药厂QC工作总结范文
药厂qc个人工作总结4篇
药厂qc个人工作总结药厂qc个人工作总结精选4篇（一）个人工作总结在药厂QC部门的工作中，主要负责药品质量的检验和监控，以确保产品的合格性和安全性。
以下是我在过去一段时间的工作总结：1.质量检验：参与药品原料、中间体和成品的检验工作，按照标准操作程序进行样品的采集和检测，包括外观、物理性质、化学成分等方面的测试。
在检验过程中，注重细节和准确性，确保每个样品的结果准确可靠。
2.数据记录和分析：负责将检验结果记录在相关的文档和表格中，以便后续的数据分析和报告。
通过对数据的统计与分析，我能够及时发现异常情况，并向上级报告，以确保质量问题得到及时处理和解决。
3.问题处理：在检验过程中，偶尔会遇到样品异常或不合格的情况。
我要根据公司相关的处理流程，及时与相关部门沟通，找出问题的原因并提出解决方案。
在处理问题的过程中，我积极主动，善于与他人合作，以确保问题能够及时解决。
4.质量体系改进：我积极参与公司质量控制体系的建设和改进工作。
通过参与内部质量审核、纠正和预防措施等活动，我能够深入了解质量管理的要求和流程，并提出相关的改进意见。
5.培训和学习：我不断学习新的检验技术和质量管理知识，保持自身的专业能力和素质的提升。
并且，我积极参与公司组织的培训活动，与同行进行经验交流，以提高自身的工作能力和整体素质。
总体而言，我在药厂QC部门的工作中，认真负责，注重细节和准确性，不断提升自身的专业能力和工作素质。
相信在未来的工作中，我会继续努力，为药品质量的监控和提升做出更大的贡献。
药厂qc个人工作总结精选4篇（二）个人工作总结在过去的一年里，我在药厂工作，负责生产线的监控和质量控制工作。
通过这一年的工作，我学到了很多知识和技能，并取得了一定的成绩。
首先，我深入了解了生产线的运作流程和相关设备的操作维护。
我通过参观生产线和与工程师的交流，了解到了每个环节的关键要素和流程规范。
我乐于学习新的设备操作和维护技能，并在工作中不断提高自己的技术水平。
药厂分析qc个人工作总结范文
药厂分析qc个人工作总结范文药厂分析QC个人工作总结在过去的一年里，我在药厂的QC部门工作，负责药品质量控制及相关分析工作。
在这个岗位上，我不断努力学习，努力工作，不仅提高了自己的工作能力，也为公司的发展做出了一定的贡献。
以下是我在这一年里的工作总结：一、工作内容：作为QC部门的一名成员，我主要负责以下工作：1. 负责化验分析药品的质量控制，包括原料药物的质量分析以及成品药的质量检验；2. 负责对药品的稳定性、纯度、含量等指标进行分析，确保产品质量符合相关法规标准；3. 维护分析仪器设备，确保仪器的准确性和可靠性；4. 参与药品的抽样检验、过程监控和异常处理。
二、工作成绩：在这一年里，我深入学习了药品相关法规要求和质量控制的基本知识，加强了对药品分析方法的掌握和仪器设备的操作技能。
我不断改进工作流程，提高了工作效率，确保了药品质量的可控性和稳定性。
在公司的生产工艺改进中，我积极参与，提出了许多建设性的意见，为产品质量的提升做出了一定的贡献。
三、工作体会：在这一年里，我深刻体会到了质量控制的重要性，以及对分析技术和法规的不断学习的必要性。
在药品质量控制中，细心和严谨是必不可少的品质，只有这样才能确保产品的安全性和有效性。
在接下来的工作中，我会继续努力学习、提高自己的专业技能，为公司的发展做出更大的贡献。
总的来说，我在过去的一年里取得了一定的成绩，但也意识到了自己的不足之处。
在未来的工作中，我将继续加强专业知识的学习和技能的提升，努力成为一名优秀的QC分析员，为公司的发展贡献自己的力量。
在工作中，我意识到了不断学习的重要性，因此我积极参加了相关的培训和进修课程，不断充实自己的知识储备，提高了药品分析技术和仪器操作的水平。
同时，我也学会了团队合作和沟通，与同事互相协助，共同完成了许多重要的分析任务。
在公司内部的质量和安全培训中，我也积极参与，不断提高自己的法规意识和严格的工作态度。
在工作中，我遇到了许多困难和挑战。
药厂qc试用期工作总结范文(4篇)
药厂qc试用期工作总结范文尊敬的领导：试用期内，我的主要工作内容为____，现在就自身情况作如下小结：首先，我的时间安排。
主要分为五个时间段，____月____日至____月____日，学习相关法规，熟悉《药品不良反应报告和监测管理办法》、药品风险管理实践、药品安全信号的'发现和处理等，重点学习药品《定期安全性更新报告撰写规范》;____月____日至____日，通过查阅现存资料、搜索网页、检索文献等形式收集____相关信息及不良反应数据;____月____日至____日，按照《定期安全性更新报告撰写规范》的要求完成____的PSUR各章节的撰写，形成草稿;____月____日至____日，文献检索各地PSUR撰写指南及规范解读，结合省不良反应监测中心PSUR审核要求，对草稿进行修改，形成初稿;____月____日至____月____日，根据领导意见对初稿进行完善。
其次，我的收获和不足。
近两个月以来，我一直严格要求自己，对专业和非专业上不懂的问题主动向同事学习请教，不断提高充实自己，现已基本具备独立撰写PSUR的能力。
但是，我还有很多不足，比如流行病学知识欠缺、不良反应分析能力有限等，这些都会制约我PSUR撰写技能的提升。
再次，对未来工作的展望。
在以后工作中，我将继续提升业务技能，挖掘专业深度，补充相关专业知识空白，持续提高不良反应分析能力和PSUR撰写技能。
同时，在尽快做好领导安排任务的前提下，加深对公司制度及产品的了解。
在此我提出转正申请，恳请领导批准，我会尽心尽力做好我的本职工作，为公司创造价值。
药厂qc试用期工作总结范文（二）经过近半年的实习，我从中收获了很多，我感觉我也成长了不少。
实习期间，我不断将学校所学到的书本知识与药厂的实际操作情况融合在一起，这不但巩固了自己在学校学到的知识，而且我还通过自己的努力弄明白了以前总结一些不懂的一些知识。
培训了一个星期之后就把我们分配到了各个车间开始车间实习，而我被幸运地分配到了化验室，紧接着开始了接下来的一系列的学习与工作。
2024年制药厂qc年终工作总结（二篇）
2024年制药厂qc年终工作总结自加入____这个组织以来，已近两个月，期间我接触了大量信息，经历了一次独特的知识更新，使我深刻意识到自身的不足之处。
入职首日，我便投身于质量部，大部分时间在此度过。
在此期间，我深入学习了众多GMP文件，主要任务是协助整理七种核心药品（多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散）的年度分析报告。
我还负责文件收阅单、发放单、清单、销毁记录、变更记录、原辅料台账以及成品批档案的整理。
面对海量信息，虽然初期感到压力巨大，但随着经验积累，我发现这是对学校所学知识的有力补充和提升，同时也使我对药品从原料到成品的全过程有了更深入的理解，对颗粒剂、片剂、胶囊等的生产流程有了初步的认识。
随后，我回归中心化验室，我的首要任务是按时分发检验报告单，并被分配到原辅料组。
在这里，我接触了许多在学校鲜有机会接触甚至未曾学习过的实验和设备，如滴定、干燥失重测定、电导率测量、馏程测定、熔点测定、折光率测定、旋光度测定、酸碱度测定、相对密度测定、含量测定以及水分测定等。
国家药典和GMP对这些设备的操作规程有明确的规定，初期我对于一些基本操作感到生疏，但意识到这些规范是为了减少误差，确保质量。
我深感质量不是被检测出来的，而是被规范出来的，检测只是质量的保障。
因此，我决心严格遵循规程，做好检测工作。
在工作中，几起混药事件对我产生了深远影响，领导在会议上通报了相关责任人的处理情况。
这让我深刻认识到，此类事件不仅关乎企业存亡和员工生活，更直接威胁到病患的生命安全。
因此，我坚定地要继续在中心化验室原辅料组工作，严格遵守操作规程，全力以赴做好质量保障工作。
2024年制药厂qc年终工作总结（二）自入职至今，已度过____余月，我目前的职位仍是新手员工，预计在____年____月____日，我将正式转正。
自踏入____单位的那一刻起，我便受到了____经理以及____的悉心关怀，对此我深感感激，只是无以言表。
制药厂qc个人工作总结
制药厂QC个人工作总结（1000字）尊敬的领导、同事们：大家好！我是质量控制部门（Quality Control，简称QC）的一名员工，负责药品质量的检验和监控工作。
在这篇工作总结中，我将对自己在过去一年的工作进行总结和反思，并提出改进措施，以期在新的一年里能够更好地服务于公司和患者。
一、工作回顾1. 药品质量检验过去的一年里，我严格按照国家药品标准和公司质量管理体系要求，对各类药品进行逐批检验，确保公司出厂的每一批药品都符合质量标准。
在检验过程中，我遵循科学、严谨、高效的原则，认真执行检验操作规程，确保检验结果的准确性。
2. 质量监控与改进在日常工作中，我密切关注生产过程中的质量变化，及时发现异常情况，并采取措施进行处理。
对于质量问题，我与生产、研发等部门密切沟通，共同分析原因，制定改进措施，并跟踪整改效果，确保公司产品质量的稳定和提升。
3. 实验室管理我积极参与实验室管理工作，协助部门负责人建立和完善实验室管理制度，提高实验室工作效率。
同时，我还负责实验室设备的维护和保养，确保设备正常运行。
4. 培训与交流为了提高自己的专业素养，我积极参加公司组织的各类培训，学习药品质量检验的新方法、新知识。
同时，我与同事进行经验交流，分享工作中的心得和教训，共同提高业务水平。
二、工作反思1. 提高自身业务能力在新的一年里，我将继续深入学习药品质量检验的相关知识，提高自己的业务水平，为公司提供更准确、更高效的检验结果。
2. 加强团队协作我深知团队协作的重要性，将加强与同事之间的沟通与协作，共同解决工作中的问题，提高部门整体工作效能。
3. 优化工作流程我将积极提出工作流程优化建议，简化不必要的步骤，提高工作效率，为公司节省成本。
4. 注重细节在日常工作中，我将更加注重细节，严格把控每一个环节，确保检验结果的准确性，防止质量事故的发生。
三、展望未来在新的一年里，我将继续以公司和患者为中心，严格把控药品质量，为公司的发展贡献自己的力量。
药厂qc质检员工作总结
药厂qc质检员工作总结第第6篇：药厂质检员工作总结第一篇：2013年质检部的工作范文2013年，在我厂各领导的有力组织下，通过各部门密切配合，随着新产品的不断开发成功，使得2013年上半年成为了防盗门厂有力的进步的半年。
面对市场，我厂更加的重视产品的质量，将“王力以质量为主导，人人注重品质，确保：制造精良产品，符合标准要求，提供优质服务，满足客户要求，王力不断改进，直至卓越超群”深入到日常生产中。
做为承担公司质量控制的职能部门，我部虽然进行过成员调整，但全体成员仍然保持原有的团队精神，努力在平凡的岗位上做好自己的工作，各项工作都以公司的质量方针为指导中心，并且坚持贯彻ISO质量管理体系，半年来，部门各项工作有条不稳的进行，主要有以下方面的工作：1、加强了质检人员工作岗位管理和培训工作：适当加强思想沟通工作，发扬工作热情，把生产的辅助工作做好，同时，加强各岗位相互间的在职培训工作，使部门各人员都掌握多种质检技能，并与2013年6月组织2位人员到金华培训ISO9000质量体系认证，并取得相关证书，要求部门人员，尽力做到一专多能，弥补了工作量大时人力不足的缺陷，保证了部门的工作正常运转。
2、在生产流程的控制方面：严格控制原材料、半成品、成品的检验，注重过程体系的监控。
生产能够正确衔接往往需要各部门间的紧密与合作，加强与技术中心，生产部，经销部等部门的沟通工作，排除沟通不及时现象，产品控制过程做好质量检验报表，实现生产过程中产品的可追溯性，以顾客为主，为产品的售后服务工作打下了良好的基础，在产品检验工作的过程中，对流程的控制，主要采取全面的质量质量的管理方式，包括工作质量，以及全面的过程管理和全员参与的方式，不仅在生产过程，而且向前后两侧延伸，包括对产品的设计，生产，储存过程的监控，来提高产品的质量，加强生产所的现场监督，对生产所的监督主要是对现场成品和半成品以及废品的管理。
3、对监视和测量装置进行校准，根据《测量设备校准》多公司的检测工具进行了送检，以确保其精度，充分保证了质检工作的正常进行。
药厂现场qa工作总结范文5篇
药厂现场qa工作总结范文5篇篇1一、引言在过去的一年中，作为药厂现场QA工作人员，我全程参与了药厂的日常运作，见证了质量管理体系的完善与实施。
本文将对我过去一年的工作进行全面总结，旨在分析药厂现场QA工作的关键环节，探讨存在的问题及提出改进措施。
二、工作内容概述1. 现场质量控制：负责药厂生产过程中的质量控制，确保各环节符合GMP（药品生产质量管理规范）要求。
2. 流程监督：监控生产流程，确保物料流转、设备维护等环节的顺利进行。
3. 问题解决：针对生产中出现的质量问题，进行调查分析，提出改进方案。
4. 记录管理：负责相关质量记录的整理与归档，确保数据的真实性与可追溯性。
三、重点成果1. 成功引导药厂完成GMP认证，获得国家相关部门的认可。
2. 通过优化生产流程，提高了生产效率，降低了生产成本。
3. 实施了严格的质量控制措施，显著减少了产品的不良率。
4. 建立了完善的质量管理体系，为药厂的长期发展奠定了基础。
四、遇到的问题与解决方案1. 生产过程中的物料管理存在漏洞：通过加强物料验收与存储管理，确保物料的准确性与安全性。
2. 设备维护保养不到位：引入设备维护保养制度，明确责任人，确保设备的正常运行。
3. 员工质量意识薄弱：通过培训与宣传，提高员工对质量管理的认识与重视程度。
4. 质量记录管理不规范：统一质量记录格式与标准，确保记录的真实性与可追溯性。
五、自我评估与反思在过去的一年中，我充分发挥了现场QA的职能，为药厂的质量控制做出了积极贡献。
同时，我也意识到自己在工作中仍存在不足，如在处理复杂问题时缺乏足够的经验与技巧。
因此，在未来的工作中，我将继续加强学习与实践，提高自己的专业素养与综合能力。
六、未来计划1. 深入学习药品生产质量管理规范，确保药厂的质量管理体系持续符合国家标准。
2. 加强与生产、技术部门的沟通与协作，共同解决生产中的质量问题。
3. 定期组织质量培训活动，提高全体员工的质量意识与操作技能。
药厂qc工作总结（共4篇）
药厂qc工作总结（共4篇）第1篇：药厂QC工作总结篇一：药厂qc工作总结回顾 xxxx工作回顾进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多gmp文件，做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告（多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散），其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。
xxx xxx/xx/xx 篇二：药厂qc工作总结回顾 xxxx工作回顾进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多gmp文件，做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告（多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散），其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。
xxx xxx/xx/xx 我实习的单位是厦门易维信息技术有限公司。
易维信息技术有限公司是一家从事企业资源管理软件（erp）及人力资源管理软件（hrm）技术开发与实施服务的高新技术企业。
一开始我主要是了解企业文化，了解易维的价值之处，我从培训中了解到qad、sap、epicor这几家都是全球前几名的软件公司，同时他们的erp软件都是全球商业软件市场的领导厂商。
易维公司是美国qad公司在福建省重要合作合伴，qad是专门为制造业企业提供信息化解决方案的软件公司。
所以易维是一家国际化的企业。
我实习的岗位是实施顾问，作为实施顾问就要学习hr系统，hr系统的各个模块要了解他的作用以及怎么样操作。
其中人事、考勤、薪资、合同、保险模块是一个公司或者一个企业都必须具备的软件，起先学习的也就是这些，经过不断的培训、练习、测试基本了解了系统的功能。
除了学习系统外，我还学习了powerbuilder数据库开发技术，这是开发组必须学的东西，但是对我们实施的如果能够掌握好这门软件，就能更好的运用系统，还能用pb快速的画出各种各样的报表。
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篇一：药厂qc工作总结回顾xxxx工作回顾进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多gmp文件，做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告（多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散），其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。
xxxxxx/xx/xx篇二：药厂qc工作总结回顾xxxx工作回顾进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多gmp文件，做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告（多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散），其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。
xxxxxx/xx/xx我实习的单位是厦门易维信息技术有限公司。
易维信息技术有限公司是一家从事企业资源管理软件（erp）及人力资源管理软件（hrm）技术开发与实施服务的高新技术企业。
一开始我主要是了解企业文化，了解易维的价值之处，我从培训中了解到qad、sap、epicor这几家都是全球前几名的软件公司，同时他们的erp软件都是全球商业软件市场的领导厂商。
易维公司是美国qad公司在福建省重要合作合伴，qad是专门为制造业企业提供信息化解决方案的软件公司。
所以易维是一家国际化的企业。
我实习的岗位是实施顾问，作为实施顾问就要学习hr系统，hr系统的各个模块要了解他的作用以及怎么样操作。
其中人事、考勤、薪资、合同、保险模块是一个公司或者一个企业都必须具备的软件，起先学习的也就是这些，经过不断的培训、练习、测试基本了解了系统的功能。
除了学习系统外，我还学习了powerbuilder数据库开发技术，这是开发组必须学的东西，但是对我们实施的如果能够掌握好这门软件，就能更好的运用系统，还能用pb快速的画出各种各样的报表。
通过几周紧张而又忙碌的生活，我渐渐适应了这样的高压力，高动力。
这一切让我深刻地体会到做任何事情都必须尽自己最大的努力，也只有尽了自己最大的努力才能将工作作好、做扎实，才能得到领导和同事的认可，这段艰难的经历将激励我在以后的日子更加努力的付出，因为只有付出才有可能获得成功。
刚刚踏入社会碰到挫折是正常的，现在主要是看我们的承受能力了，有时候有些事情是要靠自己去争取，可是又有些时候由于种种关系我们都胆怯了，因为我们无法了解社会的这些所谓的条条框框，因为我们还没有真正的融入这个社会。
对于初出茅庐的我们来说，缺少的是阅历，缺少的可能也是那份交际，毕竟大学还算是纯洁的净土，没有任何利益关系可言，人与人之间也是毫无戒备的。
经过这个几月的实习，真的改变了很多，也真的成熟了很多，需要学习的真的还有很多。
实习对于我们刚踏入社会的大学生真的是一个历练的过程。
作，认真做好每一件小事将是我们每一个人都必须去努力追求的。
在实习中，我一开始我都是在学习hr系统，通过几次实施组的会议中，我渐渐的明白了光光掌握系统远远不够，还要掌握hr顾问必备的额外的一些知识，每当客户问你的时候必须给以很好的解释。
所以他们会安排我收集一些关于hr系统中的一些资料，并且做课程进行演讲，这样既锻炼我的胆量也有了和其他同事之间的一个交流。
还有就是一些文字上的训练，常常要整理一些会议记录啊，多方面锻炼我的才能。
经过几个月的实习生活我深深的认识到，踏入社会不仅仅要认真努力的工作，最重要的还是要学会做人，记得前辈们说过要做事必须先学会做人。
篇三：qc工作小结工作小结不知不觉xxxx单位工作3个多月了，我目前还算是新员工，在xxxx年x月xx日就转正成为正式员工了，刚踏入武药我就得到了x经理还有xxx的关照，我十分感谢，就不知道怎么谢他们，我分到xxx的管理下的员工，我就铭记工作务实，认真学习，多请教有经验的老师傅和比我懂得多的师傅，为力求尽快上手，适应工作。
值得庆幸的是我是学药学专业的，很多理论知识都是相通的，我来不到半个月就熟悉xx实验室所有的工作内容，这里有xx师傅的教导和xx师傅的教导我很快就掌握了怎么取样，怎么做样，怎么填写原始数据，怎么保存样品等等一系列。
这3个月以来，我学的东西很多，每天上班的路上就想想今天该怎么做，昨天有哪些东西我还不会，还不理解等。
经过这3个月，我主要成绩在怎么保护自己人身安全、怎么执行文件、怎么清洁、怎么样把试剂分类摆放、怎么记录数据、怎么配常用试剂等等。
刚来公司就经过了x级培训，把安全记在心中，工作前初步检查各种用电仪器是否有设备运行正常等事情，工作的时候必要时按规定佩带好劳动保护用品，工作结束后关掉用电仪器并做好仪器清洁，在关掉电源总闸和水源。
公司每个指导性的文件都是受控的，必须执行，这样有效控制每个实验步骤或每个环节以及真正做到践行文件所叙，这样才能保证实验的受控性。
么储存，怎么摆放等我都会按照文件摆放执行并写上开瓶使用时间和有效期。
其实我也是个马虎的人尤其是填写数据的时候最能看出，频繁出现错误，后来我没有办法就用电脑制作跟记录文件上格式一样的表格，打印下来，自己在空余时间看看怎么才能填好，这个问题现在才得到了很好改善。
xx实验室里有很多常用的试剂，有的用量很多，得自己配制，有得没有办法需要现配现用的试剂得自己配，还好我请教了xx师傅基本能自己独立完成，并且实验结果也有很好的重现性。
篇四：药厂qc职责图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看ipqc职责：图片已关闭显示，点此查看gu#~#x0&h1．对生产过程中的产品进行检验，并作好记录 jb]k`$mw~ 2．根据检验记录填写检验报告 ;m\:ugoy3．对检验发现的问题提出改善对策图片已关闭显示，点此查看])+^4^图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看iqc职责图片已关闭显示，点此查看: x7dl9e图片已关闭显示，点此查看vr$????x_图片已关闭显示，点此查看1．严格按检验标准检验原材料 d<y| jt图片已关闭显示，点此查看k 2图片已关闭显示，点此查看．如实填写检验记录表3．检测设备的维护、保养 ??ul??#dy?图片已关闭显示，点此查看4．原材料异常的呈报 ??eio??o;-??a图片已关闭显示，点此查看5．原材料的标识图片已关闭显示，点此查看8j??+??x u;?? 6图片已关闭显示，点此查看．负责对货仓物料员检验报告的签收 a<e6tmlsj7．对生产线投诉的物料质量问题，要负责对货仓库存物料进行重新检查图片已关闭显示，点此查看东风恶图片已关闭显示，点此查看????? 技术财富加为好友帖子合集个人资料给他留言板凳只看作者回复于：2009-5-16 8:50:29回复本贴回复主题编辑举报管理qc(quality control)质量控制,就是质检,通俗说就是检验qa(quality assurance)qa中文全称：质量保证ipqc(in-process quality control)品质管理项目制程检验iqc来料检验,就是原材料检验qc的层次要比qa低,通俗来说就是检验员qa人员的主要任务就是监督药品从原料进厂到成品出厂的全过程的质量；qc就是对药品原料和成品的所含主要成分进行检测,主要是给出原料和成品的检测数据.在药厂qc比qa轻松一点,但qa不需要懂得仪器的操作,只要知道成品和原料的指标,并用qc提供的数据来判断原料和成品是否合格同意进厂或出厂.在液相中设置这个主要是为制药厂考虑的,能减少很多不必要的重复工作.iqc 是来料控制图片已关闭显示，点此查看,也就是进货检验oqc 是出货检验也就是出厂检验qc 是质量检验qa 指质量测试ipqc 制程控制pe 指制程工程师ie 指文件工程师-----------------------------------------------qc中文全称: 即英文quality control的简称，中文意义是品质控制，质量检验。
qa中文全称：即英文quality assurance 的简称, 中文意思是品质保证，质量保证。
其在iso8402：1994中的定义是“为了提供足够的信任表明实体能够满足品质要求，而在品质管理体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动”。
jqe：即英文joint qualit engineer 的简称, 中文意思是品质工程师或客户端工程师,或客户端品质工程师,即供应商花钱雇用的为客户工作的品质工程师，是客户sqe的眼睛和耳朵。
mqc：即英文manufactor quality control 的简称, 中文意思是制程品保-----------------------------------------------pqa: product quality assurance, 产品质量保证sqa: supplier quality assurance，供应商质量保证da: damage during arrival，到货时已损坏dqa: design quality assurance，设计质量保证tqa: total quality assurance，全面质量保证oqc: outgoing quality control，出厂质量控制fqc: final quality control，最终质量控制qa: quality assurance，质量保证ipqc: in process quality control.在制过程质量控制东风恶图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看????? 技术财富加为好友帖子合集个人资料给他留言3# 只看作者回复于：2009-5-16 8:50:58回复本贴回复主题编辑举报管理ipqc是过程检验工程师jqe是品质工程师dqa是设计品保工程师sqe供货商管理工程师标准中的定义都言简意赅，难以长篇大论，这可能会导致定义不太容易清晰理解。