设计方案(左氧氟沙星)
正交设计优化盐酸左氧氟沙星片的处方工艺
正交设计优化盐酸左氧氟沙星片的处方工艺【摘要】目的：制备盐酸左氧氟沙星片，筛选出最佳处方工艺。
方法：采用正交设计法，以相似因子（f2）和硬度作为考察指标，通过综合评分，进行处方筛选、优化。
结果：最佳处方中微晶纤维素（A），淀粉（B），交联羧甲基纤维素钠（C）分别为80mg，30mg，15mg，3批优化处方的样品f2值均大于50，硬度约5Kgf。
结论：盐酸左氧氟沙星片优选处方合理，工艺简单，体外溶出与被仿样品溶出曲线基本相似。
【关键词】盐酸左氧氟沙星片；正交设计；相似因子；处方工艺Optimization of Formula Technology of Levofloxacin Hydrochloride Tablets by Orthogonal DesignZHOU Cheng-lin ZHANG Yi XU Jie YU Chun-mei ZHENG Xiao-feng WU Qiang（Southwest Pharmaceutical Co.，Ltd，ChongQing，400038，China）【Abstract】Objective：To prepare Levofloxacin Hydrochloride Tablets，and to optimize the best formula technology.Methods：The formula was optimized by orthogonal design using similar factors（f2）of dissolution and hardness as index，by means of compositive scores.Results：The optimal formula of Levofloxacin Hydrochloride Tablets was as followed：microcrystalline cellulose（A），starch（B），croscarmellose sodium（C）were 80mg，30mg，15mg.The values of f2 of 3 batches of samples were more than 50，and hardness was about 5Kgf.Conclusion：The formula of Levofloxacin Hydrochloride Tablets is reasonable，technology is simple，essentially，the dissolution curve in vitro was similar to imitation.【Key words】Levofloxacin hydrochloride tablets；Orthogonal design；Similar factor；Formula technology盐酸左氧氟沙星为喹诺酮类药物，其作用的靶酶为细菌的DNA回旋酶（gyrase），以及拓朴异构酶IV[1]。
左氟沙星(左氧氟沙星)制备技术(精)
一、虞心红教授 64252604左氟沙星（左氧氟沙星）制备技术●项目简介：左氟沙星(levofloxacin)，化学名为(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪)-7-氧代-7-氢吡啶骈[1,2,3-de][1,4]苯骈嗪-6-羧酸，是第三代氟喹诺酮抗菌药之一，最早由日本第一制药株式会社开发上市。
它的抗菌活性强，抗菌广谱，毒副作用小，临床上应用非常广泛。
●所属领域：医药●项目成熟度：小试●合作方式：技术合作、开发二、杨先金副研究员 64253530氟化试剂NFSI的低成本生产工艺●项目简介：在药物和农药分子中引入少氟原子往往能够改变其生理活性，很多药物和农药中都含有氟原子。
药物和农药中20%以上含有氟原子，将氟原子引入药物和农药中通常要用氟化试剂。
NFSI是一种亲电氟化试剂，氟化过程能够在羰基的邻位引入氟原子，反应收率高。
我们采用水为溶剂的方法合成氟化试剂NFSI，成本低，技术经中试，大试验证。
●所属领域：化工、医药●项目成熟度：产业化●应用前景：本项目在医药和农药中具有广泛的用途，具有广泛的应用前景。
●合作方式：技术转让或合作生产。
氟化试剂Selectfluor的低成本生产工艺●项目简介：在药物和农药分子中引入少氟原子往往能够改变其生理活性，很多药物和农药中都含有氟原子。
现存的化合物中有40%含有氟原子，药物和农药中20%以上含有氟原子，将氟原子引入药物和农药中通常要用氟化试剂。
Selectfluor是一种亲电氟化试剂，氟化过程能够在羰基的邻位引入氟原子，反应收率高。
我们采用水为溶剂的方法合成氟化试剂Selectfluor，成本低，技术经中试，大试验证。
●所属领域：化工、医药●项目成熟度：可产业化●应用前景：本项目在医药和农药中具有广泛的用途，具有广泛的应用前景。
●合作方式：技术转让或合作生产。
氟化石墨工业生产工艺●项目简介：氟化石墨是制备锂电池的原料，用其做添加剂制成的润滑剂、防水剂属高级产品，产品附加值极高。
左氟沙星(左氧氟沙星)制备技术(精)
一、虞心红教授 64252604左氟沙星（左氧氟沙星）制备技术●项目简介：左氟沙星(levofloxacin)，化学名为(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪)-7-氧代-7-氢吡啶骈[1,2,3-de][1,4]苯骈嗪-6-羧酸，是第三代氟喹诺酮抗菌药之一，最早由日本第一制药株式会社开发上市。
它的抗菌活性强，抗菌广谱，毒副作用小，临床上应用非常广泛。
●所属领域：医药●项目成熟度：小试●合作方式：技术合作、开发二、杨先金副研究员 64253530氟化试剂NFSI的低成本生产工艺●项目简介：在药物和农药分子中引入少氟原子往往能够改变其生理活性，很多药物和农药中都含有氟原子。
药物和农药中20%以上含有氟原子，将氟原子引入药物和农药中通常要用氟化试剂。
NFSI是一种亲电氟化试剂，氟化过程能够在羰基的邻位引入氟原子，反应收率高。
我们采用水为溶剂的方法合成氟化试剂NFSI，成本低，技术经中试，大试验证。
●所属领域：化工、医药●项目成熟度：产业化●应用前景：本项目在医药和农药中具有广泛的用途，具有广泛的应用前景。
●合作方式：技术转让或合作生产。
氟化试剂Selectfluor的低成本生产工艺●项目简介：在药物和农药分子中引入少氟原子往往能够改变其生理活性，很多药物和农药中都含有氟原子。
现存的化合物中有40%含有氟原子，药物和农药中20%以上含有氟原子，将氟原子引入药物和农药中通常要用氟化试剂。
Selectfluor是一种亲电氟化试剂，氟化过程能够在羰基的邻位引入氟原子，反应收率高。
我们采用水为溶剂的方法合成氟化试剂Selectfluor，成本低，技术经中试，大试验证。
●所属领域：化工、医药●项目成熟度：可产业化●应用前景：本项目在医药和农药中具有广泛的用途，具有广泛的应用前景。
●合作方式：技术转让或合作生产。
氟化石墨工业生产工艺●项目简介：氟化石墨是制备锂电池的原料，用其做添加剂制成的润滑剂、防水剂属高级产品，产品附加值极高。
左氧氟沙星的生产工艺设计.doc
专业课程设计(2)任务书一、设计时间2011年6月20日－2011年7月1日（第18和19周）二、设计题目左氧氟沙星的生产工艺设计三、设计条件1、产品规格：纯度99.5%2、生产能力：50公斤/ 批或60公斤/ 批3、收率：每个工段收率都为90%四、设计任务1、从前两周所给目标化合物设计的合成线路中选择一条成熟的路线（即可以工业化生产的路线）确定生产方法。
2、进行工艺流程设计，说明工艺基本原理和流程简述3、进行第一工段的物料衡算、能量衡算。
4、主要设备选型说明，填写设备一览表。
5、绘制相应的工艺流程图（包括方框流程图和PID流程图）。
五、设计要求每个学生要全面认真地完成课程设计所规定的设计内容，要认真复习教材内容，查阅有关设计规范、手册等资料，独立按时完成任务；要正确综合运用所学的基础理论，来分析和解决课程设计中的问题；要正确掌握课程设计的设计方法和计算方法，方案设计要正确，步骤要清楚、简练、正确；设计说明书、计算书要求逻辑清晰、层次分明、书写整洁，图纸表达内容完整、清楚、规范。
六、课程设计进度安排七、课程设计考核方法及成绩评定本课程设计采用优秀、良好、中等、及格、不及格5级记分制。
评分的主要依据为：说明书和图纸的质量，独立完成设计的工作能力。
八、课程设计教材及主要参考资料1．《化工设计概论》，侯文顺主编，北京：化学工业出版社，2005年2．《化工工艺设计》，丁浩主编，上海：上海科学技术出版社，1989年3．《化工工艺设计手册》，上海医药设计院主编，北京：化学工业出版社，1981年目录一，概述 (4)1产品名称，化学结构及理化性质 (4)2，产品质量标准，包装规格及储存 (4)3，产品用途及使用注意事项 (5)4，产品生产的工艺沿革 (5)二，工艺流程设计及工艺流程 (6)1，工艺流程设计 (6)2，反应原理及理论解释 (7)3，工艺流程操作简述 (7)三，物料衡算 (8)四，PID流程图 (9)五，总结 (10)一、概述1、产品名称、化学结构及理化性质(1) 产品名称：中文名：左氧氟沙星俗名：化学名：(S)-(-)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H - 吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并恶嗪-6-羧酸半水合物英文名：Levofloxacin(2) 化学结构式、分子式及分子量：①化学结构式：②分子式：C18H20FN3O4③分子量：361(3) 理化性质：左旋氧氟沙星(levofloxacin,1)化学名为(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-[4-甲基-1-哌嗪基]-7-氧代-7-氢吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并恶嗪-6-羧酸，为淡黄色结晶性粉末。
盐酸左氧氟沙星胶囊制备操作流程
盐酸左氧氟沙星胶囊制备操作流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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2. 盐酸3. 碳酸氢钠。
levofloxacin 合成路线
levofloxacin 合成路线
（最新版）
目录
1.概述
2.levofloxacin 的合成方法
3.合成路线的优化
4.结论
正文
1.概述
Levofloxacin（左氧氟沙星）是一种广谱抗菌药，其合成方法在近年来得到了广泛关注。
本文旨在介绍 levofloxacin 的合成路线，并探讨如何优化合成过程。
2.levofloxacin 的合成方法
Levofloxacin 的合成通常采用含有氟原子的化合物为原料，通过多步反应得到目标产物。
常见的合成方法包括：（1）使用 2,3-二氟 -5-硝基吡啶为原料，经过多步反应得到 levofloxacin；（2）以 2-氯 -5-硝基-4-氟苯甲酸为起始原料，通过多步反应实现 levofloxacin 的合成。
3.合成路线的优化
为了提高 levofloxacin 的合成效率，研究者们一直在努力优化合成路线。
合成路线的优化主要从以下几个方面进行：
（1）选择合适的原料：选择含有氟原子的化合物作为原料，可以减少合成过程中的氟化步骤，从而缩短合成路线。
（2）采用高效的反应条件：采用适当的反应条件，如温度、溶剂和催化剂等，可以提高反应的收率和选择性，缩短合成路线。
（3）减少副反应的产生：通过优化反应条件和试剂，可以降低副反应的产生，从而简化后续的分离和纯化过程。
4.结论
Levofloxacin 的合成路线可以通过选择合适的原料、采用高效的反应条件和减少副反应的产生等方面进行优化。
盐酸左氧氟沙星生产工艺
F
O
O
2
28
29
F
F
NO2 OMs
O
30
Pd/C
F
KOH
F
NH2 OMs
O
31
F
F
NH
O
(S)-6
(S)-1
3 工艺改进研究
逆合成分析：
F
H3C N D N
O COOH
CA
N
B
O CH3
F
C
O CO2Et
A
F
BN
O
CH3
AB环构建策略
O
F
COOH
CA
+
F
N
B
O
CH3
H3C N D NH
O
F
CO2Et
F
N
O
25
F
N
O
26
在搅拌条件下，三口烧瓶中依次加入左氧氟环和酯25 （50 g, 0.162 mol）、冰乙酸150 g、硫酸（10 g, 0.1 mol）、水120 mL，加热回流4小时。反应结束，冷却至 室温，过滤、滤饼用水洗涤，再用甲醇80 mL洗涤至类白 色，于90-110℃烘干，得白色结晶粉末即为左氧氟酸26， 收率96％。
作用机理：
通过抑制细菌DNA旋转（细菌拓扑异构酶II）的活性， 阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用
具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌 科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌 属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺 军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌 活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性 链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体 也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
左氧氟沙星的生产工艺设计
专业课程设计(2)任务书一、设计时间2011年6月20日－2011年7月1日（第18和19周）二、设计题目左氧氟沙星的生产工艺设计三、设计条件1、产品规格：纯度99.5%2、生产能力：50公斤/ 批或60公斤/ 批3、收率：每个工段收率都为90%四、设计任务1、从前两周所给目标化合物设计的合成线路中选择一条成熟的路线（即可以工业化生产的路线）确定生产方法。
2、进行工艺流程设计，说明工艺基本原理和流程简述3、进行第一工段的物料衡算、能量衡算。
4、主要设备选型说明，填写设备一览表。
5、绘制相应的工艺流程图（包括方框流程图和PID流程图）。
五、设计要求每个学生要全面认真地完成课程设计所规定的设计内容，要认真复习教材内容，查阅有关设计规范、手册等资料，独立按时完成任务；要正确综合运用所学的基础理论，来分析和解决课程设计中的问题；要正确掌握课程设计的设计方法和计算方法，方案设计要正确，步骤要清楚、简练、正确；设计说明书、计算书要求逻辑清晰、层次分明、书写整洁，图纸表达内容完整、清楚、规范。
六、课程设计进度安排七、课程设计考核方法及成绩评定本课程设计采用优秀、良好、中等、及格、不及格5级记分制。
评分的主要依据为：说明书和图纸的质量，独立完成设计的工作能力。
八、课程设计教材及主要参考资料1．《化工设计概论》，侯文顺主编，北京：化学工业出版社，2005年2．《化工工艺设计》，丁浩主编，上海：上海科学技术出版社，1989年3．《化工工艺设计手册》，上海医药设计院主编，北京：化学工业出版社，1981年目录一，概述 (4)1产品名称，化学结构及理化性质 (4)2，产品质量标准，包装规格及储存 (4)3，产品用途及使用注意事项 (5)4，产品生产的工艺沿革 (5)二，工艺流程设计及工艺流程 (6)1，工艺流程设计 (6)2，反应原理及理论解释 (7)3，工艺流程操作简述 (7)三，物料衡算 (8)四，PID流程图 (9)五，总结 (10)一、概述1、产品名称、化学结构及理化性质(1) 产品名称：中文名：左氧氟沙星俗名：化学名：(S)-(-)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H - 吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并恶嗪-6-羧酸半水合物英文名：Levofloxacin(2) 化学结构式、分子式及分子量：①化学结构式：②分子式：C18H20FN3O4③分子量：361(3) 理化性质：左旋氧氟沙星(levofloxacin,1)化学名为(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-[4-甲基-1-哌嗪基]-7-氧代-7-氢吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并恶嗪-6-羧酸，为淡黄色结晶性粉末。
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盐酸左氧氟沙星片人体相对生物利用度及生物等效性试验临床研究方案华中科技大学同济医学院临床药理研究所华中科技大学同济医学院国家药品临床研究基地2004年3月前言左氧氟沙星（Levofloxacin）又称可乐必妥、利复星、左氧沙星、Cravit、CVFX，由日本Daiichi（第一制药株式会社）公司开发研制；1993年1月在日本首次上市。
国内首次注册时间是1995年，注册号为：X950251。
【药理作用】左氧氟沙星是消旋氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性是氧氟沙星的2倍。
本品作用于细菌的DNA旋转酶（拓扑异构酶II），通过抑制DNA旋转酶的活性来阻碍DNA复制，从而杀灭细菌；它还可以溶解细菌的部分结构。
本品对包括厌氧菌在内的革兰氏阳性菌和阴性菌具有广谱抗菌作用，对葡萄球菌、肺炎球菌、淋球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌、大肠杆菌、克雷白氏杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌等显示有较强的抗菌活性。
另外，本品对衣原体、支原体也有抗菌作用。
【体内过程】左氧氟沙星口服吸收迅速、完全，生物利用度接近100%，同服食物不影响吸收。
口服后能迅速有效地渗透到全身，在组织或体液中地药物浓度高于血浆浓度。
健康成人单剂量口服本品50、100、200mg后，血浆药物浓度达峰时间为0.9~2.4h，峰浓度分别为0.6、1.2、2.0μg/ml，表观分布容积为1.09~1.26L/kg。
本品在体内几乎不代谢，血浆半衰期为4.3~6.0h，在口服24h内，用药剂量的80%~85%以原形从尿液中排泄。
【用法用量】（1）口服：每次0.1~0.2g，每日2~3次，疗程为3~7天。
用于淋病治疗时，可单剂量顿服0.4~0.6g。
（2）静脉滴注：每次0.2~0.3g，每日2次。
【不良反应】本品的不良反应与氧氟沙星相同，但比较轻。
主要的不良反应如下。
1. 过敏反应：偶有浮肿、荨麻疹、热感，有时可出现皮疹，皮肤骚痒，当出现这些症状时应停药；2. 肾脏：有时会出现血尿素氮升高的现象；3. 肝脏：有时会出现ALT、AST、ALP升高的现象；4. 消化器官：有时会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛和消化不良等症状；5. 血液：有时会出现贫血、白细胞减少、血小板减少或嗜酸性粒细胞增加等现象。
因此，用药期间应注意观察，出现异常时应立即停药；6. 其他：偶有倦怠感、发热、关节痛、悸动或味觉异常等症状。
【临床应用】乳腺炎，肛周脓肿，咽喉炎，急性支气管炎，肾盂肾炎，胆囊炎，细菌性痢疾，附件炎及宫内感染，牙周炎。
盐酸左氧氟沙星片人体生物等效性试验试验设计书南京三锐药业有限公司研制生产的盐酸左氧氟沙星片属于化学药品六类新药，经国家食品药品监督管理局批准进行临床人体生物等效性试验，批件号为2004L00570。
本项研究的目的是比较性评价盐酸左氧氟沙星片在人体的相对生物利用度和生物等效性，是为证实该药在人体吸收程度和吸收速度是否合格而进行的一项试验。
1 试验目的考察国产盐酸左氧氟沙星片的人体相对生物利用度和生物等效性。
2 药品：2.1 试验药品（T）：盐酸左氧氟沙星片，规格：100mg/片，批号：021011，标示量：101.1%。
由南京三锐药业有限公司研制提供。
2.2 参比制剂（R）：盐酸左氧氟沙星片（左福欣），规格100mg/片，批号：0305112，批准文号：国卫药准字H20010221，由湖南正清制药集团股份有限公司生产，有效期：2005年5月。
2.3 标准对照品：左氧氟沙星标准品（中国药品生物制品检定所，130455-200202，含量：97.2％）。
3 健康志愿者的选择及给药方法：3.1 健康志愿者选择选用20名男性，年龄22-24岁，体重应符合标准体重±10%范围，无心、肺、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史，无烟酒等不良嗜好，无过敏史，无体位性低血压。
经体检各项指标（如血压、心率、心电图、呼吸状况、肝肾功能、血尿常规和胸部透视）无异常。
试验前两周停用任何药物，受试前一周向受试者说明研究的药物和试验内容，并签署知情同意书。
3.2 试验设计：采用单盲、单剂量、随机、2×2交叉试验设计。
即将20名健康受试者随机分为两组，每组各10名。
1组先服参比药R，然后服试验药T，两次服药相隔二周，以O表示，即ROT。
2组服药顺序为TOR。
给药前12小时进清淡晚餐后禁食过夜，于次日早晨空腹口服受试制剂或参比制剂200mg，用200ml温开水送服。
服药后2h可以饮水；服药后4h进统一标准午餐。
4 取血时间点的确定取血时间点：服药前取静脉血一次为空白对照，分别于给药后20min（0.333h），40min（0.667h），1，1.5，2，3，4，6，8，12，24 h时取静脉血3.5ml，血标本收集于肝素化试管内，3000rpm离心10min，取血浆，-40℃保存。
5 血浆样品的处理：于1.5ml离心管（EP管）中加入待测血浆0.5ml，混匀后加入70%高氯酸30μl，涡旋30秒，12000rpm离心10min，取上清夜20μl进HPLC检测。
6 高效液相色谱法6.1 HPLC条件6.1.1 仪器：高效液相色谱仪为Agilent1100系列，包括G1322A 在线脱气机，G1311A 四元泵，G1316A 温控箱，G1315B 二极管阵列检测器，G1328B 手动进样器和Agilent 化学工作站（Rev A.08.03.[847]）。
6.1.2色谱条件：色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18（4. 6×150mm ，5μm ，Agilent ，USA ），保护柱为XDB-C18保护柱（Agilent ，USA ）。
流动相为乙腈：水：2%冰醋酸（20：10：70，V/V ），流速为1.0ml/min 。
检测波长为294nm ，参比波长380nm ，柱温为25℃，检测灵敏度为0.1mAU 。
6.2 分析方法的指标与要求：标准曲线与线性范围：用空白血浆配制标准溶液制备标准曲线，线性范围应覆盖全部待测浓度，不得外推。
灵敏度：最低检测限为0.1µg/ml 。
精密度：回收率重现性好，日间、日内变异均应<15%，LOQ 附近RSD 应<20%。
回收率：高、中、低三个浓度的回收率应不低于70%。
6.3 血浆样品的稳定性：对血样样品在室温、冰冻和冰融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察。
其它各项指标均应与《药物制剂人体生物利用度指导和等效性试验指导原则》一致。
7 生物利用度的计算100D AUC D AUC F TR R T ⨯⨯⨯=% AUC T ：试验制剂的浓度-时间曲线下面积AUC R：参比制剂的浓度-时间曲线下面积D R、D T：分别为参比制剂和试验制剂的给药剂量AUC用梯形面积法计算，其它药代动力学参数采用3P97程序计算。
8 试验结果提供的内容:①F值。
②各健康志愿者的血药浓度-时间数据、均数和标准差。
③各健康志愿者的血药浓度-时间曲线。
④生物利用度有关的参数ln(AUC0-t)、ln(AUC0-inf)和ln(C max)的显著性检验，生物等效性采用等效界值法的双向单侧t检验和90%可信区间。
T max的非参数秩和检验。
AUC：药时曲线下面积；C max：峰浓度；T max：达峰时间。
⑤其它药代动力学参数，应尽可能提供。
9 完成时间和进度①准备（选择健康志愿者，建立方法）1个月。
②给药，采集血样，测定血浓2个月。
③数据处理，写报告1个月。
附：试验设计书英语简写左氧氟沙星片人体生物等效性研究健康志愿受试者知情同意书在参加本项研究之前，经过华中科技大学同济医学院国家药品临床研究基地的医生作出充分说明，我已了解到以下情况：左氧氟沙星属于喹诺酮类抗生素，是消旋氧氟沙星的左旋体。
其抗菌活性是氧氟沙星的2倍；本品作用于细菌的DNA旋转酶（拓扑异构酶II），通过抑制DNA旋转酶的活性来阻碍DNA复制，从而杀灭细菌；它还可以溶解细菌的部分结构。
对MRSA、表皮葡萄球菌、链球菌和肠球菌的抗菌活性强于环丙沙星；对厌氧菌、衣原体、支原体以及军团均也有较强的杀灭作用。
对敏感细菌引起的各种急慢性感染、难治性感染均有良好的效果。
临床用于乳腺炎，肛周脓肿，咽喉炎，急性支气管炎，肾盂肾炎，胆囊炎，细菌性痢疾，附件炎及宫内感染，牙周炎等感染性疾病的治疗。
该项研究是经南京三锐药业有限公司申请，国家食品药品监督管理局批准，批件号为2004L00570，进行盐酸左氧氟沙星片临床人体生物利用度和生物等效性试验的研究项目。
本项研究的目的是比较性评价盐酸左氧氟沙星片在人体的相对生物利用度和生物等效性，是为证实该药在人体吸收程度和吸收速度是否合格而进行的一项试验。
本研究采用单盲、单剂量、随机、2×2交叉试验设计。
即将20名健康受试者随机分为两组，每组各10名。
1组先服参比试验制剂（R），然后服试验药T，两次服药相隔二周，以O表示，即ROT。
2组服药顺序为TOR。
给药前12小时进清淡晚餐后禁食过夜，于次日早晨空腹口服受试制剂或参比制剂200mg，用200ml温开水送服。
然后在专用病房医师监护下，按规定时间服用药物，并按规定时间点接受采血。
用高效液相色谱法检测血浆左氧氟沙星的浓度，评价盐酸左氧氟沙星片的人体相对生物利用度和生物等效性。
我将接受一般体格检查和实验室检查。
第一轮给药结束，休息二周后，服用第二种药物，并接受采血，采血时间点同第一次。
另外，研究单位还给予一定数额的营养费。
我也了解到，本品的不良反应与氧氟沙星相同，但比较轻。
按规定剂量服用左氧氟沙星片时，主要的不良反应如下。
①过敏反应：偶有浮肿、荨麻疹、热感，有时可出现皮疹，皮肤骚痒，当出现这些症状时应停药；②肾脏：有时会出现血尿素氮升高的现象；③肝脏：有时会出现ALT、AST、ALP升高的现象；④消化器官：有时会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛和消化不良等症状；⑤血液：有时会出现贫血、白细胞减少、血小板减少或嗜酸性粒细胞增加等现象。
因此，用药期间应注意观察，出现异常时应立即停药；⑥其他：偶有倦怠感、发热、关节痛、悸动或味觉异常等症状。
同时我被告知，当出现不良反应时应立即停止试验，并到医院检查和做适当的治疗处理。
同时可以在任何时间自由退出该项研究。
如果在研究过程中退出，需要去医生那里进行咨询和检查。
志愿者应与研究单位密切配合，按照研究单位的要求进行服药、抽血等试验。
试验前两周以及试验过程中不服用其他任何药物，不吸烟、饮酒。
在试验时，志愿者有可能被分到不同的组别。
研究结果仅因科学目的而发表但不会泄露本人身份，除非法律需要。
申报单位，研究单位和国家药政部门将获得在这项研究中的全部记录。
在签此份知情同意书之前，作为受试者我已详细了解上述内容，并询问伦理，法律及其他信息，得到完整，明确解答。