分光光度计使用方法
可见分光光度计使用方法
可见分光光度计使用方法分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测定溶液中物质的浓度，其原理是利用光的吸收和透射特性来测定溶液中物质的浓度。
下面介绍可见分光光度计的使用方法。
一、仪器准备1.开启分光光度计电源，确保仪器处于工作状态。
2.打开分光光度计条纹盖，并将溶液架放置在样品室上方。
3.打开分光光度计软件，并连接至计算机。
二、调整仪器1.调整参考光路径a.点击软件界面上的“参考”按钮，将光杆放置在溶液架上的空槽中。
b.调节光杆高度，使其与溶液架平齐。
c.点击软件界面上的“参考”按钮，将光杆移至参考槽中，然后点击“参考”。
2.调整样品光路径a.点击软件界面上的“样品”按钮，将光杆放置在溶液架上的空槽中。
b.在参考槽中加入去离子水，并将光杆放置在参考槽中。
c.点击软件界面上的“样品”按钮，将光杆移至样品槽中。
三、测量样品1.设置波长a.在软件界面上的波长选择栏中选择所需测量的波长。
b.点击软件界面上的“确定”按钮，确认波长设置。
2.校准基准值a.点击软件界面上的“样品”按钮，将光杆放入样品槽中。
b.在样品槽中加入去离子水，并将光杆放入样品槽中。
c.点击软件界面上的“校正”按钮，校正基准值。
3.测量样品a.将待测样品加入样品槽中，确保溶液填满槽。
b.将光杆放入样品槽中，避免气泡影响测量。
c.点击软件界面上的“测量”按钮，开始测量样品。
四、数据处理1.记录吸光度值a.在测量完成后，软件界面上会显示吸光度测量值。
b.记录并保存测量结果。
2.绘制标准曲线a.准备一系列已知浓度的标准溶液。
b.依次测量这些标准溶液，并记录吸光度值。
c.利用已知浓度和相应吸光度值绘制标准曲线。
3.计算未知浓度a.测量未知样品的吸光度值。
b.根据标准曲线，找到相应吸光度值对应的浓度。
c.计算得到未知样品的浓度。
五、结束测量1.关闭分光光度计软件。
2.将光杆从样品槽中取出，并将样品架取下。
3.关闭分光光度计电源。
以上就是可见分光光度计的使用方法，希望能对您有所帮助。
分光光度计的使用方法
分光光度计的使用方法分光光度计的使用方法1、使用方法1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档）3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
2、注意事项①空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。
如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。
②在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内；否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度，并以吸收度最大的波长作为测定波长。
③一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。
④由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。
⑤在测定时或改测其它检品时，应用待测溶液冲洗吸收池3～4次，用干净绸布或擦镜纸擦净吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨损）。
⑥取吸收池时，应拿毛玻璃两面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油污。
使用完后及时用测定溶剂冲净，再用纯化水冲净，用干净绸布或擦镜纸擦干，晾干后，放入吸收池盒中，防尘保存。
3、日常维护与保养①温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。
他们可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的光洁度下降，引起仪器机械部分的误差或性能下降；造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀，产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影响仪器寿命。
维护保养时应定期加以校正。
分光光度计的使用方法
分光光度计的使用方法一、准备工作1.检查仪器：确保分光光度计处于正常工作状态，检查是否有损坏或故障。
2.准备试剂：根据实验需要，准备好所需的试剂溶液或样品。
二、进样1.打开仪器：打开分光光度计电源，并按照仪器说明书进行启动和预热。
2.选择光程：根据样品的吸收强度选择适当的光程，一般来说，如果样品浓度较高，可选择较短的光程，反之则选择较长的光程。
3.选择波长：根据实验需要选择适当的波长。
一般情况下，可根据物质的吸收峰选择最大吸收光的波长。
4.进样：将试剂溶液或待测样品倒入透明的样品池中，注意不要溢出或弄脏边缘。
三、调零1.调节零位：根据仪器说明书调节零位，通常为调整样品池为空极或将样品池填满纯溶剂。
确保读数为零或接近零。
2.稳定仪器：根据仪器要求等待一段时间，使仪器系统稳定。
四、测量样品1.设置参比：根据需要选择一个参考物质，可以是纯溶剂或者与待测样品相似的物质，通过与参考物质的比较，可以减少溶液浑浊、杂质等因素对测量结果的影响。
2.读取数据：进行光度值的测量。
读取数据的方法有两种：直接读取和保存数据。
直接读取：先置于比色池中参比物，调节至零位，再将样液置入比色池中，测量吸收度，读取显示屏上的数值。
保存数据：通过设置保存模式，将测量数据保存到仪器的内存中，后期可以通过导出功能将数据导出到计算机或者其他设备中进行分析和处理。
五、数据处理1.曲线绘制：若需要进一步分析和比较各组数据，可以根据测得的吸光度数据绘制吸光度-浓度曲线。
2.数据分析：根据实验需要进行吸光度数据的定量或定性分析，例如计算样品的浓度、比较各组数据等。
3.定量测定：根据标准曲线或者已知吸光度和浓度的关系，计算样品的浓度。
六、使用注意事项1.操作规范：按照仪器操作说明进行操作，避免操作失误。
2.避免污染：保持样品池的清洁，避免样品残留对后续测量的影响。
3.避免干扰：仪器放置在稳定的平台上，避免机械振动对测量结果的影响。
4.选择适当的波长：根据样品的物理、化学性质选择适当的波长进行测量。
分光光度计的使用方法
D、测定有色溶液吸光度时，一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次，以免改变有色溶液的浓度。另外，在测定一系列溶液的吸光度时，通常都按由稀到浓的顺序测定，以减小测量误差。
F、在实际分析工作中，通常根据溶液浓度的不同，选用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2-0.7。
分光光度计使用方法
1、操作方法
（1）预热仪器
为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。
（2）选定波长
根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。
（3）固定灵敏度档
根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。
（6）测定
轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。读数后，打开比色皿暗箱盖。
（7）关机
实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。
分光光度计使用方法
2、注意事项：
（1）为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。
（4）调节“0”点
轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。
（5）调节T=100%
将盛蒸馏水（或空白溶液或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100%，即表头指针恰好指在T=100%处。
（2）比色皿的使用方法：
分光光度计使用方法
分光光度计使用方法一、仪器准备1.打开分光光度计电源，并等待仪器进行自检和初始化。
2.根据需要选择合适的波长范围，并设置好光源的强度。
二、校准1.使用空白试剂（比如去离子水）进行校准。
2.将空白试剂放入样品池中，关闭池盖，通过界面上的按钮选择“空白”模式。
3.调节光源的强度，使得光学通道中没有样品的情况下，检测到的光强度为基准值。
三、样品处理1.准备好带有试剂的样品，将样品移至样品池或比色皿中。
2.确保所有试剂和样品都处于相同的温度和搅拌状态下。
3.注意避免样品与池壁或污染物接触，以免影响测量结果。
四、测量1.将样品池或比色皿插入光度计的样品槽中，并关闭池盖。
2.通过界面上的按钮选择所需测量的波长。
3.选择测量模式，通常有吸光度测量和浓度测量两种模式。
根据实际需求选择。
-吸光度测量模式：用于直接测量样品的光吸收情况，通常用于检测样品的纯度或含量检测。
-浓度测量模式：通过预先建立吸光度与浓度的标准曲线，来计算样品的浓度。
五、数据处理1.根据测量所得的吸光度值和浓度标准曲线，计算出样品的浓度。
2.将结果记录并保存，可以在计算机上进行进一步的数据分析和绘图。
六、维护和保养1.定期清洁光度计的样品槽，以确保准确测量。
2.注意定期校准仪器，校准周期可根据实验室标准进行调整。
总结：分光光度计是一种非常常用的实验仪器，可以用于各种领域的分析检测。
使用分光光度计时，需要准备好试剂和样品，并正确设置仪器的波长范围和光源强度。
在进行测量前需要进行校准，并注意样品的处理和池壁的清洁。
通过选择合适的测量模式和数据处理方法，可以得到准确的浓度或吸光度值。
使用完成后，需要定期进行维护和保养，以保证仪器的正常工作和准确性。
实验室紫外分光光度计使用说明及注意事项
实验室紫外分光光度计使用说明及注意事项一、紫外分光光度计的使用方法及注意事项1.1 准备工作我们需要准备好紫外分光光度计。
在购买时，要选择一款性能稳定、精度高的仪器。
在使用前，还需要对仪器进行校准，以确保测量结果的准确性。
我们还需要准备一些标准溶液，用于后续的实验操作。
1.2 实验操作步骤(1)打开紫外分光光度计的电源，等待仪器自检完成。
(2)根据实验需求，选择合适的波长范围。
通常情况下，我们会选择一个较小的范围，如200-400nm,以便更好地观察样品的变化。
(3)将标准溶液倒入比色皿中，然后将比色皿放入紫外分光光度计的样品室中。
注意不要让比色皿中的溶液溢出。
(4)调整仪器的参数，如增益、狭缝宽度等，以获得最佳的测量结果。
(5)等待仪器显示稳定的读数后，记录下测量值。
这个数值就是样品在该波长下的吸光度。
(6)重复上述操作，分别测量不同波长的吸光度值。
根据实验需求，计算出样品的总吸光度。
1.3 注意事项(1)在使用紫外分光光度计时，要注意保护眼睛。
因为该仪器会产生较强的紫外线辐射，长时间直接观察可能会对眼睛造成伤害。
因此，在操作过程中，要佩戴防护眼镜。
(2)在测量过程中，要确保比色皿中的溶液不会溢出。
如果发现溶液有溢出的现象，要及时停止实验，避免影响测量结果和仪器的使用寿命。
(3)在调整仪器参数时，要根据实际需求进行调整。
不同的样品可能需要不同的参数设置才能获得准确的测量结果。
因此，在操作过程中，要灵活运用各种参数设置方法，以便更好地满足实验需求。
二、紫外分光光度计的应用领域及发展前景紫外分光光度计作为一种重要的分析仪器，广泛应用于生物化学、环境监测、食品检测等领域。
随着科学技术的发展，紫外分光光度计在更多领域的应用也将得到拓展。
例如，在药物研发过程中，紫外分光光度计可以用于测定药物的吸收光谱，从而为药物的设计提供重要依据；在新材料研究中，紫外分光光度计可以帮助研究人员了解材料的电子结构和能带结构等信息。
分光光度计的使用方法
分光光度计的使用方法主体内容：1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。
以及各个操作旋钮之功能。
在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。
通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。
仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒(在仪器的左侧)，如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。
2．将灵敏度旋钮调置“ 1档”(放大倍率最小)。
3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“ T，”波长调至测试用波长。
仪器预热20 分钟。
4．打开试样室盖(光门自动关闭)，调节“ 0旋”钮，使数字显示为“ 00.0，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“ 100%旋”钮，使数字显示为“ 100.0。
”5．如果显示不到“ 100.0，”则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。
但改变倍率后必须按(4)重新校正“0和”“ 100%。
”6．预热后，按(4)连续几次调整“ 0和”“100%，”仪器即可进行测定工作。
7．吸光度 A 的测量按(4)调整仪器的“ 00.0和”“100%，”将选择开关置于“A，”调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000，”然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
8．浓度 C 的测量：选择开关由“A旋”置“C，”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。
9．如果大幅度改变测试波长时，在调整“ 0和”“ 100%后”稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0和”“100%”即可工作。
10．每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。
11．本仪器数字表后盖，有信号输出0～1000MV，插座1脚为正，2脚为负接地线。
分光光度计的使用方法
分光光度计的使用方法
分光光度计是一种实验室常用的仪器，用于测量溶液或气体的吸光度或透光度。
下面是分光光度计的使用方法。
1. 准备工作：
(1) 确保分光光度计已接通电源并预热至稳定状态。
(2) 校准光度计，使用已知浓度的标准溶液进行校准，确保
仪器准确度。
2. 准备样品：
(1) 准备待测样品，通常以溶液的形式存在。
如果需要测量
气体，需要将气体溶解或将光通过气体进行测量。
(2) 如果样品浓度较高，可以将其稀释至合适的浓度范围内，以避免出现过高的吸光度。
3. 调整仪器：
(1) 打开光程腔盖，确保光程腔内没有灰尘或杂质。
(2) 将光程腔盖关闭，并调整光程腔宽度，通常为1厘米。
(3) 根据实验需要选择合适的波长，并将仪器调整至该波长。
4. 设置基线：
(1) 选择空白试剂，如去离子水或溶剂，将其放入光程腔中。
(2) 将仪器调零，即设置光度计读数为零。
5. 测量样品：
(1) 将样品放入光程腔中，确保光通过样品。
(2) 记录光度计读数。
(3) 如果需要测量多个波长，则重复以上步骤。
6. 清洗仪器：
(1) 测量结束后，将样品取出并清洗光程腔。
(2) 关闭仪器并关闭电源。
以上就是分光光度计的使用方法。
使用时注意根据实际情况进行操作，并严格遵守操作规程，以确保实验结果的准确性。
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一、一、721型分光光度计使用方法
1．调整
（1）（1）未接电源之前，应先检查“0”和“100%”调节旋钮是否处在起始位置，如不是，则应分别按逆时针方向轻轻旋转至不能再动。
电表指针
是否指“0”，如不指“0”，则应调节电表上的调整螺丝使指针指“0”。
灵
敏度选择旋钮处于“1”挡（最低挡）。
然后旋转波长调节旋钮，调至所需
波长。
（2）（2）开启电源开关。
打开吸收池暗箱盖，此时光门关闭，调节调零旋钮，使电表指针指透过率“0”刻度，盖上吸收池暗箱盖，光门打开，调
节“100%”旋钮，使指针指透过率“100%”刻度处。
然后打开吸收池暗
箱盖，仪器预热20min。
2．校正
（3）（3）将盛有空白溶液的吸收池放人暗箱中吸收池架（又叫比色皿架）的第一格内，盛待测溶液的吸收池放入其他格内。
（4）（4）盖上暗箱盖，光门打开，空白溶液正好在光路上，旋转“100%”
旋钮，使指针指透过率“100%”处，如指针达不到“100%”处，应旋转
灵敏度旋钮，使灵敏度提高一挡。
再打开暗箱盖，检查指针是否指透过率
“0”刻度处。
反复调节“0”和“100%”，待指针稳定，即可测定。
3．测定
（5）（5）拉出吸收池架，使待测溶液进入光路即可从电表上读出溶液吸光度值。
必要时，可把吸收池架推回去，再把空白溶液置于光路上，调节“0”
和“100%”，然后再拉出吸收池架，依次测定待测溶液吸光度值。
（6）（6）换另外3份待测溶液时，空白溶液不可倒掉，应再用空白溶液调节“0”和“100%”，直到所有的待测溶液测定完为止，才可倒掉空白溶液。
4．结束
测量完毕，关闭电源，将各调节旋钮恢复至初始位置。
取出吸收池洗净，晾干，存于专用盒内。
二、二、722型光栅分光光度计使用方法
1．调整
（1）（1）在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。
（2）（2）将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）。
调波长调节器至所需波长。
（3）（3）开启电源开关，指示灯亮，选择开关置于“T”，调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右，预热20min .
根据溶液浓度大小，选择液层厚度合适的吸收池。
2．校正
（！）打开吸收池暗室盖（光门自动关闭），调节[0% T]旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上吸收池盖，将参比溶液置于光路，使光电管受光，调节透光率[100% T] 旋钮，使数学显示为“100.0”。
（2）如果显示不到“100”，则可适当增加电流放大器灵敏度档数，但应尽可能使用低档数，这样仪器将有更高的稳定性。
当改变灵敏度后必须重新校正“0”和“100”。
（3）按（1）连续几次调整“00.0”和“100.0”后，如将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使数字显示为“.000”，即可进行下面吸光度A的测量；如将选择开关置于“C”，将标准溶液推入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值，即可进行下面浓度c的测量。
3．测定
（１）（１）吸光度Ａ的测量。
将要测Ａ的试样溶液推入光路，显示值即为待测样品的吸光度值Ａ。
（２）（２）浓度c的测量。
将要测c试样溶液推入光路，即可读出待测样品的浓度值c。
4．结束
测量完毕，关闭电源，将各调节旋钮恢复至初始位置。
取出吸收池洗净，晾干，存于专用盒内。
注意事项：
（１）（１）使用前，使用者应该首先了解本仪器的结构和原理，以及各个旋钮之功能。
（２）（２）仪器接地要良好，否则显示数字不稳定。
（３）（３）如果大幅度改变测试波长时，在调整“00.0”和“100”后稍等片刻（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，
重新调整“00.0”和“100”即可工作。
（４）（４）仪器左侧下角有一只干燥剂筒，应保持其干燥，发现干燥剂变色应立即更新或烘干后再用。
（５）（５）当仪器停止工作时，关掉电源，电源开关需同时切断，并罩好仪器。
三、751-GW紫外／可见分光光度计使用方法
1．调整
（１）（１）将所有开关置于关的位置，接上电源。
打开稳流稳压电源和主机的电源开关预热20min。
（２）（２）光源选择。
将稳流稳压电源的选择开关拔向钨灯W（320~1000nm）或氢灯H(200~320nm)位置，钨（或氢）灯指示灯亮。
（３）（３）滤光片选择。
选用钨灯时，为减少杂散光影响，可选用主机上的滤光片。
当所用测试波长小于400nm时，将滤光片拉杆拉出一档；当所用
测试波长大于590nm时，将滤光自主拉杆拉出两档；其他情况，不用滤光
片，将其拉手推入。
（４）（４）波长选择。
调节波长调节旋钮至所需波长处，狭缝调至2mm处。
（５）（５）光电管选择。
根据所选波长选择光电管，波长小于625nm时，选蓝敏管；波长大于625nm时，选红敏管。
（６）（６）吸收池选择。
波长350nm以下，选石英吸收池；其他波长可选玻璃吸收池。
再根据所测溶液浓度大小，选择液层厚度合适的吸收池。
2．校正
（１）（１）先把各被测试样依次倒入洁净的吸收池，其中一只存放参比（空白）溶液，溶液高度一般为吸收池高度的2/3～3/4，然后打开试样室盖，
依次（一般参比放在靠身第一只）平稳放入托架中，并用吸收池夹型件紧
紧固定在托架右边以防止吸收池在测定时摇动，影响测量精度，随手将试
样室盖合上。
（２）（２）放大器光门杆处于推入位置，即暗置电流状态，按［样池CEL］＋[1]键，进入样池，按［0% Ｔ］旋钮，读数窗显示0.00。
（３）（３）将参比（空白）溶液置入光路，拉出放大器光门杆（即光闸打开状态），按［100% T］旋钮，使读数窗显示T100.0（若此时显示值小于
T100.0，旋大光路狭缝，使读数显示值大于T100.0，再按［100% T］旋
钮，即能使读数窗显示T100.0）。
3．测定
（１）（１）拉动试样室拉杆，依次将试液置入光路，读数窗上的显示值即为该试样的透光率。
如要吸光度（Ａ），只需按［Ａ］键即可。
（２）（２）按［打印ＰRN］键即可将数据打印出来。
4．结束
测量完毕，关闭电源，将各调节旋钮恢复至初始位置。
取出吸收池洗净，晾干，存于专用盒内。
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