矿石试样的制备方法
贵金属矿石矿物的取样和制样

书山有路勤为径,学海无涯苦作舟
贵金属矿石矿物的取样和制样
含有贵金属元素的样品在分析之前必须具备两个条件:①样品应是均匀的;
②样品应具有代表性。
否则,无论分析方法的准确度如何高或分析人员的操作如何认真,获得的分析结果往往是毫无意义的。
此外,随着科学技术的发展,贵金属资源被广泛应用于各工业部门和技术领域,由于贵金属资源逐渐减少,供需矛盾日渐突出,其价格日趋昂贵,因此对分析结果准确性的要求比其他金属要高。
为了获得准确的分析结果,贵金属试样在分析之前,取样与样品的加工,试样的分解将是整个分析工作中的重要环节。
另一方面,由于在大多数的分析方法中,获得的分析结果常常是通过与已知的标准物质的含量,包括标准溶液和标准样品进行比较获得的,因此,准确的分析结果同样也依赖于贵金属标准溶液的准确制备。
贵金属矿石矿物的取样、加工是为了得到具有较好代表性和均匀性的样品,使所测试样品中贵金属的含量能够较真实地反映原矿的情况,避免因取样而带来的误差。
贵金属在自然界中的赋存状态很复杂,又由于贵金属元素的含量较低。
故分析试样的取样量必须满足两个因素①分析要求的精度;②试样的均匀程度,即取出的少量试样中待测元素的平均含量要与整个分析试样中的平均含量一致。
实际上贵金属元素在矿石中的分布并不均匀,往往集中在少数矿物颗粒中,要达到取出的试样与总试样完全一致的要求是很难做到的。
因此,只能在满足所要求的分析误差范围内进行取样,增加取样量,分析误差可能会减小。
试样中贵金属矿物的破碎粒度与取样量有很大关系,粒度愈大,试样愈不均匀,取样量也应愈大,因此加工矿物试样时应尽可能磨细。
为了达到一定的测量精度,除满足上述取样量的条件外,还应满足测定方法的灵敏度。
试样的采取、制备和分解

2.2.4 缩分
样品缩分(sample splitting)是化学分析等 样品加工的步骤之一,是按一定的要求, 将破碎到一定颗粒直径的样品,分为若干 份具有同等可靠性的样品,或在加工、破 碎以前对原始样品进行缩减的操作过程。 样品缩分的目的,是在保证样品可靠性的 前提下,减少后续破碎的工作量或原始样 品的运输量,加快样品的加工速度。样品 每进行一次缩分前,均需将样品充分混匀 。缩分后所得样品的重量,必须大于当时 颗粒直径情况下所要求的样品最小可靠重 量。
2.1.2.1 采样计算方法 1、一步采样公式
2、两步采样公式
2.1.3 采样方法
固体物料的采样、液体物料的采样、气体 物料的采样
2.2 试样的制备
粗碎 过筛,混匀,缩分
弃去 弃去
中碎 过筛,混匀,缩分
粗副样
细碎 过筛,混匀
副样
分析试样
2.2.1 破碎 粗碎:鄂式破碎机。2~5mm(4~10号筛)
2.2.2 过筛
在破碎过程中,过筛样品必须全部通过规定 的筛号,少量不能过筛的样品,粗碎时,可用中 碎机碎细至全部过筛;中碎时,可用因盘细碎机 碎至全部过筛;细碎时用玛瑙研钵研细至全部过 筛。
标准筛号及孔径的关系:
筛的网目是指一英寸长度(25.4mm)筛网上 的筛孔数,如100网目(或100号筛)是指一英寸长 度的筛网上有100个筛孔,除掉铜丝占据的空间, 孔径为0.149mm。
〔2)碎样时应尽量防止粉末飞扬。偶尔跳出的大粒.须放 回碎样器内,继续破碎。整个破碎过程,损失不得超 过全部样品的5%。
(3)碎样过程中,任何未能磨细过筛的颗粒都不能弃去, 必须破碎至全部通过筛孔。
(4)加工过程由于挤压、摩擦等作用,温度升高,会使某 些样品发生化学变化,如:结晶水的损失;由于破碎 ,样品表面积增大,吸水能力增强;一些低价矿物变 为高价,高价的变为低价等。这些变化会使某些项目 的测定结果产生误差。因此对于这些类型的样品在加 工时应视样品的性质采取相应的措施。
铁矿石取样和制样总结大全

R90-最终还原度(%) 动态低温还原粉化指数
LTD+6.3(%) LTD-6.3(%) NA=不适用
GB/T24204
球团矿 0.4 0.5 0.1 0.05 3.0
3.0
3.0 27.0 3.0 6.0
NA 3.0
1.5 2.0 2.5
3.0 1.0
精密度 βPM 烧结矿
0.5 0.5 0.2 0.1 4.0
冶金仪器、煤焦素专用仪器定点企业/浙江省科技型中小企业/绍兴市专利示范企业 全国煤化工标准化技术委员会委员/铁矿石与直接还原铁标准化技术委员会委员单位
2、化学分析样的制备,可按图 4 所示的 3 种方式之一进行。
大样
大样
大样
见 10.5.1 500g 和 500g 以
上,-250µm
见 10.5.1 500g 和 500g 以
分配器 化学分析试样
图 1 为由份样组成副样和由副样组成大样的制样流程示例。
地 址:浙江省上虞市屯南工业区 公司网址:
邮 编:312368 电子邮箱:hxjxyq@
冶金仪器、煤焦素专用仪器定点企业/浙江省科技型中小企业/绍兴市专利示范企业 全国煤化工标准化技术委员会委员/铁矿石与直接还原铁标准化技术委员会委员单位
缩分后大样的最小质量(kg)
σD =0.1%Fe 325
σD =0.05%Fe 1300
180
710
75
300
10
40
3.2
13
0.5
1.7
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
表 2 用其它机械缩分法供粒度测定的缩分后会大样最小质量的示例(见 10.3.2.1)
矿石可选性研究

矿石可选性研究前需要准备的样品主要有两大类, 矿石可选性研究前需要准备的样品主要有两大类,一类是物质组成特性研究 试样,一类是选矿工艺试验试样。 试样,一类是选矿工艺试验试样。 物质组成特性研究试样:研究矿石中矿物嵌布特性用的岩矿鉴定标本, 物质组成特性研究试样:研究矿石中矿物嵌布特性用的岩矿鉴定标本,一般直接 取自矿床,供显微镜定量,光谱分析、化学分析、 取自矿床,供显微镜定量,光谱分析、化学分析、试金分析和物相分析等用的试 的样品中缩取。 样,则从破碎到小于1~3mm的样品中缩取。 则从破碎到小于 ~ 的样品中缩取 选矿工艺试验试样: 选矿工艺试验试样: 重选试样的粒度,取决于预定的入选粒度。若入选粒度不能预先确定, 重选试样的粒度,取决于预定的入选粒度。若入选粒度不能预先确定,则 可根据矿石中有用矿物的嵌布粒度,估计入选粒度的可能取值范围, 可根据矿石中有用矿物的嵌布粒度,估计入选粒度的可能取值范围,制备几种具 有不同粒度上限的试样,供选矿试验作方案对比用。 有不同粒度上限的试样,供选矿试验作方案对比用。 实验室浮选试验和湿式磁选试样,一般小于 一 实验室浮选试验和湿式磁选试样,一般小于1一3mm。对于易氧化的硫化矿 。 浮选试样,只能是随着试验的进行,一次准备一批供短时间内用的试样, 浮选试样,只能是随着试验的进行,一次准备一批供短时间内用的试样,其余则 应在较粗粒度下保存。必要时还须定期检查其氧化率的变化情况。 应在较粗粒度下保存。必要时还须定期检查其氧化率的变化情况。
第二节 选矿厂取样
一、静置料堆的取样 静置料堆可分为块状料堆和细磨料堆两类 (一) 块状料堆的取样 一 矿石堆是在生产过程中逐渐堆积起来的,沿料堆的长、 矿石堆是在生产过程中逐渐堆积起来的,沿料堆的长、宽、深物料的性质都 是变化的,物料块度大,不便掘取。 是变化的,物料块度大,不便掘取。 1.舀(yǎo)取法 挖取法 :通过合理地布置取样点可保证总样的代表性; . 取法(挖取法 挖取法) 通过合理地布置取样点可保证总样的代表性; 在料堆表面一定地点挖坑舀取样品, 在料堆表面一定地点挖坑舀取样品, (1) 取样网的密度或取样点的个数; 取样网的密度或取样点的个数; (2) 每点的取样量; 每点的取样量; (3) 物料的组成沿料堆厚度方向分布的均匀程度。 物料的组成沿料堆厚度方向分布的均匀程度。
自然铜矿石样品的加工及分析测试方法

M 管理及其他 anagement and other
图 3 E-2-1 号样分级过筛试验样流程
图 4 E-2-2 号样分级过筛试验样流程 (3)样品的连续缩分及均匀性试验。
在样品连续缩分及均匀性试验中,将每组试样未经破碎的 再缩分成 5 个样,并将每组所得的 5 个样品分别装入密封棒磨, 棒磨 1h 取出,过 0.074mm 筛,分别对筛上物、筛下物进行化学 分析测定铜的含量,以检查连续缩分后的代表性和均匀性。
(2)分析测试。选择含量不同的 10 个铜矿石样品,在铜含量 检测中,可联合应用碘量法以及原子吸收光谱法,联合应用两种 测试方法,并将结果进行对比分析。如果铜矿石的铜品位在 5% 以内,则可应用原子吸收光谱法ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ而如果在 5% 以上,则推广应 用碘量法。
0.84mm(20 目 )、0.42mm(40 目 )、0.25mm(60 目 )、0.18mm(80
3.20
样品用途
用作粒度分级试验样 用作粒度分级试验样 用作连续缩分样品均匀度试验样 筛下物经细碎后全部过 0.074mm (-200 目)筛化验结果对比试验
副样 用于粒度分级试验样 用于粒度分级试验样 用于连续缩分样品均匀度试验样 筛下物经细碎后全部过 0.074mm (-200 目)筛化验结果对比试验
金矿石浮选试验报告(精华版)

浮选试验报告一、试样的采取和制备7月22号收到矿石样,将所送矿样全部细磨后,用于本次试验。
样品的各主要元素含量见表1.1。
表1.1样品各主要元素分析结果由分析结果可以看出,该矿石的有价元素是金和铜,硫含量较低,属氧化类矿石。
二、选矿试验1、试验流程试验流程如下图2.1所示,由于是矿石浮选的探索性试验,所以只进行粗扫选,考察该矿石的回收率情况,对精矿没有进行精选。
2、浮选过程及结果2.1药剂条件试验固定条件:浮选浓度30%,磨矿细度-200目50%,粗选黄药100g/t,黑药80g/t,2号油25 g/t,Z200 25 g/t;扫一黄药80g/t,黑药50g/t,2号油25 g/t,Z200 25 g/t;扫二黄药50g/t,黑药50g/t,2号油25 g/t,Z200 25 g/t。
并通过添加Na2S和Na2SiO3考察加不同调整剂的影响,并进行了细度为-200目50%和80%的对比试验,试验结果见表2.1。
表2.1条件试验结果通过1与2试验对比发现,加入Na2S有利于提高金浮选回收率。
通过2与3试验对比发现添加Na2SiO3,在一定程度上有提高金浮选回收率的作用,在提高铜浮选回收率方面效果不太明显。
通过1与4试验对比发现,磨矿细度由-200目50%提高到80%,金、铜的回收率都获得很大的提高,可见细度是影响该矿物回收率的主要因素,因而我们安排进一步提高磨矿细度的浮选试验。
2.1.2细度条件试验通过对调浆后检测PH可见,该矿物略显酸性,所以采用Na2CO3做调整剂。
固定条件:加Na2CO3调PH=8-9,搅4min;加Na2S 2000g/t搅30min,浮选浓度30%,粗选黄药100g/t,2号油25 g/t,Z200 25 g/t;扫一黄药80g/t,2号油25 g/t,Z200 25 g/t;扫二黄药50g/t,2号油25 g/t,Z200 25 g/t。
考察细度对浮选指标的影响,试验结果见表2.2。
选矿实验方案

选矿实验方案选矿实验是矿石开发过程中的重要环节之一,其目的是通过实验研究找到最佳的选矿工艺流程,提高选矿回收率和矿石品位。
本文将详细介绍选矿实验方案的制定步骤及具体内容。
一、确定实验目的和任务选矿实验的首要任务是确定矿石的物理和化学性质,了解矿石中存在的各种有用和有害成分以及其赋存状态。
同时,还需确定实验的具体目的,如提高矿石品位、降低有害成分含量等。
基于这些目标,选择合适的实验方法和指标。
二、实验方案的制定选矿实验方案的制定包括实验设计、实验流程、实验材料和仪器设备等方面。
1. 实验设计实验设计是选矿实验的核心内容之一。
在实验设计过程中,需要考虑实验的可行性、科学性和可重复性。
常用的实验设计方法有正交试验、单因素试验和多因素试验等。
2. 实验流程实验流程主要包括试样的制备、实验操作过程和实验数据的处理与分析。
在试样制备过程中,需要注意样品的选取、粉碎、混合等工艺参数。
实验操作过程必须准确操作每个环节,确保实验结果的可靠性和准确性。
实验数据的处理与分析是为了从实验结果中找到关键指标和规律,评估不同工艺条件下的选矿效果。
3. 实验材料和仪器设备选矿实验中所需的材料包括原矿样品、试剂和标准物质等。
仪器设备的选择要根据实验需要和实验条件来确定,如磁选机、浮选机、鉴定仪器等。
三、实验方案的实施和结果分析在实施实验过程中,需要严格按照实验方案进行各项操作,并及时记录实验数据。
根据实验结果,进行系统的数据分析,探索选矿过程中存在的问题和潜在的解决方案。
四、实验结论和建议基于实验结果的分析,将得出选矿实验的结论和相应的建议。
结论应准确反映实验数据,建议要具有可操作性和可实施性,帮助实现选矿工艺的优化和矿石回收率的提高。
通过制定合理的选矿实验方案,并严格按照方案进行实施和分析,可以为矿石选矿工艺的优化提供科学依据。
实验方案制定时要充分考虑实际情况,并根据实验目的和任务确定合适的方案内容,以确保实验结果的有效性和可靠性。
银矿石测定方法

银的一般工业标准流动注射-火焰直接测定痕量银一、方法提要试样经HCl、HNO3分解,在HCl(2+98)-5g/L硫脲介质中,用流动注射-FAAS法直接测定水相中的Ag。
一般化探试样中共存元素不干扰测定,但含Ag量低的试样有背景吸收,用氘灯校正。
本法适用于化探试样w(Ag)/10-6=0.03-100的测定。
二、试剂配制银标准溶液:移取计算量的按(石墨炉法直接测定痕量银(1)的方法)配制的Ag标准溶液,用王水(1+4)逐级稀释配制成5.0µg/mL Ag及1.0µg/mL Ag标准溶液。
三、仪器及工作条件GFU-202型原子吸收光谱仪;LZ1000型多功能流动注射仪。
银空心阴极灯;灯电流1.4mA;波长328.1nm;光谱通带0.2nm;炮燃烧器高度4mm;空气流量为6L/min;乙炔流量为1L/min。
四、分析步骤称取2g(精确至0.0001g)试样于100mL烧杯中,用少量水润湿,加入15mL HCl,低温加热约10min,加入5mL HNO3,继续加热至试样溶解并蒸至近干,稍冷,加入2mL HCl(1+5),加热溶解盐类。
取下,趁热加入0.5mL 50g/L动物胶溶液,搅拌。
冷却后加入1mL 50g/L硫脲溶液,将试液移入10mL比色管中,用水稀释至刻度,混匀。
静置澄清。
按拟定的仪器工作条件,连接流动注射装置,以水调零。
将试液注入空气-乙炔火焰中,测定Ag 的吸光度,用氘灯校正背景。
同时作空白试验。
工作曲线的绘制:分别移取含0、0.5、1.0、2.0、及0、5.0、10.0、20.0µg Ag标准溶液于两组10mL 比色管中,用5g/L硫脲-HCl(2+98)溶液稀释至刻度,混匀。
标准系列与试样溶液同批测定。
以Ag的质量浓度为横座标,相应吸光度为纵座标,绘制工作曲线。
五、分析结果的计算按通则中式(ρB2-ρB1)×Vsw B/10-6=--------------ms 计算试样中Ag的含量。
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矿石试样的制备方法
本方法规定了矿石样的制备及加工方法.
本方法适用与铁矿石、矿粉、铁精粉等分析试样的制备.
根据试样的不同粒度,选择进行破碎并依次混匀、缩分、干燥、研磨,加工成具有代表性的分析样品.
设备、工具
1.破碎机
规格:a、粗碎(100×150mm颚式破碎机)用于将60mm试样破碎到25mm以下;
b、中碎(100×60mm颚式破碎机)用于将45mm试样
破碎到6mm以下;
c、细碎(Ф200×125mm对辊破碎机)用于将6mm试样破碎到2mm以下;
d、粉碎(Ф175圆盘粉碎机、封闭式罐式研磨机)用于将2mm试样破碎到0.125mm 以下;
2.干燥箱.配有自动控温系统,温度恒控在105-110℃.
3.筛子.
常用标准筛号与孔径
筛目
孔径
网号
160目
0.090
009
120目
0.125
0125
80目
0.180
018
4.缩分台、分样铲、盛样盘、毛刷等.
四.制备步骤
1.试样粒度≤60mm时,经过粗碎使其粒度≤25mm;
试样粒度≤45mm时,经过中碎使其粒度≤6mm以下;
试样粒度≤10mm时,经过细碎使其粒度≤2mm以下;
2.将粒度在2mm以下的试样充分混匀后,缩分成适量,放入干燥箱内,在温度控制在105+2℃的恒温状态下(低于品质变化的温度),干燥1小时.
3.从干燥箱中取出试样,在Ф175圆盘粉碎机中或研磨机中粉碎至规定的试样最终粒度.
五.附注
1.需要选择多次破碎且试样量较大时,应当充分混匀,缩分后选择下一破碎,不得任意取舍.
2.破碎时,如果试样明显潮湿影响加工,可将试样在低于品质变化的温度下干燥至不影响加工.
3.试样的缩分
将原始试样或中间试样缩减至少量具有代表性的分析试样的作业称为缩分。
常用的有二分器缩分法、网格缩分法、圆锥四分法。
常用缩分经验公式:Q=kda
式中:Q-试样质量,Kg;
d-试样最大粒度,mm;
k-系数(铁矿样一般取k为0.06),取决于物料的粒度和特性;
a-指数(一般取a为2)缩分后试样质量应大于Q值才有代表性。