[doc] 生物质燃料燃烧热值的测定
生物质燃料燃烧热值的测定
新能源.一i99t.i3(T)一34～6
生物质燃料燃烧热值的测定
江淑琴
(中国科学院工程热物理研究所)
摘要末文扼要介龆了测定燃料热值的基奉概念,韭对洲定生袖质燃料应注重的问题作了说
明,找保证其精确性.文中列出了有关生物质燃料燃烧热值的测定蛄果,供应用参考.
一
,前言
燃烧热值是评价燃料质量的一个重要指
标,定义为单位重量的燃料完全对所释放的
热量.各种常规能源燃料的热值,由生产及
使用单位进行测定.对生物质燃料的热值测
量还仅仅是开始.长期来,生物质作为能源
应用,虽然其量不少,如我国生物质燃料约
占农村能源总消费量的7O嘶,而且在今后相
当长的一段时间内,仍是农村能源的主要来
源,然而对其燃烧技术的研究,却一直未发
生实质性变化.几千年来船袭简单的直接燃烧方法,对作为燃料应用的各种性能了解甚少.目前,国内外对生物质燃料的应用按术
研究逐渐开展起来,对生物质燃料的基础研究工作必然会随之进行.
国内生产的热值测量仪不断改进,不断
提高,现已进入智能化阶段.我们的测定工作,使用长沙仪器厂生产的GR3500-B1型热量计,它配有MCT-B型电脑热量测量处理仪,实现了自动测量,自动计算,使操作简
化并提高了测量准确度.
二,基本概念
燃料的热值主要取决子燃料中可燃物质
的化学组成,但也与燃料的燃雏条件有关. 34?
一
定种类的燃料,其化学组成可被认为是一
定的,而燃烧条件别是可以变化的.因此,
必须明确规定燃烧时的条件,才能得出丰斗学而准确的热值.根据燃烧条件的不同,燃料
具有下列三种不同的燃烧热值:
1?弹筒热值(Q口r)
列用热量计进行热值洳J定,得到的是弹
筒热值.它是将燃料在具有高压氧气的条件下完全燃烧,然后使燃烧产物冷却到燃料的原始温度(25℃)时,单位重量燃料所放出
的热量.在此条件下,试样中的碳宪垒燃烧生成二氧化碳,氢燃烧变成水且所形成的水经冷却变成液态的水,硫和氮(包摇弹筒内空气中的氮)氧化,生成相应的氧化物后溶于水形成硫酸和硝酸.由于这些化学反应都是放热反应,因而弹筒热值较实际燃烧过程(在空气中,常压)放出的热量值要高,它
是燃料的最高热值.’
弹筒热值应按卞式计算
.rA—
T
—
W--e.R
式中,口——弹筒热值(卡/克)JG
——
样品重量(克)J△T——温升值(屯),
——
热容量(卡/℃)J￡R.一点火丝释
放的热量(卡/克).-
在实际应用时,应将弹筒热值换算成下
面两种热值.
2.商位热值(Q0)
毹
祷
匹
一
单位重量燃料在常压下的空气巾完全燃
烧对释放的热量.在这种条件下,燃烧产物
冷却到燃料的原始温度(约25=C),燃料’
的碳燃兢变为二氧化碳,氢燃烧变成水且呈液态,硫形成二氧化硫,氨变为游离氨气.
由弹衙热值减去硫酸和硝酸的形成热和溶解热鄹为高位热值.它是燃料实际燃烧列的热值,故在评价燃料质量时,可用高他热值作
标准值.其计算公式为:
O=eLt一(3.6—5dQ)
式中,口占一高位热值(卡/克);～
漪定弹筒洗液时所消耗的0.1NNaOH标准
溶液的毫升数Ia——硝酸校正系数,一般取0.001.
0.假位热值(QD)
燃料在工韭炉中燃烧,生物质中所台的
氧与氧化台形成水,它与生物质中所含水分一
起星蒸汽状态,随燃烧产物(烟气)排出
炉外.在形成水并汽化时,要吸收一定的热量(约6O0—克),致使燃料在燃烧炉中燃烧时所放出的热量较少,此时测得的热值即低位热值.低位热值是燃料能够有效利用的热值(也称净热值),在数值上它是高位热值去水的汽化热,其计算公式为:
O;O一6(9H+W)
式中,0刍一低位热值(卡/克);W
——
分析样品的水分(晡),H,——分析样
品的含氢量(%).
三,测定结果
生物霞新够及的范围宽广,除了目前l广
泛应用的薪材,稽秆等物之外,可利用的生物质还很多,各地可因地制宜,就地取料,
诸如食品加工广抛弃的桃核,杏核,枣核和核裢壳等,糖广无用的甘蔗渣,甜菜渣等i 粮食加工广筛出的稻壳,豆英等都是可以充分利用的生物质,其燃烧热值有待测定. 生物质中所含的硫,氨量很低,因此在
热值测定时,由它们引起的热值变化可以忽略不计,围而可以用弹筒热值来代替所需要的高位热值.
对下列几种I!物质热值测定的结果列
表1r根据所测得的数值计算出干生物质的热值同时列于表中,以便比较.
襄T几种生物质的璐烧热僵衷
生物质
名称
i含水率高位热值J羞黧霍{备注
I(啊)(卡/克)l(卡/克)i
荆条J&.574213
扁担杆}8.454152
紫穗槐6.844255
4608
刺槐8.04】4233l4603
榆树9.074122l4533j
～
～r一～——一
稻草l7.o【I35713840
玉米芯9.15J406314472} ——一——.——
J一————
‘
一—————————一——
玉米苞叶13.9737234328『
.14
一
丁霍一
桃核}11.44:44795058不合桃仁一——一——一
I
————————————
I————
枣核J11.2342434735l
四,结果分析
燃料的热值与臻料的化学组成有关,就
高位热值而言,主要的影响因素是含碳量的多少,含碳量高的样品其高位热值高,含碳量
低时则高位热值低,这一点已有实验证明了. 在热值的实际测量过程中,样品含水率
的高低,直接影响到测得的弹筒热值,势必
影响计算而得的高位热值,低位热值.如若
对各种燃料的热值进行比较,应换算成千燃
料的热值才有意义.这一点对生物质燃料尤
为重要.一般来说,生物质燃料材质琉松,
易于吸收周围空气中的水分,改变其含水率, 使测褥的弹简热值不同.因而,在测定生物
‘35’
磺热情的嗣时,必须测定其含水率,逭样得
刘的热值才有用
据资料介绍,音水率为4.07%的稻:,
其元素成分为H506%,C38.32%,SO1i%, NO.63%,高位热值为3642卡/克,低佗热值3299卡/克.如将其折算为含水率为0时,其
高位热值为3832卡/克.本实验测得信为3840 卡/克,与资料提供的数据相符.
本材成分所含元素(c,H,o)含量大
致相同,约为C49.2%,H6.2%,043.5%,
衰2术扦盘麓热值奠含水率的变化情况
台水率(喵)05』1015{20
高位热值I{
:大卡/公斤)46004370I4i4030l0J3680】Il
I一
{——————一——
低位热值’l
426540053740f34853225:太卡/公斤)
大礤岛风一油联网发电系统通燃鉴定
大陈岛风一油泵统经两年多运行后,于1991年
月18～J4日在浙江省枢江市由浙江省科委组织了鉴定.参加鉴定的专家一致认为,谈系统性能稳定,
技术先进,已达~rl/L十年代中期国际先进水平.
大陈岛风一油系统由三台55丹麦Bons风力发
电机,五台柴油发电机组和一个风一油控制系统构
组成.控制系统包括一盘硪8.0o工业控制计算机.
可调负载电阻(dampload)和一组相位补偿电
(上接算52页)
饭,炒菜,烧力t等炊事要求.主要技术性能指标:
①灶前设计压力85毫米水柱}@婀气耗量0.48标米/时:@设计负荷2400千卡/时(按热值5000千卡/
标米);④热效率60~02嘶:@烟气中CO含量
o.o1%以下;@灶前压力为3～5oo毫米水柱时无脱
水,回火,黄焰.北京市公用事业科学研究所朱楚
林等八成.
t36l
N1.1%.根据l术实验测得的于东材高伊热值
平均值为4600卡/克左右,计算不唰含水率时
n々,帏融热情列于袭2.
五,结论
①可作为燃料应用的生物质,将随能源
按术的发展逐渐扩大,其燃烧热值的测定是
十分必要的一项工作.
人们习惯于以高位热值和低位热值标志
能源的品质.鉴于生物质含水率的波动范围
较大又极不稳定,它与周围环境的湿度关系
密切,因此将其折算成干材料的热值,便于
比较衡量.
③智能化的热量计,可大大简化操作手
续,提高效率,提高测定数据的准确性.
(原稿19g1年4月I13收到)
容器蛆,控制风力机启停和柴油发电机组,使电网在如下三种工况下自动运行:①柴油发电机组单独供电;@柴油发电机组与风力机并网供电;@风力机单独供电(即风力机与离合器脱开后作调相运行
的柴油发电机并联运行).快速调节并八电网的可
调负载电阻和相位补偿电容器蛆,电网便能在上
述三种]==况下稳定运行.经测试,电网频率为50±
o.6Hz,,电压为220主G~o1啦埤l2揖至I99t年3
月,三台风力机向电网送电64万多千瓦时,单枫平
均运行时间超过1.驯,时o
(新能源阿陈采明)
(135)北京市农村太甩_麝试点正程研究
花格式集热墙综合方案,在没有任何辅助的
情况下,冬季室内平均温睦为12℃,最高韫鏖’s[标签:快照]。
生物质颗粒燃料的检测步骤
生物质颗粒燃料的检测步骤生物质颗粒燃料的检测通常涉及多个步骤，以确保其质量和符合标准。
以下是一般的检测步骤：1.取样：从生物质颗粒批次中随机取样，以确保样品代表了整个批次的质量。
2.外观检查：观察生物质颗粒的外观，包括颗粒的形状、颜色和表面是否有异常。
颗粒应该均匀、一致，没有明显的杂质或异物。
3.湿度检测：使用湿度计或其他湿度测量设备检测生物质颗粒的湿度。
湿度是影响生物质颗粒燃烧性能的重要因素，通常应符合特定的湿度标准。
4.粒度分析：通过筛网或其他粒度分析设备，测量生物质颗粒的粒度分布。
这包括颗粒的大小和形状，以及颗粒的均匀性。
5.密度测量：使用密度计或其他密度测量设备，测量生物质颗粒的密度。
密度是生物质颗粒的另一个重要参数，可以影响其燃烧性能和储运过程。
6.灰分测定：通过加热样品并测量残留物质的重量，确定生物质颗粒的灰分含量。
灰分是生物质颗粒中非可燃物质的含量，对于评估其燃烧性能和纯度至关重要。
7.热值测定：使用热量计或其他热值测量设备，测量生物质颗粒的热值。
热值表示单位质量生物质颗粒所释放的热量，是评估其能量密度和燃烧效率的重要指标。
8.化学成分分析：使用化学分析方法，如元素分析或质谱分析，确定生物质颗粒中的主要化学成分，如碳、氢、氧、氮等。
9.燃烧性能测试：在控制条件下进行生物质颗粒的燃烧性能测试，包括点燃性能、燃烧速率、燃烧稳定性等。
10.其他特性检测：根据需要，进行其他特性的检测，如挥发分含量、硫含量、氮含量等。
通过这些检测步骤，可以对生物质颗粒的质量和性能进行全面评估，确保其符合相关标准和要求，并能够满足特定的应用需求。
[doc] 生物质燃料燃烧热值的测定
![[doc] 生物质燃料燃烧热值的测定](https://360docs-1393072327.cos.ap-beijing.myqcloud.com/4387ccad7cd184254a353536.webp)
生物质燃料燃烧热值的测定新能源.一i99t.i3(T)一34～6生物质燃料燃烧热值的测定江淑琴(中国科学院工程热物理研究所)摘要末文扼要介龆了测定燃料热值的基奉概念,韭对洲定生袖质燃料应注重的问题作了说明,找保证其精确性.文中列出了有关生物质燃料燃烧热值的测定蛄果,供应用参考.一,前言燃烧热值是评价燃料质量的一个重要指标,定义为单位重量的燃料完全对所释放的热量.各种常规能源燃料的热值,由生产及使用单位进行测定.对生物质燃料的热值测量还仅仅是开始.长期来,生物质作为能源应用,虽然其量不少,如我国生物质燃料约占农村能源总消费量的7O嘶,而且在今后相当长的一段时间内,仍是农村能源的主要来源,然而对其燃烧技术的研究,却一直未发生实质性变化.几千年来船袭简单的直接燃烧方法,对作为燃料应用的各种性能了解甚少.目前,国内外对生物质燃料的应用按术研究逐渐开展起来,对生物质燃料的基础研究工作必然会随之进行.国内生产的热值测量仪不断改进,不断提高,现已进入智能化阶段.我们的测定工作,使用长沙仪器厂生产的GR3500-B1型热量计,它配有MCT-B型电脑热量测量处理仪,实现了自动测量,自动计算,使操作简化并提高了测量准确度.二,基本概念燃料的热值主要取决子燃料中可燃物质的化学组成,但也与燃料的燃雏条件有关. 34?一定种类的燃料,其化学组成可被认为是一定的,而燃烧条件别是可以变化的.因此,必须明确规定燃烧时的条件,才能得出丰斗学而准确的热值.根据燃烧条件的不同,燃料具有下列三种不同的燃烧热值:1?弹筒热值(Q口r)列用热量计进行热值洳J定,得到的是弹筒热值.它是将燃料在具有高压氧气的条件下完全燃烧,然后使燃烧产物冷却到燃料的原始温度(25℃)时,单位重量燃料所放出的热量.在此条件下,试样中的碳宪垒燃烧生成二氧化碳,氢燃烧变成水且所形成的水经冷却变成液态的水,硫和氮(包摇弹筒内空气中的氮)氧化,生成相应的氧化物后溶于水形成硫酸和硝酸.由于这些化学反应都是放热反应,因而弹筒热值较实际燃烧过程(在空气中,常压)放出的热量值要高,它是燃料的最高热值.’弹筒热值应按卞式计算.rA—T—W--e.R式中,口——弹筒热值(卡/克)JG——样品重量(克)J△T——温升值(屯),——热容量(卡/℃)J￡R.一点火丝释放的热量(卡/克).-在实际应用时,应将弹筒热值换算成下面两种热值.2.商位热值(Q0)毹祷匹一单位重量燃料在常压下的空气巾完全燃烧对释放的热量.在这种条件下,燃烧产物冷却到燃料的原始温度(约25=C),燃料’的碳燃兢变为二氧化碳,氢燃烧变成水且呈液态,硫形成二氧化硫,氨变为游离氨气.由弹衙热值减去硫酸和硝酸的形成热和溶解热鄹为高位热值.它是燃料实际燃烧列的热值,故在评价燃料质量时,可用高他热值作标准值.其计算公式为:O=eLt一(3.6—5dQ)式中,口占一高位热值(卡/克);～漪定弹筒洗液时所消耗的0.1NNaOH标准溶液的毫升数Ia——硝酸校正系数,一般取0.001.0.假位热值(QD)燃料在工韭炉中燃烧,生物质中所台的氧与氧化台形成水,它与生物质中所含水分一起星蒸汽状态,随燃烧产物(烟气)排出炉外.在形成水并汽化时,要吸收一定的热量(约6O0—克),致使燃料在燃烧炉中燃烧时所放出的热量较少,此时测得的热值即低位热值.低位热值是燃料能够有效利用的热值(也称净热值),在数值上它是高位热值去水的汽化热,其计算公式为:O;O一6(9H+W)式中,0刍一低位热值(卡/克);W——分析样品的水分(晡),H,——分析样品的含氢量(%).三,测定结果生物霞新够及的范围宽广,除了目前l广泛应用的薪材,稽秆等物之外,可利用的生物质还很多,各地可因地制宜,就地取料,诸如食品加工广抛弃的桃核,杏核,枣核和核裢壳等,糖广无用的甘蔗渣,甜菜渣等i 粮食加工广筛出的稻壳,豆英等都是可以充分利用的生物质,其燃烧热值有待测定. 生物质中所含的硫,氨量很低,因此在热值测定时,由它们引起的热值变化可以忽略不计,围而可以用弹筒热值来代替所需要的高位热值.对下列几种I!物质热值测定的结果列表1r根据所测得的数值计算出干生物质的热值同时列于表中,以便比较.襄T几种生物质的璐烧热僵衷生物质名称i含水率高位热值J羞黧霍{备注I(啊)(卡/克)l(卡/克)i荆条J&.574213扁担杆}8.454152紫穗槐6.8442554608刺槐8.04】4233l4603榆树9.074122l4533j～～r一～——一稻草l7.o【I35713840玉米芯9.15J406314472} ——一——.——J一————‘一—————————一——玉米苞叶13.9737234328『.14一丁霍一桃核}11.44:44795058不合桃仁一——一——一I————————————I————枣核J11.2342434735l四,结果分析燃料的热值与臻料的化学组成有关,就高位热值而言,主要的影响因素是含碳量的多少,含碳量高的样品其高位热值高,含碳量低时则高位热值低,这一点已有实验证明了. 在热值的实际测量过程中,样品含水率的高低,直接影响到测得的弹筒热值,势必影响计算而得的高位热值,低位热值.如若对各种燃料的热值进行比较,应换算成千燃料的热值才有意义.这一点对生物质燃料尤为重要.一般来说,生物质燃料材质琉松,易于吸收周围空气中的水分,改变其含水率, 使测褥的弹简热值不同.因而,在测定生物‘35’磺热情的嗣时,必须测定其含水率,逭样得刘的热值才有用据资料介绍,音水率为4.07%的稻:,其元素成分为H506%,C38.32%,SO1i%, NO.63%,高位热值为3642卡/克,低佗热值3299卡/克.如将其折算为含水率为0时,其高位热值为3832卡/克.本实验测得信为3840 卡/克,与资料提供的数据相符.本材成分所含元素(c,H,o)含量大致相同,约为C49.2%,H6.2%,043.5%,衰2术扦盘麓热值奠含水率的变化情况台水率(喵)05』1015{20高位热值I{:大卡/公斤)46004370I4i4030l0J3680】IlI一{——————一——低位热值’l426540053740f34853225:太卡/公斤)大礤岛风一油联网发电系统通燃鉴定大陈岛风一油泵统经两年多运行后,于1991年月18～J4日在浙江省枢江市由浙江省科委组织了鉴定.参加鉴定的专家一致认为,谈系统性能稳定,技术先进,已达~rl/L十年代中期国际先进水平.大陈岛风一油系统由三台55丹麦Bons风力发电机,五台柴油发电机组和一个风一油控制系统构组成.控制系统包括一盘硪8.0o工业控制计算机.可调负载电阻(dampload)和一组相位补偿电(上接算52页)饭,炒菜,烧力t等炊事要求.主要技术性能指标:①灶前设计压力85毫米水柱}@婀气耗量0.48标米/时:@设计负荷2400千卡/时(按热值5000千卡/标米);④热效率60~02嘶:@烟气中CO含量o.o1%以下;@灶前压力为3～5oo毫米水柱时无脱水,回火,黄焰.北京市公用事业科学研究所朱楚林等八成.t36lN1.1%.根据l术实验测得的于东材高伊热值平均值为4600卡/克左右,计算不唰含水率时n々,帏融热情列于袭2.五,结论①可作为燃料应用的生物质,将随能源按术的发展逐渐扩大,其燃烧热值的测定是十分必要的一项工作.人们习惯于以高位热值和低位热值标志能源的品质.鉴于生物质含水率的波动范围较大又极不稳定,它与周围环境的湿度关系密切,因此将其折算成干材料的热值,便于比较衡量.③智能化的热量计,可大大简化操作手续,提高效率,提高测定数据的准确性.(原稿19g1年4月I13收到)容器蛆,控制风力机启停和柴油发电机组,使电网在如下三种工况下自动运行:①柴油发电机组单独供电;@柴油发电机组与风力机并网供电;@风力机单独供电(即风力机与离合器脱开后作调相运行的柴油发电机并联运行).快速调节并八电网的可调负载电阻和相位补偿电容器蛆,电网便能在上述三种]==况下稳定运行.经测试,电网频率为50±o.6Hz,,电压为220主G~o1啦埤l2揖至I99t年3月,三台风力机向电网送电64万多千瓦时,单枫平均运行时间超过1.驯,时o(新能源阿陈采明)(135)北京市农村太甩_麝试点正程研究花格式集热墙综合方案,在没有任何辅助的情况下,冬季室内平均温睦为12℃,最高韫鏖’s[标签:快照]。
生物质热解制备生物油燃烧性能实验报告
生物质热解制备生物油燃烧性能实验报告一、实验背景随着全球能源需求的不断增长和传统化石能源的日益枯竭，开发可再生能源成为了当今世界能源领域的重要研究方向。
生物质作为一种丰富的可再生资源，通过热解技术可以转化为生物油，具有替代传统燃油的潜力。
然而，生物油的燃烧性能对于其实际应用至关重要，因此有必要对其进行深入的实验研究。
二、实验目的本实验旨在研究生物质热解制备的生物油的燃烧性能，包括燃烧热值、燃烧稳定性、燃烧产物等方面，为生物油的进一步应用提供数据支持和理论依据。
三、实验材料与设备（一）实验材料1、生物质原料：选取了_____等常见的生物质材料。
2、热解设备：采用了_____型热解炉。
（二）实验设备1、量热仪：用于测量生物油的燃烧热值。
2、燃烧实验台：包括燃烧器、温度传感器、压力传感器等，用于模拟生物油的燃烧过程。
3、气体分析仪：用于分析燃烧产物中的气体成分。
四、实验方法（一）生物质热解将预处理后的生物质原料放入热解炉中，在_____的温度和_____的气氛条件下进行热解反应，得到生物油。
（二）燃烧热值测定使用量热仪，按照标准操作流程，对生物油样品进行燃烧热值测定。
（三）燃烧实验将生物油通过燃烧器进行燃烧，通过温度传感器和压力传感器实时监测燃烧过程中的温度和压力变化，记录燃烧时间和火焰形态等数据。
（四）燃烧产物分析使用气体分析仪对燃烧产物中的一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO₂）、氮氧化物（NOₓ）等气体成分进行分析。
五、实验结果与分析（一）燃烧热值实验测定的生物油燃烧热值为_____kJ/kg。
与传统燃油相比，生物油的燃烧热值相对较低，这可能是由于其成分复杂，含有较多的含氧有机物和水分。
（二）燃烧稳定性在燃烧实验中，生物油的燃烧过程较为平稳，但燃烧初期存在一定的点火延迟现象。
燃烧过程中的温度和压力变化较为均匀，没有出现明显的波动，表明生物油具有较好的燃烧稳定性。
（三）燃烧产物燃烧产物分析结果显示，生物油燃烧产生的一氧化碳（CO）和氮氧化物（NOₓ）含量相对较低，二氧化碳（CO₂）排放量也在可接受范围内。
固体生物质燃烧发热量分析方法
项目
指标
弹筒发热量（卡/克）≥
3Байду номын сангаас00
2.0引用标准：DB51固体生物质燃料发热量测定方法、GB/T 213-2008煤的发热量测定、GB/T6679-2003固体化工产品采样通则。
3.0操作步骤
3.1取样方法：依据内部取样标准确定取样数量、根据物料量的大小及均匀程度，用专用采样器从物料的一定部位或沿一定方向部位样品或定向样品。
3.2样品制备：取适量样品用粉碎机研磨1min,装入自封袋待用。
3.3样品留样：按照内部留样标准留样。
4.0热值测定
4.1仪器设备
4.1.1全自动量热仪（型号：HYLRY-6000A）
4.1.2内水弹筒、点火丝、点火棉、铁坩埚、充氧仪、粉煤机、放气阀
4.2分析步骤
4.2.1样品测定及仪器标定
4.2.1.1仪器安装要求及安装：量热仪应安装在无强烈空气对流、不受阳光直射、室温在15—30度范围内为宜。将量热仪主机放在工作台上按仪器说明书安装，之后向外筒水套中注满蒸馏水。（加水后溢流口有水溢出）
4.3.5热值测定操作步骤引用全自动量热仪说明书；详细操作步骤、注意事项、简单故障处理请参照设备说明书。
4.2.1.4打开全自动量热仪盖，放入弹筒（注意：弹筒把手不能偏向进水口方向），点击“发热量测定”在“样品重量”栏输入样品重量，点击“存储﹠返回”自动开始测试，测试结束后自动打印测试结果：固体生物质燃料发热量出示“分析基弹筒”单位cal/g
4.2.1.5将样品变为苯甲酸按“样品测定”步骤操作即可作正标定;苯甲酸热值6330±5卡20℃/克;标定原则上每月标定一次，如有下列情况使用前及时标定：仪器出现故障维修正常，第一次使用；移动仪器后等）
生物质燃气热值测定方法
8.1 换算系数 8.1.1 燃气体积修正系数，按式（1）计算：
f1
注： B15
B PS 288 .15 15 f 273 .15 t g 101 .325
................... （1）
B 15
式中：
f 1 ——干燃气的体积换算系数；
t g ——燃气温度的数值，单位为摄氏度（℃） ；
在“容克式水流式燃气热量计”中，流量不变的连续水流，吸收到燃气完全燃烧释放出的热量，根 据达到稳定状态时的各个参数，计算基准状态下燃气的热值。 5 仪器和装置
5.1 测定仪器 5.1.1 热量计：修正系数 0.99～1.01，相对极差＜0.8%。 5.1.2 湿式钟罩稳压器：用砝码调节出口燃气压力，稳压范围 0.20 kPa～0.60 kPa。 5.1.3 燃气 U 型压力计：量程 6.0 kPa，最小刻度 0.01 kPa。 5.1.4 湿式气体流量计：流量 25 L/h～750 L/h，公称流量误差±1%。 5.1.5 标准水银温度计：测温范围 0 ℃～50 ℃，分度值 0.1 ℃。 5.1.6 普通温度计：测温范围 0 ℃～50 ℃，分度值 1.0 ℃。 5.1.7 电子台称：最大称量 6 kg，感量≤1 g。
附录 A（规范性附录） 附录 B（资料性附录） 附录 C（资料性附录）
I
DB51/ T1398—2011
前
言
本标准附录A为规范性附录，附录B、附录C为资料性附录。 本标准由四川省农业厅提出。 本标准由四川省农业机械化标准技术委员会归口。 本标准由四川省质量技术监督局批准。 本标准起草单位：四川省农业机械研究设计院。 本标准主要起草人：熊昌国、余满江、谢祖琪、姚金霞、应婧、庞启成。
II
固体生物质燃料发热量测定影响因素研究
固体生物质燃料发热量测定影响因素研究作者：张衍胜来源：《中国化工贸易·中旬刊》2019年第07期摘要：随着近年来国家新能源的发展，生物质作为燃料得到广泛应用，但因生物质原料多样化，燃料质量参差不齐。
作為一种燃料，发热量是一个最关键的评价指标，直接关系到锅炉的能耗和运行成本。
客观准确的发热量测定数据，对企业来说尤为重要。
关键词：发热量;生物质燃料;测定1 发热量的测定方法及现状固体生物质燃料的检测，现行标准是GB/T30727-2014。
在国标中，对进行发热量测的实验室条件进行了说明。
一些固体生物质燃料工厂或者锅炉用户自建实验室进行检测，但一些企业在测定固体生物质燃料发热量时，环境条件达不到要求或人员经验不足，导致检测数据偏差较大。
2 固体生物质燃料发热量测定方法2.1 样品干燥后测试发热量固体生物质燃料样品，经粉碎后，干燥测定其全水份。
称取干燥冷却后的样品，进行发热量测定。
量热仪设置的全水份为干燥时测得的水份值;所需输入的分析水份，为干燥后冷却和称量过程中，样品所吸水的水份值。
此数值可以用干燥后的样品，在称取完测热值样品后，重新干燥测水份。
2.2 未经干燥的样品直接测发热量如果使用未经干燥的样品直接测试发热量，可以在量热仪上将全水份和分析水份均输入实测的水份值，同样可以测得收到基低位发热量。
因干燥后的样品更均匀，因此未经干燥的样品直接测发热量，测定数据的重复性不如干燥后的样品测定数据。
早期一些地方标准，如DB44/T 1052-2012，发热量的测定方法参照煤炭检测方法GB/T28731-2012。
一些检测人员，根据煤炭测试分析水份的经验方法测定生物质燃料，测得分析水份错误，导致测得的发热量数据也是错误的。
3 固体生物质燃料发热量测定影响因素3.1 量热仪参数设置每台量热仪在测定发热量前，需输入对应的点火热等数据。
每次测试所用的点火丝和点火棉线的长度等规格需保持基本一致，如果不同批次直径或者材料不同，选用长度明显不同的点火丝或者点火棉线，需重新对点火丝和点火棉线称重，计算点火热，重新输入点火热的数值。
生物质颗粒燃料检测报告
生物质颗粒燃料检测报告
一、检测目的
本次检测旨在对生物质颗粒燃料进行全面检测，以确保其符合国家和地方有关标准和要求，保障用户使用的安全性和可靠性。
二、被检测物品
生物质颗粒燃料一批次，共XX吨。
三、检测标准
本次检测所采用的标准为国家GB/T 26742-2011《生物质颗粒燃料》标准和地方有关标准要求。
四、检测项目
1.外观检查：燃料颗粒表面应平整，颗粒尺寸符合标准要求；燃料应干燥，无明显异味。
2.水分含量：生物质颗粒燃料的水分含量不超过10%。
3.灰分含量：生物质颗粒燃料的灰分含量不超过2%。
4.挥发分含量：生物质颗粒燃料的挥发分含量不低于70%。
5.热值：生物质颗粒燃料的低位发热值不低于16MJ/kg。
五、检测结果
1.外观检查：燃料颗粒表面平整，颗粒尺寸为6mm-8mm，燃
料干燥，无异味。
2.水分含量：本次检测生物质颗粒燃料的水分含量为8.5%，符
合标准要求。
3.灰分含量：本次检测生物质颗粒燃料的灰分含量为1.8%，符
合标准要求。
4.挥发分含量：本次检测生物质颗粒燃料的挥发分含量为
70.5%，符合标准要求。
5.热值：本次检测生物质颗粒燃料的低位发热值为1
6.8MJ/kg，符合标准要求。
六、检测结论
本次生物质颗粒燃料检测结果符合国家和地方有关标准和要求，可以放心使用。
七、检测机构
检测机构：xxx检测有限公司签字：xxxx
时间：xxxx年xx月xx日。
燃料的热值的实验测定与计算
燃料的热值的实验测定与计算燃料的热值是指在完全燃烧下所释放的热量，是衡量燃料质量的重要指标。
实验测定和计算是确定燃料热值的两个主要方法。
下面我们将介绍一种常用的实验测定和计算燃料热值的方法。
实验测定燃料热值的方法通常使用称为燃烧热弹法的技术。
这种方法使用一种称为热弹的装置，通过测量燃料完全燃烧产生的热量来确定燃料的热值。
以下是一种常见的实验测定燃烧热弹法的方法：1. 准备实验装置：准备一个热弹装置，包括一个热弹仪、一个称量器和一个点火装置。
2. 称量燃料：使用称量器准确地称量一定质量的燃料，并记录下来。
3. 放入热弹：将称量好的燃料放入热弹中，并密封好。
4. 点火燃烧：使用点火装置，在热弹中点燃燃料，并保持燃烧稳定。
5. 测量热量：在燃烧过程中，使用热弹仪测量热弹的温升，通过测量温升的大小可以计算出燃料产生的热量。
6. 计算热值：通过已知的燃料质量和测量得到的热量，可以计算出燃料的热值。
计算燃料热值的方法通常使用化学平衡方程和标准燃烧热的数据。
以下是一种常见的计算燃料热值的方法：1. 确定化学方程式：确定燃烧反应的化学方程式，这取决于燃料的成分和反应产物。
2. 确定燃烧产物：根据燃烧反应的化学方程式，确定燃烧产物的化学计量比例。
3. 确定标准燃烧热：查找已知燃料成分的标准燃烧热数据，这些数据可以在化学手册或相关的数据库中找到。
4. 计算热值：根据燃烧反应的化学方程式、燃烧产物的计量比例和标准燃烧热数据，计算出燃料的热值。
总的来说，实验测定和计算燃料热值是两种互补的方法，可以相互验证。
实验测定方法直接测量燃料燃烧产生的热量，更加直观和准确。
而计算方法则根据燃烧反应的化学方程和已知的燃烧热数据，得到燃料的热值。
在实际应用中，我们常常使用计算方法进行燃料热值的估算，因为实验测定方法比较复杂，成本较高。
燃料的热值是研究燃料性能和优化燃烧过程的重要依据，准确测定和计算燃料热值对于工程实践和科学研究具有重要意义。
生物质燃料热值分析
4401 4557 3649 3671
玉米秆 玉米芯 麦秆 稻草 稻壳 杂草 豆秆 花生壳 高梁秆 棉秆
6.10 4.87 4.39 3.61 5.62 5.43 5.10 7.88 4.71 6.78
4.70 5.93 8.90 12.20 17.82 9.40 3.13 1.60 8.91 3.97
生物质燃料化学分析
工业分析成分%
低位热
品种 水分 灰分 挥发分 固定炭 值
Mad% Aar% Vdar% FC% kcal/Kg
木片 木质粒 麦秆粒 玉秆粒
10.00 8.00 7.75 7.65
0.30 0.28 9.02 8.55
73.00 73.00 66.03 65.03
17.01 17.30 11.74 10.62
生物质燃料化学分析
品种
木片 木质颗粒 玉米秆颗粒 玉米芯颗粒 麦秆颗粒 稻草颗粒 稻壳颗粒 花生壳颗粒
水分
Mad%
10.00 8.00 6.10 4.87 4.39 3.61 5.62 7.88
工业分析成分%
灰分 挥发分 固定炭
Aar% Vdar% FC%
0.30 0.28 4.70 5.93
73.00 73.00 76.00 71.95
15 1.4 76.6 7
5.1 3.13 74.65 14.12
6.78 3.97 68.54 20.71
低位热值 kcal/Kg
3339 3672 3714
3440
3859
3822
76.00 71.95 67.36 67.80 62.61 68.72 74.56 68.10 68.90 68.54
13.20 17.25 19.32 16.39 13.95 16.40 17.12 22.42 17.48 20.71
中华人民共和国国家标准 生物质燃料发热量测试方法
中华人民共和国国家标准生物质燃料发热量测试方法Testing methods for heat value of biomass fuels1985-05-13发布1986 - 01- Ol实施国家标准局批准中华人民共和国国家标准生物质燃料发热量测试方法Testing methods for heat value of bIomass fuels本标准适用于用做燃料的农作物秸秆、薪柴及牲畜粪便。
l样品的采集和缩制方法样品的采集和缩制必须按照规定的方法和要求，制成具有代表性的分析试样。
1.1样品采集1农作物秸秆或薪柴应在贮存处或使用地点采集县有代表性的试样500克。
2牲畜粪便应采集经自然风干可燃烧的试样500克。
样品缩制1设备和工具UDC 662.6: 862. 992GB 518 6- 85a．粉碎机Ib．剪刀、电工刀、木锯、研钵；c．方盘、刷子；d．试剂瓶：500毫升。
1. 2.2样品缩制步骤1.2. 2.1样品收到后，应将采样地点、样品重量、收样和制样时间进行登记并编号。
1.2.2.2分别剪（劈、捣）碎样品，用四分法缩分。
把剪碎的试样堆成圆锥形，再从底边铲起堆成另一个圆锥体，如此反复三次。
再由样品堆的顶端向周1围均匀压、仁，用直尺把样晶分成四个相等扇形，取其中相对两个扇形。
将缩分出的试样全部粉碎过筛(25目)，装入试剂瓶贴上标签。
2水分测试方法2.1方法要点取一一定重量的试样，于102—105℃的1：燥箱中烘至恒垂。
试样减轻的重餐占试样原霞越的百分数作为水分。
2.2仪器和试剂a． F燥箱；带自动调温和鼓风装置；b．分析天平：感量为0.0001克；c． f二燥器}d．玻璃称量瓶：直径70毫米，e．硅胶。
2.3试验步骤2.3.1用经烘f：并已知重量的称量瓶称取1.8～2克试样（准确到0.0002克）。
2. 3.2把试样均匀摊平于瓶内，打开瓶盖，立即放入预先鼓风并加热到102～105'C的}：燥箱巾。