配位化学论文1
配位化合物结课论文
（配位化合物结课论文题目：配合物的结构和应用简介学生：张标学号： 201240730255 学院：化学与材料工程专业：材料化学完成日期： 2014 年 11 月 1 日1.配合物简史人们很早就开始接触配位化合物，当时大多用作日常生活用途，原料也基本上是由天然取得的，比如杀菌剂胆矾和用作染料的普鲁士蓝。
最早对配合物的研究开始于1798年。
法国化学家塔萨厄尔首次用二价钴盐、氯化铵与氨水制备出CoCl36NH3，并发现铬、镍、铜、铂等金属以及Cl、H2O、CN、CO和C2H4也都可以生成类似的化合物。
当时并无法解释这些化合物的成键及性质，所进行的大部分实验也只局限于配合物颜色差异的观察、水溶液可被银离子沉淀的摩尔数以及电导的测定。
对于这些配合物中的成键情况，当时比较盛行的说法借用了有机化学的思想，认为这类分子为链状，只有末端的卤离子可以离解出来，而被银离子沉淀。
然而这种说法很牵强，不能说明的事实很多。
1893年，瑞士化学家维尔纳总结了前人的理论，首次提出了现代的配位键、配位数和配位化合物结构等一系列基本概念，成功解释了很多配合物的电导性质、异构现象及磁性。
自此，配位化学才有了本质上的发展。
维尔纳也被称为“配位化学之父”，并因此获得了1913年的诺贝尔化学奖。
1923年，英国化学家西季威克提出“有效原子序数”法则（EAN），提示了中心原子的电子数与它的配位数之间的关系。
很多配合物，尤其是羰基配合物，都是符合该法则的，但也有很多不符合的例子。
虽然这个法则只是部分反映了配合物形成的实质，但其思想却也推动了配位化学的发展。
现代的配位化学不再拘泥于电子对的施受关系，而是很大程度上借助于分子轨道理论的发展，开始研究新类型配合物如夹心配合物和簇合物。
其中一个典型的例子便是蔡氏盐—K[Pt(C2H4)Cl3]。
虽然该化合物早在1827年便已经制得，但直到1950年才研究清楚其中的反馈π键性,2.配合物的由来由一定数目的阴离子或极性分子通过配价键紧密地络合于中心离子的四周而成的物质（有时也称络合物）。
有机合成中的配位化学研究
有机合成中的配位化学研究有机合成是一门复杂而又具有重要意义的化学领域。
在有机合成中，配位化学起着至关重要的作用。
配位化学研究着重于通过合成和控制金属络合物来实现有机合成中的重要转化和反应。
在这篇文章中，我们将探讨有机合成中的配位化学研究及其应用。
配位化学是研究配位键形成和断裂的科学。
通过与金属离子的配位，有机分子可以形成金属络合物，这些络合物在有机合成中具有重要的催化和反应活性。
配位化学的核心概念是配体和金属离子之间的相互作用。
配体是能够与金属离子形成配位键的分子或离子。
通过选择不同的配体，可以调控配位化学反应的速率和选择性。
配位化学的研究内容包括配体设计、金属配合物结构表征和配位化学反应机理的探索。
配位化学在有机合成中发挥着重要的作用。
一方面，金属配合物及其催化剂可以促进和加速有机反应，提高反应的效率和产率。
例如，有机合成中应用广泛的金属催化剂包括钯催化剂、铂催化剂和铑催化剂等。
这些催化剂可以催化各种重要的转化，如碳-氢键活化、碳-碳键形成和不对称催化等。
另一方面，金属配合物还可以作为有机合成中反应的底物或试剂，直接参与反应。
例如，有机合成中常用的金属试剂包括格氏试剂、锂盐和铜盐等。
值得注意的是，在有机合成中，配位化学研究不仅限于金属配合物的催化和应用，还涉及到配位化学在合成策略和反应设计中的应用。
有机合成中的许多重要策略和反应都可以通过合理设计和利用配体来实现。
例如，过渡金属配合物的氧化还原性质可以被用于实现特定的反应，如氧化、还原和氧气活化。
另外，通过合成不同配位数的金属配合物，还可以实现具有不同空间构型和反应性质的化合物。
通过这些策略和反应设计的应用，可以为有机合成提供更多的选择和灵活性。
配位化学在有机合成中的研究也推动了新化合物的发现和应用。
通过合成和研究新型的金属络合物，可以发现和探索新的化学性质和应用。
例如，近年来，许多研究者通过合成具有特殊配位环境的金属络合物，成功实现了以往难以实现的有机转化和反应，如不对称催化、碳-氟键活化和碳-氧键活化等。
第一章 配位化学基础范文
绪论导课：配位化学一般是指金属和金属离子同其他分子或离子相互反应的化学。
它是在无机化学的基础上发展起来的一门独立的、同时也与化学各分支学科以及物理学、生物学等相互渗透的具有综合性的学科。
配位化学所涉及的化合物类型及数量之多、应用之广，使之成为许多化学分支的汇合口。
现代配位化学几乎渗透到化学及相关学科的各个领域，例如分析化学、有机金属化学、生物无机化学、结构化学、催化活性、物质的分离与提取、原子能工业、医药、电镀、燃料等等。
因此，配位化学的学习和研究不但对发展化学基础理论有着重要的意义，同时也具有非常重要的实际意义。
一、配位化学的任务配位化学是研究各类配合物的合成、结构、性质和应用的一门新型学科。
配合物的合成是重点，结构与性质研究是难点，研究方法是关键。
应用是落脚点。
二、配位化学的学科基础配位化学的学科基础是无机化学，分析化学、有机化学、物理化学和结构化学。
配位化学已成为许多化学分支的汇合口。
配位化学是许多新兴化学学科的基础。
如：超分子化学，酶化学，蛋白质化学，生物无机化学，材料化学，化学生物学，药物化学，高分子化学等。
三、配位化学的研究方法1、合成方法：要求掌握有机和无机化学的合成技术，特别是现今发展起来的水热技术、微波技术、微乳技术、超临界技术等。
2、结构研究：元素分析、紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振、荧光光谱、X-衍射等。
3、性质研究：电位滴定、循环伏安、磁天平、变温磁化率、交流磁化率、电子顺磁共振、光电子能谱、E-扫描、催化性质、凝胶电泳、园二色谱、核磁共振研究与细胞及DNA 的作用。
4、应用：催化反应用于有机合成、金属酶的模拟、分子识别、金属药物、非线性光学材料、分子磁体、介孔材料、分子机器等。
四、配位化学的学习方法1、课前预习：在上课以前，把下一次课的内容先粗略的看一次，把自己看不懂的内容做上记号，有时间再认真的看一次，如果仍看不懂，做好记录，等待课堂解决。
2、上课：根据课前预习的难度，对较难理解的部分认真听讲，理解教师的分析思路，学习思考问题和解决问题的方法。
配位化学的研究
配位化学论文工业废水处理的配位化学摘要：环境污染是当今人类面临最大的危害之一,特别是工业生产的发展,排出了大量的废水,这些废水如直接排放或处理不当,将影响水体的自净,因而使水质恶化。
人们日益意识到环境污染带来的危害,现在污水必须通过处理才能排放已成为人们的共识。
人类对水的需求逐渐地增加，而对全世界水资源缺乏的现状，人类正面临着水污染的严峻挑战；而此同时，水资源的浪费、水土的流失、水体的污染，正威胁着人类的生存和发展，这其中以水体污染尤其严重。
水体污染分两个方面：一方面为生活污水；另一方面为工业废水。
本文概括了应用于工业废水处理的化学法、物理化学法和生物法的一般原理和最新进展,由于废水的组成复杂,往往需要由几种方法组成一个处理系统,才能完成所要求的处理功能,因此指出不能认为某种方法是最好的,最先进的。
同时提出:尽管化学方法有其自身的缺点,但在某些方面仍然有不可替代的作用;研究开发高效、经济的应用于工业废水处理新技术已成为环保工作者的热点。
关键词：工业废水处理；化学法；物理化学法；生物法；吸附；工业废水；再利用The coordination chemistry of industrial wastewater treatment Abstract: environmental pollution is one of the biggest harm human face today, especially the development of industrial production, discharge a large amount of wastewater, the wastewater such as direct emissions or improper handling, will influence the self-purification of water bodies, thus make the water quality deterioration. People increasingly aware of the dangers of environmental pollution, sewage must be emissions through processing has now become the consensus of people. Human demand for water gradually increased, and the current situation of water shortage for the world, human beings are facing the serious challenge of water pollution; And the same time, the waste water, soil and water loss, water pollution, is threatening human survival and development, the water pollution isespecially serious. Water pollution in two aspects: on the one hand for sewage; On the other hand for industrial wastewater treatment. This article summarized the chemical method is applied to industrial wastewater treatment, the general principles of the physical and chemical method and biological method and the latest progress, due to the complexity of the composition of wastewater, often need a processing system is composed of several kinds of methods, to complete the required processing functions, thus points out that cannot think some way is the best, the most advanced. At the same time puts forward: although chemical method has its own shortcomings, but still has an irreplaceable role in some way; Research and development high efficient and economic new technology applied to industrial wastewater treatment has become a hot spot of environmental workers.Key words: industrial waste water treatment; Chemical method; Physical and chemical method; Biological method; Adsorption; Industrial waste water; recycling前言随着现代工业技术的迅猛发展, 排入环境中的毒物品种和数量与日俱增, 导致了长期严重的环境污染问题。
配位化学论文
配位化学期末论文专业：化学与生命科学学院学生姓名：邱馨仪学生学号：11306059完成时间：2013年5月17日金属配合物在药物中的应用摘要：配位化合物简称配合物，为一类具有特征化学结构的化合物，由中心原子或离子（简称中心原子）和围绕它的成为配位体（简称配体）的分子活例子，完全或部分由配位键结合而成。
现代配位化学的研究领域已经远远超出了纯无机化学的方位，它涉及有机化学、催化机理、物质结构、化学键理论以及生命现象中一系列与金属离子有关的重要问题，形成了金属有机化学、配位催化、配位场理论以及生物无机化学等新的、充满活力的边缘学科。
同时配位化学还在抗癌、杀菌、抗风湿、治疗心血管等重要药物研制以及其他国民经济的许多重要领域中，得到了广泛的应用。
关键词：配合物药物应用抗癌药物前言人类每天除了需要摄入大量的空气。
睡。
糖类、蛋白质及脂肪等物质以外，还需要一定的生命金属，它们是构成酶和蛋白的活性中心的重要组成部分。
当生命金属过量或缺少，或污染金属元素在人体内大量积累，均会引起生理功能的紊乱而致病，甚至导致死亡。
因此配位化学在医药方面，越来越显示出其重要作用。
有些具有治疗作用的金属离子因其毒性大、刺激性强、吸收性差等缺点而不能直接在临床上应用。
但若把它们变成配合物就能降低毒性和刺激性、利于吸收。
例如柠檬酸铁配合物可以治疗缺铁性贫血；酒石酸锑钾不仅可以治疗糖尿病，而且和微生物B12等钴螯合物一样可用于治疗血吸虫病；博来霉素自身并无明显的亲肿瘤性，在与钴离子配合后其活性增强；8—羟基喹啉和铜、铁各自都无抗菌活性，可他们的配合物却呈明显的抗菌作用；在抗风湿炎症方面，抗风湿药物与同配合后疗效大增。
目前要就的能与金属离子作用的一些药物主要有以下六种1、维生素类维生素是维持人体正常代谢所必需的物质。
多数维生素是辅酶的组成成分，在体内能是氧化锌谷胱甘肽转变为还原性谷胱甘肽，使酶分子中的巯基维持还原状态，从而保护含巯基的酶。
对于有机、无忌读物有解毒作用，可用于铅、汞、砷、苯等慢性中毒和放射病的防治。
配位化学小论文
信阳师范学院华锐学院 配位化学课程学期论文专 业 化 学 年 级 2010 级 姓 名 胡 * * 论文题目 稀土铕配合物红光材料的研究进展2012 年 5月 31 日学号目录摘要 (1)关键词 (1)Abstract (1)Key words (1)引言 (1)1稀土铕配合物的发光原理 (2)2稀土铕配合物的配体 (3)2.1第一配体 (3)2.1.1β—二酮类配体 (3)2.1.2羧酸及羧酸盐类 (3)2.2第二配体( 中性配体) (4)结语 (4)参考文献 (5)稀土铕配合物红光材料的研究进展学生姓名：胡** 学号：20100000085理工系化学专业摘要:稀土铕配合物是一种兼具有机化合物高发光量子效率和无机化合物良好稳定性的红色荧光材料,具有很好的应用前景。
本文概述了铕配合物的配体和发光机理,讨论了分子结构对材料性能的影响,并针对目前存在的问题,提出了相应的研究设想。
关键词:红色荧光材料;铕配合物;有机配体Abstract:Europium complex as one of red fluorescent materials possesses the high luminescence quantum efficiency and good stability. It is a type of promising luminous materials. In this paper , the liginds and light2emitting mechanism of europium complexes and the effect of molecular structure on properties of the materials are discussed. The proposal is suggested based on the questions existed at present.Key words:Red fluorescent materials;Europium complex ;Organic ligands引言有机电致发光器件(Organic Light Emitting Diodes , OLED) 被誉为21 世纪的平板显示技术。
配位化学论文（分子轨道理论的发展及其应用）【最新版】
配位化学论⽂（分⼦轨道理论的发展及其应⽤）【最新版】配位化学论⽂(分⼦轨道理论的发展及其应⽤)⼀、前⾔价建理论、分⼦轨道理论和配位场理论是三种重要的化学键理论。
三、四⼗年代，价键理论占主要的地位。
五⼗年代以来由于分⼦轨道理论容易计算且得到实验(光电能谱)的⽀持，取得了巨⼤的发展，逐渐占优势。
价建理论不但在理论化学上有重要的意义(下⽂中将详细介绍)。
在应⽤领域也有重要的发展，如分⼦轨道理论计算有机化合物的吸收光谱⽤于染料化学;前线分⼦轨道理论在选矿中的研究等等。
⼆、简介1、分⼦轨道理论产⽣和发展在分⼦轨道理论出现以前，价键理论着眼于成键原⼦间最外层轨道中未成对的电⼦在形成化学键时的贡献，能成功地解释了共价分⼦的空间构型，因⽽得到了⼴泛的应⽤。
但如能考虑成键原⼦的内层电⼦在成键时贡献，显然更符合成键的实际情况。
1932年，美国化学家Mulliken RS和德国化学家Hund F 提出了⼀种新的共价键理论--分⼦轨道理论(molecular orbital theory)，即MO法。
该理论注意了分⼦的整体性，因此较好地说明了多原⼦分⼦的结构。
⽬前，该理论在现代共价键理论中占有很重要的地位。
以下是各个年代提出的关于分⼦轨道理论的⼀些重要理论和⽅法，是分⼦轨道理论发展过程中的⼏个⾥程碑!1926-1932年，在讨论分⼦光谱时，Mulliken和Hund提出了分⼦轨道理论。
认为:电⼦是在整个分⼦轨道中运动，不是定域化的。
他们还提出能级图、成键、反键轨道等重要的概念。
1931-1933年，Hukel提出了⼀种简单的分⼦轨道理论，⽤于讨论共轭分⼦的性质，相当成功。
1950年，Boys⽤Guass函数研究原⼦轨道，解决了多中⼼积分问题，是今天⼴为利⽤的⾃洽场分⼦轨道理论的基础，在量⼦化学的研究中占有重要地位。
1951年，Roothaan在Hartree-Fock⽅程的基础上，把分⼦轨道写成原⼦轨道的线性组合，得到Roothaan⽅程。
化学101陈景配位化学论文
基于配位键理论研究某些化学反应的发生姓名：陈景班级：化学101 学号：1004200234前言：配位键理论是理论物理和理论化学的一个重要分支，也是近代无机化学的理论基础，在解释无机化合物、金属有机化合物结构与性能的关系、催化反应的机理、激光物质的工作原理以及晶体的物理性质等方面，得到了广泛的应用。
[1]本文首先简绍配位键的三个理论：价键理论（VBT），静电晶体场理论(CET)和分子轨道理论（MOT），然后简单的简绍各种理论在各方面的研究发展，最后我们将重点简绍静电晶体场理论，利用该理论我们初探Fe2+与SCNˉ能否反应。
通过大量地查阅相关的文献资料，系统地概括了配位键理论在各方面的应用，了解了配位键理论的一个大致的发展方向，为以后我们在这方面的研究做好了一定的基础。
同时，利用晶体场理论初探Fe2+与SCNˉ能否反应，我们可以学习到前人是如何利用晶体场知识来解释这一反应的发生，但前人没有实验做为一个有效的依据，后来研究者可以从这一方面做研究，理论与实践相结合，为我们的研究提供一个最好的依据。
Ⅰ配位键理论1-1 配位键理论定义配位键是极性键，电子总是偏向一方，根据极性的强弱，或接近离子键，或接近极性共价键。
在一些配合物中，除配体向受体提供电子形成普通配位键外，受体的电子也向配体转移形成反馈配键，非金属配位化合物中也可能存在这种键。
1-2 配位键理论的解释配位键可用以下3种理论来解释：①价键理论。
认为配体上的电子进入中心原子的杂化轨道，为了更好的解释，以钴（Ⅲ）的配合物为例。
〔CoF6〕3-中F的孤对电子进入Co3+的sp3d2杂化轨道，这种配合物称为外轨配合物或高自旋配合物，有4个未成对电子，因而是顺磁性的。
〔Co(NH3)6〕3+中NH3的孤对电子进入Co3+的d2sp3杂化轨道，这种配合物称为内轨配合物或低自旋配合物，由于所有电子都已成对，因而没有顺磁性而为抗磁性。
②晶体场理论。
用某一等价势场处理晶体中各个原子对于某一特定电子的库仑作用的理论。
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姓名：刘乐班级：应用化学071 学号：0604200137
本学期学习了《配位化学》这门课，感觉这门课很实用，跟各个学科的联系也很紧密，老师讲课也很风趣幽默。
学习完这门课也学到好多知识，我通过找资料，上网，看参考书等方式完成了以下一篇论文。
对配合物中配体间的弱相互作用的研究，已引起国内外化学界的重视，正在形成一个新的领域。
比如：配体间作用的氢键的定向作用已开辟了有关生物活性、分子识别和晶体工程研究的新领域。
金属桥联配合物分子间氢键作用，使模型化合物具有特殊的光、磁、电性质及新的生物效应等等。
而且研究人员强调指出，正是这些配体间的弱相互作用架设了由配位化学通向超分子化学的桥梁。
他们也正在研究向摸拟膜表面配合物的形成和超分子化学领域发展。
因此，我们有必要对配体间的弱相互作用进行深层次的分析。
超分子化学以分子间由非共价的弱相互作用结合而成的多分子体系为研究对象，是科学研究领域的一个重要扩展，使化学由专门研究共价键和由此形成的多原子集聚体拓展到研究共价键与非共价弱相互作用(包括静电作用、氢键、疏水缔合、芳环堆砌等)共存时的复杂体系它不仅淡化了无机化学与有机化学的界限，而且实际上已经成为化学、物理学、材料科学、生命科学的一个交叉前沿领域。
诺贝尔奖获得者法国著名化学家J．-M. Lehn⋯曾多次指出，在某种意义上说，超分子化学可以被看作是推广了的配位化学。
l 配体间作用的重要性与主要作用类型
在金属配位化合物的结构及功能研究中，长期以来比较集中在研究金属-配体间的结合方式、强度及其对配合物性能的影响等方面，而对配合物中配体问的相互作用则研究较少事实上，在配合物，特别是在混配配合物中，由于二种或更多的配体同时配位在一个金属离子上，同时它们在空间上彼此靠近，因而可能发生各种各样的相互作用。
研究混配配合物中配体问的弱相互作用，不仅对理解金属离子如何参与生命过程有实际意义，也是由配位化合物形成超分子体系的决定因素配体间的弱相互作用归纳起来主要有以下几类。
1.1 配体间通过中心离子的电子转移效应
Sigel发现Cu(bipy)2+等N，N配位的∏酸二元配合物在形成三元配合物时，第二配体的配位原子类型对配合物稳定性影响十分显著。
1.2 空间的配体-配体相互作用
空间的配体问相互作用可分为配合物分子内配体间相互作用和配合物分子问的配体间相互作用。
1.2.1 配合物分子内的配体间相互作用
1.2.1.1 空问阻碍效应位阻效应指形成三元配合物时，那些含有较大侧基或多余配点的二元配合物总是优先选择体积或位阻小的第二配体。
如三齿配体Ida形成配合时，由于空余的配点常存在这种效应[2]。
在生物配体(氨基酸，肽)配合物中空问阻碍效应也十分常见，因而很难在生物体内找到含有两个较大侧基的混配配合物，即所谓生物配体间的立体选择性。
1.2.1.2 静电作用静电作用包括起稳定化作用的正负离子问的吸引作用、氢键作用和去稳定化作用的阴离子。
阴离子作用其中尤以氢键作用最为重要，氢键作用常增加配合物稳定性，它亦可视为一种静电作用。
I．2.1.3 芳环堆砌与疏水缔合作用
Sigel[3]等人研究混配配合物Cu(bipy)2+(A即)中的电荷转移作用时，首次发现配合物中存在有联吡啶环和嘌呤环间的重叠，称为芳环堆砌作用。
正是选种堆砌作用给三元配合物带来相当大的额外稳定性(△logK从0．91增到6．96>，芳环堆砌作用也受到了广泛关注。
与此相似，当具有较大脂肪侧链的有机
配体形成混配配合物时，其侧基部分会倾向于聚集在一起形成非极性链的聚集体，即存在疏水缔合作用。
通常疏水作用强度要比芳环堆砌弱。
1.2.2 配合物分子问的配体相互作用
由于配合物分子间的配体相互作用对溶液中三元配合物的稳定性影响不大，早期并没有引起人们的注意。
随着主、客体化学和超分子化学的发展。
人们对化合物微观结构有新的认识，蛋白质、核酸等生物大分子中亦发现多种配体间作用方式，锌指-DNA作用是典型例子[4]。
例如配合物[cu(zgly0)2(bipy)(prOH)](其中zglyo为N-苄氧酰甘氨酸，bipy为2，2-联吡啶，prOH为异丙醇)中同时存在有分子间氢键作用、联吡啶环间的堆砌作用和氨基酸残基苯环之间的分子问的堆砌作用[5]。
目前分子间配体作用的报道还不很多，但随着超分子化学的发展，分子间配体作用的研究将成为一个重要的领域，如氢键的定向作用已开辟了有关生物活性、分子识别和晶体工程研究的新领域。
金属桥联配合物分子间氢键作用，使模型化合物具有特殊的光、磁、电性质及新的生物效应。
2 向超分子化学过渡
不论是配合物分子内的配体间弱相互作用，还是分子间的配体间弱相互作用都是由配位化合物形成超分子体系的重要基础。
事实上，超分子体系所具有的独特有序结构正是以其组份分子间的非共价键弱相互作用为基础的[6]。
某些超分子体系从配位化学的观点看，正是由于混配合物中配体间的弱相互作用所导致
的。
从配位化学观点看，催化过程的中间化合物是一个锌离子与酶和底物分子同耐配位的三元配合物，其酶蛋白链上精氯酸、酪氨酸残基和酶结构中的疏水口袋与底物分子闻通过静电作用、氢键、疏水缔台等非共价弱相互作用达成酶蛋白与底物间的识别，从而导致的具有特殊超分子结构的中间配合物，使得底物水解反应顺利进行。
锌指蛋白亦是一个典型例子[3]，它是一类普通的DNA结合蛋白，30个左右的氨基酸残基构成特殊的锌指结构域。
其中必含有His和cys残基作为前后两个锌指结构域中金属锌离子的配体。
另外，此结构域中存在着氢键、盐键以稳定β-折迭构象。
正是这种小结构域中已存在的配位作用和多种配体问非共价作用所造成的特殊结构，才有利于锌蛋白与DNA凹沟之间的嵌台。
β-环糊精-铜-氨基酸体系的稳定性也已被证明是来源于双重分子识别作用[7]。
可见配体间的非共价作用(弱相互作用)不仅可以导致超分子化台物的形成，而且按照作用类型和作用方式的不同可以为超分子结构和功能的设计提供理论基础和实际模型。
最近，科学家合成并测定了Cu(bipy)(BMA)·3H2O(其中MBA为苄基丙二酸)的分子和晶结构[8]，如图3和图4所示在配合物分子内存在明显的芳环堆砌作用，在晶体中则不仅存在分子内的配体间作用，而且晶胞中的结晶水分子与结晶水分子、配位水分子以及苄基丙二酸的羧基氧广泛地形成分子内或分子间氢键，同时，分子内和分子间的芳环堆砌作用也十分明显地存在着，并成为支撑晶体稳定性的重要因素配合物分子由于分子内的配体间芳环堆砌作用使配体的非配位残基分布不对称而获得某种“手性”，当这些具有一定“手性”的配合物分子以某种形式(分子间力)相结合时，则只有以“手性”匹配的方式连接才能达到最高的稳定性。
这种作用过程显然是一种识别过程，可以形象地表示于图5。
如果应用容易成桥式双向或多向配位的配体，则可能在晶体中形成由配键拉网的一维、二维、三维的骨架，加上配体间可能发生的各种弱相互作用即可形成各种类型丰富多采的新奇结构、我们应用对苯二甲酸(terph)为配体，合成了[Cu2(bpy)4(terph)]CI2·4H2O 晶体，其分子结构和晶体结构如图6(a)和6(b)所示。
由图6(b)可见配位超分子骨架为三维有孔结构，带负电荷的平衡电荷离子(Cl-)和结晶水分子处于孔中。
最近有报道说由配位超分子的途径制造纳米级的孔材料，实现纳米反应器的设想是有可能实现的。
因此，我们可以得出结论：各种立体分布的配键加上配合物分子内和分子间的各种形式和各种程度的配体间非共价作用就为构筑超分子体系提供了多种多样的“零件”和丰富多彩的识别和组装方式。
从这个意义上，不难想象，具有配体间弱相互作用的混配体配合物晶体就将是一个超分子体系，超分子化学是更广泛意义上的配位化学，而使两者紧密连在一起的有效桥梁则是配合物的配体间弱相互作用。
[参考文献]
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