RD 人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA TGAB)中文说明书 100ng
抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求华科泰
抗甲状腺球蛋白抗体（TG-Ab）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中抗甲状腺球蛋白抗体（TG-Ab）的含量。
1.1 包装规格96人份/盒。
1.2 主要组成成分主要组成成分见表1。
表1注：校准品靶值批特异、具体浓度详见标签。
2.1 物理性能试剂盒的各液体组分应澄明，无沉淀或絮状物。
包被抗体微孔板的铝箔袋，应无破损现象。
2.2 准确度试剂盒内校准品与相应浓度的中国食品药品检定研究院的标准品（编号150556）同时进行分析测定，用Log(x)-Log(y)模型拟合，要求两条剂量-反应曲线不显著偏离平行（t检验）；以中国食品药品检定研究院的标准品为对照品，试剂盒内校准品的实测值与标示值的效价比应在0.900～1.100之间。
2.3 剂量-反应曲线的线性在企业线性范围内［120，2400］IU/ml，剂量-反应曲线的相关系数应（r）应不低于0.9900。
2.4 重复性重复性（CV%）应不高于10.0%.2.5 批间差2.5.1 批间差批间差（CV%）应不高于15.0%。
2.5.2 批内瓶间差校准品各浓度点（除零外）批内瓶间差（CV%）应不高于15.0%。
2.6 空白检测限试剂盒的空白检测限应不高于100IU/mL。
2.7 特异性表2交叉反应2.8 溯源性根据GB/T 21415-2008的有关规定，提供所用校准品的来源、赋值过程及测量不确定度等内容，溯源至中国食品药品检定研究院提供的标准品（编号：150556）。
2.9 稳定性2℃～8℃保存，有效期12个月，效期后2个月内分别检测2.1～2.4、2.6项，其结果应符合各项要求。
甲状腺报告怎么看
甲状腺报告怎么看
甲状腺报告是一种检查甲状腺功能和结构的医学报告，通常由医生根据患者的检查结果进行解读和评估。
以下是一些常见的甲状腺报告项目及其含义：
1. TSH（促甲状腺激素）：TSH是由垂体腺体产生的激素，用于调节甲状腺激素的分泌。
正常范围一般为0.4-4.0 mIU/L。
TSH水平过高可能表示甲状腺功能减低，而TSH水平过低可能表明甲状腺功能亢进。
2. FT3（游离三碘甲状腺原氨酸）和FT4（游离甲状腺素）：这两项指标代表甲状腺激素的水平。
正常范围一般为FT3为2.3-4.2 pg/mL，FT4为0.9-1.8 ng/dL。
FT3和FT4水平的异常可能指示甲状腺功能异常。
3. TPO抗体（甲状腺过氧化物酶抗体）和TG抗体（甲状腺球蛋白抗体）：这两项指标用于检测甲状腺自身免疫性疾病（如自身免疫性甲状腺炎）的存在。
阳性结果可能表明存在甲状腺自身免疫疾病。
4. B超或MRI检查：用于评估甲状腺的结构、形态和肿物等是否异常。
要了解自己的甲状腺报告，建议咨询医生或专业的甲状腺专科医生进行解读和解释。
医生会综合考虑各项指标的结果，结合病史和临床症状综合评估甲状腺功能和结构的健康状况。
小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGATGAB)ELISA试剂盒使用说明书本
小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA试剂盒使用说明书本本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ATGA/TGAB试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ATGA/TGAB浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将ATGA/TGAB和生物素标记的抗体同时温育。
小鼠抗甲状腺球蛋白抗体ELISA 试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中ATGA/TGAB的浓度呈比例关系。
试剂盒组成：自备材料蒸馏水。
加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
振荡器及磁力搅拌器等。
安全性避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
抗甲状腺球蛋白抗体 TG-Ab
抗甲状腺球蛋白抗体 TG-Ab
用途 本试剂盒用于定性检测人血清中的抗甲状腺球蛋白抗体。
试剂盒组成(储存于 2-8°C) 酶标板 样品稀释液 显色液 校正液 阳性对照
96wells 30ml 15ml 1 vial 1 vial
浓缩洗涤液(20X) 阴性对照 终止液 酶联物
标本收集 1. 避免溶血、高血脂标本。 2. 标本中若有悬浮物，应离心去除。 3. 标本若不及时检测，请冻存于-20°C。
稀释液中(10ul 血清加入 200ul 样品稀释液中)。混匀。
试验过程
1. 加入 100ul 已稀释质控品至适当酶标板孔中。 2. 加入 100ul 已稀释校正液至适当酶标板孔中。 3. 加入 100ul 已稀释血清至适当酶标板孔中。 4. 空白孔内加入 100ul 样品稀释液，轻轻混匀 30 秒钟，封住板孔，室温 30 分钟。 5. 洗板：甩尽孔内液体，每孔加入洗涤液 250-300ul,静止 30 秒后甩尽液体，在厚叠吸水纸
50ml 1 vial 15ml 15ml
准备工作 1. 取出所需板条，其余立即密封放回 2-8°C。取出的板条应放入自封袋内（密封）平衡至
室温再试验，以防水滴凝聚在冷板条上。 2. 浓缩洗涤液(20X)用双蒸水稀释成 1X(至 1000ml)。未用完的放回 2-8°C。 3. 试剂盒校正液用样品稀释液作 1:21 稀释，即 10ul 校正液加入 200ul 样品
结果判断 1. 质控品和样品的 OD 值应减去空白孔的 OD 值。 2. Cutoff 值=校正液 Calibrator 的 OD 值×CF（CF 标于 Calibrator 上） 3. Index 值=样品 OD 值/Cutoff 值 4. Index≥1.1 为阳性；Index 在 0.91-1.09 间为可疑；Index≤ 0.90 为阴性。
抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求
抗甲状腺球蛋白抗体（TG-Ab）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）组成：预期用途：用于体外定量测定人血清中抗甲状腺球蛋白抗体（TG-Ab）的含量。
2.1 外观2.1.1 试剂（盒）各组分应齐全、完整，液体无渗漏；2.1.2 包装标签应清晰，易识别。
2.2 溯源性企业所用TG-Ab校准品的来源、溯源的赋值过程应符合GB/T 21415-2008及有关规定，试剂盒内校准品应溯源到国家标准品（编号150556）。
2.3 准确度在试剂盒规定的剂量-反应曲线范围内检测抗甲状腺球蛋白抗体国家标准品，其测量结果的相对偏差应在±10%范围内。
2.4 特异性测定浓度不低于400IU/ml的抗甲状腺过氧化物酶（TPO）样本、浓度不低于1000ng/ml的IgG样本，其测定结果应不大于10IU/ml。
检测企业阴性质控品N3-N5，其测定结果应不大于10IU/ml。
2.5 空白限空白限应不大于10IU/ml。
2.6 线性线性区间在[10,1000]IU/ml，在试剂盒检测的线性范围内，试剂盒的相关系数（r）应不低于0.9900。
2.7 精密度2.7.1 批内精密度用试剂盒检测企业重复性质控品TG-Ab-LP（50±10IU/ml）和TG-Ab-HP （300±60IU/ml），各重复检测10次，其变异系数（CV）应不大于10.0%。
2.7.2 批间精密度用3个批号试剂盒检测企业重复性质控品TG-Ab-LP（50±10IU/ml）和TG-Ab-HP（300±60IU/ml），重复检测10次，3个批号试剂盒之间的批间变异系数（CV）应不大于15.0%。
2.8 稳定性效期稳定性：检测过效期试剂盒，其结果应符合2.3～2.7.1项要求。
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书检测范围96T40ng/L -1200ng/L甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中降钙素原（PCT）含量。
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书实验原理乔羽生物专业供应：人ELISA试剂盒、人酶联免疫试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、大鼠酶联免疫试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、小鼠酶联免疫试剂盒、牛ELISA试剂盒、牛酶联免疫试剂盒、兔ELISA试剂盒、兔子酶联免疫试剂盒、山羊ELISA试剂盒、山羊酶联免疫试剂盒、绵羊ELISA试剂盒、绵羊酶联免疫试剂盒、猪ELISA 试剂盒、猪酶联免疫试剂盒、猴子ELISA试剂盒、猴子酶联免疫试剂盒、植物类ELISA试剂盒、植物类酶联免疫试剂盒等。
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书Specimen requirements1 specimen collection as soon as possible to carry out the extraction, extraction according to the relevant literature, the extraction should be carried out as soon as possible after the experiment. If you can not immediately carry out the test, the specimen can be stored at -20 degrees C, but should avoid repeated freezing and thawing2 could not detect the NaN3 containing samples, because NaN3 inhibited the activity of horseradish peroxidase (HRP).Thyroglobulin protein ELISA reagent box manual operation step 2. Add: are respectively arranged in the blank hole (blank control wells without sample and ELISA, the rest of the each step of the operation is same), standard orifice, test sample hole. The enzyme labeled packet is in standard accurate sample of 50 UL, the tested sample hole Zhongxian sample dilution 40 g l, and then to be measured is added 10 mu l of sample (sample final dilution degrees for 5 times). The sample is added to the bottom of the enzyme labeled plate hole, as far as possible without touching the wall of the hole.3 temperature Education: with the sealing plate membrane sealing plate 37 degrees Celsius for 30 minutes.4 solution: 30 times the concentration of the washing liquid with distilled water 30 times diluted standby5. Washing: be careful torn off the seal plate membrane, discard liquid, drying, washing liquid to fill each hole, standing for 30 seconds after the discard, repeat 5 times, pat dry.6 enzymes: each hole is added to the enzyme labeled reagent 50 mu L, except the blank hole.7 Wen Yu: operation with 3.8 washing: operation with 5.9 Color: each hole to add the color agent A50 L, and then add the color agent B50 L, gently shake mix, 37 degrees to avoid light color 15 minutes.10 termination: 50 mu l per hole plus end solution, termination reaction (at this time blue, yellow).11: the determination of blank air zero absorbance at 450nm in order to measure the hole (OD). The determination should be carried out within 15 minutes after the addition of the liquid.Shanghai Joe feather Co., Ltd, ELISA kit, antibody, culture medium.AQP-3 ELISA kit calculationTo standard concentration as the abscissa, OD value as the ordinate, draw the standard curve on coordinate paper, according to the OD value of samples from the standard curve found corresponding concentration; multiplied by the dilution multiple; or with the standard concentration and the OD value calculated standard curve of the linear regression equation, the sample OD value in the equation, calculate the sample concentration, multiplied by the dilution factor is the actual concentration of the sample.AQP-3 ELISA kit notes1 kit from the cold storage environment should be removed at room temperature for 15-30 minutes after the use of the enzyme labeled package is not used up after the plate, the plate should be stored in a sealed bag.2 washing buffer will crystallization, heated the water solubilization dilution, washing does not affect the results.3 each step sample should be used, and often to check its accuracy, in order to avoid the test error. A sample within 5 mins, ifthenumberofsampleismuch, recommend to use volley like.4 each measurement and standard curve, it is best to do multiple holes. Such as samples to be measured matter content is too high (the sample od is bigger than the first standard hole hole OD), please first sample dilution multiples (n times) were measured and calculated please then multiplied by the total dilution ratio (n * * 5).5 closureplatemembrane only the disposable use, to avoid cross contamination.6 substrate please avoid light preservation.7 in strict accordance with the instructions of the operation, the results of the test must be determined in accordance with the enzyme standard instrument readings.8 all samples, washing liquid and all kinds of waste should be treated as infectious agents.9 different batches of this reagent can not be mixed.10 if there is a difference between the specification and the English specification.AQP-3 ELISA kit storageandvalidity1 Kit preservation: 2-8.2 validity: 6 months甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶；2 酶标试剂6ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条；4 样品稀释液6ml×1 瓶5 显色剂A 液6ml×1 瓶；6 显色剂B 液6ml×1/瓶7 终止液6ml×1 瓶；8 标准品（48ng/ml）0.5ml×1 瓶9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶；10 说明书1 份11 封板膜2 张；12 密封袋1甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书本公司的产品只用于科研实验。
抗甲状腺球蛋白抗体(TGA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求深圳锦瑞
抗甲状腺球蛋白抗体（TGA）测定试剂盒
（化学发光免疫分析法）
2性能指标
2.1外观和性状
试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；包装标签应清晰，准确、牢固；外观和性状应符合表2 要求。
表 2 试剂盒内各组分的外观性状
2.2装量
试剂盒内各组分装量应不少于标示值。
2.3空白限
应不大于0.8 IU/mL。
2.4线性
试剂盒在0.9 IU/mL～2500 IU/mL 区间范围内，其线性相关系数r≥0.9900。
2.5准确度
用国家标准品或具有溯源性的正确度控制品作为样本进行检测，其测量结果
的相对偏差应在±10.0%范围内。
2.6精密度
2.6.1批内精密度
用试剂盒质控品L 和质控品H 作为样本，重复检测10 次，其变异系数（CV）
应不大于6.0%。
2.6.2批间精密度
用3 个批号试剂盒分别检测同一瓶质控品L 和质控品H，3 个批号试剂盒之间的测定结果变异系数（CV）应不大于10.0%。
2.7特异性
测定浓度不低于1000 mg/dL IgG 样本，测定结果不高于 4.0 IU/mL。
2.8质控品测定值
用试剂盒配套的校准品校准测量系统后，以试剂盒配套的质控品作为样本进行检测，其测定结果应在标示范围内。
2.9质控品均一性
瓶间变异系数（CV）应不大于10%。
2.10校准品测量准确度
用工作校准品校准测量系统后，以试剂盒配套的校准品作为样本进行检测，其测定结果与标示值的相对偏差应在±10%范围内。
2.11校准品均一性
瓶间变异系数（CV）应不大于10%。
抗D人免疫球蛋白说明书
抗Ｄ人免疫球蛋白说明书抗D人免疫球蛋白说明书适应症：抗D人免疫球蛋白是一种制备自人血浆中含大量抗D抗体的治疗性产品，用于预防Rh阴性（D阴性）妇女产前或产后免疫性溶血病的发生。
本产品适应于Rh阴性（D阴性）妇女接受Rh阳性（D阳性）胎儿的情况。
用法和用量：注射方式：本产品仅供静脉注射使用。
静脉注射剂量：建议在分娩后72小时内使用，剂量为300微克。
如有需要，可在分娩后48小时再次使用300微克。
静脉输注速度：注射速度应控制在每分钟3毫升以下。
禁忌症：对血浆制品或本产品的任何成分过敏者禁用。
本产品禁止肌肉注射。
不良反应：本产品的使用可能引起过敏反应，包括过敏性休克。
过敏反应症状一般包括皮疹、瘙痒、荨麻疹、呼吸急促、低血压甚至休克等。
如果出现过敏反应症状，应立即停止使用本产品，并在医生的指导下进行相应治疗。
注意事项：1. 在使用本产品之前，请详细了解患者的过敏史，特别是对血浆制品过敏的情况。
2. 本产品在严格的临床观察下使用，应保持充分的医护人员和设备的配备，以应对可能的过敏反应。
3. 使用本产品时，请注意检查病人是否有任何过敏反应的症状，如出现过敏反应症状，应立即停止使用，并按照医生的建议进行相应治疗。
4. 存放本产品时，请遵守指示，将其存放在指定的环境温度下，避免阳光直射，防止冷冻和冷藏。
5. 使用本产品时，请密切观察病人的反应，特别是在初始注射后30分钟内，以确保安全。
包装规格：本产品通常以单次剂量装在无菌注射用玻璃瓶中，每瓶含300微克。
产品储存期限标注在瓶上，请在有效期内使用。
生产企业：本产品由专业制药公司生产，该公司具有相关资质和生产许可证，确保产品质量稳定可靠。
总结：抗D人免疫球蛋白是一种用于预防Rh阴性（D阴性）妇女产前或产后免疫性溶血病的治疗性产品。
使用时请确保医护人员和设备的配备，随时注意病人的反应情况，如出现过敏反应症状应立即停止使用，并进行相应治疗。
请遵守产品存储规定，确保产品质量。
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本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。
人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)定量检测试剂盒（ELISA）
使用说明书
【试剂盒名称】
人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)定量检测试剂盒（ELISA）
【试剂盒用途】
定量检测人血清、血浆及相关液体样本中抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)的含量。
【检测原理】
本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。
将标准品、待测样本加入到预先包被人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)多克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。
依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中人抗甲状腺球蛋白抗体(A TGA/TGAB)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)含量。
【试剂盒组成】
1 酶标包被板12孔×4条7 底物夜A3mL
2 标准品：100ng/ml0.6mL 8 底物夜B3mL
3 20倍浓缩洗涤液20mL9 终止液3mL
4 标准品稀释液3mL10 说明书1份
5 样本稀释液3mL 11 封板膜1张
6 酶标试剂3mL12 密封袋1个
备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：100、50、25、12.5、6.25、3.12ng/ml
【需要而未提供的试剂和器材】
1、37℃恒温箱
2、标准规格酶标仪
3、精密移液器及一次性吸头
4、蒸馏水
5、一次性试管
6、吸水纸
【操作步骤】
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、
待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。
最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
【样本要求】
1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。
2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。
【注意事项】
1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。
4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。
5、本试剂盒定量范围为 3.12-100ng/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（3.12-100ng/ml范围内），乘以总稀释倍数即为样本最终浓度。
6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。
7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。
8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。
9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
【操作程序总结】
准备试剂，样品和标准品
加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟
洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟加入终止液
15分钟之内读OD值
计算
【检测范围】
3.12-100ng/ml
【规格】
48T/盒
【贮藏】
2-8℃，避光防潮保存。
【有效期】
6个月。