淀粉样物质染色液(Puchtler碱性刚果红法)
常用染色液配方
实验室常用染色液配方1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。
2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液：石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。
将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。
将两者混合即成。
3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。
将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。
两液混合即成。
4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘1.0克碘化钾2.0克蒸馏水300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。
5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏水100毫升6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。
7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。
8、刚果红染色液刚果红(Congo red) 2.0克蒸馏水100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水95.010、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。
淀粉样物质染色液(Bennhold刚果红法)
染色结果：
淀粉样物质
红色
细胞核
蓝色
注: 在偏光显微镜下，淀粉样物质呈黄绿色的双折光。
北京雷根生物技术有限公司
注意事项：
1、 切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。 2、 酸性乙醇 分化液应密闭保存，一旦开启尽快用完。 3、 刚果红染色液染色时尽量采用浸染，如果滴染，应置于湿盒防止溶液挥发。。 5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
50ml RT
1份
操作步骤(仅供参考)：
1、常规固定，常采用 10%的中性福尔马林，常规脱水包埋。 2、切片厚度 4μm，常规脱蜡至水。 3、入 Bennhold 苏木素浸染。 4、酸性乙醇分化，立即入水终止分化，水洗 2 次后镜下控制至恰当程度。 5、自来水冲洗。 6、入 Scott 蓝化液返蓝。自来水冲洗。 8、入刚果红染色液浸染。 9、Bennhold 分化液迅速分化。 11、自来水冲洗 1～2min。 12、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。
组成：
编号 名称 试剂(A): Bennhold 苏木素染色液 试剂(B): 酸性乙醇分化液 试剂(C): Scott 蓝化液 试剂(D): 刚果红染色液 试剂(E): Bennhold 分化液 使用说明 书
DG002 1 5×50ml
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50ml RT 避光
50ml RT
50ml RT
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淀粉样物质染色液(Bennhold 刚果红法)
简介：
淀粉样物质是一种无固 定形状的细胞外 嗜酸性物质， 可存在于不同的 组织、器官，导 致的疾病称为淀粉样变 。目前研究发现传 统的甲紫染色法 灵敏度低、特异 性差，经典的而 且有效的方法是刚果红染色，1922 年 Bennhold 发现了刚果红可以用于活体内淀粉样物质 的鉴别，并应用到组织切片。淀粉样物质染色液(Bennhold 刚果红法)主要由刚果红染色液、 苏木素染色液等组成。该染色法性能稳定，是非常经典的淀粉样物质染色的方法。
甲醇刚果红染色
甲醇刚果红染色
主要用途：
主要用于淀粉样物质染色
检验原理：
淀粉样物质对刚果红有选择性的亲和力，因此容易着色。
刚果红是一种分子为长线状况的偶氮染料，它以胺基和淀粉样物质的羟基结合，平行的附着在淀粉样物质的纤维上而显红色。
主要成份：
甲醇刚果红染液
碱性酒精分化液
Mayer苏木素
样本要求：
组织片充分固定和脱蜡。
检验方法：
1.石蜡切片常规脱蜡至水
2.用甲醇刚果红染液染10-20分钟，
3.直接用碱性酒精化液分化数秒
4.水洗5分钟
5.mayer苏木素染细胞核2分钟，水洗5分钟。
6.常规脱水透明，中性树胶封固。
检验结果：
淀粉样物质、红细胞、弹力纤染染红色，细胞核呈蓝色，背景淡黄粉色。
注意事项：
1.淀粉与弹力纤维都着染刚果红颜色，二者在形态上有所不同，应注意区别。
2.用碱性酒精分化时要掌握恰当，若分化不足，胶原纤维也可着色，分化过度时淀粉样
蛋白也可脱色。
3.淀粉样物质未染色的蜡片，再存放一年后，将逐渐减弱与归于刚果红结合的能力。
【高中生物】常见试剂及变色反应大全,学霸都在看!
【高中生物】常见试剂及变色反应大全，学霸都在看！高中生物常见试剂大全1.斐林试剂：成分：0.1g/ml NaOH(甲液)和0.05g/ml CuSO4(乙液)。
用法：将斐林试剂甲液和乙液混合，再将混合后的斐林试剂倒入待测液，水浴加热，如待测液中存在还原糖，则呈砖红色。
2.班氏糖定性试剂：为蓝色溶液。
和葡萄糖混合后沸水浴会出现砖红色沉淀。
用于尿糖的测定。
3.双缩脲试剂：成分：0.1g/ml NaOH(甲液)和0.01g/ml CuSO4(乙液)。
用法：向待测液中先加入2ml甲液，摇匀，再向其中加入3~4滴乙液，摇匀。
如待测中存在蛋白质，则呈现紫色。
4.苏丹Ⅲ：用法：取苏丹Ⅲ颗粒溶于95%的酒精中，摇匀。
用于检测脂肪。
可将脂肪染成橘黄色(被苏丹Ⅳ染成红色)。
5.二苯胺：用于鉴定DNA。
DNA遇二苯胺(沸水浴)会被染成蓝色。
6.甲基绿：用于鉴定DNA。
DNA遇甲基绿(常温)会被染成蓝绿色。
吡罗红：检测RNA，呈红色7、50%的酒精溶液：用于洗去苏丹Ⅲ在脂肪上的浮色。
8、70%的酒精溶液：用于医学临床上的消毒灭菌。
9、95%的酒精溶液：DNA不溶于酒精，尤其是体积分数为95%的冷冻酒精，而细胞中的某些物质可以溶解于酒精10、15%的盐酸：和95%的酒精溶液等体积混合可用于解离根尖，使细胞分离开来。
“有丝分裂观察”和“低温诱导染色体加倍”中15％盐酸能够使洋葱细胞的细胞壁软化,并使细胞间的中胶层物质溶解,从而达到分离细胞的目的。
洗去卡诺氏液8％盐酸：（1）盐酸能改变细胞膜的通透性,加速染色剂的跨膜运输；（2）盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离,便于DNA与染色剂的结合11. 龙胆紫溶液或醋酸洋红：碱性染料，用于染色体染色时，前者呈深蓝色，后者呈红色改良苯酚品红染液：检测染色体，红色健那绿：检测线粒体，专一性让线粒体染色呈蓝绿色12.20%的肝脏、3%的过氧化氢、3.5%的氯化铁：用于比较过氧化氢酶和Fe3+的催化效率。
硫黄素S-淀粉体
硫黄素S –淀粉体目的：鉴别组织中的淀粉沉着物。
原理：淀粉体具有均质性和嗜伊红性。
沉着于细胞外，大量存在可能引起周围组织的损伤。
当使用硫黄素S染色时，淀粉体在荧光显微镜下呈苹果绿色的荧光。
对照：存在淀粉样变性的组织。
固定：推荐用Carnoy's 和无水乙醇。
10% NBF orBouin's.技术：10μ石蜡切片。
设备：蒸馏水清洗玻璃器皿，染色缸，量筒.试剂：1% 硫黄素S 溶液：硫黄素S 0.5 gm蒸馏水50.0 ml新鲜配制，用后丢弃。
警告：避免接触和吸入。
Mayer's苏木素。
详见刚果红染色70%酒精甘油明胶封片剂：详见备用液。
安全：穿戴手套、护目镜和白大衣。
避免接触和吸入。
程序：1. 脱蜡至蒸馏水2. Mayer's苏木精5 minutes。
3. 流水冲洗5 minutes。
4. 蒸馏水稍洗。
5. 硫黄素S 5 minutes。
6. 70%酒精分化5 minutes。
7. 蒸馏水稍洗，2次。
甘油明胶封片剂封裱。
结果：淀粉体：荧光显微镜下呈苹果绿色的荧光。
背景黑色注意：硫黄素T可代替硫黄素S。
程序卡硫黄素S –淀粉体对照：存在有淀粉样变性的组织。
技术：10 microns石蜡切片程序：1. 脱蜡至蒸馏水2. Mayer's苏木精5 minutes。
3. 流水冲洗5 minutes。
4. 蒸馏水稍洗。
5. 硫黄素S 5 minutes。
6. 70%酒精分化5 minutes。
7. 蒸馏水稍洗，2次。
甘油明胶封片剂封裱。
结果：淀粉体：荧光显微镜下呈苹果绿色的荧光。
背景黑色Mayer's苏木素。
详见刚果红染色1% 硫黄素S 溶液：硫黄素S 0.5 gm蒸馏水50.0 ml新鲜配制，用后丢弃。
警告：避免接触和吸入。
70%酒精甘油明胶封片剂：详见备用液。
安全：穿戴手套、护目镜和白大衣。
避免接触和吸入。
实验室常用染色液和试剂配方
实验室常用染色液和试剂配方【很全】实验室常用染色液配方1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。
2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液：石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。
将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。
将两者混合即成。
3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。
将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。
两液混合即成。
4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘1.0克碘化钾2.0克蒸馏水300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。
5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏水100毫升6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。
7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。
8、刚果红染色液刚果红(Congo red) 2.0克蒸馏水100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水95.010、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。
淀粉样变的染色方法
淀粉样变的染色方法嘿，你有没有想过，在微观的医学世界里，有一些东西就像隐藏的小怪兽一样，淀粉样变就是其中之一。
这淀粉样变啊，可不容易被发现，就像在一堆干草里找一根特别细的针。
不过呢，好在有染色方法，就像是给这些隐藏的小怪兽打上特别的标记，让医生们能清楚地看到它们。
我有个朋友，他是个实习医生。
有一次啊，他在医院里就碰到了一个疑似淀粉样变的病例。
他当时可头疼了，就像热锅上的蚂蚁。
他跑来跟我说：“这淀粉样变怎么才能确定呢？就这么瞎猜可不行啊。
”我就跟他说：“这就得靠染色方法啦。
”那咱们先来说说刚果红染色法吧。
这刚果红啊，就像是一个神奇的小侦探。
它能和淀粉样物质特异性地结合。
你把组织切片拿过来，然后让刚果红这个小侦探去工作。
如果有淀粉样变，那在偏振光显微镜下，就会看到苹果绿双折光现象。
这就好比是在黑暗里找到了闪闪发光的宝石一样。
我朋友当时就瞪大了眼睛问我：“真有这么神奇？”我就拍拍他的肩膀说：“那可不，这刚果红染色法可是久经考验的。
”还有硫磺素T染色法呢。
这硫磺素T啊，就像是一个敏锐的眼睛。
它对淀粉样物质有着特殊的亲和力。
把组织放到硫磺素T里染色后，在荧光显微镜下，淀粉样变的地方就会发出明亮的荧光，就像夜空中闪烁的星星一样耀眼。
我朋友又问我：“那这个和刚果红比起来哪个更好呢？”我就笑着说：“这就像苹果和橘子，各有各的好。
刚果红可以在偏振光下看双折光，硫磺素T能通过荧光来显示，有时候啊，为了更准确地诊断，两种方法都得用上呢。
”甲基紫染色法也是很有趣的。
甲基紫就像是一个热情的画家，它会把淀粉样物质染成紫红色。
这个染色方法操作起来相对简单，就像走一条熟悉的小路一样。
不过呢，它的特异性可能没有刚果红那么高。
我朋友听了就说：“那这个是不是就不太靠谱啊？”我赶忙摆摆手说：“也不是啦。
在一些情况下，它也能给医生提供很重要的线索呢。
就像在一个大拼图里，它也是一块不可或缺的小拼图块。
”我还知道碘染色法。
碘就像是一个有魔法的小精灵。
生物实验染色剂
生物实验染色剂华越洋生物过碘酸溶液(0.5%) 100ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月又称高碘酸溶液，是一种氧化剂，常与Schiff试剂合用对糖原进行染色过碘酸溶液(1%) 100ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月又称高碘酸溶液，是一种氧化剂，常与Schiff试剂合用对糖原进行染色Schiff试剂50ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月又称雪夫试剂、希夫试剂，主要用于碳水化合物染色：如糖原,粘蛋白,糖蛋白,多糖,透明质酸。
又称无色品红染色液。
为无色液体，一般变黄或粉红应弃用。
Schiff试剂100ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月又称雪夫试剂、希夫试剂，主要用于碳水化合物染色：如糖原,粘蛋白,糖蛋白,多糖,透明质酸。
又称无色品红染色液。
为无色液体，一般变黄或粉红应弃用。
糖原PAS染色液4×50ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜糖原染色中华越洋生物推荐采用该染色液，是最常用的经典糖原染色法,高碘酸和schiff试剂应低温保存。
染色结果为：PAS反应阳性物质(糖原或多糖)均呈红色或紫红色；细胞核呈蓝色。
糖原PAS染色液4×100ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜糖原染色中华越洋生物推荐采用该染色液，是最常用的经典糖原染色法,高碘酸和schiff试剂应低温保存。
染色结果为：PAS反应阳性物质(糖原或多糖)均呈红色或紫红色；细胞核呈蓝色。
糖原PAS染色液(细胞专用) 4×20ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,特别适用于细胞、极其薄的切片。
细胞的糖原染色中华越洋生物公司推荐采用该染色液，是经典糖原染色法,高碘酸和schiff 试剂应低温保存。
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编号 DA0082 DC0032 DG0005 DL0011 IH0303 PE0103 TC1243
名称 巴氏染色液(Papanicolaou EA50) Masson 三色染色液 糖原 PAS 染色液 改良油红 O 染色液 改良柠檬酸钠抗原修复液(50×) Acr-Bis(30%,29:1) 甘油三脂(TG)检测试剂盒(GPO-PAP 单试剂比色法)
Leagene 淀粉样物质染色液(Puchtler 碱性刚果红法)主要由刚果红染色液、苏木素染 色液等组成。其染色原理在于淀粉样物质对刚果红比其他的组织结构具有更大的亲和力， 其羟基与刚果红的氨基结合，从而使淀粉样物质染成红色。该染色法性能稳定，是非常经 典的淀粉名称 试剂(A): Leagene 苏木素染色液 试剂(B): 酸性乙醇分化液 试剂(C): 氯化钠溶液 试剂(D): 刚果红染色液 试剂(E): Puchtler 碱化液 使用说明书
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淀粉样物质染色液(Puchtler 碱性刚果红法)
简介：
淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质，可存在于不同的组织、器官，导 致的疾病称为淀粉样变。淀粉样物质主要是由蛋白质构成，该蛋白大部分排列成反向的β折叠层结构。在电子显微镜下淀粉样物质呈原纤维排列，病例材料中为大量细胞外的不分 支的细丝，大多随机排列。
DG0024 4×50ml
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50ml RT
50ml RT
50ml RT 避光
1ml RT
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操作步骤(仅供参考)：
1、常规固定，固定液没有特殊要求，常采用 10%的中性福尔马林，常规脱水包埋。 2、切片厚度 4μm，常规脱蜡至水。 3、入 Leagene 苏木素染色液浸染。 4、酸性乙醇分化，立即入水终止分化，水洗 2 次后镜下控制至恰当程度。 5、自来水冲洗。 6、入 Scott 蓝化液或水洗返蓝。 7、自来水冲洗。 8、按氯化钠溶液: Puchtler 碱化液=100:1 的比例配制碱性氯化钠溶液，即配即用。切片 入碱性氯化钠溶液浸染。 10、无水乙醇轻轻冲洗。 11、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。
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染色结果：
淀粉样物质
红色
细胞核
蓝色
注意事项：
1、 切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。 2、 酸性乙醇分化液应密闭保存，一旦开启尽快用完。 3、 刚果红染色液染色时尽量采用浸染，如果滴染，应置于湿盒防止溶液挥发。。 5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。