山东大学网络教育天然药物化学模拟题(三套、本科)..
山东大学网络教育《药学》--药物化学_附件
一、回答下列问题1. 写出 -内酰胺类抗生素青霉素类和头胞菌素类的结构通式。
书（药物化学第二版主编徐文方）P2132. 写出局麻骨架中中间链对作用时间长短的顺序。
书（药物化学第二版主编徐文方）P18”(二)中间连接部分”这段3. 说明拟肾上腺素药N上取代基对受体选择性的影响。
书（药物化学第二版主编徐文方）P116“4.侧链氨基被非极性烷基R’取代时，……”这段4. 说明苯乙基吗啡较吗啡镇痛作用强的原因。
答：吗啡17位氮上去甲基，镇痛活性及成瘾性均降低，这是由于分子极性增加，不易透过血脑屏障所致。
氮上甲基若变成乙基后为拮抗剂占优势的药物。
5. 氮芥类抗肿瘤药毒性较大，如何通过结构修饰降低其毒性？答：根本原理是通过减少氮原子上的电子云密度来降低氮芥的反应性，达到降低其毒性的作用，但这样的修饰也降低了氮芥的抗肿瘤活性。
1、在氮芥的氮原子上引入一个氧原子，使氮原子上的电子云密度减少，从而使形成乙撑亚胺离子的可能性降低，也使毒性和烷基化能力降低，抗肿瘤活性随之降低。
2、将氮原子上的R基进行交换，用芳香环取代结构的脂肪烃甲基，得到芳香氮芥。
芳环的引入可使氮原子上的孤对电子和苯环产生共轭作用，减弱氮原子的碱性。
6. 在肾上腺皮质激素的C-1、C-6、C-9、C-16和C-21位如何进行结构修饰及结构修饰的目的。
答：1、C-21：21位上的羟基被酯化，可使其作用时间延长以及稳定性增加；2、C-1：1-2位脱氢在A环引入双键，可使A环构型从半椅式变成船式，能提高与受体的亲合力，增加糖皮质激素的活性，不增加盐皮质激素的活性；3、C-9：C-9F取代，提高作用强度，增加糖皮质激素和盐皮质激素的活性；4、C-16：在16位引入基团可消除钠潴溜，16位甲基的引入，降低盐皮质激素的活性，16位羟基的引入，降低糖皮质激素的活性，5、C-6：在C-6引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活，其抗炎以及钠潴留活性均大幅增加，而后者增加得更多。
山东大学网络教育学院-药物化学2试题和答案
药物化学模拟卷2一. 写出下列结构的药物名称和主要药理作用ONHCH 3ClHCl1.NS 2CH 2CH 2N(CH 3)2Cl HCl2.盐酸氯胺酮 静脉麻醉药 盐酸氯丙嗪 抗精神病药N NO N CH 3CH 2SO 3NaCH 3CH 33.SN OOOHC O NHNCH34.安乃近 解热镇痛药吡罗昔康 非甾体抗炎药HClN N NN O OCH 3CH 3CH 36.盐酸吗啡 麻醉性镇痛药 咖啡因 中枢兴奋药S NH N ClH 2NO 2SOOH 7.ClH 2NClCHCH 2NHC(CH 3)3OHHCl8.氢氯噻嗪 利尿药 克仑特罗 平喘药HSCH 2CH CH 3C O NCOOH9.CH 3卡托普利 抗高血压药 青蒿素 抗疟药二. 写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因 2.苯巴比妥NC 4H 9HCOOCH 2CH 2N(CH 3)2HClNH NHOOO CH 3CH 2局麻药 镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸NN CH 3OClCOOHOCOCH 3镇静催眠药或抗癫痫药 解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHNCH 3COOC 2H 5HCl非甾体抗炎药 镇痛药7.螺内酯 8.硫酸阿托品OO SCOCH 3OCH 2OH2H 2SO 4利尿药 解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。
2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。
咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体; 沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。
利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。
国开(山东)51789-天然药物化学(51789)-形成性考核三-参考资料答案
天然药物化学（51789）-形成性考核三-辅导资料
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第1题
【单选题】构成黄酮类化合物的基本骨架是（）
A. 6C-6C-6C
B. 6C-3C-3C
C. 6C-3C-6C
D. 6C-3C
E. 3C-6C-3C
正确答案是：6C-3C-6C
第2题
【单选题】黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（）
A. 具有色原酮和助色团
B. 具有2-苯基色原酮
C. 具有2-苯基色原酮和助色团
D. 结构中具有邻二酚羟基
E. 具有色原酮
正确答案是：具有2-苯基色原酮和助色团
第3题
【单选题】引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加（）
A. 单糖
B. -OH
C. -CH2OH
D. 邻二羟基
E. -OCH3
正确答案是：-OCH3
第4题
【单选题】黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（）位置上。
A. 引入甲基
B. 5-位引入羟基
C. 7，4/-位引入助色团
D. 6，7位引入助色团
E. 3/，4/位引入助色团
正确答案是：7，4/-位引入助色团
第5题
【单选题】黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有（）
A. 氧原子
B. 糖
C. 双键
D. 羰基
E. 酚羟基。
天然药化期末考试试题
天然药化期末考试试题# 天然药物化学期末考试试题## 一、选择题（每题2分，共20分）1. 天然药物化学研究的对象主要包括：- A. 合成药物- B. 植物药- C. 动物药- D. 所有以上选项2. 下列哪项不是天然药物化学的研究内容？- A. 药物的提取- B. 药物的结构鉴定- C. 药物的合成- D. 药物的临床应用3. 天然药物化学中的“三素”指的是：- A. 元素、分子、结构- B. 元素、分子、化合物- C. 元素、化合物、结构- D. 化合物、分子、结构4. 下列化合物中，哪一个不是天然产物？- A. 阿司匹林- B. 人参皂苷- C. 丹参酮- D. 紫杉醇5. 以下哪种提取方法适用于热不稳定的天然活性成分？- A. 热回流提取- B. 超声波提取- C. 溶剂回流提取- D. 蒸馏提取## 二、填空题（每空1分，共20分）6. 天然药物化学中，常用的色谱分离技术包括______、______、______等。
7. 植物中的生物碱类成分通常具有______、______等特性。
8. 紫外光谱在天然药物化学中主要用于______，红外光谱主要用于______。
9. 核磁共振氢谱中，化学位移的单位是______。
10. 天然药物的生物活性评价通常包括______、______、______等步骤。
## 三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述天然药物化学中常用的几种提取方法及其适用性。
12. 描述核磁共振技术在天然药物化学中的应用。
13. 解释天然药物化学中“结构-活性关系”研究的重要性。
## 四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述天然药物化学在新药开发中的作用和挑战。
15. 以一种具体的天然药物为例，论述其化学成分、药理作用及临床应用。
## 五、实验设计题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于提取和分离一种植物中的黄酮类化合物，并说明实验步骤、所需材料和预期结果。
山东大学网络教育学院-药物分析试题及答案
药物分析模拟题1一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
E 1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版B 2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USPC 3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度C 4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100gC 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1mlA 6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mgC 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液E 10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C 11．含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法E 12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量C 13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚C 14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因A 15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
天然药物化学试题
天然药物化学试题第一篇：天然药物化学试题生物制药学练习题一、名词解释： 1.生物技术药物：B答案一般来说，采用DNA重组技术或其他生物新技术研制的蛋白质或核酸类药物，称为生物技术药物。
2.离子交换层析：是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。
3．原代培养：原代培养也称初代培养，即直接取自动物组织、器官，经过粉碎、消化，接种培养到第一次传代阶段。
4．外植体：用于植物组织（细胞）培养的器官或组织（的切段），植物的各部位如根、茎、叶、花、果、穗、胚珠、胚乳、花药和花粉等均可作为外植体进行组织培养。
5．悬浮培养：细胞的生长不依赖支持物表面，可在培养液中呈悬浮状态生长。
6．抗体可变区：重链及轻链N端部分的氨基酸组成及排列变化多端，称为抗体可变区。
7．免疫毒素：在导向药物中，毒素和抗体的交联物称为免疫毒素。
8.固定化酶：指限制或固定于特定空间位置的酶，具体来说，是指经物理或化学方法处理，使酶变成不易随水流失即运动受到限制，而又能发挥催化作用的酶制剂。
9．补料分批培养是将种子接入发酵反应器中进行培养，经过一段时间后，间歇或连续地补加新鲜培养基，使菌体进一步生长的培养方法。
所补材料可为全料（基础培养基）或简单的碳源、氮源及前体等。
10．培养基：细胞的生长需要一定的营养，用于维持细胞生长的营养基质称为培养基。
二、判断题1．细胞工程研究的目的是改变细胞内的遗传物质或获得细胞产品。
（对）2．单克隆抗体技术是植物细胞工程技术。
（错）3．细胞融合技术是指把两个或多个不同的细胞在融合剂的作用下，其细胞膜发生分子重排，导致细胞合并，染色体等遗传物质重组融合成一个细胞的技术。
（对）4.改造鼠源性单克隆抗体的目的是降低其穿透组织的能力。
（错）5．单克隆抗体是由单一B淋巴细胞克隆产生的。
（对）三、填空题1.决定发酵工业的生产水平的三个要素：（1）生产菌种；（2）发酵工艺；（3）发酵设备。
山东大学--网络教育--药物化学1-3答案
药物化学1一、化学结构（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用。
OOHCCCH 3NCH 3CH 31.N NNHNN NClOH 2.米非司酮，孕激素拮抗剂 氯沙坦，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ON OHO OCl 3.NNNO 1/2COOHHOHO 4.吲哚美辛，抗炎药 酒石酸唑吡坦，镇静催眠药S NH 2NC CONH N SONOCH 3COONaCH 2OCOCH 35.NNNHON NNFF 6.头孢噻肟钠，抗生素 氟康唑，抗真菌药OHN SH 2NClO OO OH7.O8.呋塞米，利尿药 米索前列醇，妊娠早期流产，抑制胃酸分泌HN N HFOO9.CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3OO10.氟尿嘧啶，抗肿瘤药 维生素A 醋酸酯，治疗夜盲症，角膜软化、皮肤干裂、粗糙及粘膜抗感染能力低下等症(二) 请写出下列药物的化学结构和主要药理作用。
1. 盐酸普萘洛尔2. 雷尼替丁3. 青霉素钠4. 盐酸环丙沙星5. 雌二醇6. 丙酸睾酮7. Cisplatin8. Vitamin C9. 9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤 10. N-(4-羟基苯基)乙酰胺 答案：1. 化学结构书P123;β受体阻滞剂，抗心绞痛等2. 化学结构书P 176;H 2受体拮抗剂3. 化学结构书P260;抗菌药4. 化学结构书P304;抗菌药 5．化学结构书P381;甾体雌激素 6. 化学结构书P391;雄性激素7．顺铂；化学结构书P232；抗肿瘤药8. 维生素C;化学结构书P425;在生物氧化和还原过程中起重要作用，参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成。
9. 更昔洛韦;化学结构书P334;抗病毒药 ;化学结构书P202;解热镇痛药 二、药物的作用机制（一）请写出下列药物的作用靶点，指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂（或阻滞剂或抑制剂）。
1. 他莫昔芬 2. 氯贝胆碱 3. 吗啡抗雌激素 乙酰胆碱受体激动剂 阿片受体激动剂O CH 3O NO 2NCH 3H 3C O H 3COH 4.NNNH 2H 2N CH 2OCH 3OCH 3OCH 35.钙通道阻滞剂 二氢叶酸还原酶抑制剂（二）请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称，及其化学结构和主要药理作用。
山东大学网络教育天然药物化学模拟题(三套、本科)
天然药物化学模拟试题 (一)一、选择题B/B/A/D/D, A/C/D/B/A, B/D/A/C/B,1、下列溶剂中，不能用于与水进行萃取的是（ B ）A、乙醚B、正丁醇C、乙腈D、苯2、下列化合物中，含有不饱和内酯环的是（ B ）A、黄酮B、强心苷C、甾体皂苷元D、糖类3、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（ A ）A、25个B、20个C、28个D、23个4、凝胶过滤的洗脱顺序是（D）A、极性小的先出柱B、极性大的先出柱C、分子量小的先出柱D、分子量大的先出柱5、生物碱的沉淀反应中，常有一些化学成分干扰，常与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的成分是（ D ）A、粘液质、果胶B、单糖、氨基酸C 、树胶、无机盐 D、蛋白质、鞣质6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（A ）A、氯仿B、甲醇C、乙酸乙酯D、石油醚7、下列化合物由甲戊二羟酸途径生成的是（C ）A、鬼臼毒素B、水飞蓟素C、甘草酸D、肝素8、下列哪项不是甾体皂苷的性质（ D ）A、溶血性B、表面活性C、挥发性D、与胆甾烷发生沉淀9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（ B ）A、水飞蓟素B、穿心莲内酯C、长春碱D、石杉碱甲10、最容易酸水解的是苷类是（ A ）A、-羟基糖苷B、-氨基糖苷C、6-去氧糖苷D、2,6-二去氧糖苷11、糖和苷之联结位置的获知有（ B ）A、乙酰解B、酸水解C、碱水解D、全甲基化后醇解12、环烯醚萜类的结构特点是（ D ）A、具有C6-C3-C6的结构B、具有半缩醛和环戊烷C、具有不饱和内酯环D、具有环戊烷骈多氢菲结构13、区别甲型强心苷和乙型强心苷的依据是（ A ）A、甾体母核的取代情况B、甾体母核的氧化情况C、侧链内酯环的差别D、苷元与糖连接位置的差别14、下列哪一项不是挥发油中的组成成分（ C ）A、小分子萜类B、高级脂肪酸或酯C、苯丙素衍生物D、小分子脂肪族化合物15、具有抗肿瘤活性的天然化合物是（ B ）A、五味子素B、长春碱C、银杏内酯D、青蒿素二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 )1、用Fehling试剂，A(葡萄糖)没有明显变化，B(果糖)呈现砖红色沉淀2、运用Molish反应，A(苷类)反应呈阳性在液面交界处出现紫红色环，B无变化3、先用Feigl反应，A、B(醌类)出现紫色，C无变化，然后用Borntragers反应(加入NaOH)→A(羟基蒽醌)出现红色，B无变化4、用FeCl3试剂，A无变化，B中酚羟基使其显紫色三、分离下列各组化合物(化学法指明所用试剂、现象和结果；层析法指明吸附剂或固定相,展开剂或流动相,Rf值大小或出柱先后顺序)1、2、3、参考答案：1、采用聚酰胺柱层析分离，以含有聚酰胺作为固定相，以乙醇-水混合溶剂作为洗脱剂，R f大小顺序为：C>A>B。
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天然药物化学模拟试题(一)一、选择题B/B/A/D/D, A/C/D/B/A, B/D/A/C/B,1、下列溶剂中，不能用于与水进行萃取的是（ B ）A、乙醚B、正丁醇C、乙腈D、苯2、下列化合物中，含有不饱和内酯环的是（ B ）A、黄酮B、强心苷C、甾体皂苷元D、糖类3、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（ A ）A、25个B、20个C、28个D、23个4、凝胶过滤的洗脱顺序是（D）A、极性小的先出柱B、极性大的先出柱C、分子量小的先出柱D、分子量大的先出柱5、生物碱的沉淀反应中，常有一些化学成分干扰，常与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的成分是（ D ）A、粘液质、果胶B、单糖、氨基酸C 、树胶、无机盐D、蛋白质、鞣质6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（A ）A、氯仿B、甲醇C、乙酸乙酯D、石油醚7、下列化合物由甲戊二羟酸途径生成的是（C ）A、鬼臼毒素B、水飞蓟素C、甘草酸D、肝素8、下列哪项不是甾体皂苷的性质（ D ）A、溶血性B、表面活性C、挥发性D、与胆甾烷发生沉淀9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（ B ）A 、水飞蓟素B 、穿心莲内酯C 、长春碱D 、石杉碱甲 10、最容易酸水解的是苷类是（ A ）A 、α-羟基糖苷B 、α-氨基糖苷C 、6-去氧糖苷D 、2,6-二去氧糖苷 11、糖和苷之联结位置的获知有（ B ）A 、乙酰解B 、酸水解C 、碱水解D 、全甲基化后醇解 12、环烯醚萜类的结构特点是（ D ）A 、具有C 6-C 3-C 6的结构B 、具有半缩醛和环戊烷C 、具有不饱和内酯环D 、具有环戊烷骈多氢菲结构 13、区别甲型强心苷和乙型强心苷的依据是（ A ） A 、甾体母核的取代情况 B 、甾体母核的氧化情况 C 、侧链内酯环的差别 D 、苷元与糖连接位置的差别 14、下列哪一项不是挥发油中的组成成分（ C ） A 、小分子萜类 B 、高级脂肪酸或酯 C 、苯丙素衍生物 D 、小分子脂肪族化合物 15、具有抗肿瘤活性的天然化合物是（ B ）A 、五味子素B 、长春碱C 、银杏内酯D 、青蒿素二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 ) 1、OOH ABOOH用Fehling 试剂，A(葡萄糖)没有明显变化，B(果糖)呈现砖红色沉淀2、ABO HOOOglc运用Molish 反应，A(苷类)反应呈阳性在液面交界处出现紫红色环，B 无变化 3、OO OHOO OCH 3OOHABC先用Feigl 反应，A 、B(醌类)出现紫色，C 无变化，然后用Borntragers 反应(加入NaOH)→A(羟基蒽醌)出现红色，B 无变化 4、O OOO OHOAB用FeCl3试剂，A 无变化，B 中酚羟基使其显紫色三、分离下列各组化合物(化学法指明所用试剂、现象和结果；层析法指明吸附剂或固定相,展开剂或流动相,Rf 值大小或出柱先后顺序) 1、OOH OHOOHHOOOH OHOOHHOOOH OHOO-rutinose HOOHOHOHCAB2、ABCNH 3CO H 3COCH 3NHO H 3CO3N +H 3CO H 3COCH 3OH -3、CH 2OHOCH 3OCH 3CH 2OHAB参考答案：1、采用聚酰胺柱层析分离，以含有聚酰胺作为固定相，以乙醇-水混合溶剂作为洗脱剂，R f 大小顺序为：C>A>B 。
2、pH 9~10溶液萃取AB3、采用硝酸银络合硅胶柱层析分离，以含有2％硝酸银的硅胶作为固定相，以苯-乙醚(5:1)洗脱，B 先出柱，A 后出柱。
天然药物化学模拟试题(二)一、选择题C/D/D/D/B, C/B/A/C/B,BADBD1、下列溶剂中能与水分层，极性最大的是（ C ）A、乙醇B、正丁醇C、氯仿D、苯2、硅胶分离混合物的原理是（ D ）A、物理吸附B、分子筛原理C、氢键吸附D、化学吸附3、下列苷键中最难酸水解的是（ D ）A、N-苷B、O-苷C、S-苷D、C-苷4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%，是（ D ）连接的D-葡聚糖。
A、β1→4B、α1→4C、α1→6D、β1→65、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（ B ）A、苷键的构型B、糖与糖之间的连接顺序C、糖与糖之间的连接位置D、苷的结构6、强心苷元的C-17侧链为（ C ）A、异戊二烯B、戊酸C、五元或六元不饱和内酯环D、含氧杂环7、大黄素型的蒽醌类化合物，多呈黄色，其羟基分布情况为（ B ）A、一侧苯环上B、两侧苯环上C、分布在1,4位D、分布在1,2位8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（ A ）A、盐酸-镁粉反应B、锆-柠檬酸反应C、硼氢化钠反应D、1％三氯化铝溶液9、从中药材中提取挥发油的主要方法是（ C ）A、升华法B、煎煮法C、水蒸气蒸馏法D、水提醇沉法10、二萜结构母核中含有的碳原子数目为（ B ）A、25个B、20个C、15个D、32个11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（ B ）A、黄酮苷B、洋地黄毒苷C、香豆素苷D、生物碱12、生物碱与沉淀试剂发生反应的溶液一般为（ A ）A、酸性水溶液B、碱性水溶液C、中性水溶液D、酸性醇溶液13、常用于从水中提取或分离纯化水溶性生物碱的试剂是（ D ）A 、碘化秘钾试剂B 、硅钨酸试剂C 、苦味酸试剂D 、雷氏铵盐试剂 14、下列那项性质可用于区别挥发油和脂肪油（ B ） A 、折光率 B 、挥发性 C 、比重小于水 D 、与水不混溶 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（ D ）A 、山道年B 、青蒿素C 、银杏内酯D 、紫杉醇二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 ) 1、OOHOH HOOOOHOHOH HOOA B运用锆盐-枸橼酸试剂，A 无变化，B 由于3-羟基结构显黄色，紫外灯下观察荧光2、OHOOHO HOOHOOA B加入活性次甲基显色反应剂(Raymond 反应)，A(甲型强心苷)显紫色，B （乙型)无变化 3、OHOOO HOHO A. B.运用Gibb ’s 反应，A(含有6-羟基)反应阴性不显色，B 显示出蓝色 4、OHOglcA B运用Molish 反应，B 无变化阴性，B(苷类)呈阳性在液面交界处出现紫红色环三、分离下列各组化合物(化学法指明所用试剂、现象和结果；层析法指明吸附剂或固定相,展开剂或流动相,Rf 值大小或出柱先后顺序 ) 1、OO OHOHCOOHABOOOCH 3OHCH 3OO OHOHCH 3OH C2、NH 3CO H 3COOCH 3OCH 3N O OOO OH -NH3CO H 3COOCH 3OHABC3、A B C参考答案：1、3溶液酸化，沉淀A3溶液2、pH 9~10溶液萃取AC3、采用硝酸银络合硅胶柱层析分离，以含有2％硝酸银的硅胶作为固定相，以苯-乙醚(5:1)洗脱，A 最先出柱，C 其次，B 最后出柱。
天然药物化学模拟试题 (三)一、选择题 BACDc ，ACCDA ，BCBAB 1、下列溶剂中能与水混溶的是（ B ） A 、乙醚 B 、正丁醇 C 、丙酮 D 、苯2、聚酰胺色谱柱对下列哪类化合物吸附特强，几乎不可逆（ A ）A、黄酮B、二萜C、鞣质D、糖类3、下列苷键中最难酸水解的是（ C ）A、五碳糖苷B、甲基五碳糖苷C、七碳糖苷D、六碳醛糖苷4、凝胶过滤的洗脱顺序是（D）A、极性小的先出柱B、极性大的先出柱C、分子量小的先出柱D、分子量大的先出柱5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（ C ）A、苷键的构型B、糖与糖之间的连接顺序C、糖与糖之间的连接位置D、苷的结构6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（ A ）A、氯仿B、甲醇C、乙酸乙酯D、石油醚7、可用于鉴别糖类或苷类存在的反应是（ C ）A、Gibbs反应B、三氯化铁反应C、Molish反应D、Borntrager反应8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（ C ）A、盐酸-镁粉反应B、锆-柠檬酸反应C、硼氢化钠反应D、1％三氯化铝溶液9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（ D ）A、水飞蓟素B、穿心莲内酯C、长春碱D、石杉碱甲10、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（ A ）A、25个B、20个C、28个D、23个11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（ B ）A、黄酮苷B、洋地黄毒苷C、香豆素苷D、生物碱12、环烯醚萜类的结构特点是（ C ）A、具有C6-C3-C6的结构 B、具有半缩醛和环戊烷C、具有不饱和内酯环D、具有环戊烷骈多氢菲结构13、皂苷可与甾醇形成分子复合物，对甾醇的结构要求是（ B ）A、具有3α-羟基B、具有3β-羟基C、具有3β-O-糖D、具有3β-乙酰基14、挥发油中的芳香化合物多为（ A ）A 、苯甲醚B 、苯甲酸C 、苯丙素D 、苯丙酸 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（ B ）A 、山道年B 、紫杉醇C 、银杏内酯D 、青蒿素二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 ) 1、OOH AB OOH用Fehling 试剂，A(葡萄糖)没有明显变化，B(果糖)呈现砖红色沉淀 2、OOHOAB加入FeCl3，A 含有酚羟基显示紫色，B 呈阴性 3、O O OHOO OCH 3O OHABC先用Feigl 反应，A 、B(醌类)出现紫色，C 无变化，然后用Borntragers 反应(加入NaOH)→A(羟基蒽醌)出现红色，B 无变化 4、ABHOOO OOO glcMolish 反应，A(苷类)呈阳性在液面交界处出现紫红色环，B 无变化三、分离下列各组化合物(化学法指明所用试剂、现象和结果；层析法指明吸附剂或固定相,展开剂或流动相,Rf 值大小或出柱先后顺序 ) 1、COOH O OHCAB2、ABCNH 3CO H 3COCH 3N HO H 3COCH 3N +H 3CO H 3COCH 3OH -3、CH 2OHOCH 3OCH 3CH 2OHAB参考答案： 1、3溶液乙醚层蒸干A3溶液乙醚层蒸干蒸干溶剂2、pH 9~10溶液萃取AB3、采用硝酸银络合硅胶柱层析分离，以含有2％硝酸银的硅胶作为固定相，以苯-乙醚(5:1)洗脱，B 先出柱，A 后出柱。