培养基配置记录
实验室制备培养基测试结果记录单
实验室制备培养基测试结果记录单
记录单的格式可以根据实验室需求进行灵活调整，下面是一个示例：--------------
--------------
培养基名称：示例培养基
成分：
-纯水：500mL
-蛋白胨：10g
-葡萄糖：5g
-碳酸氢钠：1g
-磷酸二氢二钠：0.5g
-氯化钠：5g
-硫酸镁：0.5g
制备过程：
1.将纯水加热至80℃，并搅拌均匀。
2.加入蛋白胨，葡萄糖，碳酸氢钠，磷酸二氢二钠，氯化钠和硫酸镁，继续搅拌至溶解。
3.调整pH值至7.0。
4.通过0.2μm滤膜过滤，将培养基装入无菌瓶中。
测试方法：
1.准备无菌培养皿，每个培养皿装入约20mL培养基。
2.采用无菌技术将待测试菌株接种于培养皿中。
3.烘箱培养，温度设定为37℃，时间为24小时。
4.观察培养结果，记录菌落形态、颜色和数量等信息。
5.根据培养结果评估培养基的质量和适用性。
测试结果：
菌落形态：典型的菌落形态，呈现圆形、凹陷的形态。
菌落颜色：白色
菌落数量：在培养皿中可见约50个菌落。
评估结果：培养基质量良好，适用于该菌株的培养。
备注：由于示例培养基与不同菌株的适用性可能有所差异，建议在使用前进行更详细的测试。
-----------
这是一个简单的实验室制备培养基测试结果记录单示例，实际操作与记录单的内容可根据实验室需求进行调整和补充。
通过记录单，可以及时了解培养基的质量和适用性，为实验室提供高质量的培养环境。
培养基配制与使用记录
培养基配制与使用记录一、引言培养基是细胞培养的基础，它提供了细胞生长所需的养分和环境，对细胞培养的成功与否起着关键的作用。
培养基的配制与使用记录对于保证实验结果的准确性和稳定性非常重要。
本文将介绍培养基配制和使用记录的基本原则与注意事项，以及一份示例配制与使用记录。
二、培养基配制的基本原则与注意事项1.培养基成分的选择培养基的成分主要包括碳源、氮源、无机盐等。
选择合适的成分是培养基配制成功的关键。
一般来说，培养基的配方可以参考已经发表的文献或者专利，也可以根据自己的研究需要进行调整和改良。
2.培养基的配制培养基的配制需要按照一定的比例将不同的成分溶解在适当的溶液中。
其中，一些成分需要在高温或者高压下溶解，注意安全操作。
此外，配制过程中需要注意培养基成分的顺序和混合均匀度，以确保最终的培养基质量。
3.培养基的储存和保存4.培养基的使用记录使用记录是培养基配制与使用过程中的一项重要工作，它可以帮助实验室人员掌握各个步骤的详细信息，方便日后查阅和复现实验结果。
三、培养基配制和使用记录的示例下面是一份示例的培养基配制和使用记录，供参考：培养基名称：DMEM（Dulbecco's Modified Eagle Medium）配方：-DMEM粉末：10g-葡萄糖：4.5g-高血压磷酸盐缓冲液：4.77g-HEPES缓冲液：2.38g-Ｌ-谷氨酸：0.584g-雌二酚Ａ：0.03g-青霉素-链霉素：1%溶液：1毫升-酵母提取物：1毫升-胎牛血清：10%配制方法：1.在无菌的条件下，将DMEM粉末加入适量的去离子水中，并搅拌均匀溶解。
2.依次加入葡萄糖、高血压磷酸盐缓冲液、HEPES缓冲液和Ｌ-谷氨酸，每次加入后用搅拌器搅拌均匀。
3.加入雌二酚Ａ、青霉素-链霉素溶液和酵母提取物，再次搅拌均匀。
4.最后加入胎牛血清并搅拌均匀。
使用记录：-配制日期：2024年1月1日-配制人员：张三-储存条件：4℃冰箱，密封保存-有效期：3个月将培养基用于细胞培养的过程中，可以记录以下信息：1.使用日期和时间；2.培养基浓度；3.培养基的前处理（如加热、滤过等）；4.细胞的种类和数量；5.培养皿或培养瓶的数量和规格；6.培养的温度、湿度和CO2浓度；7.培养时间和观察结果等。
培养基配制使用记录
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
无菌检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基随机抽取5支15ml置30-35℃培养14天（月日至月日）。结果菌生长。
培养基制备记录编号：
培养基名称
营养肉汤培养基
生产批号
培养基制备记录编号：
培养基名称
硫乙醇酸盐流体培养基
生产批号
PH
制备日期
制备地点
化验室
制备人
培养基制备
1．取上述脱水培养基g，加纯化水ml，微温加热搅拌，使其完全溶解，搅均分装；
以121℃灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
本批灭菌培养基随机抽取5支15ml置30-35℃培养14天（月日至月日）。结果菌生长。
培养基制备记录编号：
培养基名称
营养肉汤培养基
生产批号
PH
制备日期
制备地点
化验室
制备人
培养基制备
1．取上述脱水培养基g，加纯化水ml，微温加热搅拌，使其完全溶解，搅均分装；
以121℃灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为，贴上品名及批号标签。
培养基制备记录编号：
培养基名称
大豆酪蛋白琼脂培养基
生产批号
PH
制备日期
制备地点
化验室
制备人
培养基制备
1．取上述脱水培养基g，加纯化水ml，微温加热搅拌，使其完全溶解，搅均分装；
以121℃灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为，贴上品名及批号标签。
培养基配制记录范文
培养基配制记录范文实验目的：配制适合细菌生长的培养基，用于细菌的培养和研究。
实验材料和仪器：1.水槽2.称量器3.锅4.毛细管/试管5.营养物质：葡萄糖、纯化可溶淀粉、氨溶液、酵母粉、碱式天然脲酶6.培养物：细菌培养物实验步骤：1.准备工作：a.清洗水槽和锅，并用去离子水冲洗干净。
b.准备所需的营养物质和培养物。
2.配制培养基：a.取一定量的葡萄糖放入试管中，加入适量的去离子水，摇匀使其溶解。
b.同样地，取一定量的可溶淀粉放入试管中，并加入适量的去离子水，摇匀溶解。
c.分别取适量的氨溶液、酵母粉和碱式天然脲酶，溶解在试管中的去离子水中，摇匀使其溶解。
d.将以上配制好的试管溶液分别倒入锅中。
e.将锅放入水槽，加入一定量的去离子水，使其浸没在水中。
f.开始加热水槽中的水，将锅中的试管溶液均匀加热至沸腾。
g.注意观察配制过程中的变化，避免煮沸过程中的溢出。
3.加热溶液至沸腾：a.将锅中的试管溶液均匀加热，直到出现沸腾的现象。
b.保持锅中试管溶液的沸腾状态，以消除残余的微生物。
4.煮沸持续时间：a.将试管溶液沸腾持续一段时间，通常为15-20分钟，以确保杀灭所有的微生物。
b.煮沸时间结束后，关闭加热源。
5.微生物的过滤和倒装：a.倒一小部分培养基液体入孔口的培养皿。
b.使用过滤纸将剩余的培养基液体过滤，以除去杂质和微生物。
c.将过滤后的培养基液体倒入清洁的培养皿中。
6.存储：a.将制备好的培养基密封保存在冰箱中，可长期保存。
实验注意事项：1.在配制和操作过程中要注意无菌操作，避免细菌的污染。
2.配制培养基时要确保所有的配制物质溶解充分均匀。
3.在煮沸和过滤过程中要注意安全操作，避免烫伤和溅射。
4.实验结束后，要清洗实验仪器和设备，保持实验室的整洁。
总结：通过以上步骤，我们成功配制了适合细菌生长的培养基，并将其保存在冰箱中，以备之后的实验使用。
配制培养基是细菌研究的基础工作，对于细菌的培养和研究具有重要的意义。
培养基配制记录
日期
名称
规格
批号
培养基配制记录
培养基名称
麦康凯液体培养基
批号
配制日期
年月日
有效期至
年月日
配制人
复核人
所用固体培养基批号
备注
配制方法：称取本品g于ml去离子水中，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
使用该批培养基检验的产品信息：
日期
培养基配制记录
培养基名称
PH7.0氯化钠--蛋白胨缓冲液
批号
配制日期
年月日
有效期至
年月日
配制人
复核人
所用固体培养基批号
备注
配制方法：称取本品g于ml去离子水中。微温溶解,分装瓶，121℃高压灭菌15min，备用。
使用该批培养基检验的产品信息：
日期
名称
规格
批号
培养基配制记录
培养基名称
胰酪大豆胨琼脂培养基
名称
规格
批号
培养基名称
麦康凯琼脂培养基
批号
配制日期
年月日
有效期至
年月日
配制人
复核人
所用固体培养基批号
备注
配制方法：称取本品g于ml去离子水中，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶瓶，121℃高压灭菌15min，冷至45-50℃倾注平板。
使用该批培养基检验的产品信息：
日期
名称
规格
批号
培养基配制记录
培养基配制记录
批号
配制日期
年月日
有效期至
年月日
配制人
复核人
所用固体培养基批号
备注
配制方法：称取本品g于ml去离子水中，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装瓶，121℃高压灭菌15min。
培养基配置记录范文
培养基配置记录范文培养基配置是一种常见的实验室操作，用于满足细胞和微生物的生长和繁殖需求。
在细胞培养和微生物学研究中，合适的培养基配置可以提供细胞所需的营养物质和环境条件，促进其生长和增殖。
以下是一份培养基配置记录，供参考。
培养基名称：LB平板培养基成分：-蛋白消化物：10g-酵母提取物：5g-硫酸镁：0.5g-氯化钠：168g-磷酸二氢钠：2.5g-酪蛋白水解物：10g-琼脂：15g- 蒸馏水：1000ml操作步骤：1.将蛋白消化物、酵母提取物、硫酸镁、氯化钠、磷酸二氢钠和酪蛋白水解物称量并加入烧杯中。
2.加入适量的蒸馏水，搅拌溶解。
3.将琼脂加入另一个烧杯中，加入适量的蒸馏水，搅拌均匀。
4.将第2步中的溶液倒入琼脂烧杯中，用火煮沸，搅拌均匀。
5.倒入培养皿中，待凝固后即可使用。
注意事项：-在配置过程中，应严格按照指定的成分和比例称量，避免误差。
-配置过程中使用的烧杯、烧瓶等器材应事先清洗和消毒，以防止污染。
-在使用琼脂烧杯煮沸时，应掌握好火候和时间，避免溢出或糊底。
-配制后的培养基可以在121℃高压灭菌器中高压灭菌，以确保培养基的无菌性。
培养基名称：DMEM细胞培养基成分：- 葡萄糖：4500mg-盐酸NaH2PO4·H2O：1.19g- L-谷氨酸：584mg- L-天冬酰胺：14.9mg- 苯甲酸钠：870mg- 脱脂乳粉：50mg- 丙氨酰胺：44.2mg- 去甲肾上腺素：1.51mg- 蒸馏水：1000ml操作步骤：1.将葡萄糖、盐酸NaH2PO4·H2O、L-谷氨酸、L-天冬酰胺、苯甲酸钠、脱脂乳粉、丙氨酰胺和去甲肾上腺素称量并加入烧杯中。
2.加入适量的蒸馏水，搅拌溶解。
3.调整pH值至7.4左右。
4.倒入培养瓶中，待使用前过滤灭菌。
注意事项：-在配置过程中，应避免将成分称量过多或不足，以保证培养基的质量。
-调整pH值时，可以使用NaOH或盐酸进行调节。
-配制后的培养基应使用0.22μm滤膜进行过滤灭菌，以确保无菌性。
培养基配制记录表格
培养基配制记录表格标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]检验所培养基配制记录需配制培养基名称：平板计数琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：玫瑰红钠琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：胆盐乳糖培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：MUG培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：硫乙醇酸盐培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：改良马丁培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：曙红亚甲蓝琼脂培养基（EMB）检验所培养基配制记录需配制培养基名称：乳糖胆盐发酵培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：营养肉汤培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：甘露醇氯化钠琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：品红亚硫酸钠培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：LST肉汤检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BGLB肉汤检验所培养基配制记录需配制培养基名称：7.5%氯化钠肉汤培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：Baird-ParKer琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：血琼脂平板检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BHI肉汤检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BPW增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：TTB增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：SC增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BS琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：XLD琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：HE琼脂培养基乐山食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：三糖铁琼脂TSI检验所培养基配制记录需配制培养基名称：赖氨酸脱羧酶试验培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：GN增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：SS琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：麦康凯琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：葡萄糖半固体培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠碱性蛋白胨水增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：弧菌显色培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠三糖铁琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：我妻氏血琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：嗜盐性试验培养基乐山食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：马铃薯葡萄糖琼脂培养基。
培养基配制及灭菌记录
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
配制日期
名称
配制方法
灭菌记录（热压灭菌）
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
R2A琼脂 121℃，15min 18.1g至1000ml
木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂
甘露醇氯化钠琼脂培养基
溴化十六烷基三甲胺琼脂培养基
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
每 周 六 纯 化 水 微 生 物；每 月 第 二 周 周 六 沉 降 菌 检 查
RV沙门菌增菌液体培养基 115℃，20min 1.5g至50ml
TSB胰酪大豆胨液体培养基 121℃，15min 3g至100ml
胰酪大豆琼脂培养基 121℃，15min 40g至1000ml
麦康凯琼脂 121℃，15min 52g至1000ml
麦康凯液体培养基 121℃，15min 3.5g至100ml