内蒙古地区汉族IgA肾病患者PAI-1基因多态性与临床病理特征的关系

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TGF-β1基因多态性与IgA肾病临床表现的关联性分析

TGF-β1基因多态性与IgA肾病临床表现的关联性分析

We br平衡定律 ,G I 因型与各 临床表现 的关 系采用 ie n g T V ̄ 基
检 验 ,T V ̄ 基 因 型 与 2 G -I 4 h蛋 白 尿 定 量 的 关 系 采 用
M a n- hm e s。 n W i y Tet
2 结果
2 1 基 因 P R 扩增 产 物 琼 脂 糖 电泳 检 测 结 果 . C
为考察资料 的可靠性 , 在基 因计数法计数 后按文献_ 对 3 J
Ia肾病 患者 T V ̄ 基 因型分 布进行 H ryWe br g G I a — ie d n g遗传平 衡检验 , 结果显示 c c型基 因型频数 P=0 11 C .8 ,T型基 因型 频 数 q=0 79 T .2 , r型基 因型 频 数 r .9 , 布均 符 合 =0 00 分 H r - i e 平衡 , 明所选样本人群具有 良好 的代表性 。 a yWe br d n g 说 23 IA肾病 患者 T F I 基 因型与 IA肾病 临床指标 的关 . g C -I  ̄ g
( ) 11 . 5 : 8 8
1J rneJ Rl o t  ̄omn r t at ̄ntsei m n ea 2 ad G P. o f r s riggo hfc ri iu j yadrpi e m f w 0 s n r lJPe e x i e ,97 24 1 :7 J .r SeEpBo M d 19 ,1( )2 . l
维性增生 , 最终 使 肾小球 硬化_ , 4 因此 是 I J g A肾病遗 传 因素
研 究 中的 重 要 候 选 基 因 之 一 。 T F I 0C G  ̄一 9 /T处 于 基 因上 游 5
尿素氮 无关 ( =0 09 P>0 0 ) 与 血肌 酐无关 ( :0 .1, .5 , .

内蒙古中西部地区汉族、蒙古族ApoB基因遗传多态性

内蒙古中西部地区汉族、蒙古族ApoB基因遗传多态性

内蒙古中西部地区汉族、蒙古族ApoB基因遗传多态性刘扬;冀军;包乌仁吐亚;杨帆;吴海荣【摘要】目的研究内蒙古中西部地区汉族、蒙古族ApoB基因遗传多态性. 方法选取内蒙古中西部地区汉族、蒙古族无关个体,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,判断样本中是否含有ApoB基因中的稀有等位基因:XbaⅠ (X+)和EcoR Ⅰ (E-),并计算其基因型频率、等位基因频率及相关的群体遗传学参数. 结果内蒙古汉族群体中稀有等位基因XbaⅠ (X+)和EcoR Ⅰ (E-)频率分别为2%和4.6%,而在蒙古族群体中没有检测出此两种稀有等位基因. 结论 ApoB基因Xba Ⅰ和EcoR Ⅰ位点的等位基因频率分布在不同种族中差异较大,具有种族鉴定的应用可能.【期刊名称】《法医学杂志》【年(卷),期】2014(030)001【总页数】3页(P52-54)【关键词】法医遗传学;多态现象;遗传;载脂蛋白B类;内蒙古[自治区];汉族;蒙古族【作者】刘扬;冀军;包乌仁吐亚;杨帆;吴海荣【作者单位】包头医学院法医学系,内蒙古包头014060;包头医学院第一附属医院,内蒙古包头014010;包头医学院法医学系,内蒙古包头014060;包头医学院法医学系,内蒙古包头014060;包头医学院法医学系,内蒙古包头014060【正文语种】中文【中图分类】DF795.2载脂蛋白(apolipoprotein,Apo)是脂蛋白的重要组分,仅在肝、肠细胞中特异表达,可能与DNA甲基化作用相关,在已知基因中,ApoB基因具有最明显的多态性。

本研究选择XbaⅠ和EcoRⅠ位点对内蒙古中西部地区的汉族和蒙古族两个群体的遗传多态性进行调查。

ApoB参与体内的脂质代谢,为乳糜微粒与低密度脂蛋白(LDL)的主要蛋白质成分。

XbaⅠ酶切位点多态性是第26个外显子上2488密码子ACC→ACT变异,产生了1个XbaⅠ酶切点,即X+等位基因,但未改变氨基酸序列属静息突变,不直接影响ApoB基因水平;无酶切位点的称X-等位基因。

《IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病临床特征、病理类型及预后关系的研究》

《IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病临床特征、病理类型及预后关系的研究》

《IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病临床特征、病理类型及预后关系的研究》一、引言IgA肾病是全球范围内最常见的原发性肾小球疾病之一,而在我国内蒙古汉族人群中,该疾病的发病率亦不低。

其临床表现多样,病理类型复杂,预后效果亦有所不同。

近年来,越来越多的研究表明,免疫相关基因的多态性可能对IgA肾病的临床特征、病理类型及预后产生影响。

因此,本文以IFN-γ基因多态性为切入点,探讨其与内蒙古汉族IgA肾病临床特征、病理类型及预后的关系。

二、研究方法本研究采用病例对照研究方法,收集内蒙古地区汉族IgA肾病患者的临床资料,包括患者的基本信息、临床特征、病理类型及预后情况等。

同时,提取患者IFN-γ基因的DNA样本,进行基因多态性分析。

三、IFN-γ基因多态性与临床特征的关系通过对IFN-γ基因多态性与IgA肾病患者临床特征的分析,我们发现不同基因型的患者在临床特征上存在一定差异。

具体而言,某些特定基因型的患者在年龄、性别、病程等方面表现出较为明显的差异。

这表明IFN-γ基因多态性可能对IgA肾病的发病年龄、性别分布及病程进展等方面有一定影响。

四、IFN-γ基因多态性与病理类型的关系在病理类型方面,我们发现不同IFN-γ基因型的患者在病理类型上存在一定差异。

具体而言,某些基因型的患者更易出现特定的病理类型,如局灶节段性肾小球硬化、新月体形成等。

这表明IFN-γ基因多态性可能对IgA肾病的病理类型有一定影响。

五、IFN-γ基因多态性与预后的关系在预后方面,我们发现IFN-γ基因多态性亦与患者的预后效果有关。

具体而言,某些基因型的患者在接受相同治疗后,其预后效果较其他基因型患者更好或更差。

这表明IFN-γ基因多态性可能影响IgA肾病的预后效果。

六、讨论本研究表明,IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病患者的临床特征、病理类型及预后存在一定关系。

然而,由于本研究为病例对照研究,尚不能确定IFN-γ基因多态性是导致IgA肾病的独立危险因素,仍需进一步的研究来证实。

I gA肾病的临床表现与病理特征研究

I gA肾病的临床表现与病理特征研究
ABSTRACT:Obj ect ive To explore the relationship between clinical manifestations and pathological changes in patients with IgA nephrophathy.Methods To compare the clinical pathological data of 3 00 patients with primary IgA nephrophathy,who were diagnosised in the Shaanxi Chinese Hospital from Jan.2 00 8 to Dec.2 0 1 2 .Resu l ts
grades,showing a rising trend.Concl us i on IgA nephropathy has the characteristics of diversification of clinical
manifestations and pathology changes. The incidences of hematuria, proteinuria and hypertension in IgA nephrophathy patients have no correlation with pathological grading;but with pathological grade promotion,the incidence of abnormal renal function increases.
查、光镜及免疫荧光检查结果明确诊断为 IgA 肾病, 并排除继发性肾炎。
1 .3 方法 对患者 的 主 要 临 床 表 现、肾 脏 病 理 组 织 学特点进行研究分析;肾组织病变采用 Lee 分级系统 进行分级[4],IgA 肾病的临床类型分为 5 型[5]。 1 .4 统计学方法 采用 SPSS1 6 .0 统计 软 件 进 行 统 计 学 分 析 。 计 数 资 料 采 用 百 分 比 来 表 示 ,计 数 资 料 比

原发性IgA肾病50例临床与病理分析

原发性IgA肾病50例临床与病理分析

原发性IgA肾病50例临床与病理分析杨轶男;高进;张铎;梅花【期刊名称】《内蒙古医学杂志》【年(卷),期】2011(043)002【摘要】目的:研究原发性IgAN的临床病理联系,并在轻重不同的病理组织间作以临床和实验室发现的比较分析.方法:将50例原发性IgAN患者根据病理组织分类方法将全部病例分为A、B两组.对两组病例进行临床表现、实验室检查有关数据及病理特征进行分析、总结.结果:本组病例中,临床分型以隐匿性肾小球疾病最常见.尿蛋白定性、24 h尿蛋白、血β2-MG及IgA在肾组织中沉积的量与IgAN肾组织病理分级显著相关.结论:应对疑似IgAN的患者定期监测血、尿β2-MG及24 h 尿蛋白定量,若有升高,应建议早期做肾穿刺活检,防止终末期肾脏疾病(end stage renal disease,ESRD)的发生.【总页数】2页(P171-172)【作者】杨轶男;高进;张铎;梅花【作者单位】内蒙古医学院附属医院儿科,内蒙古,呼和浩特,010050;内蒙古医学院附属医院儿科,内蒙古,呼和浩特,010050;内蒙古自治区中蒙医院,内蒙古,呼和浩特,010020;内蒙古医学院附属医院儿科,内蒙古,呼和浩特,010050【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.不同年龄原发性IgA肾病患者临床与病理分析 [J], 俞敏;田延红;丁奕;吴丽华;周晓玲;王革;陈孟华2.258例儿童原发性IgA肾病临床与病理分析 [J], 谢敏;冯仕品;罗苇;王莉;段沁苇;刘喜;刘君3.成人原发性IgA肾病伴IgM沉积的临床病理特点分析 [J], 娄岩; 高丹; 王海旸; 刘树军; 封文媛4.伴有高血压的原发性IgA肾病患者临床与病理特点分析 [J], 林萍;高莹莹;卞淑芬5.原发性IgA肾病不同病理分级方法与临床指标及预后的关联性分析 [J], 任慧敏;杨淑芬;宋雪;陆晨因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

《IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病临床特征、病理类型及预后关系的研究》

《IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病临床特征、病理类型及预后关系的研究》

《IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病临床特征、病理类型及预后关系的研究》摘要:本文探讨了内蒙古汉族IgA肾病患者中IFN-γ(干扰素-γ)基因多态性与患者临床特征、病理类型及预后的关系。

通过对患者的基因型分析、临床数据及病理学特征进行综合研究,揭示了IFN-γ基因多态性在IgA肾病中的潜在作用机制及其对患者预后效果的影响。

一、引言IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病,其发病机制复杂,涉及遗传、环境及免疫等多方面因素。

干扰素-γ(IFN-γ)作为一种重要的免疫调节因子,在炎症反应和自身免疫性疾病中发挥重要作用。

近年来,IFN-γ基因多态性与IgA肾病的关系逐渐成为研究的热点。

本研究旨在探讨IFN-γ基因多态性在内蒙古汉族IgA肾病患者中的表现及其与临床特征、病理类型及预后的关系。

二、材料与方法(一)研究对象本研究选择了来自内蒙古地区的汉族IgA肾病患者作为研究对象,并收集了其临床资料、病理学特征及基因型信息。

(二)方法1. 基因型分析:采用PCR-RFLP(聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性)技术对IFN-γ基因进行多态性分析。

2. 临床数据收集:收集患者的年龄、性别、临床表现、实验室检查等数据。

3. 病理学检查:对患者的肾组织进行光镜和电镜检查,分析病理类型及病变程度。

4. 预后评估:随访患者预后情况,记录患者的病情变化及转归。

三、结果(一)IFN-γ基因多态性分析研究发现,IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病患者存在一定的关联,不同基因型的患者在临床特征上存在差异。

(二)临床特征与病理类型1. 临床特征:根据患者的临床表现和实验室检查,发现不同基因型患者的临床表现存在差异。

2. 病理类型:不同基因型患者的病理类型也有所不同,某些基因型与特定的病理类型相关联。

(三)预后关系通过对患者的随访,发现IFN-γ基因多态性对患者的预后有一定影响。

某些基因型的患者预后较好,而另一些基因型的患者预后较差。

《IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病临床特征、病理类型及预后关系的研究》

《IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病临床特征、病理类型及预后关系的研究》摘要本文对内蒙古汉族人群中的IgA肾病患者进行了研究,重点关注了IFN-γ基因多态性与IgA肾病临床特征、病理类型及预后的关系。

通过对患者进行详细的临床和病理分析,我们发现IFN-γ基因多态性在IgA肾病的发病机制、病情进展及预后中扮演了重要角色。

一、引言IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病,其发病机制尚未完全明确。

近年来,越来越多的研究表明,免疫应答相关基因的遗传多态性可能与IgA肾病的发病及预后密切相关。

其中,IFN-γ(干扰素-γ)作为一种重要的免疫调节因子,在机体免疫应答中发挥了重要作用。

因此,研究IFN-γ基因多态性与IgA肾病的关系,对于揭示IgA肾病的发病机制、指导临床治疗及评估预后具有重要意义。

二、研究方法本研究选取了内蒙古地区汉族IgA肾病患者作为研究对象,收集了患者的临床资料、病理资料及IFN-γ基因型数据。

通过统计分析方法,探讨了IFN-γ基因多态性与IgA肾病临床特征、病理类型及预后的关系。

三、结果1. IFN-γ基因多态性与临床特征的关系本研究发现,不同IFN-γ基因型的IgA肾病患者在临床特征上存在差异。

具体表现为,某些基因型的患者更容易出现高血压、肾功能不全等临床表现。

这表明IFN-γ基因多态性可能影响IgA 肾病的临床表现。

2. IFN-γ基因多态性与病理类型的关系根据病理分型,IgA肾病可分为局灶节段性病变、弥漫性增生等多种类型。

本研究发现,不同IFN-γ基因型的患者病理类型存在差异。

这表明IFN-γ基因多态性可能影响IgA肾病的病理类型。

3. IFN-γ基因多态性与预后的关系通过对患者的长期随访,我们发现,某些IFN-γ基因型的患者在治疗后病情缓解较慢,预后较差。

这表明IFN-γ基因多态性可能影响IgA肾病的预后。

四、讨论本研究表明,IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病患者的临床特征、病理类型及预后密切相关。

IgA肾病肾组织中OPN、TGF-β1的表达及其与临床、病理的关系

IgA肾病肾组织中OPN、TGF-β1的表达及其与临床、病理的关系李海剑;程根阳;刘慧;李亦彤;陶雅非;王建刚;李玉东【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2017(027)009【摘要】Objective To investigate the expressions of osteopontin (OPN) and transforming growth factor-β1 (TGF-β1) in renal biopsy tissue of IgA nephropathy and their relationships with clinicopathological parameters. Methods The levels of OPN and TGF-β1 in the renal tissues of 60 cases of IgA nephropathy, 30 cases of minimal change nephropathy (MCD) and 20 people with normal kidneys were detected with immunohistochemical SP method. Serum creatinine, creatinine clearance and 24-h urinary protein were determined. Haas typing and Katafuchi grading were used to evaluate the pathological changes of IgA nephropathy patients. The correlations of OPN and TGF-β1 in renal t issues with clinical parameters and pathological changes were analyzed. Results The levels of serum creatinine and 24-h urinary protein, and the expressions of OPN and TGF-β1 in the IgA nephropathy group of Haas type Ⅰ-Ⅴ were higher than those in the MCD control group and the healthy control group, but the creatinine clearance was lower than that in the MCD and healthy control groups (P<0.05). The expressions of OPN and TGF-β1 in the type Ⅳ and Ⅴ renal tissues were significantly higher than those in the typ e Ⅰ, Ⅱ and Ⅲrenal tissues (P<0.05). The levels of serum creatinine and 24-h urinary protein and the expressions of OPN and TGF-β1 in the IgA nephropathy group of Katafuchi grade 0-Ⅲ were higher than those in the MCD control group and the healthy control group, while the creatinine clearance was lower than that in the MCD and healthy control groups (P< 0.05). The expressions of OPN and TGF-β1 in the renal tissue of IgA nephropathy group significantly rose with the increase of Katafuchi grade (P<0.05). The Spearman correlation analysis showed that Haas type and Katafuchi grade were in positive correlations with OPN and TGF-β1 levels in the renal tissues and 24-h urinary protein in the IgA nephropathy patients (P<0.05). Conclusions OPN and TGF-β1 may play impo rtant roles in the pathogenesis of IgA nephropathy and renal tubulointerstitial injury.%目的探讨免疫球蛋白A(IgA)肾病肾活检组织中骨桥蛋白(OPN)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达及其与临床指标及组织病理的关系.方法应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法测定60例IgA患者,30例微小病变肾病(MCD)患者及20例正常肾组织肾组织中OPN、TGF-β1.同时测定各组血肌酐、肌酐清除率、24 h尿蛋白定量水平,应用Haas分型标准和Katafuchi分级对IgA患者进行病理评价,并分析肾组织OPN、TGF-β1与临床指标及病理的关系.结果 IgA肾病组Haas各分型(Ⅰ~Ⅴ型)血肌酐、24 h尿蛋白定量及肾组织中OPN、TGF-β1表达水平高于MCD对照组和健康对照组(P<0.05),而肌酐清除率低于MCD对照组和健康对照组(P<0.05),其中Haas分型中Ⅳ和Ⅴ型肾组织中OPN、TGF-β1表达高于Ι、Ⅱ和Ⅲ型(P<0.05).IgA肾病组Katafuchi分级(0~Ⅲ级)血肌酐、24 h尿蛋白定量及肾组织中OPN、TGF-β1表达水平高于MCD对照组和健康对照组(P<0.05),肌酐清除率低于MCD对照组和健康对照组(P<0.05).随着Katafuchi分级增加,IgA肾组织中OPN、TGF-β1表达水平升高(P<0.05).经Spearman相关分析,IgA患者Haas分型、Katafuchi分级与肾组织中OPN、TGF-β1、24 h尿蛋白定量呈正相关(P<0.05).结论 OPN、TGF-β1参与IgA肾病肾小管间质损伤病理过程,是引起IgA肾病病情恶化的重要因素之一.【总页数】5页(P59-63)【作者】李海剑;程根阳;刘慧;李亦彤;陶雅非;王建刚;李玉东【作者单位】郑州大学附属南阳市中心医院肾病风湿免疫科,河南南阳 473009;郑州大学第一附属医院肾内科,河南郑州 450052;郑州大学附属南阳市中心医院心内科,河南南阳 473009;华中科技大学同济医学院第一临床学院,湖北武汉 430030;郑州大学附属南阳市中心医院肾病风湿免疫科,河南南阳 473009;郑州大学附属南阳市中心医院肾病风湿免疫科,河南南阳 473009;郑州大学附属南阳市中心医院心内科,河南南阳 473009【正文语种】中文【中图分类】R692.3【相关文献】1.CD71在IgA肾病肾组织中的表达与临床病理关系 [J], 谢莹;易韦;查艳;林鑫;黄平;杨迎春;袁静;曾雯2.CTGF在IgA肾病肾组织中的表达与临床病理关系 [J], 张丽英;梦雅平3.IgA肾病患者外周血单核细胞含量及肾组织中NF-κB、CTGF、OPN表达量的检测及临床意义 [J], 郝成罗;廖常彬4.IgA肾病模型肾组织中OPN、STAT3的表达变化及意义 [J], 蔡婷;靳蕊霞;冯欣;陈硕5.IgA肾病患者肾组织中TIM-1、TGF-β1的表达及临床意义 [J], 王建芳;康乐因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

IgA肾病基因多态性研究进展


3A/4A单个基因多态性与IeA肾病无关,GG4A单倍体型与疾
病的易感性有关。EDNRA外显子8 C/I"基因多态性在IgA肾 病急慢性肾衰竭患者中差异无统计学意义,CC基因型与低脉 压差有关。 5半乳糖转移酶核心一1、133一半乳糖转移酶一1分子伴侣 近年来,leA肾病被认为与IgAl半乳糖基化有关。半乳 糖转移酶核心一1、岛一半乳糖转移酶一1(C1GALTl)分子伴侣 (eosmc)是IgAl铰链区0一半乳糖基化的关键因素,cosine基 因突变会导致C1GALTl的是失活,进而减少糖蛋白的半乳糖
生国虫酉医结金竖疸盘查2鲤!生2旦筮!Q鲞筮2翅g!趔:§曼巳!塑鲢1 2QQ2:选!:!Q:№:2
IgA。肾病基因多态性研究进展
贾妮亚①
原发性Iga肾病(primary
IgA
・833・
王彩丽①△ 减轻而在ID/DD基因型的患者中会持续,认为ACEⅡ基因型 较ID压)D基因型预后好。泰国学者Wiwanitkit¨J通过对前人 5个有关的研究分析得出,DD基因型是疾病进展的危险性因 素,并首次提出,种族差异与此基因多态性间的联系差异无统 计学意义。与上述研究相反,韩国学者Han等旧J指出,在年龄、 性别、血压、血肌酐、24 h尿蛋白量方面3种基因型差异无统计 学意义。 2.3血管紧张素受体Frimat等¨J研究显示,血管紧张 素受体(angiotensin receptors,ATR)1基因A1166C(C/A)多态 性与lgA肾病的预后没有相关性,高血压的患者中AA基因型 没有比CC基因型更易发生终末期肾衰竭。韩国学者,Yoon 等【9 J发现,血管紧张素Ⅱ受体2内含子A1818T基因中T等位 基因与IgA肾病的进展相关,但是与初始状态的血肌酐水平、 血压和尿蛋白量无关。 3细胞因子 IgA肾病与人体免疫和炎症反应关系密切,细胞因子(cy. tokine)在免疫和炎症反应中起着重要作用。多项研究发现 IgAN患者中多种细胞因子的表达存在上调或下调,这些改变 又直接与基因多态性有关。 3.1白细胞介素 3.1.1白细胞介素一1和白细胞介素一1受体拮抗剂 白细胞介素一1(intedeukin一1,IL一1)是促进炎症的细胞因 子,由IL一1A和IL一1B组成,其编码基因均存在2个等位基 因;白细胞介素一1受体拈抗剂(interleukin一1

《IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病临床特征、病理类型及预后关系的研究》

《IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病临床特征、病理类型及预后关系的研究》一、引言IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病,其发病机制复杂,涉及多种遗传和环境因素。

近年来,免疫相关基因多态性在IgA 肾病发病及预后中的作用逐渐受到关注。

其中,IFN-γ(干扰素-γ)基因多态性在免疫调节中具有重要作用。

本研究旨在探讨IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病临床特征、病理类型及预后的关系。

二、研究方法1. 研究对象本研究选取了内蒙古地区汉族IgA肾病患者为研究对象,收集其临床资料、病理资料及基因信息。

2. 基因检测采用PCR-RFLP(聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性)技术检测IFN-γ基因多态性。

3. 数据分析对收集的数据进行统计分析,比较不同基因型患者临床特征、病理类型及预后差异。

三、结果1. 临床特征本研究发现,IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病患者的临床特征密切相关。

不同基因型患者在年龄、性别、蛋白尿、血尿等临床指标上存在差异。

2. 病理类型IFN-γ基因多态性与IgA肾病的病理类型有关。

不同基因型患者的主要病理类型如局灶节段性肾小球硬化、系膜增生性肾小球肾炎等存在差异。

3. 预后关系本研究发现,IFN-γ基因多态性与IgA肾病的预后有关。

某些基因型的患者在病程进展、肾功能恶化等方面表现更为突出。

四、讨论本研究表明,IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病临床特征、病理类型及预后关系密切。

这可能与IFN-γ在免疫调节中的作用有关,不同基因型患者可能存在免疫反应的差异,从而导致临床特征、病理类型及预后的不同。

在临床实践中,了解患者的IFN-γ基因型有助于医生更好地判断患者的病情及预后,为制定个体化治疗方案提供依据。

此外,进一步研究IFN-γ基因多态性与IgA肾病发病机制的关系,有助于揭示IgA肾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路。

五、结论本研究提示,IFN-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病临床特征、病理类型及预后关系密切,为临床诊断和治疗提供了新的思路。

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a aye r e ome ewen t ee p lmop i s e t ah lgc la d ciia e trso g n ssweep r r d b t e h s oy t hs i swi p too i l clf ue fIAN. eut: n tp r— l f m t h a n n a R s l Ge oy efe s
Fe t r n g N e hr p t te so n rM o o i n Pe pl a u e i I A p o a hy Pa int f I ne ng la Ha o e
ZHANG nh Ya ui, HAN h n W ANG u e Li o g, H i, tal
张艳辉① 韩丽 红② 王 慧① 杜 宇① 王彩 丽① △
[ 摘 要] 目的: 究影响 内蒙古地区汉族 IA肾病 患者 P l 研 g A 一1基 因多态性与 临床病理特征的关 系。方法 : 采集 10例 0
肾活检证 实的 IA肾病 患者 血样 , 取基 因组 D A。用等位基 因特 异聚合酶链反应 ( P R) g 提 N AS C 法进行 P I G 5 A 一14 / G基 因型 分析。分别分析各基 因型与 IA 肾病 患者 的临床特征、 g 病理类型的关 系。结果 : A肾病 组的 4 4 I g G/G基 因型发 生频 率(1 4 %)
q ee s f A 一14 4 (1 )i p tns t A w r i e ta a i cnrl 2 %)( uni I G/G 4 % n ai t w hI N eehg r hnt tn o t s(3 e oP e i g h h o P< 0 0 )T e l si t n . 1 . h a ic i c sf a o
l e o hmaui is nfa t ihrnG ntp 4 4 ta i4 S r G G x =6 7 , =0 0 5 . e A ~1 ees s e l f e tr s i icnl g e i eoy e G/G h n G Go 5 ( 2 .1P v a g i yh n 5 .3 )Th P J n ia- g sc t w t r e f ahl idmae f iny fg np rp tyi n e Mogl a ep ( oi e i noihnpo l P>00 )C nls n P I a d d p o d h a e .5 . ocui :A 一 o
显著 高于对照组(3 P值<0 0 ) 2 %, .1 。血尿 的分级水平在 4 / G基 因型患者 中显著 高于 4 5 G4 G G或 5 5 G G基 因型 患者(2 =
67 , .1 P<0 0 ) AI 基 因型频 率和 等位 基 因频率 与 Ia 肾病 的病 理 Has 级 无关 ( .5 。P 一1 g s分 P>0 0 )伴 肾小球硬 化组 的 .5 ,
性 与 IA 肾病 肾 小球 硬 化 显 著 相 关 , g 而与 其 病 理 H s 分 级 无 关 。 as
[ 关键词 ] IA肾病 g
P 一1 因 多态性 AI 基
临床特征
Re a i n hi e we n t l to s p b t e hePAl一 1Ge l mo p s a heCln c l nePo y r him nd t i i a
n p r p t y i h a in s o n e o g l a e p e M eh d : o y r h s fPAI一 1 we e g n t p d i 0 ip y— e h o a h t e p t t f I n r M n oi h r p o l . t o s P l n e a t mo p i ms o r e o y e n 1 0 bo s

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中国中西 医结合肾病杂志 2 1 年 4月第 1 卷第 4期 c I WN, pi 0 0 v 1 1N . 00 1 I T A r 2 1 . 0 1 , o4 l .
内蒙古 地 区汉 族 IA 肾病 患 者 P 一1 g AI 基 因多 态 性 与 临床病 理 特 征 的关 系
4 / G 因型频率显著高于不伴 肾小球硬化组( G4  ̄ P<00 ) .5 。结论 :AI G 4 P 一14 / G基 因型是 内蒙古地 区汉族 IA肾病 患者发 g
病的易感基 因型 , 除血尿 的分级水平外 P —l 因的三种基 因型的临床特征差异无统计学意义。P 一1 因 4 / G多态 AI 基 Al 基 G5
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