DA 大鼠部分生物学参数的观察
2021届高考生物二轮复习常考题型大通关(新高考)非选择题(二)动物和人体生命活动的调节
2021届高考生物二轮复习常考题型大通关（新高考）非选择题（二）动物和人体生命活动的调节1.某些内脏器官病变时，在体表一定区域产生感觉过敏或疼痛感觉的现象，称为牵涉痛。
牵涉痛原理可用“会聚学说”与“易化学说”来解释。
“会聚学说”认为内脏和体表结构两者产生的信息都经相同神经元传入痛觉中枢，中枢误认为来自内脏的信息是体表结构产生的；“易化学说”认为③兴奋导致②在强度较弱的刺激下就产生兴奋。
其结构基础如图所示。
（1）①、②所指结构在反射弧中依次是__________和____________。
依图分析，脊髓具有的功能是______________。
（2）痛觉感受器受到刺激后，可将产生的兴奋传到痛觉中枢，使感受器所在部位产生疼痛感觉，痛觉产生过程_____________（填“属于”或“不属于”）反射。
（3）用局部麻醉药物阻碍神经细胞中的______________内流，可阻滞神经冲动的产生与传导，使局部疼痛暂时消失。
机体发生牵涉痛时，用局部麻醉药作用于疼痛的体表结构，而疼痛并未消失，则说明这种牵涉痛可用“_____________学说”解释。
2.用微电极记录细胞膜上的电位变化是研究神经冲动产生、传导和突触传递原理的常用方法。
根据如图所示的实验方法和结果，分析并回答相关问题。
（1）当图l中的微电极M记录到动作电位时，突触小泡将依次产生的反应是____________，突触后膜上将依次产生的反应是______________。
（2）研究表明，在突触小体未产生动作电位的情况下，微电极N上也会记录到随机产生的、幅度几乎相等的微小电位变化，如图2所示。
结合突触的结构和突触传递的过程，分析该电位变化产生的原因：_______________。
（3）在某些突触中，突触小体产生动作电位后，微电极N上记录到电位负值增大的抑制性突触后电位（IPSP），如图3所示。
已知K+和Cl-通道都参与了IPSP的形成，试从该角度分析IPSP产生的原因是。
药物干预对帕金森病大鼠黑质纹状体系统DA、DA神经元和旋转行为的影响
垫塑王堡型塑垒查堕查曼墨堕簦鉴堡蔓竺里垒：旦皇塑叁垂墨塞茎堑垄塑丝堕——————————ｊ！！曼摘要擘。
互５９１５１７帕金森病（ＰＤ）是一种常见的发生于中老年人的中枢神经系统退行性疾病，主羹病理变化是中脑黑质多巴胺能神经元的变性坏死，纹状体缺乏多巴胺（ＤＡ）而引起的锥体外系疾病。
其病因仍未明确，大量研究表明自由基与ＰＤ的发病密切相关。
ｆ玉ｌｌｌｆ，在ＰＤ的治疗上，除ＤＡ替代治疗、ＤＡ受体激动剂、单胺氧化酶抑制剂的治疗外，减少自由基，抗氧化治疗显得日益迫切重要。
６－羟基多巴胺（６一ＯＨＤＡ）是一种神经毒剂，目前被广泛用于制作单侧ＰＤ大鼠模型，在神经生化和病理上都类似于人类的ＰＤ。
已知还原型谷胱甘肽（古拉定）具有明确的抗氧化功能Ｉ”，而川芎嗪及丹参也都有减少自由基，提高抗氧化的能力，但尚未用于ＰＤ的治疗，它们对黑质纹状体系统ＤＡ、ＤＡ神经元及ＡＰＯ诱发的旋转行为的影响不清楚∥目的研究古拉定，川芎嗪，丹参对６－ＯＨＤＡ制备的ＰＤ大鼠模型的单胺类神经递质的影响及对旋转行为和黑质ＤＡ神经元数目的影响，探讨这些药物对ＰＤ的疗效及机理。
ｆｆ方法ｆ雄性ＳＤ大鼠随机分为５组，每组８只，分别为古拉定治疗组，川芎嗪治疗组，丹参治疗组，模型组和正常对照组。
立体定位下将６－ＯＨＤＡ分两点共１２ＩＩｇ／６１１Ｉ注入大鼠右侧黑质致密部（ＳＮｃ）建立大鼠ＰＤ模型，饲养２周后腹腔注射阿朴吗啡（ＡＰＯ）诱发向健侧旋转行为，符合量化标准的作为模型备用（＞５次／分）。
治疗组在６－ＯＨＤＡ注入黑质后即用药物连续腹腔注射２周；剂量为古拉定１２ｍｇ，ｌ【ｇ，川芎嗪５０ｍｇ／ｋｇ，丹参２．５ｍｌ／ｋｇ。
每组在２周后均用ＡＰＯ诱发旋转后记数，各组８只在饲养２月进行微透析采集纹状体的细胞外液，结合高效液相色谱电化学法测定ＤＡ、ＤＯＰＡＣ、５－ＨＶＡ。
每组选旋转次数接近的５只大鼠灌注取脑，用酪氨酸羟化酶（ＴＨ）的单抗进行免疫组化标记，计数ＤＡ神经元的数目。
实验三实验动物的大体解剖和主要脏器腺体识别
六、胃液的采集 1. 直接收集胃液法 急性实验时，先将动物麻醉，如果是狗，可以用插胃管法收集胃液；如是大鼠，需手术剖腹，从幽门端向胃内插入一塑料管，再由口腔经食道将一塑料管插入前胃，用pH7.0、35℃左右的生理盐水，以12ml/h的流速灌胃，收集流出液，进行分析。 2. 制备胃瘘法 在慢性实验中，收集胃液多用胃瘘法，如全胃瘘法、巴氏小胃瘘法、海氏小胃瘘法等。制备小胃是将动物的胃分离出一小部分，缝合起来形成小胃，主胃与小胃互不相通，主胃进行正常消化，从小胃可收集到纯净的胃液。应用该法，可以待动物恢复健康后，在动物清醒状态下反复采集胃液。
用导尿法导尿可采集到没有污染的尿液。严格执行无菌操作，可收集到无菌尿液。
导尿法收集尿液
输尿管插管采集尿液 一般用于要求精确计量单位时间内实验动物排尿量的实验。剖腹后，将膀胱牵拉至腹腔外，暴露膀胱底两侧的输尿管。在两侧输尿管近膀胱处用线分别结扎，于输尿管结扎处上方剪一小口，向肾脏方向分别插入充满生理盐水的插管,用线结扎固定插管,即可见尿液从插管滴出，可以收集。采尿过程中要用38℃热生理盐水纱布遮盖切口及膀胱。
剖开腹腔 用剪刀在腹正中线稍左侧剪开一小切口向前至胸骨剑突处，再沿肋骨后缘向两侧作横切口，以暴露腹腔。观察腹腔内脏器官自然位置。膈前为胸腔，膈后为腹腔。肝脏，胃肠（贲门、幽门），脾脏，十二指肠，胰脏，肾脏（肾动脉、肾静脉），肾上腺，膀胱，精囊腺，前列腺，睾丸、附睾、输精管，尿道球腺、输精管腺，卵巢，输卵管，双子宫。
十、精液的采集 1.人工阴道套采精液法 本法适用于犬、猪、羊等大动物，采用特制的人工阴道套套在实验动物阴茎上采集精液。采精时，一手捏住阴道套，套住雄性动物的阴茎，以完全套住雄性动物的阴茎为佳，插入阴道套后，若实验动物发出低叫声，表明已经射精。此时可取下阴道套，拆下采精瓶，取出精液，迅速做有关检查。 2.阴道栓采精法 本法是将阴道栓涂片染色，镜检凝固的精液。阴道栓是雄性大、小鼠的精液和雌性阴道分泌物混合，在雌鼠阴道内凝结而成白色稍透明、圆锥形的栓状物，一般交配后2~4小时即可在雌鼠阴道口形成，并可在阴道停留12~24小时。 3.其他采精液法 用电流等物理方法刺激雄性动物的阴茎或其他性敏感区，使雄性动物被刺激发情，直至射精，用采精瓶采集射出的精液。
大鼠解剖实验报告讨论
大鼠解剖实验报告讨论概述大鼠解剖实验是一项常见的实验手段，用于研究大鼠的解剖结构、器官功能以及疾病模型的建立等。
本文将重点讨论大鼠解剖实验的相关内容及其应用。
实验方法在大鼠解剖实验中，首先需要施行安乐死，通常采用麻醉药物如巴比妥类或氯仿进行。
然后，利用手术刀、剪刀和镊子等工具，从胸骨到耻骨进行剖腹手术，暴露内脏器官。
在观察和记录鼠体表面特征后，可以连同皮肤一起剥离，以便更好地观察和学习内部解剖结构。
实验结束后，可以进一步提取组织、器官用于后续的组织学、生理学和病理学实验。
解剖结构的观察与研究大鼠是一种广泛应用于生物医学研究的模式生物，其解剖结构与人类相似度较高，因此在解剖研究中具有重要意义。
通过解剖观察，可以深入了解大鼠各器官的位置、大小、外观特征等，为进一步研究其功能与相关疾病打下基础。
心脏大鼠的心脏位于胸腔中，由左右心房和左右心室组成。
通过解剖实验，可以清楚地观察和测量心脏的体积、重量以及心脏各组织结构的组织学特征。
这将有助于研究心脏相关疾病的发生机制和治疗方法。
肺部大鼠的肺部位于胸腔中，通过解剖实验可以观察和测量肺部的大小、重量等指标。
此外，还可以进一步观察肺部的组织学结构，如肺泡、支气管等，以了解呼吸系统的解剖特征和功能。
肝脏肝脏是大鼠体内最大的脏器之一，通过解剖实验可以观察和测量肝脏的大小、形状以及组织学结构。
肝脏是重要的代谢器官，参与脂肪、蛋白质和糖类的代谢过程，因此对肝脏的解剖研究将有助于探索相关代谢性疾病的机制和治疗方法。
肾脏大鼠的肾脏位于腹腔中，通过解剖实验可以观察和测量肾脏的大小、形状以及组织学结构。
肾脏是体内排泄废物和调节体内水、电解质平衡的重要器官，对肾脏的解剖研究有助于深入了解肾脏功能及其相关疾病的机制。
应用与意义基础科学研究大鼠解剖实验是许多基础科学研究的关键步骤，可以为研究人员提供大量解剖结构和器官相关的信息。
这些信息对于理解生物学、生理学以及疾病的发生和发展机制具有重要意义。
大鼠失眠模型在生物医学研究中的应用研究报告
大鼠失眠模型在生物医学研究中的应用研究报告摘要：失眠是一种常见的睡眠障碍，对患者的生活质量和健康状况造成了严重影响。
为了更好地理解失眠的发病机制和寻找有效的治疗方法，研究人员广泛应用动物模型进行相关研究。
本研究报告将重点介绍大鼠失眠模型在生物医学研究中的应用，包括模型建立、评估指标以及模型在治疗研究中的应用。
一、引言失眠是指难以入睡、睡眠质量差或早醒等睡眠问题，严重影响患者的生活质量和健康状况。
尽管已有多种治疗方法，但其疗效仍不尽如人意。
因此，深入研究失眠的发病机制和寻找新的治疗方法具有重要意义。
二、大鼠失眠模型的建立大鼠是常用的实验动物之一，其生理和行为特征与人类相似，因此被广泛应用于失眠模型的建立。
常用的失眠模型包括药物诱导模型、环境干扰模型和基因突变模型等。
其中，药物诱导模型通过给予大鼠失眠相关药物（如苯巴比妥钠、咖啡因等）来诱发失眠症状。
环境干扰模型通过改变大鼠的环境条件（如光照、噪声等）来干扰其正常的睡眠。
基因突变模型则通过基因敲除或过表达等手段来模拟人类失眠相关基因的突变情况。
三、大鼠失眠模型的评估指标为了评估大鼠失眠模型的有效性，研究人员通常采用多种指标进行评估。
行为学指标是常用的评估指标之一，包括睡眠时间、睡眠结构、睡眠延迟等。
例如，通过记录大鼠的睡眠行为，可以判断其是否存在入睡困难或睡眠质量差的问题。
生理学指标也被广泛应用于失眠模型的评估，如脑电图、血液生化指标等。
这些指标可以提供更加客观的评估结果，有助于深入研究失眠的发病机制。
四、大鼠失眠模型在治疗研究中的应用大鼠失眠模型不仅可以用于研究失眠的发病机制，还可以用于评估潜在的治疗方法。
例如，研究人员可以给予大鼠某种药物治疗，观察其对失眠症状的改善效果。
同时，还可以通过基因敲除或过表达等手段来验证某个基因在失眠治疗中的作用。
这些研究有助于寻找新的治疗方法，为失眠患者提供更好的治疗选择。
五、结论大鼠失眠模型在生物医学研究中具有重要的应用价值。
(大鼠)常用实验动物生物学特点及其在生物医学
9.生殖系统
雌性大鼠为双子宫，呈“Y”型。雌鼠共有6
对乳腺，胸部和鼠蹊部各有3对。
雄性生殖器由睾丸、附睾、输精管、储精囊、凝
固腺、前列腺、尿道球腺和阴茎组成，阴茎有阴
茎软骨。凝固腺的分泌物在交配时可凝固于雌鼠
阴道和子宫内形成阴道栓，即在交配后10-12小 时阴道口有白色栓塞，这是受孕的标志。
10. 神经系统
起源亚洲→欧洲→1850年，开始用于营养 学。 1907年美国Wistar研究所开发了Wistar大 白鼠，目前世界范围内使用的许多大鼠品 系都起源于此。
一、生物学特性和解剖生理学特点
（一）生物学特性 （二）解剖学特点
mouse和rat 的区别
（一）生物学特性
1、大鼠为夜间活动的杂食性动物，喜吃各种煮熟的动物肉。 2、一般情况下，性格较温顺，很少主动攻击人，但被激怒、 袭击或被抓捕时，容易攻击人。大鼠体内缺乏维生素 A时， 经常咬人，或二鼠咬斗致死。 3、大鼠汗腺极不发达，仅在爪垫上有汗腺，尾巴是散热器官。 在高温情况下，大鼠借助流出大量唾液来调节体温，一旦 唾液腺机能失调或不足以满足调节热量时，则会发生中暑 死亡。大鼠对温度和湿度要求严格，如空气太干，则尾巴 会节节脱落坏死。 4、大鼠嗅觉灵敏。环境污染则易得肺炎。 5、大鼠无呕吐反应，对许多药物易产生耐药性。
（5）胆道 大鼠无胆囊。有胆管，胆管直通十二
指肠
（6）胰腺 在胃与脾之间的后方，呈树枝状、长 条片状的肉色组织，分为左、右两叶。胰 腺颜色较暗，质地较坚硬。
5.呼吸系统 左肺单叶，右肺分为上叶、中叶、下叶和后 叶4叶。 6.泌尿系统 大鼠有左、右肾，均呈蚕豆形，右肾比左肾高。 7.循环系统 心脏有4个腔， 心电图无S~T段（豚鼠以上较大动物有） 8.内分泌系统 甲状腺、肾上腺、脑垂体等内分泌器官比较独 立，容易摘除。
不同月龄SPF级SD雄性大鼠主要脏器参数的测定
范围０．５８７～１．１１３
指数
１９５．７±６Ｉ．８
范围
１１１．１—２９１．３
指数
２０．３ ４－３．８
范围
１５．１—２６．５
指数
１．１１７±０．１５１
范围０．９２４～１．４６１
指数０．２５４±０．０５７
范围０．１６５—０．３５８
３月龄
４月龄
７月龄
几＝ｌＯ
ｎ＝１６
ｎ＝２４
０．３２５ ４－０．０３２”０．２７８±０．０３５“０．２４６－ｔ－Ｏ．０２４
（１．四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室，成都６１００４１） （２．成都中医药大学。成都６１００７５）
摘要：目的 提供ＳＰＦ级ＳＤ雄性大鼠的体重、脏器重量及脏器指数的正常值范围。方法 选用１月龄的ＳＰＦ级雄
性ＳＤ大鼠７５只，分别于２月、３月、４月、７月和８月时测定其体重及ｌＯ个主要脏器莺量，并计算脏器指数。结果
３６１—３６９．
肖育华，詹纯列，艾秀娟。等．两种微生物学等级ＳＤ、Ｗｉｓｔａｒ 大鼠脏器系数的比较［Ｊ］．中国实验动物学杂志．２００２，１２：
３７０．
陈华，乔伯英，李春海，等．ＳＰＦ、清洁及普通级大鼠部分生 物学特性的比较［Ｊ］．中国实验动物学杂志，１９９９，９：２８—３３．
Ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｔｈｅ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｏｆ Ｍａｉｎ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｏｒｇａｎｓ ｉｎ ＳＰＦ Ｍａｌｅ ＳＤ Ｒａｔｓ ａｔ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ Ａｇｅｓ
参考文献
，
，
【１］
［２］
［３］
［４］ ［５】
［６］
王荫槐．实验动物与动物实验［Ｍ］．北京：中国建材工业出版 社，１９９９．４３～５９． 魏泓．医学实验动物学［Ｍ】．成都：四川科学技术出版社，
大鼠生物学特性和解剖生理特点
大鼠生物学特性和解剖生理特点1．大鼠(Rat；Rattus norregicus)是哺乳纲，啮齿目，鼠科，大鼠属动物。
2．繁殖快大鼠2月龄时性成熟，性周期4天左右，妊娠期20(19～22)天，哺乳期21天，每窝平均产仔8只，为全年、多发情性动物。
3．喜啃咬、夜间活动、肉食，白天喜欢挤在一起休息，晚上活动大，吃食多，因此白天除实验必须抓取外，一般不要抓弄它。
食性广泛，喜吃各种煮熟的动物肉。
对光照较敏感。
4．性情较凶猛、抗病力强大鼠门齿较长，易怒、袭击抓捕时易咬手，尤其是哺乳期的母鼠更凶些，常会主动咬工作人员喂饲时伸入鼠笼的手。
对外环境适应性强，成年鼠很少患病。
一般情况下侵袭性不强，可在一笼内大批饲养，也不会咬人。
5．无胆囊大鼠、鸽子、鹿、马、驴、象等动物没有胆囊，它们的总胆肝管括约肌的阻力很少，肝分泌的胆汁通过胆总管进入十二指肠，受十二指肠端括约肌的控制。
6．不能呕吐，因此药理实验时应予注意。
7．垂体-肾上腺系统功能发达，应激反应灵敏。
行为表现多样，情绪敏感。
8．视觉、嗅觉较灵敏，做条件反射等实验反应良好，但对许多药物易产生耐药性。
9．大鼠血压和血管阻力对药物反应敏感，但对强心苷的作用较猫敏感性低671倍。
10．肝脏再生能力强，切除60％～70％的肝叶仍有再生能力。
11．对营养、维生素、氨基酸缺乏敏感，可发生典型的缺乏症状。
体内可以合成维生素C。
12．对炎症反应灵敏。
大鼠眼角膜无血管。
13．生长发育期长，长骨长期有骨骺线存在，不骨化。
14．成年雌鼠在动情周期不同阶段，阴道黏膜可发生典型变化，采用阴道涂片法(vaginal smear test)来观察性周期中阴道上皮细胞的变化，可推知性周期各时期卵巢、子宫状态与垂体激素的变动。
15．大鼠(包括小鼠)心电图中没有S-T段，甚至有的导联也不见T波，如有T波也是与S波紧挨着，或在R波降支上即开始，以致看不到等电线的S-T段。
但心电图其他成分稳定，重复性好。
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50
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50 50
0.708** 0.372** 0.794** 0.741** 0.741** 0.612**
0.000 0.008 0.000 0.000 0.000 0.000
n 肝 Pearson 值
P值
50
50
50
0.773** 0.708** 1.000
0.000 0.000 0
换气次数 18 次/h 所用饮水 垫料 均经高压灭菌 饲料为自行配制加工的全颗粒饲料 符合其营养需要 1.1. 3 主要实验仪器 BT-224 半自动生化分析仪 TCS-500 电子天平 RBP-1 大鼠尾压计 1.2. 方法 随机从扩大群中抽取 50 只 DA 大鼠 称重 麻醉 从腹主动脉采血 分离血清做生化
1
测定 分离所需脏器 剔除脂肪 筋膜 胃去内容物洗净 滤纸吸去脏器表面血液 体液
后称重 2 结果 2.1 DA 大鼠脏器重量 脏器系数测定结果见表 1 雌雄大鼠脏器重量 脏器系数比较见表 2.
测定结果表明 雌雄鼠脏器重量具有统计学差异 但其成年大鼠的脑重基本趋于一致 2.2 DA 大鼠心率平均为 328 254-521 次/分 血压在不麻醉状态下为 107 78-146 毫米 汞柱 2.3 DA 大鼠血液生化指标测定结果 见表 3 2.4 DA 大鼠各脏器指标的相关分析 见表 4
50 0.356* 0.011
50
50
50 50
0.668** 0.778** 0.626** 0.358*
0.000 0.000 0.000 0.011
n 脾 Pearson 值
P值
50
50
50 50
0.457** 0.372** 0.356* 1.000
0.001 0.008 0.011 0
50 0.293* 0.039
P值
50
50
50 50
0.759** 0.741** 0.626** 0.304*
0.000 0.000 0.000 0.032
50
50
50
0.675** 0.592** 1.000
0.000 0.000 0
50 0.435** 0.002
n 胃 Pearson 值
P值
50
50
50
50
0.557** 0.612** 0.358* 0.264
50 0.211 0.141
50 50 0.304* 0.264 0.032 0.064
n 肺 Pearson 值
P值
50
50
50 50
0.769** 0.794** 0.668** 0.293*
0.000 0.000 0.000 0.039
50 1.000 0
50
50 50
0.694** 0.675** 0.398**
(130-202)
59.25 (40-70)
57.75 (50-70)
34 (35-56)
93.5
55
(80-110) (40-70)
2.08 (1.47-2.7)
6.08 (3.9-6)
(上述各值为测定均值)
2
表 4 DA 大鼠各指标的相关分析 Pearson 相关分析
指标
tab.4 correation analysis of indices in DA mice
DA 大鼠部分生物学参数的观察
郭守利 王海霞 李永明[1] 李涛 王海燕 林彦
哈尔滨医科大学第二附属医院动物实验中心 哈尔滨 150086 ([1]哈药集团制药总厂动物实验中心 哈尔滨 150086)
[摘要] 目的 测定 DA 大鼠的血压 心率 脏器系数等部分生物学参数 为科研实验
提供相关的实验动物背景资料 方法 采用物理称重法测定 DA 大鼠体重 脏器重量 测定
表 1 DA 大鼠脏器重量 系数测定结果 X s n=50
tab.1 organ weight and organ coefficents in DA mice
指标
体重
心
肝
脾
肺
重量 g 191.8400 0.6342 6.0495 0.3230 0.7791
肾 1.2527
脑
胃
1.6644 0.7608
体重 心
肝
脾
肺
肾
脑胃
体重 Pearson 值 1.000 0.841** 0.773** 0.457** 0.769** 0.817** 0.700 0.000 0.001 0.000 0.000 0.000 0.000
n 心 Pearson 值
P值
50 50 0.841** 1.000
0.000 0.000 0.004
N 肾 Pearson 值
P值
50
50
50 50
0.817** 0.741** 0.778** 0.211
0.000 0.000 0.000 0.141
50
50
0.694** 1.000
0.000 0
50 50 0.592** 0.346* 0.000 0.014
n 脑 Pearson 值
实验动物脏器重量和脏器系数是鉴定动物遗传品质的重要依据 而动物重量 脏器系 数与血液生化指标又是安全性评价亚急性和长期毒型实验中必须检查的项目 同时国内对 DA 的研究刚刚起步 因此 我们选则上述指标进行研究 其目的一是充实近交系品系 二 是为进行安全性实验的科学家们提供该品系的背景资料 本实验对 DA 大鼠的血压 心率 脏器系数等进行了测定 并对其脏器指标进行了回归分析 1 材料和方法 1.1 材料 1.1. 1 实验动物 从我处动物实验中心 DA 扩大群中随机抽查 50 只成年 DA 大鼠 雌雄各半 1.1. 2 饲养环境 室内温度控制在 18-22 相对湿度 54%左右 12 小时照明 12 小时黑暗
DA 大鼠作为近交系实验动物在国内刚刚起步 所以对它的一些基本生物学特性尚缺乏 系统的研究 本实验对 DA 大鼠进性了一些血液生化指标和脏器系数的测定和初步统计 由 于此动物已形成一定规模 群体相对稳定 其生物学特性和健康状况也相对稳定 因此 记
录和数据较为集中 本实验对该动物的主要血液生化指标的检查具有一定的参考价值 为其
28.4700 0.0893
脏器系数(%)
0.3320
1.0406 0.0280 0.1026 0.1856 0.0776 0.0671 3.1600 0.1710 0.4090 0.6552 0.8816 0.4021
0.0248 0.3368 0.0225 0.0399 0.0579 0.1013 0.0472
表 2 DA 雌雄大鼠脏器重量比较 X s
tab.2 Comparison beteen male and female in organ weight and organ cofficents of DA mice
指标
性 雌
别 雄
t
P
体重 心 肝 脾 肺 肾 脑 胃
214.7200 0.6974 6.7691 0.3310 0.8467 1.3853 1.7102 0.7928
0.000 0.000 0.011 0.064
50 0.398** 0.004
50 50 50 0.346* 0.435** 1.000 0.014 0.002 0
n
50
50
50 50
50
50 50
50
* P<0.05 **P<0.01 说明 脾脏和肾脏 脾脏和胃之间没有统计学相关 其余各脏器之间均呈统计学相关
在生物学领域中的应用提供了基础数据
在成年 DA 大鼠的脏器测量中我们发现雌雄鼠脏器重量和系数差异具有显著性 因此 在研究动物学移植方面要考虑性别对实验结果的影响 另外 在对 DA 大鼠进行血压心率测 定时 DA 大鼠对温度及其敏感 对 Wistar 大鼠适用的恒温加热 易照成 DA 大鼠的死亡 所以在使用大鼠进行实验时 要考虑温度对实验的影响
9.629 7.079 6.763 2.090 6.167 7.213 5.148 3.817
0.000 0.000 0.000 0.045 0.000 0.000 0.000 0.000
注 经正态性检验 P>0.05 所有变量均来自正态总体 可以进行独立样本的 t 检验 检验结果 上述所有脏器雌雄之间均存在统计学差异
表 3 近交系大鼠 DA 主要血生化指标的测定
tab.3 Blood indices of DA mice
谷 草 转 氨 谷 丙 转 氨 血 清 总 蛋 白 血 清 白 蛋 总 胆 固 醇 尿 酸 血糖 mmol/L 碱性磷酸酶
酶 u/L
酶 u/L
g/L
白 g/L
u/L
umol/L
mmol/L
158.75 DA
DA 大鼠在医学领域中的应用会越来越广 其它生物学特性有待进一步的研究 完善
3
参考文献
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