马来酸酐共聚物与PA6的反应共混研究

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PA6 ABS合金

PA/ABS合金一、制备PA/ABS合金目的及现实意义聚酞胺（PA）具有高强度、耐磨及自润滑、耐化学药品性等优良特性,是目前产量最大的工程塑料之一；(丙烯睛/丁二烯/ 苯乙烯)共聚物（ABS）,是目前应用最广泛的聚合物共混物,它将聚苯乙烯、聚丁二烯和聚丙烯睛的性能有机地结合起来,具有韧、硬、刚相均衡的优良力学性能、尺寸稳定性和易加工等优点,聚合物共混可改善PA的综合性能，同时ABS价格较PA低可降低产品成本。

目前相容剂成为PA/ABS合金接枝的关注焦点，常用的相容剂有：苯乙烯一丙烯睛共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油醋(SAN-g-GMA)苯乙烯一马来酸酐共聚物(SMA)苯乙烯一丙烯晴一马来酸酐共聚物(SANMA)酞亚胺化丙烯酸(IA),甲基丙烯酸缩水甘油酯与甲基丙烯酸甲酯共聚物(GMA/MMA)二、PA/ABS合金应用1、王超等以马来酸酐( MAH) 接枝丙烯腈－丁二烯－苯乙烯共聚物( ABS) 作为相容剂，研究了相容剂ABS-g-MAH对PA6/ABS=90/10时合金凝聚态结构和力学性能的影响。

结果表明，当ABS-g-MAH 质量分数为20%时，合金的冲击强度比未加相容剂的提高了41%2、应启广等采用苯乙烯-马来酸酐( SMA )、苯乙烯- 丙烯腈- 马来酸酐( SAMAH) 和苯乙烯- 丙烯腈- 甲基丙烯酸( SAM AA ) 三种共聚物增容尼龙6 /丙烯腈- 丁二烯- 苯乙烯共聚物( PA6 /A BS ) 共混物, 利用双螺杆挤出机制备出PA 6 /ABS合金, 对其结构及其性能进行了表征和探讨。

3、李超等以苯乙烯马来酸酐(SMA) 共聚物为增容剂, 考察了ABS 及SMA 的含量对PA6/ABS 共混体系的力学性能的影响：表明：SMA 的添加量为0 5% , 且质量比为90/ 10 的PA6/ ABS 共混体系能保持较好的加工性能, 所制备的PA6/ ABS 合金具有最佳的综合力学性能和超高韧性,其Izod 缺口冲击强度高达 1 200 J/ m。

聚合物共混物的形态结构

界面层中两种聚合物链段的浓度梯度 1、聚合物1链段浓度 2、聚合物2链段浓度
界面层可能出现三种情况

由于具有热力学混溶性的两种聚合物是完全互溶的，两种大分子链段强烈相互扩散，在强大的机械剪切力作用下，彼此结合成为一种物质，这时已无相的界面存在，形成单相匀一状态。

聚合物的大分子链段相互扩散能力差，仅仅进行接触表面的扩散，此时界面比较明显。
c反应性基团彼此反应生成高接枝密度增容剂羧基与氨基的反应采用羧化pe或乙烯一甲基丙烯酸无规共聚物pec0maa作为pepa共混物增容剂主要的化学反应类型酸酐与氨基的反应利用马来酸酐合成增容剂用于含pa类聚合物共混物的增容环氧基与氨基或羧基的反应gp一500对pa6ppo的增容模型日本东亚合成化学株式会社开发的gp一500是一种主干为ps并含ps支链和环氧基的增容剂将它加入到尼龙6pa6和聚苯醚ppo中一起熔融混炼其环氧基与pa6大分子末端的一nh或一c00h均可反应并且派生出一种新的大分子增容剂实质是gp500与pa6的接枝物后者的ps支链与ppo相容而其嫁接的pa6支链与pa6相容
界面层厚度
界面层的厚度主要取决于两种聚合物的界面相容性，此外还与大分子链段的尺寸、组成以及相分离条件有关。不相容的聚合物，链段之间只有轻微的相互扩散，界面层厚度很小，而且聚合物之间的相界面很明显。随着聚合物的相容性增加，扩散程度增大，相界面越来越模糊，界面层厚度越来越大，两相的黏合力增大。完全相容的聚合物最终形成均相，相界面消失。
单相连续
单相连续

阻隔性较好的PE/PA共混物，PA 成层片状分散。抗静电材料。必要的形成条件是：分散相熔体粘度大于作为连续相熔体粘度，共混时适当的剪切力及恰当的增容技术。

共混改性

式中 n1、n2 ——组分1及2的摩尔分数；
1 2 ——组分1及2的体积分数；
R —— 气体常数； —— Huggins—Flory相互作用参数
χ12
聚合物共混改性原理
根据上式可以看出， 12 是非负的。按Huggins—Flory理论，仅由于混合
熵的作用才能达到聚合物之间的相互混溶。这一理论仅对特殊的碳氢化合物才有限度的适用，它难于解释某些聚合
聚合物共混改性原理
聚合物共混的目的
采用共混方法获得的多组分聚合物材料兼具各组分的优点，取长补短，可以表现出良好的综合性能，扩大了高分子材料的应用领域。
橡胶填充塑料： HIPS、超韧尼龙、增韧PP 塑料填充橡胶：增强橡胶
聚合物共混改性原理
聚合物共混的意义
（1）聚合物共混物可以消除和弥补单一聚合物性能上的弱点，取长补短，得到综合性能优良、均衡的理想聚合物材料；（2）使用少量的某一聚合物可以作为另一聚合物的改性剂，改性效果明显；（3）改善聚合物的加工性能；（4）可以制备一系列具有崭新性能的聚合物材料。
聚合物共混改性原理
非晶态高聚物－高聚物共混物的动态力学性能温度谱随组元高聚物混溶性的变化示意图
聚合物共混改性原理
2、示差扫描量热法(DSC) DSC法是测量样品的热焓随温度而变化的情况。在玻璃化温度附近，聚合物的比热有急剧变化，据此即可测定聚合韧的玻璃化温度。DSC法所用试样
量很少，测量快，灵敏度较高，所以使用极广泛。
1949年， Huggins和Flory从液－液相平衡的晶格理论出发，导出了 △Hm和△Sm的表达式，得出聚合物二元混合物的热力学表达式：
Gm RT (n1 ln 1 n2 ln 2 12n12 )

PP／PA6复合材料增容改性研究进展

引入酸酐或羧基后，将官能化的Ｐ在起作用，但化学偶联比乳化作用Ｐ
与Ｐ６混，这些活性基团可与Ｐ分更大。Ａ共Ａ
了共混物的熔融、结晶行为及其多态成分，并观察了共混物分子相结
构，结果表明，Ｐ－－Ａ的加入有ＰｇＭＨ
匀，最大可达１ｍ，孔洞清晰，３孔壁平滑，是明显的分散体系。顾
通过Ｐ的官能化，Ｐ与其它单ＰＰ体的共聚物与Ｐ６Ａ发生化学反应，增
ＤＣ１ＰＰ６／Ａ共混物是热力学不家学口等运用差示扫描量热法（Ｓ）Ｐ相容体系分析了纯Ｐ及Ｐ／Ａ共混体系的结ＰＰＰ６
剂以改善两组分的相容性。解决Ｐ／综述了近年来Ｐ／Ａ复合材料增容时，Ｐ／Ａ的分散相粒径大而不均ＰＰＰ６ＰＰ６
Ｐ６Ａ复合材料的相容性问题的主要措改性的研究进展。
施可分为Ｐ的官能化和向Ｐ／Ａ共ＰＰＰ６混体系中加入增容剂。
６０塑料制造 Ⅵ ｎｐｓｃｅ２１，Ｃ — ｌｔｓｎｔ０１年１ｗｗａｉ１月刊
ＷＸ）ＰＰ６晶区的，明Ｐ／Ａ为热力学不相容的物理相互作用，类似于液一液不衍射分析仪（ＡＤ研究了Ｐ／Ａ合表ＰＰ６
体系。
相容体系的乳化机制，增容剂可视金中增容剂及熔融温度对Ｐ／Ａ合ＰＰ６为一种高分子界面活性剂。然而近金结晶与熔融行为的影响。结果表

BP神经网络在POE-g-MAH／HDPE增韧PA6研究中的应用

ｐｒｍｅｔ．Ｔｅｉａｔｓｅｇｈｏｅｔｕｈｎｎｙｏ６ｒａｈｄａ５０ＪｍｗｅｈｏｔｎｆＯＥｇｅｉｎｓｈｍｐｃｔｎｔｆｈｏｇｅｉｇｎｌｎｅｃｅｔ．２ｋ／ｒｔ９ｈｎｔｅｃｎｅｔｏＰ ——
１实验部分
１１主要原材料．
Ｐ６Ｙ７０岳阳石油化工总厂；ＰＥｇＡ：Ｈ０，Ｏ。。
和没有接枝的高密度聚乙烯（ＤＥ）增韧Ｐ６却鲜ＨＰＡ
见报道。
ＭＡＨ：接枝率１２，佛山市南海柏晨高分子新材料．％有限公司；ＨＤＥ：５０ｓＰ００，中国石油天然气股份有限公司；其他助剂：市售。
ＡｐｐｉａｉｎｏｕａｔｌｃｔｏｆＢＰＮｅｒｌＮｅｋｔｇ。Ｔｏｈｅｉ
ＣＨＥＮｎ，ＺＨＥＮＧｅ，ＳＫｕＴｉｈＯＮＧ — ｏｇ，ＴＩＫｅｄｎＡＮａｇｒＸｉｎ —ｕ，ＺＨＡＮＧＹｕ，ＤＥＮＧ — ｈｎＲｕｓｅｇ
低温时冲击强度较低，表现出明显的缺口敏感性，从
线性系统特性Ｉ，但是在高分子复合材料的研究中６ｊ
却报导甚少。
本研究在试验的基础上建立Ｐ６ＰＥｇＭＡ／Ａ／Ｏ ‘ Ｈ
ＨＰＤＥ冲击性能的ＢＰ神经网络预测模型，并预测确定了ＰＥｇＭＨＨＤＥ增韧Ｐ６的最佳用量。Ｏ —— Ａ／ＰＡ

PP与PA6共混改性配方设计及性能测试

PP与PA6共混改性配方设计及性能测试题目：PP与PA6共混改性配方设计及性能测试摘要:本文综述了PP与PA6共混改性的研究情况，其讲述了PP与PA6共混的主要原料、各种助剂、组分及配方，并介绍了PP与PA6共混的步骤制定与实施。

并研究了不同份量的PA6对PP与PA6共混的工艺与产品质量的影响，根据实践结果总结出PP与PA6共混改性中PA6的最佳份量，讨论加工工艺过程中的注意事项。

关键词: 聚丙烯尼龙6 共混改性目录1.引言 (1)2.实验 (5)3.结果与分析 (7)4.结论 (8)5.参考文献 (9)6.附录 (9)1.引言P P作为典型的结晶聚合物，自从1957年开始工业化生产以来发展迅速，是一种应用广泛的塑料。

近年来，P P已成为五大通用合成树脂中增长速度最快、新产品最为活跃的品种。

它具有密度小、力学性能优良、电绝缘性良好、介电率较小、耐应力开裂、耐化学药品、无毒等优点，但也有一些缺点，如低温脆性，成性收缩率较大，热变形温度不高，耐光、耐磨性差，不易染色，P P的共混改性主要针对上述缺点进行。

（1）P A为大品种工程塑料,具有优良的力学性能，耐磨性，自润滑性，耐腐蚀性和较好的成型加工性。

利用P A对P P进行共混改性，克服了二者固有的缺点，所得的材料具有优良的综合性能，已成为新的开发热点。

目前有关P P/P A共混的研究，包括P P/P A6、P P/P A66、P P/P A11、P P/P A12、P P/P A1010、P P/P A6/E D P M、P P/P A66/E D P M、P P/P A6/S E B S（苯乙烯-乙烯丁烯-苯乙烯嵌段共聚物）等诸多共混体系，研究最较多的是P P/P A6体系。

(2)P P为非极性聚合物，与强极性的P A不具有热力学相容性，为获得满意的共混效果，必须改性或采用增溶剂改善两种组分的相容性。

P P/P A体系所用的增溶剂有：P P-g-M A H、E P R-g-M A H、S E B S-g-M A H、离子交联聚合物。

聚丙烯接枝马来酸酐的研究(一)

聚丙烯接枝马来酸酐的研究(一)聚丙烯接枝马来酸酐研究报告研究背景•聚丙烯（PP）是一种常见的聚合物材料，具有良好的物理和化学性质。

•马来酸酐（MA）是一种可用于接枝反应的活性单体。

•聚丙烯接枝马来酸酐（PP-g-MA）可以通过将马来酸酐与聚丙烯反应而得到。

研究目的•了解聚丙烯接枝马来酸酐的合成方法。

•探究聚丙烯接枝马来酸酐的性质及应用领域。

•分析聚丙烯接枝马来酸酐在聚合物材料领域的潜在应用价值。

合成方法•熔体混合法：将聚丙烯和马来酸酐加热混合，发生接枝反应。

•溶液法：将聚丙烯溶解于合适的溶剂中，加入马来酸酐进行反应，随后脱溶剂得到产物。

性质研究•物理性质：聚丙烯接枝马来酸酐具有类似聚丙烯的物理性质，如熔点、拉伸强度等。

•化学性质：聚丙烯接枝马来酸酐中的马来酸酐基团可以与其他官能团发生反应，如与胺反应形成酰胺键。

•表面性质：聚丙烯接枝马来酸酐的表面含有极性基团，使其在界面上具有优异的粘接性能。

应用前景•功能性聚合物材料：聚丙烯接枝马来酸酐可作为改性剂，提高聚合物的性能，如增强聚合物的粘附性、耐溶剂性等。

•界面改性剂：聚丙烯接枝马来酸酐可作为界面活性剂，用于聚合物共混体系的制备。

•降解材料：通过聚丙烯接枝马来酸酐的结构调控，可以制备出具有可控降解性能的聚合物材料。

结论•聚丙烯接枝马来酸酐是一种重要的功能性聚合物材料。

•聚丙烯接枝马来酸酐具有良好的物理、化学性质以及各种应用前景。

•未来的研究方向可包括进一步探究聚丙烯接枝马来酸酐的合成方法和结构调控，以及在特定应用领域的深入研究。

以上为《聚丙烯接枝马来酸酐研究报告》的简要内容，具体内容请参阅完整报告。

马来酸酐共聚物的制备及其性能研究的开题报告

环氧琥珀酸/马来酸酐共聚物的制备及其性能研究的开题报告一、研究背景：环氧树脂是一种重要的高性能材料，具有优良的机械性能、耐腐蚀性、绝缘性能和耐高温等特点，在航空、航天、电子电器等领域得到广泛应用。

然而，传统的环氧树脂具有低的热变形温度和耐热性能，难以满足高温环境下的要求。

因此，研究制备具有高温稳定性的环氧树脂材料具有很大的实用价值。

环氧琥珀酸/马来酸酐共聚物是一种具有独特性能的高温稳定性环氧树脂材料，其分子结构中含有大量的吡咯烷环和柔性链段，因此具有良好的耐热性和低粘度等特点，可用于制备高性能复合材料。

二、研究目的：本研究旨在制备环氧琥珀酸/马来酸酐共聚物，并对其性能进行测试和研究，探究其适用于哪些领域，并为环氧树脂材料的开发提供理论依据和实验数据。

三、研究内容：1、制备环氧琥珀酸/马来酸酐共聚物：首先合成环氧琥珀酸、马来酸酐等原料，然后通过加热反应制备共聚物。

2、表征共聚物的结构和性质：利用核磁共振氢谱（1H NMR）、红外光谱（FTIR）等手段测试共聚物的结构和化学键的信息，利用热重分析（TGA）测试共聚物的热稳定性和热分解温度等。

3、测定共聚物的力学性能：通过拉伸实验、弯曲实验等方法测试共聚物的力学性能，包括弹性模量、屈服强度等。

四、预期成果：1、成功制备环氧琥珀酸/马来酸酐共聚物，获得其结构和性质等相关信息。

2、对共聚物的力学性能进行测试，具有一定的性能参数指导意义。

3、推测其在高温环境下可广泛应用于需要高强度和耐热性能要求的领域。

四、研究意义：1、本研究为环氧树脂材料的开发提供了新方向和思路。

2、探究环氧琥珀酸/马来酸酐共聚物的适用领域，为企业的产品研发提供指导。

3、为我国高温环境下材料科学的进展做出了贡献，具有一定的学术价值和实用价值。

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马来酸酐共聚物与ＰＡ６的反应共混研究
谭志勇，崔秀丽，刘特种纤维教育部工程研究中心；长春工业大学化学工程学院，长春１３００１２）
摘要：选取４种不同的马来酸酐共聚物作为改性荆，在转矩流变仪中与尼龙（ＰＡ）６熔融共混，考察了共聚物用量对ＰＡ６流变性能和结晶性能的影响。结果表明，共聚物与ＰＡ６发生了化学反应，共混物的扭矩值均比纯ＰＡ６和纯共聚物高，随着共聚物含量的增加，扭矩值逐渐增加，达到某一含量时有最大值，再继续增加时，扭矩变小。共聚物种类
ｂｌｅｎｄｓｈａｖｅｈｉｇｈｅｒｂａｌａｎｃｅｄｔｏｒｑｕｅｔｈａｎｅｉｔｈｅｒｏｆｔｈｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ。ｗｈｉｃｈｃｏｍｆｉｒｍｓａｃｈｅｍｉｃａｌｒｅａｃｔｉｏｎｏｃｃｕｒｅｓｂｅｔｗｅｅｎＰＡ６ａｎｄｃｏｐｏｌｙｍｅ￣Ｗｉｔｈｈｅｔｉｎｃｒｅａｓｅｍｅｎｔｏｆｃｏｐｏｌｙｍｅｒｃｏｎｔｅｎｔ，ｔｈｅｂａｌａｎｃｅｄｔｏｒｑｕｅｖａｌｕｅｏｆｈｅｔｂｌｅｎｄｓｉｎｃｒｅａｓｅｇｒａｄｕａｌｌｙ．Ａｍａｘｉｍｕｎ
不同时，达到最大值不同，所需用量也不同。引入共聚物后，共混物中ＰＡ６的结晶度降低。用量和共聚物种类对ＰＡ６
结晶度的影响不同。
关键词：尼龙６；反应共混；流变性能；结晶中图分类号：ＴＱ３２２．３文献标识码：Ａ文章编号：１００１．３５３９（２０１３）０６－００３３．０５
第４１卷，第６期
２０１３年６月
工
程
塑
料
应
用
Ｖ０Ｉ・４１， №～
Ｊｕｎ．２０１３ —
ＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧＰＬＡＳＴＩＣＳＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮ
ｄｏｉ：ｌＯ．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－３５３９．２０１３．０６．００７
（ＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｏｆＳｙｎｔｈｅｔｉｃＲｅｓｉｎｓａｎｄＳｐｅｃｉａｌＦｉｂｅｒ，ＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＥｄｕｃａｉｔｏｎ，ＣｈａｎｇｃｈｕｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｃａｌ
ｔｏｒｑｕｅｖａｌｕｅｓｏｆｈｅｔｂｌｅｎｄｓａｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄｗｈｅｎｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｃｏｐｏｌｙｍｅｒｒｅａｃｈｅｓａｃｅｔａｒｉｎｖａｌｕｅ．Ａｎｄｈｅｔｔｏｒｑｕｅｖａｌｕｅｄｅｃｒｅａｓｅｓｗｉｈｔ
Ｅｎｇｉｎｅｅｉｒｎｇ，ＣｈａｎｇｃｈｕｎＵｎｉｖｅｒｓｉｙｏｔｆＴｅｃｎｏｈｌｏｇｙ，Ｃｈａｎｇｃｈｕｎ１３００１２，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｆｏｕｒｋｉｎｄｓｏｆｍａｌｅｉｃａｎｈｙｄｒｉｄｅｃｏｐｏｌｙｍｅｒｗｅｒｅｍｅｌｔ — ｂｌｅｎｄｅｄｗｉｔｈｐｏｌｙａｍｉｄｅ（ＰＡ）６ｉｎＨａａｋｅｒｈｅｏｍｅｔｅｒ．Ｉｎｌｆｕｅｎｃｅ
ｏｆｃｏｐｏｌｙｍｅｒｃｏｎｔｅｎｔｏｎｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｂｌｅｎｄｓａｎｄｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎｏｆＰＡ６ｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅ
ＲｅａｃｔｉｏｎＢｌｅｎｄｉｎｇｏｆＰＡ６ｗｉｔｈＭａｌｅｉｃＡｎｈｙｄｒｉｄｅＣｏｐｏｌｙｍｅｒ
ＴａｎＺｈｉｙｏｎｇ，ＣｕｉＸｉｕｌｉ，ＬｉｕＳｈｉｃｈｕｎ，ｒａｎｇＭａｎ