处方调配注意事项
处方审核、调配、核对操作规程范文
处方审核、调配、核对操作规程范文一、目的与范围本操作规程是为了保证处方审核、调配、核对的准确性和安全性，保障患者用药的质量，规范医务人员的操作行为。
适用于医院药房处方审核、调配、核对等工作。
二、术语及定义1. 处方审核：对患者提交的处方进行审核，判断处方的合法性和准确性。
2. 处方调配：根据审核通过的处方，将药物准确划分并配制。
3. 核对：确认调配完成的药物和数量是否与处方要求一致。
三、操作规程1. 处方审核1.1 在审核之前，需确保患者已经如实提供了个人信息和诊断情况等必要内容。
1.2 审核人员需对处方内容逐项进行仔细核对，确保处方的合法性和准确性。
1.3 在审核过程中，应随时记录发现的问题和处理措施，并及时与医生沟通，解决潜在问题。
1.4 处方审核通过后，审核人员需在处方上签字，并注明审核日期和时间。
2. 处方调配2.1 调配人员需在调配前认真研读处方内容，了解药物名称、剂量、途径等要求。
2.2 调配人员应按照药物调配操作规程，准确计量和配制药物。
2.3 调配过程中应注意个人卫生和操作规范，确保药物的无菌、纯净。
2.4 调配完成后，调配人员应在处方上签字，并注明调配日期和时间。
3. 药物核对3.1 核对人员需按照处方要求，逐项核对已调配的药物和数量。
3.2 核对人员应将核对结果与处方进行比对，确保药物和数量的准确性。
3.3 如发现核对结果和处方不一致，核对人员应立即与调配人员和审核人员进行沟通，解决问题。
3.4 核对结束后，核对人员应在处方上签字，并注明核对日期和时间。
四、注意事项1. 操作人员应进行充分的培训，熟悉相关药物知识和操作规程。
2. 处方审核、调配、核对人员应当保持良好的沟通协作，及时解决问题。
3. 操作过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。
4. 处方药房应定期检查和维护设备，确保设备正常运转和准确计量。
5. 操作人员应严格遵守药品管理法规和相关规定，保障患者用药的安全性和合法性。
处方审核、调配、核对操作规程范文(4篇)
处方审核、调配、核对操作规程范文第一章总则第一条为规范处方审核、调配、核对等操作流程，保证药品的正确、安全使用，特制定本操作规程。
第二条本操作规程适用于医院药剂科、药房等药学专业人员。
第三条处方审核、调配、核对操作应严格遵循药学伦理和规范，依法保护患者隐私。
第四条药学专业人员在处方审核、调配、核对操作过程中应保持专注、精确，并负有相应的责任。
第二章处方审核第五条处方审核是指对医生开具的处方进行审核核实，确保处方的合理性和临床安全性。
第六条处方审核应包括对处方的基本信息核对，包括患者姓名、性别、年龄等。
第七条处方审核还应核对处方的药品名称、剂量、用法和用量等信息。
第八条对于高危药品或易混淆药品，处方审核人员应加倍仔细核对。
第九条处方审核应与医生沟通，及时提出合理化建议，并记录在案。
第十条处方审核过程中如发现问题，应及时向上级主管部门报告，并做好记录。
第三章药品调配第十一条药品调配是指按照临床处方要求，按比例配制药品剂型和剂量。
第十二条药品调配应确保药品的质量标准、纯度和有效性。
第十三条药品调配应具备相应的技术能力和操作技巧，避免污染和误调。
第十四条药品调配人员应穿戴干净整洁的工作服，做好个人卫生。
第十五条在药品调配过程中如发现异常状况，应及时停止操作并报告上级主管部门。
第四章核对操作第十六条核对操作是指对已调配的药品进行核对，确保药品名称、剂量和数量的准确无误。
第十七条核对操作应由两名药学专业人员同时进行，相互核对，确保正确。
第十八条在核对过程中，应将药品名称、剂量和数量与处方进行对照核对。
第十九条如发现核对错误，应停止操作并报告上级主管部门，做好记录。
第二十条已核对完成的药品应妥善保管，并附上核对记录，以备日后查询。
第五章处方审核、调配、核对的记录与管理第二十一条处方审核、调配、核对的每一步操作都要做好详细的记录。
第二十二条处方审核、调配、核对的记录应保存一年以上，并进行分类整理。
第二十三条处方审核、调配、核对的记录应有相关负责人签字确认。
门诊处方调剂制度及调剂流程、注意事项
门诊处方调剂制度及调剂流程、注意事项如下：
门诊处方调剂制度如下：
•处方调剂应严格按《处方管理办法》执行，遵守调剂操作规程，不得违规调剂。
•药师须认真逐项检查处方前记、正文和后记是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
•调剂处方药品时，应对处方用药适宜性进行审核，并对不合理处方进行登记干预。
•严格执行"四查十对"制度。
•药品发出前必须核对。
•处方调剂完毕后，配方、发药核对药师均须在处方上签名或加盖专用签章。
门诊处方调剂流程如下：
•审查处方。
•调配处方。
•包装与贴标签。
•核对处方。
•发药与指导用药。
门诊处方调剂注意事项如下：
•调剂药品应先将药品放在调剂窗口下方，全部备好并核对后再递给患者。
•药品从窗口投出前必须重新核对。
•投完药后应仔细检查处方并回忆是否有失误的地方。
•一个窗口调剂只能一人答对患者，禁止2人或多人同时应答患者。
处方及处方调配管理制度(5篇)
处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。
二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。
三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
四、处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过____天。
五、处方按规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
并在处方右上角注明。
六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。
处方及处方调配管理制度（2）一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。
本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。
二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。
（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。
（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。
2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。
（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。
（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。
3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。
（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。
（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。
三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。
（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。
中药处方调配—调配、核对中药饮片处方(药房管理课件)
调配中药饮片处方
如处方中写“麻黄”，
6、处方应付
则付给“生麻黄”；
当写“炙麻黄”、
处方应付系指调剂人员根据“ 蜜医炙师麻处黄方” 时的才要付求，选
用符合规格标准的药物，进行“ 处处方蜜方中炙 麻写调黄“配”甘。。草
又 ”
如 ，
处方应付一般包括中药别名应和付并“开生甘药草应”付，、只 中药炮
制品应付。
有写“炙甘草”时， 才付给“蜜炙甘草”。
处方炮制品的应付可分为两类：
一类是当医师在处方上写明药物炮制品的名称时， 才付给炮制品种，若只写药物名称，而不写炮制品的 名称，则付给生品。
如处方写“麦芽”，则付给“清炒麦芽”，处方写 “生麦芽”才付给生品。 又如处方写“酸枣仁”，应付“清炒酸枣仁”；写 “生枣仁”则付生品。此类药物一般需经炮制后使用， 很少生用，因此，只要写药名就可以付炮制品。在这 类药物中某些药物质地坚硬，炮制后有效成分容易被 煎出来，如王不留行炒后开花；矿物药炒后酥脆。另 有些药物性烈偏激，炮制后可缓和偏性，增强疗效， 如白术性燥易伤阴，用米泔水浸制后可减少其燥性， 麸炒后可以增强健脾作用。还有些药物经炮制后可以
调配中药饮片处方
5、脚注处理 5.3宜包煎的药 5.3.1含粘液质较多的饮片，以免糊底。车前子、葶 苈子 5.3.2表面含绒毛的饮片。旋复花、辛夷 5.3.3粉末状的饮片，包煎以免药粉分在汤液中，服 药不便。蛤粉、蒲黄、海金沙、六一散、处理 5.4宜烊化的药
胶类、蜜膏类药物、阿胶、鳖甲胶、鹿角胶、饴糖、 蜂蜜。
调配中药饮片处方
2、注意事项 (9)处方中有需要临时炮制加工的药品，可称取 生品后由专人处理，临时炮制也要依法炮制， 炮制品要符合质量要求。 (10)调配完毕经自查确认无误签字后，再交复核 人进行复核。
中药处方调配的注意事项
中药处方调配的注意事项
1. 咱得知道中药可不能瞎配啊！就好比做菜，盐放多了菜就咸得没法吃，中药要是配错了，那可不是闹着玩的！比如说，把相克的药材放一起，那效果能好吗？
2. 剂量一定要准呀！这就像给汽车加油，多了少了都不行。
像有些药剂量大了可能会出问题，你能不小心吗？
3. 药材的质量可太重要啦！你想想，要是买个烂苹果你会吃吗？中药也一样啊，质量不好的药材，用了能有效果？
4. 配药的时候得认真仔细啊，不能马虎！这可不是玩游戏，输了还能重来。
要是弄错一味药，那麻烦可就大了！
5. 要了解病人的体质哦！不是每个人都能用同一种药的。
就好像有的人喜欢吃甜的，有的人喜欢吃辣的，用药也得因人而异呀！比如过敏体质的人，就得特别注意呀！
6. 注意药物的储存啊！别让药变质了。
它就像你的宝贝，得好好保管，不然怎么发挥作用？像一些需要冷藏的药，可别放在常温下呀！
7. 配药的环境要干净整洁呀！别脏兮兮的。
这就和你住的房间一样，脏兮兮的你能舒服吗？中药也需要干净的环境呀！
8. 要听医生的话呀！医生说啥就是啥。
医生就像你的导航，能带你走正确的路，你不听他的听谁的？
9. 自己可别乱改处方啊！这可不能任性。
你想想，人家专业的都配好了，你瞎改啥？
总之，中药处方调配可不是小事，一定要谨慎谨慎再谨慎啊！。
医院处方调配管理制度
一、总则为了规范医院处方调配工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、处方调配人员要求1. 处方调配人员必须具备药学专业学历或相关专业学历，并通过药学专业技术资格考试，取得相应资格证书。
2. 处方调配人员应具备良好的职业道德和敬业精神，热爱本职工作，严格遵守各项规章制度。
3. 处方调配人员应接受岗位培训，熟练掌握药品知识、处方调配流程和操作规范。
三、处方调配流程1. 接收处方：调配人员应认真核对处方内容，确保处方信息完整、准确。
2. 查对药品：根据处方内容，查找相应药品，核对药品名称、规格、剂量、剂型等。
3. 调配药品：严格按照处方要求，准确称量、调配药品，并确保药品质量。
4. 包装药品：将调配好的药品进行包装，注明药品名称、规格、剂量、剂型、生产批号等信息。
5. 核对处方：调配完成后，再次核对处方内容，确保无误。
6. 发放药品：将调配好的药品交给患者或家属，并告知用药注意事项。
四、处方审核1. 处方审核人员应具备药师或主管药师以上专业技术职务任职资格，具有3年以上门诊或病区调剂工作经验。
2. 审核内容包括：处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。
3. 审核过程中，如发现不合理用药，应主动告知处方医师，并做好记录。
五、特殊药品管理1. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，调配人员应严格按照相关规定进行管理。
2. 处方审核人员应重点审核特殊药品的使用情况，确保用药安全。
六、培训与考核1. 医院应定期对处方调配人员进行业务培训和考核，提高其业务水平。
2. 处方调配人员应积极参加培训，不断提高自身素质。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行，由医院药剂科负责解释。
2. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度
1、为贯彻执行药品分类管理的规定，严格管理处方药，规范药品处方调配操作，确保药品使用的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。
2、处方调配人员须经市级以上药品监督管理部门培训并考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗；处方审核人员应具备执业药师资格或药师以上专业技术职称。
3、发放处方药必须凭医师开具的处方，经处方审核人员审核后方可调配和发放，调配或发放人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。
4、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、发放，必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和发放。
药品发放人员不得更改处方内容。
①药品发放人员应将收到的处方交处方审核人员进行审核；
②处方审核员收到处方后应认真审查处方中的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位，如有药名书写不清、药味重复，或有配伍禁忌、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调配；
③处方经审核合格并由处方审核员签字后，交由调配人员进行处方调配;
④调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经核对无误后，调配人员在处方上签字或盖章，交由处方审核员审核；
⑤处方审核员依照处方对调剂药品进行审核，合格后交由发放人员发放;
⑥发放人员发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向顾客说明服法、用量等注意事项。
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处方调配注意事项
处方调配是指按照医生开具的处方，进行药物的调配和制备的过程。
在处方调配过程中，需要注意以下事项：
1. 完整准确地阅读处方：仔细阅读处方上的药物名称、剂量、用法和用量等信息，确保理解清楚。
2. 核对药品：根据处方核对所需药品是否正确以及对应数量，确保没有误差。
3. 注重药品配伍：在调配药品时，需要考虑药物的相容性和配伍禁忌。
避免将不相容的药物混在一起或者发生配伍不良导致不良反应的情况。
4. 注意药品质量：确保所选用的药品质量合格，避免使用过期、变质或者质量不良的药品。
5. 采用正确的调配方法：按照药品的剂型和制剂特点，选择正确的调配方法和设备。
采用无菌操作和洁净室条件进行调配，避免交叉感染。
6. 合理储存和保存药品：调配完成后，应按照药品的要求进行合理储存和保存，保持药品的稳定性和有效性。
7. 记录调配过程：对每次的调配过程进行详细的记录，包括药品名称、数量、
调配方法、操作人员等信息，便于药品追溯和质量管理。
8. 严格遵守规程和操作规范：在调配过程中，要严格遵守相关规程和操作规范，保证操作的安全和质量。
9. 注意个体差异和药物副作用：在调配过程中，需要考虑患者的个体差异和药物副作用的影响，避免出现不良反应或者用药不当的情况。
10. 及时沟通和反馈：如果在调配过程中出现问题或者有任何疑问，及时与医生或者其他相关人员沟通并反馈，确保调配的安全和有效的实施。