2012年有机试题A
有机化学(1)试卷(化学)

临沂大学2013-2014学年度第一学期《有机化学Ⅰ》试题(A )(适用于2012级化学专业本科学生,闭卷考试,时间120分钟)1. 2.3.(R)-α-溴代苯丙酮4. 5. 6.7.8. 9. 的Fischer 投影式 10.反-1-甲基-4-乙基环己烷的稳定构象1.下列碳正离子最稳定的是( ) A.B. C.D. 2.将CH 2=CH 2通入溴的NaCl 水溶液中,产物中不含下列化合物中的哪种( ) A. 1,2-二溴乙烷 B. 1,2-二氯乙烷 C. 1-氯-2-溴乙烷 D. 2-溴乙醇 3.下列化合物中哪些可能有顺反异构体 ( )A. 1-戊烯B.CH 2=CCl 2C. CHCl=CHClD.2-甲基-2-丁烯 4.下列化合物中哪一个能拆分出对映异构体 ( )A. B.COOHC. D.5.下列一组化合物中,具有休克尔芳香性的是( ) A.B.C.D.6.按次序规则,将下列基团由大到小排列成序( )Ⅰ.-OH Ⅱ. (CH 3)2CH- Ⅲ. -C(CH 3)3 Ⅳ.ClCH 2CH 2- A. Ⅰ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ B. Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ >Ⅰ C.Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ >Ⅰ D. Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ 7.化合物与的关系为( )A .相同化合物B .对映异构体C .非对映异构体D .不同化合物 8.下列化合物不能作为Diels-Alder 反应的双烯体的是( ) A .B .C .D .9.化合物HH 3CCH 3H 有几组化学等价质子( )A. 3B.4C. 5D.610.在碘化钾/丙酮溶液中反应速度最快的是( )11.下列各异构体中,与硝酸银醇溶液反应最快的是( )12.能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为( ) A.高锰酸钾 B.卢卡斯试剂 C.斐林试剂 D.溴水 13.下列化合物酸性最强的是( )A .苯酚B .2,4-二硝基苯酚C .对硝基苯酚D .间硝基苯酚 14.由醇制备卤代烃时常用的卤化剂是( )A. Br 2/CCl 4B.AlCl 3C.SOCl 2D.NBS15. 在碱性条件下, 可发生分子内S N 反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇( )A.2Br222Br22Br2OHB.C.D.16. 合成化合物CH 3OC(CH 3)3的最佳方法是()A 甲醇和叔丁醇分子间脱水B 甲基氯和叔丁醇钠反应C 甲醇钠和叔丁基氯反应A. 对映体B. 非对映体C. 相同化合物D. 构造异构体 18.下列四个取代苯都被强烈氧化,不能得到对苯二甲酸的是( )CH 2COOH3CH 3COCH 3C(CH 3)3CH3CHCH(CH3)2CHCOOH19.卤烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于S N 2历程的是( ) A. 产物的构型完全转化 B. 有重排产物 C. 生成外消旋产物 D 叔卤烷速度大于仲卤烷1.2.3.4.5.6.CH 3CO 3H7.24160o C8.9.10.+AlCl311. H 2O 2+CH 3B 2H 6OH12.13.14.15. 稀H 2SO 4CH 3CH 2CHCHgSO 418.H H CH 3(CH )COK3OH HCH 3Br H 19.H 催化剂CH3CH C C 20.21.322322.CH2ClCH 33+CO 浓HClO CH 323.1.CH MgBr224.KMnO 425.CH 3CH=CH -CH=CH 2 + HBr1,4-加成26.CH 3OHCH 3HBr1.完成反应机理2.完成反应机理3.完成反应机理(CH3)3CCH2OH(CH3)2CBrCH2CH31.以乙炔及不多于2个碳原子的化合物合成2.以苯及不多于3个碳原子的化合物合成3.以丙烯为原料合成2-甲基-2-戊醇910三重峰;δ3.0 ( 2H ) 四重峰;δ7.7 ( 5H ) 多重峰,试推测A的结构。
2012年各区期末有机化学试题汇编

Ps east lost12. 香柠檬油可用于化妆品。
香柠檬油含微量的香柠檬酚和香柠檬醚,其结构简式如右图所示。
下列说法正确的是 A .香柠檬醚的分子式为C 13H 9O 4B .香柠檬醚最多可与7molH 2发生加成反应C .1mol 香柠檬酚与Br 2发生取代反应,最多消耗3mol Br 2D .1mol 香柠檬酚与NaOH 溶液反应,最多消耗3molNaOH4. 鱼油的主要成分是EPA 和DHA ,二者分别是二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸,它们都是人体不可缺少的营养素,下列有关它们的说法不.正确..的是 ① EPA 和DHA 含有相同的官能团,是同系物,化学性质相似 ② 1molEPA 最多可与5molH 2进行加成反应③ 二者都既能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ④ 二者均是高分子化合物A. ② ④B. ① ④C. ① ③D. ② ③ 9. 有机物A 可用于制备抗凝血药,其结构简式如图所示: 有关该有机物说法正确的是 A. A 遇氯化铁溶液能显色 B. 1molA 最多可消耗3molNaOH C. 乙酸和A 形成的酯的化学式是C 11H 8O 4 D. A 可能发生加成、取代、消去、缩聚等反应 9.下列叙述正确的是A .1mol 葡萄糖能水解生成2molCH 3CH 2OH 和2molCO 2B .盛过油脂的试管可用热碱溶液进行洗涤C .丁烯有三种同分异构体(包括顺反异构)D .在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na 2SO 4、CuSO 4溶液,都会因盐析产生沉淀 10.下列说法正确的是A .乙烯和聚乙烯都可与溴水发生加成反应B .酸性高锰酸钾溶液能鉴别苯、甲苯和四氯化碳C .(NH 4)2SO 4、CuSO 4、C 2H 5OH 都能使蛋白质变性D .葡萄糖、麦芽糖、蔗糖均能发生银镜反应17.香柠檬酚具有抗氧化功能,它的结构如右图,下列说法正确的是OOOOOO3香柠檬酚香柠檬醚A .它的分子式为C 13H 9O 4B .它与H 2发生加成反应,1mol 最多可消耗7mol H 2C .它与Br 2发生取代反应,1mol 最多消耗3mol Br 2D .它与NaOH 溶液反应,1mol 最多消耗3molNaOH9.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,期中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。
2012高考有机化学试题

2012年高考化学试题分类解析汇编:有机化学1. 普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如右图所示(未表示出其空间构型)。
下列关系普伐他汀的性质描述正确的是 A.能与FeCl 3溶液发生显色反应 B .能使酸性KMnO 4溶液褪色 C .能发生加成、取代、消去反应D.1mol 该物质最多可与1molNaOH 反应2. 分子式为C 10H 14的单取代芳烃,其可能的结构有 A .2种 B .3种 C .4种 D .5种3、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰.且其峰面积之比为3:1的有 A .乙酸异丙酯 B .乙酸叔丁酯 C .对二甲苯 D .均三甲苯4、下列说法正确的是A .按系统命名法, 的名称为2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷B .常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C .肌醇的元素组成相同,化学式均为C 6H 12O 6,满足Cm(H 2O)n ,因此,均属于糖类化合物D .1.0 mol 的 OOHCH 3OCH 3OOOO 最多能与含5.0 mol NaOH 的水溶液完全反应5、萤火虫发光原理如下:关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是A. 互为同系物 B .均可发生硝化反应C.均可与碳酸氢钠反应D.均最多有7个碳原子共平面 6、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是 A .苯、油脂均不能使酸性KMnO 4,溶液褪色B.甲烷和Cl 2的反应与乙烯和Br 2的反应属于同一类型的反应 C .葡萄糖、果糖的分子式均为C 6H 12O 6,二者互为同分异构休 D .乙醇、乙酸均能与Na 反应放出H 2,二者分子中官能团相同 7、橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下荧光素S HOS N …………→SHO SN O 氧化荧光素ATP→荧光酶+ 光→O 2-CO 2下列关于橙花醇的叙述,错误的是A、既能发生取代反应,也能发生加成反应B、在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C、1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4氧气(标准状况)D、1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应,最多消耗240g溴8、分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构) ()A.5种B.6种C.7种D.8种9A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O10、化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:(1)化合物A的含氧官能团为和(填官能团的名称)。
大学有机化学试题及答案

大学有机化学试题(A B)及答案(总16页)-本页仅作为预览文档封面,使用时请删除本页-有机化学试题A选择题1.用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质,不正确的是A、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤)B、乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)C、乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)D、溴乙烷中含有醇(水、分液)2.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、 B、C2H2 C、CH3D、 CH3COOH3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3-甲基戊烷B、2-甲基戊烷C、2-乙基丁烷D、3-乙基丁烷4.手性分子是指在分子结构中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36.有—CH3,— OH,—COOH,—C6H5四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有()A、3种B、4种C、5种D、6种7.下列说法错误的是()A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C 、C 3H 6不只表示一种物质D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8.常见有机反应类型有:①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应,其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 ( )A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9.乙醛和新制的Cu (OH )2反应的实验中,关键的操作是 ( )A 、Cu (OH )2要过量B 、NaOH 溶液要过量C 、CuSO 4要过量D 、使溶液pH 值小于710.PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为:n O CH C 2H 5CO 。
2012年高考化学 高考试题+模拟新题分类汇编专题9 有机化合物.pdf

I单元 有机化合物 I1 甲烷、乙烯、乙炔、苯 7.F1、I3、K1、I1 [2012·浙江卷] 下列说法不正确的是( ) A.利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学方法 B.蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质 C.通过红外光谱分析可以区分乙醇与乙酸乙酯 D.石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃 7.B [解析] A项,太阳能光解水过程将太阳能转化为H2和O2中的化学能贮存,间接利用太阳能,正确;B项,蔗糖水解产生葡萄糖和果糖,淀粉水解产生葡萄糖,均为非电解质,而油脂水解产生丙三醇和高级脂肪酸,其中高级脂肪酸为电解质,不正确;C项,红外光谱分析可以确定有机物分子的结构,乙醇和乙酸乙酯结构不同,正确;D项,石油裂化与裂解目的不同,裂化的目的是提高轻质油产量和质量,而裂解的目的是为了得到短链不饱和烃,正确。
I2 生活中两种常见的有机物——乙醇、乙酸 I3 基本营养物质 7.F1、I3、K1、I1 [2012·浙江卷] 下列说法不正确的是( ) A.利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学方法 B.蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质 C.通过红外光谱分析可以区分乙醇与乙酸乙酯 D.石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃 7.B [解析] A项,太阳能光解水过程将太阳能转化为H2和O2中的化学能贮存,间接利用太阳能,正确;B项,蔗糖水解产生葡萄糖和果糖,淀粉水解产生葡萄糖,均为非电解质,而油脂水解产生丙三醇和高级脂肪酸,其中高级脂肪酸为电解质,不正确;C项,红外光谱分析可以确定有机物分子的结构,乙醇和乙酸乙酯结构不同,正确;D项,石油裂化与裂解目的不同,裂化的目的是提高轻质油产量和质量,而裂解的目的是为了得到短链不饱和烃,正确。
2012年全国高考化学真题及答案解析(全)

2012年高考试题全国卷化学解析版6 、下列关于化学键的叙述,正确的是A 离子化合物中一定含有离子键B 单质分子中均不存在化学键C 含有极性键的分子一定是极性分子D 含有共价键的化合物一定是共价化合物7 、能正确表示下列反应的离子方程式是A 硫酸铝溶液中加入过量氨水3Al++3OH=Al(OH)3 ↓B 碳酸钠溶液中加入澄清石灰水 Ca(OH)2 +23CO-=CaCO3 ↓ + 2OH-C 冷的氢氧化钠溶液中通入氯气 Cl2 + 2OH-=Cl O- + Cl-+ H2OD 稀硫酸中加入铁粉 2Fe + 6H+= 23Fe+ + 3H2 ↑8 、合成氨所需的氢气可用煤和水作原料经多步反映制得,其中的一步反应为CO(g)+ H2O(g) −−−→←−−−催化剂CO2(g) + H2(g) △H <0反应达到平衡后,为提高CO的转化率,下列措施中正确的是A 增加压强B 降低温度C 增大CO的浓度D 更换催化剂9 、反应 A+B →C(△H <0)分两步进行① A+B→X (△H >0),② X→C(△H <0)。
下列示意图中,能正确表示总反应过程中能量变化的是10 、元素X形成的离子与钙离子的核外电子排布相同,且X的离子半径小于负二价硫离子半径,X元素为A.AlB.PC.ArD.K11、①②③④四种金属片两两相连浸入稀硫酸中都可组成原电池,①②相连时,外电路电流从②流向①;①③相连时,③为正极,②④相连时,②上有气泡逸出;③④相连时,③的质量减少,据此判断这四种金属活动性由大到小的顺序是A ①③②④B ①③④②C ③④②①D ③①②④12.在常压和500℃条件下,等物质的量的A g2O,F e(OH)3 ,NH4HCO3 ,N a HCO3完全分解,所得气体体积依次是V1、V2、V3、V4.体积大小顺序正确的是A.V3>V2>V4>V1B. V3>V4>V2>V1C.V3>V2>V1>V4D.V2>V3>V1>V413.橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下下列关于橙花醇的叙述,错误..的是A.既能发生取代反应,也能发生加成反应B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C.1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4L氧气(标准状况)D.1mo1橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240g溴27.(15分)(注意:在试题卷上作答无效)原子序数依次增大的短周期元素a、b、c、d和e中,a的最外层电子数为其周期数的二倍;b和d的A2B 型氢化物均为V形分子,c的+1价离子比e的-1价离子少8个电子。
2012年化学高考试题答案及解析-浙江
2012年浙江省高考理综参考试卷化学部分解析选择题部分化学选择题部分共7小题,每小题6分,共42分。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Ag 108一、选择题(本题共17小题。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
)7.下列说法正确的是A.油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件都能发生水解反应B.蛋白质是结构复杂的高分子化合物,分子中都含有C、H、O、N四种元素C.棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2OD.根据分散质粒子的直径大小,分散系可分为溶液、浊液和胶体,浊液的分散质粒子大小介于溶液与胶体之间解析:A选项,葡萄糖是单糖,不能水解,A错;B选项,蛋白质是氨基酸缩合而成的高分子化合物,都含有C、H、O、N四种元素,B正确;C选项,蚕羊毛属蛋白质,为含氮化合物。
合成纤维除含C、H、O元素外,有的还含有其他元素,如腈纶含N元素、氯纶含Cl元素等,它们完全燃烧时不都只生成CO2和H2O,C错;D选项,浊液的分散质粒子大小是大于胶体,大于10-7m(即大于100mm),D错。
答案:B8.下列说法不正确...的是A.用倾析法分离时,将烧杯中的上层清液用玻璃棒引流到另一容器内,即可使沉淀与清液分离B.做“钠与水的反应”实验时,切取绿豆大小的金属钠,用滤纸吸干其表面的煤油,放入烧杯中,滴入两滴酚酞溶液,再加入少量水,然后观察并记录实验现象C.用移液管取液后,将移液管垂直放入稍倾斜的容器中,并使管尖与容器内壁接触,松开食指使溶液全部流出,数秒后,取出移液管D.一旦金属汞洒落,必须尽可能收集起来,放在水中保存以防挥发;并将硫磺粉撒在洒落的地方,使金属汞转变成不挥发的硫化汞解析:做“钠与水的反应”实验时,应向一只盛有水的小烧杯中滴加几滴酚酞试液,然后将绿豆大小用滤纸吸干其表面的煤油的金属钠投入小烧杯中,观察并记录实验现象。
B选项错。
答案:B9.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素,甲、乙、丙、丁、戊是由其中的两种或三种元素组成的化合物,己是由Z元素形成的单质。
2012届有机题训练
2012年坡头一中高考化学二轮复习专题二——有机化学例题一:(2010年广东高考题)(16分)固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。
CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略).(1)化合物Ⅰ的分子式为,1 mol该物质完全燃烧需消耗mol O2。
(2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为(注明反应条件)。
(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为。
(4)在一定条件下,化合物V能与CO2发生类似反应②的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式:。
(5)与CO2类似,CO也能被固定和利用。
在一定条件下,CO、和H2三者发生反应(苯环不.参与反应),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应.下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________(双选,填字母).A.都属于芳香烃衍生物B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.都能与Na反应放出H2D.1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应例题二:(2011年广东高考题)参考答案:例1:(1)C3H810(2)+NaOH+NaBr+H2O(3)(4)()(5)A B例2:(1)化合物Ⅰ的分子式为C5H8O4,(2)(3) ;(4)(5);8针对训练1.(2011广州一模)(16分)以苯甲醛为原料合成化合物V 的路线如下:(1)反应①的反应类型是____________(2)反应①还可生成另外两种化合物,它们与化合物I 互为同分异构体,它们的结构简式分别为___________________和___________________。
(3)化合物III 与发生酯化反应的化学方程式为:(不要求写出反应条件)。
(4)下列说法正确的是____________ (双选,填字母)。
A. 化合物I 的名称是2-硝基苯甲醛B. 化合物m 可以发生缩聚反应得到高分子化合物C. 反应⑤属于还原反应D. 化合物V 的分子式为(5)用丙酮代替化合物I 发生反应②、反应③可以得到化合物VI (生产有机玻璃的中间体),化合物VI 的结构简式为__________________ 2.(2011广州二模)(16分)化合物Ⅴ的合成路线如下(反应条件、部分生成物省略):②③H 2O④ⅠⅤCH 2=CH -COOCH 3①ⅡⅢⅣO 2(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,1 mol 该物质完全燃烧需消耗 mol O2。
2012年全国统一高考化学试卷(新课标)
2012年全国统一高考化学试卷(新课标)一、选择题(每小题6分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.(6分)下列叙述中正确的是()A.液溴易挥发,在存放液溴的试剂瓶中应加水封B.能使润湿的淀粉KI试纸变成蓝色的物质一定是Cl2C.某溶液中加入CCl4,CCl4层显紫色,证明原溶液中存在I﹣D.某溶液中加入BaCl2溶液,产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,该溶液一定含有Ag+2.(6分)下列说法正确的是()A.医用酒精的浓度通常是95%B.单质硅是将太阳能转化为电能的常用材料C.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物D.合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料3.(6分)用N A表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中不正确的是()A.分子总数为N A的NO2和CO2混合气体中含有的氧原子数为2N AB.28 g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数为2N AC.常温常压下,92g 的NO2和N2O4混合气体含有的原子数为6N AD.常温常压下,22.4 L 氯气与足量的镁粉充分反应,转移的电子数为2N A 4.(6分)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)()A.5种 B.6种 C.7种 D.8种5.(6分)已知温度T时水的离子积常数为K W,该温度下,将浓度为a mol•L﹣1的一元酸HA与b mol•L﹣1一元碱BOH等体积混合,可判定该溶液呈中性的依据是()A.a=bB.混合溶液的pH=7C.混合溶液中,c(H+)=mol•L﹣1D.混合溶液中,c(H+)+c(B+)=c(OH﹣)+c(A﹣)6.(6分)分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为()12345678910C2H4C2H6C2H6O C2H6O2C3H6C3H8C3H8O C3H8O2C4H8C4H10 A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O7.(6分)短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中W的阴离子的核外电子数与X、Y、Z原子的核外内层电子数相同.X的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,工业上采用液态空气分馏方法来生产Y的单质,而Z不能形成双原子分子.根据以上叙述,下列说法中正确的是()A.上述四种元素的原子半径大小为W<X<Y<ZB.W、X、Y、Z原子的核外最外层电子数的总和为20C.W与Y可形成既含极性共价键又含非极性共价键的化合物D.由W与X组成的化合物的沸点总低于由W与Y组成的化合物的沸点二、必考题(本题包括26~28三大题,共43分.每个试题考生都必须作答)8.(14分)铁是应用最广泛的金属,铁的卤化物、氧化物以及高价铁的含氧酸盐均为重要化合物.(1)要确定铁的某氯化物FeCl x的化学式,可用离子交换和滴定的方法.实验中称取0.54g FeCl x样品,溶解后先进行阳离子交换预处理,再通过含有饱和OH﹣的阴离子交换柱,使Cl﹣和OH﹣发生交换.交换完成后,流出溶液的OH﹣用0.40mol•L﹣1的盐酸滴定,滴至终点时消耗盐酸25.0mL.计算该样品中氯的物质的量,并求出FeCl x中的x值:(列出计算过程)(2)现有一含有FeCl2和FeCl3的混合物的样品,采用上述方法测得n(Fe)﹕n (Cl)=1﹕2.1,则该样品中FeCl3的物质的量分数为.在实验室中,FeCl2可用铁粉和反应制备,FeCl3可用铁粉和反应制备;(3)FeCl3与氢碘酸反应时可生成棕色物质,该反应的离子方程式为.(4)高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料.FeCl3和KClO在强碱性条件下反应可生成K2FeO4,其反应的离子方程式为.与MnO2﹣Zn电池类似,K2FeO4﹣Zn也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,其电极反应式为.该电池总反应的离子方程式为.9.(15分)光气(COCl2)在塑料、制革、制药等工业中有许多用途,工业上采用CO与Cl2在活性炭催化下合成.(1)实验室中常用来制备氯气的化学方程式为;(2)工业上利用天然气(主要成分为CH4)与CO2进行高温重整制备CO,已知CH4、H2和CO的燃烧热(△H)分别为﹣890.3kJ•mol﹣1、﹣285.8kJ•mol﹣1、﹣283.0kJ•mol﹣1,则生成1m3(标准状况)CO所需热量为;(3)实验室中可用氯仿(CHCl3)与双氧水直接反应制备光气,其反应的化学方程式为;(4)COCl2的分解反应为COCl2(g)=Cl2(g)+CO(g)△H=+108kJ•mol﹣1.反应体系达到平衡后,各物质的浓度在不同条件下的变化状况如图所示(第10min 到14min的浓度变化曲线未示出):①计算反应在第8min时的平衡常数K=;②比较第2min反应温度T(2)与第8min反应温度T(8)的高低:T(2)T (8)(填“>”、“<”或“=”)③若12min时反应于T(8)下重新达到平衡,则此时c(COCl2)=mol•L﹣1④比较产物CO在2~3min、5~6min、12~13min时平均反应速率[平均反应速率分别以v(2~3)、v(5~6)、v(12~13)表示]的大小;⑤比较反应物COCl2在5~6min、15~16min时平均反应速率的大小:v(5~6)v(15~16)(填“>”、“<”或“=”),原因是.10.(14分)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴体的装置示意图及有关数据如下:苯溴溴苯密度/g•cm﹣30.88 3.10 1.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤回答问题:(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑.在b中小心加入4.0mL液态溴.向a 中滴入几滴溴,有白雾产生,是因为生成了气体.继续滴加至液溴滴完.装置d的作用是;(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;②滤液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗涤.NaOH溶液洗涤的作用是;③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤.加入氯化钙的目的是;(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为,要进一步提纯,下列操作中必须的是;(填入正确选项前的字母)A.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取(4)在该实验中,a的容积最适合的是.(填入正确选项前的字母)A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL.二、选考题(本题包括36~38三大题,每大题均为15分.考生任选一题作答,如果多做,则按所做的第一题计分)11.(15分)由黄铜矿(主要成分是CuFeS2)炼制精铜的工艺流程示意图如图1所示:(1)在反射炉中,把铜精矿砂和石英砂混合加热到1000℃左右,黄铜矿与空气反应生成Cu和Fe的低价硫化物,且部分Fe的硫化物转变为Fe的低价氧化物.该过程中两个主要反应的化学方程式分别是、,反射炉内生成炉渣的主要成分是;(2)冰铜(Cu2S 和FeS互相熔合而成)含Cu量为20%~50%.转炉中,将冰铜加熔剂(石英砂)在1200℃左右吹入空气进行吹炼.冰铜中的Cu2S被氧化为Cu2O,生成的Cu2O与Cu2S反应,生成含Cu量约为98.5%的粗铜,该过程中发生反应的化学方程式分别是、;(3)粗铜的电解精炼如图2所示.在粗铜的电解过程中,粗铜板应是图中电极(填图中的字母);在电极d上发生的电极反应式为,若粗铜中还含有Au、Ag、Fe,它们在电解槽中的存在形式和位置为.12.(15分)ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含ⅥA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途.请回答下列问题:(1)S单质的常见形式是S8,其环状结构如图1所示,S原子采用的轨道杂化方式是;(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为;(3)Se的原子序数为,其核外M层电子的排布式为;(4)H2Se的酸性比H2S(填“强”或“弱”).气态SeO3分子的立体构型为,离子的立体构型为;(5)H2SeO3的K1和K2分别是2.7×10﹣3和2.5×10﹣8,H2SeO4的第一步几乎完全电离,K2是1.2×10﹣2,请根据结构与性质的关系解释:①H2SeO3和H2SeO4的第一步电离程度大于第二步电离的原因:;②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因:.(6)ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛.立方ZnS晶体结构如图2所示,其晶胞边长为540.0pm,密度为g•cm﹣3(列式并计算),a位置S2﹣离子与b位置Zn2+离子之间的距离为pm(列式表示)13.(15分)[化学﹣选修5有机化学基础]对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得.以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下信息:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;②D可与银氨溶液反应生成银镜;③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1﹕1.回答下列问题:(1)A的化学名称为;(2)由B生成C的化学反应方程式为,该反应的类型为;(3)D的结构简式为;(4)F的分子式为;(5)G 的结构简式为;(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2﹕2﹕1的是(写结构简式).2012年全国统一高考化学试卷(新课标)参考答案与试题解析一、选择题(每小题6分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.(6分)(2012•新课标)下列叙述中正确的是()A.液溴易挥发,在存放液溴的试剂瓶中应加水封B.能使润湿的淀粉KI试纸变成蓝色的物质一定是Cl2C.某溶液中加入CCl4,CCl4层显紫色,证明原溶液中存在I﹣D.某溶液中加入BaCl2溶液,产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,该溶液一定含有Ag+【分析】A.实验室保存液溴常用水封的方法;B.能使润湿的淀粉KI试纸变成蓝色的物质具有氧化性;C.CC14层显紫色,证明原溶液中存在I2;D.溶液中加入BaCl2溶液,产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,可能为AgCl或BaSO4.【解答】解:A.液溴易挥发,密度比水大,实验室常用水封的方法保存,故A 正确;B.能使润湿的淀粉KI试纸变成蓝色的物质具有氧化性,可能为NO2、O3、Cl2等物质,但不一定为Cl2,故B错误;C.CC14层显紫色,证明原溶液中存在I2,I﹣无色,故C错误;D.溶液中加入BaCl2溶液,产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,可能为AgCl或BaSO4,不一定含有Ag+,故D错误.故选A.2.(6分)(2012•新课标)下列说法正确的是()A.医用酒精的浓度通常是95%B.单质硅是将太阳能转化为电能的常用材料C.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物D.合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料【分析】A、医用酒精的浓度通常是75%,此浓度杀菌消毒作用强;B、单质硅可以制太阳能电池板,是将太阳能转化为电能;C、油脂不是高分子化合物;D、合成纤维是有机非金属材料,光导纤维是新型无机非金属材料;【解答】解:A、医用酒精的浓度通常是75%,此浓度杀菌消毒作用强;故A错误;B、单质硅可以制太阳能电池板,是将太阳能转化为电能;故B正确;C、淀粉、纤维素都属于天然高分子化合物,油脂不是高分子化合物;故C错误;D、合成纤维是有机非金属材料,光导纤维是新型无机非金属材料;故D错误;故选B.3.(6分)(2012•新课标)用N A表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中不正确的是()A.分子总数为N A的NO2和CO2混合气体中含有的氧原子数为2N AB.28 g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数为2N AC.常温常压下,92g 的NO2和N2O4混合气体含有的原子数为6N AD.常温常压下,22.4 L 氯气与足量的镁粉充分反应,转移的电子数为2N A【分析】A、NO2和CO2分子中含有相同氧原子;B、乙烯和环丁烷(C4H8)最简式相同为CH2,计算28 gCH2中所含碳原子物质的量得到所含原子数;C、NO2和N2O4分子最简比相同为NO2,只需计算92gNO2中所含原子数;D、依据气体摩尔体积的应用条件分析;【解答】解:A、NO2和CO2分子中含有相同氧原子,分子总数为N A的NO2和CO2混合气体含有的氧原子数为2N A,故A正确;B、28 g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中,乙烯和环丁烷(C4H8)最简式相同为CH2,计算28 gCH2中所含碳原子物质的量==2mol,含有的碳原子数为2N A,故B正确;C、NO2和N2O4分子最简比相同为NO2计算92gNO2中所含原子数=×3×N A=6N A,故C正确;D、常温常压下,22.4 L 氯气物质的量不是1mol,故D错误;故选D.4.(6分)(2012•新课标)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)()A.5种 B.6种 C.7种 D.8种【分析】分子式为C5H12O的有机物,能与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有﹣OH,该物质为戊醇,可以看作羟基取代戊烷形成的醇,戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷,结合等效氢判断.【解答】解:分子式为C5H12O的有机物,能与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有﹣OH,该物质为戊醇,可以看作羟基取代戊烷形成的醇,戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷,CH3CH2CH2CH2CH3分子中有3种H原子,被﹣OH取代得到3种醇;CH3CH2CH(CH3)2分子中有4种H原子,被﹣OH取代得到4种醇;C(CH3)4分子中有1种H原子,被﹣OH取代得到1种醇;所以该有机物的可能结构有8种,故选D.5.(6分)(2012•新课标)已知温度T时水的离子积常数为K W,该温度下,将浓度为a mol•L﹣1的一元酸HA与b mol•L﹣1一元碱BOH等体积混合,可判定该溶液呈中性的依据是()A.a=bB.混合溶液的pH=7C.混合溶液中,c(H+)=mol•L﹣1D.混合溶液中,c(H+)+c(B+)=c(OH﹣)+c(A﹣)【分析】温度T时水的离子积常数为K W,浓度为a mol/L的一元酸HA与b mol/L 的一元碱BOH等体积混合,若溶液呈中性,反应后的溶液中应存在c(H+)=c(OH ﹣)=mol/L.【解答】解:A.因酸碱的强弱未知,a=b,只能说明酸碱恰好完全反应,但如为强酸弱碱盐或强碱弱酸盐,则溶液不呈中性,故A错误;B.因温度未知,则pH=7不一定为中性,故B错误;C.混合溶液中,c(H+)=mol/L,根据c(H+)•c(OH﹣)=K W,可知溶液中c(H+)=c(OH﹣)═mol/L,溶液呈中性,故C正确;D.任何溶液都存在电荷守恒,即c(H+)+c(B+)=c(OH﹣)+c(A﹣),不能确定溶液的酸碱性,故D错误.故选C.6.(6分)(2012•新课标)分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为()12345678910C2H4C2H6C2H6O C2H6O2C3H6C3H8C3H8O C3H8O2C4H8C4H10 A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O【分析】根据表中的化学式规律采用分组分类法推出:每4个化学式为一组,依次是烯烃、烷烃、饱和一元醇、饱和二元醇.第26项应在第7组第二位的烷烃,相邻组碳原子数相差1,该组中碳原子数为2+(7﹣1)×1=8.【解答】解:根据表中的化学式规律采用分组分类法推出:每4个化学式为一组,依次是烯烃、烷烃、饱和一元醇、饱和二元醇.把表中化学式分为4循环,26=4×6+2,即第26项应在第7组第二位的烷烃,相邻组碳原子数相差1,该组中碳原子数为2+(7﹣1)×1=8,故第26项则为C8H18.故选:C.7.(6分)(2012•新课标)短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中W的阴离子的核外电子数与X、Y、Z原子的核外内层电子数相同.X的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,工业上采用液态空气分馏方法来生产Y 的单质,而Z不能形成双原子分子.根据以上叙述,下列说法中正确的是()A.上述四种元素的原子半径大小为W<X<Y<ZB.W、X、Y、Z原子的核外最外层电子数的总和为20C.W与Y可形成既含极性共价键又含非极性共价键的化合物D.由W与X组成的化合物的沸点总低于由W与Y组成的化合物的沸点【分析】X的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,用的是C14,采用的是断代法;工业上采用液态空气分馏方法来生产Y的单质,这是工业上生产氮的方法,Z的原子序数大于X、Y,且不能形成双原子,所以可能是稀有气体Ne,X、Y、Z核外内层电子是2个,所以W是H,结合元素周期律的递变规律解答该题.【解答】解:X的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,用的是C14,采用的是断代法;工业上采用液态空气分馏方法来生产Y的单质,这是工业上生产氮的方法,Z的原子序数大于X、Y,且不能形成双原子,所以可只能是稀有气体Ne,X、Y、Z核外内层电子是2个,所以W是H,则A.X为C,Y为N,同周期元素从左到右元素的原子半径逐渐减小,则原子半径C>N,Z为Ne,原子半径测定依据不同,一般不与主族元素的原子半径相比较,故A错误;B.W、X、Y、Z原子的核外最外层电子数的总和为1+4+5+8=18,故B错误;C.W与Y可形成N2H4的化合物,既含极性共价键又含非极性共价键,故C正确;D.W为H元素,X为C元素,Y为N元素,C和H可形成多种烃类化合物,当相对分子质量较大时,形成的烃在常温下为液体或固体,沸点较高,故D错误.故选C.二、必考题(本题包括26~28三大题,共43分.每个试题考生都必须作答)8.(14分)(2012•新课标)铁是应用最广泛的金属,铁的卤化物、氧化物以及高价铁的含氧酸盐均为重要化合物.(1)要确定铁的某氯化物FeCl x的化学式,可用离子交换和滴定的方法.实验中称取0.54g FeCl x样品,溶解后先进行阳离子交换预处理,再通过含有饱和OH﹣的阴离子交换柱,使Cl﹣和OH﹣发生交换.交换完成后,流出溶液的OH﹣用0.40mol•L﹣1的盐酸滴定,滴至终点时消耗盐酸25.0mL.计算该样品中氯的物质的量,并求出FeCl x中的x值:n(OH﹣)=n(H+)=n(Cl﹣)=0.0250L×0.40 mol•L ﹣1=0.010 mol,=0.010mol,x=3(列出计算过程)(2)现有一含有FeCl2和FeCl3的混合物的样品,采用上述方法测得n(Fe)﹕n (Cl)=1﹕2.1,则该样品中FeCl3的物质的量分数为10%.在实验室中,FeCl2可用铁粉和盐酸反应制备,FeCl3可用铁粉和氯气反应制备;(3)FeCl3与氢碘酸反应时可生成棕色物质,该反应的离子方程式为2Fe3++2I﹣=2Fe2++I2.(4)高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料.FeCl3和KClO在强碱性条件下反应可生成K2FeO4,其反应的离子方程式为2Fe3++3ClO﹣+10OH﹣=2FeO42﹣+3Cl﹣+5H2O.与MnO2﹣Zn电池类似,K2FeO4﹣Zn 也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,其电极反应式为FeO42﹣+3eˉ+4H2O=Fe(OH)3+5OH﹣.该电池总反应的离子方程式为3Zn+2FeO42﹣+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4OH﹣.【分析】(1)依据离子交换关系氢氧根离子物质的量等于氯离子物质的量等于氢离子物质的量,依据0.54g FeCl x中氯离子物质的量计算x值;(2)依据元素守恒计算氯化亚铁和氯化铁物质的量之比,进一步计算氯化铁质量分数;氯化亚铁用铁和稀酸反应生成,氯化铁可以直接用铁和氯气反应得到;(3)氯化铁具有氧化性碘化氢具有还原性,二者发生氧化还原反应生成氯化亚铁和碘单质;(4)用FeCl3与KClO在强碱性条件下反应制取K2FeO4,反应的离子方程式为2Fe3++3ClO﹣+10OH﹣=2FeO42﹣+3Cl﹣+5H2O.K2FeO4﹣Zn也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,负极为锌失电子发生氧化反应,电极反应Zn﹣2e﹣+2OH﹣=Zn(OH)2;依据产物和电子守恒写出正极反应:FeO42﹣+3eˉ+4H2O→Fe (OH)3+5OHˉ;有正极反应和负极反应合并得到电池反应.【解答】解:(1)n(Cl)=n(H+)=n(OH﹣)=0.0250L×0.40 mol•L﹣1=0.010 mol,0.54g FeCl x样品中含有氯离子物质的量为=0.010 mol,解得x=3,故答案为:n(Cl)=n(H+)=n(OH﹣)=0.0250L×0.40 mol•L﹣1=0.010 mol,=0.010 mol,x=3;(2)FeCl2和FeCl3的混合物的样品中FeCl2物质的量为x,FeCl3的物质的量为y,则(x+y):(2x+3y)=1:2.1,得到x:y=9:1,氯化铁物质的量分数=×100%=10%;在实验室中,FeCl2可用铁粉和盐酸反应得到,FeCl3可用铁粉和氯气反应生成,故答案为:10%;盐酸;氯气;(3)氯化铁具有氧化性碘化氢具有还原性,二者发生氧化还原反应生成氯化亚铁和碘单质,反应离子方程式为:2Fe3++2I﹣=2Fe2++I2,故答案为:2Fe3++2I﹣=2Fe2++I2;(4)用FeCl3与KClO在强碱性条件下反应制取K2FeO4,反应的离子方程式为2Fe (OH)3+3ClO﹣+4OH﹣=2FeO42﹣+3Cl﹣+5H2O,原电池的负极发生氧化反应,正极电极反应式为:①FeO42﹣+3eˉ+4H2O=Fe(OH)3+5OH﹣;负极电极反应为:②Zn﹣2e﹣+2OH﹣=Zn(OH)2;依据电极反应的电子守恒,①×2+②×3合并得到电池反应为:3Zn+2FeO42﹣+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4OH﹣,故答案为:2Fe(OH)3+3ClO﹣+4OH﹣=2FeO42﹣+3Cl﹣+5H2O;FeO42﹣+3eˉ+4H2O=Fe (OH)3+5OH﹣;3Zn+2FeO42﹣+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4OH﹣.9.(15分)(2012•新课标)光气(COCl2)在塑料、制革、制药等工业中有许多用途,工业上采用CO与Cl2在活性炭催化下合成.(1)实验室中常用来制备氯气的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)工业上利用天然气(主要成分为CH4)与CO2进行高温重整制备CO,已知CH4、H2和CO的燃烧热(△H)分别为﹣890.3kJ•mol﹣1、﹣285.8kJ•mol﹣1、﹣283.0kJ•mol﹣1,则生成1m3(标准状况)CO所需热量为 5.52×103KJ;(3)实验室中可用氯仿(CHCl3)与双氧水直接反应制备光气,其反应的化学方程式为CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2;(4)COCl2的分解反应为COCl2(g)=Cl2(g)+CO(g)△H=+108kJ•mol﹣1.反应体系达到平衡后,各物质的浓度在不同条件下的变化状况如图所示(第10min 到14min的浓度变化曲线未示出):①计算反应在第8min时的平衡常数K=0.234mo l•L﹣1;②比较第2min反应温度T(2)与第8min反应温度T(8)的高低:T(2)<T(8)(填“>”、“<”或“=”)③若12min时反应于T(8)下重新达到平衡,则此时c(COCl2)=0.031mol•L ﹣1④比较产物CO在2~3min、5~6min、12~13min时平均反应速率[平均反应速率分别以v(2~3)、v(5~6)、v(12~13)表示]的大小v(5~6)>v(2~3)=v(12~13);⑤比较反应物COCl2在5~6min、15~16min时平均反应速率的大小:v(5~6)>v(15~16)(填“>”、“<”或“=”),原因是在相同温度时,该反应的反应物的浓度越高,反应速率越大.【分析】(1)实验室通常用二氧化锰与浓盐酸共热的方法制备氯气;(2)根据CH4、H2、和CO的燃烧热分别写出燃烧的热化学方程式,利用盖斯定律书写该反应的热化学方程式,据此计算;(3)CHCl3中碳为+2价,COCl2中碳为+4价,故H2O2中氧元素化合价由﹣1价降低为﹣2价,生成H2O,由电子转移守恒与原子守恒可知可知,CHCl3、H2O2、COCl2、H2O的化学计量数为1:1:1:1,根据原子守恒故含有HCl生成;(4)①由图可知,8min时COCl2的平衡浓度为0.04mol/L,Cl2的平衡浓度为0.11mol/L,CO的平衡浓度为0.085mol/L,代入平衡常数表达式计算;②第8min时反应物的浓度比第2min时减小,生成物浓度增大,平衡向正反应方向移动,4min瞬间浓度不变,不可能为改变压强、浓度,应是改变温度,据此结合温度对平衡影响判断;③由图可知,10min瞬间Cl2浓度不变,CO的浓度降低,故改变条件为移走CO,降低CO的浓度,平衡常数不变,与8min到达平衡时的平衡常数相同,由图可知,12min时到达平衡时Cl2的平衡浓度为0.12mol/L,CO的平衡浓度为0.06mol/L,根据平衡常数计算c(COCl2);④根据化学反应速率的定义,可知反应在2~3 min和12~13 min处于平衡状态,CO的平均反应速率为0,据此判断;⑤在5~6 min和15~16 min时反应温度相同,在相同温度时,该反应的反应物浓度越高,反应速率越大,但15~16 min时各组分的浓度都小,因此反应速率小.【解答】解:(1)二氧化锰与浓盐酸在加热条件下生成氯化锰、氯气与水制取氯气,反应方程式为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)根据CH4、H2、和CO的燃烧热分别写出燃烧的热化学方程式:①O2(g)+2H2(g)=2H2O(L)△H=﹣571.6kJ•mol ﹣1;②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(L)△H=﹣890.3kJ•mol﹣1;③2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=﹣566.03kJ•mol﹣1,利用盖斯定律将②﹣①﹣③可得:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g);△H=+247.3 kJ•mol ﹣1,即生成2molCO,需要吸热247.3 KJ,那么要得到1立方米的CO,吸热为×=5.52×103KJ;故答案为:5.52×103KJ;(3)CHCl3中碳为+2价,COCl2中碳为+4价,故H2O2中氧元素化合价由﹣1价降低为﹣2价,生成H2O,由电子转移守恒与原子守恒可知可知,CHCl3、H2O2、COCl2、H2O的化学计量数为1:1:1:1,根据原子守恒故含有HCl生成,故反应方程式为CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2,故答案为:CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2;(4)①由图可知,8min时COCl2的平衡浓度为0.04mol/L,Cl2的平衡浓度为0.11mol/L,CO的平衡浓度为0.085mol/L,故该温度下化学平衡常数k==0.234 mol•L﹣1,故答案为:0.234 mol•L﹣1;②第8min时反应物的浓度比第2min时减小,生成物浓度增大,平衡向正反应方向移动.4min瞬间浓度不变,不可能为改变压强、浓度,应是改变温度,又因为正反应为吸热反应,所以T(2)<T(8),故答案为:<;③由图可知,10min瞬间Cl2浓度不变,CO的浓度降低,故改变条件为移走CO,降低CO的浓度,平衡常数不变,与8min到达平衡时的平衡常数相同,由图可知,12min时到达平衡时Cl2的平衡浓度为0.12mol/L,CO的平衡浓度为0.06mol/L,故:=0.234mol/L,解得c(COCl2)=0.031mol/L,故答案为:0.031;④根据化学反应速率的定义,可知反应在2~3 min和12~13 min处于平衡状态,CO的平均反应速率为0,在5~6min时,反应向正反应进行,故CO的平均反应速率为:v(5~6)>v(2~3)=v(12~13),故答案为:v(5~6)>v(2~3)=v(12~13);⑤在5~6 min和15~16 min时反应温度相同,在相同温度时,该反应的反应物浓度越高,反应速率越大,但15~16 min时各组分的浓度都小,因此反应速率小,即v(5~6)>v(15~16),故答案为:>;在相同温度时,该反应的反应物的浓度越高,反应速率越大.10.(14分)(2012•新课标)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴体的装置示意图及有关数据如下:苯溴溴苯密度/g•cm﹣30.88 3.10 1.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤回答问题:(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑.在b中小心加入4.0mL液态溴.向a 中滴入几滴溴,有白雾产生,是因为生成了HBr气体.继续滴加至液溴滴完.装置d的作用是吸收HBr和Br2;(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;②滤液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗涤.NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2;③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤.加入氯化钙的目的是干燥;(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为苯,要进一步提纯,下列操作中必须的是C;(填入正确选项前的字母)A.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取(4)在该实验中,a的容积最适合的是B.(填入正确选项前的字母)A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL.【分析】(1)苯与液溴反应生成HBr,HBr与水蒸气结合呈白雾;液溴都易挥发,而苯的卤代反应是放热的,尾气中有HBr及挥发出的Br2,用氢氧化钠溶液吸收,防止污染大气;(2溴苯中含有溴,加NaOH溶液,把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中,然后加干燥剂,据此解答;(3)由分离操作可知,分离出的粗溴苯中含有未反应的苯,分离互溶的液体,根据沸点不同,利用蒸馏的方法进行分离;(4)根据制取溴苯所加的液体的体积进行解答,溶液的体积一般不超2/3,不少于1/3.【解答】解:(1)苯与液溴反应生成HBr,HBr与水蒸气结合呈白雾;液溴都易挥发,而苯的卤代反应是放热的,尾气中有HBr及挥发出的Br2,用氢氧化钠溶液吸收,防止污染大气,故答案为:HBr;吸收HBr和Br2;(2)溴苯提纯的方法是:先水洗,把可溶物溶解在水中,然后过滤除去未反应的铁屑,再加NaOH溶液,把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中.然后。
昆明理工大学2012年考研试题853有机化学
昆明理工大学2012年硕士研究生招生入学考试试题(A卷)
考试科目代码:853 考试科目名称:有机化学
试题适用招生专业:085235 制药工程
考生答题须知
1.所有题目(包括填空、选择、图表等类型题目)答题答案必须做在考点发给的答题纸上,做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
2.评卷时不评阅本试题册,答题如有做在本试题册上而影响成绩的,后果由考生自己负责。
3.答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答(画图可用铅笔),用其它笔答题不给分。
4.答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2012年春季学期
期末考试试题卷(A 卷)
考试科目:有机化学 考试类别:初修 适用专业:中药基地班、中药学、中药制剂学等
一、命名下列化合物(每小题1分,共10小题,共计10分)
C
H 2CH 2
3
1.
2.
CH 3
C
H 3CH 3
3.
4.
H 3O
5.
6.
O
CH 3
COOEt
O
O
H CH 3
7.
8.
C
H 3CH 3
C
H 3C H 3Br
-
9.
10.
H
二、完成下列反应方程式(每小题12分,共15小题,共计30分)
CH 3
C
H 3CH 3
+
Cl 2
hv
1.
CH 2
+
Br 2
2.
CH 3
+
C
H 3CH 3
CH 3
AlCl 3
3.
C
H 3CH 3
NaOH/EtOH Heat
4.
C
H 3CH 3
KMnO 4
5.
CHO
40%NaOH Heat
6.
C
H 3CH 3
+Br 2
H
+
7.
CHO
+
CH 3NO 2
NaOH
8.
CHO
+
O
H OH
HCl
9.
C
H 3COOH
Heat
10.
NH 2
O
+
Br 2
+NaOH
11.
NO 2
Fe/HCl
12.
N
+
N 3
13.
HSO 4-
HBr/CuBr
NH NH 2
H +
14.
C H 3CH 3
N +
CH 3
C
H 33
OH -
Heat
15.
三、单项选择题(每小题1分,共40小题,共计40分)
1.不属于协同反应范畴的是:
A .E1消除反应 B. 烯烃的硼氢化反应 C. SN2亲核取代反应 D. 丁二烯与顺烯二酸酐的反应 2.无旋光性的是:
C
H3
C
CH3
H H
CH3
Br
C H3 O2
N
A. B.
CH3
3 C.
D.
3.当PH=1时,氨基酸的主要存在形式是:
A. H2NCH2COOH
B. H2NCH2COO
C. H3N+CH2COOH
D. H3N+CH2COO
--4.最易发生水解反应的是:
A.乙酰氯 B.乙酸酐 C.乙酸乙酯 D.乙酰胺
5.化合物
C
H3CH(CH3)2
的稳定构象是:
CH(CH3)2
CH3
(H3C)2
C
H3
A. B.
CH(CH3)2
C
H3
CH(CH3)2
C
H3
C. D.
6.化合物
CH3
CH3
C
H3
C
H3
之间的关系是:
A.对映体 B.相同化合物 C.顺反异构体 D.立体异构体
7.间二溴苯发生硝化反应的主要产物是:
Br
Br
2
Br
Br
O2N
Br
Br
O2N
2
Br
Br
NO2
A. B. C. D.
8.不能与饱和亚硫酸氢钠反应生成沉淀的是:
A.环已酮 B.丙酮 C.甲醛 D.苯乙酮
9.不可与苯肼生成黄色沉淀的是:
A.葡萄糖 B.果糖 C.蔗糖 D.麦芽糖
10.酸性最强的是:
A.甲酸 B. 苯甲酸 C. 乙酸 D. 丁酸
11.碱性最强的是:
A.对氯苯胺 B.对硝基苯胺 C.对甲基苯胺 D.对乙酰基苯胺
12.不能与银氨溶液反应生成沉淀的是:
A.丙炔 B.乙酸 C.乙醛 D.甲酸
13.水解速度最慢的是:
Br
NO2
Br
NO2
O2N
Br
O2N
2
Br
NO2
2
A. B. C. D.
14.符合霍夫曼规则反应为:
A.卤代烷脱卤化氢生成烯 B. 醇脱水生成醚
C. 醇脱水生成烯
D. 四级铵碱热消除
` 15.能使三氯化铁显色的是:
A.环已酮 B.环已醇
C. 三乙
D. 苯胺
16.硝基苯与氯化亚锡盐酸溶液反应的产物是:
A.苯胺 B. 氧化偶氮苯 C.氢化偶氮苯 D. 苯肼17.属于动力学控制的反应是:
A.卤代烷脱卤化氢生成烯 B. 醇脱水生成醚
C. 醇脱水生成烯
D. 四级铵碱热消除
18.与丁醇发生酯化反应速度最快的是:
A.甲酸 B. 乙酸 C. 丁酸 D. 丙酸
19.亲核取代反应中,亲核性最弱的是:
A.氢氧根 B. 氨基负离子 C. 乙酸根 D. 硫氢根负离子
20.亲核取代反应中,离去能力最弱的是:
A. 氢氧根离子
B. 氯离子
C. 溴离子
D. 水分子
21.能用于鉴别脂肪醛和芳香醛的试剂是:
A.饱和亚硫酸氢钠 B. 班尼地试剂 C. 多伦试剂 D. 溴水22.与苯肼反应生成黄色沉淀的是:
A.乙酸乙酯 B.环已酮 C.葡萄糖 D.乙醛
23.单分子消除反应速度最快的是:
CHBrCH3
3CHBrCH3CHBrCH
3CHBrCH3
A. B. C.
D.
24.乙酰乙酸乙酯:
A.能使溴水褪色,不能与三氯化铁显色
B. 不能使溴水褪色,能与三氯化铁显色
C. 能使溴水褪色,能与三氯化铁显色
D. 不能使溴水褪色,不能与三氯化铁显色
25.环已烷、环已醇、环已烯和苯四个化合物中,沸点最高的是:A.环已烷 B. 环已醇 C. 环已烯 D. 苯
26.熔点最高的是:
A.对硝基苯酚 B. 对氯苯酚 C. 对甲基苯酚 D.苯酚27.扎依采夫消除反应属于:
A.反式消除,动力学控制产物 B.反式消除,热力学控制产物
C. 顺式消除,动力学控制产物
D.顺式消除,热力学控制产物28.可用于鉴别苯、甲苯的试剂是:
A.溴水 B.顺丁烯二酸酐
C.氯仿/三氯化铝
D. 高锰酸钾
29.最易脱羧的化合物的是:
A.乙酸 B. 苯甲酸 C. 丁二酸 D. 丙二酸
30.可使重氮苯还原成苯的试剂是:
A.次磷酸 B.乙醛 C.硼氢化钠 D.磷酸
31.最稳定的烯烃是:
A.1-苯基-1,3-已二烯 B. 1-苯基-1,4-已二烯
C. 1-苯基-1,5-已二烯
D. 1-苯基-2,4-已二烯
32.酯水解反应速度最快的是:
A.乙酸甲酯 B.乙酸甲酯 C. 丁酸甲酯 D.甲酸甲酯33.烯醇式最稳定的是:
A.丙酮 B. 丙酸 C. 苯乙酮 D. 乙酰乙酸甲酯
34.与硝酸银/乙醇溶液反应最快的是:
A.3-氯丙烯 B. 1-氯丙烯 C. 1-氯丙烷 D. 2-氯丙烷35.最稳定的正碳离子是:
C+
CH+C +
CH3
CH+
A. B. C. D.
36.偶极矩最大的是:
A .甲醇 B. 甲醚 C. 丁烷 D. 苯 37.根据休克尔分子轨道理论,丁二烯的π2分子轨道: A .有一个节面,呈S 对称 B. 有一个节面,呈A 对称 C. 有二个节面,呈S 对称 D. 有二个节面,呈A 对称 38.化学反应
C H 3N +CH 3CH 3
3
OH
-加热CH 2
CH 3
+
99%
1%
,说明该反应为:
A .热力学控制 B.动力学控制 C.产物稳定性控制 D.环张力控制 39.碱性最强的是:
A .氢氧化四甲铵 B.三甲胺 C.二甲胺 D. 甲胺 40.与环戊二烯反应速度最快的是: A .乙烯 B.反-2-丁烯 C.丙腈 D. 顺丁烯二酸酐
四、用化学方法鉴别下列化合物(5分)
苯甲醛、苯乙酮、1-苯基-2-丙酮、环已酮、苯乙醛
五、指出下列化合物发生亲电取代反应时新取代基进入的位置(每小题1分,
共5小题,共计5分)
NO 2
CH 3
CH 3
Br
H 3CO
COCH 3
NHCOCH 3
3
COCH 3
2
六、推导结构题(每小题5分,共2小题,共计10分)
1. 碱性化合物A (C 7H 13N ),经三次霍夫曼彻度甲基化热消除反应,生成化合物B (C 7H 10)。
B 经
臭氧化还原水解生成两分子C (CH 2O )、一分子D (C 2H 2O 2)及一分子E (C 3H 4O 2)。
试写出A 、B 、C 、D 、E 的结构式。
2. 中性化合物A (C 9H 10O )能与饱和亚硫酸氢钠反应,与次碘酸钠反应生成B (C 8H 8O 2)。
A 与高
锰酸钾反应生成C (C 7H 6O 2)。
A 经硼氢化钠还原生成D (C 9H 12O ),D 受热脱水生成E (C 9H 10)。
试写出A 、B 、C 、D 、E 的结构式。