000 1500
0 Hz
1 ppm = 500 Hz
500 MHz
核磁共振谱波谱原理及应用
实验室与设备管理处现代分析方法研究中心 秦海娟
1
目录
一、核磁共振波谱的意义 二、磁共振波谱的基本原理 三、核磁共振波谱仪器的基本组成 四、核磁共振波谱主要信息 五、核磁共振波谱实验 六、一维氢谱 七、核磁共振氢谱解析 八、核磁共振波谱的应用
2
第一节 核磁共振波的意义
有机波谱中的四大谱：
小，屏蔽强，共振需
要的磁场强度大，在高场出 现，图右侧；
大，屏蔽弱，共振需
要的磁场强度小，在低场出 现，图左侧；
= [（ n样 - nTMS) / nTMS ] 106 (ppm)
30
PPM 单位
由于化学位移是与外加磁场成正比，所以在不同的磁场下所的化学位移数值也不同。 也会引起许多麻烦，引入ppm并使用同一参照样品，就使光谱独立于外加磁场。
探头
探头的种类与下面几个方面有关： 1、液体探头或固体探头；2、探 头中线圈直径的大小；3、固定频 率的或宽带频率；4、正向或反向； 5、是否具有发射梯度场脉冲的线 圈
18
NMR 探头
19
傅立叶变换核磁共振波谱仪
恒定磁场，施加全频脉 冲，产生共振，采集产 生的感应电流信号，经 过傅立叶变换获得核磁 共振谱图。
例1 ：H原子gH=2.68×108T-1·S-1([特斯拉]-1 ·秒-1) C13核的gC =6.73×107 T-1·S-
13
核磁共振条件
(1) 核有自旋(磁性核) (2) 外磁场,能级裂分;
(3) 进动频率与外磁场的比值n0/H0=g/2p
14
自由感应衰减（FID） • 在实际的样品中可能存在数以百计的自旋系统，它们的共振频率各不相同。我们 用射频脉冲同时激发所有的频率，接收线圈会同时检测到所有频率的信号。我们看 到的结果是所有信号的叠加，这就是FID信号。
• 由于原子核具有核磁矩，当外加一个强磁场时（Ho），核磁矩的取向会与 外磁场平行或反平行:
Ho
• 取向与外磁场平行核的数目总是比取向反平行的核稍多。
9
能量和布居数
• 当外加一个磁场时，取向与外磁场（Ho）平行和反平行的核之间会有能量差 : b
Ho = 0
Ho > 0
DE = h n
a
• 每个能级都有不同的布居数（N）, 布居数的差别与能量差有关遵守Boltzmman分布:
Heff=H0-H0· = (1- )H0 ：屏蔽常数,化学位移常数。 越大，屏蔽效应越大。
n0 = [g / (2p ) ](1- )H0
这种感应磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应。
H0 He
27
n0 = [g / (2p ) ]（1- ）H0
由于屏蔽作用的存在，氢核产生共振需 要更大的外磁场强度（相对于裸露的氢 核），来抵消屏蔽影响。
1.01*10-3
15N 1/2 0.37 -0.28 -2.71 3.85*10-6
19F 1/2 100 2.63 25.18 0.83
31P 1/2 100 1.13 10.84 6.63*10-2
共振频率 （MHz)/H =7.0463T
300 46.05 75.43 21.67 30.40 282.23 121.40
• 原子核的自旋态是量子化的:
m = I, (I - 1), (I - 2), … , -I
• m 为磁量子数.
7
• 对于 1H, 13C, 15N, 31P （生物相关的核）:
m = 1/2, -1/2
• 这表明这些核只有两种状态（能级）. • 原子核另一个重要的参数是磁矩（m）:
m = g I h / 2p
10-6 10-4
10-2
100
wavelength (cm)
无线电波波长最长，能量最小
102
12
核磁共振条件
在外磁场中，原子核能级 产生裂分，由低能级向高能级跃 迁，需要吸收能量。
能级量子化。射频振荡线圈 产生电磁波。
对于氢核，能级差： DE= 2mH0 （m磁矩） 产生共振需吸收的能量：DE= 2mH0 = h n0 由拉莫进动方程：0 = 2pn0 = gH0 ; 共振条件： n0 = g H0 / (2p )(核磁共振理论基础）
紫外吸收光谱－－分子中官能团 红外光谱－－分子中化学键 核磁共振波谱－－分子中的原子 质谱－－分子量
3
核磁共振或简称NMR是一种用来研究物质的分子结构及物理 特性的光谱学方法。
核磁共振与紫外、红外吸收光谱一样都是微观粒子吸收电磁 波后在不同能级上的跃迁。紫外和红外吸收光谱是分子分别吸收 波长为200~400nm和2.5~25μm的辐射后，分别引起分子中电子的 跃迁和原子振动能级的跃迁。而核磁共振波谱中是用波长很长 （约106~109 μm，在射频区）、频率为兆赫数量级、能量很低 的电磁波照射分子，这时不会引起分子的振动或转动能级的跃迁， 更不会引起电子能级的跃迁。但这种电磁波能与处在强磁场中的 磁性原子核相互作用，引起磁性的原子核在外磁场中发生磁能级 的共振跃迁，从而产生吸收信号。这种原子核对射频电磁波辐射 的吸收就称为核磁共振波谱。
• 磁矩是一个矢量，它给出了“原子核磁体”的方向和大小（强度） • h 为普朗克常数 • g 为旋磁比, 不同的原子核具有不同的旋磁比，是磁性核的一个 特征常数
• 不同的原子核具有不同的磁矩
8
磁场的作用 （对 I = ½） • 在基态下核自旋是无序的， 彼此之间没有能量差。它们的能态是简并的:
m = g I h / 2p = g h / 4p
在有机化合物中，由于分 子中各组质子所处的化学环境 不同，各种氢核 周围的电子 云密度不同，共振频率有差异， 即引起共振吸收峰的位移，这 种现象称为化学位移。
28
化学位移的表示方法：
1．位移的标准 没有完全裸露的氢核，没
有绝对的标准。 相对标准：四甲基硅烷 Si(CH3)4(Tetramethysilane,TMS)(内 标)
Na / Nb = e DE / kT
• 400 MHz（Ho = 9.5 T）下的1H，能量差为3.8 x 10-5 Kcal / mol
Na / Nb = 1.000064
• 与UV或IR相比，布居数的差别很小。------检测灵敏度低
10
能量和灵敏度
• 原子核的能量（对于一个核自旋）与核磁矩和外加磁场的大小成正比 : E = - m . Ho E(up) = g h Ho / 4p --- E(down) = - g h Ho / 4p
4
核磁共振研究的材料称为样品。样品可以处于液态，固态。 众所周知,宏观物质是由大量的微观原子或由大量原子构成的分 子组成，原子又是由质子与中子构成的原子核及核外电子组成。 核磁共振研究的对象是原子核。
一滴水大约由1022分子组成。
H CH H
m
mm (10-6m)