ACO、CPTI、CPTII、L-FABP-等脂代谢中关键酶的研究进展
非靶向脂质代谢组学和靶向游离脂肪酸
非靶向脂质代谢组学和靶向游离脂肪酸Metabolomics is a rapidly growing field in the study of lipid metabolism and its association with various diseases. In particular, non-targeted lipid metabolomics and targeted free fatty acid analysis have emerged as important toolsfor investigating lipid metabolic dysregulation.脂质代谢组学是一个快速发展的领域，用于研究脂质代谢及其与各种疾病的关联。
特别是非靶向脂质代谢组学和靶向游离脂肪酸分析已成为调查脂质代谢紊乱的重要工具。
Non-targeted lipid metabolomics involves the comprehensive profiling and identification of diverse lipids inbiological samples, without specifically targeting any particular class or subclass of lipids. This approach provides a global view of lipid metabolism and allows for the discovery of novel lipids that may be involved in disease processes.非靶向脂质代谢组学涉及对生物样本中各种脂质进行全面概述和鉴定，而不针对任何特定类别或亚类。
这种方法提供了脂质代谢的整体视角，并可以发现可能参与疾病过程的新型脂质。
On the other hand, targeted analysis of free fatty acids focuses specifically on quantifying and characterizing specific types of fatty acids, such as saturated fatty acids (SFAs), monounsaturated fatty acids (MUFAs), and polyunsaturated fatty acids (PUFAs). This approach enables researchers to investigate the role of specific fatty acid species in disease pathogenesis and progression.另一方面，靶向游离脂肪酸的分析专门关注于定量和表征特定类型的脂肪酸，如饱和脂肪酸（SFAs）、单不饱和脂肪酸（MUFAs）和多不饱和脂肪酸（PUFAs）。
植物ABC转运蛋白及其在Al胁迫下的功能研究进展
3 讨论脂联素亦称A crp30、GBP-28、A d i poQ、APM-1,它是由成熟脂肪组织分泌的一种与细胞外基质相互作用的特异性血清蛋白。
人类脂联素的基因是单拷贝基因,位于染色体3q27,包含3个外显子和2个内含子,而染色体3q27区是 型糖尿病的易感基因位点[4]。
脂联素可以保护血管内皮细胞,其机制与其胰岛素敏感性、抗动脉粥样硬化、抗炎和抗氧化作用有关[2]。
本研究中表1和表2的结果表明冠心病和冠脉造影阳性患者的血清脂联素水平均较相应对照组下降,提示无论冠心病的病变严重程度如何,脂联素可作为冠心病的辅助诊断和判断严重程度的指标之一,与文献报道基本一致[5]。
冠心病是糖尿病的常见并发症之一,据文献报道,冠心病和糖尿病患者的血清脂联素水平均较其相应正常对照组下降[5,6]。
那么糖尿病患者并发冠心病的情况是否与血清脂联素水平有关系呢?本实验表3结果提示糖尿病或糖耐量受损患者中,并发冠心病组的血清脂联素水平明显低于未并发冠心病组,这点未见文献报道。
糖尿病患者糖代谢紊乱可导致脂代谢紊乱,因此易继发血管病变,如冠脉疾病、肾病等,血清脂联素浓度降低可能作为糖尿病患者脂代谢紊乱程度严重,可能并发冠心病的一个新预测指标。
我们前期工作证实,在根据年龄、性别相应匹配对照组后,实验组B M I、腰围、甘油三酯、高密度脂蛋白c、白介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子- (TN F- )均与脂联素水平相关,提示:脂联素与血脂及动脉硬化相关炎性因子也密切相关[7]。
TNF- 和I L-6及其受体可抑制脂联素表达,脂联素降低和TNF- 、I L-6升高与 型糖尿病正相关[8],这些工作与本文的研究结果是一致的。
冠心病患者和糖尿病或糖耐量受损并发冠心病患者的血清脂联素水平下降提示血清脂联素浓度降低可能作为冠心病的辅助诊断和病变严重程度的新指标;同时它也可能成为糖尿病是否并发冠心病的新预测指标,有潜在的临床应用价值。
参考文献:[1]W ei-Sh i ung Y ang,L ee-M i ng Chuang.H um an gen eti cs of ad i pon ec ti n in t h em etabolic syndrom e[J].J M o lM ed,2006,84:112-21. [2]N an l an Luo,J i an L i u,B.H ong Chung,et a.l M acrophage ad i ponecti n exp ressi on i m proves i nsu li n s en siti vit y and protects agai n st i nfl a mm ati on and at heroscl erosis[J].D i abetes,2010,59:791-9.[3]Ybarra J uan,Pou J oseM,Planas F rancesc,et a.l C orrelati on bet w eeni ns u li n res i s t an ce surrogates and echocard i ograph ic find i ngs i n as y m pto m atic pati en ts w it h m orb id obes it y:a cross-secti ona l study[J].Endo cr Pract, 2007,13:590-600.[4]Francis V asseur,Fr d ri c Lep r tre,C ori nn e L acque m an t,et a.l The gen eti cs of ad i ponecti n[J].Curr D i ab R ep,2003,3:151-8.[5]C hrist oph H.S ael y,Loren z R is ch,Guen ter H oefl e,et a.l Lo w ser um ad i pon ecti n i s i ndependen tly associ ated w it h bot h the m etabo li c synd ro m e and angiograph i call y deter m i ned coron ary atheroscleros i s[J].C lin Chi mA cta,2007,383:97-102.[6]Fum i yuk i O ts uka,Se i go Sug i ya m a,Sunao Koji m a,et a.l H ypoad i ponecti ne m i a i s as soci ated w it h i m paired gl u cos e tol eran ce and coronary ar tery d i sease i n non-d i abeti c m en[J].C irc J,2007,71:1703-9.[7]陶红,米树华,陈瑞,等.冠心病患者血清脂联素水平与炎性相关因子的研究[J].中华医学杂志,2006,86(增刊):327.[8]Jong M i n Lee,Soo Ryang K i m,Se J eong Yoo,et a.l The rel ati on s h i p bet w een adipok i nes,m etaboli c para m eters and i n s u li n res i stance in patien t s w ith m etabolic s yndro m e and typ e2d i abetes[J].J I nt M ed Res,2009, 37:1803-12.专题综述RE V I E W ARTI CLES植物ABC转运蛋白及其在A l胁迫下的功能研究进展王康,徐慧妮,李昆志*(昆明理工大学生命科学与技术学院生物工程技术研究中心,云南昆明650224)摘要:ABC(ATP-B i ndi ng C asse tte)转运蛋白家族是目前已知最大、功能最广泛的蛋白家族,能利用水解ATP的能量来参与生物体内多种物质的转运,这一基因家族成员在哺乳动物和微生物中已广泛鉴定,在植物中的研究是一个相对较新的研究领域。
胃癌脂代谢通路基因表达的转录组学高通量分析
胃癌脂代谢通路基因表达的转录组学高通量分析向丽娟;汪圣毅;包楚阳;张焱;韩坤;刘虎【摘要】目的探讨胃癌(GC)脂代谢(LM)通路的基因表达情况.方法转录组测序筛选8例GC及4例癌旁组织之间的差异表达基因,京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析GC脂代谢相关通路中的关键基因(KGS).结果高通量测序获得3 198个长度大于200 bp的差异表达基因.KEGG富集分析发现6个显著富集代谢通路,其中脂肪消化与吸收代谢通路有9个基因(MOGAT3、FABP2、FABP1、■显著上调,2个基因(LIPF、PLA2G1B)显著下调.结论GC脂代谢关键基因表达的异常状态为寻求胃癌诊断标志物提供了线索.%Objective To investigate the gene expression of gastric cancer (GC) lipid metabolism (LM) pathways. Methods Transcriptome sequencing was used to screen the differentially expressed genes in 8 cases of gastric cancer and 4 cases of adjacent tissues, and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analysis was performed to explore the key genes in lipid metabolism related pathways in gastric cancer.ResultsHigh-throughput sequencing obtained 3198 differentially expressed genes with a length greater than 200 bp.KEGG enrichment analysis found six significantly enriched metabolic pathways, of which nine genes (MOGAT3, FABP2, FABP1, APOA4, NPC1L1, PLA2G2A, ABCG5, PLA2G4A, PLA2G12B) were significantly up-regulated in fat digestion and absorption metabolic pathway, and 2 genes (LIPF, PLA2G1B) was significantly downregulated. Conclusion Abnormal expression of key genes in GC lipid metabolism provides clues to the diagnosis markers of gastric cancer.【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2019(054)001【总页数】5页(P5-9)【关键词】胃肿瘤;转录组测序;脂代谢;关键基因【作者】向丽娟;汪圣毅;包楚阳;张焱;韩坤;刘虎【作者单位】安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科, 合肥 230022;安徽医科大学第一附属医院普外科, 合肥 230022;安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科, 合肥230022;北京诺禾致源科技股份有限公司, 北京 100080;北京诺禾致源科技股份有限公司, 北京 100080;安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科, 合肥 230022;中国科学技术大学附属第一医院西区(安徽省肿瘤医院), 合肥 230031【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌(gastric cancer,GC)是世界第五大恶性肿瘤和第三大常见癌症死亡原因[1]。
多肽脂化关键酶
多肽脂化关键酶
多肽脂化是一种常见的生物化学反应，它涉及到将脂肪酸与多肽链上的氨基进行结合。
这个过程需要多种酶的参与，其中最关键的是脂酰转移酶(acyltransferase)。
脂酰转移酶是一种膜结合酶，它能够催化脂肪酸酯与多肽链上的氨基之间的反应。
在多肽脂化过程中，脂酰转移酶首先将脂肪酸转化为其活性形式——脂酰辅酶A(acyl-CoA),然后将脂酰辅酶A与多肽链上的氨基结合，形成酯键连接。
脂酰转移酶具有高度的特异性和选择性，它只识别特定的氨基酸残基作为反应位点。
例如，在人体内，最常见的脂酰转移酶是肉碱酰转移酶I(carnitine acyltransferase I),它主要作用于肉碱酰基上的羧基与多肽链上的赖氨酸残基之间的反应。
此外，还有其他类型的脂酰转移酶，如脂肪酸合成酶、甘油三酯合成酶等，它们在不同的生物过程中发挥着不同的作用。
总之，脂酰转移酶是多肽脂化过程中最关键的酶之一，它的存在和功能对于维持细胞内代谢平衡和生物体的正常生理功能至关重要。
白蛋白酯酶表达调控与脂肪代谢的相关性研究
白蛋白酯酶表达调控与脂肪代谢的相关性研究白蛋白酯酶（Lipoprotein Lipase，LPL）是一种存在于血管壁内、转化三酰甘油为脂肪酸的酶类。
近年来，人们在研究中发现LPL与脂肪代谢之间存在着密切的关联，主要是由于LPL的表达调控会对脂肪的合成和储存起到重要作用。
首先，在LPL表达调控过程中，C/EBP调控因子被发现可以通过调整LPL的基因表达来影响脂肪代谢。
C/EBP调控因子是指C/EBPα、C/EBPβ、C/EBPγ等转录因子家族成员，研究发现这些成员可以分别与LPL基因的启动子区相结合，进而调控基因表达水平。
例如，亲贤等发现C/EBPα可以通过提高LPL基因转录水平来促进脂肪酸的摄取和脂肪的合成。
其次，肝X受体（Liver X receptor，LXR）是一类核激素受体，也可 regulate LPL transcription 进而调整脂肪代谢。
例如，黄等的研究表明，LXR可以直接作用于LPL的基因启动子区域，在此过程中通过调控LXR响应元件（LXR response element，LXRE）的作用来调节LPL的基因表达。
同时，LXR也可以调控三酰甘油水平，从而影响脂肪代谢。
此外，其它类似于基因表达调控因子的分子如哺乳动物代谢启动子Peroxisome proliferator-activated receptors alpha （PPARα）以及TFEB核因子等也能影响LPL 的表达，从而最终能够调控脂肪代谢。
总结来看，LPL的表达调控与脂肪代谢的关系密切，不仅与基因表达调控因子有关，同时也与核激素受体等因素有关。
未来的研究方向应该进一步发掘LPL的分子调控机制，并深入探究表达调控与脂肪代谢之间的关系，为防控脂肪代谢相关疾病提供理论基础。
L-FABP与脂类代谢相关疾病的研究进展
L-FABP与脂类代谢相关疾病的研究进展孙瑞青;赵严;贾蓉蓉;邱雷【摘要】肝型-脂肪酸结合蛋白(liver-fatty acid binding protein,L-FABP)是一类在肝脏内含量丰富的细胞内蛋白质,它属于细胞内脂质结合家族的一类,并有着特殊的意义,并参与脂肪酸和其他脂质配体的吸收、转运、代谢,与核信号、细胞内脂解作用密切相关,它可以同时结合两个脂肪酸分子,并容纳大量的生理学配体如胆红素、脂肪酸的酰基辅酶等.近年来,有关L-FABP与脂类代谢疾病已成为国内学者关注的热点.本文将就L-FABP的分子结构、功能、基因表达调控及与脂类代谢疾病的研究进展作一综述.【期刊名称】《胃肠病学和肝病学杂志》【年(卷),期】2014(023)004【总页数】5页(P368-372)【关键词】肝型-脂肪酸结合蛋白;脂肪酸;脂类代谢疾病【作者】孙瑞青;赵严;贾蓉蓉;邱雷【作者单位】苏州大学附属第一医院消化内科,江苏苏州215006;上海市第十人民医院同济大学附属第十人民医院消化科;上海市第十人民医院同济大学附属第十人民医院消化科;上海市第十人民医院同济大学附属第十人民医院消化科【正文语种】中文【中图分类】R575.520世纪70年代早期，人们在体外实验发现，哺乳动物细胞内富含一种相对分子质量为14～15 KD的低分子量胞浆超家族蛋白，即脂肪酸结合蛋白家族(fatty acid-binding proteins，FABPs)，随着近年来分子生物学技术的逐年进步，人们对FABPs的研究更加深入。
迄今为止，FABPs家族成员已经至少发现了9种，各成员氨基酸顺序有20% ～70%的同源性，并有高度的组织特异分布，包括肝脏型、小肠、心肌、脂肪细胞、表皮、回肠、脑、鞘磷脂和睾丸组织［1］。
FABPs能够特异性的结合脂肪酸，被称为脂质伴侣。
其中肝型-脂肪酸结合蛋白(liver-fatty acid binding protein，L-FABP)是至今研究最多的一类FABP。
碱性鞘磷脂酶与脂类代谢相关疾病的研究进展
碱性鞘磷脂酶与脂类代谢相关疾病的研究进展李欣;张萍;张涛;王志刚【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2018(015)002【摘要】Alkaline sphingomyelinase (Alk-SMase) is the key enzyme for the hydrolysis of sphingomyelin in the digestive tract,which exists in the intestine and human bile.Decreased sphingomyelin hydrolysis and metabolic active products will cause cellproliferation,apoptosis,inflammation and ultimately leading to cancer.Lipid metabolism is an important metabolic process in humans.Alk-SMase and its metabolites can affect the metabolism of phospholipids,cholesterol and triglycerides in the intestine,leading to hepatobiliary diseases,intestinal inflammation and colon tumors.This article will focus on the relationship between Alk-SMase and lipid metabolism,and make a brief review of the research progress of Alk-SMase and lipid metabolism related diseases.%碱性鞘磷脂酶(Alk-SMase)存在于肠道和人的胆汁中,是消化道中水解鞘磷脂的关键酶.鞘磷脂的消化水解作用减弱,代谢活性产物减少,将导致细胞增生、凋亡、炎症等失去调控,最终导致癌症的发生.脂类代谢是人类体内重要的代谢过程,Alk-SMase及其代谢产物也能影响肠道中磷脂、胆固醇和三酰甘油等脂类的代谢,最终导致肝胆疾病、肠道炎症以及结肠肿瘤的发生.本文将重点讨论Alk-SMase与脂类代谢的关系,对近年来Alk-SMase与脂类代谢相关疾病的研究进展作一简要综述.【总页数】3页(P36-38)【作者】李欣;张萍;张涛;王志刚【作者单位】哈尔滨医科大学(大庆)医学检验与技术学院,黑龙江大庆163319;哈尔滨医科大学(大庆)医学检验与技术学院,黑龙江大庆163319;哈尔滨医科大学(大庆)医学检验与技术学院,黑龙江大庆163319;哈尔滨医科大学(大庆)医学检验与技术学院,黑龙江大庆163319【正文语种】中文【中图分类】R575.5【相关文献】1.载脂蛋白A5基因多态性与脂类代谢疾病相关性研究进展 [J], 陈娟2.磷脂酶A2及脂蛋白相关磷脂酶A2与动脉粥样硬化相关疾病的研究进展 [J], 何建新;徐丹苹3.L-FABP与脂类代谢相关疾病的研究进展 [J], 孙瑞青;赵严;贾蓉蓉;邱雷4.血清脂蛋白相关磷脂酶A2、脂质代谢与儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征严重程度的相关性分析 [J], 郭宇;彭韶5.miR-30 c在脂类代谢相关疾病中的研究进展 [J], 郝佳欣;王志刚;杨天竹;张祎因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
抗肿瘤药物喜树碱衍生物的研究现状及前景
抗肿瘤药物喜树碱衍生物的研究现状及前景.txt成熟不是心变老，而是眼泪在眼里打转却还保持微笑。
把一切平凡的事做好既不平凡，把一切简单的事做对既不简单。
抗肿瘤药物喜树碱衍生物的研究现状及前景更新日期：2011-08-06 点击：崔岚王平全中图分类号：R979.1 文献标识码：A文章编号：1001－0408（2000）01－0042－03▲1 前言喜树碱（Campotothecin，CPT）是从珙桐科植物喜树（Camptotheca acuminata）中提取出来的一种五环的生物碱。
其抗肿瘤活性与拓扑异构酶Ⅰ（TOPO Ⅰ）的作用有关。
在作用过程中CPT内酯环打开，酰基与TOPO中的亲核部分相互作用，抑制TOPO。
而TOPO Ⅰ在DNA 的复制、转录和重组中均起着重要作用。
CPT的内酯环使CPT在水溶液中不稳定，极易水解开环形成羟基羧酸盐而失去活性，pH值降低有利于有活性的内酯形式的生成。
CPT对胃癌、肝癌、膀胱癌和白血病等恶性肿瘤有较好疗效，但它有骨髓抑制、出血性膀胱炎及腹泻等严重的不良反应。
自TOPO Ⅰ发现以来，人们一直致力于寻找高效、低毒的喜树碱衍生物，至今，已有一系列半合成和全合成的喜树碱衍生物出现并进入临床应用或临床试验。
本文就喜树碱衍生物的研究现状和发展方向作一综述。
2 研究现状在美国，两种喜树碱衍生物已被批准用于实体瘤的治疗：伊诺替康（irinotecan，CPT －11），用于其它抗癌药物无效的转移的结肠直肠癌；拓扑特肯（topotecan，TPT），用于晚期难治性卵巢癌。
研究这两种喜树碱衍生物的抗瘤谱及确定其用途的进一步的临床试验正在进行。
其它几种喜树碱衍生物在早期临床试验阶段，包括9－氨基喜树碱（9－aminocamptothecin，9－AC）、9－硝基喜树碱（9－nitrocamptothecin，9－NC）、GI147211和DX－8951f。
2.1 CPT－11CPT—11[即7—乙基—10（哌啶基—1—哌啶基）—羧氧喜树碱]，是一种前药，经羧酸酯酶转移酶把10位的双—六氢吡啶链裂解开转化为SN－38[即7—乙基—10—羟基喜树碱]，SN－38是CPT－11活性代谢物，其抑制拓扑酶Ⅰ的活性远大于CPT－11，人体肝微粒体中羧酸酯酶的活性很高，其它组织如胃肠粘膜、肿瘤细胞中也有较低的活性。
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脂肪酸
进入线粒 体
胞液
活化
脂酰辅 酶A
肉碱依赖的转运系统由肉碱酯酰转移酶CPT1、肉碱-乙酰肉碱 移位酶、肉碱酯酰转移酶CPT2组成, 定位于不同的线粒体亚结构。 在能量代谢中起重要作用的长链脂肪酸及其辅酶A只有通过该转运 系统才能进入线粒体基质进行β-氧化。
肉碱棕榈酰转移酶( CPT1)是脂肪酸氧化过程中的一种限速酶, 催化脂肪酸转运至线粒体基质进行β-氧化。
与PPARα 配基的长 链脂肪酸， 在细胞
内含量累积增高时， 直接激活PPARα，导 致 L-FABP基因表达
脂肪酸合成 明显减少 （小鼠）
L-FABP 可激活 PPAR 受体，进而导致LFABP 合成增加，两 者构成了正反馈调节 通路
L-FABP调节脂肪酸代谢的机制
改变细胞内氧化还 原电位
影响细胞 内信号转 导和基因
转录
L-FABP对脂肪酸代 谢的调节
增加脂肪 酸在膜间 的扩散
改变细胞内与代谢 相关酶的活性
L-FABP
用脂 肪 酸 代 谢 及 在 肝 脏 细 胞 中 的 作
ACO参与氧化过程
ACO是脂肪酸在过氧化体中进行氧化的第一步，也是限速步骤。 酰基辅酶A氧化酶基因是过氧化体氧化增殖的标志。
β
（二） CPT1/CPT2
脂酰 CoA 向线粒体基质的转运是β-氧化的限速环节 ,其中起关 键作用的是肉碱脂酰转移酶 。
氧 化 的 限 速 环 节
脂肪酸的β-氧化，脂肪酸必须先在胞液中活化为脂酰辅酶A,然后才 能进入线粒体内进行β-氧化。
L/O/G/O
ACO、CPT1、CPT2、 L-FABP在脂肪代谢过程 中的调控作用及机理研究
此次读书报告整体思路：
Байду номын сангаас
脂质代谢
脂肪代谢 其他物质代谢
脂肪代谢
合成代谢 分解代谢
脂肪酸分解代 谢
β-氧化过程
三种酶的作用 机理
ACO（脂酰辅酶A氧化酶） CPT1（肉碱酯酰辅酶A转移酶1） CPT2（肉碱酯酰辅酶A转移酶2）
(CH3)3N+CH2CH CH2COOH
(CH3)3N+CH2CH CH2COOH
OH 肉碱
CPT-I
RCO-O 脂酰肉碱
脂代谢过程中的酶及作用位置
β – 氧化场所及关键酶
（一）ACO
ACO（脂酰辅酶A氧化酶）为脂肪酸β-氧化起始酶， 作用于脂肪酸β-氧化起始时的在过氧化体增殖物激活型受 体α中的第一步氧化反应，脂酰辅酶A氧化酶可促进脂肪酸 在过氧化小体中（PPAR α）的氧化，具有降低血清甘油三 酯的作用。
CPT2 处 于 线 粒 体 内 及 对 M-CoA 的 不 敏 感 都 决 定 了 它 不 可 对 脂酰 CoA 的转运起调控作用 。而且CPT2比较稳定,
脂肪酸
CPT1
线粒体基 质
限速
在肉碱（carnitine）的协助下
胞液
膜间隙
线粒体
肉碱脂酰转移酶Ⅱ
脂酰CoA
肉碱
SHCoA
脂酰肉碱
肉碱脂酰转移酶Ⅰ
L-FABP 生理功能
L-FABP 与调节脂质代谢平衡的 重要基因 PPAR α 共同定位于小 鼠肝细胞的细胞核中。
L-FABP基因的表达与调控
血液脂肪酸 水平
激素( 特别 是类固醇激 素)
药物( 如过氧 化物增殖酶体 受体激动剂)
PPARα
相 互 调 控
L-FABP
表 达 上 调 促进脂肪酸 的合成以及 在细胞中的 转运
肉碱 脂酰肉碱
脂酰CoA SHCoA
酶Ⅰ ：肉毒碱脂酰转移酶Ⅰ （限速酶） 酶Ⅱ ：肉毒碱脂酰转移酶Ⅱ
CPT1活性的调节
在翻译后调控水平, CPT-I活性可被丙二酰CoA(MCoA) 别构调 节。脂肪酸的两种协同作用使脂肪酸会在尽可能多的CPT-I的帮助 下进入线粒体β-氧化 。
CPT1 CoA(MCoA)
一种结合蛋白 作用机理
肝型脂肪酸结 合蛋白（LFABP)
脂质代谢：
脂肪酸代谢
β – 氧化过程示意图
脂酰CoA进入线粒体后，胞液中活化的脂酰CoA不能 直接透过线粒体内膜，必须与肉碱结合成脂酰肉碱才 能进入线粒体基质内。
反应由肉碱脂酰转移酶(CPT- I和CPT-ll)催化：
RCO-SCoA
CoA-SH
CPT1
活性改变
负相关
其他因素对CPT-1的影响：
BHBA
抑制
CPT-1
CPT-2
GLU
促进
NEFA
双重调控
INS
抑制
（三）L-FABP
L-FABP 在肝细胞和肠细胞中大量表达，并可结合多种配体，如饱 和脂肪酸和胆固醇。
将血浆中脂肪酸转运到细胞内转化为甘油三酯与磷脂，L-FABP 结 合脂肪酸并转运它们到线粒体及过氧化物酶体，在那里脂肪酸被 β-氧 化，并且参与细胞内的脂肪酸稳态。