有机化学考研资料
有机化学考研题库(含答案)
6
H
C2H5
CC
7
CH3
CH3
8
CH3CH2
Cl
CC
9
H
H
10
H
CH CH2
CC
CH3
CH2 CH3
第七章
1
1 (CH3)2CH CH CH(CH3)2 C CH
3
CH2
C(CH3)C
CCH2CH
C CH
2
CH3CHCH2CHCH2CH2CH2CH3
CH(CH3)2 CH2
4 (CH3)2CH
C2H5
第六章
1 （1）4-甲基-2-乙基-1-戊烯 （3）5-甲基-3-乙基- -3-庚烯 （5）4-甲基-3-乙基-2-戊烯 （7）5-甲基-3-乙基-3-庚烯 （9）顺（或 Z）-1-氯-1-丁烯
（2）2-甲基-2-己烯 （4）Z-2,2-二甲基-3-己烯 （6）顺（或 E）-3-甲基-2-戊烯 （8）Z（或顺）-5-甲基-4-乙基-2-己烯 （10）E-3-乙基-1,3-戊二烯
第一大题：命名题 第二章
1 CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 2 (CH3)2CHCH2CH(CH3)2
3 CH3CH2CHCH(CH3)2 CH(CH3)2
CH3
4
CH3CH2CH2CHCH2CH2CHCH3
上海市考研化学复习资料有机化学的基本反应和机理
上海市考研化学复习资料有机化学的基本反应和机理有机化学是化学学科中的重要分支之一，涉及到有机化合物的结构、性质和反应机理等方面。
对于考研化学的学生来说，掌握有机化学的基本知识和反应机理是非常重要的。
下面将介绍上海市考研化学复习资料中有机化学的基本反应和机理。
一、碳氢化合物的反应1. 烷烃的燃烧烷烃是由碳和氢组成的简单有机分子，其通式为CnH2n+2。
烷烃在空气中发生燃烧反应，生成二氧化碳和水：CnH2n+2 + (3n+1/2)O2 -> nCO2 + (n+1)H2O2. 单代烷烃的卤代反应单代烷烃（或称为烃基卤代反应）是指在单代烷烃分子中的一个或多个氢被卤素（如氯、溴）取代的反应。
这种反应常由光照或热加热引发，生成相应的卤代烃：RH + X2 -> RX + HX（其中X为卤素）3. 烯烃的加成反应烯烃是具有双键的碳氢化合物，分为共轭烯烃和非共轭烯烃。
烯烃可以与溴水等加成试剂发生加成反应，其中双键断裂，形成二卤代烃：CnH2n + Br2 -> CnH2nBr24. 炔烃的加成反应炔烃是具有三键的碳氢化合物，可以与水和卤素等加成试剂发生反应。
与水加成可生成醛或酮的衍生物，与卤素加成则生成二卤代烃。
二、醇的反应1. 醇的酸碱反应醇具有羟基（-OH）官能团，它可以和酸发生酸碱中和反应，生成相应的酯或盐：ROH + HX -> RX + H2O2. 醇的脱水反应醇分子中的一个羟基与另一个羟基发生脱水反应，生成双键，生成醚：2ROH -> ROR + H2O3. 醇的氧化反应醇可以被氧化剂氧化，生成相应的羰基化合物（如醛和酮）、酸或酯。
三、酮与醛的反应1. 酮与醛的缩合反应酮和醛在酸性条件下发生缩合反应，生成α,β-不饱和酮。
2. 酮和醛的氧化反应酮和醛可以通过氧化剂被氧化为羧酸。
四、羧酸的反应1. 羧酸的酯化反应羧酸可以与醇反应生成酯。
2. 羧酸的酸碱反应羧酸可以与碱反应生成相应的盐。
山东省考研化学专业复习资料有机化学与分析化学重点知识点
山东省考研化学专业复习资料有机化学与分析化学重点知识点山东省考研化学专业复习资料：有机化学与分析化学重点知识点一、有机化学重点知识点有机化学是研究含碳化合物的结构、性质、合成和反应的学科。
在山东省考研化学专业中，有机化学是一个重要的考点。
以下是有机化学的几个重点知识点：1. 化学键有机化合物中常见的化学键有共价键、极性共价键和离子键。
共价键是指两个原子通过电子对的共享而连接在一起的键，是有机化合物中最常见的化学键类型。
极性共价键是指两个原子间电子对的共享不均匀，而形成的带有正负极性的键。
离子键则是指由带正电荷和带负电荷的离子相互吸引而形成的键。
2. 结构与性质有机化合物的结构和性质密切相关。
有机化合物的结构包括分子式、结构式、三维构型等。
这些结构的不同会导致有机化合物的物理性质和化学性质的差异。
3. 反应类型有机化合物的反应类型与其它化合物有所不同。
常见的有机化学反应类型包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。
这些反应类型的理解和掌握是山东省考研化学专业复习中的重点。
4. 合成路线有机化合物的合成路线是指从起始原料到最终产物经历的一系列化学反应步骤。
了解有机化合物的合成路线有助于掌握其合成方法和反应机理。
二、分析化学重点知识点分析化学是研究物质成分和性质的化学学科。
在山东省考研化学专业中，分析化学也是一个重要的考点。
以下是分析化学的几个重点知识点：1. 分析方法分析化学中有许多常用的分析方法，包括定性分析方法和定量分析方法。
定性分析方法用于确定物质的成分和性质，常用的方法有鉴定试剂法、光谱法、色谱法等。
定量分析方法用于确定物质中各组分的含量，常用的方法有重量法、体积法、电化学分析法等。
2. 分析仪器现代分析化学离不开各种分析仪器的应用。
山东省考研化学专业复习中需要了解的常见分析仪器包括质谱仪、红外光谱仪、核磁共振仪等。
熟悉仪器的原理和操作可以帮助提高分析化学实验的效率和准确性。
3. 标准物质与质量分析准确的质量分析需要使用标准物质进行定量分析。
有机化学考研超强总结(知识点精要-例题)
1 _ 戊烯 _ 4 _ 炔
CH=CH2
1
C1 H3C2
CCH
34
CH
5
2C6 H
C7 HC8 H3
5 _ 乙烯基 _ 2 _ 辛烯 _ 6 _ 炔
4 取代基的书写位置按取代基的“优先次序”规 则，即根据与主链所连原子的原子序数大小， 原子序数小的放前面，原子序数大的放后面
关于“最低系列” ：
所谓“最低系列”是指当碳链以不同方向编 号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则 顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次 最小者，定为“最低系列”。
例如：
OH
1
2
3 4 56
C6H3C5HC4 H2C3 HC2 HC1 H3
OH OH 2,3,5_ 己三醇 不叫2,4,5 _ 己三醇
O CH
醛基 甲酰基
O C
羰基
OH
羟基
SH
巯基
OOH
C=C
C=C
NH2 > －Ｒ
氢过氧基 碳碳叁键 碳碳双键 氨基 烷基
OR
烷氧基
X(F , Cl , Br , I)
卤原子
NO2
硝基
2 选择含有母体官能团的最长碳链作主链 3 对主链进行编号，首先保证母体官能团所对
应的碳位号最小，然后使取代基的位号最小， 遵循“最低系列”原则
2°当最小基团位于竖线时，若其余三个基团由大→中→小为反 时针方向，则此投影式的构型为R，反之为S。
含两个以上C*化合物的构型或投影式，也用同样方法对每一个 C*进行R、S标记，然后注明各标记的是哪一个手性碳原子。
例如：
CH3 2
C HO
H
3 CH3 C
有机化学考研题库用什么书
有机化学考研题库用什么书
有机化学是化学学科中的一个重要分支，对于考研的学生来说，选择
合适的复习资料至关重要。
以下是一些建议，可以帮助你选择适合的
有机化学考研题库书籍。
1. 《有机化学》（第三版）：作者为邢其毅，是很多考研学生的首选
教材。
书中内容详尽，覆盖了有机化学的基本原理和重要反应。
2. 《有机化学习题精选与解析》：这本书通常包含大量的习题和详细
的解析，适合用于练习和巩固知识点。
3. 《有机化学考研辅导与全真试题解析》：这本书针对考研的特点，
提供了历年考研真题的解析和模拟题，有助于考生了解考试趋势和题型。
4. 《有机化学考研指导与全真试题集》：作者通常会根据考研大纲，
精选历年考研真题，并提供详细的解析，帮助学生掌握考试重点。
5. 《有机化学学习指导与习题解析》：这本书适合初学者和中级学者，内容由浅入深，习题设计合理，有助于学生理解有机化学的基本概念。
6. 《有机化学考研一本通》：这本书集合了有机化学的基础知识、重
点难点解析以及历年真题，是考研复习的综合性资料。
7. 《有机化学考研复习指导》：这本书通常由经验丰富的教师编写，
内容贴近考研实际，有助于学生系统复习。
在选择考研题库书籍时，需要考虑个人的学习习惯和复习进度。
同时，
结合历年的考研真题和模拟题进行练习，是提高解题能力的有效方法。
此外，也可以考虑参加一些考研辅导班，获取更多的学习资源和指导。
最后，不要忽视与同学的交流和讨论，这有助于拓宽思路，加深理解。
希望这些建议能够帮助你在考研的道路上取得更好的成绩。
江苏省考研化学复习资料有机化学重点概念归纳
江苏省考研化学复习资料有机化学重点概念归纳有机化学作为化学学科的重要分支，研究的是碳元素及其化合物的性质、结构和反应。
在江苏省考研化学中，有机化学是一个重要的考点。
为了帮助考生更好地复习有机化学内容，本文将对江苏省考研化学复习资料中的有机化学重点概念进行归纳总结。
一、有机化合物的命名规则有机化合物的命名是有机化学中的基础知识，掌握好命名规则能够帮助考生正确理解有机化学反应机理和反应类型。
有机化合物的命名规则主要包括以下几个方面：1. 烷烃的命名：根据碳原子数，分别用甲、乙、丙、丁、戊、己等表示。
2. 单官能团有机化合物的命名：根据主链选择、官能团前缀和位置号码等进行命名。
3. 多官能团有机化合物的命名：根据官能团的优先级、主链选择和位置号码等进行命名。
二、有机化合物的结构与性质有机化合物的结构与性质是考生复习中需要重点关注的内容。
在江苏省考研化学中，对有机化合物的结构与性质的理解能力有一定的要求。
有机化合物的结构与性质主要包括以下几个方面：1. 极性与溶解性：根据有机化合物的极性来判断其在不同溶剂中的溶解性。
2. 功能团和物理性质：不同的官能团会导致有机化合物在性质上的差异。
3. 分子结构与化学性质：有机化合物的分子结构会直接影响其化学性质。
三、有机反应基础知识有机反应是有机化学的核心内容，也是考生复习的重点之一。
在江苏省考研化学中，对有机反应的反应类型、反应机理和相关知识的掌握程度有一定的要求。
有机反应基础知识主要包括以下几个方面：1. 反应类型与机理：酯化反应、醇酸催化剂的酯化反应等常见反应类型和反应机理。
2. 重要的有机反应：作用于碳氧单键的反应、作用于碳氮单键的反应等重要的有机反应。
3. 名词解释：酸性、碱性、亲电性、亲核性等有机化学中常用的名词解释。
四、有机反应机构与合成策略有机反应机构和合成策略是考生复习中的重点内容，也是考生在应用有机化学知识解决问题时需要掌握的基本思路。
有机反应机构与合成策略主要包括以下几个方面：1. 质子转移反应机制：酸碱催化的质子转移反应机制以及其在有机合成中的应用。
819有机化学参考书目
819有机化学参考书目1.有机化学 by 侯世达，刘冰, 清华大学出版社, 2017.这本教材是有机化学领域的经典之作，适用于大学本科生的课程教学。
书中详细介绍了有机化学的基本原理、机构和反应类型等内容，逐步引导读者深入了解有机化学的相关知识。
每个章节都配有大量例题和习题，帮助读者巩固所学的内容。
2.现代有机合成方法 by W. Carruthers, ICI Publishers, 2004.这本书介绍了现代有机合成领域的重要方法和技术，内容涵盖了常用的有机合成反应和策略。
通过精选的实例和详细的机理说明，读者可以学习到如何设计和执行有机合成反应，从而合成出具有特定结构和性质的有机分子。
3.有机杂环化学 by J. A. Joule, K. Mills, John Wiley & Sons, 2010.这本书系统介绍了有机杂环化合物的结构、合成方法和反应机理。
针对不同的杂环结构，作者详细解析了它们的特性和在有机合成中的应用。
书中还包含了大量的合成路线图和实验室操作指导，有助于读者理解和应用这些杂环化合物。
4.有机光化学 by N. J. Turro, V. Ramamurthy, J. C. Scaiano, CRC Press, 2009.这本书旨在介绍有机光化学的基本原理和应用。
它包含了光化学反应的基本概念、电子能级理论以及光化学反应的动力学和机理等内容。
此外，作者还探索了有机光学材料、光化学传感器等领域的最新研究进展，为读者提供了深入了解有机光化学领域的机会。
5.有机化学机构 by J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers, Oxford University Press, 2017.这本教材以清晰而严谨的方式介绍了有机化学的基本原则和机构。
作者通过大量的机构式和例题，帮助读者理解有机化学中的基本概念和化学反应。
书中还提供了丰富的实验操作指导，帮助读者将理论知识应用到实际实验中。
化学考研有机化学重点知识点
化学考研有机化学重点知识点有机化学作为化学考研的重要一部分，是许多考生需要重点关注的内容。
本文将介绍化学考研有机化学的重点知识点，以帮助考生有针对性地进行学习和复习。
一、有机化学的基本概念与原理有机化学是研究碳和碳的化合物的科学，其中包括了有机物的结构、性质、合成和反应等内容。
有机化合物的特点是含有碳元素，具有丰富多样的结构和性质。
有机化学所研究的反应主要包括取代、加成和消除等。
二、有机化合物的命名与结构有机化合物的命名是有机化学中非常重要的一部分，正确的命名可以准确地表示化合物的结构和性质。
常见的命名方法包括系统命名法、功能团命名法和摩尔命名法等。
在进行命名时，需要熟悉常见的有机官能团和它们在结构中的位置、数量等信息。
三、有机反应的类型和机理有机反应可以分为取代反应、加成反应、消除反应和重排反应等几种类型。
每种反应都有其特定的机理和条件，需要考生熟悉常见的有机反应类型、反应条件以及反应机理等。
掌握反应的机理有助于理解有机反应的规律和特点。
四、官能团的转化和合成在有机化学中，官能团的转化和合成是重要的知识点。
通过不同的反应可以将一个官能团转化为另一个官能团，实现有机化合物的合成。
考生需要掌握官能团之间的相互转化关系，具体的合成方法和途径，以及一些重要有机化合物的合成方法。
五、有机化学的分析方法有机化学的分析方法主要包括光谱分析、质谱分析和色谱分析等。
光谱分析包括紫外可见光谱、红外光谱和核磁共振等；质谱分析主要用于确定化合物的相对分子质量和分子结构；色谱分析常用于分离和检测化合物。
考生需要了解各种光谱和色谱的基本原理和应用，以及如何正确地解读和分析光谱数据。
六、有机化学的应用领域有机化学广泛应用于生物医药、材料科学、环境保护等领域。
生物医药方面，有机化合物常用于药物的合成和结构修饰；材料科学中，有机聚合物和高分子材料的合成是重要的研究内容；环境保护方面，研究有机化合物在环境中的存在和归趋对于环境修复和保护非常重要。
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有机化学试题库（一）1. 试比较下面三种化合物与CH3ONa 发生SN 反应的相对活性。
A.NO 2CH 2ClB.NO 2CH 3BrC.NO 2CH 3F2. 比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性。
A.B.C.CH 3CH =CHCH 2BrCH 3CH 2CH 2BrCH 3CCH 2Br =O3. 下面三种化合物一硝化时，所得间位产物的多少次序如何？A.B.C.C 6H 5CH 3C 6H 5CHCl 2C 6H 5CCl 34. 下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何？A.B.CH 3C.CH 32ClCH 35. 下面三种化合物与一分子HBr 加成的反应活泼性大小次序如何？A.B.C.PhCH =CH 2p - O 2NC 6H 4CH=CH 2p - CH 3C 6H 4CH=CH 26. 甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体？7. 下面三种化合物发生消除HBr 的反应活化能大小次序如何？A.3B.C.Br8. 下列各化合物发生亲核取代反应是按SN1机理还是SN2机理进行的？A.C 6H 5CH 2BrB.(C 6H 5)2CHBrC.C 6H 5COCH 2BrD.写出下面反应的反应机理：CH =CH 2+=CH CH 33H+33333用化学方法鉴别下列化合物：A.B.2ClC.D.E.F.合成下列化合物：由苯合成Ph2C ＝CH2（其它试剂任选）。
由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。
完成下列反应：1.25。
O 2[ A ]PhCH 3AlCl 3H 3O+[ B ][ C ]2.HCHO , HCl2[ D ][ E ]H 2O 2+ +[ F ]3.PhC +CH 3CH 2MgBr [ G ]PhCH 2Cl [ H ]Na , NH 3[ I ]HBr [ J ][ K ](1) CO 23+[ M ]化合物A 、B 、C 、D 的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。
A 不能氧化为苯甲酸；B 可被氧化为苯甲酸，且B 有手性；C 也可氧化成苯甲酸，但C 无手性，C 的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E 和F ；D 可氧化为对苯二甲酸，D 的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G 和H 。
试写出A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 、H 的构造式。
某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C9H10)：+ClCH2CH2CH3AlCl32CH2CH3Br2hv2CH3Br3=(A)当他将制得的最终产物进行O3氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物；经波谱分析得知它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。
问：（1）该学生是否得到了A？（2）该学生所设计的合成路线是否合理？为什么？（3）你认为较好的合成路线是什么？有机化学试题库（二）一、写出下列化合物的最稳定构象：1.FCH2CH2OH ；2.顺 - 1，4 - 环己二醇3.H33)34.(CH3)3二、选择填空：1. 下列碳正离子最稳定的是（）。
A.(CH3)2C=CHCH2+B.CH3CHCH3+C.CH2=CHCH2+D.+2. 下列化合物酸性最强的是（）。
A.CH3CH3B.CH2=CH2C.D.CCH33. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是（）。
A.CH2=CHCH=CH2B.CH3CH=CHCH3C.CH3CH=CHCHOD.CH2=CHCl4. 在下列化合物中，熔点最高的是（）。
A. B.n - C6H14 C.n - C7H165．在下列化合物中，偶极矩最大的是（）；偶极矩最小的是（）。
A.CH3CH2Cl ;B.CH2=CHCl ; C.CH6．下面两个化合物中熔点高的是（）；沸点高的是（）。
A.==CH3CH3B.7．下列化合物中，与丙烯醛发生Diels-Alder反应最活泼的是（）；最不活泼的是（）。
A. B. C.333CH CH38．在下列共振结构式中，对共振杂化体贡献最大的是（）。
A. B. C.333+三、完成下列反应：1.(CH3)2CHCH2CH3Br2hv2.13CH3CH=CH2Br2hv3.CH3CH=4.(1) Hg(OCOCO3)2 , H2O45.=CH2CH36.CHCCH2(CH3)2CH=CCH3CH2CH3+++CH 2=CHCH 27.8.CH 3C3Na 透视式锯架式Newman 式Fischer9.CH 3C(1) B 2H 622-10.3+COOC 2H 5COOC 2H 5+四、用化学方法除去2 –丁烯中少量的1 –丁炔。
五、以乙炔、丙烯为原料（无机试剂任选）合成正戊醛。
六、某化合物A （C5H6），能使Br2 / CCl4溶液褪色，它与1molHCl 加成后的产物经臭氧化和还原水解得到2-氯戊二醛，试写出A 可能的构造式。
出2，4-二甲基-2-戊烯在过氧化物作用下与HBr 加成的反应机理。
有机化学试题库（三）用系统命名法命名下列化合物：1.2.3H 3 3.CHOB r CH 3O4.H 2NNH 2ClCl5.CH 3CH 2CH 2CH 3HH OH CH 36.ClNO 27.CHH 3CCHH 3C 2H 58.H 3CCOCl9.SO 2NHCH 310.CC CCHH 3CH 3写出下列化合物的构造式：1．( Z,Z )–2–溴 - 2,4–辛二烯； 2. (2R,3R)–3–氯-2–溴戊烷；3. (1R,3R)–3 –甲基环己醇； 4．N,N –二乙基间烯丙基苯甲酰胺； 5. 2–甲基–3,3–二氯戊酸钠； 6. 二环[4.3.0]–壬酮； 7．异丙基烯丙基酮； 8. 反–1–甲基–4–溴环己烷。
下列化合物中，哪些具有光学活性？1.C=CCH 3HC 2H 5H 2.H 32H 5 3.4.C 6H 5335.6.CH 3CH 3Cl H HCl 7.8.=O9.CCH 3CH 3H10.=C =CH 3CCH 3H写出（2R ，3S ）- 3–溴–2–碘戊烷的Fischer 投影式,并写出其优势构象的锯架式、透视式（伞型式）、Newman 式。
下列化合物中，哪些是对映体？哪些是非对映体？哪些是同一化合物？1.CH 3CH 2CH 3HO OH H H 2.HO HO H H CH 2CH 3CH 3 3.H 5C 4.CHO CH C 2H 5按要求回答下列问题： 1.按酸性强弱排列为序：a ．CH3COOH b. CH3OCH2COOH c. FCH2COOH d. (CH3)3N+CH2COOH 2.指出下列化合物的偶极矩的方向：a.CH 3CH 2Brb.C =CH 3CCH 3ClClc.C 2H 5OH3.按质子化学位移值（δ）的大小排列为序：a ．CH3Cl b. (CH3)3P c. (CH3)4Si d. (CH3)2S e. CH3F 4.按C —H 键在IR 谱中伸缩振动吸收波数的大小排列为序： a ．CH ≡C —H b. CH2＝CH —H c. CH3CH2—H 5.用IR 谱鉴别:C =C H 3CCH 3a.b.C =C H 3CCH 3HH6.用1NMR 谱鉴别:a.b.CH 2CH 2CH 3CH 2CH 3推导结构1.某液体化合物的相对分子质量为60，其IR 谱在3300cm-1处有强吸收；1HMR 谱信号分别是：δ1.1（二重峰，6H ）。
δ3.9（七重峰，1H ），δ4.8（单峰，1H ）。
试推断该化合物可能的构造式。
2．化合物A 、B 、C 的分子式分别为C5H12、C5H10、C5H8，它们的1HMR 谱中都只有一个单峰。
试写出A 、B 、C 可能的构造式。
有机化学试题库（四）一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）：8. α-麦芽糖（构象式） 9.（S ）-3-对羟基苯基-2-氨基丙酸 10. 四氢噻吩 二、回答下列问题（25分）1．按碱性由强到弱排列成序：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。
2.下列化合物具有芳香性的是： 。
3.指出下列化合物的重氮部分和偶合部分：A 的重氮部分是 ；偶合部分 。
B 的重氮部分是 ；偶合部分 。
4．下列化合物中只溶于稀HCl 的是： ；只溶于NaOH 溶液的是： ；既溶于酸又溶于碱的是： 。
5.用化学方法分离下面混合物：对硝基甲苯、1-苯基-1-硝基乙烷和对甲基苯胺。
三、完成下列反应（35分）：1. (CH 3)3NC 6H 5 OH+_2. CH 3CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3N(CH 3)2CH33.22COOH4.7. 2 - 甲基 - 4 -甲硫基丁酸a.2b.NHc.d. NH 3e.NH2a.CH 3b.ON CH 3c.SHe.NA.3NaCH 3O3B.a. CH 3CH CH 3NH 2b. (C 6H 5)3Nc.2d. (CH 3)3CNO2e.f.g.3四、合成题（无机试剂任性）（20分）(CH 3)2NCH 2CH 3CH 2CH +OH[ ] + [ ]1.2.22Na 2CO 3回流[ ]H3.32[ ][ ](2) 湿 Ag 2O[ ][ ] + [ ]4.33[ ]2。
[ ]CH 2CH 3COONa[ ]5.+ CH 3CHO稀 OH[ ]6.H323[ ]7.+C CCOOCH 33[ ]8.CH 3CHCH 2COOHNH 2[ ]9.2OHC H NHNH [ ]C H NHNH [ ]10.233[ ]1. 由合成2. 由 CH3CH CH2合成CH3CH COOHCOOHCH2五、某碱性化合物A（C4H9N）经臭氧化再水解，得到的产物中有一种是甲醛。
A经催化加氢得B（C4H11N）。
B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。
A和过量的碘甲烷作用，能生成盐C（C7H16IN）。
该盐和湿的氧化银反应并加热分解得到D（C4H6）。
D和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E（C10H12O4）。
E在钯存在下脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯。
试推测A、B、C、D、E 的结构，并写出各步反应式。
（10分）有机化学试题库（五）一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）：1.CH3CH2CHCH2CH2CHOBr2.H333.(CH3)3CCH2CH(CH3)24.Cl5.6.乙酰乙酸乙酯7. 4 - 甲基 - 2 - 氨基戊酸8.甲基乙基异丙基胺9.10.α - (D) - 葡萄糖二、完成下列反应[包括立体化学产物]（25分）：1.3HBr[ ]2.CH3CH2O4+[ ]3.+33[ ]4.3HNO3H2SO4[ ]5.[ ]6.CH3OCH CH2+CH3OHH[ ]H5C65H3+OH-[ ]7.8.+NaHCO3[ ]CH2=CH CH2OH CrO3CH3COOH[ ]9.10.2OH+[ ]CH3COOH11.CH 3COCH CH 3MgBr[ ]H 2O[ ]HBr[ ]HCN [ ]12.N 3+CH 3I[ ]Ag 2O H 2O[ ]13.浓OH -[ ]+[ ]14.[ ][ ]CH 3CHO-H 2 / Ni15.+[ ]2ClMg / 醚[ ]①CO 23+[ ]CH 3OH+[ ]三、回答下列问题（20分）：1. 写出反1 – 甲基 – 4 – 乙基环己烷的优势构象。