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硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲
硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲第一篇：硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲课程名称：化学基础一、考试的总体要求1、掌握无机化学的基本概念和基本原理；掌握对一般无机化学问题进行理论分析和计算。
2、掌握分析化学中各类分析方法的特点、应用范围及局限性，正确处理分析数据与信息，并具有选择分析化学方法、正确判断和表达分析结果的能力。
3、掌握物理化学课程中重要的基本概念与基本原理并掌握其含义及适用范围。
掌握物理化学的公式应用及应用条件，概念要明确，计算题要求思路正确，步骤简明。
二、考试内容及复习范围无机、分析化学部分1.物质结构简介1)了解微观粒子运动的特殊性：能量的量子化、波粒二象性。
2)了解原子轨道、波函数、概率、概率密度、电子云的概念，了解原子轨道和电子云的角度分布特征。
重点掌握描述电子运动状态的四个量子数（n、l、m、ms）的物理意义、取值规律和合理组合。
3)根据电子排布的三个原则和能级组概念，掌握多电子原子核外电子排布规律，并根据电子排布的价电子构型，判断元素在周期表中的位置（周期、族、区）及有关性质。
4)了解电离能、电子亲和能和电负性等概念及其一般递变规律。
5)了解离子键、共价键的理论要点。
重点掌握杂化轨道理论与分子空间构型及分子极性的关系。
6)了解分子间力和氢键的性质。
7)熟悉和掌握晶体的内部结构和基本类型，以及离子键和离子晶体，金属键和金属晶体。
2.滴定分析概述1)了解有关误差的几个基本概念：系统误差、随机误差、准确度、精密度等。
2)了解误差的来源、特点、消除及减免、提高测定准确度的措施和方法，掌握各种误差的计算（绝对误差、相对误差、绝对偏差、相对偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、变动系数）。
3)掌握有效数字及运算规则，了解置信区间与置信度的概念及计算。
4)掌握可疑值的取舍方法（Q检验法、G检验法）。
了解显著性检验方法（F检验法、t检验法）。
有机化学考研知识点总结
H
B 消去
2）水合反应
CC
H 2O, H 2SO 4 H2SO 4
CC H OH
X
含有吸电子基团，
为反马氏产物
【特点】反式共平面加成、
马氏加成物、重排
3) 加X2反应
X2
CC
CC XX
【特点】反式加成、马 氏加成产物
16
第二节 有机化学的基本反应
4）加XOH反应
CC
X OH
5）硼氢化-氧化反应
CC
3. 考虑反应的区域选择性问题：消除反应：扎依切夫规则还是霍夫 曼规则; 加成反应：马氏规则还是反马氏规则; 重排反应：哪个基团迁移、 不对称酮的反应：热力学控制还是动力学控制等。
4. 考虑立体选择性问题：消除反应：顺消还是反消、加成反应：顺 加还是反加、重排反应：构型保持还是构型翻转、SN1:重排、SN2：构型 翻转等。
歧化反应
按电荷行协为同：反亲应电—反—应周环亲反核应反应
D-A反应
9
第二节 有机化学的基本反应
一、取代反应 ——自由基取代、亲电取代和亲核取代 1.自由基取代 【特点】有自由基参与、光照、加热或过氧化物存在 【注意】 ①烷烃的卤代一卤代较差，溴卤代的选择性较好
hv
CH3CH 2CH 3 + Cl2
13
RONO 2 + AgX
第二节 有机化学的基本反应
2) 羰基化合物亲核加成－消除反应
O
O
C + Nu H R R' 亲核试剂
R C Nu + HR'
F
3) 重氮盐取代反应 【特点】低温环境，强酸介质
【应用】制备芳香族亲电取代 反应难制备的化合物
有机化学考研复习资料-烷烃
有机化学考研复习资料-烷烃第二章烷烃一 . 基本内容1．定义及命名法只含碳和氢两种元素且分子中只存在单键的饱和烃称为烷烃。
除简单的烷烃可以用普通命名法外，主要是掌握系统命名法，系统命名法的原则如下：（1）选取主链：选择最长的碳链作为母体，称为某烷。
当有一种以上的碳链可供选择时，应选择碳链上支链（支链可视为取代基）最多的碳链作母体。
（2）主链编号：编号的原则是从最靠近取代基的一端开始依次用阿拉伯数字编号，位次和取代基之间要用半字线“-”连接。
当首先出现的取代基所连碳原子的编号相同时，则尽可能使连有较多取代基的碳原子的编号最小，如CH3CH2CH(CH2CH3)C- (CH3)2CH2CH3应命名为3，3-二甲基-4-乙基己烷。
主链上碳原子的编号有几种可能时，则采取“最低系列”的编号方法，即逐个比较两种编号中取代基位次的数字，最先遇到位次较低者，定为“最低系列”，如CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3命名为2，3，5-三甲基己烷。
（3）取代基的名称写在母体名称之前，取代基的排列次序按“优先次序规则”排列，将较优的基团后列出。
2．反应烷烃在常温下与强酸（如浓硫酸、浓硝酸），强碱（如熔化的氢氧化钠），强氧化剂（如重铬酸钾、高锰酸钾），强还原剂（如锌加盐酸、钠加乙醇）等都不起反应或反应速度很慢。
但在适当的温度、压力和催化剂的作用下可以起反应。
（1）烷烃的燃烧：烷烃完全燃烧生成二氧化碳和水，同时放出大量的热。
反应的通式为：C Hn2n+2+3n+12O2nCO2+n+1H2O （2）烷烃的热解：烷烃热解时，碳-碳或碳-氢键断裂，生成含有未配对电子的烷基自由基，烷基自由基的反应活性很高，寿命很短，可发生如下反应： CH3・ + ・CH2CH3 → CH3CH2CH3・CH2CH3 + ・CH2CH3 → CH3CH3 + CH2=CH2(3) 烷烃的卤化烷烃的卤化产物通常是混合物。
反应活性，X：F2≥Cl2>Br2；I2不反应H：3°>2°>1°3. 制备烷烃的主要工业来源为石油和天然气。
考研有机化学试题库及答案
考研有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案：D2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 羟醛缩合B. 格氏试剂与醛酮反应C. 卤代烃的水解D. 烯烃与溴水反应答案：D3. 以下哪个是消除反应？A. 醇的氧化B. 酯的水解C. 卤代烃的消去D. 羧酸的脱羧答案：C二、填空题1. 请写出下列反应的机理名称：- 醇在浓硫酸作用下转化为烯烃的反应是________。
答案：消去反应- 烯烃在酸性条件下与水反应生成醇的反应是________。
答案：亲电加成反应2. 请列举三种常见的有机反应类型，并简要说明其特点：- 取代反应：一个原子或原子团被另一个原子或原子团替换。
- 加成反应：分子中的双键或三键打开，加入其他原子或原子团。
- 消除反应：分子中两个相邻原子上的原子团被移除，形成双键或三键。
三、简答题1. 请简述什么是芳香性，并举例说明。
答案：芳香性是指含有共轭π电子体系的环状有机化合物所具有的特殊稳定性和化学性质。
芳香化合物的π电子体系是完全共轭的，并且是平面结构。
苯是最常见的芳香化合物之一，其分子结构中有一个由六个碳原子组成的平面环，碳原子之间交替形成单双键，形成一个完全共轭的π电子体系。
2. 请解释什么是格氏试剂，并举例说明其在有机合成中的应用。
答案：格氏试剂是一类含有碳-镁键的有机金属化合物，通常由卤代烃与金属镁反应生成。
它们在有机合成中作为亲核试剂，常用于形成新的碳-碳键。
例如，格氏试剂可以与醛或酮反应，通过亲核加成反应生成醇。
四、计算题1. 某化合物的分子式为C5H10O，它能够与金属钠反应放出氢气，并且能够与溴水反应。
请写出该化合物的可能结构，并计算其不饱和度。
答案：该化合物可能是一个醇，结构为C4H9-CH2OH。
不饱和度的计算公式为：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
考研有机化学复习
考研有机化学综合复习1．写出下列反应的主要产物：2．解释下列现象：（1） 为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低？（2）下列醇的氧化（A ）比（B ）快？（3） 在化合物（A ）和（B ）的椅式构象中，化合物（A ）中的-OH 在e 键上，而化合物（B ）中的-OH 却处在a 键上，为什么？ 3．下列邻二醇类化合物能否用高碘酸氧化，为什么？若能，写出反应的产物。
(1).(CH 3)3CCH 2OH(2).(CH 3)2C3)OH OH+(3).OH(4).OHNaBr,H SO (5).OH(6).OH22(7).CH 3C 2H 5HOH PBr (8).OCHCH2CH3(9).33A()O (2)Zn,H 2OB(10).33125(2)H 3O 33H IO (11).OHOH22OO(A)(B)CH 2OH CH 2OHCH 2OCH 3CH 2OCH 3CH 2OCH 3CH 2OHb.p.CC(A)OH(B)OOOH3OH(1)(2)(3)(4)4．写出下列化合物在酸催化下的重排产物，并写出（1）在酸催化下的重排反应机理。
5．醋酸苯酯在AlCl 3存在下进行Fries 重排变成邻或对羟基苯乙酮：（1） 这两个产物能否用水蒸汽蒸馏分离？为什么？ 为什么在低温时（25℃）以生成对位异构体为主，高温时（165℃）以生成邻位7．推测下列反应的机理：8．RCOOCAr 3型和RCOOCR 3型的酯，在酸催化水解时，由于可以生成稳定的碳正离子，可发生烷-氧键断裂。
请写出CH 3COOCPh 3在酸催化下的水解反应机理。
9．光学活性物质（Ⅰ）在酸存在下水解，生成的醇是外消旋混合物。
请用反应机理加以解释。
10．观察下列的反应系列： (1).(2).(3).C(C 6H 5)2OH OH(C 6H 5)2C C(CH 3)2OHOH OHOCOCH 3AlCl 2OHCOCH 3OHCOCH 3+(4).OH +OH(5).OCH 2CHCH 2OC OO 3C 6H 5CH 2CH 323-C 6H 5CH 22CH 3(S)( )+( )根据反应机理，推测最终产物的构型是R 还是S ？11．(1)某化合物C 7H 13O 2Br ，不能形成肟及苯腙，其IR 谱在2850~2950cm -1有吸收峰，但3000 cm -1以上无吸收峰，在1740 cm -1有强吸收峰，δH （ppm ）：1.0（3H ，三重峰），4.6（1H ，多重峰），4.2（1H ，三重峰），1.3（6H ，双峰），2.1（2H ，多重峰），推断该化合物的结构式，并指出谱图上各峰的归属。
湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案
湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案一、选择题1、下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A 乙醇B 丙醇C 2-丁醇D 1-丁醇答案：A解析：能发生碘仿反应的是具有甲基酮结构或能被氧化为甲基酮结构的醇。
乙醇被氧化后生成乙醛，乙醛具有甲基酮结构，能发生碘仿反应。
2、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案：B解析：羧酸的酸性一般强于酚和醇，碳酸是无机酸，其酸性强于羧酸。
所以在这四个化合物中，乙酸的酸性最强。
3、下列化合物中，最容易发生亲电加成反应的是（）A 乙烯B 丙烯C 2-丁烯D 1-丁烯答案：A解析：双键上的取代基越少，电子云密度越大，越容易发生亲电加成反应。
乙烯双键上没有取代基，电子云密度最大，最容易发生亲电加成反应。
4、下列化合物中，具有手性的是（）A 2-氯丁烷B 1-氯丁烷C 2-氯-2-甲基丙烷D 氯甲烷答案：A解析：手性是指一个物体不能与其镜像重合的性质。
2-氯丁烷中的碳原子连接了四个不同的基团，具有手性。
5、下列化合物进行硝化反应时，反应活性最大的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案：B解析：甲基是活化基团，能使苯环活化，增强其反应活性。
硝基和氯是钝化基团，会降低苯环的反应活性。
所以甲苯的硝化反应活性最大。
二、填空题1、按次序规则，将下列基团由大到小排列：—CH(CH₃)₂、—CH₂CH₂CH₃、—CH₂CH₃、—CH₃。
（）答案：—CH(CH₃)₂＞—CH₂CH₂CH₃＞—CH₂CH₃＞—CH₃解析：根据次序规则，原子序数大的基团优先。
对于相同原子的基团，原子量大的优先。
比较碳原子所连的其他原子，原子序数越大，基团越大。
2、写出下列化合物的名称：（CH₃)₂CHCH₂CH(CH₃)₂（）答案：2,4-二甲基戊烷解析：选择最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，按照取代基位置、个数、名称的顺序书写名称。
3、苯环上发生亲电取代反应时，第二类定位基（间位定位基）有（）。
有机化学考研复习资料-单烯烃
第三章单烯烃一、 基本内容1．单烯烃的定义和结构单烯烃指分子中含有一个碳碳双键的不饱和烃，碳碳双键是烯烃的官能团，称为烯键。
烯键是由一个碳碳σ单键和一个碳碳π键组成，具有刚性，不能绕碳碳双键自由旋转。
2．烯烃的同分异构现象烯烃的异构现象包括碳干异构；双键位置不同引起的官能团位置异构；由于双键两侧的基团在空间位置不同引起的顺反异构。
所以相同碳数的烯烃的异构体数目比相应的烷烃较多。
3．烯烃的化学性质碳碳双键是反映烯烃化学性质的官能团。
烯烃的化学性质比烷烃活泼，可以与许多试剂反应。
主要的反应有：亲电加成，催化氢化，氧化反应和聚合反应。
亲电加成包括与酸、卤素和硼烷等的加成；氧化反应包括用KMnO 4或OsO 4等作氧化剂的氧化，臭氧化反应；聚合反应主要是发生加聚反应，生成高分子化合物；催化氢化系烯烃在催化剂存在下，与H 2加成，生成烷烃的反应。
4．烯烃的制备可通过卤代烃脱HX 和醇脱H 2O 等方法制得；也可通过炔烃还原制得。
5．烯烃中氢的分类：可分为烯丙氢和烯氢。
其中，烯丙氢指在C=C 双键邻位碳原子上的氢，也叫α-H ；烯氢指与C=C 双键直接相连的氢原子，它们在发生自由基取代时的活性顺序为： 烯丙氢> 烯氢6．烯烃亲电加成历程和马氏规则。
烯烃亲电加成反应一般分两步进行：第一步，烯烃接受亲电试剂的进攻生成正离子中间体；第二步，正离子与亲核物种结合。
有的反应在第一步生成的正离子为结构特殊的三元环状正离子（鎓离子），如Br 2与烯烃加成生成溴鎓正离子；第二步，Br -从背后进攻，生成反式加成产物。
卤化氢等极性试剂与不对称烯的离子型加成反应，氢原子加在含氢较多的双键碳原子上，卤素、其它亲核性原子或基团加在含氢较少的双键碳原子上。
这种取向称为马尔科夫尼科夫规则，简称马氏规则。
马氏规则是一种经验规则，应在具体的反应中作具体分析。
C C ()二、难点与重点评述本章重点是烯烃的结构，π键的特征，烯烃的化学性质及应用，亲电加成反应的历程，马式规则的应用。
有机化学考研复习资料-脂环烃
第五章脂环烃一. 基本内容1．定义和分类脂环烃是碳架为环状的烃分子。
根据分子中所含碳环的数目及碳、氢比例的不同，可分为单环脂环烃（环烷烃、环烯烃、环炔烃）和多环脂环烃（螺环脂环烃、稠环脂环烃、桥环脂环烃）。
（1）环烷烃：分子中碳原子以单键互相连接成闭合碳环的脂环烃，单环脂环烷烃的通式为C n H2n，如：环丁烷、环戊烷等。
（2）环烯烃：分子中碳原子之间有以双键互相连接成闭合碳环的脂环烃。
如：环戊烯、环戊二烯等。
（3）螺环脂环烃：分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。
例如：5-甲基螺[3.4]辛烷（4）桥环脂环烃：`两个环共用两个或以上碳原子的多环烃。
例如：7，7-二甲基二环[2.2.1]庚烷（5）稠环脂环烃：两个碳环间共用两个碳原子的脂环烃，是桥环脂环烃的一种。
如：十氢化萘菲烷2．反应（1）环烷烃环烷烃的反应与非环烷烃的性质相似。
含三元环和四元环的小环化合物有一些特殊的性质，它们容易开环生成开链化合物。
（ⅰ）加氢：环丙烷在较低的温度和镍催化下加氢开环生成丙烷；环丁烷在较高温度下也可以加氢开环生成丁烷；环戊烷、环己烷等要用活性高的催化剂在更高温度下才能开环生成烷烃。
（ⅱ）加溴：溴在室温下即能使环丙烷开环，生成1，3-二溴丙烷，而环丁烷、环戊烷等与溴的反应与烷烃相似，即起取代反应。
（ⅲ）加溴化氢：溴化氢也能使环丙烷开环，产物为1-溴丙烷，取代环丙烷与溴化氢的反应符合马尔科夫尼科夫规则，环的断裂在取代基最多和取代基最少的碳碳键之间发生；环丁烷、环戊烷等不易与溴化氢反应。
（ⅳ）氧化反应：高锰酸钾溶液不能使环丙烷退色。
（2）环烯烃环烯烃与烯烃一样主要起加成反应和氧化反应：3．制备脂环烃的合成方法可分为两大类，一类是把链状化合物的两端连接成环；另一类是由环状化合物改变其官能团而得。
（1）分子内偶联α、ω-二卤化合物的武慈型环合法：此方法合成五元以上的环，产率很低。
可用格氏试剂合成四到七元环：（2）狄尔斯-阿德耳反应狄尔斯-阿德耳反应是顺式加成，加成产物仍保持共轭二烯和亲双烯体原来的构Br Br Na(Zn)THF3382%Br2BrBrO H2O/ZnCHOOBrHBrBr2Br Br2BrCH3CH2CH3型。
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有机化学试题库（一） 1. 试比较下面三种化合物与CH3ONa 发生 SN 反应的相对活性。
NO2NO2A.NO2CH3CH3B. C.CH2ClBr F2.比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性。
OA.CH 3 CH =CHCH 2Br B.CH BrC.=Br32232 CH CH CH CCH3.下面三种化合物一硝化时，所得间位产物的多少次序如何？A.C6H 5CH 3B. C 6H 5CHCl 2C.C6 H 5CCl 34.下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何？CH3CH3CH3A. B. C.NO2Cl CH35.下面三种化合物与一分子 HBr 加成的反应活泼性大小次序如何？A.PhCH = CH 2B.p - O 2NC 6H 4CH = CH 2C.p - CH 3C6H4CH= CH26.甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体？7.下面三种化合物发生消除 HBr 的反应活化能大小次序如何？Br CH 3CH 3Br CH2BrA. B. C.8. 下列各化合物发生亲核取代反应是按SN1 机理还是 SN2 机理进行的？A. C6H5CH2BrB. (C6H5)2CHBrC. C6H5COCH2BrD.Br 写出下面反应的反应机理：CH = CH 2CH3CH3CH3+CH+C= C H3CH 3CH3CH 3H3C CH 3用化学方法鉴别下列化合物：CH3CH2 Cl CH2C CHA. B. C. D. E. F.合成下列化合物：由苯合成 Ph2C＝ CH2（其它试剂任选）。
由甲苯合成2-硝基 -6-溴苯甲酸。
完成下列反应：O2PhCH3+H2SO41.[ A ]H3O[ B ][ C ]。
AlCl 3V 2O5 , 380 C2.HCHO , HCl[D]CH CNa[ E ]H2O[ F ]ZnCl2Hg2+ , H+3. PhC CH + CH 3CH2MgBr[ G ]PhCH2Cl Na , NH3[ H ][ I ]HBr[ J ]Mg[ K](1) CO2[M]ROOR(2) H3O+O化合物 A 、B 、 C、D 的分子式都是C10H14 ，它们都有芳香性。
A 不能氧化为苯甲酸； B 可被氧化为苯甲酸，且 B 有手性； C 也可氧化成苯甲酸，但 C 无手性， C 的一氯代产物中有两个具有手性，分别为 E 和 F；D 可氧化为对苯二甲酸， D 的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是 G 和 H 。
试写出 A、B、C、 D、 E、 F、 G、 H 的构造式。
某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C9H10) ：CH2 CH2CH3Br CHCH 2CH 3KOHCH =CHCH 3 +AlCl 3Br 2ClCH 2CH2CH 3hv EtOH,(A)当他将制得的最终产物进行O3 氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物；经波谱分析得知它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。
问：（ 1）该学生是否得到了A ？（ 2）该学生所设计的合成路线是否合理？为什么？（3）你认为较好的合成路线是什么？有机化学试题库（二）一、写出下列化合物的最稳定构象：1.FCH 2CH 2OH ；2. 顺 - 1， 4 - 环己二醇3.C(CH 3)34.(CH 3)3CH 3C二、选择填空：1. 下列碳正离子最稳定的是（）。
+++A.+B. C.CH 2D.(CH 3 )2C =CHCH 2CH 3CHCH 3 = CHCH 22. 下列化合物酸性最强的是（ ）。
A.CH 3CH 3B.CH 2 = CH 2C. CH CHD. CH 3C CH3. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是（）。
A. CH 2= CHCH =CH 2B.CH 3CH=CHCH 3 C.CH 3 CH=CHCHOD. CH 2 = CHCl4. 在下列化合物中，熔点最高的是（）。
A.B.n - C 6H 14C.n - C 7H 165．在下列化合物中，偶极矩最大的是（ ）；偶极矩最小的是（ ）。
A.CH 3CH 2Cl ;B.CH 2 = CHCl ;C.CHCCl .6．下面两个化合物中熔点高的是（）；沸点高的是（）。
CH 3CH 3CH 3C =C HA. C =CB.CH 3HHH7．下列化合物中，与丙烯醛发生Diels-Alder 反应最活泼的是（）；最不活泼的是（）。
CH 3CH 3CH 3 OA.CH 3B.C.CH 31. (CH) CHCH CHBr 23 23hv2 2.13CH 3CH=CH 2Br 2+hvHCl3.CH 3CH = CHCCHH 2OHgSO 4 H 2SO 44.(1) Hg(OCOCO3)2 , H 2O(2) NaBH4CH 3 = H 稀 ， 冷 KMnO 45.C COH -HCH 2CH 3CH 3(CH 3)2 C CHCH = CCH 2CH 3+6.CH 2KMnO4H7. CH 2= CHCH 2CCHCH 3OHKOH ,8.CH 3 CCHCH 3 BrNaNH 2 液 NH3Br 2透视式锯架式9.CH 3C CH(1) B 2H 6(2) H 2O 2 , OH-CH 3COOC2H 510.H+HCOOC2H5CH 3四、用化学方法除去2 –丁烯中少量的 1 –丁炔。
++Na液 NH 3Newman 式Fischer+CH 38．在下列共振结构式中，对共振杂化体贡献最大的是（）。
+NH 2NH 2 NH 2++CH 3 CH 3 CH 3 A. B. C.五、以乙炔、丙烯为原料（无机试剂任选）合成正戊醛。
六、某化合物 A （C5H6 ），能使 Br2 / CCl4 溶液褪色，它与 1molHCl 加成后的产物经臭氧化和还原水解得到 2-氯戊二醛，试写出 A 可能的构造式。
出 2， 4-二甲基 -2-戊烯在过氧化物作用下与HBr 加成的反应机理。
有机化学试题库（三）用系统命名法命名下列化合物：三、完成下列反应：B rCHOCH 3CH 2CH 3OHHOOHCH3HOH1.2.3.HOHHO HHCCH 3 CHCH 3 O1.2.3.4.CH 3HOHHO HH 5C 2HC 2H 5ClClCHCH 2CH 3H3NOCH 32CH 34.H 2 NNH 25.H OH 6.HCH 3按要求回答下列问题：CH 2 CH 2 CH 3ClHHCOCl1.按酸性强弱排列为序：7.CCC 2 H 58.9.SO 2 NHCH3b. CH3OCH2COOHc. FCH2COOHd. (CH3)3N+CH2COOHH 3 CCa ．CH3COOHH 3 CHH 3 C2.指出下列化合物的偶极矩的方向：HB r3 CH 310.Ha.CH 3CH 2Brb.H CC =Cc. C 2H 5 OHCCCCH 3 CCHCl3ClCl写出下列化合物的构造式：3.按质子化学位移值（δ）的大小排列为序：1．( Z,Z ) –2–溴 - 2,4–辛二烯； 2. (2R,3R)–3–氯-2–溴戊烷；a ． CH3Clb. (CH3)3Pc. (CH3)4Sid. (CH3)2Se. CH3F 3. (1R,3R)–3 –甲基环己醇；4．N,N –二乙基间烯丙基苯甲酰胺；4.按 C —H 键在 IR 谱中伸缩振动吸收波数的大小排列为序：5. 2–甲基 –3,3–二氯戊酸钠；6. 二环 [4.3.0] –壬酮； 7．异丙基烯丙基酮；a ． CH ≡C — H b. CH2＝ CH — H c. CH3CH2 —H8. 反–1–甲基 –4–溴环己烷。
5.用 IR 谱鉴别 :HH 3C下列化合物中，哪些具有光学活性？H 3C3CHCH 3 HH 3 CC 2 H 5HOHa.C =Cb.C =C1.C = C2.3.HCH 3HHHC 2 H 5HHCH 3CH 3CH 36.用 1NMR 谱鉴别 :4.HClHC 6 H 5Cl5.6.a.b.CH 3HH ClCHCHCHCH 2 CH 3H 3 CCH 32 2 3OH= OCH 3CH 3推导结构7.8.9.= C1.某液体化合物的相对分子质量为 60，其 IR 谱在 3300cm-1 处有强吸收；HHHOH 1HMR 谱信号分别是：δ 1.1（二重峰， 6H ）。
δ 3.9（七重峰， 1H ），δ 4.8（单峰，HHC = C = CCH 3合物可能的构造式。
10.2．化合物 A 、 B 、C 的分子式分别为 C5H12 、 C5H10、C5H8 ，它们的 1HMRH 3CH峰。
试写出 A 、 B 、C 可能的构造式。
写出（ 2R ， 3S ）- 3–溴 –2–碘戊烷的 Fischer 投影式 ,并写出其优势构象的锯架式、透视式（伞型式）a.CHCH NHb. (CH 65)3Nc. HONO 2、 23Newman 式。
CH31H ）。
试推断该化谱中都只有一个单d. (CH)33CNO 2下列化合物中，哪些是对映体？哪些是非对映体？哪些是同一化合物？有机化学试题库（四）一、写出下列化合物的名称或结构式（10 分）：f.HNN3.NNOCH 2COOH g. e. NHNNNO 2CHO 3+_1. (CH3)3NC6H5OH2. CH3 CH2CHCH2 CH2CHCH3N(CH3)2 CH37. 2 - 甲基 - 4 - 甲硫基丁酸8. α-麦芽糖（构象式）9.（ S） -3-对羟基苯基 -2-氨基丙酸10.四氢噻吩二、回答下列问题（25 分）1．按碱性由强到弱排列成序：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。
NH 2a. b. c. d.NH 3N NH2.下列化合物具有芳香性的是：。
a.N CH 3N N NN b.CH3CH 3 c. d.CH3SO3.指出下列化合物的重氮部分和偶合部分：A 的重氮部分是；偶合部分B 的重氮部分是；偶合部分。
OA.HO N N SO 3NaB.CH 3 C NHNaOOC4．下列化合物中只溶于稀HCl 的是：；只溶于 NaOH 溶液的是：于碱的是：。
5.用化学方法分离下面混合物：对硝基甲苯、1-苯基 -1-硝基乙烷和对甲基苯胺。
三、完成下列反应（35 分）：[] +[(1) CH 3 I[](2) 湿 Ag 2ONO 2[]NH 2CH3NH 24.NaNO 2+ HCl[[]CH COONa。
0 3~ 5CCH 2NH 2CH3CH 3e.CHOH OH C6H5NHNH 2 2 C6 H5NHNH 29.HO H稀 OH[][ N H 5.OHCHO+CH 3CHO[]N e.NH OHON CH 2 OHHBr 26.OCH 3[]S CH 3 COOH。