药学专业知识(一)
药学专业知识(一)药理学部分一、A型题(最佳选择题)共35题。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.药物作用的两重性指A.对因治疗作用和对症治疗作用B.副作用和治疗作用C.治疗作用和不良反应D.局部作用和全身作用E.原发作用和继发作用2.部分激动药的特点为A.与受体亲和力高，而无内在活性B.与受体亲和力高，有内在活性C.与受体无亲和力，内在活性弱D.具有一定亲和力，内在活性弱E.与受体无亲和力也无内在活性3.有关药物吸收描述不正确的是A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢B.口服药物的吸收部位主要在小肠C.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程E.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收4.一次静脉给药8mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.45mg/L，表观分布容积约为A.8LB.2.8LC.18LD.1.8LE.45L.5.抢救过敏性休克首选A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.山莨菪碱6.选择性激动β1受体的药物是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇(舒喘灵)D.麻黄碱E.哌唑嗪7.不能用普萘洛尔治疗的是A.房室传导阻滞B.高血压C.甲亢D.心律失常E.心绞痛8.能翻转肾上腺素升压作用的药物是A.间羟胺B.普萘洛尔C.去氧肾上腺素D.氯丙嗪E.氟哌啶醇9.苯巴比妥不具有下列哪项作用A.镇静B.催眠C.镇痛D.抗惊E.抗癫痫10.奥沙西泮的特点不包括A.是地西泮的主要代谢产物B.药理作用与地西泮相似C.抗焦虑与抗惊厥作用较弱D.催眠与肌松作用较弱E.主要用于焦虑症，也用于失眠和癫痫的辅助治疗11.有关苯妥英钠的论述下列哪项是错误的A.可治疗某种心律失常B.能引起牙龈增生C.能治疗三叉神经痛D.治疗癫痫大发作有效E.口服吸收规则，t1/2个体差异小12.卡马西平最适用于哪种疾病的治疗A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.癫痫精神运动性发作E.小发作合并大发作13.氯丙嗪对哪种病症的疗效最好A.抑郁症B.精神分裂症C.焦虑症D.帕金森病E.其他精神病14.选择性诱导型环加氧酶抑制药为A.吡罗昔康B.美洛昔康C.舒林酸D.酮咯酸E.氯胺酮15.对交感神经兴奋性过高引起的室上性心律失常疗效最好的是A.普萘洛尔B.普罗帕酮C.普鲁卡因胺D.苯妥英钠E.美西律16.硝酸甘油不具有的作用是A.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁张力E.降低心肌耗氧量17.卡托普利的抗高血压作用机制是A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素I转化酶C.抑制血管紧张素Ⅱ失活D.抑制血管紧张素I的生成E.阻滞血管紧张素受体i8.硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是A.选择性扩张冠脉，增加心肌供血B.阻断β受体，降低心肌耗氧量C.减慢心率，降低心肌耗氧量D.扩张动脉和静脉，降低耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量19.呋塞米属于下列哪类利尿药A.强效利尿药B.中效利尿药C.保钾利尿药D.碳酸酐酶抑制药E.渗透性利尿药20.治疗慢性失血所致的贫血宜选用A.叶酸B.维生素KC.硫酸亚铁D.维生素B12E.氨甲苯酸21.不具有中枢作用的H1受体阻断药是A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯苯那敏D.吡苄明E.阿司咪唑22.糖皮质激素特点中哪一项是错误的A.抗炎不抗菌，降低机体防御功能B.诱发和加重溃疡C.肝肾功能不良时作用可增强D.使血液中红细胞和血红蛋白含量减少E.停药前应逐渐减量或采用隔日给药法23.糖皮质激素用于中毒性感染是因为A.中和破坏细菌内毒素B.对抗细菌C.防止发生并发症D.提高机体免疫功能E.抑制一氧化氮合酶，减轻细胞损伤24.下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症的治疗A.皮质激素类B.抗孕激素类C.雌激素类D.同化激素类E.孕激素类25.有关磺酰脲类降血糖药的论述，下列哪项是错误的A.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效B.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者有效C.对磺胺类药物过敏者禁用D.主要用于轻型、中型糖尿病E.对切除胰腺的动物无降血糖作用26.氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素A.肠球菌B.伤寒杆菌C.大肠杆菌D.变形杆菌E.金黄色葡萄球菌27.对钩端螺旋体引起的感染首选药物是A.克林霉素B.克拉霉素C.红霉素D.青霉素E.氯霉素28.适用于绿脓杆菌感染的药物是A.红霉素B.羧苄西林C.氯霉素D.林可霉素E.阿莫西林29.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应不包括A.耳毒性B.肾损害C.神经肌肉阻断作用E.过敏反应30.磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用A.一碳基团转移酶B.二氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶D.β—内酰胺酶E.DNA旋酶31.下列有关环丙沙星特点的叙述中错误的选项为A.对G-菌抗菌作用强B.对G+菌抗菌作用弱C.对绿脓杆菌、厌氧菌抗菌作用较强D.可用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染E.禁用于孕妇、哺乳期妇女及青春期前儿童32.利福平抗菌作用的原理是A.抑制依赖DNA的RNA聚合酶B.抑制分支菌酸合成酶C.抑制腺苷酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制DNA回旋酶33.细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是A.氟尿嘧啶B.氮芥C.环磷酰胺D.塞替哌E.阿霉素34.对阿霉素特点描述中错误者为A.属周期非特异性药B.属周期特异性药C.抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成D.引起骨髓抑制及脱发E.具心脏毒性35.不具有免疫抑制活性的药物是A.环孢素B.泼尼松C.环磷酰胺D.甲氨蝶呤E.左旋咪唑二、B型题(配伍选择题)共24题。
备选答案在前，试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用o [36-38)A.胆碱酯酶B.HMG-CoA还原酶C.单胺氧化酶D.多巴脱羧酶E.酪氨酸羟化酶1.使多巴生成多巴胺的酶2.肝细胞合成胆固醇的酶3.去甲肾上腺素合成的限速酶[39-42)A.苯巴比妥B.地西泮C.吗啡D.苯妥英钠E.氯丙嗪1.小剂量就有抗焦虑作用的药物2.可治疗精神分裂症的药物3.可用于晚期癌症止痛的药物4.可对抗强心苷中毒所致心律失常的药物[43-45]B.卡托普利C.哌唑嗪D.可乐定E.利舍平1.肾上腺素受体阻断药2.钙拮抗剂3.影响血管紧张素Ⅱ形成[46-49]A.利多卡因B.维拉帕米C.奎尼丁D.普萘洛尔E.胺碘酮1.阻滞钠通道，延长ERP2.阻滞钠通道，缩短APD，相对延长ERP3.阻滞钙通道，降低自律性4.诱发或加重哮喘发作[50-53)A.呋塞米B.乙酰唑胺C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.甘露醇1.可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物2.可直接抑制钠离子选择性通道的药物3.可抑制碳酸酐酶、抑制H+-Na+交换的药物4.抑制髓袢升支粗段的Na+—K+-2Cl-偶联转运系统的药物[54～56)A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌细胞壁合成C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制DNA回旋酶1.头孢菌素类2.氨基糖苷类3.喹诺酮类[57～59)A.博来霉素B.塞替哌C.放线菌素D(更生霉素)D.环磷酰胺E.雌激素1.急性淋巴细胞白血病2.绒毛膜上皮癌3.皮肤鳞状上皮癌X题(多项选择题)共25题。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
60.药物的清除率主要与下列哪些因素有关A.表观分布容积B.t1/2C.药物生物利用度D.药物与受体亲和力E.透过血脑屏障的能力61.主要对M受体有阻断作用的药物有A.新斯的明B.东莨菪碱C.毛果芸香碱D.山莨菪碱E.丙胺太林62.属内源性拟肾上腺素药的有A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.异丙肾上腺素63.普萘洛尔在临床可用于A.抗心绞痛B.抗高血压C.抗心律失常D.抗感染中毒性休克E.治疗甲亢64.对卡比多巴的描述中，错误的是A.为中枢左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制剂B.可抑制左旋多巴转化为多巴胺C.与左旋多巴一起进入中枢D.是左旋多巴的重要辅助药E.单用无明显药理作用65.维拉帕米减慢心率与降低自律性是因为A.抑制窦房结与房室交界区Ca2+内流B.抑制Na+通道的作用C.抑制4期缓慢去极化D.促进慢反应细胞Ca2+内流E.抑制K+外流66.用于心脏功能不全或心绞痛，能降低心肌耗氧量的药物有A.异丙肾上腺素B.地高辛C.普萘洛尔D.阿托品E.硝酸甘油67.毒毛花苷K的主要药理作用有A.加强心肌收缩力B.松弛支气管平滑肌C.解除胃肠道痉挛D.减慢房室传导E.减慢心率68.普萘洛尔改善心肌缺血区的血液供应是由于A.心率减慢，延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善B.非缺血区的血管阻力增高，促使血液向缺血区流动C.心脏β1受体阻断D.缩小心室容积E.扩张冠状动脉69.氯沙坦的特点有A.抑制血管紧张素转化酶B.阻断AngⅡ的作用C.降压同时，可增加尿酸排泄D.能引起咳嗽、血管神经性水肿等不良反应E.口服经首关消除形成活性代谢物70.可用于抗动脉粥样硬化的药物有A.考来烯胺B.硝普钠C.氯贝丁酯D.烟酸E.肼苯达嗪71.异丙嗪的主要用途有A.抗心律不弄B.防治变态反应C.防治消化性溃疡D.抗晕动症及呕吐E.镇静催眠72.抗消化性溃疡药为B.奥美拉唑C.米索前列醇D.昂丹司琼E.地芬诺酯73.口服避孕药的不良反应A.痛经B.凝血功能亢进C.诱发或加重胃、十二指肠溃疡D.子宫不规则出血E.类早孕反应74.当胰岛功能丧失时，仍有降血糖作用的是A.胰岛素B.格列本脲C.苯乙双胍D.氯磺丙脲E.甲苯磺丁脲75.甲状腺功能亢进的治疗药物是A.丙硫氧嘧啶B.甲巯咪唑C.甲状腺素D.放射性碘E.碘化物76.青霉素的特点是A.高效，低毒B.对螺旋体感染也有效C.不耐酸，不能口服D.不耐酸，不耐酶E.耐酸，不易水解77.第三代头孢菌素与其第二代、第一代相比主要特点有A.抗菌谱扩大，对绿脓杆菌及厌氧菌有不同程度抗菌作用B.对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强C.对革兰阴性菌产生的β—内酰胺酶比较稳定D.几无肾毒性E.宜选用于重症耐药性革兰阴性菌感染78.由于抑制二氢叶酸还原酶而发挥疗效的药物是A.乙胺嘧啶B.甲氧苄氨嘧啶C.磺胺嘧啶D.甲氨蝶呤E.氨苯蝶啶79.下列药物联合应用合理的是A.异烟肼和对氨基水杨酸B.普鲁卡因和磺胺嘧啶C.青霉素和庆大霉素D.青霉素和四环素E.青霉素和丙磺舒80.对深部真菌有效的药物是A.酮康唑B.氟康唑C.克霉唑D.两性霉素BE.灰黄霉素81.异烟肼的作用特点有A.结核杆菌不易产生抗药性B.对细胞外的结核杆菌有效C.对细胞内的结核杆菌无效D.治疗中引起维生素Bs缺乏E.与对氨基水杨酸合用，两者均在肝脏乙酰化，从而提高疗效82.临床上抗阿米巴病药有C.甲硝唑D.吡喹酮E.哌嗪83.干扰核酸合成的药物是A.甲氨蝶呤B.甲氧苄氨嘧啶C.紫杉醇D.长春碱E.放线菌素D84.主要影响免疫功能的药物是A.利巴韦林B.齐多夫定C.硫唑嘌呤D.阿昔洛韦E.左旋咪唑药物分析部分一、A型题(最佳选择题)共22题。
药学专业知识习题及答案(一)
药学专业知识习题及答案（一）1.多次连续用药过程中，能达到稳态血药浓度水平时，大约需要A.2～3 个半衰期B.4～5 个半衰期C.6～7 个半衰期D.8～9 个半衰期E.10 个半衰期答案：B。
4.3 个半衰期的时间，达到稳态血药浓度的95%2.生物利用度最大的给药途径是A.皮下注射B.静脉注射C.口服给药D.舌下给药E.肌内注射答案：B3.关于药物与血浆蛋白结合的作用，说法不正确的是A.减缓药物在体内的消除速度B.使血浆中游离型药物保持一定的浓度C.减少药物毒性D.作为药物在血浆中的一种储存形式E.易于药物通过血管壁向组织分布答案：E。
结合后不能通过血管壁，暂时储存在血液中4.影响药物透皮吸收的因素不包括A.药物的分子量B.基质的特性和亲和力C.药物的颜色D.透皮吸收促进剂E.皮肤的渗透性答案：C5.在产前 4 小时以上可用于分娩之痛的药物是A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.可待因E.阿司匹林答案：B。
不延长产程，可用于分娩止痛。
但分娩4小时内禁用。
6.可首选用于癫痫持续状态的药物是A.硝西泮B.地西泮C.佐匹克隆D.扎来普隆E.苯巴比妥答案：B。
地西泮，癫痫持续状态的首选。
7.氨苯砜的抗菌作用机制是A.抑制 DNA 回旋酶B.抑制依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制分枝菌酸的合成E.抑制依赖于 RNA 的蛋白合成答案：C8.普萘洛尔禁用于A.高血压B.心动过速C.心绞痛D.支气管哮喘E.甲状腺功能亢进答案：D9.通过阻断H2受体抑制胃酸分泌治疗消化性溃疡的药物是A.碳酸氢钠B.法莫替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.米索前列醇答案：B10.急性吗啡中毒除了采取人工呼吸、吸氧等措施以外，还可用下列哪种药物解救A.尼莫地平B.纳洛酮C.肾上腺素D.芬太尼E.喷他佐辛答案：B。
纳洛酮为阿片受体的拮抗剂，用于解救吗啡中毒11.甲基多巴属于哪种类型的抗高血压药A.中枢性降压药B.α受体阻断剂C.ACEI类D.β受体阻断剂E.钙离子通道阻滞剂答案：A12.药物适宜制成缓控释制剂的条件A. 一次给药剂量>1gB. 油水分配系数大C. 溶解度>1.0mg/mlD. 药物活性强烈E. t1/2<1h答案：C13.关于烟酸叙述正确的是A.为广谱的调血脂药，对多种高脂血症有效B.大剂量引起血糖降低C.可以降低血小板聚集D.可以降低血中尿酸的含量E.可以降低HDL-C的浓度答案：A。
历年药学专业知识一试题50题(含答案
般较为严重。
毒性 历年药学专业知识一试题 50 题（含答案） 单选题1、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 后遗效应E 特异质反应答案：B 毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应， 反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题2、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是A 羟丙基纤维素B 氯化钠C 醋酸纤维素D 甘油E 醋酸纤维素酞酸酯答案： E肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类（ I 、u 、川类）、羟丙甲纤维素酞酸酯。
单选题3、普通片剂的崩解时限A 泡腾片B可溶片C舌下片D 肠溶片E糖衣片答案：D为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣。
单选题4、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0脱甲基CS氧化反应DN-脱乙基EN脱甲基答案： D 利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用单选题5、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A 氧化B还原C水解DN-脱烷基ES脱烷基答案：A酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。
单选题6、某患者，男，58 岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A 阿片类B 可卡因类C 大麻类D 中枢兴奋药E 致幻药答案： A 致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。
（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（卄卓）类；②中枢兴奋药, 如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
药学专业知识一
1.副作用产生的原因：2.治疗耐青霉素类、头孢类的抗菌素：3.治疗流行性脑膜炎的药物：4.维生素B6治疗仪眼睛的原理：5.光谱驱虫药是：6.甲氨蝶呤的不良反应：7.治疗和预防抑郁症的药物：8.纳曲酮治疗：9.别嘌呤治疗：10.强心甙导致的心律不齐治疗用药：11.防治逆转心室心肌肥厚的药物：12：地高辛的不良反应：13.引起顽固性干咳的药物：14.引起高铁蛋白症的药物：15.引起横纹肌溶解整的药物：16.治疗尿崩症的药物：17.体内外都有效的抗凝药：18.治疗巨幼红细胞症的药物：19.治疗无痰干咳的药物：20.抑制氢泵的药物：21.治疗甲亢的药物：22.瑞格列奈治疗：23.复方炔雌酮治疗：24.氯雷他定治疗：1.原料药含量上限：2.称定的标准：3.阿司匹林含量测试方法在药典的：4.100个药品，应取样：5.多个数据相加6.0.2g精密称定，应用分析天平的感量7.检测项的信噪比8.熔点测试用于9.旋光度测量的温度10.红外光谱VNH的谱线11.气相色谱、液相色谱都用的检测器12.用于血浆的抗凝剂13.关于杂质的说法正确的是14.氯化物检测，避免单质银析出的措施15.重金属检测，醋酸缓冲液pH16.关于异烟肼含量的紫外公式多选题1.药物作用机体影响因素2.青霉素治疗：3.氯霉素治疗：4.**治疗5.阿司匹林药理6.抗抑郁药种类7.治疗室上性心律失常的药物8.硝酸甘油的药理9.呋塞米的不良反应10.地塞米松的治疗11.胰岛素治疗12.西替利嗪的药理多选1.E1%1cm的说法正确的是2.定性检测中，需要的色谱参数3.薄层色谱的方法4.样品检测体内处理方法：5.AgDDC的说法正确的是6.二类溶剂的是7.阿司匹林检测中，碳酸钠溶液检测：8.阿司匹林含量说法正确的是。
药学专业知识1题库
药学专业知识（一）药理学部分总论一、最佳选择题1．药理学研究的内容是A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的理化性质D．药物与机体相互作用的规律和机制E．与药物有关的生理科学2．药物代谢动力学是研究A．药物浓度的动态变化B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用时间随剂量变化的规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律3．药物效应动力学是研究A．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物作用的因素E．药物在体内的变化4．药物的作用是指A．药物对机体生理功能、生化反应的影响B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物与机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用5．下列属于局部作用的是A．普鲁卡因的浸润麻醉作用B．利多卡因的抗心律失常作用C．洋地黄的强心作用D．苯巴比妥的镇静催眠作用E．硫喷妥钠的麻醉作用6．用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A．局部作用B．吸收作用C．继发性作用D．选择性作用E．特异性作用7．药物选择性取决于A．药物剂量大小B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性D．药物在体内吸收速度E．药物pKa大小8．选择性低的药物，在临床治疗时往往A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧烈D．成瘾较大E．药理作用较弱9．药物作用的两重性是指A．治疗作用和副作用B．防治作用和不良反应C．对症治疗和对因治疗D．预防作用和治疗作用E．原发作用和继发作用10．副作用是指A．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B．应用药物不恰当而产生的作用C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用D．停药后出现的作用E．预料以外的作用11．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A．治疗作用B．后遗效应C．变态反应D．毒性反应E．副作用12．以下哪项不属于不良反应A．久服四环素引起伪膜性肠炎B．服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E．口服硝苯地平引起踝部水肿13．下属哪种剂量可能产生不良反应A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50 E．以上都有可能14．后遗效应是指A．大剂量下出现的不良反应B．血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C．治疗剂量下出现的不良反应D．仅发生于个别人的不良反应E．突然停药后，原有疾病再次出现并加剧15．孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A．妊娠头3个月B．妊娠中3个月C．妊娠后3个月D．分娩期E．哺乳期16．下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A．改变细胞周围环境的理化性质B．干扰细胞物质代谢过程C．对某些酶有抑制或促进作用D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E．改变药物的生物利用度17．甘露醇的脱水作用机制属于A．影响细胞代谢B．对酶的作用C．对受体的作用D．改变细胞周围的理化性质E．改变细胞的反应性18．当X轴为实数，Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为A．对数曲线B．长尾S型曲线C．正态分布曲线D．直线E．正S型曲线19．质反应曲线可以为用药提供的参考是A．药物的毒性性质B．药物的疗效大小C．药物的安全范围D．药物的给药方案E．药物的体内过程20．质反应中药物的ED50是指药物A．引起最大效能50％的剂量B．引起50％动物阳性效应的剂量C．和50％受体结合的剂量D．达到50％有效血浓度的剂量E．引起50％动物中毒的剂量21．药物的半数致死量(LD50)用以表示A．抗生素杀死一半细菌的剂量B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C．产生严重副作用的剂量D．引起半数实验动物死亡的剂量E．致死量的一半22．几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A．毒性越大B．毒性越小C．安全性越小D．安全性越大E．治疗指数越高23．下列可表示药物安全性的参数是A．最小有效量B．极量C．治疗指数D．半数致死量E．半数有效量24．治疗指数的意义是A．治疗量与不正常反应率之比B．治疗剂量与中毒剂量之比C．LD50／ED50D．ED50／LD50E．药物适应证的数目25．下列有关药物安全性的叙述，正确的是A．LD50／ED50的比值越大，用药越安全B．LD50越大，用药越安全C．药物的极量越小，用药越安全D．LD50／ED50的比值越小，用药越安全E．药物的极量越大，用药越安全26．某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由一A．耐受性B．过敏反应(变态反应)C．个体差异D．继发反应E．快速耐受性27．下列有关剂量的叙述，错误的是A．治疗量包含常用量B．治疗量包含极量C．ED50／LD50称为治疗指数D．临床用药一般不超过极量E．剂量不同，机体对药物的反应程度不同28．药物的极量是指A一次用药量B．一日用药量C．疗程用药总量D．单位时间内注入总量E．以上都不是29．下列关于受体的叙述，正确的是A．受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B．受体都是细胞膜上的蛋白质C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D．受体与配体结合后都引起兴奋生效应E．药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的30．下列关于受体的论述中错误的是A．受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B．受体在体内有特定的分布点C．受体数目无限D．分布于各器官的受体对配体敏感性有差异E．受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢31．下列有关受体的叙述，错误的是A．受体与配体可特异性结合B．药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C．受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制D．药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E．各种受体都有其特定的分布与功能32．对受体亲和力高的药物在机体内A．排泄慢B．起效快C．吸收快D．产生作用所需的浓度较低E．产生作用所需浓度较高33．完全激动药的概念是A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B．与受体有较强亲和力，无内在活性C．与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性E．以上都不对34．药物的内在活性是指A．药物穿透生物膜的能力B．受体激动时引起的生物效应的能力C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱35．受体拮抗药的特点是A．与受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小E．对受体的内在活性大而亲和力小36．下列关于受体二态模型的描述，错误的是A．受体有活化状态与失活状态两种，不能互变B．活化状态受体与激动药有亲和力C．失活状态受体与拮抗药有亲和力D．激动药与拮抗药同时存在时，效应取决于各种配体受体复合物的比例E．部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力37．拮抗药参数pA2的定义是A．使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数38．pA2值可以反映药物与受体的亲和力，pA2值大说明A．药物与受体亲和力大，用药剂量小B．药物与受体亲和力大，用药剂量大C．药物与受体亲和力小，用药剂量小D．药物与受体亲和力小，用药剂量大E．药物与受体亲和力大，内在活性强39．竞争性拮抗药具有的特点是A．与受体结合后产生效应B．能抑制激动药的最大效应C．即使增加激动药的用量，也不能产生效应D．使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变E．同时具有激动药的作用40．下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A．去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B．组胺与5一羟色胺C．毛果芸香碱与新斯的明D．间羟氨与异丙肾上腺素E．阿托品与乙酰胆碱41．非竞争性拮抗药A．可使激动药的量效曲线平行右移B．可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低C．与激动药作用于同一受体D．与激动药作用于不同受体E．不降低激动药的最大效应42．下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是A．与激动药的作用靶点可能不同B．可使激动药量效曲线右移C．不影响激动药的量效曲线的最大效应D．与受体结合后可使效应器反应性改变E．能与受体发生不可逆的结合43．第二信使不包括A．环磷腺苷B．廿碳烯酸类C．一氧化氮D．钠离子E．钙离子44．脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过E．离子通道转运45．有关药物简单扩散的叙述错误的是A．不消耗能量B．需要载体C．不受饱和限度的影响D．受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E．扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关46．易化扩散的特点是A．不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B．不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D．不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E．转运速度无饱和现象47．下列关于药物主动转运的叙述错误的是A．要消耗能量B．可受其他化学品的干扰C．有化学结构的特异性D．只能顺浓度梯度转运E．转运速度有饱和现象48．药物经下列过程时，何者属主动转运A．肾小管再吸收B．肾小管分泌C．肾小球滤过D．经血脑屏障E．胃黏膜吸收49．药物的pKa值是指其A．90％解离时的pH值B．99％解离时的pH值C．50％解离时的pH值D．10％解离时的pH值E．全部解离时的pH值50．弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为A．2 B．3 C．4 D．5 E．651．阿司匹林的pK。
药学专业知识一
药学专业知识一药学专业知识一药学是一门研究药物的科学，它涉及到药物的发现、研发、制造、质量控制、药剂学、药理学、临床应用等多个领域。
在药学中，学生需要掌握一系列的知识，这些知识涉及到化学、生物学、物理学、计算机科学等多个学科。
以下是药学专业必须掌握的一些基础知识。
1. 药物的分类药物可以根据多个因素进行分类，例如药理作用、化学结构、途径、来源和用途等等。
最为常见的分类方式是按照药理作用进行分类，主要分为以下几个类别：（1）麻醉剂：主要用于手术和有痛感的情况下缓解病人的疼痛。
（2）止痛剂：主要用于缓解轻微到中度疼痛，例如头痛、关节痛、牙痛等。
（3）抗生素：主要用于治疗细菌感染。
（4）抗病毒药：用于治疗病毒感染。
（5）抗真菌药：用于治疗真菌感染。
（6）抗肿瘤药：用于治疗癌症。
2. 药物的代谢和排泄药物在人体内的代谢和排泄是药效发挥的重要因素。
药物通常通过口服、注射、吸入、外用等多种途径进入人体，其中一部分被吸收到血液中，再通过肝脏和肾脏等器官进行代谢和排泄。
药物在体内代谢和排泄的速度取决于多个因素，例如药物本身的性质、剂量、个体差异、年龄、健康状态等等。
3. 药物的毒性作用药物的毒性作用是指药物对人体的有害反应。
有些药物在治疗疾病的同时会对人体产生不良反应或引起新的疾病。
其毒性作用通常与药物的剂量、时间和途径等有关，这也是药物研发和使用中需要重视的问题。
4. 药物的剂量和剂型药物的剂量是指对药物使用的数量和频率。
药物的剂量大小通常受到年龄、体重、性别、健康状态等多个因素的影响。
不同药物的使用方法和剂量也不同，例如片剂、胶囊、注射液、吸入器和贴剂等剂型。
5. 药物的质量控制药学的一个重要分支就是质量控制，其涉及到试剂和药品的质量检验、质量标准制定和药品生产的质量控制等。
药品的质量控制关系到人类的健康，因此质量问题必须得到严格管理和监督。
总之，药学是一门综合性的学科，药学专业的学习需要全面掌握药物的分类、代谢和排泄、毒性作用、剂量和剂型以及质量控制等多个方面的知识。
药学专业知识一
药学专业知识（一）
《药学专业知识（一）》主要考查药学类执业药师从事药品质量监管和药学服务工作所必备的专业知识，用于评价执业药师对药学各专业学科的基本理论、基本知识和基本技能的识记、理解、分析和应用能力。
这部分的知识内容是药学学科的重要组成部分，也是执业药师
的执业技能的基础，体现了药师知识素养和业务水准。
根据执业药师相关职责，本科目要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上，重点掌握药物常用剂
型的特点、质量要求和临床应用，药动学、药效学及药物体内过程；熟悉与药品质量管理直接相关的国家
药品标准和药典的通则等内容；并能够运用药学基本理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识
药物与疾病治疗的客观规律。
药学专业知识一考试大纲
药学专业知识一考试大纲一、药学基础知识1. 药物化学基础- 药物的化学结构与分类- 药物的合成途径与方法- 药物的化学性质与稳定性2. 药物作用机制- 药物与受体的相互作用- 药物的药效学与药动学- 药物的代谢途径与排泄3. 药物制剂学- 药物制剂的类型与特点- 药物制剂的制备工艺- 药物制剂的质量控制二、药物分析与检测1. 药物分析方法- 色谱分析- 光谱分析- 电化学分析2. 药物质量标准- 药物的纯度测定- 药物的杂质控制- 药物的稳定性评价3. 药物检测技术- 微生物检测- 残留物检测- 药物的生物等效性评价三、药理学1. 药理学基本概念- 药物作用的分类与机制 - 药物的药效学参数- 药物的药动学参数2. 主要药物类别- 抗菌药物- 抗炎药物- 镇痛药物- 心血管药物- 中枢神经系统药物3. 药物的临床应用- 药物的选择与剂量调整 - 药物的相互作用- 药物的不良反应与处理四、临床药学1. 临床药物选择- 药物的适应症与禁忌症 - 药物的疗效与安全性评估- 药物的个体化治疗2. 药物的合理使用- 药物的剂量计算- 药物的给药途径与时间- 药物的联合用药与药物相互作用3. 药物的监测与评价- 药物的血药浓度监测- 药物的疗效评价- 药物的安全性评价五、药事管理与法规1. 药事管理基础- 药品的注册与管理- 药品的生产与流通- 药品的监管与质量保证2. 药品法规与政策- 药品管理法- 药品生产质量管理规范（GMP） - 药品经营质量管理规范（GSP）3. 药学伦理与职业道德- 药学服务的伦理原则- 药师的职业道德与责任- 药学服务中的伦理冲突与解决六、药学实践技能1. 药物咨询与沟通技巧- 药物信息咨询- 患者教育与沟通- 药师与医疗团队的协作2. 药物处方审核与调剂- 处方的审核要点- 药物的调剂技术- 药物的包装与标签3. 药物的临床监测与评价- 药物疗效的监测方法- 药物不良反应的监测与报告- 药物使用的评价与改进本考试大纲旨在为药学专业的学生提供一个全面、系统的学习框架，帮助他们掌握药学领域的基础理论、专业知识和实践技能，为未来的药学工作打下坚实的基础。
药学专业知识一重点总结要点
药学专业知识一重点总结要点药学专业知识一重点总结第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物要紧包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。
（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。
通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。
二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的别同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。
制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。
药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利举行、提高药物稳定性、提高药物疗效、落低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
3、药物制剂稳定化办法：操纵温度、调节pH、改变溶剂、操纵水分及湿度、遮光、驱赶氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。
4、药品有效期：关于药物落解，常用落解10%所需的时刻，称为十分之一衰期，记作t0.9。
（三）药物制剂配伍变化和相互作用1、配伍变化的类型2、注射液的配伍变化注射剂配伍变化的要紧缘故：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直截了当反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时刻、氧与二氧化碳的妨碍、光敏感性、成分的纯度。
（四）药品的包装与贮存药品包装的分类三、药学专业知识1、药物化学专业知识：要紧研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。
2、药剂学专业知识：要紧研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量操纵和合理应用等5个方面的内容。
3、药理学专业知识：要紧研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。
4、药物分析学专业知识：要紧研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量操纵办法研究与标准制定，体内药物的检测办法研究与浓度监测及数据评价。
《药学专业知识(一)》精编高频考点
《药学专业知识（一）》精编高频考点知识点1：药物的名称药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。
（1）通用名：也称为国际非专利药品名称（INN）。
通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，一个药物只有一个通用名（唯一性）。
药典使用药品通用名。
（2）化学名：根据药物的化学结构式，参照国际纯化学和应用化学会（IUPAC）和中国化学会的有关原则命名，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出。
例如：（3）商品名（品牌名）：通常是针对药物的最终产品，剂型和剂量确定，制药企业拥有专利权，不得冒用、顶替。
选用的商品名不能暗示疗效和用途，最好简单顺口。
知识点2：药物制剂的稳定性变化稳定性变化具体变化方式具体药物化学不稳定酯类：盐酸普鲁卡因水解酰胺类药物：青霉素、头孢、氯霉素、巴比妥类氧化酚类：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠烯醇类：维生素C异构化肾上腺素、毛果芸香碱聚合氨苄西林、塞替派脱羧对氨基水杨酸钠物理不稳定混悬剂药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变 生物不稳定微生物污染引起药物酶败分解变质知识点3：影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法 1.影响药物制剂稳定性的因素 影响因素 具体内容处方因素 pH 、溶剂、广义酸碱催化、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂 外界因素温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料2.提高药物制剂稳定化方法 稳定化方法 具体内容控制温度热特别敏感的药物，如某些抗生素、生物制品，则采用无菌操作及冷冻干燥调节pH固体制剂和半固体制剂中的药物若对pH 较敏感，在选择赋形剂或基质时应注意改变溶剂在水中很不稳定的药物，可采用乙醇、丙二醇、甘油等极性溶剂，或加入适量非水溶剂，延缓水解控制水分及湿度 采用干法制粒、流化喷雾制粒代替湿法制粒，可提高易水解药物片剂的稳定性遮光 光敏感的药物，采用棕色玻璃瓶包装或在包装容器内衬垫黑纸等 驱逐氧气 通入惰性气体，如二氧化碳或氮气 焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠（适用于弱酸性溶液） 亚硫酸钠、硫代硫酸钠（适用于偏碱性药物溶液） 水溶性抗氧剂硫脲、维生素C 、半胱氨酸油溶性抗氧剂 叔丁基对羟基茴香醚（BHA ）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT ）、维生素E 加入抗氧剂或金属离子络合金属离子络合剂依地酸二钠（EDTA-2Na ）、枸橼酸、酒石酸稳定化的其他方法改进剂型或生产工艺①在水溶液中不稳定的药物，制成固体制剂（青霉素：制成无菌粉针；硝酸甘油制成膜剂）； ②制成微囊或包合物（维生素 A 、维生素 C 、 硫酸亚铁制成微囊；盐酸异丙嗪、苯佐卡因制成包合物）；③采用直接压片或包衣工艺（遇湿热不稳定的药物）制备稳定的衍生物将有效成分制成前体药物加入干燥剂及改善包装如用3%二氧化硅作干燥剂可提高阿司匹林的稳定性知识点4：常用抗氧剂或金属离子络合剂抗氧剂/金属离子络合剂名称焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠（适用于弱酸性溶液）亚硫酸钠、硫代硫酸钠（适用于偏碱性药物溶液）水溶性抗氧剂硫脲、维生素C、半胱氨酸油溶性抗氧剂叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、维生素E金属离子络合剂依地酸二钠（EDTA-2Na）、枸橼酸、酒石酸知识点5：药品有效期药品有效期考点内容概念对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9公式t0.9＝0.1054/k若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天有效期标注原则若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月标注格式①有效期至XXXX年XX月或者有效期至XXXX年XX月XX日②有效期至XXXX.XX.或者有效期至XXXX/XX/XX知识点6：药品标准体系《中国药典》分部介绍分部收载内容《中国药典》一部中药《中国药典》二部化学药品（第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂；第二部分收载放射性药物制剂）《中国药典》三部生物制品《中国药典》四部通则和药用辅料《中国药典》的主要结构与内容主要结构作用内容凡例对共性问题的统一规定①总则；②正文；③通则；④名称与编排；⑤项目与要求；⑥检验方法和限度；⑦标准品与对照品；⑧计量；⑨精确度；⑩试药、试液、指示剂；⑪动物试验；⑫说明书、包装和标签正文标淮的主体内容①品名；②有机药物的结构式；③分子式；④分子量；⑤来源或有机药物的化学名称；⑥含量或效价限度；⑦处方；⑧制法；⑨性状；⑩鉴别；⑪检查：⑫含量测定；⑬类别；⑭规格；⑬贮藏；⑯杂质信息通则对药品质量指标的检测方法或原则的统规定①制剂通则与其他通则；②通用分析与检测方法；③指导原则国际药品标准国际药品标准缩写《美国药典》USP《美国国家处方集》NF《欧洲药典》Ph.Eur.或EP《曰本药典》JP知识点7：常用的鉴别方法鉴别方法内容化学鉴别法①盐酸麻黄碱在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物；②吗啡与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色；③氢化可的松在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色；④盐酸四环素与硫酸反应显深紫色，加入三氯化铁溶液变为红棕色；⑤维生素B1在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素；⑥维生素C可使二氯靛酚钠褪色；⑦肾上腺素与三氯化铁试液反应则显翠绿色；⑧葡萄糖溶液遇碱性酒石酸铜试液，即生成红色氧化亚铜（Cu2O）沉淀；⑨尼可刹米与氢氧化钠试液加热，即发生二乙胺臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色紫外-可见分光光度法①盐酸氯丙嗪用盐酸溶液（9→1000）制成每1ml含5μg的溶液，在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.4；②布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰；③硝西泮的无水乙醇溶液，在220nm、260nm与310nm 的波长处有最大吸收，260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45〜1.65光谱鉴别法红外分光光度法化合物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱优点具有高灵敏度、高选择性、高效能、应用范围广等优点，是分析混合物的最有效手段色谱鉴别法鉴别高效液相色谱法（HPLC）；保留时间（t R）作为鉴别依据生物学方法利用微生物或实验动物进行鉴别，主要用于抗生素和生化药品的鉴别知识点8：贮藏条件的定义贮藏条件定义药物举例避光避免日光直射-遮光用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器二氢吡啶类、维生素A、盐酸异丙嗪、异烟肼、盐酸四环素密闭用可防止尘土及异物进入的容器包装-密封用可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装乙琥胺、阿司匹林、水合氯醛、氨茶碱熔封或严封用可防止空气、水分的侵入与微生物污染的容器或适宜的材料包-装阴凉处贮藏处温度不超过20℃锭剂、丙酸倍氯米松乳膏、如头孢地尼凉暗处 贮藏处避光并温度不超过20℃丙酸倍氯米松吸入气雾剂、阿法骨化醇软胶囊、头孢他啶 贮藏处温度为2～10℃阿法骨化醇、门冬酰胺酶 冷处 《中国药典》规定于2℃〜8℃保存和运输重组人胰岛素、重组人生长激素常温 10～30℃ -知识点9：药物与生物大分子的结合形式键合类型 举例共价键（不可逆）烷化剂类抗肿瘤药、β内酰胺类抗生素药物、拉唑类抗溃疡药物离子型去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与β2肾上腺素受体形成离子键作用；拟胆碱药物氯贝胆碱通过与M 胆碱受体相结合产生激动作用氢键（最常见的非共价键形式） 磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合；水杨酸甲酯形成分子内氢键治疗肌肉疼痛 离子-偶极和偶极-偶极羰基化合物乙酰胆碱和受体的作用电荷转移复合物 抗疟药氯喹与疟原虫的DNA 碱基对之间的作用 疏水性相互作用药物非极性部分与生物大分子非极性部分相互作用范德华力 非极性分子中的暂时不对称电荷分布 非共价键（可逆）金属离子络合物抗肿瘤药：铂金属络合物； 金属中毒解毒剂：二巯基丙醇知识点10：生物药剂学分类 分类特征归属体内吸收决定因素代表药 Ⅰ 高水溶性、高渗透性 两亲性 溶出度普萘洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫䓬Ⅱ 低水溶性、高渗透性 亲脂性 溶解度双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康 Ⅲ 高水溶性、低渗透性 水溶性 渗透率雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔 Ⅳ 低水溶性、低渗透性 疏水性 难吸收特非那定、酮洛芬、呋塞米独家记忆：脂水分配系数，脂前水后，所以是脂相除以水相（脂上水下）；P 值越大，脂相中浓度相对越高，脂溶性越高。
药学专业知识(一)记忆技巧口诀
第一章药品与药品质量标准1.药物剂型的重要性①改变药物作用性质；②改变药物作用速度；③降低或消除不良反应；④产生靶向作用；⑤提高药物的稳定性；⑥影响疗效。
【巧记：变性人开变速车；为了稳定降了档；爸爸看见笑哈哈】注解：变性-改变药物作用性质，变速-改变药物作用速度，稳定-提高药物的稳定性，降-降低或消除不良反应，爸爸-产生靶向作用，笑-影响疗效2.药物的化学稳定性变化X水解①酯类（内酯）：盐酸普鲁卡因（变黄）、硫酸阿托品②酰胺类（内酰胺）：青霉素（粉针）、头抱、氯霉素、巴比妥③其他：阿糖胞苜（粉针）、VB【巧记：酯类酰胺易水解，卡托头青干爸美】注解：酯类酰胺类药物易发生水解反应，卡-盐酸普鲁卡因、托-硫酸阿托品、头一头狗、青-青霉素、干-阿糖胞苜、爸-巴比妥、美-氯霉素▲氧化①酚类（酚羟基）：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠②烯醇类：V c③其他芳胺类（磺胺喀混钠），Itt嚏酮类（氨基比林、安乃近），嚷嗪类（如盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪）、含碳碳双键（匕、V0）【巧记：酚类烯醇易氧化，省吧费水ACD】注解：酚类和烯醇易发生氧化反应，省-肾上腺素、吧-左旋多巴、费-吗啡、水-水杨酸钠、ACD分别是维生素A、C、D3.影响药物制剂稳定性的因素处方因素：pH（口、OH催化水解）、广义酸碱催化（缓冲剂）、溶剂（苯巴比妥钠-丙二醇）、离子强度（无机盐）、表面活性剂（胶束屏障，吐温80-VD）.基质或赋形剂（乙酰水杨酸+滑石粉/硬脂酸）外界因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料注解：酸碱-pH、广义酸碱催化，梨-离子强度，三剂-溶剂、表面活性剂、基质或赋形剂；温-温度，室-湿度和水分，光就是光线，氧-空气（氧），金-金属离子（注意和离子强度区分），宝财-包装材料4.常见的对光敏感的药物硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素6、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素B∣、辅酶Q10、硝苯地平等。