波谱中的重要概念
波谱分析
2960~2850 cm-1 ，甲基、亚甲基C—H键伸缩振动；
1466、1380 cm-1 ，为C—H键的面内弯曲振动；
726，长链亚甲基面外弯曲振动，（CH2)n中n≥4时出现。
(2) 烯烃 C=C键的伸缩振动吸收峰1680~1600 cm-1，取代基多、 对称性强峰就减弱，共轭使峰增强但频率略降低；
３ 影响紫外光谱的因素
(1) 几个基本概念
生色基：能在某一段光的波长内产生吸收的基团，称 为这一段波长的生色团或生色基，如：C=C、C=O、 NO2等。 助色基：本身在紫外或可见光区没有吸收，当它们连
在双键或共轭体系上时，使吸收向长波方向位移，颜色
加深。如：—OH、—NH2、—Cl等。
红移现象：由于取代基或溶剂的影响使最大吸收峰向
1 2
k(
1 1 ) + m2 m1
键能增大，键长缩短，力常数k增大。
分子的振动方式
①伸缩振动：
对称伸缩
不对称伸缩
②弯曲振动：
面内弯曲
剪式振动
平面摇摆
面外弯曲
非平面摇摆
扭曲振动
每一种振动方式，都有固定的吸收频率。
当E2-E1 = hν时，红外线才能被吸收，因此同一基团
总是在一个特定的范围内产生吸收峰。 红外吸收峰产生的条件 必要条件：辐射光的频率与分子振动的频率相当； 充分条件：必须是能引起分子偶极矩变化的振动。
S3 S2
T2
S1 V3 V2 V1
J3 J1 J3 J1
T1
S 电子能级 1-20 eV V 振动能级 10-2-10eV J 转动能级 10-6-10-3 eV
F
P
S0
双原子分子能级和能级跃迁示意图
波谱分析教程
波谱分析教程
波谱分析是一种常用的信号处理技术，用于研究信号的频谱特性。
本教程将向您介绍波谱分析的基本概念、方法和应用。
1. 什么是波谱分析？
波谱分析是通过将信号从时域转换为频域，来研究信号频谱特性的过程。
通过波谱分析，我们可以获取信号的频率成分、频谱强度和相位信息。
2. 傅里叶变换
傅里叶变换是用于将时域信号转换为频域信号的重要数学工具。
傅里叶变换将信号表示为一组正弦和余弦函数的叠加，可以将信号的频谱特性展现出来。
3. 离散傅里叶变换（DFT）
离散傅里叶变换是傅里叶变换在离散数据上的应用。
通过对离散信号进行DFT，我们可以得到信号的离散频谱。
4. 快速傅里叶变换（FFT）
快速傅里叶变换是一种高效的计算离散傅里叶变换的算法。
FFT可以大大提高计算速度，使得波谱分析在实时信号处理中得以广泛应用。
5. 波谱估计方法
波谱估计方法是通过有限的信号样本，估计信号的频谱特性。
常用的波谱估计方法包括周期图法、自相关法、最大熵法等。
6. 应用案例
波谱分析在许多领域都有广泛的应用。
例如，在通信领域，波谱分析常用于频谱分配、信号识别和调制识别等方面。
在振动分析中，波谱分析可以用于检测机械故障、分析材料的动态特性等。
在此教程中，我们将详细介绍如何进行波谱分析，包括信号预处理、傅里叶变换、波谱估计和结果解释。
通过学习本教程，您将掌握波谱分析的基本方法，为更深入的研究和应用打下基础。
四大波谱基本概念以与解析
四大波谱基本概念以与解析早在20世纪，波谱学已经成为一门重要科学，用以研究和解释波的特性以及波的效应。
波谱分析在今天仍然是一门重要的科学，能够用来探索微观世界的信息，以及研究宏观世界的运动。
在物理和化学科学方面，有四个主要的波谱基本概念。
这些概念涉及四种不同类型的波：X射线谱、光谱、物质谱和声谱。
首先是X射线谱。
X射线谱是指X射线的光谱，它是一种高能量的电磁辐射。
由于X射线的高能量水平，它们通常用于诊断性检查，以提供内部解剖结构的信息。
此外，X射线谱也可用于识别分子及其结构，因为它们可以穿透岩石和其他光照障碍物，使得研究人员能够更清晰地看到深层结构。
其次是光谱学。
光谱学是一种用来研究和分析光线及其效应的学科。
根据波长的不同，光谱可以分为可见光谱，紫外光谱和红外光谱。
可见光波长的光被人看见，而紫外光波长的光被它的特殊属性产生区分，而且无法被人看见；红外光谱在可见光谱的另一端，由非常长的波长所组成。
光谱分析对于研究系统中物质的结构和性质非常有用，它们可用于研究星体、流星和大气，以及地球表面和内部的化学物质。
紧接着是物质谱。
物质谱是一种物理系统的波谱学，用以研究能量状态的改变。
它使用物质分解的信息来检测和分析各种物质的效应和变化。
物质谱可以用来研究物质的结构和组成，以及不同物质间的相互作用。
最后是声谱学。
声谱学是利用声音波的特性来研究和解释声音辐射的一门学科。
声学设备能够用来分析物体周围的声音，识别出声音及其特征，从而更深入地了解不同频率之间的关系，以及对物体和环境的影响。
在医学研究中，声谱可以用来评估心脏音及其强度，以及定位任何异常声音或波形信号，从而诊断疾病。
综上所述，X射线谱、光谱、物质谱和声谱是四种主要的波谱基本概念，它们用来研究和解析不同类型波的特性和效应。
每种方法都有自己独特的优势和应用，并在物理、化学等不同领域均有重要作用。
磁共振波谱成像基本概念与参数解读（一）
图片说明：多体素波谱成像可以实现一次成像多区域对比分析。这里展示的是肿瘤病变的多体 素波谱成像，在分析时显示：肿瘤实体区域呈比较典型的波谱表现，胆碱峰明显高于NAA峰， 从胆碱峰到NAA峰呈“飞机降落”表现；而在肿瘤周边看似水肿区体素的谱线也呈这种类似改变， 这提示水肿区有肿瘤细胞浸润。
磁共振波谱成像基本概念与参数解读（一）
虽然在前序的推文以及我个人2021年出版的《实用磁共振成像原理与技术解读》中都系统介绍 过波谱成像的相关内容，但在实际工作中发现很多用户对于磁共振波谱成像的概念理解以及实 战扫描中的质控因素都存在着这样或那样的问题。基于此，笔者将以GE磁共振设备为例从实战 扫描的角度介绍一下波谱成像中的几个重要概念和质控因素。
1）单体素波谱成像：体素是数字化断层成像过程中非常重要的一个概念。使用者首先需要建立 起清晰的像素、体素等基本概念。成像层面被成像采集时所采用的矩阵划分为很多小的单元， 从层面角度看每个小单元就是一个像素，Picture Element,简写为Pixel，像素代表的是成像小单 元面积的大小；但是当我们考虑到数字化断层成像的层面厚度时，这时我们就赋予每个小单元 Pixel体积大小的概念，这就是我们说的体素，Volume Element即 Voxel，体素代表的是每个成 像小单元的体积大小。虽然体素也是个三维立体概念，但切不要认为当体素大到一定程度就等 于3D成像了。无论对于常规的磁共振成像还是波谱成像，我们所看到的信号或者谱线都是这个 体素内所有组织成分的综合反映。显而易见，体素越大这种组织间的部分容积效应就越明显。 因为波谱成像时所反映的组织内这些代谢物的含量与水相比都极低，这就导致波谱成像的信噪 比相对更低，这也在客观上制约了单体素波谱成像时体素不能太小。单体素波谱成像为了保证 谱线的质量能够满足诊断和分析的需求，通常体素大小会在2*2*2cm3。在某些特殊部位如海马 区域扫描，为了减少单体素波谱成像时的部分容积效应，有些操作者追求更小的体素，但须知 当体素的边长缩小时，从体素角度而言体积的减少就更明显，这会导致单体素波谱信噪比过 低，谱线难以满足诊断和分析要求。 2）2D多体素波谱成像：相比于单体素波谱成像而言，2D多体素波谱成像是进行了一个层面的 波谱成像，这个具体的成像层面被划分为很多一个一个的小单元即体素。因为在2D多体素波谱 成像我们可以实现一次成像进行多区域对比，而这种对比的成像基础是化学位移效应，因此2D 多体素和3D多体素又被称为2D或3D化学位移成像(Chemical Shift Imaging, CSI)。这里还是需 要强调一下：虽然可以通过改变体素的厚度（相当于常规成像的层面厚度）来覆盖更大的范 围，但这显然会导致明显的部分容积效应，因此不要企图通过增加体素厚度来实现更大范围的 覆盖。
波谱设计的名词解释
波谱设计的名词解释引言：波谱设计是一门关于光谱分析和光学设计的学科。
在科学研究、工业制造和技术发展中，波谱设计起着重要的作用。
本文将对波谱设计中常见的一些术语进行解释，帮助读者更好地理解这一领域的概念和原理。
一、光谱分析光谱分析是指通过分析物质发射、吸收或散射光的特性来研究物质组成、结构和性质的方法。
光谱分析广泛应用于化学、物理、天文学等领域。
常见的光谱分析方法包括原子吸收光谱、紫外可见光谱、红外光谱等。
二、光学设计光学设计是指通过优化光学元件的参数和布局，以实现特定光学功能的过程。
光学设计广泛应用于眼镜、光学仪器、摄影镜头等领域，以满足人们对光学器件的需求。
光学设计通常涉及到光束的聚焦、分光、透射等问题。
三、谱仪谱仪是一种用来测量和分析光谱的仪器。
它通常由光源、样品、光学系统和光谱检测器组成。
谱仪能够测量不同波长的光强，并根据光谱曲线的特点来判断样品的组成和性质。
常见的谱仪有紫外-可见吸收光谱仪、红外光谱仪、质谱仪等。
四、色散色散是指物质对不同波长的光的折射率或折射角度的差异。
由于不同频率的光具有不同的折射性质，光经过介质时会发生色散现象，使得光的波长发生分离。
常见的色散现象包括色散棱镜将白光分解成彩虹光谱的情况。
五、折射率折射率是光线从真空进入介质后的光速与真空中光速的比值。
折射率描述了光在不同介质中的传播速度和方向的变化。
不同频率的光在介质中有不同的折射率，从而导致光的色散现象。
折射率在光学设计中起着重要作用，影响光学元件的焦距、聚焦能力等。
六、光线传播光线传播是指光在空间中的传播过程。
光线会沿直线传播，但在通过介质时会发生折射和反射。
光线的角度和强度随着折射和反射的发生而变化。
光线传播的特性是光学设计中必须考虑的重要问题，影响光学元件的成像质量和光程。
七、衍射衍射是光通过物体边缘、孔洞或其他不连续结构时发生的现象。
光的波动性使得光波在通过这些障碍物时会发生弯曲和干涉。
衍射会使光斑变得模糊，影响图像的清晰度和分辨率。
波谱分析重要概念整理
紫外可见光谱1、紫外可见光谱ultraviolet and visible spectra：是由分子吸收能量激发价电子或外层电子跃迁而产生的电子光谱。
2、朗伯比尔定律Lamber and Beer's law：吸收光谱的基本定律，也是吸收光谱定量分析的理论基础。
定律指出：被吸收的入射光的分数正比于光程中吸光物质的分子数目。
A=lg（I0/I1）=lg（1/T）=εcl3、吸光度absorbance：表示单色光通过试液时被吸收的程度，为入射光强度I0与透过光强度I1的比值的对数。
4、透光率transmittance：也称透射率，为透过光强度I1与入射光强度I0之比值。
5、摩尔消光系数molar extinction coefficient：它是浓度为1mol/L的溶液在1cm 的吸收池中，在一定的波长下测得的吸光度。
6、发(生)色团Chromophore：是指在一个分子中产生紫外吸收带的官能团，一般为带有π电子的基团。
有机化合物中常见的发色团有：羰基、硝基、双键、叁键、芳环。
7、助色团Auxochrome：有些原子或原子团单独在分子中存在时，吸收波长小于200nm，而与一定的发色团相连时，可以使发色团所产生的吸收峰位置红移，吸收强度增加，具有这种功能的原子或原子团称为助色团。
-OH、-OR、-NHR、-SH、-SR、-Cl、-Br、-I等（p-π共轭导致）8、红移Red shift：也称向长波方向移动。
当有机物的结构发生变化（或取代基的变更）或受到溶剂效应的影响时，其吸收带的最大吸收波长向长波方向移动的效应。
9、兰移Blue shift：也称向短波方向移动。
与红移相反的效应。
10、K-带K-band：当分子中两个或两个以上双键共轭时，π→π*跃迁能量降低，吸收波长红移，共轭烯烃分子的这类吸收在光谱学上称为K带。
11、R-带R-band：n→π*跃迁是指分子中处于非键轨道上的n电子吸收能量后向π*反键轨道的跃迁。
红外波谱知识点总结
红外波谱知识点总结一、波数波数是红外光谱中的重要指标，它用来描述吸收的红外辐射的频率。
通常以cm-1（厘米的倒数）为单位来表示。
波数与波长之间存在反比关系，即波数=1/波长。
在红外光谱中，不同的化学键和基团具有特定的吸收波数，因此波数可以用来识别物质中特定的功能基团。
二、吸收峰吸收峰是红外光谱中的一个重要概念，它表示物质吸收红外辐射的特征。
吸收峰的位置（波数）和强度（吸收率）可以反映物质的结构和组成。
不同的化学键和基团在红外光谱中有特定的吸收峰，因此可以通过分析吸收峰来确定物质的化学成分和结构。
三、强度红外光谱中的吸收峰强度反映了物质对红外辐射的吸收能力。
吸收峰的强度与物质的浓度和吸收截面有关。
强度的大小可以反映物质的含量，因此可以用来定量分析物质。
四、红外活性基团红外活性基团是指能够吸收红外辐射的化学基团。
不同的功能基团具有不同的吸收特征，因此可以通过分析红外光谱中的吸收峰来确定物质中的功能基团。
常见的红外活性基团包括羟基、羰基、羧基、氨基、硫醚基等。
五、光谱解释光谱解释是红外光谱学中的一个重要环节，它包括确定吸收峰的来源、分析化合物的结构和功能基团、判断化合物的同分异构体等。
光谱解释需要结合化学知识和实验经验，通过对红外光谱的吸收特征进行分析，来推断物质的结构和性质。
六、应用红外波谱学在化学、生物、医学、环境等领域有着广泛的应用。
在有机化学中，红外光谱可以用来判断化合物的结构和功能基团，鉴定有机物的同分异构体等。
在生物医学领域，红外光谱可以用来检测生物分子的结构和含量，研究生物分子的相互作用等。
在环境监测中，红外光谱可以用来分析空气中的污染物、土壤中的有机物等。
可以说，红外波谱学已经成为现代科学研究和生产中不可或缺的分析技术之一。
综上所述，红外波谱学是一门重要的分析技术，它通过对物质对红外辐射的吸收特征进行分析，来研究物质的结构和性质。
波数、吸收峰、强度、红外活性基团、光谱解释等是红外波谱学中的重要知识点，通过对这些知识点的理解，可以更好地应用红外波谱学进行科研和生产。
波谱分析-研究生-13C核磁共振谱概述
CW灵敏度低，做13C－ＮＭＲ（1%）极其困难。 解决方法： （1）降低实验温度，使N1↑ （2）增强磁场强度，使N1↑ （3）增大射频功率，可提高灵敏度，但受饱和的限制。 （4）连续波（CW）仪器上加累加器（CaT），n次累加 后
可提高信信噪比 倍N ，对磁场的稳定度要求较高。 (５) 进行13Ｃ富集． (６) 增加样品浓度与样品体积．
T1 Processes
dM z M z M0
dt
T1
Mz = Mo ( 1 - e-t/T1 )
Time Domain NMR Signal ——> NMR Spectrum
§1.3 有关脉冲缚里叶变换核外共振的一些概念
(Pulse Fourier Transform NMR, PFTNMR）
S 限制
磁隙限制
在通常的连续波核磁共振（CW－NMR）中，射频频率 是固定的，且连续作用在样品上，采用扫频或扫场方式记录 信号，即在某一时刻谱仪只对一个很窄的频带起作用强共振。
一：关于PFT－NMR
脉冲序列
频谱分析
根据频谱分析，样品所受的不再是的单一的射频频率fc， 而是以fc为中心的一个频谱,频谱的频率间隔为1/T，宽度为 若干千Ｈz，这个频率范畴远远超过化学位移的范围。
二: 受激跃迁过程 在外磁场的作用下, 粒子发生受激跃迁后, 粒子差数是
按指数规律减小的，如无其它因素影响, 粒子受激跃迁将使 两个能级上的粒子是趋于相等, 这时看不到吸收信号。
第一节 基本原理
三: 驰豫过程
从上面开始的时候，自旋系统吸收能力较多，信 号较大，但很快上下能级粒子数相等，信号消失，这种现 象叫“饱和”。
类核矩之间的能量交换驰豫。其驰豫时间为：
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波谱中的重要概念（1）紫外光谱1生色基：能在某一段光波内产生吸收的基团称为这一段波长的生色基。
紫外光谱的生色基是：碳碳共轭结构、含有杂原子的共轭结构、能进行n→π*跃迁的基团、能进行n→σ*跃迁并在近紫外区能吸收的原子或基团。
2红移：使最大吸收峰向长波方向移动的现象称为红移现象。
3伍德沃德和费塞尔规则：用来估算二烯烃，多烯烃及共轭烯酮类化合物的紫外吸收λmax位置的经验规则，一般计算值与实验值之间的误差约为±5nm。
（参见表5-8）。
4助色基：非键电子与π电子的共轭即为p-π共轭，p-π共轭使电子活动范围增大，吸收向长波方向位移，并使颜色加深，这种效应称为助色效应，这种基团称为助色基，如—OH，—OR，—NH2，—NR2，—SR，卤素等均是助色基。
5减色效应：使ε值减弱的效应称为减色效应。
6紫外光谱图：紫外光谱图提供两个重要的数据：吸收峰的位置和吸收光谱的吸收强度。
紫外光谱图以波长（nm）为横坐标，指示吸收峰的位置；以吸光度为纵坐标，指示了吸收峰的吸收强度。
在图中，化合物对电磁辐射的吸收性质是通过一条吸收曲线来描述的。
7紫外吸收光谱：由于分子中价电子的跃迁而产生的吸收光谱称为紫外吸收光谱。
也可以称它为电子光谱。
8紫（蓝）移：最大吸收峰向短波方向移动的现象称为紫（蓝）移现象。
9增色效应：使ε值增加的效应称为增色效应。
（2）红外光谱1红外光谱：原子和分子所具有的能量是量子化的，称之为原子或分子的能级，有平动能级、转动能级、振动能级和电子能级。
基团从基态振动能级跃迁到上一个振动能级所吸收的辐射正好落在红外区，所以红外光谱是由于分子振动能级的跃迁而产生的。
2红外光谱图：红外光谱图的横坐标是红外光的波长（μm）或波数（cm—1），纵坐标是透过率T或吸光度A。
A与T的关系是A=lg（1/T）。
中间是一条吸收曲线。
吸收曲线的吸收峰形状是各不相同的，一般分为宽峰、尖峰、肩峰，双峰等类型。
3泛频峰：ν1+ν2，2ν1+ν2…吸收峰称为合频峰，ν1—ν2，2ν1—ν2…吸收峰称为差频峰，合频峰与差频峰统称为泛频峰。
4伸缩振动：键长改变的振动。
分为对称伸缩振动（νs）和反对称伸缩振动（νas）两种。
5官能团区和指纹区：从IR谱的整个范围来看，可分为4000~1350cm—1与1350~650cm—1两个区域。
4000~1350cm—1区域是由伸缩振动产生的吸收带，光谱比较简单但具有很强的特征性，称为官能团区。
官能团区的吸收带对于基团的鉴定十分有用，是红外光谱分析的主要依据。
在1350~650cm—1区域，有C—O，C—X的伸缩振动和C —C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。
该区域中各峰的吸收位置受整体分子结构影响较大，分子结构稍有不同，吸收就有细微的差异，所以称这个区域为指纹区。
指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。
6费米共振：一个基团振动的倍频与另一个基团振动的基频接近时，也会发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生峰的裂分，这种现象称为费米共振。
7弯曲振动：键角改变的振动。
也称为变形振动，分为面内变形振动和面外变形振动两种。
前者又可分为剪式振动和面内摇摆振动，后者则分为扭曲振动和面外摇摆振动。
8振动的偶合：分子中符合某种条件的基团间的相互作用也会引起频率位移。
例如：两个振动频率很接近的邻近基团会产生相互作用而使谱线一分为二，一个高于正常频率，一个低于正常频率。
这种基团间相互作用称为振动的偶合。
9倍频峰：在红外光谱中，基团从基态跃迁到第二激发态、第三激发态等产生的吸收峰称为倍频峰。
（3）核磁共振1 1H-NMR ：1H的核磁共振称为质磁共振，简称PMR，也表示为1H-NMR。
2 13C-NMR ：13C的核磁共振简称CMR，也表示为13C-NMR。
3一级图谱：符合n+1规律的图谱称为一级图谱。
4化学位移：同种核由于在分子中的化学环境不同而在不同共振磁场强度下显示吸收峰，这称为化学位移。
5化学位移等价：在分子中，具有相同化学位移的核称为化学位移等价的核。
6化学等价：分子中两相同原子处于相同的化学环境时称为化学等价，化学等价的质子必然具有相同的化学位移。
分子中的质子，如果可通过对称操作或快速机制互换，它们是化学等价的。
7对映异位质子：通过镜面对称操作能互换的质子叫对映异位质子。
对映异位质子在非手性溶剂中是化学等价的，在手性环境中是非化学等价的。
8去屏蔽效应：假如感应磁场在某些区域与外磁场一致，则质子实际上感受到的有效磁场应是外磁场强度加上感应磁场强度。
这种作用称为去屏蔽效应，也称为顺磁去屏蔽效应。
9各向异性效应：当分子中某些基团的电子云排布不呈球形对称时，它对邻近的1H 核产生一个各向异性的磁场，从而使某些空间位置上的核受屏蔽，而另一些空间位置上的核去屏蔽，这一现象称为各向异性效应。
1013C同位素边峰：13C与1H能发生偶合并产生裂分峰，这对裂分峰称为13C同位素边峰。
由于13C的天然丰度仅为1.1％，只有在浓度很大或图谱放大时才会发现13C同位素边峰。
11自旋偶合：在分子中，不仅核外的电子会对质子的共振吸收产生影响，邻近质子之间也会因互相之间的作用影响对方的核磁共振吸收。
并引起谱线增多。
这种原子核之间的相互作用称为自旋-自旋偶合，简称自旋偶合。
12自旋裂分：因自旋偶合而引起谱线增多的现象称为自旋-自旋裂分，简称自旋裂分。
13扫频和扫场：要使ν射=ν0，可以采用两种方法。
一种是固定磁场强度H0，逐渐改变电磁波的辐射频率ν射，进行扫描，当ν射与H0匹配时，发生核磁共振。
这种方法称为扫频。
另一种方法是固定辐射波的辐射频率ν射，然后从低场到高场，逐渐改变磁场强度H0，当H0与ν射匹配时，也会发生核磁共振。
这种方法称为扫场。
一般仪器都采用扫场的方法。
14非对映异位质子：不能通过对称操作或快速运动进行互换的质子叫做非对映异位质子。
非对映异位质子在任何环境中都是化学位移不等价的。
15 n+1规律：有些1H谱的自旋裂分的峰数目符合n+1规律，即一组化学等价的质子，其共振吸收峰的个数由邻接质子的数目来决定，若它只有一组数目为n的邻接质子，那末它的吸收峰数目为n+1。
如果它有两组数目分别为n，n’的邻接质子，那末它的吸收峰数目为（n+1）(n’+1)。
16屏蔽效应：分子中磁性核不是完全裸露的，被价电子包围着。
这些电子在外界磁场的作用下发生循环的流动，会产生一个感应的磁场，感应磁场应与外界磁场相反（楞次定律），所以，质子实际上感受到的有效磁场强度应是外磁场强度减去感应磁场强度。
核外电子对核产生的这种作用称为屏蔽效应，也叫抗磁屏蔽效应。
σ称为屏蔽常数。
17核磁共振：核磁共振主要是由原子核的自旋运动引起的。
让处于外磁场中的自旋核接受一定频率的电磁波辐射，当辐射的能量恰好等于自旋核两种不同取向的能量差时，处于低能态的自旋核吸收电磁辐射能跃迁到高能态。
这种现象称为核磁共振。
18偶合常数：自旋偶合的量度称为自旋的偶合常数。
偶合常数用符号J表示，J 值的大小表示了偶合作用的强弱。
J的左上方常标以数字，它表示两个偶合核之间相隔键的数目，J的右下方则标以其它情报。
19旋转边峰：在1H-NMR测定时，旋转的样品管会产生不均匀的磁场，导致在主峰两侧产生对称的小峰，这一对小峰称为旋转边峰。
旋转边峰与主峰的距离随样品管旋转速度的改变而改变，在调节合适的仪器中旋转边峰可消除。
20等位质子：通过对称轴旋转而能互换的质子叫等位质子。
等位质子在任何环境中都是化学等价的。
21磁等价：一组化学位移等价的核，如对组外任何其它核的偶合常数彼此之间也都相同，那么这组核就称为磁等价核或磁全同核。
22碳谱：13C核的核磁共振谱。
（4）质谱1分子离子和分子离子峰：分子被电子束轰击失去一个电子形成的离子称为分子离子，在质谱图上，与分子离子相对应的峰称为分子离子峰。
2多电荷离子：带两个或多个电荷的稳定离子称为多电荷离子。
3同位素离子和同位素离子峰：含有同位素的离子称为同位素离子。
在质谱中，与同位素离子相对应的峰称为同位素离子峰。
4亚稳离子：在分析器中裂解产生的离子（m+）称为亚稳离子。
35麦克拉夫悌（Mclafferty）重排裂解：具有γ氢原子的侧链苯、烯烃、环氧化合物、醛、酮等化合物经过六元环状过渡态使γ氢转移到带有正电荷的原子上，同时在α，β原子间发生裂解，这种重排裂解称为麦克拉夫悌重排裂解。
6质谱：质谱分析的基本原理是很简单的，下面结合EI源来说明：使待测的样品分子汽化，用具有一定能量的电子束轰击气态分子，使其失去一个电子而成为带正电的分子离子，分子离子还可能断裂成各种碎片离子，所有的正离子在电场和磁场的综合作用下按质荷比（m/z）大小依次排列而得到谱图。
7质谱图：都用棒图表示，每一条线表示一个峰，图中高低不同的峰各代表一种离子，横坐标是离子质荷比（m/z）的数值，图中最高的峰称为基峰，并人为地把它的高度定为100，其它峰的高度为该峰的相对百分比，称为相对强度，以纵坐标表示之；有时也用纵坐标表示某峰与所有峰总强度比的相对强度，但一般都采用第一种方法表示。
8 α-裂解：有机官能团与α碳原子或其它原子之间的裂解称为α-裂解。
9 β-裂解：与官能团相连的α碳原子与β碳原子之间的裂解称为β-裂解。
10碎片离子和重排离子：分子离子在电离室中进一步发生键断裂生成的离子称为碎片离子。
经重排裂解产生的离子称为重排离子。