大学有机化学练习题—第八章 醛酮
安徽农业大学有机化学练习册答案第8章
(2). 某化合物A(C8H14O)，可以很快的使溴水褪色，也可以和 苯肼反应。A氧化后生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有 酸性，与NaClO (Cl2+NaOH)反应，生成氯仿及一分子丁二 酸。试推测A可能的结构式。
(3). 化合物(A)的分子式为C5H12O，有旋光性，当用碱性 KMnO4剧烈氧化时生成没有旋光性的化合物C5H10O(B)。化 合物(B)与正丙基溴化镁作用后水解生成旋光性化合物(C)， 写出(A)、(B)、(C)的构造式。
4. 判断题
(1). 醛和脂肪族甲基酮都可以与HCN和NaHSO3起反应。（ √ ）
(2). 羰基的加成反应属于离子型的亲核加成反应。（ √ ） (3). 乙醛、丙酮、乙酸、乙酸乙酯都能发生碘仿反应。（ × ） (4). 所有醛和酮都可以与NaHSO3发生加成反应。（ × ） (5). 所有醛和酮都可以与费林试剂反应。 (6). 丙酮和异丙醇都可以发生碘仿反应。 （ × ） （ √ ）
(10). 乙醛-2,4-二硝基苯腙
2. 完成下列反应式
(1).
(2).
(3).
Cu/325℃
(4). CHCl3
(5). (6).
(CH3)3CCOO-
(CH3)3CCH2OH
3. 选择
(1).下列化合物中能发生羟醛缩合反应的是( A. 歧化反应的是( B. )。 A. B. C. D. ), 能发生
(4). 下列化合物中能发生碘仿反应的是（ B. NaHSO3发生加成反应的是（ A. D. ）。
A．甲醛
B. 乙醇
C . 3-戊酮
D. 丙醛
）。
(5). 下列化合物与格氏试剂反应生成伯醇的是（ A. A．甲醛 B. 乙醛 C . 丙酮 D. 苯甲醛
10醛酮合成1参考答案
封考 试 时 间主考班级 学 号 姓 名1.如何实现下列转变?（1.0分） 2.如何实现下列转变?（1.0分） 3.如何实现下列转变?苯（1.0分） 4.如何实现下列转变? 苯甲醛（1.0分）封班级 学 号 姓 名（1.0分）6.如何实现下列转变?环己酮（1.0分）（1.0分） 【参考答案】8.如何实现下列转变?（1.0分）封考 试时 间总主考班级 学 号 姓 名9.如何实现下列转变? β-氯代丙醛（1.0分） 10.如何实现下列转变?苯（1.0分） 11.如何实现下列转变? 环己酮环戊酮（1.0分） 12.如何实现下列转变?（1.0分） 13.如何实现下列转变?（1.0分）班级 学 号 姓 名14.如何实现下列转变? 苯甲醛 PhCOCOph（1.0分） 15.如何实现下列转变? 乙炔丁二酮（1.0分）16.如何实现下列转变?（1.0分） 17.如何实现下列转变? 环己醇1—环戊烯基甲醛（1.0分） 18.如何实现下列转变? 环己酮1,6-己二醛（1.0分）线教研室 主 任 教务处 验收人班级 学 号 姓 名19.如何实现下列转变?（1.0分） 20.如何实现下列转变?1-丁醇 2-丁酮（1.0分） 21.如何实现下列转变? 苯 PhCH 2CH 2CHO （1.0分）22.如何完成下列转变?（1.0分）封考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名（1.0分） 【参考答案】(1)(2)(3)24.如何完成下列转变? 甲醇和4C 以下的醇二(第三丁基)酮（1.0分） 25.用不超过二个碳的有机化合物合成【参考答案】26.由苯甲醛与氯代环戊烷合成（1.0分） (2)格氏试剂与苯甲醛加成,水解得醇,(3)醇脱水成,封班级 学 号 姓 名（1.0分） 28.由五个碳及五个碳以下有机物为原料合成:（1.0分）29.如何实现以下转变:线教研室主 任教务处验收人班级 学 号 姓 名32.如何完成下列转变?（1.0分）33.如何完成下列转变?（1.0分） 34.如何完成下列转变?（1.0分）35.如何实现下列转变? 苯（1.0分）封班级 学 号 姓 名乙酰乙酸乙酯和4C 以下的有机物 由乙酰乙酸乙酯和3-丁烯-2-酮: (1),Michael 加成(2)(3)(4)稀,分子内羟醛缩合(5),得(6)HCHO,得37.如何完成下列转变?己二酸,乙醇2-乙基环戊酮（1.0分） 38.如何完成下列转变?（1.0分） 39.如何完成下列转变?乙酰乙酸乙酯（1.0分）班级 学 号 姓 名40.如何完成下列转变?丙酮,丙二酸二乙酯（1.0分） 41.如何完成下列转变? 丙酮,乙酰乙酸乙酯2,5-己二酮（1.0分）邻二甲苯（1.0分）43.如何完成下列转变? 乙醇,环己酮 2-乙基环戊酮（1.0分） 44.如何实现下列转变? 苯,乙酐（1.0分）密班级 学 号 姓 名45.如何实现下列转变?苯,乙醛（1.0分） 46.如何实现下列转变?甲苯,乙醇（1.0分） 甲苯和（1.0分） 48.试对下列化合物进行合成子分析:（1.0分）密线教研室 主 任 教务处 验收人考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名49.用两个碳的化合物合成（1.0分） (1)乙基格氏试剂与乙醛加成,水解得醇(2)醇与HCl 作用得(4)与加成,水解 50.如何实现下述转变51.如何实现下述转变（1.0分） (3)/AlCl 3 (A)(4)(B)封班级 学 号 姓 名52.由环己酮合成化合物（1.0分）【参考答案】(1)环己酮与反应生成烯胺53.由苯合成3—羟基苯甲醛（1.0分） (2)苯甲醛经缩醛保护后硝化,还原得(II)（1.0分）（1.0分）考 试 时 间主考班级 学 号 姓 名56.以环己酮,苯为原料合成化合物（1.0分） (6)水解。
醛和酮习题及答案
醛和酮习题及答案醛和酮是有机化合物中的两类重要官能团，它们在化学反应中起着至关重要的作用。
在学习有机化学的过程中，掌握醛和酮的性质和反应是必不可少的。
下面我将为大家提供一些醛和酮的习题及答案，希望对大家的学习有所帮助。
1. 下列化合物中，哪一个是醛？A. 丙酮B. 乙醇C. 甲醛D. 丁酮答案：C. 甲醛解析：醛是含有羰基（C=O）的有机化合物，而甲醛就是最简单的醛。
丙酮是酮，乙醇是醇，丁酮也是酮。
2. 下列反应中，哪一个是醛和酮的还原反应？A. 氧化反应B. 氢化反应C. 加成反应D. 消除反应答案：B. 氢化反应解析：醛和酮的还原反应是指将醛和酮中的羰基还原成醇。
氧化反应是将醛和酮中的羰基氧化成羧酸或酸酐。
加成反应是指将醛和酮中的羰基与其他化合物发生加成反应，形成新的化合物。
消除反应是指醛和酮中的羰基与其他官能团发生消除反应，生成新的化合物。
3. 下列化合物中，哪一个是酮？A. 甲醛B. 乙醇C. 丙酮D. 丁酮答案：C. 丙酮解析：酮是含有两个烃基与一个羰基相连的有机化合物。
丙酮就是最简单的酮。
甲醛是醛，乙醇是醇，丁酮也是酮。
4. 下列化合物中，哪一个是醛和酮的加成反应产物？A. 醛 + 醇→ 醚B. 醛 + 醛→ 酮C. 醛 + 酸→ 酯D. 醛 + 烷烃→ 羧酸答案：B. 醛 + 醛→ 酮解析：醛和醛的加成反应会生成酮。
醛和醇的加成反应会生成醚。
醛和酸的加成反应会生成酯。
醛和烷烃的加成反应会生成羧酸。
5. 下列化合物中，哪一个可以通过氧化反应得到醛？A. 醇B. 酮C. 酯D. 烷烃答案：A. 醇解析：醇可以通过氧化反应得到醛。
酮、酯和烷烃在氧化反应中不会生成醛。
通过以上习题的解析，我们可以更深入地了解醛和酮的性质和反应。
掌握这些知识对于学习有机化学以及理解有机化合物的结构和性质都非常重要。
希望大家在学习过程中能够多做习题，加深对醛和酮的理解和应用能力。
10醛酮选择填空命名结构问答
考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名1.在碱存在下,下列化合物与1mol 溴反应时,卤化发生的位置( )。
A .羰基碳上 2.以下四个化合物:(1)(2)(3)(4)它们相互偶极矩差别最大的是( )。
3.下列化合物中哪一个偶极矩最大?( )A .B .C .D .D .1,3-二苯基-甲乙酮 5.欲还原合适的还原剂是( )。
A . A .密线教研室 主 任 教务处 验收人班级 学 号 姓 名B .C .D .9.从转变成R可采用( )。
A .PhCHOB .C .D .B .C .D .12.2-丁酮碱催化溴化生成( )。
14.下列各对共振结构式中稳定性强弱判断正确的是( )。
A .B .D .15.甘油和苯甲醛所生成的缩醛为下列中哪个?( )密封线教研室主 任教务处验收人考 试 时 间主考班级 学 号 姓 名A .B .C .D .16.下列每对化合物烯醇化能力的大小为( )。
(1) (2)物?( )A .B .C .D .18.通过Michael 加成反应可以合成如下哪类化合物?( ) B .和D .和21.在EtONa /加热反应条件下所得产物为哪个?( )密封室 任 处人考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名A .B .C .D .22.下列的各组化合物中哪组都溶于水?( ) 23.比较下列化合物偶极矩的大小,正确的是( )。
A .(1)>(2)>(3) 24.下列各构造式中哪个属于不同的化合物?( )A .与B .和C .与D .与25.下列命名不正确的为哪一个?( )A .二萘基甲酮B .2-溴-1-萘基-1＇-氯-2＇-萘基甲酮C .环己基苯基二甲酮D .2-呋喃基-2-吡咯基二甲酮26.下列碳负离子稳定性大小为( )。
A .(1)>(2) C .D .密封班级 学 号 姓 名28.当用碱处理时发生异构化,达到平衡时大约有( )。
A .5%反式和95%顺式 29.以下哪个结构为黄酮类?( )A .B .C .D .30.-2-甲胺基苯丙酮稳定构象为( )。
有机化学练习题_醛酮酸
有机化学练习题：醛酮酸题目一：醛酮的命名及性质醛酮是有机化合物中常见的官能团。
以下是几个有关醛酮的问题，请回答。
1. 请以IUPAC命名法命名以下化合物：CH3CHO CH3CH2COCH2CH3 CH3CH2CHOHCOCH32.醛酮中，醛和酮的结构有何不同之处？3.醛酮中，醛的氧原子处于分子的哪个位置？酮的氧原子呢？4.醛酮的物理性质与其结构有何关系？题目二：醛酮的合成与反应醛酮广泛用于有机合成和药物合成中。
以下是几个有关醛酮的合成与反应的问题，请回答。
1. 请以适当的方法合成以下化合物： 3戊酮丙酮2.醛酮可通过何种反应与官能团进行转化？3.请描述菲林试剂（2,4二硝基苯肼）与醛酮的反应。
4.醛酮在有机合成反应中的应用有哪些？题目三：醛酮的还原与氧化醛酮可发生还原和氧化反应，不同的化合物。
以下是几个有关醛酮的还原与氧化反应的问题，请回答。
1. 醛酮可透过何种方法还原为相应的醇？2.醛酮在氢氧化钾（KOH）的存在下可发生何种反应？3.请以实际反应为例，描述醛酮的氧化反应。
4.醛酮的还原与氧化反应在有机合成反应中的应用有哪些？题目四：醛酮的典型试验醛酮可通过一些典型的化学试验进行检测和鉴定。
以下是几个有关醛酮的典型试验的问题，请回答。
1. 请描述Fehling 试剂与醛酮的反应及该试剂的作用。
2.请描述Benedict试剂与醛酮的反应及该试剂的作用。
3.请描述碘仿与醛酮的反应及该试剂的作用。
4.其他常用的检测醛酮的试剂有哪些？请简要描述其反应机制。
结尾以上是有关醛酮的练习题，希望能够对你加深对醛酮的理解和认知，加油！。
第八章 醛和酮(一)醛和酮的命名(二)醛和酮的结构(三)醛和
N
六亚甲基四胺(乌咯托品)
（己）与Wittig试剂加成
Ph3P + CH3CH2Br C6H6
PhLi
Ph3PCH2CH3 Br
Ph3P=CHCH3 + C6H6+LiBr
Ph3P CHCH3
O CH3 C CH3 + Ph3P=CHCH3
O PPh3 CH3 C CHCH3
CH3
O PPh3 CH3 C CHCH3 0oC CH3 C CHCH3 + Ph3P O
C
O
92%
（4）羧酸衍生物的还原
COCl
LiAl(OBu-t)3H OCH3 乙醚，-78 oC
CH3
H+/H2O
CHO
OCH3 CH3
60%
CH3(CH2)10
COOC2H5
Al(Bu-n)2H 己烷，-78 oC
H+/H2O CH3(CH2)10 CHO 88%
（5）芳烃的氧化
V2O5 CH3 + O2(air) 350-360oC
CH CCOOH CH3
（丙）Mannich反应
O CCH3 HCHO
HN(CH3)2 HCl
O CCH2CH2N(CH3)2
H3C
CO +HCl AlCl3_ CuCl, 20oC
H3C
CHO
（四）醛和酮的物理性质
沸点：介于烃、醚与醇、酚之间。
CH3CH2CH2CH3 CH3OCH2CH3 CH3CH2CHO CH3COCH3 CH3CH2CH2OH
沸点/ oC -0.5
8
49
56
97
CH2CH3
CHO
大学有机化学练习题—第八章醛酮
⼤学有机化学练习题—第⼋章醛酮第⼋章：醛酮学习指导 1、醛酮构造和命名2、酮的化学性质：羰基的加成反应（加氰化氢，加亚硫酸氢钠，加醇，加Grignard试剂，与氨衍⽣物的缩合）及亲核加成反应历程，—氢原⼦的反应（羟醛缩合及反应历程，卤代反应，卤仿反应）氧化和还原反应（银镜反应，Fehling试剂反应，还原反应，Cannizzaro反应）⼀.命名下列各物种或写出结构式1、写出的系统名称。
2、⽤Fischer投影式表⽰(S)-3-甲基-4-庚酮。
3、写出的系统名称。
4、写出的系统名称。
5、写出的名称。
⼆.完成下列各反应式1、2、3、4、5、6、三.理化性质⽐较题1、⽐较下列化合物与ROH加成反应活性的⼤⼩：(A) CH3CHO (B) CH3COCH3(C) C2H5COC2H5(D) ClCH2CHO2、⽐较下列化合物与HCN加成速率的快慢：(A) CH2O (B) CH3CHO (C) (CH3)2CO (D)Cl3CCHO3、可发⽣碘仿反应的化合物有：(A) CH3COCH2CH3(B) (C2H5)2CO4、将下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序：(A) CH3COCH3(B) CH3COCH2COCH3(C) CH3COCH2CH2COCH35、⽐较下列化合物羰基上亲核加成的活性⼤⼩：(A) CH3CHO (C) CH3COCH2CH3(D) CCl3CHO6、将下列化合物按亲核加成反应活性排列成序：(C) CH3CHO7、⽐较下列化合物与NaHSO3加成速率的快慢：四.基本概念题1、下列相对分⼦质量均为72的化合物中，沸点最⾼的是：1. CH 3CH 2CH 2CH 2CH 34．CH 3CH ＝CHCH 2OH2、指出下列化合物哪些能发⽣碘仿反应，哪些可发⽣银镜反应，哪些可发⽣⾃⾝羟醛缩合反应。
3、下列化合物中哪些分⼦内能形成氢键4、下列化合物中，可进⾏Cannizzaro 反应的有：1.⼄醛2.苯甲醛3.丙醛4.丙烯醛五. ⽤简便的化学⽅法鉴别下列各组化合物1、⽤简便的化学⽅法鉴别以下化合物的⽔溶液：(A) 甲醛 (B) ⼄醛 (C) 丙醛 (D) 丙酮 2、⽤简便的化学⽅法鉴别以下化合物：(A)1-戊醇 (B)2-戊醇 (C)3-戊醇 (D)2-甲基-2-丁醇六. 有机合成题1、⽤C 4以下的烃为原料(⽆机试剂任选)合成：2、以⼄酰⼄酸⼄酯为原料(其它试剂任选)合成：3、⽤苯和C 3以下的有机物为原料(⽆机试剂任选)合成：七、分离1、⽤化学⽅法分离3-戊醇、3-戊酮和戊醛的混合物。
大学有机化学教程第八章醛和酮详解演示文稿
第25页，共68页。
a、反应机理
δ-O
δ+C R
H（CH3）+ SO3H
R C
CH3（H）
O SO3H
互变重排
R
OH
C
CH3（H） SO3
R
OH
Na
C
CH3（H） SO3Na （白）
羰基的碳原子是和硫原子结合的,HSO3-的亲核性
与CN-相近,二者反应机理也相似。
第26页，共68页。
b、反应范围
醛,脂肪族甲基酮以及C8以下的环酮均可与饱和NaHSO3溶液 反应。非甲基酮和芳香酮难发生此反应。
不 同 的 羰 基 化 合 物 与 1molNaHSO3 反 应 1hr 后 生成加成产物的百分数为:
CH3CHO （89%）
CH3COCH3 CH3CH2COCH3
（56%）
（36%）
O CH3CH2COCH2CH3 PhCOCH3
O CH3CCH2CH3
O CH3CCH3
二甲酮(丙酮)
甲基乙基甲酮
（甲乙酮）（丁酮）
O CH3CCH（CH3）2
甲异丙酮(异戊酮)
第6页，共68页。
（2）系统命名法
（a）选主链。选取包含羰基在内的最长碳链为主链，
并根据主链碳原子数命名为“某醛”或“某酮”。
（b）编号。从离羰基最近的一端开始编号。醛的羰
第4页，共68页。
2、醛酮的命名
（1） 普通命名法
醛与醇的习惯命名相似，相应的碳原子数的烃 基后面加一个“醛”字即可。
CH3CH2CHO
丙醛
CH2=CHCHO
丙烯醛
O CH3CH2CH2C H
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第八章：醛酮
学习指导 1、醛酮构造和命名
2、酮的化学性质：羰基的加成反应（加氰化氢，加亚硫酸氢钠，加醇，加Grignard试剂，
与氨衍生物的缩合）及亲核加成反应历程，
—氢原子的反应（羟醛缩合及反应历程，卤代反应，卤仿反应）
氧化和还原反应（银镜反应，Fehling试剂反应，还原反应，Cannizzaro反应）
一.命名下列各物种或写出结构式
1、写出的系统名称。
2、用Fischer投影式表示(S)-3-甲基-4-庚酮。
3、写出的系统名称。
4、写出的系统名称。
5、写出的名称。
二.完成下列各反应式
1、
2、
3、
4、
5、
6、
三.理化性质比较题
1、比较下列化合物与ROH加成反应活性的大小：
(A) CH3CHO (B) CH3COCH3(C) C2H5COC2H5(D) ClCH2CHO
2、比较下列化合物与HCN加成速率的快慢：
(A) CH2O (B) CH3CHO (C) (CH3)2CO (D)Cl3CCHO
3、可发生碘仿反应的化合物有：
(A) CH3COCH2CH3(B) (C2H5)2CO
4、将下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序：
(A) CH3COCH3(B) CH3COCH2COCH3(C) CH3COCH2CH2COCH3
5、比较下列化合物羰基上亲核加成的活性大小：
(A) CH3CHO (C) CH3COCH2CH3(D) CCl3CHO
6、将下列化合物按亲核加成反应活性排列成序：
(C) CH3CHO
7、比较下列化合物与NaHSO3加成速率的快慢：
四.基本概念题
1、下列相对分子质量均为72的化合物中，沸点最高的是：
1. CH3CH2CH2CH2CH34．CH3CH＝CHCH2OH
2、指出下列化合物哪些能发生碘仿反应，哪些可发生银镜反应，哪些可发生自身羟醛缩合反应。
3、下列化合物中哪些分子内能形成氢键?
4、下列化合物中，可进行Cannizzaro反应的有：
1.乙醛
2.苯甲醛
3.丙醛
4.丙烯醛
五.用简便的化学方法鉴别下列各组化合物
1、用简便的化学方法鉴别以下化合物的水溶液：
(A) 甲醛(B) 乙醛(C) 丙醛(D) 丙酮
2、用简便的化学方法鉴别以下化合物：
(A)1-戊醇(B)2-戊醇(C)3-戊醇(D)2-甲基-2-丁醇
六.有机合成题
1、用C4以下的烃为原料(无机试剂任选)合成：
2、以乙酰乙酸乙酯为原料(其它试剂任选)合成：
3、用苯和C3以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成：
七、分离
1、用化学方法分离3-戊醇、3-戊酮和戊醛的混合物。
2、用化学方法分离2, 4-二甲基-3-戊酮、庚醛和2-己醇的混合物。
3、用化学方法除去环己酮中的少量苯酚。
八、推导结构题
1、某化合物A(C6H10O)能发生碘仿反应，但不发生银镜反应。
若将A用臭氧氧化再加锌粉水解，则得到一分子乙醛和另一分子化合物B(C4H6O2)，B既能发生碘仿反应，又能发生银镜反应。
试推测A，B的构造。
2、还原化合物A(C5H10O)得到B(C5H12O)，B氧化首先得到A的异构体C，最后得到D(C5H10O2)；将B制成格氏试剂与C反应得E(C10H22O)；用KMnO4氧化A得F(C2H4O2)和G(C3H4O4)。
试推测A～G的构造。
答案
一、命名下列各物种或写出结构式。
1、4-甲基己醛 1
1
2、
3、4-氧代-1，7-庚二醛 1
4、(E)-4-甲基-4-己烯-2-酮 1
5、环己酮缩乙二醇 1
二、完成下列各反应式
1、①(CH3)2CHCH2MgBr；②H+, H2O；Cu／△或KMnO4／OH－； 3
①CH3MgBr；②H+, H2O 5
2、各1
3、
4、
5、①C2H5MgX/干醚；②H+，H2O 2
3
①(BH3)2②H2O2-OH－或①HBr-ROOR ②H2O, OH－ 4
①Na; ②CH3X 6
6、
三、性质比较
1、(D)＞(A)＞(B)＞(C) 2
2、(D＞)(A)＞(B)＞(C) 2
3、(A)，(D) 2
4、(B)＞(C)＞(A) 2
5、(D)＞(A)＞(B)＞(C) 2
6、(C)＞(D)＞(B)＞(A) 2
7、(B)＞(A)＞(C)＞(D) 2
四、基本概念
1、4；
2、2, 3能发生碘仿反应。
1, 2, 4可发生银镜反应。
2能发生自身羟醛缩合反应。
3、2, 3, 5和6；
4、2
五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物
1、(D)不能还原Fehling试剂或Tollens试剂。
1
(A)，(B)，(C)三者中，(B)能发生碘仿反应。
2
(A)被酸性KMnO4溶液氧化时释出CO2。
3
2、与Lucas试剂作用：
立即出现浑浊或分层的是(D)； 1
稍后才出现浑浊或分层的是(B)和(C)，其中(B)能发生碘仿反应；
无明显作用的是(A)。
3
六、
1、
2、
3、
(分出邻位产物)
七、分离
1、加入NaHSO3饱和溶液，戊醛成为加成物固体析出分离。
向加成物加酸或碱，戊醛析出。
1
3-戊醇和3-戊酮的混合物加氨的衍生物，3-戊酮成缩合物析出，分离缩合物固体与3-戊醇。
缩合物加稀酸加热，3-戊酮析出。
2、
加入NaHSO3饱和溶液，庚醛成为加成物固体析出，分离。
向加成物加
酸或碱，庚醛析出。
2, 4-二甲基-3-戊酮和2-己醇的混合物加氨的衍生物，2, 4二甲基-3-戊酮
成缩合物析出，分离缩合物固体与2-己醇。
缩合物加稀酸加热，2, 4-二甲基-3-戊酮析出。
3、用NaOH水溶液洗涤。
3
八、推导结构题
各1
1、
2、A：CH3CH＝CHCH2CH2OH B：CH3CH2CH2CH2CH2OH 2
C：CH3CH2CH2CH2CHO D：CH3CH2CH2CH2COOH 4
F：CH3COOH
G：HOOCCH2COOH。