非心源性缺血性脑卒中和TIA的抗栓治疗
《中国血栓性疾病防治指南》缺血性卒中(IS)的抗栓治疗
《中国血栓性疾病防治指南》缺血性卒中（IS）的抗栓治疗缺血性卒中（IS）是最常见的脑血管病类型｡在IS和TIA中，“A-S-A”管理（即降压、他汀、抗栓）仍然是二级预防的三大基石。
其中，抗栓治疗包括抗凝和抗血小板治疗，在临床中，我们不能仅仅关注抗血小板治疗，同时还要关注以华法林为主的抗凝治疗。
研究结果显示，上述三大管理措施可以降低更多的死亡或残疾风险。
其中，抗血小板治疗对于死亡或残疾风险的降低效果尤为明显。
急性IS 的处理应强调早期诊断､早期治疗､早期康复和早期预防复发｡在临床实践中,医师应参考指南原则并结合患者具体病情给予个体化治疗｡I S急性期抗栓治疗1、静脉溶栓【推荐意见】对IS 发病≤3 h的患者,应按照适应证和禁忌证严格筛选患者,推荐尽快静脉给予rt-PA 溶栓治疗【1A】｡对IS 发病3 ~4.5 h 内的患者,应按照适应证和禁忌证严格筛选,推荐尽快静脉给予rt-PA 溶栓治疗【1B】｡如没有条件使用rt-PA,且发病≤6 h,可参照适应证和禁忌证严格筛选,考虑静脉给予尿激酶【2B】｡不推荐在临床试验以外使用其他溶栓药物【1C】｡溶栓患者的抗血小板或特殊情况下溶栓后还需抗凝治疗者,推荐推迟到溶栓24 h 后开始【1B】｡【推荐意见说明】溶栓使用前应严格掌握适应证和禁忌证, 溶栓方法： rt-PA 0.9 mg/kg （≤90 mg）静脉滴注，其中10%在最初1 min 内静脉推注，其余持续滴注1 h；尿激酶100 ~150 万U，溶于生理盐水100 ~200 ml，持续静脉滴注30 min，用药期间及用药24 h 内应严密监护患者｡2、血管内治疗【推荐意见】静脉溶栓是血管再通的首选方法｡即使正在考虑血管内治疗，符合静脉rt-PA 治疗指征的患者也应接受静脉rt-PA治疗｡静脉溶栓或血管内治疗都应尽可能减少时间延误【1A】｡对于大血管闭塞的IS 患者，使用静脉溶栓联合动脉溶栓治疗方法可能是合理的【2B】｡对满足下列所有标准者,应当进行可回收机械取栓术【1A】：①卒中前改良Rankin 量表（mRS）评分为0 ~1 分；②颈内动脉或大脑中动脉M1 段闭塞所致卒中；③年龄≥18 岁；④美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分≥6；⑤Alberta 卒中项目早期CT 评分（ASPECTS）评分≥6；⑥症状出现≤6 h 可以开始治疗（腹股沟穿刺）｡对于发病≤6 h 的以下患者,虽然获益仍不确定,但进行可回收机械取栓术可能是合理的【2B】：①大脑中动脉M2､M3 段闭塞；②卒中前mRS 评分>1,ASPECTS 评分<6 或NIHSS 评分<6 的颈内动脉或大脑中动脉M1 段闭塞者.虽然获益尚不确定,对发病≤6 h 的大脑前动脉､椎动脉､基底动脉､大脑后动脉闭塞者,进行可回收机械取栓术可能是合理的【2C】｡距最后正常状态6 ~16 h 的前循环大血管闭塞患者，符合DAWN 或DEFUSE-3 研究的其他标准，推荐进行机械取栓术【1A】｡距最后正常状态16 ~24 h的前循环大血管闭塞者，符合DAWN 研究的其他标准,可考虑进行机械取栓术【2B】｡发病≤6 h的大脑中动脉供血区的急性IS,当不适合静脉溶栓或静脉溶栓无效且无法实施机械取栓时,可严格筛选患者后实施动脉溶栓【1B】｡【推荐意见说明】mRS 评分：评估卒中后功能残疾程度｡NIHSS 评分：评估神经功能缺损｡ASPECTS评分：评估脑梗死体积｡3、抗血小板治疗【推荐意见】不符合溶栓适应证且无禁忌证的IS 患者,推荐在发病后尽早给予阿司匹林150 ~300 mg/d【1A】｡溶栓治疗者,推荐在溶栓结束24 h 后开始使用阿司匹林等抗血小板药物【1B】｡对不能耐受阿司匹林者,建议选用氯吡格雷等抗血小板治疗【2C】｡4、抗凝治疗【推荐意见】对大多数急性IS患者,不推荐无选择地早期抗凝治疗【1A】｡溶栓后需抗凝治疗者,推荐在溶栓结束24 h 后使用抗凝剂【1B】｡凝血酶抑制剂治疗急性IS 的有效性尚待更多研究进一步证实,这些药物只建议在临床研究环境中或根据具体情况个体化使用【2B】｡5、降纤治疗【推荐意见】对不适合溶栓并经过严格筛选的脑梗死患者,特别是高纤维蛋白血症者,建议选用降纤治疗【2B】｡IS二级预防抗栓治疗IS 主要包括非心源性和心源性两大类,复发风险高,卒中后应尽早开始二级预防,有效的二级预防是减少复发和死亡的重要手段｡1、非心源性【推荐意见】对非心源性栓塞性IS 或短暂性脑缺血发作（TIA）,建议给予口服抗血小板药物预防脑卒中复发及其他心血管事件的发生【1A】｡建议首选阿司匹林（50 ~325 mg/d）或氯吡格雷（75 mg/d）抗血小板治疗【2B】｡发病≤24 h, 具有脑卒中高复发风险（ABCD2 评分≥4 分）的急性非心源性TIA 或轻型IS（NIHSS 评分≤3 分）,推荐尽早给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗21 d【1A】｡推荐单用阿司匹林或氯吡格雷作为长期二级预防的一线用药【1A】｡发病≤30 d伴有症状性颅内动脉严重狭窄（狭窄率70% ~99%）的IS 或TIA,建议尽早给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗90 d【2B】｡此后推荐单用阿司匹林或氯吡格雷作为长期二级预防的一线用药【1A】｡伴有主动脉弓动脉粥样硬化斑块证据的IS 或TIA,建议抗血小板及他汀类药物治疗【2B】｡非心源性栓塞性IS 或TIA,不推荐常规长期应用阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板治疗【1A】｡【推荐意见说明】阿司匹林单药抗血小板治疗的最佳剂量为75 ~150 mg/d｡阿司匹林（25 mg）联合缓释型双嘧达莫（200 mg）或西洛他唑（100 mg）,2 次/d,均可作为阿司匹林和氯吡格雷的替代治疗方案｡抗血小板药应综合患者危险因素､费用､耐受性和其他临床特性个体化选用｡2、伴房颤的IS【推荐意见】对伴有房颤（包括阵发性房颤）的IS 或TIA,推荐适当剂量华法林口服抗凝,预防血栓栓塞事件再发,维持INR 在2.0 ~3.0【1A】｡伴有房颤的IS 或TIA,应根据缺血的严重程度和出血转化的风险,选择抗凝时机｡建议出现神经功能症状≤14 d 给予抗凝治疗预防脑卒中复发,对于出血风险低的患者,应适当延长抗凝时机【2B】｡伴有房颤的IS 或TIA 患者,若不能接受口服抗凝药物治疗,推荐应用阿司匹林单药治疗【1A】｡也可以选择阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板治疗【2B】｡【推荐意见说明】DOACs 可作为华法林的替代药物,目前国内已经获得批准的DOACs 包括达比加群酯和利伐沙班,药物选择应考虑患者个体化因素｡3、其他心源性IS【推荐意见】伴有急性心肌梗死的IS 或TIA,影像学检查发现左室附壁血栓形成,建议华法林抗凝治疗≥3 个月【2B】；如无左室附壁血栓形成,但前室壁无运动或异常运动,建议给予华法林抗凝3 个月【2B】｡有风湿性二尖瓣病变但无房颤及其他危险因素（如颈动脉狭窄）的IS 或TIA,建议口服华法林抗凝治疗【2B】｡已使用华法林抗凝治疗的风湿性二尖瓣疾病患者,发生IS 或TIA 后,不建议常规联用抗血小板治疗【2C】；但足量华法林治疗过程中仍出现IS 或TIA时,建议加用阿司匹林抗血小板治疗【2B】｡不伴有非风湿性二尖瓣性房颤或其他瓣膜病变（局部主动脉弓､二尖瓣环钙化､二尖瓣脱垂等）的IS 或TIA,建议抗血小板治疗【2B】｡植入人工心脏瓣膜的IS 或TIA,建议长期华法林抗凝治疗【2B】｡已植入人工心脏瓣膜者,既往有IS 或TIA 史,若出血风险低,建议在华法林抗凝的基础上加用阿司匹林【2B】｡。
脑卒中的抗血小板治疗
脑卒中的抗血小板治疗脑卒中是一种常见、多发疾病，已成为中国居民死亡的首要原因。
抗血小板治疗在非心源性缺血性脑卒中患者中得到广泛应用。
然而，如何规范使用抗血小板药物仍然存在许多问题。
本文结合近年的指南及专家共识，探讨了血小板使用中常见的问题。
一、缺血性卒中的抗血小板治疗1）急性期：对于不符合溶栓适应证且无禁忌症的缺血性脑卒中患者，应在发病后尽早给予口服阿司匹林150－300mg/d(I,A)。
对于不能耐受阿司匹林的患者，可考虑选用氯吡格雷等抗血小板药物（Ⅲ，C）。
对于接受溶栓治疗的患者，抗血小板药物应在溶栓24小时后开始使用(I,B)。
2）恢复期及二级预防：一般在2周左右，患者进入恢复期。
对于非心源性缺血性卒中或TIA患者，抗血小板药物选择以单药治疗为主。
新指南推荐了4种药物：阿司匹林（50－325 mg/d，最佳剂量75－150 mg/d）、氯吡格雷（75 mg/d）都可以作为首选药物。
阿司匹林（25mg）+缓释型双嘧达莫（200mg）bid或西洛他唑（100mg）bid也可以作为替代方案(Ⅱ,B)。
二、哪些情况下需要双抗？指南推荐：1）对于发病24小时内的高危TIA（ABCD2评分≥4）或者轻型卒中（NIHSS≤3）患者，建议使用氯吡格雷（300mg负荷+次日后75mg/d）联合阿司匹林（150－300mg负荷+次日后75～100mg/d）21天，之后单用氯吡格雷90天。
(CHANCE 2013)2）对于发病30天内伴有症状性颅内动脉严重狭窄（狭窄率70－99％）的缺血性卒中或TIA患者，应尽早给予氯吡格雷(75mg/d)联合阿司匹林(100mg/d )90天，之后单用(Ⅱb,B)。
(SMAPRRIS 2013,CHANCE亚组2014)其他情况下需要双抗的患者包括：3）有急性冠状动脉疾病（例如不稳定型心绞痛，无Q波心肌梗死）或近期有支架成形术（3－6m）的患者。
4）伴有主动脉弓粥样硬化斑块（≥4mm）、或移动血栓/斑块证据的缺血性卒中或TIA患者、6cm内非致残性脑梗死的患者。
缺血性脑卒中(IS)短暂性脑缺血发作(TIA)的抗栓治疗进展
1.新型抗凝药物Dabigatran是针对Ⅹa因子的抗凝药物。
针对凝血酶的。
否
2.IS/TIA急性期抗血小板治疗，要根据病人情况决定是单药治疗还是联合用药。
如果是动脉源性栓塞，主张是联合使用抗血小板药物，而且首次剂量加大。
是
3.西洛他唑能抑制花生四烯酸代谢。
（磷酸二酯抑制剂）否
4.高血压脑病是慢性脑血管病的一种特殊形式。
否（急性）
5.IS/TIA急性期治疗，针对病因—病理生理机制治疗包括：血管再通（血运重建）、维持血容量、脑保护剂、净化血液、保护血脑屏障，减轻脑水肿。
6.脑卒中是我们最常见的一种脑血管病的亚型。
是
7.IS/TIA急性期抗凝治疗，不推荐IS/TIA患者早期进行普通肝素、低分子肝素或肝素类似物治疗（IA级）。
是
8.从病因及发病机制考虑，IS/TIA的治疗是不同的。
如果是由于动脉到动脉栓塞导致的，应谨慎降压或停止降压。
否（低灌注/栓子清除障碍）
9.血管内皮、血小板、凝血抗凝系统、纤溶系统、细胞因子、粘附因子等均是是血栓形成的要素。
是
10.潜在可改变的IS/TIA的危险因素包括高血压、吸烟、偏头疼、代谢综合征、饮酒、药物滥用、睡眠障碍、高同型半胱氨酸血症、脂蛋白a增高、高凝状态、炎症和感染。
否。
（高血压、吸烟是可改变的。
）
另外3必修在网上都可以找到答案。
还有一门没有留。
神经内科缺血性脑卒中诊疗规范
包括康复治疗及脑血管病二级预防。
2．5脑保护治疗：
神经保护剂：包括胞二磷胆碱及依达拉奉等；亚低温缺血性脑梗死最初的24-48小时之内，水肿的高峰期为发病后的3-5天，大面积脑梗死有明显颅内压升高，应进行脱水降颅压治疗。常用药物有甘露醇、甘油果糖及速尿。
2．7手术治疗：
对大面积脑梗死，以及小脑梗死患者，酌情去骨瓣减压术。
2．1．5肺炎的处理：
采用仰卧位，平躺时头应偏向一侧，防舌后坠和分泌物阻塞呼吸道。勤翻身拍背，促进痰液排出。并发肺炎者，呼吸支持及抗生素治疗，药物敏感试验有助抗生素的选择。如果存在严重低氧血症或二氧化碳潴留，则气管插管和辅助通气。
2．1．6上消化道出血的处理：
包括：胃内灌洗，使用去甲肾上腺素、凝血酶、立止血、云南白药及生长抑素等药物；使用制酸止血药物如泮托拉唑、奥美拉唑等；防治休克，补充血容量，必要时输血治疗。
2．1．8心脏损伤的处理：
脑卒中患者可并发脑心综合征，表现为心肌缺血、心律失常及心力衰竭等，应密切观察心脏情况，并进行必要的处理。
2．2抗凝治疗：
对缺血性脑卒中病因为心源性脑栓塞患者，给予低分子肝素抗凝，或口服华法林，维持INR2-3。对缺血性脑卒中病因为大动脉粥样硬化患者，除频繁栓子脱落引起的脑卒中有效外，不推荐使用抗凝治疗。
2．1．7水电解质紊乱的处理：
血钾2.7-3.5mmol/L时，采用口服补钾，血钾低于2.7mmol/L时，口服补钾同时，应静脉补钾。低钠血症者，应据不同病因分别治疗，补盐速度限制在0.7mEq(L.h)，每天不超过20mEq/L，以免引起脑桥中央髓鞘溶解症。高钠血症者，限制钠盐的摄入，严重的可输注5%葡萄糖。
2．1．3调控血糖：
脑卒中患者合并糖尿病时，或当患者应激性血糖升高大于11.1mmol/L时，立即胰岛素治疗，将血糖控制在8.3mmol/L以下，但需防止低血糖发生。
简述脑梗死的抗血小板聚集治疗
简述脑梗死的抗血小板聚集治疗
急性期（一般指脑梗死发病6小时后至2周内，进展性卒中稍长）的抗血小板聚集推荐意见如下：
（1）对于不符合溶栓适应证且无禁忌证的缺血性脑卒中患者应在发病后尽早给予口服阿司匹林150～300 mg/d。
急性期后可改为预防剂量50-150 mg/d；
（2）溶栓治疗者，阿司匹林等抗血小板药物应在溶栓24h后开始使用；
（3）对不能耐受阿司匹林者，可考虑选用氯吡格雷等抗血小板治疗。
此外，在抗血小板聚集二级预防的应用中需要注意以下几点：
（1）对于非心源性栓塞性缺血性脑卒中或TIA患者，除少数情况需要抗凝治疗，大多数情况均建议给予抗血小板药物预防缺血性脑卒中和TIA复发；
（2）抗血小板药物的选择以单药治疗为主，氯吡格雷（75 mg/d）、阿司匹林（50~325 mg/d）都可以作为首选药物；有证据表明氯吡格雷优于阿司匹林，尤其对于高危患者获益更显著；
（3）不推荐常规应用双重抗血小板药物。
但对于有急性冠状动脉疾病（例如不稳定型心绞痛，无Q波心肌梗
死）或近期有支架成形术的患者，推荐联合应用氯吡格雷和阿司匹林。
特殊人群的抗血小板药物治疗
3、血小板减少的抗血小板治疗
血小板减少症常见有免疫性血小板减少（ITP）、肝素诱发的血小板减少（HIT）、血栓性 血小板减少性紫癜（TTP）等。 主要病因有脓毒症、药物反应、ITP、HIT及TTP等。 血小板减少症分轻 度、中度（4×1 0^ 4～ 1×10^5/mm^3）和重度（＜4×10^4/mm^3），
临床应用
1、ACS高龄患者的抗血小板治疗
对于年龄≥75岁的ACS患者，建议在阿司匹林基础上选择氯吡格雷作为首选的 P2Y12抑制剂。用法：75 mg、1次/d，如此次发病前未用此药，建议予负荷量 300 mg。建议DAPT疗程为12个月，可根据患者缺血与出血风险适当延长或缩短。
2、缺血性卒中和TIA的抗血小板治疗
特殊人群的抗血小板药物治疗目录 Nhomakorabea临床应用
药物简介 小结
参考文献
药物简介
抗血小板聚集药物的分类
序号
作用机制
药品
1
环氧化酶 － 1 抑制剂
阿司匹林
2
ADP 受体拮抗剂
氯吡格雷、奥扎格雷、替格瑞洛、普拉
格雷、氢氯匹啶、
3 血小板 GPⅡb /Ⅲa 受体拮抗药
4
其他抗血小板聚集药物
5
新型抗血小板药物
阿昔单抗、依 替 巴肽、替罗非班 双嘧达莫 坎格雷洛
［3］ 谭宝慧，杨宏，徐忠信，等． 降纤联合抗凝和抗血小板聚集治疗进展性脑卒中的疗效和安全 ［J］． 中国全科医学，2008，11( 23) : 2134 － 2136．
［4］ 俞月萍，徐秋琴，魏尔清． 急性缺血性脑卒中的神经保护药物研究进展［J］． 中国临床药理学 与治疗学，2005，10( 8)
2010AHA卒中二级预防指南中文精简版
较抗凝治疗与抗血小板治疗，疗效的差异未知。 （新建议） 对于伴有颅外颈动脉或椎动脉夹层的缺血性卒中或 TIA 患者，尽 管使用合理的药物治疗后仍出现反复脑血管缺血性事件，可考虑 血管内治疗（支架）。 对于伴有颅外颈动脉或椎动脉夹层的缺血性卒中或 TIA 患者，血 管内治疗不适合或失败，可考虑手术治疗。 对于有卵圆孔未闭（PFO）的缺血性卒中或 TIA 患者，抗血小板 治疗是合理的。 对于 PFO 患者卒中的二级预防，没有足够数据表明，抗凝治疗 是否相当于或优于阿司匹林。 （新建议） 对于 PFO 的卒中患者，没有足够的证据支持推荐封堵 PFO。 对于高同型半胱氨酸血症的缺血性卒中患者，尽管补充叶酸可降 低同型半胱氨酸水平，但没有任何证据表明，降低同型半胱氨酸 水平可防止中风复发。 对于合并遗传性易栓症的动脉缺血性卒中或 TIA 患者，应进行深 静脉血栓（DVT）的评估，是短期或长期取决于临床和血液凝血 功能）抗凝治疗的指征。 患者应全面评估卒中的其它机制。动脉卒中或 TIA 的患者在无静 脉血栓形成的情况下，证实易栓症，抗凝或抗血小板治疗是合理 的。 对于有自发性颅静脉血栓和/或复发性血栓性事件史和遗传性易 栓症，需要长期抗凝治疗。 对于不明原因缺血性卒中或 TIA 患者需要检测抗心磷脂抗体 （APL），抗血小板治疗是合理的。 对于符合抗心磷脂抗体综合征标准的缺血性卒中或 TIA 患者，口 服抗凝治疗（INR 目标为 2.0-3.0）是合理的。 对于合并镰状细胞病（SCD）的缺血性卒中或 TIA 的成年患者， 上述建议的有关控制危险因素和抗血小板药物使用的一般治疗是 合理的。 对于 SCD 患者防止脑缺血性事件复发，可考虑其他疗法包括定 期输血，以减少血红蛋白 S 至<30％-50％的总血红蛋白、羟基脲 或中晚期闭塞性疾病患者旁路手术。 对于急性颅内静脉窦血栓（CVT）的患者，抗凝治疗很可能是有 效的。 没有相关试验数据明确急性 CVT 的抗凝需要的最佳治疗疗程， 但 在抗血小板治疗后至少 3 个月的抗凝治疗是合理的。 对于 Fabry 病的缺血性卒中或 TIA 患者， 推荐α -半乳糖苷酶替代 治疗。 （新建议） 对于 Fabry 病的缺血性卒中或 TIA 患者，在本指南中的其他二级 预防措施也被建议。 （新建议） 对于伴随高血栓形成风险如高凝状态或机械心脏瓣膜的缺血性卒 中或 TIA 的孕妇，以下建议可考虑：每 12 小时监测活化部分凝 血活酶时间，调整怀孕期间的普通肝素（UFH）剂量；怀孕期间 监测抗因子 Xa 活性调整低分子肝素剂量，直到 13 周，之后使用 华法林，直到怀孕晚期，再使用普通肝素或低分子量肝素直至分
缺血性脑卒中(脑梗死、TIA)诊疗指南问答
缺血性脑卒中（脑梗死、TIA）诊疗指南问答一、高危非致残性缺血性脑血管事件诊疗指南问答1、非致残性缺血性脑血管事件（NICE）定义：①短暂性脑缺血发作（TIA）；②轻型缺血性卒中（以下简称轻型卒中）；③症状迅速缓解，未遗留残疾的缺血性脑血管事件。
2、高危非致残性缺血性脑血管事件定义：存在下列情况之一者，视为高危非致残性缺血性脑血管事件（HR-NICE）：①发病时间小于 24 h 的高危 TIA（ABCD2 ≥ 4 分）和轻型卒中；②急性多发性脑梗死；③颅内或颅外大动脉粥样硬化性狭窄≥ 50%。
3、 HR-NICE 的手术时间：对于存在 CEA 或 CAS 的治疗指征的 HR-NICE 患者，如果无早期再通禁忌症，应在 2 周内进行手术。
4、非心源性HR-NICE 抗栓治疗方案：对于非心源性 NICE 患者，建议给予口服抗血小板药物而非抗凝药物预防卒中复发及其他心血管事件的发生。
（Ⅰ级推荐，A 级证据）。
发病在 24 h 内的非心源性 HR-NICE 患者，应尽早给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗 21 d（氯吡格雷首日负荷量 300 mg），随后氯吡格雷单药治疗（75 mg/d），总疗程为 90 d。
（Ⅰ级推荐，A 级证据）5、心源性 HR-NICE 的抗凝治疗对伴有非瓣膜性心房颤动的 HR-NICE 患者，推荐使用适当剂量的华法林口服抗凝治疗，预防再发的血栓栓塞事件。
华法林的目标剂量是维持 INR 在 2.0～3.0。
（Ⅰ级推荐，A 级证据）6、HR-NICE 溶栓治疗：发病 3～4.5 h，症状持续在 30 min 以上者，应尽早启动溶栓评估，权衡风险与获益以判断是否行静脉溶栓治疗。
（Ⅱa 级推荐；C 级证据）二、中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018问答1、现场急救人员应尽快进行简要评估和必要的急救处理，主要包括：①处理气道、呼吸和循环问题；②心脏监护；③建立静脉通道；④吸氧；⑤评估有无低血糖。
应避免：①非低血糖患者输含糖液体；②过度降低血压；③大量静脉输液。
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非心源性缺血性脑卒中和TIA的抗栓治疗
非心源性缺血性脑卒中和TIA是由于脑血管病变引起的脑血液供应不足的疾病。
抗栓治疗是常见的治疗方法之一，通过抑制血栓的形成和发展来预防脑血管事件的发生。
本文将详细介绍非心源性脑卒中和TIA的抗栓治疗。
非心源性缺血性脑卒中和TIA的抗栓治疗是通过使用抗血小板药物或抗凝药物来预防血栓形成和发展。
这些药物可以通过不同的机制来发挥作用，从而降低脑血管事件的风险。
一、抗血小板药物
1. 阿司匹林：
阿司匹林是一种常用的抗血小板药物，可以通过抑制血小板凝集来阻止血栓的形成。
它通过抑制血小板中的环氧化酶来发挥作用，从而影响血小板的聚集和粘附。
阿司匹林通常通过口服给药来进行治疗，剂量一般为75-300mg/天。
然而，阿司匹林可能增加出血的风险，因此在使用时需要谨慎。
2. 比伐卢定：
比伐卢定是一种新型的抗血小板药物，通过与ADP受体结合来抑制血小板凝集。
它可以直接作用于血小板，从而降低血栓形成的风险。
比伐卢定的剂量为90mg/天，通过口服给药进行治疗。
与阿司匹林相比，比伐卢定无需酶的参与，因此在神经系统中具有更好的选择性。
二、抗凝药物
1. 华法林：
华法林是一种口服抗凝剂，可以通过抑制凝血因子的合成来发挥作用。
它主要通过抑制维生素K依赖性凝血因子的合成来
阻止血栓的形成。
华法林的剂量通常需要根据个体的凝血指标（INR）进行调整，以达到适当的抗凝效果。
然而，口服抗凝
药物需要密切的监测和调整，因为剂量过高容易导致出血，剂量过低则无法达到预期的抗凝效果。
2. 新型口服抗凝药物：
近年来，还出现了一些新型的口服抗凝药物，如达比加群酯、阿哌沙班等。
这些药物直接作用于凝血酶或凝血因子Xa，从
而发挥抗凝作用。
与华法林相比，这些药物在给药过程中不需要监测凝血参数，剂量也更加稳定，从而提高了治疗的便利性。
需要注意的是，在进行抗栓治疗时，需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗选择。
对于非心源性缺血性脑卒中和TIA
的患者，一般使用抗血小板药物进行治疗，而对于高危患者，如有动脉粥样硬化、糖尿病等高危因素存在，可以考虑使用抗凝药物。
此外，患者在使用抗栓治疗之前应进行严格的评估和监测，以确保治疗的有效性和安全性。
综上所述，抗栓治疗是非心源性缺血性脑卒中和TIA的重要
治疗方式之一。
通过使用抗血小板药物或抗凝药物，可以有效地预防脑血管事件的发生。
然而，在应用抗栓治疗时需要严密监测患者的情况，以确保治疗的有效性和安全性。
三、其他治疗方法
除了抗栓治疗外，非心源性缺血性脑卒中和TIA的治疗还可
以采用其他方法，包括控制危险因素、手术治疗和康复治疗。
1. 控制危险因素：
控制危险因素是预防和治疗非心源性缺血性脑卒中和TIA的
关键步骤之一。
常见的危险因素包括高血压、高血脂、糖尿病、吸烟等。
通过药物治疗和生活方式改变，如控制饮食、加强锻炼、戒烟等，可以降低危险因素的水平，从而减少脑血管事件的发生。
2. 手术治疗：
对于一些高危患者，如存在颈动脉狭窄或颈动脉斑块的患者，可以考虑进行手术治疗，如颈动脉内膜剥脱术。
手术可以通过清除颈动脉的狭窄或斑块，恢复正常的血液流动，从而预防脑血管事件的发生。
3. 康复治疗：
康复治疗在非心源性缺血性脑卒中和TIA患者的恢复中起着
重要的作用。
康复治疗可以包括物理治疗、语言治疗、职业治疗等，旨在帮助患者恢复或最大限度地提高其日常生活技能、功能和生活质量。
康复治疗需要个体化设计，根据患者的具体情况和特点进行。
需要注意的是，治疗非心源性缺血性脑卒中和TIA的同时，
还需要注意并发症的预防和处理。
例如，控制高血压、糖尿病等基础疾病，预防再次脑卒中和TIA的发生；进行护理和康
复治疗，预防和改善患者的肢体功能障碍、言语障碍等。
此外，患者和家属也需要密切配合，遵守医生的建议，合理使用药物，定期复诊和监测。
综上所述，非心源性缺血性脑卒中和TIA的治疗除了抗栓治
疗外，还包括控制危险因素、手术治疗和康复治疗等方法。
综合利用多种治疗手段，可以有效预防和治疗非心源性缺血性脑卒中和TIA的发生，提高患者的生活质量。
但需要注意的是，治疗应根据患者的具体情况制定个体化方案，并遵守医生的指导和建议，保持合理的用药和定期的复诊。