药理学复习资料
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药理学复习1、血浆半衰期的概念。
答：血浆中药物浓度下降一半所需的时间，其长短可反映体内药物消除速度。
它是临床用药间隔的依据。
按一级动力学消除，ｔ1/2恒定，一次给药后经过５个ｔ1/2体内药物基本消除（1分）；恒量给药，经过５个ｔ1/2血药浓度可达稳态浓度（Ｃss）2、一级动力学与零级动力学。
答：一级动力学是指在单位时间内药物的吸收或消除是按比例进行的药物转运速率。
药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，属于线性动力学过程。
半衰期与血药浓度无关，体内大多数药物的带谢过程零级动力学是指单位时间内吸收或消除相等量的药物。
药物的转运或消除速率与血药浓度无关，转运速率只取决于载体或酶的水平，属于非线性动力学过程。
半衰期不恒定，随血药浓度的高低而变化。
当机体消除功能低下或大剂量超过机体负荷时属此过程，3、生物利用度、房室模型、首关消除。
答：生物利用度指血管外给药后其中能被吸收进入血液循环的药物相对分量或百分数。
房室模型是假设机体像房室，药物进入体内可分布于房室之中，由于分布速度的快慢、可分为一室、二室、多室模型。
首关消除是药物通过肠粘膜及肝脏时，因经过肝脏的药物代谢酶系统的灭活代谢，进入体循环的药量减少。
4、M受体分布在哪些器官组织？兴奋后主要产生哪些效应？答：M受体主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器细胞上，如心脏、血管、胃肠道及支气管平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌、各种腺体等。
M受体被激动时产生的效应称为M样作用，表现为心脏抑制、血管舒张、腺体分泌、平滑肌收缩、瞳孔缩小等。
5、α受体阻断药引起血压下降为什么不能用肾上腺素纠正？答：肾上腺素不仅能兴奋α受体，使皮肤、黏膜及内脏血管收缩，外周阻力增加，同时还兴奋β2受体，使骨骼肌血管、冠状动脉等血管扩张。
α受体阻断药可使肾上腺素α受体效应减弱或消失，这时其β2受体效应占主导地位，使骨骼肌血管、冠状动脉等血管扩张，阻力下降，不但不升高，反而会下降。
因此，α受体阻断药引起血压下降不能用肾上腺素纠正，应选用只作用于α受体的去甲肾上腺素等。
药理学复习资料
药理学复习资料一、单选题1.药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程____________。
A、药剂学过程B、药物代谢动力学过程C、药物效应动力学过程D、上述三种过程E、药理学过程2.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是____________。
A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔扩散E、胞饮3.药物简单扩散的特点是____________。
A、需要消耗能量B、有饱和抑制现象C、可逆浓度差转运D、需要载体E、顺浓度差转运4.主动转运的特点是____________。
A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争抑制5.在碱性尿液中弱碱性药物____________。
A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变6.在酸性尿液中弱酸性药物____________。
A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄快E、以上都不对7.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时____________。
A、解离增加，再吸收增多，排出减少B、解离减少，再吸收增多，排出减少C、解离减少，再吸收减少，排出增多D、解离增加，再吸收减少，排出增加E解离增加，再吸收减少，排出减少8.酸化尿液可使弱酸性药物经肾排泄时____________。
A、解离增加，再吸收增多，排出减少B、解离减少，再吸收增多，排出减少D、解离减少，再吸收减少，排出增多D、解离增加，再吸收减少，排出增加E解离增加，再吸收减少，排出减少9.临床上可用丙磺舒来增加青霉素的疗效，原因是____________。
A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争在肾小管的分泌C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上都不对10.吸收是指药物进入____________。
药理学期末复习资料(简答题、论述题、名词解释)
药理学期末复习资料（简答题、论述题、名词解释）一、简答题1.阿托品的主要临床用途有哪些？答：（1）抑制腺体分泌；（2）治疗虹膜睫状体炎、儿童验光配镜；（3）缓解内脏绞痛；（4）治疗缓慢型心律失常；（5）抗休克；（6）解救有机磷酸酯类中毒。
2.简述强心苷的药理作用。
答：（1）正性肌力作用（增强心肌收缩力）；（2）负性频率作用；（3）负性传导作用；（4）利尿及扩张血管作用。
3.简述常用抗菌药的作用机制。
答：（1）抑制细菌细胞壁的合成；（2）抑制细菌蛋白质的合成；（3）影响细菌核酸代谢；（4）影响细菌叶酸代谢；（5）影响细菌胞质膜通透性。
4.简述阿司匹林的药理作用。
答：（1）解热、镇痛和抗炎抗风湿作用；（2）影响血小板的功能：减少血小板的凝聚和抗血栓形成，达到抗凝作用。
5.简述硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础。
答：（1）硝酸甘油可缩小β受体阻断药所致的心室容积增大和心室射血时间延长；（2）β受体阻断药能对抗硝酸甘油所引起的反射性心率加快和心肌收缩力加强。
6.简述氢氯噻嗪的降压机理。
答：用药初期由于排钠利尿减少血容量，长期用药由于排钠造成血管平滑肌细胞内钠减少，Na+–Ca2+交换减少，细胞内Ca2+含量降低，血管平滑肌舒张而降压。
7.磺胺药为何可损害肾脏？如何防治？答：原因：磺胺药及乙酰化产物在尿中溶解度降低，尤其在酸性尿中易析出结晶损伤肾小管，引起肾脏损害。
防治：（1）用药期间多喝水；（2）同服等量碳酸氢钠，碱化尿液；（3）定期检查尿液；（4）失水、休克、老年人及肾功能不全者应慎用。
8．简述新药临床试验的分期及意义。
答：（1）Ⅰ期：初步的临床药理学及人体安全性评价。
观察人体对新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。
（2）Ⅱ期，治疗作用的初步评价阶段，观察对患者的治疗作用和安全性，为Ⅲ期研究设计和给药方案确定提供依据。
（3）Ⅲ期，扩大临床试验阶段（批准试生产后进行），进一步验证治疗作用和安全性，评价利益风险关系，最终为获批提供充分依据。
药理学复习资料
第一章1、药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用，规律和机制的一门学科。
2、药效动力学：药效动力学简称药效学，主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。
3、药代动力学：药代动力学简称药动学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）及消除的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。
第二章1、被动运转：是指药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度或电位差，以电化学势能差为驱动力，从高浓度侧向低浓度侧扩散。
2、主动运转：即药物从低浓度一侧跨膜向高浓度一侧的运转，又称逆流运转，上山运动。
这种运转方式的特点是：（1）消耗能量；（2）需要载体参与；（3）转运有饱和现象；（4）转运有竞争性抑制现象。
3、首过效应：又称首关消除，其定义是指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的药有效量减少的现象。
4、血浆蛋白结合的临床意义：（1）药物与血浆蛋白结合的饱和性：当一个药物达到饱和以后，再继续增加药物剂量，游离型药物可迅速增加，导致药物作用增强，可能发生明显的中毒反应。
（2）药物与血浆蛋白结合的竞争抑制现象：联合用药时，不同药物与血浆蛋白的结合可能发生相互竞争，使其中某些药物游离型增加，药理作用增强而出现中毒反应。
药物与内源性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用。
（3）疾病对药物与血浆蛋白结合的影响：当血液中血浆蛋白过少，可与药物结合的血浆蛋白含量下降，也容易发生由于游离型药物增多而中毒。
5、代谢过程（Ⅰ、Ⅱ相反应）：Ⅰ相反应是氧化、还原、水解过程。
主要由肝微粒体混合功能氧化酶（细胞色素P450）以及存在于细胞质、线粒体、血浆、肠道菌丛中的非微粒体酶催化。
Ⅱ相反应为结合反应，该过程在药物分子结构中暴露出的极性基团与体内的化学成分经共价键结合，生成易溶于水且极性高的代谢物，以利于迅速排出体外。
6、肝药酶：肝脏微粒体细胞色素P450酶系统，简称“肝微粒体酶”，该系统中主要的酶为细胞色素P450（CYP）。
《药理学》期末复习资料
《药理学》期末复习资料名词解释：1、药效学：研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学。
2、药动学：研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
3、药物吸收：自用药部位进入血液循环的过程。
4、首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药量明显减少，也称首过代谢或首过效应。
5、肝药酶诱导剂：指凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶合成的药物。
6、肝药酶抑制剂：指凡能抑制肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。
7、肠肝循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。
8、一级动力学消除（恒比消除）：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，学将药物浓度时，单位时间内消除的药物也相应降低。
9、零级消除动力学（恒量消除）：是药物在体内以恒定的速率消除，即无论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
10、药物消除半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
11、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。
12、药物不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
13、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应，通常称副作用。
14、毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。
可预知，应避免发生。
15、后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
16、停药效应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。
17、变态反应：是一类免疫反应。
药理学复习资料
药理学复习资料药理学复习资料药理学是医学和药学领域中非常重要的学科之一，它研究药物在生物体内的作用机制以及药物与生物体之间的相互关系。
在医学生物学和药学专业中，药理学的学习和掌握对于理解药物的临床应用和药物治疗的原理至关重要。
下面将为大家提供一些药理学复习资料，帮助大家更好地掌握这门学科。
一、药物的分类和作用机制药物可以根据其化学结构、作用靶点以及作用机制进行分类。
最常见的分类方法是根据药物的化学结构，将其分为生物碱、抗生素、激素等。
此外，药物还可以根据其作用靶点进行分类，如离子通道调节剂、酶抑制剂等。
了解药物的作用机制对于理解其临床应用和不良反应至关重要。
比如，抗生素的作用机制是通过抑制细菌的生长和繁殖，从而达到治疗感染的目的。
而激素类药物则通过调节机体的代谢和免疫系统来治疗疾病。
二、药物代谢和排泄药物在体内的代谢和排泄是药理学中的重要内容。
了解药物的代谢途径和排泄途径有助于判断药物的剂量和给药频率，以及预测药物的药效持续时间。
药物的代谢通常发生在肝脏中，通过酶的作用将药物转化为更容易排泄的代谢产物。
而药物的排泄则主要通过肾脏进行，通过尿液排出体外。
此外，药物还可以通过肠道、肺和皮肤等途径进行排泄。
三、药物相互作用药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时使用时，相互影响药物的药效和药代动力学的现象。
了解药物相互作用对于合理用药和避免不良反应至关重要。
药物相互作用可以分为药物与药物之间的相互作用和药物与食物之间的相互作用。
药物与药物之间的相互作用可以是增效作用、拮抗作用或者毒副作用增加等。
而药物与食物之间的相互作用主要是由于食物对药物的吸收、分布和代谢产生影响。
四、药物的副作用和不良反应药物的副作用和不良反应是药理学中的重要内容。
了解药物的副作用和不良反应对于合理用药和预防药物不良反应至关重要。
药物的副作用是指在治疗剂量范围内，除了预期的治疗作用外，还可能引起的其他不良反应。
而药物的不良反应是指在使用药物过程中出现的不良症状或疾病。
药理复习资料
药理复习资料★总论★一、区别下列各组名词1、药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科。
P12、药动学：（即药物代谢动力学）主要研究机体对药物的作用，包括药物在机体的吸收、分布、转化及排泄过程，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律。
P13、副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
114、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应。
（较严重、可预知）115、耐受性：同一药物连续使用时出现的药效降低现象。
（停药一段时间，机体可恢复原有敏感性）376、耐药性：也称抗药性，指化疗药长期使用后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低现象。
377、习惯性：也称心理依赖性或精神依赖性，指使用某些药物后可产生快乐满足的感觉，并在精神上形成周期性不间断使用的欲望。
（中断使用无明显戒断症状）128、成瘾性：也称生理依赖性或躯体依赖性，指反复使用某些药物后造成的一种身体适应状态。
（中断使用可出现强烈戒断症状）129、高敏性：指对药物的反应特别敏感，很小剂量就可产生别人常用量时产生的作用。
4110、过敏反应：也称变态反应，是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
1111、协同作用：指药物合用后，原有作用或毒性增加。
3912、拮抗作用：指药物合用后，原有作用或毒性减弱。
3913、直接作用：又称原发作用，指药物对机体先产生的作用。
714、间接作用：又称继发作用，指由药物的原发作用引起的进一步的作用。
715、局部作用：药物在被吸收入血之前在用药部位直接产生的作用。
616、吸收作用：也称全身作用或系统作用，指药物被吸收入血之后分布到机体各部位而产生的作用。
617、生物半衰期：药物效应下降一半所需要的时间。
18、血浆半衰期：血药浓度下降一半所需要的时间。
3319、拮抗剂：或称阻滞（断）药，指具有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
1520、激动剂：也称兴奋药，既具有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物。
药理学复习资料
4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
5长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性增加，是受体的向上调节，故长期应用受体拮抗药，需逐渐减量、缓慢停药。
6药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄。
8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。
9药物依赖性包括精神依赖性（习惯性）和躯体依赖性（成瘾性）两类。
10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。
11达到稳态浓度所需的时间大约是该药的5个半衰期。
13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。
16按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻。
毒性反应是在中毒剂量下发生的；与计量无关的不良反映是变态反应。
18LD50/ED50的值越大，说明药物的毒性越小，而安全性越大。
19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。
从质反应量效曲线中可获得ED50及LD50的参数。
20因遗传性异常所出现的不良反应称为特异质反应。
24综合评价药物安全性的指标包括治疗指数和安全范围。
26部分激动药与受体有较强的亲和力，而有较低的内在活性。
27药物作用的强度可用效价强度和效能来表示。
1普萘洛尔临床上主要用于治疗心率失常、心绞痛、高血压。
2毛果芸香碱对眼的作用是缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。
3多巴胺临床主要用于治疗各种休克，与利尿剂配伍应用可治疗急性肾衰竭。
4内源性去甲肾上腺素的主要小吃途径是神经末梢摄取，而乙酰胆碱的主要消除途径是乙酰胆碱酯酶水解。
5根据作用原理，新斯的明的主要靶器官是骨骼肌。
6去甲肾上腺素主要激动α受体和β1受体。
7东莨菪碱除具有阿托品相似的作用外，其中一个突出的特点是中枢抑制。
8阿托品对眼部的作用包括扩瞳、升高眼内压。
调节麻痹。
9肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础主要是激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；激动β受体，改善心功能，缓解支气管痉挛；减少过敏介质的释放，扩张冠状动脉。
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药理学复习资料
药理学是研究药物在体内的作用机理、药效学和副作用等的一门学科。
药理学是医学、生物学、化学等多学科的交叉学科，也是临床医学和药物研究的基础。
下面是药理学的一些复习资料：
1. 药物的分类和作用机制：根据作用机制，药物可以分为激动剂、抑制剂、拮抗剂、反转剂等；根据药物的化学结构，可以分为生物碱类、氨基酸类、激素类等。
掌握药物的不同分类和作用机制，对于了解药物的药效学和毒性有很大的帮助。
2. 药物代谢和排泄：药物代谢和排泄是药物在体内的去除过程，其速度和途径对于药物的作用和毒性会有影响。
药物代谢和排泄途径主要有肝脏、肾脏和肠道。
常见的药物代谢反应有氧化、还原、羟化和甲基化等。
3. 药物相互作用：药物相互作用是指当两种或更多药物一起使用时，它们之间发生的作用。
药物相互作用可以是增强药效、减弱药效或产生不良反应等。
常见的药物相互作用有药物-药
物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用等。
4. 药物毒理学：药物毒理学是研究药物的毒性和不良反应的学科。
常见的药物毒理学包括急性毒性、慢性毒性和致畸毒性等。
掌握药物的毒理学可以更好地评估药物的安全性和有效性。
5. 临床药物治疗学：临床药物治疗学是研究药物在临床上的应用和疗效的学科。
基于患者的病情和生理状况，选择合适的药
物、剂量和使用时间对于治疗疾病和缓解症状非常重要。
常见的临床药物治疗学包括抗生素、抗病毒药物、抗癌药物等。
以上是药理学的一些复习资料，希望对于学习和掌握药理学有所帮助。