人肿瘤坏死因子
肿瘤坏死因子(TNF)
肿瘤坏死因子( tumor necrosis factor，TNF )是由巨噬细胞分泌的一种小分子蛋白，正常人血清为4.3±2.8 mg/L。
TNF-α主要由单核—巨噬细胞分泌；TNF-β主要由活化的T 淋巴细胞分泌。
TNF在体内外均能刺激IL-1的产生，不耐热，70℃30min失活。
1975年Carswell等发现接种BCC的小鼠注射LPS后，血清中含有一种能杀伤某些肿瘤细胞或使体内肿瘤组织发生血坏死的因子，称为肿瘤坏死因子。
1985年Shalaby把巨噬细胞产生的TNF命名为TNF-α，把T淋巴细胞产生的淋巴毒素(lymphotoxin，LT)命名为TNF-β。
TNF-α又称恶质素。
TNF的蛋白特性1、人TNF-α前体由233个氨基酸组成（26 kDa），其中包含由76个氨基酸残基组成的信号肽，在TNF转化酶TACE的作用下，切除信号肽，形成成熟的157个氨基酸残基的TNF-α（17 kDa）。
由于没有蛋氨酸残基，故不存在糖基化位点，其中第69位和101位两个半胱氨酸形成分子内二硫键。
人类TNF-α与小鼠TNF-α有79%氨基酸组成同源性，TNF-α的生物学作用似无明显的种属特异性。
最近有人报道通过基因工程技术表达了N端少2个氨基酸（Val、Arg）的155氨基酸人TNF-α，具有更好的生物学活性和抗肿瘤效应。
此外，还有用基因工程方法，将TNF-α分子氨基端7个氨基酸残基缺失，再将8Pro、9Ser和10Asp 改为8Arg、9Lys和10Arg，或者再同时将157Leu改为157Phe，改构后的TNF-α比天然TNF体外杀伤L929细胞的活性增加1000倍左右，在体内肿瘤出血坏死效应也明显增加。
TNF-α和β发挥生物学效应的天然形式是同源的三聚体。
2、人类TNF-β分子由205个氨基酸残基组成，含34氨基酸残基的信号肽，成熟型TNF-β分子为171个氨基酸残基，分子量25kDa。
tnf-a名词解释
tnf-a名词解释TNF-α是肿瘤坏死因子-α（Tumor Necrosis Factor-alpha）的简称。
它是一种由人体免疫系统产生的细胞因子，也是一种炎症性蛋白质。
TNF-α可参与多种生理和病理过程，包括免疫调节、细胞增殖和凋亡、发炎反应以及免疫细胞的激活等。
1. Elevated levels of TNF-α have been observed in patients with rheumatoid arthritis.（风湿性关节炎患者体内TNF-α的水平升高）。
2. Inflammatory bowel disease is characterized by an excessive release of TNF-α in the intestinal mucosa.（肠道炎症疾病的特征之一是肠道黏膜释放过多的TNF-α）。
3. TNF-α plays a crucial role in the pathogenesis of sepsis, a systemic inflammatory response to infection.（TNF-α在败血症（一种全身性感染引起的炎症反应）发病机制中起着关键作用）。
4. Anti-TNF-α therapies have shown promising results in the treatment of inflammatory diseases such as psoriasis and Crohn's disease.（抗TNF-α治疗在银屑病和克罗恩病等炎症性疾病的治疗中展现了良好的疗效）。
5. Increased TNF-α production has been linked to the development of insulin resistance and type 2 diabetes.（增加的TNF-α产生与胰岛素抵抗和2型糖尿病的发展相关）。
肿瘤坏死因子α
肿瘤坏死因子α
肿瘤坏死因子α介绍：
肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor，TNF)可分为TNF α和TNF
β两种，前者来自单核巨噬细胞，后者由活化T细胞产生，是具有重要
生物活性的细胞因子。
存在于细胞上的TNF 受体主要有两种：TNFRⅠ
和TNFRⅡ，血清中存在的是可溶性的TNFR(s TNFRⅠ, s TNFRⅡ)。
肿瘤坏死因子α正常值：
放射免疫法：为0.74～1.54纳克/毫升。
肿瘤坏死因子α临床意义：
异常结果：肿瘤坏死因子α基因的报告质粒的荧光素酶基因由肿
瘤坏死因子α基因启动子及3’端非翻译序列驱动，荧光素酶基因的表
达水平即反映了肿瘤坏死因子α基因的表达水平。
肿瘤坏死因子α基
因的报告质粒用于检测化合物对肿瘤坏死因子α基因表达水平的影响。
需要检查的人群：有肝脏炎症，组织炎症以及血糖异常的患者。
肿瘤坏死因子α注意事项：
不合宜人群：无
检查前禁忌：患者应该避免接近各种放射源
检查时要求：标本均与确诊时取静脉血3ml，及时分离血清，-40℃冻存集中测定。
肿瘤坏死因子α检查过程：
用双抗体夹心酶免疫分析法。
将TNF α单克隆抗体包被于PVC板上，样品种的TNF α和单抗体结合后再与辣根过氧化物酶标记免抗TNF α
多克隆抗体结合，过氧化物酶与TMB反应终止后用酶标仪测定450nm的
光密度，结果与标准曲线比较确定TNF α的含量。
肿瘤坏死因子偏高的原因
肿瘤坏死因子偏高的原因引言肿瘤坏死因子（TNF）是一种重要的细胞因子，它在炎症、免疫和肿瘤发生中起着重要作用。
然而，当肿瘤坏死因子的水平异常增高时，可能会引发一系列健康问题。
本文将探讨肿瘤坏死因子偏高的原因，并对其影响进行全面、详细、完整且深入地分析。
肿瘤坏死因子的作用肿瘤坏死因子是一种由多种细胞产生的细胞因子，包括巨噬细胞、T细胞和B细胞等。
它在炎症反应、免疫应答和肿瘤发生中发挥重要作用。
肿瘤坏死因子主要有两种形式：TNF-α和TNF-β。
它们通过结合细胞表面的受体，如TNFR1和TNFR2，来发挥作用。
TNF-α主要由巨噬细胞和T细胞产生，而TNF-β则主要由淋巴细胞产生。
肿瘤坏死因子在炎症反应中起着重要作用。
它能够引起血管内皮细胞的活化，导致炎症细胞的浸润。
此外，肿瘤坏死因子还能够诱导一系列炎症相关的细胞因子的产生，如白细胞介素1（IL-1）和白细胞介素6（IL-6），从而加剧炎症反应。
肿瘤坏死因子在免疫应答中也起着重要作用。
它能够促进巨噬细胞和其他免疫细胞的活化，增强它们对病原体的杀伤作用。
此外，肿瘤坏死因子还能够促进T细胞和B细胞的增殖和分化，从而增强免疫应答。
肿瘤坏死因子在肿瘤发生中也发挥重要作用。
它能够直接杀伤肿瘤细胞，并通过诱导细胞凋亡的方式抑制肿瘤生长。
此外，肿瘤坏死因子还能够诱导血管生成，从而促进肿瘤的生长和转移。
肿瘤坏死因子偏高的原因肿瘤坏死因子的水平异常增高可能是由多种原因引起的。
下面将对其中几个常见的原因进行详细探讨。
1. 炎症反应炎症反应是肿瘤坏死因子水平增高的常见原因之一。
当机体受到感染或损伤时，免疫系统会释放大量的肿瘤坏死因子来应对炎症刺激。
这种情况下，肿瘤坏死因子的产生增加，从而导致其水平升高。
2. 自身免疫性疾病自身免疫性疾病是指机体的免疫系统错误地攻击自身组织和器官。
在自身免疫性疾病中，免疫系统会释放过多的肿瘤坏死因子，导致其水平升高。
例如，类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等疾病都与肿瘤坏死因子的水平升高相关。
人肿瘤坏死因子α(TNF-α)说明书
人肿瘤坏死因子人肿瘤坏死因子αα（TNF-α）酶联免疫酶联免疫分析分析分析试剂试剂盒使用说明书盒使用说明书盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围检测范围：： 96T20 ng/L -400 ng/L使用目的使用目的：：本试剂盒用于测定人血清样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。
用纯化的人肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP 标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。
TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度。
试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml ×1瓶 7 终止液6ml ×1瓶 2 酶标试剂 6ml ×1瓶 8 标准品（800ng/L ） 0.5ml ×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml ×1瓶 4 样品稀释液 6ml ×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A 液 6ml ×1瓶 11 封板膜 2张 6显色剂B 液6ml ×1/瓶12密封袋1个标本标本要求要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP ）活性。
操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
肿瘤坏死因子正常参考范围
肿瘤坏死因子正常参考范围全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：肿瘤坏死因子（TNF）是一种由免疫细胞产生的蛋白质，是机体的重要炎症介质之一。
TNF存在于体内的主要两个亚型为TNF-α和TNF-β，其中TNF-α是最为广泛研究的亚型。
TNF-α主要由巨噬细胞、淋巴细胞、树突细胞等免疫细胞分泌，以及一些非免疫细胞如肿瘤细胞、血管内皮细胞等也可产生TNF-α。
TNF-α的主要作用是发挥促炎效应，同时也具有调节免疫反应、调节细胞增殖凋亡等功能。
肿瘤坏死因子的异常水平与多种疾病的发生、发展密切相关。
TNF-α过高或过低的表达都可能导致机体的免疫应答紊乱，从而引起免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤等多种疾病的发生。
监测肿瘤坏死因子的水平是临床诊断和治疗重要的一环。
肿瘤坏死因子正常参考范围则是指肿瘤坏死因子在健康人群中的典型范围。
由于不同的实验室、不同的测量方法可能有所不同，因此肿瘤坏死因子的正常参考范围会存在一定的差异。
一般来说，正常人群中肿瘤坏死因子的水平较低，在健康成年人血清中，TNF-α的正常水平一般在2-20pg/mL之间。
在特定疾病状态下，肿瘤坏死因子的水平可能出现异常。
在炎症性疾病如类风湿关节炎、炎症性肠病等中，TNF-α的水平常常明显升高；而在某些感染性疾病、免疫相关性疾病、恶性肿瘤等中，TNF-α的水平也可能发生变化。
对于某些疾病的诊断和疗效监测，监测肿瘤坏死因子的水平具有一定的临床意义。
肿瘤坏死因子在体内的浓度受到多种因素的影响。
除了疾病状态外，情绪、环境、生活方式、饮食等也可能对肿瘤坏死因子的水平产生影响。
在进行肿瘤坏死因子水平检测时，需要综合考虑患者的临床情况和全面评估。
肿瘤坏死因子正常参考范围是指在一般健康人群中，肿瘤坏死因子的典型水平范围。
监测肿瘤坏死因子的水平对于一些炎症性疾病、感染性疾病、免疫相关性疾病的诊断和治疗具有一定的帮助。
了解肿瘤坏死因子的正常参考范围，在临床实践中也能为医生提供参考，有助于更准确地评估患者的健康状况和疾病状态。
《人肿瘤坏死因子》课件
功能和作用机制
肿瘤坏死因子是一 种细胞因子，可以 诱导细胞凋亡
肿瘤坏死因子可 以激活免疫系统， 增强免疫反应
肿瘤坏死因子可 以抑制肿瘤细胞 的生长和扩散
肿瘤坏死因子可以 调节细胞因子的释 放，影响免疫反应
调节和信号转导途径
人肿瘤坏死因子 （TNF）是一种 细胞因子，具有 调节免疫反应和 炎症反应的作用。
人肿瘤坏死因子PPT课 件
汇报人：
目录
添加目录标题
01
人肿瘤坏死因子的概 述
02
人肿瘤坏死因子的结 构和功能
03
人肿瘤坏死因子的表 达和调控
04
人肿瘤坏死因子与疾 病的关系
05
人肿瘤坏死因子的临 床应用和研究进展
06
添加章节标题
人肿瘤坏死因子 的概述
定义和作用
人肿瘤坏死因子（TNF）是一种细 胞因子，由免疫细胞产生
磷酸化：通过磷酸 化修饰，影响蛋白 质的活性和稳定性
泛素化：通过泛素 化修饰，影响蛋白 质的降解和稳定性
蛋白酶体降解：通 过蛋白酶体降解途 径，降解不需要的 蛋白质
自噬：通过自噬途 径，降解不需要的 蛋白质和细胞器
人肿瘤坏死因子 与疾病的关系
与炎症性疾病的关系
人肿瘤坏死因子 （TNF）是一种 重要的炎症介质， 参与多种炎症性 疾病的发生和发 展
TNF通过与细胞 表面的TNF受体 （TNFR）结合， 激活下游信号通 路，如NF-κB、 MAPK等，从而 调节细胞功能。
TNF在免疫反应 中发挥重要作用， 可以诱导细胞凋 亡、促进炎症反 应、调节免疫细 胞的活化等。
TNF在炎症反应 中发挥重要作用， 可以诱导炎症因 子的表达、促进 炎症细胞的募集 和活化等。
人肿瘤坏死因子α(TNF-α)说明书
人肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。
用纯化的人肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α，再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的人肿瘤坏死因子α呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度。
试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：450pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
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浓度分别为（300 ng/L，200ng/L ，100ng/L，50 ng/L，25 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样
品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样
品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混
人肿瘤坏死因子 α（TNF-α）酶联免疫分析（ELISA）
试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
药品名称：
通用名：人肿瘤坏死因子 α（TNF-α）酶联免疫分析试剂盒
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆、或其它组织液中肿瘤坏死因子 α（TNF-α）含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子 α（TNF-α）水平。用纯化的人
匀。
1
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 4. 配液：将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同 3。 8. 洗涤：操作同 5。 9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟. 10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
计算 以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数， 即为样品的实际浓度。 注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
肿瘤坏死因子 α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入
肿瘤坏死因子 α，再与 HRP 标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过
彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化
成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤坏死因子 α 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波
2
大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 严格按说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准 6．底物请避光保存。 7．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 检测范围： 20ng/L -400 ng/L 规格： 96 人份/盒 保存条件及有效期 1．试剂盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6 个月
6ml×1 瓶
10 说明书
1份
5 显色剂 A 液
6ml×1 瓶
11 封板膜
2张
6 显色剂 B 液
6ml×1/瓶
12 密封袋
1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行实验。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
3．可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
操作步骤
长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人肿瘤坏死因子 α（TNF-α）浓度。
试剂盒组成
1 20 倍浓缩洗涤液
30ml×1 瓶
7 终止液
6ml×1 瓶
2 酶标试剂
6ml×1 瓶
8 标准品（450ng/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板
12 孔×8 条
9 标准品稀释液
2ml×1 瓶
4 样品稀释液
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔 10 孔，在第一、第二孔中分别加标
准品 100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl，混匀；然后从第一孔、第二
孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl，
混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉，再各取 50μl 分别加到第五、第六孔
中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各
取 50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl，混
匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分ห้องสมุดไป่ตู้加标准
品稀释液 50μl，混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为 50μl，
用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值