常用化学发光检测项目参考区间
癌胚抗原化学发光法参考范围
癌胚抗原化学发光法参考范围【原创实用版】目录1.癌胚抗原化学发光法的概念2.癌胚抗原化学发光法的参考范围3.癌胚抗原化学发光法与其他肿瘤标志物的区别4.癌胚抗原化学发光法在诊断癌症中的作用5.癌胚抗原化学发光法结果的解读正文癌胚抗原化学发光法是一种检测癌症的常用方法，它通过测量血液中癌胚抗原（CEA）的含量来判断患者是否患有癌症。
癌胚抗原是一种蛋白质，正常情况下只存在于胚胎和胎儿组织中。
当人体内出现癌细胞时，癌胚抗原的含量会明显升高。
癌胚抗原化学发光法的参考范围因检测方法和仪器不同而有所差异。
通常情况下，癌胚抗原化学发光法的参考范围为 0-5ng/mL。
如果检测结果超出这个范围，可能意味着患者体内存在癌细胞。
但是，单凭癌胚抗原化学发光法的结果并不能确诊癌症，因为它只是一个筛查指标，而不是诊断指标。
癌胚抗原化学发光法与其他肿瘤标志物的区别在于，它是一种特异性较高的肿瘤标志物。
所谓特异性，是指它只对某种类型的癌细胞敏感。
例如，大肠癌、胰腺癌和肺癌患者的癌胚抗原含量通常会明显升高。
但是，这并不意味着癌胚抗原化学发光法的结果可以用来确诊这些类型的癌症，因为它的敏感度和特异性仍然有限。
癌胚抗原化学发光法在诊断癌症中的作用是辅助诊断。
当医生怀疑患者可能患有癌症时，可以通过检测患者的癌胚抗原含量来判断患者是否真的患有癌症。
如果癌胚抗原含量明显升高，医生可能会建议患者进一步接受检查，如 CT 扫描或病理检查，以确诊癌症。
癌胚抗原化学发光法结果的解读需要综合考虑多个因素，包括检测方法、仪器和参考范围。
如果检测结果超出参考范围，并不能直接判断为癌症，而需要进一步检查。
同时，癌胚抗原化学发光法的结果也受其他因素的影响，如胃肠道炎症、进食等。
化学发光全套检查项目及临床意义
化学发光全套检查项目及临床意义（附参考数值）IVD第一资讯平台IVD资讯2月13日整理、来源：体外诊断网本文整理化学发光临床常见的检测项目、临床意义及参考范围，不足之处敬请指正。
◆◆一、甲状腺功能◆◆1、总三碘甲状腺原氨酸（Tot T3）临床意义：Tot T3是判断甲状腺功能亢进首选指标之一，对甲状腺功能紊乱进行确诊。
增高：Grave 病，大多数是由于甲状腺机能亢进引起（特发性T3型甲亢、新生儿一过性甲亢、亚急性甲状腺炎、TBG、白蛋白增高时、地方性缺碘甲状腺肿、服用外源性T3等）。
降低：原发性甲状腺机能减低（如呆小症、Hashimoto 甲状腺炎、先天性甲状腺形成异常、新生儿甲状腺机能减退症、特发性粘液性水肿等）；继发性甲状腺机能减低（如垂体功能低下、TSH单独缺乏症等）；下丘脑功能障碍、重症消耗性疾病；先天性TBG减少症；65岁以上。
参考范围 1.34～2.73 nmol/L （0.87–1.78 ng/mL）2、总甲状腺素（Tot T4 ）临床意义：增高：甲亢；妊娠、新生儿；服用雌激素和避孕药；高TBG血症；急性肝炎；服用碘时；亚急性甲状腺炎；TSH分泌性肿瘤；甲状腺激素过度使用。
降低：甲减；TSH不应症；甲状腺形成异常；母体抗甲状腺制剂的应用；TBG低下症；某些严重肝病、禁食、高热病、肾病综合症。
参考范围78.38～157.4 nmol/L （6.09～12.23 ug/dL）3、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）临床意义：甲亢增高，甲减降低，与病理生理相一致，不受TBG等的影响，故可诊断妊娠性甲亢，并是诊断甲亢的最佳指标。
参考范围 3.8～6.0 pmol/L （2.5～3.9 pg/mL）4、游离甲状腺素（FRT4）临床意义：甲亢、T4中毒症、恶性肿瘤等增高，甲减降低，与病理生理相一致，不受TBG等影响，是诊断甲减的最佳指标。
参考范围7.86～14.41 pmol/L （0.61～1.12 pg/mL）5、促甲状腺素（超敏）（hTSH）临床意义：评估甲状腺的状态，确定亚临床的或潜在性的甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进，是筛选亚临床甲状腺功能异常最灵敏的诊断指标，也是产前诊断先天性甲低的最佳指标，并可对原发性甲状腺功能衰退的治疗进行疗效考核并指导用药。
Roche E601电化学发光仪的7项检测项目的生物参考区间在包头地区的验证分析
３ ９ ０． ０ ０ ４ ０ ４ ２． ３ ．６ ４ ． ７ ．２ １ ４ ３ ０． ０ ６ ０ ４ ２ ３ ．７ ４１ ． ２ ． ５ ．４
４ ． ０ ４ ２． ４ ８ ４ ６ Ｏ． ４ ０ ７ｌ ． ５ ．５ ５ ０ ０． ７ ０ ９ ０ ５ ２ ８ ． ２ ４ ． ２ ． ０ ．９
标 本 加 名 。 集 符 合 要 求 的 标 本 ， 照 相 关 项 目 的 作 业 指 导 书 进 行 检 测 ， 用 性 能 指 标 符 合 要 求 的 Ｒ ｃｅ Ｅ ０ 采 按 采 ｏｈ ６ １
电化 学发 光仪 检 测 标本 。 果 ： 与验 证 的７ 结 参 个检 测项 目中 ，０ ２ 名健 康 参考 个体 １０ 结果 落在 现 用的 生物 参考 ０％
２ 结果
结 果 见表 １ 表 ２ 、 。
莨 １ 肿 瘤 标 记 物 生
我 实 验 室严 格 按 照 Ｉ０１ １９ Ｓ ５ ８ 的标 准 精 神 、 Ｃ Ｎ — Ｃ Ｓ Ｃ ８一Ａ２ 件 程 序 执 行 引用 制 造 商 提 供 的 生 Ｌ ２ 文 物 参 考 区 间 前 必 须 做 到 】① 确 认 使 用 提 供 者 的 ： 分 析 系统 ； ②确 认 检验 项 目针对 的人群 相 同 ； ③ 确认 检验前程 序 与分析检测 程序一 致等要 求 ； 满 足 以上 条 件 才 能对 现 用 的 生 物 参 考 区间 进 行 实 验 验 证 。 实 验 室 使 用 １ Ｒ ｃｅ ６ １ 化 学 发 光 本 台 ｏｈ Ｅ ０ 电 仪 对 性 激 素 ６ 检 测 项 目的 生 物 参 考 区 间进 行 验 项 证， 因此 未 做 同一 项 目在 不 同仪 器 间 的 比对 。 在 现 代 医 学 中 ， 验 医 学 中 的 生 物 参 考 区 间 检 是分 析检验信 息 的一个基本 尺度和 依据 ， 即生物 参 考 区 间 是 解 释 检 验 结 果 是 正 常 还 是 异 常 的 依 据 ， 验 室 建 立 生 物 参 考 区 间工 作 的意 义 重 大 … ， 实 检 验 对 象 是 来 源 于 动 态 的 生 物 体 ， 物 属 性 的 差 生 异会 带来 参 考 区间 的差异 ， 要是 由于年 龄 、 主 性 别 、 族 、 住 地 或 妊 娠 等原 因引 起 的差 异 ； 民 居 另 外 ， 验 方 法 的差 异 ， 检 同一 项 目采 用 不 同 的 检 测
cea化学发光法参考值
cea化学发光法参考值【原创版】目录1.CEA 化学发光法的基本概念2.CEA 化学发光法的参考值3.CEA 化学发光法的应用领域4.CEA 化学发光法的优势与局限性正文CEA 化学发光法，全称为癌胚抗原化学发光法，是一种临床常用的肿瘤标志物检测方法。
这种方法主要通过检测人体内癌胚抗原（CEA）的含量，来辅助诊断肿瘤疾病。
一、CEA 化学发光法的基本概念癌胚抗原（CEA）是一种在正常情况下只存在于胚胎和胎儿体内的蛋白质。
在成人体内，CEA 的含量通常很低。
然而，当人体内发生肿瘤时，CEA 的含量会明显升高。
因此，CEA 被认为是一种重要的肿瘤标志物。
CEA 化学发光法是利用化学发光原理来检测 CEA 的一种方法。
这种方法具有高灵敏度、高特异性和高准确性等优点，因此在临床检测中得到了广泛应用。
二、CEA 化学发光法的参考值CEA 化学发光法的参考值通常根据不同的检测方法和仪器设备而有所不同。
一般来说，正常人的 CEA 含量应该在 2.5ng/mL 以下。
如果 CEA 含量超过 5.0ng/mL，就有可能是肿瘤疾病的表现。
然而，CEA 含量的升高并不一定意味着患有肿瘤，还需要结合其他检查结果和临床表现来综合判断。
三、CEA 化学发光法的应用领域CEA 化学发光法主要应用于以下几个领域：1.肿瘤疾病的早期诊断：通过检测 CEA 含量的升高，可以帮助医生早期发现肿瘤疾病。
2.肿瘤疾病的疗效监测：在治疗过程中，通过检测 CEA 含量的变化，可以评估治疗效果。
3.肿瘤疾病的预后判断：对于已经确诊的肿瘤患者，通过定期检测CEA 含量，可以预测疾病的进展和预后。
四、CEA 化学发光法的优势与局限性CEA 化学发光法具有以下优势：1.高灵敏度：可以检测到非常低浓度的 CEA，有利于早期发现肿瘤疾病。
2.高特异性：与其他肿瘤标志物相比，CEA 的特异性较高，不易出现假阳性或假阴性。
3.高准确性：化学发光法具有较高的测量准确性，可以提供较为可靠的检测结果。
罗氏电化学发光检测项目参考范围一览表V201301 - 副本
名称
单位
参考范围
单位
参考范围
AFP
甲胎蛋白
CEA
癌胚抗原
CA125 CA15-3 CA19-9 CA72-4
糖基抗原CA125 糖基抗原CA153 糖基抗原CA199 糖基抗原CA724
Total-PSA 总前列腺特异性抗原
%fPSA
游离前列腺特异性抗 原%
Cyfra21-1 细胞角蛋白19片段
IU/ml
妊娠14周:<23.2 妊娠15周:<25.6
妊娠16周:<36.1
妊娠16周:<30.0
妊娠17周:<40.4
妊娠17周:<33.5
妊娠18周:<48.3
妊娠18周:<40.1
妊娠19周:<54.8
妊娠19周:<45.5
20-69岁：<4.7
≥40岁：<5.2
ng/ml 非吸烟者20-69岁：<3.8 非吸烟者≥40岁：<5.0
NSE
神经元特4
人附睾蛋白4
成人<=7.0
成人<=5.8
儿童<30天：50-100000
儿童<30天：41.5-83000
儿童1－3月：40-1000
儿童1－3月：33.2-830
儿童4月到18岁：<12
儿童4月到18岁：<9.96
ng/ml
妊娠14周:<27.9 妊娠15周:<30.9
吸烟者20-69岁：<5.5
吸烟者≥40岁：<6.5
U/ml <35.0
U/ml <25.0
U/ml <27.0
罗氏电化学发光检测项目参考范围一览表V201301 - 副本
0.11-0.18 50-59岁：26.9%，60-69岁：33.9%，≥70岁：40.8% 前列腺癌的风险率 0.19-0.25 50-59岁：18.3%，60-69岁：23.9%，≥70岁：29.7% 前列腺癌的风险率 50-59岁：9.1%，60-69岁：12.2%，≥70岁：15.8% 前列腺癌的风险率 >0.25 ≤0.25 前列腺Ca可能性高,>0.25前列腺增生（BPH）可能性高 ng/ml ≤3.3 ng/ml ≤16.3 ug/L pmol/L ≤0.105 ≤140
CEA
癌胚抗原
Hale Waihona Puke ng/mlCA125 CA15-3 CA19-9 CA72-4
糖基抗原CA125 糖基抗原CA153 糖基抗原CA199 糖基抗原CA724
U/ml U/ml U/ml U/ml
Total-PSA 总前列腺特异性抗原
ng/ml
≤0.10 %fPSA 游离前列腺特异性抗 原%
Cyfra21-1 细胞角蛋白19片段 NSE 神经元特异性烯醇化酶 S100 S100 HE4 人附睾蛋白4
肿瘤项目参考范围
名 称 单位 参考范围
成人<=7.0 儿童<30天：50-100000 儿童1－3月：40-1000 儿童4月到18岁：<12 妊娠14周:<27.9 妊娠15周:<30.9 妊娠16周:<36.1 妊娠17周:<40.4 妊娠18周:<48.3 妊娠19周:<54.8 20-69岁：<4.7 ≥40岁：<5.2 非吸烟者20-69岁：<3.8 非吸烟者≥40岁：<5.0 吸烟者20-69岁：<5.5 吸烟者≥40岁：<6.5 <35.0 <25.0 <27.0 <6.9 男<40岁：<1.4 男41-50岁：<2.0 男51-60岁：<3.1 男61-70岁：<4.1 男>70岁：<4.4 50-59岁：49.2%，60-69岁：57.5%，≥70岁：64.5% 前列腺癌的风险率
罗氏ECL 电化学免疫仪检测项目与参考范围
L电化学发光免疫分析仪检测项目与参考范围值序列号项目英通道项目中文参考值检测范围乙肝1HBsAg400乙肝病毒表面抗原< 1.0 COI2HBsAb410乙肝病毒表面抗体< 10IU/ml 2.0--10003HBeAg440乙肝病毒E抗原< 1.0 COI4HBeAb430乙肝病毒E抗体> 1.0 COI5HBcAb450乙肝病毒核心抗体> 1.0 COI6HBcIgM460乙肝病毒核心抗体IgM< 1.0 COI甲状腺7T350三碘甲状腺原氨酸 1.3-3.1nmol/l 0.3-10.08T421甲状腺素66-181nmol/l 5.40-320.09FT360游离三碘甲状腺原氨酸 2.8-7.1pmol/l 0.400-50.0010FT430游离甲状腺素12-22pmol/l 0.300-100.011TSH10促甲状腺素0.27-4.2uIU/ml 0.005-100.0 12TG700甲状腺结合球蛋白<85 ng/ml 0.100-100013TG-AB710甲状腺结合球蛋白抗体14TU***甲状腺素结合力0.8-1.3 0.200-1.9015TPO720甲状腺过氧化物酶抗体<34IU/ml 5--600生殖激素16FSH150促卵泡激素M:1.7-8.6IU/l 0.100-20017LH140促黄体生成激素M:1.5-12.6 IU/l 0.100-20018E2101雌二醇M:49.6-218pmol/l 18.4-15781 19PROG121孕酮M:0.7-4.3nmol/l 0.095--191 20TESTO110睾酮M:9.9-27.8W:0.22-2.9nmol/l 0.069—52.0 21PRL130泌乳素M:4.1-18.4ng/mlW:3.4-24.1ng/ml 0.470-470 22HCG171人类绒毛膜促性腺激素< 4 mIU/ml 0.100-1000023HCG(B+T)人类绒毛膜促性腺激素+B亚单< 3 mIU/ml位0.100-10000DHEA-S***硫酸脱氢雄甾酮肿瘤24AFP310甲胎蛋白≤13.6ng/ml 0.605-121025CEA301癌胚抗原< 3.4ng/ml吸烟：< 4.3ng/ml 0.200-100026FER380铁蛋白M:30-400ng/mlW13-150ng/ml 0500-200027CA125341癌抗原125< 35U/ml 0.600-500028CA15-3332癌抗原15-3≤25U/ml 1.00-30029CA19-9351糖类抗原19-995%<27U/ml97.5%<34 U/ml99%39 U/ml0.600-100030CA72-4360癌抗原72-4<6.9 U/ml 0.20-30031CYFRA21-1370非小细胞肺癌相抗原<3.3ng/ml 0.1--50032NSE770神经元特异性烯醇化酶≤15.2ng/ml0.050-37033PSA321前列腺特异性抗原<4 ng/ml34FPSA391游离前列腺特异性抗原F:T> 0.23贫血35FER380铁蛋白M:30-400ng/mlW13-150ng/ml 0500-200036VitB12600维生素B12197-866g/ml 145-637pmol/l30-2000pg/ml（22-1476pmol/l）37FOL610叶酸 4.5-20.7nmol/l 1.36---45.4骨代谢38PTH680甲状旁腺素15-65pg/ml 1.6-6.9pmol/l1.2-5000 0.127-53039B-Crosslaps670B-胶原特殊序列附0.010-6.0 pg/ml40N-MID660N-端骨钙素附0.50-300糖尿病41INSULIN650胰岛素 2.6-24.9uU/ml 0.200-1000药物42Cortisol160可的松Am7-10:171-536nmol/mlPm 4-8: 64-340 nmol/ml1.00--175043Digoxin地高辛< 2.0 ng/ml 0.10 - 5.0心肌功能44CK-MB230肌酸磷酸激酶同功酶M：2.88ng/mlW: 4.94ng/ml 0.100-500.00 45Myoglobin肌红蛋白M；28-72ng/mW：25-58 ng/m 21- 300 46TropninT201肌钙蛋白T<0.1ngml 0.010 - 25.0047Pro-BNP B—型钠尿肽附其它48IGE 630免疫球蛋白E附0.100-2500附：其它检测项目参考值。
常用化学发光检测项目参考区间
心肌损伤，建议对病人进行监测。结果<0.01µg/l需要6小时后进行再次检
测以确认结果
Myo(肌红蛋白) 10 - 46.0 µg/l
NT-proBNP(N端- proB型尿钠)
年龄临界水平慢性心脏衰竭可能性
< 75岁
检测正常值指南
生殖激素
PRL(催乳激素)
女性非孕期：5~35ng/ml(＞93%)
男性3~25ng/ml(＞93%)
TES(睾酮)
女性0.1 - 0.9 ng/ml
男性3.0 – 10.6 ng/ml
E2II(雌二醇Ⅱ)
女性
卵泡期: 18 - 147 pg / ml
排卵期前高峰: 93 - 575 pg / ml
经绝期: 17 - 95.0 mIU/ml
男性1.7 - 12.0 mIU/ml
PRG(孕酮)
女性
排卵期(D 0): 0.12 - 6.22 ng/ml
卵泡期: 0.10 - 0.54 ng/ml
黄体期: 1.5 - 20 ng/ml
绝经期:＜0.41 ng/ml
男性0.11 - 0.56 ng/ml
CA125正常< 35 U/mL动态倍数增长，疑卵巢癌可能性大
CA153正常< 30 U/mL数倍增长，疑(转移性)乳腺癌可能性大
PSA正常< 4 ng/mL > 4 ng/mL时，建议行前列腺组织活检
CA199正常< 37 U/mL明显异常高于正常值，怀疑胰腺癌、胆囊癌可能大
生殖激素
HCG(绒毛膜促性腺激素)
< 125 pg/ml慢性心力衰竭不可能
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PRG(孕酮)
女性
排卵期(D 0): 0.12 - 6.22 ng/ml
卵泡期: 0.10 - 0.54 ng/ml
黄体期: 1.5 - 20 ng/ml
绝经期:＜0.41 ng/ml
男性0.11 - 0.56 ng/ml
女性月经周期: < 5 mIU/ml，经绝期: < 10 mIU/ml
男性< 3 mIU/ml
LH(促黄体生成激素)
女性
排卵期(D 0): 9.6 - 80.0 mIU/ml
卵泡期: D -15～-9: 1.5 - 8.0 mIU/ml
D -8～-2: 2.0 - 8.0 mIU/ml
黄体期: D +3 - +15: 0.2 - 6.5 mIU/ml
常用化学发光检测项目参考区间
甲状腺激素
项目分类数值分类数值分类数值
T3正常0.9 - 2.3 nmol/l亢进> 3 nmol/l低下< 0.9 nmol/l
T4正常60 - 120 nmol/l亢进> 140 nmol/l低下< 50 pmol/l
FT3正常4 - 8.3 pmol/l亢进> 8.5 pmol/l低下< 3.8 pmol/l
CA125正常< 35 U/mL动态倍数增长，疑卵巢癌可能性大
CA153正常< 30 U/mL数倍增长，疑(转移性)乳腺癌可能性大
PSA正常< 4 ng/mL > 4 ng/mL时，建议行前列腺组织活检
CA199正常< 37 U/mL明显异常高于正常值，怀疑胰腺癌、胆囊癌可能大
生殖激素
HCG(绒毛膜促性腺激素)
< 2 ng/ml建议在6-24小时内重新检测PCT
0.5 - 2.0 ng/ml判读时应考虑病人病史、临床表现等
< 0.5 ng/ml
严重脓毒症及/或脓毒性休克的风险较低，但不能排
除感染的可能性
其他
CORS(皮质醇S)
血清或血浆水平:
早晨(8 – 10点): 55 - 288 ng/ml
下午(16 – 19点): 25 - 172 ng/ml
FT4正常9 - 20 pmol/l亢进> 24 pmol/l低下< 8 pmol/l
TSH正常0.25 - 5 µlU/ml亢进< 0.15 µlU/ml低下> 7.5 µlU/ml
肿瘤标记物
AFP正常< 20 µg/L怀疑原发性肝癌> 300 µg/L(除外妊娠期妇女)
CEA正常< 5 µg/L明显异常高于正常值，怀疑为恶性肿瘤
黄体期: 43 - 214 pg / ml
经绝期: < 58 pg / ml
男性< 62 pg / ml
过敏原
总IgE成人<150kIU/l(80%)
急诊项目
CK-MB(肌酸激酶同功酶) < 5.1ng/ml
DD2(D-二聚体) < 500ng/ml
TnIU(超敏肌钙蛋白I)
> 0.11 µg/l，提示急性冠状动脉综合征(ACS)
< 125 pg/ml慢性心力衰竭不可能
≥125 pg/ml慢性心力衰竭可能
≥75岁的患者
< 450 pg/ml慢性心力衰竭不可能
≥450 pg/ml慢性心力衰竭可能
DIG(地高辛)
治疗范围0.8 - 2 ng/ml
中毒范围> 2.5ng/ml
感染性疾病
PCT(降钙素原)
> 2 ng/ml严重脓毒症及/或脓毒性休克的风险较高
检测正常值指南
生殖激素
PRL(催乳激素)
女性非孕期：5~35ng/ml(＞93%)
男性3~25ng/ml(＞93%)
TES(睾酮)
女性0.1 - 0.9 ng/ml
男性3.0 – 10.6 ng/ml
E2II(雌二醇Ⅱ)
女性
卵泡期: 18 - 147 pg / ml
排卵期前高峰: 93 - 575 pg / ml
>0.01µg/l且<0.11µg/l，说明含有可检测水平的肌钙蛋白I含量，提示可能
心肌损伤，建议对病人进行监测。结果<0.01µg/l需要6小时后进行再次检
测以确认结果
Myo(肌红蛋白) 10 - 46.0 µg/l
NT-proBNP(N端- proB型尿钠)
年龄临界水平慢性心脏衰竭可能性
< 75岁
尿液水平: 10 - 121 µg/24小时
FER(铁蛋白)
男性68 - 434 ng / ml
女性
月经周期: 9.3 - 159 ng / ml
绝经期: 24.4 - 278 ng / ml
备注：参考数据可能有若干偏差，仅供参考，需参考临床。建议每个实验室通过严格选择人群来建立自己的参考值。不能取代任何医师诊断或治疗。
经绝期: 8 - 33.0 mIU/ml
男性1.1 - 7.0 mIU/ml
FSH(促卵泡成熟激素)
女性
排卵期(D 0): 6.3 - 24.0 mIU/ml
卵泡期: D -15～-9: 3.9 - 12.0
D -8～-2: 2.9 - 9.0mIU/ml
黄体期: D +3 - +15: 1.5 - 7.0 mIU/ml