相容剂马来酸酐
二缩三丙二醇二丙烯酸酯、 马来酸酐反应方程式
二缩三丙二醇二丙烯酸酯、马来酸酐反
二缩三丙二醇二丙烯酸酯（简称TDP）是一种常用的单体，属于聚酯类化合物。
它由两个丙二醇分子与两个丙烯酸酐分子反应得到。
TDP具有低粘度、良好的溶解性和优异的光学性能，因此在涂料、胶黏剂、光学材料等领域有广泛的应用。
马来酸酐（Maleic Anhydride）是一种无色结晶固体，它可以与多种化合物发生反应。
与丙二醇反应时，马来酸酐会开环生成马来酸酐酯。
这个反应通常需要催化剂的存在，并伴随着放热。
马来酸酐反应可用于制备聚酯树脂、酯交换反应等。
总之，二缩三丙二醇二丙烯酸酯是由丙二醇和丙烯酸酐反应得到的单体，而马来酸酐则是一种常用的反应试剂，在化工领域有多种应用。
马来酸酐接枝ABS及其应用(精)
马来酸酐接枝ABS 及其应用陈玉胜张祥福张勇张隐西(上海交通大学高分子材料研究所,上海200240摘要采用熔融法研究了马来酸酐(M AH 接枝ABS 。
结果表明:马来酸酐接枝率随M AH 添加量或引发剂过氧化二异丙苯(DCP 的添加量的增加而提高,但是添加量过多时,接技率增加速率变慢;ABS 接枝马来酸酐后,冲击性能明显下降,但拉伸性能变化不大;马来酸酐接枝改性ABS ,增容ABS/PC 合金共混物,可提高合金的缺口抗冲击强度达1.5~2.5倍。
关键词:马来酸酐接枝丙烯睛/丁二烯/苯乙烯共聚物增容聚碳酸酯0前言收稿日期:2000201204在共混中采用反应增容方法促进溶解度参数不匹配的聚合物共混,已越来越受到人们关注。
这种方法的本质特性是在加工过程中使共混组分之间发生化学反应,生成接枝或嵌段聚合物,该聚合物作为共混增容剂使组分间良好地分散和增强界面结合[1]。
因此这种方法最基本的要求是共混聚合物组分分子链中应含具有反应活性的功能基团,如环氧基团、酸酐基团、磺酸基团等。
这些基团的特点是与氨基、羟基等基团的反应活性高,并且无低分子物生成。
ABS 是通用工程塑料,综合性能好,常与其它聚合物共混制备合金。
在与其它聚合物(如尼龙、聚碳酸酯共混过程中,ABS 与它们之间的相容性是合金获得优良综合性能的关键。
国内外已有报道采用马来酸酐接枝改性ABS 作为增容剂,用以改善ABS 系列合金间的相容性[2,3]。
本研究在H AAKE 转矩流变仪上,采用马来酸酐熔融接枝改性ABS ,考察了影响接枝反应的主要因素、接枝产物力学性能变化以及接枝产物增容ABS/PC 合金的应用前景。
1实验部分1.1原料ABS 树脂,牌号PA -747S ,台湾奇美实业股份有限公司产品;PC 树脂,Lexan141,美国GE 塑料树脂(中国公司产品,马来酸酐(M AH ,化学纯,上海山海科技研究所;过氧化二异丙苯(DCP :化学纯。
其中PC 、ABS 树脂在使用前均在90℃干燥8h ,以除去吸收的水分1.2主要仪器和设备转距流变仪,H AAKE RC -90型,德国H AAKE 公司;双螺杆挤出机,SH L -35型,上海化工机械四厂;红外光谱仪,Perkin -Elmer 1000型,美第14卷第5期2000年5月中国塑料CHINA P LASTICSV ol14N o 5May 2000国PE公司;万能冲击试验机RAY-RAN2500,英国RAY-RAN公司。
相容剂马来酸酐
相容剂又称增容剂，是指借助于分子间的键合力，促使不相容的两种聚合物结合在一体，进而得到稳定的共混物的助剂，这里是指高分子增容剂。
目前比较好的相容剂通常以马来酸酐接枝，马来酸酐单体和其它单体比较极性比较强，相容效果比较好。
马来酸酐接枝相容剂马来酸酐接枝相容剂通过引入强极性反应性基团，使材料具有高的极性和反应性，是一种高分子界面偶联剂、相容剂、分散促进剂。
中文名称顺丁烯二酸酐英文名称Maleic anhydride顺酐; 失水苹果酸酐; 马来酐; MA; 马来酸酐; 乙基钾黄药; 戊基中文别名钠黄药; 戊基黄原酸钠; 顺丁烯二酸酐(顺酐); 顺丁烯二酸酐2,5-Furandione; cis-Butenedioic anhydride; Sodium 英文别名n-amylxanthate; MaleicAnhydride; MACAS号108-31-6EINECS号203-571-6分子式C4H2O3分子量98.06InChI InChI=1/C4H2O3/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H熔点52-55℃密度 1.48沸点200℃闪点102℃水融性 79 g/100 mL (25℃)物化性质 性状 斜方晶系无色针状或片状结晶体。
熔点 52.8℃沸点 202℃相对密度 1.480闪点 110℃溶解性 溶于水生成顺丁烯二酸。
溶于乙醇并生成酯。
用途用作生产1,4-丁二醇、γ-丁内酯、四氢呋喃、琥珀酸、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂等的原料，也用于医药和农药安全术语S22:;S26:;S36/37/39:;S45:;风险术语 R22:;R34:;R42/43:;危险品标志C :Corrosive;上游 苯、二甲苯、石油液化气下游十二烯基丁二酸、反丁烯二酸、酒石酸、丁二酸酐、N,N'-(亚甲基二苯基)双马来酰亚胺、酒石酸钾钠、酒石酸氢钾、马来酰肼、γ-丁内酯、马拉硫磷、水溶性环氧树脂、甲基丙烯酸环氧酯树脂MFE-3、醇酸树脂、不饱和聚酯树脂、不饱和聚酯树脂(189型)分子结构产品用途1.主要用于生产不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、农药马拉硫磷、高效低毒农药4049、长效碘胺的原料。
pa相容剂
PA相容剂是一种高分子材料助剂，用于改善聚合物之间的相容性和分散性。
PA相容剂通常是由马来酸酐接枝聚合物和其他助剂组成的混合物，其中马来酸酐接枝聚合物是主要的相容剂成分。
PA相容剂可以用于多种聚合物的共混体系中，如PP/PE、PP/PA、PA/PS、PA/ABS、ABS/PC、PBT/PA、PET/PA等。
通过加入PA相容剂，可以改善聚合物之间的相容性和分散性，从而提高共混物的力学性能和耐久性。
PA相容剂的主要作用是通过分子间的相互作用力，使得不同聚合物的分子更好地分散在一起，形成均匀的混合物。
同时，PA相容剂还可以减少聚合物之间的界面反应，防止聚合物之间的粘连和团聚现象的发生。
总的来说，PA相容剂在聚合物材料的制备和加工中具有重要的应用价值，可以提高材料的性能和质量，满足不同的工程需求。
苯乙烯类-co-马来酸酐相容剂的研究及应用
A的混炼产品。ABP广泛应用于PC/ABS、PA/ABS的混和， 通过ABP的添加可以改善稳定性、耐冲性，通过特殊的方 法还能得到工业上的合金材料，其中控制反应过程非常 重要。
Denka IP可用于制造优质PA6/ABS合金Denka IP可以作为相 容剂来应用。首先Denka IP和ABS、FESISF相容的。Denka IP与无水马来酸基混合
的特征，ABS和高胶粉按照一定程度来混炼，一组是没有 加IP的，一组是加了3%的IP。加了3%的IP之后，冲击强度 大幅的提高，同时还有黏性方面的变化。实验中无水马 的改善效果没有太大的 差异，使用IP之后效果非常明显。IP的反应性非常好，残 留无水马来酸含油量的高低对耐冲击性改善效果不是很 大，含油量过高反
而使反应过度导致了流动性的下降。实验证明使用PA6 IP 的产品耐热性，耐冲击性、耐热性，平衡性更为突出。 结论就是使用Denka IP可以得到很好的PA6/ABS合金。镁 盐
可以增加耐冲性在反应相容化技术中，为了改善热稳定 性等特性，末端的水酸基被丁苯基限制，通常不能和无 水马来酸反应。此时对PC进行了适度的分解，检测了耐 冲击性改善效果。ABS高
2015年9月1日，由“同时具备上游聚合、下游改性技术 平台”的佳易容®主办的2015(第三届)聚合物相容化 技术国际高峰论坛在上海虹桥元一希尔顿酒店顺利落幕。 举办此
次会议的主要目的是促进相容剂领域的技术交流，加强 下游改性行业对这一领域的理解和认识，从而推动整个 产业链的技术创新。来自DENKA电气化学工业株式会社 的聚合物研发部经理Ko
合物部、无机材料部，电子产品部和环保产品部。Kohhei Nishino先生主要负责开发苯乙烯系列，主要有GPPS、 MBS、ABS等系列产品。制造方法是先利用单体状的苯乙
相容剂对PC_ABS合金力学性能的影响_葛腾杰
伸长率 / % 80 90 100 110 110 100 80 90 90 100 108 110
G1
3 5 7 0 2
G2
4 6 8 10
从表 1 可以看出, 随着相容剂 ( G1、 G2) 用量的增 加, P C/ ABS 合金的冲击强度都迅速增大, 分别在 G1 和 G2 用量为 3% 和 6% 处出现最大值 , 较未加入前提 高 2. 78 倍和 2. 84 倍 ; 然后又都呈现减小的 趋势[ 5] 。 主要原因是马来酸酐型相容剂属于反应型相容剂, G1 为苯乙烯 / 马来酸酐共聚物 , 根据文献 数[ 19. 0~ 20. 5( J ~ 41. 0( J cm )
性能 ( 如缺口冲击强度 、 拉伸强度 、 伸长率和熔体流动 速率 ) 的影响 。 结果表 明 , 两 种相容剂都 可有效提 高 P C/ A BS 合 金 的相容性 , G 1 和 G 2 的最 佳加入量分别为 3% 和 6% ; 相容剂的加入能够明显提高 PC/ ABS 合金的冲击强度 , 增加体系粘 度 , 降低熔体流动速率 。 关键词 : P C; A BS; 相容剂 ; 熔体流动速率 中图分类号 : T Q 325. 2 文献标识码 : A 文章编号 : 1672- 5425( 2010) 08- 0074- 03
相容剂种类 相容剂用量 / % 0 1 2 G1 3 5 7 0 2 G2 4 6 8 10 M FR / g ( 10 min) - 1 21. 5 19. 8 17. 2 15. 8 15. 6 14. 7 21. 5 19. 7 18. 8 16. 5 15. 3 15. 2
葛腾杰等 : 相容剂对 PC/ ABS 合金力学性能的影响 / 2010 年第 8 期
( 2) 不同类型的相容剂具有各 自的最佳加入量, G1 和 G2 的最佳加入量分别为 3% 和 6% , 过多的相 容剂反而会降低合金的性能。 ( 3) 相容剂 G1 使合金的伸长率提高、 拉伸强度下 降; 相容剂 G2 能同时提高合金的拉伸强度和伸长率。 ( 4) 两种相容剂 G1、 G2 的加入 , 都会增加体系的 粘度 , 使 PC/ ABS 合金的熔体流动速率降低。
马来酸酐接枝POE
马来酸酐接枝POE、POE接枝合金相容剂、增韧剂：适用于PA/PE、PA/PP合金，可大大提高合金的韧性。
用于PC、ABS、PET、PBT等及其合金材料的相容剂与增韧剂.推荐使用南京塑泰马来酸酐接枝POE.
马来酸酐接枝POE性能指标：
外观：白色透明颗粒
接枝率：1.0～1.3MA%
熔指：0.6～2.0g/10min（190℃,2.16kg）
马来酸酐接枝POE典型应用：
1、PC/ABS合金相容增韧剂：适用PC的增韧及PC/ABS 合金相容。
2、尼龙增韧剂：用于PA6、PA66增韧、增强增韧、阻燃增韧、增强阻燃增韧等，提高尼龙的抗冲击性、耐寒性、成型加工性、降低吸水率。
3、PP、PE增韧剂：用于PE、PP及其改性材料PA/ PE、PA/PP合金的相容剂与增韧剂。
SEBS熔融接枝马来酸酐及其接枝机理研究
四Ｊ１１人学硕Ｉ学位论殳
成相区分散于弹性基体相中，并将弹性体嵌段锁接成物理交联的网络【１１（图
１—２）。
弹性体
相区
Ｆｉｇ．１－２ Ｐｈａｓｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆＳＥＢＳ
ＳＥＢＳ这种独特的三嵌段分子结构赋予了它的多用途特性。以弹性体为 连续相．聚苯乙烯为分散相的网络结构赋予了ＳＥＢＳ与传统硫化橡胶相似的 弹性，具有塑料和橡胶的双重性质。在非动态用途方面可与乙丙橡胶媲美， 不需要硫化就有橡胶的优良应用性能，而且可以像热塑性塑料加工成型，边 角余料可循环回用而不损害其物性和加工性能。使用中具有较好的耐磨性和 柔韧性，此外还具有优异的电气绝缘性，所以ＳＥＢＳ在很多方面都有广泛应
ＳＥＢＳ ｍｅｌｔ ｇｒａｆｔｉｎｇ ＭＡＨ，ａｎａｌｙｚｉｎｇ ｔｈｅ ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｏｆ ＳＥＢＳ ｍｅｌｔ ｇｒａｆｔｉｎｇ ＭＡＨ Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｇｒａｆｔｉｎｇ ｐｒｏｃｅｓｓ
ｉｓ ｄｉｖｉｄｅｄ ｆｏｕｒ ｓｔｅｐｓ．Ｓｔａｇｅ ｎｕｍｂｅｒ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ：１，Ｏ．８２４６，Ｏ．９７７５，
四川大学 硕士学位论文 SEBS熔融接枝马来酸酐及其接枝机理研究 姓名：郭艳 申请学位级别：硕士 专业：材料学 指导教师：张爱民
20040501
Ｐ４川大学顺Ｉ学位论史
ＳＥＢＳ熔融接枝马来酸酐及其接枝机理研究
专业 材料学
研究生郭艳指导教师张爱民
摘要
本文用程序升温ＤＳＣ研究ＳＥＢＳ接枝马来酸酐（ＭＡＨ）的反应动力学， 为在双螺杆上进行ＳＥＢＳ熔融接枝ＭＡＨ的反应挤出提供理论依据。用双螺 杆挤出ＳＥＢＳ接枝ＭＡＨ的产物后，通过ＦＴＩＲ确定ＳＥＢＳ接枝物的产生．用 酸碱滴定法测定ＳＥＢＳ．ｇ．ＭＡＨ的接枝率和接枝效率：系统分析不同反应条件 对ＳＥＢＳ熔融接枝ＭＡＨ反应的影响；由示差扫描量热分析（ＤＳＣ）、热失重 （ＴＧ）研究ＳＥＢＳ接枝前后热性能变化；通过核磁共振’３Ｃ、动态红外（Ｉｎ．ｓｉｔｕ ＦＴＩＲ）研究ＳＥＢＳ的接枝机理。
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相容剂又称增容剂，是指借助于分子间的键合力，促使不相容的两种聚合物结合在一体，进而得到稳定的共混物的助剂，这里是指高分子增容剂。
目前比较好的相容剂通常以马来酸酐接枝，马来酸酐单体和其它单体比较极性比较强，
相容效果比较好。
马来酸酐接枝相容剂
马来酸酐接枝相容剂通过引入强极性反应性基团，使材料具有高的极性和反应性，是一种高分子界面偶联剂、相容剂、分散促进剂。
中文名称顺丁烯二酸酐
英文名称Maleic anhydride
顺酐; 失水苹果酸酐; 马来酐; MA; 马来酸酐; 乙基钾黄药; 戊基中文别名
钠黄药; 戊基黄原酸钠; 顺丁烯二酸酐(顺酐); 顺丁烯二酸酐
2,5-Furandione; cis-Butenedioic anhydride; Sodium 英文别名
n-amylxanthate; MaleicAnhydride; MA
CAS号108-31-6
EINECS号203-571-6
分子式C4H2O3
分子量98.06
InChI InChI=1/C4H2O3/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H
熔点52-55℃
密度 1.48
沸点200℃
闪点102℃
水融性 79 g/100 mL (25℃)
物化性质 性状 斜方晶系无色针状或片状结晶体。
熔点 52.8℃
沸点 202℃
相对密度 1.480
闪点 110℃
溶解性 溶于水生成顺丁烯二酸。
溶于乙醇并生成酯。
用途
用作生产1,4-丁二醇、γ-丁内酯、四氢呋喃、琥珀酸、不饱和聚
酯树脂、醇酸树脂等的原料，也用于医药和农药
安全术语
S22:;
S26:;
S36/37/39:;
S45:;
风险术语 R22:;
R34:;
R42/43:;
危险品标志
C :Corrosive;
上游 苯、二甲苯、石油液化气
下游
十二烯基丁二酸、反丁烯二酸、酒石酸、丁二酸酐、N,N'-(亚甲基
二苯基)双马来酰亚胺、酒石酸钾钠、酒石酸氢钾、马来酰肼、γ-
丁内酯、马拉硫磷、水溶性环氧树脂、甲基丙烯酸环氧酯树脂MFE-3、
醇酸树脂、不饱和聚酯树脂、不饱和聚酯树脂(189型)
分子结构
产品用途
1.主要用于生产不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、农药马拉硫磷、高效
低毒农药4049、长效碘胺的原料。
也是涂料、马来松香、聚马来酐、
顺酐-苯乙烯共聚物。
也是生产油墨助剂、造纸助剂、增塑剂和酒
石酸、富马酸、四氢呋喃等的有机化工原料；
2.在有机合成中可用于制造丁二酸、丁二酸酐、γ-丁内酯、四氢呋喃、丁二酰亚胺、丁二酰氯、不饱和聚酯树脂、顺丁烯二酸二丁酯（增塑剂）等产品；
3.用作环氧树脂的固化剂，参考用量19～27质量份，因反应性和挥发性大，不宜单独使用，多与他酸酐或增韧剂（如均苯四酸二酐）混熔使用。
固化条件160～200℃/(2～4h)。
也可用于与EVA和PE 共混物接枝，制备热熔胶新型聚合物，提高黏合力。
还可用作生产丙烯酸酯乳液的改性单体及与SBS接枝；
4.用作造纸施胶剂、润滑油降凝剂、水质稳定剂、油墨添加剂、织物柔软整理剂及用于制造表面活性剂等；
5.用作分析试剂，如测定具有共轭双键有机化合物的试剂；
6.在医药工业中用作制造长效磺胺等药物；
7.食品工业中用于制造酸味剂苹果酸及酒石酸等。
生产方法顺酐的主要生产方法有苯氧化法、丁烯氧化法和正丁烷氧化法，但仍以苯氧化法为主。
1.苯氧化法反应器在V、MO、Ti、P系催化剂存在下空气氧化成顺丁烯二酸酐，用水吸收为顺丁烯二酸水溶液，然后用二甲苯进行共沸蒸馏脱水得顺酐，最后减压精馏得成品；
（1）氧化氧化反应器为直径1500mm、总高17500mm的沸腾床，装入微球形钒-钼催化剂2000kg。
开车前先以热空气将沸腾床内催化剂层升温到350℃活化数小时。
随后将冷空气以每小时150kg的流量喷入催化剂层，控制反应温度约为360℃，反应气体经沸腾床顶部分离去催化剂后输到吸收系统。
氧化率约45%；
（2）水吸收反应气体经过喷水文氏管骤冷，再进入直径1400mm、高7000mm的水循球喷淋吸收塔，反应气体中的顺丁烯二酸酐蒸气被水吸收，成为含量约30%的顺丁烯二酸溶液；
（3）共沸脱水、精馏在共沸脱水塔的塔釜内先加混合二甲苯3000kg加热至温高于136℃,釜内二甲苯沸腾，此时将30%的顺丁烯二酸溶液自塔中部送入，每小时流量约为350kg，酸溶液中的水与
二甲苯形成共沸物自顶部蒸出，顺丁烯二酸失水成酐后溶于二甲苯中，下流至塔釜内。
待送入酸液总量达6000kg时，釜内二甲苯中的顺丁烯二酸酐含量约为30%，此溶液输至减压精馏釜，先在釜温100℃、塔顶温110℃、真空度93.3kpa的条件下业精馏得顺丁烯二酸酐。
水吸收至精馏的收率为90%，部分收率40%。
该法每吨顺酐消耗苯2000kg、二甲苯140kg；
2.C4烯烃法该法是以混合C4馏分中的有效成分正丁烯、丁二烯等为原料，和空气（或氧气）在V2O5-P2O5系催化剂作用下经气相氧化反应生成顺酐，其中正丁烯在反应过程中先脱氢生成丁二烯，再氧化生成顺酐。
工艺过程为：C4馏分与空气混合后进入流化床氧化反应器，与反应器中催化剂接触生成顺酐。
反应热由通水的冷却盘管除去并产生高压蒸汽。
温度为400-500℃，反应之后气体中的顺酐经吸收塔得马来酸溶液，而后进行浓缩脱水，最后经简单蒸馏即得产品；
3.正丁烷氧化法正丁烷氧化工艺是以正丁烷为原料，在V2O5-P2O5系催化剂作用下发生气相氧化反应生成顺酐。
副反应除生成一氧化碳、二氧化碳和水外，还生成醛、酮、酸等化合物。
根据水同公开发表的工艺技术，也分固定床法和流化床法。
固定床法（如Halcon/SD法）的工艺过程如下：空气经过滤器过滤后，压缩到所需的反应压力；丁烷在汽化器中汽化，经过热后与压缩空气混合，一起送入反应器，用循环熔盐除去反应热。
反应气经冷却与软水进行热交换，冷却至高于顺酐熔点，约有50%的顺酐凝析出来，并进入精酐贮槽，再泵送入精制工序进行精制。
分离器顶部出来的尾气通入洗涤，未冷凝的顺酐全部转化为顺丁烯二酸，经贮槽再送入脱水塔脱水，最后送入精制塔精制得到产品顺酐；
4.苯氧化法-联合法预热的苯和空气的混合物被送入列管式固定床反应器内和催化剂接触进行反应，反应生成气经过两个气体冷却器冷至150℃左右，再进入部分冷凝器被水冷却至比顺丁烯二酸酐熔点稍高的温度（60℃），约有50%-60%的顺丁烯二酸酐冷凝为液态，
剩余的40%-50%顺丁烯二酸酐用稀顺丁烯二酸液吸收成40%顺丁烯二酸溶液。
经薄膜蒸发器脱水成100%顺丁烯二酸溶液，再进入脱水器脱水成粗酐，最后经连续真空精馏塔精制得顺丁烯二酸酐成品；
5.苯酐副产品法由邻二甲苯生产苯酐时，可以副产得到一定数量的顺酐产品，其产量约为苯酐产量的5%。
在苯酐生产中，反应尾气经洗涤塔除去有机物后排放到大气中，洗涤液为顺酐和少量的苯甲酸、苯二甲酸等杂质，经浓缩精制和加热脱水后得到顺酐产品。
储运方法1.运输注意事项：起运时包装要完整，装载应稳妥。
运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品等混装混运。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温；
2.储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。
远离火种、热源。
保持容器密封。
应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏物；
3.包装注意事项：塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶；塑料袋外塑料桶（固体）；塑料桶（液体）。