2017年研究生创新基地(实验室)开放基金拟资助项目
2017年“静电纺丝”获批自然科学基金项目统计
2018-01 至 2021-12
2018-01 至 2020-12
2018-01 至 2020-12
2018-01 至 2020-12
2018-01 至 2020-12
2018-01 至 2020-12
2018-01 至 2021-12
2018-01 至 2021-12
性双药纳米纤维对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机
陆小伟
南京医科大学
54
制
基于银与类生物酯@醋酸纤维素纳米纤维复合结构 SERS 效应在痕量检测 POPs 中的应用研究
清华大学合肥公共
钱益武
25
安全研究院
锂硫电池用柔性多孔碳/TiO2 复合纳米纤维电极的制
备及其动态电化学反应机制研究
闫建华
东华大学
25
基于仿 ECM 纳米纤维结构中空壳聚糖微球的软骨组 织工程技术修复重建关节软骨缺损的动物实验研究
2018-01 至 2021-12
2018-01 至 2022-12
2018-01 至 2020-12
2018-01 至 2020-12
2018-01 至 2019-12
2018-01 至 2021-12
2018-01 至 2020-12
2018-01 至 2021-12
2018-01 至 2020-12
张辉
浙江大学
60
高速离心力场作用下射流与纳米纤维运动及纳米成纱
机理研究
张智明
武汉纺织大学
60
人源性细胞外基质复合聚己内酯-明胶纳米纤维支架
构建血液透析生物血管及其再生过程的研究
赵一麟
厦门大学
55
2017年度浙江省自然科学基金拟资助项目清单详解
27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49
浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江工业大学 浙江工业大学 浙江工业大学 浙江理工大学 浙江理工大学 浙江理工大学 浙江理工大学 浙江农林大学 浙江省人民医院 浙江省医学科学院 浙江师范大学 浙江外国语学院 浙江中医药大学 中国科学院宁波材 料技术与工程研究 所
4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34
Hale Waihona Puke 杭州电子科技大学 杭州电子科技大学 杭州师范大学 宁波诺丁汉大学 温州大学 温州医科大学 温州医科大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学
35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48
浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江大学 浙江工业大学 浙江工业大学 浙江工业大学 浙江工业大学 浙江中医药大学 浙江中医药大学 中国计量大学 中国计量大学 中国科学院宁波材 料技术与工程研究 所 中国科学院宁波材 料技术与工程研究 所 中国农业科学院茶 叶研究所
HEVC 快速模式选择算法研究 增强型 GaN 功率晶体管新结构与关键技术研究 汉族人骨质疏松症相关表型的罕见变异和及其远程基因 调控研究 运输服务网络设计优化及应用研究 基于 Lp 范数-多任务稀疏表示的目标跟踪研究 基于磁/石墨烯纳米复合支架构建青光眼治疗新思路 弓形虫 TgAtg8-TgAtg3 蛋白-蛋白相互作用小分子抑制剂 的筛选及生物学特性研究 非线性流体力学方程组的数学理论 惰性 sp3 碳氢键选择性活化及其合成应用 金属-有机骨架材料孔结构调控与低碳烃异构体吸附分离 性能 不饱和脂肪酸原位加氢和脱羧的双金属协同催化机理及 耦合机制研究 分级结构光电催化电极的制备及性能研究 甲烷厌氧氧化耦合六价铬生物还原过程研究 Lin28 对成体神经干细胞与神经发生的调控机制 红细胞铁稳态的维持与调控机制 化学生物学手段调控内胚层前体细胞转分化和胰岛细胞 分化成熟 活性氧激活组蛋白表观修饰诱导小麦赤霉病菌 DON 毒素 合成的机制研究 Lkb1 对猪肌内脂肪和皮下脂肪前体细胞分化聚酯的差异 调控机制研究 瓯柑果实黄酮类化合物抗肿瘤效应评价及其作用机理研 究 高效实用有机和钙钛矿太阳电池中分子-材料-器件集成 化调控策略 器官芯片的增材制造 面向储热的纳米复合相变材料多尺度热质输运研究 微纳米结构界面热质输运机理及传递强化 张拉整体结构的拓扑找形研究 融合移动互联大数据的交通态势演化机理与管控方法 无线网络中基于业务和环境感知的资源和能量跨层优化 工业预测控制系统经济性能评估研究 基于 1560-1700nm 近红外波段激发和辐射的活体荧光成 像技术 微纳三场耦合光学非线性新效应及器件研究 社会创业过程机制: 基于双重底线领导力模型 利用单细胞组学方法解析人造血干细胞的再生机制
2017年度京津冀专项拟资助项目名单.-北京市自然科学基金
清华大学 北京航空航天 大学 北京航空航天 大学 北京工业大学 北京信息科技 大学
张文增
副教授
2
管迎春
副教授
20
3
王伟
讲师
20
4 5
毋立芳 黄民
教授 教授
20 20Байду номын сангаас
附件 1 2017 年度北京市自然科学基金 京津冀基础研究合作专项拟资助项目名单
金额单位（万元） 序号 1 项目名称 多维自适应智能抓取机器人手 系统研究 选区成形增材构件原始表面激光抛光 新方法技术基础 双向机器人力关节的研究 融合智能信息处理的大尺度面曝光 3D 打印关键技术研究 数控机床刀具磨损状态智能监测 方法研究 依托单位 申请人 职称 资助 金额 20
2017年度北京市自然科学基金拟资助项目名单
助研
10
1174021
基于微结构电子倍增器(THGEM)的弱光成像系统
中国科学院高能物理研究所
刘江涛
副研
10
（
金额单位（万元）
拟资助项目编号
拟资助项目名称
依托单位
申请者
职称
合作单位
拟资助金额
重点项目
2171001
体内自调控的siRNA肺肿瘤治疗药物的研发
北京大学
梁德海
教授
80
面上项目
2172002
钕铁硼油泥回收再利用新技术基础科学问题的研究
北京工业大学
刘敏
副教授
澳大利亚卧龙岗大学
20
2172013
Mg-Zn-Er合金板材织构调控及其耐蚀性能研究
北京工业大学
刘轲
副教授
20
2172014
炔基硒醇类新型多核金纳米簇合物结构的构建及性质研究
首都师范大学
万重庆
教授
清华大学
20
2172015
酰基自由基在具有生物活性含氮杂环化合物合成中的应用研究
基于氯化法的废手机线路板中金的超声强化浸出机理及其评价
北京工业大学
李彬
助研
10
2174066
纳米多孔预锂化合金在脱嵌锂过程中结构与物相的稳定性
北京工业大学
侯超
讲师
10
2174067
绿色回收荧光粉中稀土用于掺杂制备纳米TiO2及其处理污水研究
北京工业大学
章启军
讲师
10
2174068
功能化NH2-MOF为模板的自由基聚合法制备有机多孔聚合物
20
1172007
宽带微穿孔软膜天花空间吸声体的建模理论和优化设计
2017国家自然科学基金面上项目—填报说明与撰写提纲
（2017版）面上项目是国家自然科学基金研究项目系列中的主要部分，支持从事基础研究的科学技术人员在国家自然科学基金资助范围内自主选题，开展创新性的科学研究，促进各学科均衡、协调和可持续发展。
面上项目申请人应当具备以下条件：1．具有承担基础研究课题或者其他从事基础研究的经历；2．具有高级专业技术职务（职称）或者具有博士学位，或者有2名与其研究领域相同、具有高级专业技术职务（职称）的科学技术人员推荐。
正在攻读研究生学位的人员不得申请面上项目，但在职人员经过导师同意可以通过其受聘单位申请。
面上项目申请人应当充分了解国内外相关研究领域发展现状与动态，能领导一个研究组开展创新研究工作；依托单位应当具备必要的实验研究条件；申请人应当按照面上项目申请书撰写提纲撰写申请书，申请的项目有重要的科学意义和研究价值，理论依据充分，学术思想新颖，研究目标明确，研究内容具体，研究方案可行。
面上项目合作研究单位不得超过2个，资助期限为4年（仅在站博士后研究人员作为申请人申请的项目可按照依托单位的书面承诺填写相应的资助期限)。
特别提醒申请人注意：1. 申请人撰写申请书，应注意符合本年度《国家自然科学基金项目指南》-“申请须知”-“关于申请书撰写要求”及正文面上项目相应部分的要求，请认真阅读。
2. 申请书中不得出现任何违反法律及有关保密规定的内容，依托单位须认真审核。
由于违反相关规定而导致的一切后果由申请人和依托单位负责。
（2017版）面上项目申请书由信息表格、正文、个人简历和附件构成。
一、信息表格：包括项目基本信息、项目主要参与者和项目资金预算表，填写时应按操作提示在指定的位置选择或按要求输入正确信息；项目资金预算表应按照《国家自然科学基金资助项目资金管理办法》、《国家自然科学基金项目资金预算表编制说明》认真填写，应保证信息真实、准确。
二、正文：参照以下提纲撰写，要求内容翔实、清晰，层次分明，标题突出。
请勿删除或改动下述提纲标题及括号中的文字。
教育部“双万计划”一流本科专业 沈阳农业大学园艺专业
园艺专业发展概况园艺专业始建于1952年，前身为1938年在上海创建的复旦大学农学院园艺系和1949年在沈阳筹建的沈阳农学院农艺系园艺组。
1960年分设果树和蔬菜两个专年合并成现在的园艺专业，包括果树、蔬菜和观赏园艺三个方向。
园艺专业贯彻“立德树人”的教育思想，坚持“世界眼中国情怀和沈农品质”及“成果导向、学生中心、持续的专业人才培养理念，遵循“厚基础、宽口径、精专”的专业人才培养思路，面向国家需求、东北地辽宁地方经济发展的主战场，培养系统掌握现代园学的基本理论、知识和技能，具备分析和解决“三农”问题的实践能力，能从事果树、蔬菜、观赏园艺、园艺及其他涉农领域的科研、教学、技术研发、推广理等业务工作，德智体美劳全面发展的高素质人才。
园艺专业所依托的园艺学科为一级博士点括蔬菜学和果树学两个二级博士点学科。
蔬菜学家重点学科，果树学科为辽宁省重点学科，园艺学宁省首批一级重点学科，2009年被列为辽宁省“学校核心竞争力特色学科建设工程”一流学科。
园艺专业2006年被评为辽宁省普通高等学校示范性专业，被评为教育部第一批高等学校特色专业建设点级特色专业；2011年被评为辽宁省普通高等学合改革试点专业，2013年获批教育部“本科教学方高等学校第一批本科专业综合改革试点。
2016立为辽宁省创新创业教育改革试点专业，2017阳农业大学品牌专业建设项目，连续四年蝉联大学专业综合评价第一名，2018年获评辽宁省高等校本科一流专业，2019年入选教育部首批国本科专业建设点。
目前每年园艺专业本科大学生120人左右。
教育部“双万计划”一流本科专业中国工程院院士李天来教授沈阳农业大学园艺专业负责人冯辉教授园艺专业负责人简介冯辉，1961年12月生，博士，二级教授，博士研究生导师，园艺学一级学科带头人，蔬菜学国家重点学科带头人，园艺专业负责人。
首届全国百篇优秀博士学位论文获得者，国家现代农业产业技术体系岗位科学家，辽宁省十字花科蔬菜遗传育种重点实验室主任，辽宁省蔬菜育种工程实验室主任，辽宁省蔬菜细胞与分子育种工程技术研究中心主任。
2017年度山东省博士后创新项目专项资金拟资助项目一览表
化学
流动站自主招收 基于微腔的平面太赫兹信号源的研制
电子科学与 技术
流动站自主招收 油菜素内酯调控根系生长发育新机制
生物学
流动站自主招收
基于结构域优化的草酸青霉纤维素酶转录激活因子ClrB的 活性改造
流动站自主招收
硫酸软骨素寡糖的制备及其调节补体替代途径活性机制研 究
流动站自主招收 TM元素沉淀与AIN微复合强化耐热高强铝合金的研究
海洋科学
20
张磊安
180929
淄博市人力资源和社 会保障局
山东三金玻璃机械 股份有限公司
工作站（或基 地）联合招收
面向海上风电叶片疲劳试验的联合激振耦合特性
机械工程
21
常明
184359
菏泽市人力资源和社 会保障局
菏泽尧舜牡丹生物 科技有限公司
工作站（或基 地）联合招收
牡丹籽油伴随物在加工过程中抗氧化作用机制的研究
项目名称
山东大学
流动站自主招收 Treg细胞对慢性牙周炎“骨改建失衡”的调控机制
一级学科 资助等次
口腔医学
二等
29
弭军
179656
30
张海洋 184472
31
刘永青 184809
32
乔琨
189915
33
张吉哲 187707
山东大学 山东大学 山东大学 山东大学 山东大学
34
VINOTHKUMAR SIVALINGAM
博士后 编号 178488 178929 188893 189631 175188 186283 178945
推荐单位 山东科技大学
青岛大学 青岛大学 青岛大学 青岛科技大学 青岛理工大学 山东农业大学
6-姜烯酚药理作用的研究进展
文章编号:１６７３￣２９９５(２０２０)０２￣０１３２￣０４综㊀述６￣姜烯酚药理作用的研究进展侯以森ꎬ刘雅范ꎬ张晓雨ꎬ孟㊀璐ꎬ姜㊀畅ꎬ王先德ꎬ赵行宇∗㊀(吉林医药学院ꎬ吉林吉林㊀１３２０１３)摘㊀要:６￣姜烯酚是姜中一种主要活性成分ꎬ具有抗炎㊁抗氧化㊁抗肿瘤等药理作用ꎬ毒副作用小ꎬ安全性高ꎬ目前研究较受关注ꎮ本文以近年来国内外对６￣姜烯酚药理作用的研究为基础作一综述ꎮ关㊀键㊀词:６￣姜烯酚ꎻ药理作用ꎻ研究进展中图分类号:Ｒ２８５㊀㊀㊀文献标志码:Ａ㊀㊀生姜是姜科植物姜的新鲜根茎ꎬ既是一种常用食材ꎬ又是一种中药ꎮ生姜广泛用于治疗消化系统疾病ꎬ抗高血压ꎬ治疗感冒㊁风湿㊁关节炎㊁肌肉酸痛㊁月经疼痛等[１]ꎮ６￣姜烯酚是生姜与干姜中的一种主要活性成分ꎬ国内外的药理作用研究发现[２]ꎬ６￣姜烯酚具有抗炎㊁抗肿瘤㊁抗氧化应激等作用ꎬ可用来抗动脉粥样硬化㊁抗细菌㊁抗真菌㊁治疗胃溃疡㊁止吐等ꎮ１㊀抗炎作用征１.１㊀下调核转录因子κＢ的表达核因子κＢ是介导炎症反应及免疫反应的一种中心物质ꎬ在细胞凋亡中起调控作用ꎮＭｅｎｇ[３]等发现６￣姜烯酚可以通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体(ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ￣ａｃｔｉｖａｔｅｄｒｅｃｅｐ￣ｔｏｒꎬＰＰＡＲγ)表达ꎬ抑制核因子κＢ表达ꎬ而降低脂多糖诱导的炎症介质释放ꎬ并揭示６￣姜烯酚抑制脂多糖诱导核因子κＢ激活是通过抑制磷酰基和核因子κＢｐ６５的核转化ꎮＳｕｒｅｓｈ[４]等发现６￣姜烯酚可以抑制ｃ￣ｊｕｎ㊁ｃ￣ｆｏｓ的磷酸化ꎬ从而抑制了核因子κＢｐ６５和ＡＰ￣１通路ꎬ减轻７ꎬ１２￣二甲基蒽诱导的口腔癌变中的炎症反应ꎮ１.２㊀下调炎症介质表达炎症介质是参与和介导炎症反应的化学因子ꎬ包括肿瘤坏死因子(ＴＮＦ)㊁白介素(ＩＬ)等ꎮＪｕｌｉａ等[５]发现６￣姜烯酚在人肠ＨＴ￣２９/Ｂ６和Ｃａｃｏ￣２细胞可通过抑制核因子κＢꎬ使ＴＮＦ￣α诱导的ｃｌａｕｄｉｎ￣１蛋白分解增强ꎮ还可以通过抑制ＰＩ３Ｋ/ＡＫｔ信号通路ꎬ下调ＴＮＦ￣α诱导的ｃｌａｕｄｉｎ￣２蛋白表达ꎮＨｏ[６]等研究发基金项目:吉国家级大学生创新创业训练项目(２０１７１３７４３００１).作者简介:侯以森(１９９７ )ꎬ男(汉族)ꎬ本科生.通信作者:赵行宇(１９７０ )ꎬ男(汉族)ꎬ副教授ꎬ硕士.现２０μｍｏｌ/Ｌ的６￣姜烯酚显著抑制ＢＶ２小胶质细胞ＩＬ￣１分泌ꎬ其机制主要是通过抑制核因子κＢ调控的ｐｒｏ￣ＩＬ￣１和ＮＬＲＰ３的表达ꎬ其次还通过增加胱天蛋白酶１㊁ＡＳＣ和Ｐ２Ｘ７受体的ｍＲＮＡ的表达ꎮ此外[７]ꎬ６￣姜烯酚在小鼠体内体外实验中可以通过抑制核因子κＢ和氨基末端激酶的磷酸化ꎬ减少大鼠腹腔肥大细胞的炎症因子ＴＮＦ￣α㊁ＩＬ￣６㊁ＩＬ￣８释放ꎬ同时抑制组胺释放ꎬ进而抑制肥大细胞介导的皮肤过敏反应ꎮ１.３㊀抑制前列腺素合成研究表明[８]姜的抗炎作用类似于非甾体抗炎药物ꎬ主要通过抑制诱导型一氧化氮合酶(ｉｎｄｕｃｉｂｌｅｎｉ￣ｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅꎬｉＮＯＳ)和环加氧酶￣２抑制前列腺素合成ꎮ后来有人发现[９]６￣姜烯酚在脂多糖诱导的巨噬细胞中的也具有类似效果ꎮ而Ｗａｎｇ[１０]等研究发现６￣姜烯酚是姜产生抗炎作用的有效成分ꎮ实验表明姜能明显减少阿司匹林诱导的胃溃疡出血区域ꎬ但胃液的总酸度却并没有降低ꎮ他认为姜可以抑减少黏膜下层的ｉＮＯＳ活性和血浆炎性细胞因子水平ꎬ并不能够减少前列腺素Ｅ２和胃酸的生成ꎮ前者表明前列腺素种类较多ꎬ后者只能说明６￣姜烯酚不抑制前列腺Ｅ２ꎬ不能说明是否对其他前列腺素产生影响ꎮ１.４㊀抑制白细胞反应炎症反应中ꎬ白细胞参与一系列复杂过程ꎮＬｅｖ￣ｙ[１１]发现６￣姜烯酚可以减轻炎症反应并可以保护注射弗氏完全佐剂后小鼠的肱骨软骨ꎮ主要机制是６￣姜烯酚能够减少白细胞㊁淋巴细胞等炎症细胞在血液中的迁移ꎬ降低血液中血管内皮黏附分子￣１的浓度和白细胞透过数目ꎮ２㊀抗氧化作用已有研究证明[１２]姜酚类化合物主要由邻￣甲氧基苯酚基团介导其抗氧化活性ꎬ且由于６￣姜烯酚侧２３１ 第４１卷㊀第２期２０２０年０４月㊀㊀吉㊀林㊀医㊀药㊀学㊀院㊀学㊀报Ｊｏｕｒｎａｌ㊀ｏｆ㊀Ｊｉｌｉｎ㊀Ｍｅｄｉｃａｌ㊀Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ㊀㊀Ｖｏｌ.４１㊀Ｎｏ.２Ａｐｒ.２０２０㊀㊀链为αꎬβ￣不饱和羰基ꎬ６￣姜烯酚的抗氧化活性较６￣姜酚更强ꎮＫｉｍ[１３]研究表明６￣姜烯酚可通过影响经典瞬时受体电位通道５(ｔｒａｎｓｉｅｎｔｒｅｃｅｐｔｏｒｐｏｔｅｎｔｉａｌｃａ￣ｎｏｎｉｃａｌｃｈａｎｎｅｌ５ꎬＴＲＰＣ５)发挥抗氧化作用ꎬ６￣姜烯酚对ＴＲＰＣ５抑制效果呈剂量依赖性ꎮＡｌｉ[１４]发现６￣姜烯酚具有清除ＤＰＰＨ能力ꎬ通过高效液相色谱法萃取可使其具有更强的抗氧化能力ꎮ３㊀抗肿瘤作用３.１㊀促进细胞凋亡３.１.１㊀停滞细胞周期研究发现[１５]６￣姜烯酚能够停滞细胞周期和激活凋亡小体ꎬ促进了宫颈癌细胞凋亡ꎮ其机制为６￣姜烯酚能够上调１４￣３￣３σ蛋白ꎬ而１４￣３￣３σ可以结合ｃｄｃ２￣ｃｙｃｌｉｎＢ１复合物ꎬ导致细胞周期停滞在Ｇ２期ꎮ同时６￣姜烯酚也能通过激活相关凋亡蛋白Ｂａｘ㊁胱天蛋白酶３和ＰＡＲＰ诱导线粒体膜电位的下降和增加膜联蛋白Ａ１表达ꎮ另外ꎬ２０μｍｏｌ/Ｌ６￣姜烯酚可以通过抑制Ａｋｔ１/２通路激活ꎬ使非小细胞肺癌ＮＣＩ￣Ｈ１６５细胞周期阻滞在Ｇ１期ꎬ使ＮＣＩ￣Ｈ５２０阻滞在Ｇ２/Ｍ期[１６]ꎮ还通过抑制Ａｋｔ的下游蛋白ＳＴＡＴ３的磷酸化ꎬ减少了ｃｙｃｌｉｎＤ１㊁ｃｙｃｌｉｎＤ３㊁ｃ￣Ｍｙｃ的表达ꎬ促进肺癌细胞凋亡ꎮ３.１.２㊀调控凋亡基因研究发现[１７]６￣姜烯酚联合吉西他滨可诱导胰腺癌细胞凋亡ꎬ机制是６￣姜烯酚呈剂量依赖性裂解活性的胱天蛋白酶３及其下游底物ＰＡＲＰꎮ还可通过抑制癌细胞ＴＬＲ４/核因子κＢ信号通路ꎬ抑制抗凋亡蛋白Ｂｃｌ￣２㊁ｃＩＡＰ￣１㊁ＸＩＡＰ的表达ꎬ抑制了增殖蛋白环加氧酶￣２和ｃｙｃｌｉｎ表达ꎬ促进肿瘤细胞凋亡并提高了胰腺癌细胞对吉西他滨的敏感性ꎮ有研究表明[１８]６￣姜烯酚通过抑制ＪＡＫ２的磷酸化和ｃ￣Ｓｒｃ激酶的活性及ＳＴＡＴ的细胞核转运ꎬ同时也抑制ＳＴＡＴ３调控的基因产物ꎬ如Ｂｃｌ￣２㊁Ｂｃｌ￣ｘＬꎬ且抑制抗凋亡基因ｓｕｒｖｉｎꎬ促进乳腺癌ＭＤＡ￣ＭＢ２３１细胞和前列腺癌ＤＵ１４５细胞凋亡ꎮ３.２㊀促进细胞自噬核固缩㊁核周空间肿胀㊁有电子密集的线粒体形成是自噬的一个形态学特征ꎮＭｉｈｏ[１９]等研究发现ꎬ６￣姜烯酚作用在人胰腺癌Ｐａｎｃ￣１细胞会出现这种特征ꎮ发现６￣姜烯酚作用后增加了ＬＣ３￣ⅡⅠ/ＬＣ３￣Ⅰ的比例ꎬ减少了ＳＱＳＴＭ１/Ｐ６２蛋白水平ꎬ激活了ＡＭＰ依赖蛋白激酶(ＡＭＰＫ)ꎬ抑制了ｍＴＯＲꎮ当使用自噬抑制剂３￣ＭＡ和氯喹后ꎬ可阻滞细胞死亡ꎮＨｕｎｇ[２０]研究发现６￣姜烯酚可诱导非小细胞肺癌Ａ５４９细胞自噬ꎬ机制是通过抑制ＰＩ３Ｋ/Ａｋｔ信号传导通路ꎬ抑制Ａｋｔ下游蛋白ｍＴＯＲ㊁ＦＫＨＲ及ｍＴＯＲ下游蛋白ｐ７０Ｓ６激酶㊁４Ｅ￣ＢＰ１的表达ꎬ而这个效果可以被３￣ＭＡ抑制ꎮ有研究表明[２１]６￣姜烯酚可诱导乳腺癌细胞自噬死亡ꎮ机制是６￣姜烯酚降低了Ｎｏｔｃｈ１的裂解水平及其靶蛋白Ｈｅｓ１和ＣｙｃｌｉｎＤ１的表达水平ꎮ３.３㊀抑制细胞增殖Ｐｅｉ[２２]等研究发现６￣姜烯酚通过αꎬβ不饱和羰基结合Ｋｅａｐ￣１的半胱氨酸残基ꎬ破坏Ｋｅａｐ１￣ＮｒＦ２的复合物ꎬ释放和激活ＮｒＦ２ꎮ研究显示[２３]６￣姜烯酚在结肠癌细胞中可以通过上调两个谷胱甘肽合成基因和ＮｒＦ２基因ꎬ增加ＧＳＨ/ＧＳＳＧ比并减少活性氧水平ꎬ抑制细胞增殖ꎮ机制是通过改变Ｋｅａｐ￣１的第１７位半胱氨酸残基激活ＮｒＦ２ꎮ此外ＰＩ３Ｋ/Ａｋｔ信号通路也参与６￣姜烯酚激活ＮｒＦ２ꎬ通过磷酸激酶介导的ＮｒＦ２丝氨酸/苏氨酸磷酸化促进了ＮｒＦ２核转位和后续的转录作用ꎮ３.４㊀抑制细胞侵袭和转移据报道[２１]６￣姜烯酚通过核因子κＢ活化降低基质金属蛋白酶９的表达ꎬ从而在乳腺癌细胞中发挥抗侵袭作用ꎮ研究表明微管可能是靶点ꎬ因为６￣姜烯酚可通过含有αꎬβ不饱和羰基部分的侧链与微管蛋白中半胱氨酸的巯基相互作用ꎬ具体机制仍需研究ꎮ３.５㊀抑制肿瘤血管生成肿瘤细胞生长到一定大小(１~２ｍｍ)需要新血管生成为其提供能量ꎬ否则无法继续增长ꎮ而抑制肿瘤血管生成则可以抑制肿瘤细胞增殖与转移ꎮ肿瘤细胞自身可以产生血管生成因子ꎬ如血管内皮生长因子ꎬ诱导新血管生成ꎮ有研究发现[２４]ꎬ６￣姜烯酚对卵巢癌ＳＫＯＶ３和ＥＳ￣２细胞有明显的抑制增殖作用ꎮ其机制主要是６￣姜烯酚通过抑制抑制核因子κＢ途径继而减少ＩＬ￣８和血管内皮生长因子的分泌ꎬ从而抑制卵巢癌细胞血管生成ꎮ４㊀其他作用４.１㊀抗内分泌失调目前有研究表明在脂肪细胞３Ｔ３￣Ｌ１中ꎬＡＭＰＫ及ＰＰＡＲγ是两种调节细胞葡萄糖和脂质代谢平衡㊁脂肪细胞分化和胰岛素功能的主要蛋白质[２５]ꎮＷｅｉ３３１第２期㊀侯以森ꎬ等.６￣姜烯酚药理作用的研究进展等[２６]发现６￣姜烯酚促进了脂肪细胞３Ｔ３￣Ｌ１和肌管Ｃ２Ｃ１２葡萄糖的利用并且抑制了Ｃ２Ｃ１２的脂质合成ꎮ其机制是通过激活３Ｔ３￣Ｌ１的ＡＭＰＫ/Ａｋｔ通路ꎬ也激活ＰＰＡＲγ/ａｐ２通路ꎬ促进了固醇元件结合蛋白１㊁ＣＣＣＡＡ增强子结合蛋白㊁脂肪酸合酶和葡萄糖转运蛋白４的表达ꎮ而这与目前临床用的胰岛素增敏剂的作用机制相同ꎮＨｕａｎｇ[２７]等研究发现６￣姜烯酚可以通过减少丙酮醛的含量ꎬ抑制丙酮醛诱导的一系列生化过程ꎬ最终减少糖基化终产物ꎮ其具体机制有待进一步研究ꎮ４.２㊀抗病原微生物抗生素抵抗是一种防御机制ꎬ使得病原体在不利的条件下生存ꎮ在有抗生素抵抗的微生物中ꎬ金黄色葡萄球菌是最具有破坏性的微生物之一ꎮ其原因是金黄色葡萄球菌编码了一种特殊的酶ＳａＨＰＰＫꎮ而Ｓｈａｉｌｉｍａ[２８]采用分子动力学模拟实验发现６￣姜烯酚可以通过和葡萄球菌ＨＰＰＫ的４６位氨基酸缬氨酸形成稳定的氢键ꎬ产生抑制细菌生长作用ꎮ而这种方式阿莫西林不具有ꎬ并且发现其抑菌效果较阿莫西林更强ꎮ此外Ｍｉｋｉ[２９]等发现６￣姜烯酚还可以在一定程度上抑制白假丝酵母菌的菌丝生长ꎮ４.３㊀止㊀吐目前研究发现ꎬ化疗相关性恶心呕吐(ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ￣ａｐｙ￣ｉｎｄｕｃｅｄｎａｕｓｅａａｎｄｖｏｍｉｔｉｎｇꎬＣＩＮＶ)的一个原因是Ｐ物质和其ＮＫ１受体的激活ꎬ５￣羟色胺(５￣ＨＴ)及其受体(５￣ＨＴ３Ｒ)的激活也是ＣＩＮＶ的一个重要发生机制ꎮＰｅｒｔｚ[３０]发现６￣姜烯酚抑制胃５￣ＨＴ３受体和５￣ＨＴ４受体而产生止吐作用ꎮ通过与运用该受体阻滞剂相比较ꎬ发现６￣姜烯酚有类似于该受体阻滞剂的功效ꎮ４.４㊀抑制黑色素生成研究[３１]发现６￣姜烯酚作用于黑色素瘤Ｂ１６Ｆ１０细胞ꎬ抑制络氨酸激酶活性和减少黑色素生成ꎬ同时减少了络氨酸相关蛋白１和ＭＩＴＦ表达ꎮ其机制是６￣姜烯酚通过促进ＥＲＫ和ＰＩ３Ｋ/Ａｋｔ信号通路介导的ＭＩＴＦ降解ꎬ抑制促黑激素诱导的黑色素生成ꎮ而另有研究[３２]表明ꎬ６￣姜烯酚减少酪氨酸酶和ＭＩＴＦ在Ｂ１６细胞中的表达是由于间接控制酪氨酸酶的活性而不是直接抑制细胞内酪氨酸酶的活性ꎮ同时６￣姜烯酚诱导ＥＲＫ通路的活化ꎬ导致丝氨酸７３处ＭＩＴＦ磷酸化ꎬ促进ＭＩＴＦ降解ꎬ而不是活化Ａｋｔ通路ꎮ综上ꎬ６￣姜烯酚有多方面的药理ꎬ但是由于其具体机制复杂ꎬ仍然需要进一步研究ꎮ而目前多从细胞水平上研究ꎬ体内实验结果却少有报道ꎮ探讨如何进一步纯化６￣姜烯酚ꎬ增加其溶解度ꎬ提高其化学性质稳定性ꎬ以便研发新型药物ꎬ具有重要意义ꎮ参考文献:[１]㊀ＰＲＡＳＡＤＳꎬＴＹＡＧＩＡＫ.Ｇｉｎｇｅｒａｎｄｉｔｓｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ:ｒｏｌｅｉｎｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｃａｎｃｅｒ[Ｊ].ＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌＲｅｓＰｒａｃｔꎬ２０１５ꎬ２０１５:１４２９７９. [２]㊀ＳＥＭＷＡＬＲＢꎬＳＥＭＷＡＬＤＫꎬＣＯＭＢＲＩＮＣＫＳꎬｅｔａｌ.Ｇｉｎ￣ｇｅｒｏｌｓａｎｄｓｈｏｇａｏｌｓ:Ｉｍｐｏｒｔａｎｔｎｕｔｒａｃｅｕｔｉｃａｌｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓｆｒｏｍｇｉｎｇｅｒ[Ｊ].Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２０１５ꎬ１１７:５５４￣５６８. [３]㊀ＨＡＮＱＨꎬＹＵＡＮＱＨꎬＭＥＮＧＸＬꎬｅｔａｌ.６￣Ｓｈｏｇａｏｌａｔｔｅｎ￣ｕａｔｅｓＬＰＳ￣ｉｎｄｕｃｅｄｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｉｎＢＶ２ｍｉｃｒｏｇｌｉａｃｅｌｌｓｂｙａｃｔｉｖａｔｉｎｇＰＰＡＲ￣γ[Ｊ].Ｏｎｃｏｔａｒｇｅｔꎬ２０１７ꎬ８(２６):４２００１￣４２００６.[４]㊀ＡＮＮＡＭＡＬＡＩＧꎬＳＵＲＥＳＨＫ.[６]￣Ｓｈｏｇａｏｌａｔｔｅｎｕａｔｅｓｉｎ￣ｆｌａｍｍａｔｉｏｎꎬｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｖｉａｍｏｄｕｌａｔｅＮＦ￣κＢａｎｄＡＰ￣１ｏｎｃｏｇｅｎｉｃｓｉｇｎａｌｉｎｇｉｎ７ꎬ１２￣ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚ[ａ]ａｎｔｈｒａｃｅｎｅｉｎｄｕｃｅｄｏｒａｌｃａｒｃｉｎｏｇｅｎｅｓｉｓ[Ｊ].ＢｉｏｍｅｄＰｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒꎬ２０１８ꎬ９８:４８４￣４９０.[５]㊀ＬＵＥＴＴＩＧＪꎬＡＭＡＳＨＥＨＭꎬＲＯＳＥＮＴＨＡＬＲꎬｅｔａｌ.Ｂａｒｒｉｅｒ￣ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｔｈｅｇｉｎｇｅｒｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔ６￣ｓｈｏｇａｏｌｉｎｉｎ￣ｔｅｓｔｉｎａｌｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓ(ＨＴ￣２９/Ｂ６)[Ｃ/ＯＬ]ʊＥｕｒｏｐｅａｎＩｎｔｅｓｔｉｎａｌＴｒａｎｓｐｏｒｔＧｒｏｕｐＭｅｅｔｉｎｇ:Ｓｐｒｉｎｇ.２０１３￣０５￣０３.ｈｔ￣ｔｐｓ:ʊｆ１０００ｒｅｓｅａｒｃｈ.ｃｏｍ/ｐｏｓｔｅｒｓ/１０９３１４４. [６]㊀ＨＯＳＣꎬＣＨＡＮＧＹＨ.ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆＩｎｈｉｂｉｔｏｒｙＣａｐａｃｉｔｉｅｓｏｆ６￣ꎬ８￣ａｎｄ１０￣Ｇｉｎｇｅｒｏｌｓ/ＳｈｏｇａｏｌｓｏｎｔｈｅＣａｎｏｎｉｃａｌＮＬ￣ＲＰ３Ｉｎｆｌａｍｍａｓｏｍｅ￣ＭｅｄｉａｔｅｄＩＬ￣１βＳｅｃｒｅｔｉｏｎ[Ｊ].Ｍｏｌｅ￣ｃｕｌｅｓꎬ２０１８ꎬ２３(２):４６６.[７]㊀ＬＥＶＹＡＳꎬＳＩＭＯＮＯＲ.Ｓｉｘ￣ｓｈｏｇａｏｌｉｎｈｉｂｉｔｓｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｔｕｍｏｕｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒａｌｐｈａꎬｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ￣１ｂｅｔａａｎｄｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｆｒｏｍｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ￣ｓｔｉｍｕｌａｔｅｄＲＡＷ２６４.７ｍａｃ￣ｒｏｐｈａｇｅｓ[Ｊ].ＷｅｓｔＩｎｄｉａｎＭｅｄＪꎬ２００９ꎬ５８(４):２９５￣３００. [８]㊀ＤＵＧＡＳＡＮＩＳꎬＰＩＣＨＩＫＡＭＲꎬＮＡＤＡＲＡＪＡＨＶＤꎬｅｔａｌ.Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔａｎｄａｎｔｉ￣ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｓｏｆ[６]￣ｇｉｎｇｅｒｏｌꎬ[８]￣ｇｉｎｇｅｒｏｌꎬ[１０]￣ｇｉｎｇｅｒｏｌａｎｄ[６]￣ｓｈｏｇ￣ａｏｌ[Ｊ].ＪＥｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０１０ꎬ１２７(２):５１５￣５２０. [９]㊀ＳＡＮＧＳꎬＨＯＮＧＪꎬＷＵＨꎬｅｔａｌ.Ｉｎｃｒｅａｓｅｄｇｒｏｗｔｈｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｓｏｎｈｕｍａｎｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｓａｎｄａｎｔｉ￣ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｐｏｔｅｎ￣ｃｙｏｆｓｈｏｇａｏｌｓｆｒｏｍＺｉｎｇｉｂｅｒｏｆｆｉｃｉｎａｌｅｒｅｌａｔｉｖｅｔｏｇｉｎｇｅｒｏｌｓ[Ｊ].ＪＡｇｒｉｃＦｏｏｄＣｈｅｍꎬ２００９ꎬ５７(２２):１０６４５￣１０６５０. [１０]㊀ＷＡＮＧＺＺꎬＪＵＮＩＣＨＩＨꎬＷＡＮＧＸＨꎬｅｔａｌ.ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＥｆｆｅｃｔｓｏｆＧｉｎｇｅｒａｇａｉｎｓｔＡｓｐｉｒｉｎ￣ＩｎｄｕｃｅｄＧａｓｔｒｉｃＵｌｃｅｒｓｉｎＲａｔｓ[Ｊ].ＹｏｎａｇｏＡｃｔａＭｅｄꎬ２０１１ꎬ５４(１):１１￣１９. [１１]㊀ＬＥＶＹＡＳꎬＳＩＭＯＮＯꎬＳＨＥＬＬＹＪꎬｅｔａｌ.６￣Ｓｈｏｇａｏｌｒｅ￣ｄｕｃｅｄｃｈｒｏｎｉｃｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｒｅｓｐｏｎｓｅｉｎｔｈｅｋｎｅｅｓｏｆｒａｔｓ４３１ 吉林医药学院学报㊀２０２０年０４月㊀第４１卷ｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｃｏｍｐｌｅｔｅＦｒｅｕｎｄ ｓａｄｊｕｖａｎｔ[Ｊ].ＢＭＣＰｈａｒ￣ｍａｃｏｌꎬ２００６ꎬ６:１２.[１２]㊀ＤＥＨＥＥＲＭＩꎬＭＵＬＤＥＲＰꎬＫＯＲＴＨꎬＨＧꎬｅｔａｌ.Ｈｙｄｒｏ￣ｇｅｎＡｔｏｍＡｂｓｔｒａｃｔｉｏｎＫｉｎｅｔｉｃｓｆｒｏｍＩｎｔｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒｌｙＨｙ￣ｄｒｏｇｅｎＢｏｎｄｅｄＵｂｉｑｕｉｎｏｌ￣０ａｎｄＯｔｈｅｒ(Ｐｏｌｙ)ｍｅｔｈｏｘｙＰｈｅｎｏｌｓ[Ｊ].ＪＡｍＣｈｅｍꎬ２０００ꎬ１２２(１０):２３５５￣２３６０. [１３]㊀ＫＩＭＹＳꎬＨＯＮＧＣＳꎬＬＥＥＳＷꎬｅｔａｌ.Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｇｉｎｇｅｒａｎｄｉｔｓｐｕｎｇｅｎｔｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｎｔｒａｎｓｉｅｎｔｒｅｃｅｐｔｏｒｐｏｔｅｎｔｉａｌｃｈａｎｎｅｌｓ[Ｊ].ＩｎｔＪＭｏｌＭｅｄꎬ２０１６ꎬ３８(６):１９０５￣１９１４. [１４]㊀ＧＨＡＳＥＭＺＡＤＥＨＡꎬＪＡＡＦＡＲＨＺＥꎬＲＡＨＭＡＴＡ.Ｏｐｔｉ￣ｍｉｚａｔｉｏｎｐｒｏｔｏｃｏｌｆｏｒｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｏｆ６￣ｇｉｎｇｅｒｏｌａｎｄ６￣ｓｈｏｇａｏｌｆｒｏｍＺｉｎｇｉｂｅｒｏｆｆｉｃｉｎａｌｅｖａｒ.ｒｕｂｒｕｍＴｈｅｉｌａｄｅａｎｄｉｍｐｒｏｖｉｎｇａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔａｎｄａｎｔｉｃａｎｃｅｒａｃｔｉｖｉｔｙｕｓｉｎｇｒｅ￣ｓｐｏｎｓｅｓｕｒｆａｃｅｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｙ[Ｊ].ＢＭＣＣｏｍｐｌｅｍｅｎｔＡｌｔｅｒｎＭｅｄꎬ２０１５ꎬ１５:２５８.[１５]㊀ＬＩＵＱꎬＰＥＮＧＹＢꎬＱＩＬＷꎬｅｔａｌ.ＴｈｅＣｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙＭｅｃｈａ￣ｎｉｓｍｏｆ６￣Ｓｈｏｇａｏｌ￣ＴｒｅａｔｅｄＨｅＬａＨｕｍａｎＣｅｒｖｉｃａｌＣａｎｃｅｒＣｅｌｌｓＲｅｖｅａｌｅｄｂｙＬａｂｅｌ￣ＦｒｅｅＳｈｏｔｇｕｎＰｒｏｔｅｏｍｉｃｓａｎｄＢｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓＡｎａｌｙｓｉｓ[Ｊ].ＥｖｉｄＢａｓｅｄＣｏｍｐｌｅｍｅｎｔＡｌ￣ｔｅｒｎａｔＭｅｄꎬ２０１２ꎬ２０１２:２７８６５２.[１６]㊀ＫＩＭＭＯꎬＬＥＥＭＨꎬＯＩＮꎬｅｔａｌ.[６]￣ｓｈｏｇａｏｌｉｎｈｉｂｉｔｓｇｒｏｗｔｈａｎｄｉｎｄｕｃｅｓａｐｏｐｔｏｓｉｓｏｆｎｏｎ￣ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃ￣ｅｒｃｅｌｌｓｂｙｄｉｒｅｃｔｌｙｒｅｇｕｌａｔｉｎｇＡｋｔ１/２[Ｊ].Ｃａｒｃｉｎｏｇｅｎｅ￣ｓｉｓꎬ２０１４ꎬ３５(３):６８３￣６９１.[１７]㊀ＺＨＯＵＬꎬＱＩＬＷꎬＪＩＡＮＧＬＦꎬｅｔａｌ.ＡｎｔｉｔｕｍｏｒａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅｃａｎｂｅｐｏｔｅｎｔｉａｔｅｄｉｎｐａｎｃｒｅａｔｉｃｃａｎｃｅｒｔｈｒｏｕｇｈｍｏｄｕｌａｔｉｏｎｏｆＴＬＲ４/ＮＦ￣κＢｓｉｇｎａｌｉｎｇｂｙ６￣ｓｈｏｇ￣ａｏｌ[Ｊ].ＡＡＰＳＪꎬ２０１４ꎬ１６(２):２４６￣２５７.[１８]㊀ＫＩＭＳＭꎬＫＩＭＣꎬＢＡＥＨꎬｅｔａｌ.６￣Ｓｈｏｇａｏｌｅｘｅｒｔｓａｎｔｉ￣ｐｒｏ￣ｌｉｆｅｒａｔｉｖｅａｎｄｐｒｏ￣ａｐｏｐｔｏｔｉｃｅｆｆｅｃｔｓｔｈｒｏｕｇｈｔｈｅｍｏｄｕｌａｔｉｏｎｏｆＳＴＡＴ３ａｎｄＭＡＰＫｓｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｓ[Ｊ].ＭｏｌＣａｒ￣ｃｉｎｏｇꎬ２０１５ꎬ５４(１０):１１３２￣１１４６.[１９]㊀ＡＫＩＭＯＴＯＭꎬＩＩＺＵＫＡＭꎬＫＡＮＥＭＡＴＳＵＲꎬｅｔａｌ.Ａｎｔｉ￣ｃａｎｃｅｒＥｆｆｅｃｔｏｆＧｉｎｇｅｒＥｘｔｒａｃｔａｇａｉｎｓｔＰａｎｃｒｅａｔｉｃＣａｎｃｅｒＣｅｌｌｓＭａｉｎｌｙｔｈｒｏｕｇｈＲｅａｃｔｉｖｅＯｘｙｇｅｎＳｐｅｃｉｅｓ￣ＭｅｄｉａｔｅｄＡｕｔｏｔｉｃＣｅｌｌＤｅａｔｈ[Ｊ].ＰＬｏＳＯｎｅꎬ２０１５ꎬ１０(５):ｅ０１２６６０５.[２０]㊀ＨＵＮＧＪＹꎬＨＳＵＹＬꎬＬＩＣＴꎬｅｔａｌ.６￣Ｓｈｏｇａｏｌꎬａｎａｃｔｉｖｅｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｏｆｄｉｅｔａｒｙｇｉｎｇｅｒꎬｉｎｄｕｃｅｓａｕｔｏｐｈａｇｙｂｙｉｎｈｉｂｉ￣ｔｉｎｇｔｈｅＡＫＴ/ｍＴＯＲｐａｔｈｗａｙｉｎｈｕｍａｎｎｏｎ￣ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒＡ５４９ｃｅｌｌｓ[Ｊ].ＪＡｇｒｉｃＦｏｏｄＣｈｅｍꎬ２００９ꎬ５７(２０):９８０９￣９８１６.[２１]㊀ＲａｙＡꎬＶａｓｕｄｅｖａｎＳꎬＳｅｎｇｕｐｔａＳ.６￣ＳｈｏｇａｏｌＩｎｈｉｂｉｔｓＢｒｅａｓｔＣａｎｃｅｒＣｅｌｌｓａｎｄＳｔｅｍＣｅｌｌ￣ＬｉｋｅＳｐｈｅｒｏｉｄｓｂｙＭｏｄｕｌａｔｉｏｎｏｆＮｏｔｃｈＳｉｇｎａｌｉｎｇＰａｔｈｗａｙａｎｄＩｎｄｕｃｔｉｏｎｏｆＡｕｔｏｐｈａｇｉｃＣｅｌｌＤｅａｔｈ[Ｊ].ＰＬｏＳＯｎｅꎬ２０１５ꎬ１０(９):ｅ０１３７６１４.[２２]㊀ＷＡＮＧＰꎬＺＨＡＯＹＴꎬＺＨＵＹＤꎬｅｔａｌ.Ｇｌｕｃｕｒｏｎｉｄａｔｉｏｎａｎｄｉｔｓｉｍｐａｃｔｏｎｔｈｅｂｉｏａｃｔｉｖｉｔｙｏｆ[６]￣ｓｈｏｇａｏｌ[Ｊ].ＭｏｌＮｕｔｒＦｏｏｄＲｅｓꎬ２０１７ꎬ６１(９).ｄｏｉ:１０.１００２/ｍｎｆｒ.２０１７０００２３.[２３]㊀ＣＨＥＮＨＤꎬＦＵＪＳꎬＣＨＥＮＨꎬｅｔａｌ.Ｇｉｎｇｅｒｃｏｍｐｏｕｎｄ[６]￣ｓｈｏｇａｏｌａｎｄｉｔｓｃｙｓｔｅｉｎｅ￣ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄｍｅｔａｂｏｌｉｔｅ(Ｍ２)ａｃｔｉｖａｔｅＮｒｆ２ｉｎｃｏｌｏｎｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓｉｎｖｉｔｒｏａｎｄｉｎｖｉｖｏ[Ｊ].ＣｈｅｍＲｅｓＴｏｘｉｃｏｌꎬ２０１４ꎬ２７(９):１５７５￣８５. [２４]㊀ＲＨＯＤＥＪꎬＦＯＧＯＲＯＳＳꎬＺＩＣＫＳꎬｅｔａｌ.Ｇｉｎｇｅｒｉｎｈｉｂｉｔｓｃｅｌｌｇｒｏｗｔｈａｎｄｍｏｄｕｌａｔｅｓａｎｇｉｏｇｅｎｉｃｆａｃｔｏｒｓｉｎｏｖａｒｉａｎｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｓ[Ｊ].ＢＭＣＣｏｍｐｌｅｍｅｎｔＡｌｔｅｒｎＭｅｄꎬ２００７ꎬ７:４４.[２５]㊀ＨＷＡＮＧＪＴꎬＬＥＥＭＳꎬＫＩＭＨＪꎬｅｔａｌ.ＡｎｔｉｏｂｅｓｉｔｙｅｆｆｅｃｔｏｆｇｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅＲｇ３ｉｎｖｏｌｖｅｓｔｈｅＡＭＰＫａｎｄＰＰＡＲ￣γｓｉｇｎａｌｐａｔｈｗａｙｓ[Ｊ].ＰｈｙｔｏｔｈｅｒＲｅｓꎬ２００８ꎬ２３(２):２６２￣２６６. [２６]㊀ＷＥＩＣＫꎬＴＳＡＩＹＨꎬＫＯＲＩＮＥＫＭꎬｅｔａｌ.６￣Ｐａｒａｄｏｌａｎｄ６￣ＳｈｏｇａｏｌꎬｔｈｅＰｕｎｇｅｎｔＣｏｍｐｏｕｎｄｓｏｆＧｉｎｇｅｒꎬＰｒｏｍｏｔｅ￣ＧｌｕｃｏｓｅＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｉｎＡｄｉｐｏｃｙｔｅｓａｎｄＭｙｏｔｕｂｅｓꎬａｎｄ６￣ＰａｒａｄｏｌＲｅｄｕｃｅｓＢｌｏｏｄＧｌｕｃｏｓｅｉｎＨｉｇｈ￣ＦａｔＤｉｅｔ￣ＦｅｄＭｉｃｅ[Ｊ].ＩｎｔＪＭｏｌＳｃｉꎬ２０１７ꎬ１８(１):１６８.[２７]㊀ＨＵＡＮＧＱＪꎬＷＡＮＧＰꎬＺＨＵＹＤꎬｅｔａｌ.ＡｄｄｉｔｉｖｅＣａｐａｃｉ￣ｔｙｏｆ[６]￣ＳｈｏｇａｏｌａｎｄＥｐｉｃａｔｅｃｈｉｎｔｏＴｒａｐＭｅｔｈｙｌｇｌｙｏｘａｌ[Ｊ].ＪＡｇｒｉｃＦｏｏｄＣｈｅｍꎬ２０１７ꎬ６５(３８):８３５６￣８３６２. [２８]㊀ＲＡＭＰＯＧＵＳꎬＢＡＥＫＡꎬＧＡＪＵＬＡＲＧꎬｅｔａｌ.Ｇｉｎｇｅｒ(Ｚｉｎｇｉｂｅｒｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ)ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ￣ｇｉｎｇｅｒｅｎｏｎｅ￣ＡａｎｄｓｈｏｇａｏｌｉｎｈｉｂｉｔＳａＨＰＰＫ:ｍｏｌｅｃｕｌａｒｄｏｃｋｉｎｇꎬｍｏｌｅｃｕｌａｒｄｙｎａｍｉｃｓｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓａｎｄｉｎｖｉｔｒｏａｐｐｒｏａｃｈｅｓ[Ｊ].ＡｎｎＣｌｉｎＭｉｃｒｏｂｉｏｌＡｎｔｉｍｉｃｒｏｂꎬ２０１８ꎬ１７(１):１６.[２９]㊀ＴＡＫＡＨＡＳＨＩＭꎬＩＮＯＵＹＥＳꎬＡＢＥＳ.Ａｎｔｉ￣Ｃａｎｄｉｄａａｎｄｒａｄｉｃａｌｓｃａｖｅｎｇｉｎｇａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆｅｓｓｅｎｔｉａｌｏｉｌｓａｎｄｏｌｅｏｒｅｓ￣ｉｎｓｏｆＺｉｎｇｉｂｅｒｏｆｆｉｃｉｎａｌｅＲｏｓｃｏｅａｎｄｅｓｓｅｎｔｉａｌｏｉｌｓｏｆｏｔｈｅｒｐｌａｎｔｓｂｅｌｏｎｇｉｎｇｔｏｔｈｅｆａｍｉｌｙＺｉｎｇｉｂｅｒａｃｅａｅ[Ｊ].ＤｒｕｇＤｉｓｃｏｖＴｈｅｒꎬ２０１１ꎬ５(５):２３８￣２４５.[３０]㊀ＰＥＲＴＺＨＨꎬＬＥＨＭＡＮＮＪꎬＲＯＴＨ￣ＥＨＲＡＮＧＲꎬｅｔａｌ.Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｇｉｎｇｅｒｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｎｔｈｅｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｔｒａｃｔ:ｒｏｌｅｏｆｃｈｏｌｉｎｅｒｇｉｃＭ３ａｎｄｓｅｒｏｔｏｎｅｒｇｉｃ５￣ＨＴ３ａｎｄ５￣ＨＴ４ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ[Ｊ].ＰｌａｎｔａＭｅｄꎬ２０１１ꎬ７７(１０):９７３￣９７８. [３１]㊀ＨＵＡＮＧＨＣꎬＣＨＡＮＧＳＪꎬＷＵＣＹꎬｅｔａｌ.[６]￣Ｓｈｏｇａｏｌｉｎｈｉｂｉｔｓα￣ＭＳＨ￣ｉｎｄｕｃｅｄｍｅｌａｎｏｇｅｎｅｓｉｓｔｈｒｏｕｇｈｔｈｅａｃｃｅｌ￣ｅｒａｔｉｏｎｏｆＥＲＫａｎｄＰＩ３Ｋ/Ａｋｔ￣ｍｅｄｉａｔｅｄＭＩＴＦｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ[Ｊ].ＢｉｏｍｅｄＲｅｓＩｎｔꎬ２０１４ꎬ２０１４:８４２５６９.[３２]㊀ＹＡＯＣꎬＯＨＪＨꎬＯＨＩＧꎬｅｔａｌ.[６]￣Ｓｈｏｇａｏｌｉｎｈｉｂｉｔｓｍｅｌ￣ａｎｏｇｅｎｅｓｉｓｉｎＢ１６ｍｏｕｓｅｍｅｌａｎｏｍａｃｅｌｌｓｔｈｒｏｕｇｈａｃｔｉｖａ￣ｔｉｏｎｏｆｔｈｅＥＲＫｐａｔｈｗａｙ[Ｊ].ＡｃｔａＰｈａｒｍａｃｏｌＳｉｎꎬ２０１３ꎬ３４(２):２８９￣２９４.(收稿日期:２０１９￣０３￣２５)㊀㊀５３１第２期㊀侯以森ꎬ等.６￣姜烯酚药理作用的研究进展。
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