幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)
迈格林华染色液(May-Grunwald Stain)
迈格林华染色液(May-Grunwald Stain)
简介：
May-Grunwald-Giemsa Stain 经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体 显带、原生动物寄生虫等染色，尤其适用于胃幽门螺杆菌染色。胃幽门 螺杆菌(Helicobacter Pyloric)又称胃幽门弯曲菌(Campylobacter Pyloric)。幽门螺旋杆菌染色方法主要由亚甲 蓝法、硝酸银法、迈格林华-姬姆萨法(May-Grunwald-Giemsa，MGG 法)、碱性品红法 等。硝酸银法对比清楚，染片可以长期保存，但操作较为麻烦耗时。其他方法较为简便、 但染片容易褪色。切片经 Leagene May-Grunwald 染色后，胃幽门螺旋杆菌呈蓝色，胶 原纤维呈红色，红细胞呈绿色，胃黏膜上皮呈淡蓝色，细胞核呈深蓝色。
组成：
名称
编号
DM0130 2×100ml
Storage
试剂(A)：M ay-Grunwald Stain
100ml RT 避光
试剂(B)：M G 磷酸盐缓冲液
100ml RT
取 A、B 等量混合，即为 May-Grunwald 工作液，不宜预先配制。
使用说明 书
1份
操作步骤(仅供参考)：
1、 组织固定于 10%福尔马林，常规脱水包埋。 2、 切片厚 4µm，常规脱蜡至水。 3、 蒸馏水洗 1 次。 4、 把切片周围水分抹干，滴入 May-Grunwald Stain 工作液数滴染，倾去染液。 5、 无水乙醇 快速洗 去余液 ，稍烤 干。 6、 二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：
胃幽门螺旋杆菌，细胞核，胃黏膜上皮 蓝色
胶原纤维
红色红Biblioteka 胞绿色注意事项：1、 Leagene May-Grunwald 工作液须于临用前配置，不易保存。 2、 最后的无水乙醇要速洗，否则容易脱色。
幽门螺杆菌鉴定操作步骤
幽门螺杆菌鉴定生化鉴定：(1) 尿素酶试验（自己配置）用灭菌的接种环挑取适量菌落接种于尿素酶琼脂中，放入恒温培养箱中37℃培养约5min 后观察，幽门螺杆菌尿素酶阳性，可以分解周围试剂中的尿素，使培养基由酸性变成碱性，指示剂酚红由黄色变成红色。
(2) 氧化酶试验（公司购买试纸条）用牙签刮取适量菌落轻轻涂抹于白色的氧化酶试纸条上，幽门螺杆菌阳性则在接触部位出现深蓝或黑色的反应。
(3) 触酶试验在载玻片中央滴加1~2 滴3%H2O2溶液，用牙签挑取适量菌落，幽门螺杆菌阳性则立即可见连续气泡产生，反应剧烈形成持久的泡沫。
革兰染色镜检（革兰染液可购买）(1) 涂片：滴加1 滴生理盐水于洁净的载玻片上，用接种环挑取固体培养上生长的可疑菌落少许，在生理盐水中均匀涂开。
(2) 固定：待水分完全挥干后，在酒精灯火焰处来回通过2~3 次固定标本。
(3) 初染：在玻片上滴加革兰染液1 至覆盖菌膜，染色1min，用自来水缓缓冲掉染液直至颜色基本退去，沥去水分。
结晶紫色染色：将玻片置于废液缸玻片搁架上，加适量（以盖满细菌涂面）的结晶紫染色液染色1分钟。
(4) 媒染：滴加革兰染液2 至覆盖菌膜，染色1min，用自来水缓缓冲掉染液直至颜色基本退去，沥去水分。
滴加卢哥氏碘液，媒染1min。
(5) 脱色：滴加革兰染液3，并轻轻晃动约30s，用自来水缓缓冲掉染液直至颜色基本退去，沥去水分。
连续滴加95%乙醇脱色20—25s至流出液无色，立即水洗。
(6) 复染：滴加革兰染液4，染色1min，用自来水缓缓冲掉染液直至颜色基本退去，用吸水纸吸掉水滴。
滴加蕃红复染5min。
(7) 观察：待标本干燥后置于光学显微镜下，观察细菌的染色特征以及形态特征。
从临床标本分离的Hp形态往往很典型，呈细长，弯曲，S型或海鸥展翅状，革兰染色阴性。
研究认为当菌液的OD660=1 时，此时幽门螺杆菌菌液浓度约为108cfu/ml[19]，测得实验所用原菌液OD660=1.12，粗略推算原菌液菌液浓度≈1.12×108 cfu/ml。
亚甲蓝染色用于幽门螺杆菌染色方法介绍
亚甲蓝染色用于幽门螺杆菌染色方法介绍
付红霞;任国庆;张欣欣;李艳丽
【期刊名称】《白求恩军医学院学报》
【年(卷),期】2010(8)6
【摘要】@@ 幽门螺杆菌(Hp)是一种革兰阴性菌,已经证明Hp与一些胃炎和消化性溃疡有较密切的关系[1].Hp也是胃窦炎最常见的病因之一,并与远端胃癌和低度恶性胃淋巴瘤的发生有关,越来越引起人们的重视.
【总页数】2页(P414-414,4封4)
【作者】付红霞;任国庆;张欣欣;李艳丽
【作者单位】解放军260医院病理科,石家庄,050041
【正文语种】中文
【中图分类】R446
【相关文献】
1.叶酸受体介导的亚甲蓝活体组织染色剂用于宫颈癌筛查的评价 [J], 朱彦玲;张杰;刘蓓蓓;张雪玲;张红;张萍;王新侠;于晓娟;王岚
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3.13C呼气试验与硼酸亚甲蓝染色检测幽门螺杆菌比较 [J], 谭洁;田霞;王晖;王成;韩峥
4.应用亚甲蓝显示幽门螺杆菌的染色初探 [J], 王用华
5.亚甲蓝染色法前哨淋巴结活检应用于肿块切除术后乳腺癌的可行性分析 [J], 郑中秋;陈敏龙;严星强;张建伟;谢伯剑
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亚甲蓝染色原理
亚甲蓝染色原理亚甲蓝染色原理常常被用于生命科学和医学领域的染色技术中，染色原理相对简单，不需要专业技能，可以快速上手。
下面就来分步骤阐述亚甲蓝染色原理。
首先，亚甲蓝是一种碱性染料，最初在1926年被发现。
它可溶于水，适用于各种形式的细胞和组织，包括压片、液体细胞和组织切片等。
亚甲蓝染色主要用于显微镜观察，快速染色，操作简单。
其次，亚甲蓝染色的过程较为简单，只需准备好亚甲蓝染料和一些常规染色试剂即可，操作步骤如下：1.准备细胞样本。
在显微镜下观察需要染色的细胞，将其从培养皿中收集到离心管中，离心10分钟，将去上清液的细胞沉淀留下。
2.固定细胞。
加入4%的乙醛固定液，室温下振荡10分钟，将其放到冰箱中冷藏10分钟，取出放置凉水中冲洗1-2分钟取出，去掉冷藏的乙醛固定液。
3.脱水。
将细胞沉淀加入70%、85%和100%的乙醇，每一步间间歇5分钟，去除液体后重复一次。
4.染色。
将脱除乙醇的细胞沉淀加入亚甲蓝溶液，室温下染色5分钟，用PBS洗去多余染料。
5.干燥。
将细胞沉淀放在室温干燥，加入性质透明的硅橡胶封口，可以用显微镜观察。
亚甲蓝染色原理基于亚甲蓝在细胞中的物理和化学作用。
亚甲蓝能与核酸相互作用并发生染色反应，被染色后能够在显微镜下表现出蓝色。
研究人员还发现，亚甲蓝染色还能反映细胞的代谢活性。
总之，亚甲蓝染色原理简单易懂，操作简单，是常用的一种快速染色技术。
通过染色，我们可以观察并研究细胞和组织的结构和功能。
不过，需要注意的是，不同的细胞、不同的组织在染色过程中可能需要不同的染色条件和试剂浓度，具体情况需要根据实际需求进行操作。
幽门螺旋杆菌亚甲蓝染色原理
幽门螺旋杆菌亚甲蓝染色原理嘿，咱今儿就来唠唠幽门螺旋杆菌亚甲蓝染色原理这档子事儿。
你说这幽门螺旋杆菌啊，就像个调皮的小捣蛋，藏在咱胃里搞事情。
那咱怎么才能把它给找出来呢？这就得靠亚甲蓝染色啦！亚甲蓝就像是个神奇的小侦探，能把幽门螺旋杆菌给标记出来。
你可以把幽门螺旋杆菌想象成一个会隐身的小怪物，而亚甲蓝呢，就是能让它现形的魔法药水。
当亚甲蓝碰到幽门螺旋杆菌的时候，就会发生奇妙的反应，让它无处可藏。
你看啊，这就好比在一个大迷宫里找一个会变色的小精灵。
没有亚甲蓝这个小侦探，咱可就像无头苍蝇一样乱撞，怎么也找不到它。
可一旦有了亚甲蓝，嘿，那小精灵就乖乖现形啦！这亚甲蓝染色的过程也挺有意思的。
就好像给幽门螺旋杆菌穿上了一件特别的衣服，让咱一眼就能认出它来。
这衣服还特别鲜艳，特别显眼呢！咱平时要是觉得胃不舒服，那说不定就是这小捣蛋在捣乱呢。
这时候医生就会用亚甲蓝染色这个厉害的招数，把幽门螺旋杆菌给揪出来。
然后咱就能对症下药，把这个小捣蛋给赶跑啦！咱想想，要是没有亚甲蓝染色，那得多麻烦呀。
医生得费好大的劲儿才能找到幽门螺旋杆菌，咱也得受更多的罪。
可现在有了这个好办法，一切都变得简单多啦。
所以说呀，这亚甲蓝染色原理可真是个了不起的发现呢。
它就像一把钥匙，能打开找到幽门螺旋杆菌的大门。
咱可得好好感谢那些聪明的科学家们，是他们让咱能更好地了解自己的身体，更好地保护自己的健康。
反正我觉得吧，这幽门螺旋杆菌亚甲蓝染色原理真的很神奇，很重要。
它能让咱及时发现问题，解决问题，让咱的胃能健健康康的。
你们说是不是这么个理儿呢？。
幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)
幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)
简介：
胃幽门螺杆菌(Helicobacter Pyloric，HP)又称胃幽门弯曲菌(Campylobacter Pyloric)。
现已证实这种细菌与慢性胃炎和消化性溃疡有密切关系。
胃幽门螺杆菌一般呈弧形、S形或海鸥状，有时可见3～4个弯曲呈螺旋状，常呈鱼群状分布。
该菌多见于胃黏膜表面上皮与黏膜层之间，并贴近表面上皮细胞，部分进入上皮细胞胞质内，胃小凹和黏膜浅层腺腔内亦有此菌。
幽门螺旋杆菌染色主要有亚甲蓝法、硝酸银法、迈格林华-姬姆萨法(May-Grunwald-Giemsa，MGG法)、碱性品红法等。
硝酸银法对比清楚，染片可以长期保存，但操作较为麻烦、耗时，其他方法较为简便，但染片容易褪色。
Leagene 幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)采用亚甲蓝法，价格便宜，保存时间长，质量稳定。
临床上常亚甲蓝法对慢性胃炎和消化性溃疡的诊断和治疗效果的判断，Leagene推荐采用亚甲蓝法作为鉴别幽门螺旋杆菌的常规染色方法。
组成：
自备材料：
1、10%福尔马林固定液
2、蒸馏水
3、系列乙醇
操作步骤(仅供参考)：
1、组织固定于10%的福尔马林，常规脱水包埋。
2、切片，常规脱蜡至水。
3、蒸馏水洗。
4、滴入HP Stain染色。
5、迅速水洗。
6、稍吹干或烤干切片。
7、二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：
注意事项：
1、水洗后无需乙醇清洗，否则容易脱色。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：12个月有效。
相关：。
胃幽门螺旋杆菌感染检测的4种特殊染色方法比较
［ ］ 张 红 云 ，宋 娟 娟 ，刘 志 刚 ， 等 ．芒 果 果 实 中泛 变 应 原 ｐｏ ｜ ２ ｒｆｉ ｉ ｎ的
本 组 中 有 ４例 多 次 进 食 间 隔 发 病 而 非 每 次 进 食 后 均 发
克隆、表达及免疫学活性鉴定 口］ 中华微生 物学和免 疫学杂 ．
志 ，２ ０ ，２ （ ） １ １Ｉ ５ ０７ ７ ２ ； １－１ ．
病 ，还 有 １ 过 去 曾 多 次 食 用 芒 果 无 反 应 而 本 次 发 病 ，这 Ｏ例
些 现 象 以接 触 性 皮 炎 难 以解 释 。是 否 与 不 同 品种 及 不 同 成 熟 程 度 的芒 果 所 含 抗 原 成 分 及 其 含 量 、浓 度 差 别 有 关 ？ 是 否 是 受 诱 发 处 于 致 敏 状 态 的 致 敏 肥 大 细 胞 和致 敏 嗜 碱 粒 细 胞 因个 体 在 数 月 内不 接 触 相 同 的 变 应 原 而 使 致 敏 状 态 逐 渐 消 失 ？ 这 些 都 尚待 进 一 步 的 研 究 证 实 。
在操 作 耗 时 （ １ｈ 、试 剂 昂贵 （ 次 性 染 液 ）并 ＞ ） 一
（ ） 改 良 Ｇｉｍｓ ２ ｅ ａ染 色 法 简 便 、检 验 速 度 快 （ ０ ３ ｍｉ） ｎ 、价廉 （ 制试 剂一 次可 染 片大 于 １０ ０张） 配 ０ ，
（ 下转第 １ ０页 ） ８
・
１Ｏ ８ ・
表 现 ，还 可 表 现 为 暂 时 性 红 斑 样 及 湿 疹样 反 应 。与 其 他 食 物 过 敏 一 样 ，芒 果 过 敏 不 仅 会 出 现 皮 肤 和 黏 膜 症 状 ，也 会 出 现 消 化 道 和 呼 吸 道 症 状 ，严 重 时 甚 至 会 出 现 休 克 等 系 统 症
细菌活菌亚甲蓝染色原理
细菌活菌亚甲蓝染色原理
亚甲蓝染色法是一种常用的细菌染色方法，它可以使细菌的染色体染上蓝色，同时可以区分细菌活菌与死菌。
该染色法的原理是利用亚甲蓝对细菌细胞壁和染色体的亲和力，使细菌染上蓝色。
在进行亚甲蓝染色前，需要先将菌液平铺于玻璃片上，晾干后进行固定。
固定的方法有多种，如火焰法、甲醛固定法等。
然后将亚甲蓝溶液滴于细菌上，静置2-3分钟后用水轻轻冲洗几遍，使多余的染料洗掉。
最后用纸巾将玻璃片吸干，即可观察到染色结果。
在染色结果中，活菌的染色体呈现出深蓝色，而死菌则呈现出浅蓝色或无色。
这是因为亚甲蓝对细胞膜和染色体的亲和力较弱，只有在活菌中才能充分渗透并染色。
而死菌细胞膜已经破裂，亚甲蓝无法渗透到细胞内部染色体上。
细菌活菌亚甲蓝染色法是一种简单、快速、易于操作的染色方法，可以用于鉴定细菌的形态、大小和排列方式，同时也是一种常用的生物学实验技术。
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仅供科研 版本号：170113
幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)
【产品组成】
【保存条件】
室温,避光,12个月
【产品概述】
胃幽门螺杆菌(Helicobacter Pyloric ，HP)又称胃幽门弯曲菌(Campylobacter Pyloric)。
现已证实这种细菌与慢性胃炎和消化性溃疡有密切关系。
胃幽门螺杆菌一般呈弧形、S 形或海鸥状，有时可见3～4个弯曲呈螺旋状，常呈鱼群状分布。
该菌多见于胃黏膜表面上皮与黏膜层之间，并贴近表面上皮细胞，部分进入上皮细胞胞质内，胃小凹和黏膜浅层腺腔内亦有此菌。
幽门螺旋杆菌染色主要有亚甲蓝法、硝酸银法、迈格林华-姬姆萨法(May-Grunwald-Giemsa ，MGG 法)、碱性品红法等。
硝酸银法对比清楚，染片可以长期保存，但操作较为麻烦、耗时，其他方法较为简便，但染片容易褪色。
幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)采用亚甲蓝法，价格便宜，保存时间长，质量稳定。
临床上常亚甲蓝法对慢性胃炎和消化性溃疡的诊断和治疗效果的判断，推荐采用亚甲蓝法作为鉴别幽门螺旋杆菌的常规染色方法。
【使用方法】
1、组织固定于10%的福尔马林，常规脱水包埋。
2、切片厚4
μm ，常规脱蜡至水。
3、蒸馏水洗1次。
4、滴入HPStain 染色2～3min 。
5、迅速水洗。
6、稍吹干或烤干切片。
7、二甲苯透明，中性树胶封固。
【染色结果】
【注意事项】
1、水洗后无需乙醇清洗，否则容易脱色。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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