2012伴性遗传

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【优化方案】江苏专用2012高考生物总复习 第2章第2、3节基因在染色体上伴性遗传课件 新人教版必修2

【优化方案】江苏专用2012高考生物总复习 第2章第2、3节基因在染色体上伴性遗传课件 新人教版必修2

思考感悟 2.性染色体上的基因在减数分裂时随性染色体 . 分离,与常染色体上的基因在遗传时遵循什么规 分离, 律? 【提示】 提示】 基因的自由组合定律。 基因的自由组合定律。
高频考点突破
伴性遗传病的类型和特点分析
即时应用(随学随练,轻松夺冠 即时应用 随学随练,轻松夺冠) 随学随练 1.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正 .下列关于遗传方式及特点的描述中, 确的是( ) 确的是 选项 A B C D 遗传方式 遗传特点 伴X染色体隐性 患者男性多于女性,常 染色体隐性 患者男性多于女性, 遗传病 表现交叉遗传 伴X染色体显性 患者女性多于男性,代 染色体显性 患者女性多于男性, 遗传病 代相传 伴Y染色体遗传 男女发病率相当,有明 染色体遗传 男女发病率相当, 显的显隐性 病 男女发病率相当, 男女发病率相当,有明 常染色体遗传病 显的显隐性
请回答下列问题。 请回答下列问题。 A不存在, A存在,B 不存在, 存在, 不存在 存在 A和B同时存 和 同时存 不管B存在 不存在 基因 不管 存在 在(A_ZBZ- 与否(aaZ-Z (A_ZbZb或 组合 与否 或A_ZBW) -或aaZ-W) A_ZbW) 羽毛 白色 灰色 黑色 颜色
(1)黑鸟的基因型有 黑鸟的基因型有______种,灰鸟的基因型有 黑鸟的基因型有 种 ______种。 种 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子 基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配, 基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配 代中雄鸟的羽色是________,雌鸟的羽色是 代中雄鸟的羽色是 , ________。 。 (3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则 两只黑鸟交配, 两只黑鸟交配 子代羽毛只有黑色和白色, 母本的基因型为________,父本的基因型为 母本的基因型为 , ________。 。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑 一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配, 一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配 色、灰色和白色,则母本的基因型为________, 灰色和白色,则母本的基因型为 , 父本的基因型为________,黑色、灰色和白色子 父本的基因型为 ,黑色、 代的理论分离比为______。 代的理论分离比为 。

2012高一生物课件 2.3 伴性遗传 课件(人教版必修2)

2012高一生物课件 2.3 伴性遗传  课件(人教版必修2)
(1)隐性遗传病 ①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病
①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测:
思考:在各种雌雄异体生物中性染色体有几条?
提示:都是两条。 二、人类红绿色盲症——伴X隐性遗传病 1.红绿色盲基因的位置:_______上。Y染色体由于过于短小,缺少与X染色 X染色体 体同源的区段而没有这种基因。
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性
基因型 表现型 XX
B B
男性
XBXb
思考:在人类社会中红绿色盲患者是女性多,还是男性多? 提示:由于男性的X染色体只要有色盲基因就表现为色盲,女性两条X染色 体都有色盲基因才表现为色盲,所以人类社会中色盲患者男性多于女性。 三、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病
基因位置 : 显性致病基因及其等位基因只位于X染 色体上 患病女性 : X D X D、 D X d X D 患者基因型 患病男性 : X Y ①患者女性多于男性, 但部分女患者病 症较轻 遗传特点 ②具有世代连续性 ③男患者的母亲和女儿一定患病
题型二
伴性遗传规律的应用
【例2】 (2009· 山东高考理综改编)人类遗传病发病率逐年增高,相 关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:
21
(1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、 b表示,Ⅱ4无致病基因。甲病的遗传方式为 ,乙病的 遗传方式为 。 (2)Ⅱ2的基因型___________, Ⅲ1的基因型为________。 (3)如果Ⅲ2与3婚配,生出正常孩的概率为________。 解析:(1)对于甲病:Ⅱ 3、Ⅲ 3均患甲病,但是Ⅱ 4无致病基因,推出甲 病为显性遗传病,又因为Ⅱ2的女儿Ⅲ1不患甲病,得出甲病为常染色 体显性遗传病。对于乙病:Ⅲ4患乙病,其双亲Ⅱ3、Ⅱ4均正常,且Ⅱ 4无致病基因,推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。 (2)Ⅱ2两病兼患,且其母Ⅰ1正常,推出Ⅱ2的基因型为AaXbY。Ⅲ1 表现正常,但其父Ⅱ2患乙病,推出Ⅲ 1的基因型为aaXBXb。

2012届高三生物二轮专题卷(各地试题分类汇编)专题六 遗传的基本规律、伴性遗传与人类遗传病

2012届高三生物二轮专题卷(各地试题分类汇编)专题六 遗传的基本规律、伴性遗传与人类遗传病

专题六遗传的基本规律、伴性遗传与人类遗传病1.(2012安徽师大附中摸底)血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为() A.1/8 B.1/4 C.1/2 D.0[答案] A2.(2012安徽黄山七校联考)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性。

某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交,发现F1出现4种类型,对性状的统计结果如图所示,如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,得到的F2的性状类型的种类和数量比例是A.黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=2:1:2:1B.黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=2:2:1:1C.黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1:1D.黄色圆粒:绿色圆粒=1:1或黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1:1 [答案] D3.(安徽省省城名校2012届高三上学期第三次联考,11)纯合高茎豌豆和矮茎豌豆杂交得到F,让F1自交,在F1植株上结的一个豆荚内有4粒豌豆种子。

针对这4粒豌豆种子的相关叙述中1正确的是( )A. 4粒豌豆种子胚的基因型一定相同B. 4粒豌豆种子的种皮性状完全相同C. 4粒豌豆种子种皮的基因型与豆荚的基因型不完全相同D. 若4粒豌豆种子的基因型相同,则种植后长成的植株茎高矮一致[答案] B4.(2012皖南八校第一次联考)下列关于性状分离比的模拟实验的叙述中,不正确的是A、由于生物雌雄个体产生的雌雄配子总数是相等的,因而甲乙两个小桶内各装两种不同颜色的彩球20个B、装彩球的两个小桶如果是透明的,可能对实验的结果产生干扰C、在每次抓取小球时,都应将桶内的小球充分混合D、每次抓取小球统计后,应将彩球放回原来的小桶内,重复抓取50—100次[答案]A5.下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述,错误的是A.同源染色体分离的同时,等位基因也随之分离B.非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也发生自由组合C.染色单体分开时,复制而来的两个基因也随之分开D.非同源染色体数量越多,非等位基因的组合的种类也越多[答案]B6.(2012广州市综合测试)某工厂男女职工各100人,调查显示,女性色盲2人、携带者9人;男性患者8人。

《高考密码》2012高中生物总复习 第二章 第二讲 基因在染色体上和伴性遗传课时训练 新人教版必修2

《高考密码》2012高中生物总复习 第二章 第二讲 基因在染色体上和伴性遗传课时训练 新人教版必修2

第二讲基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1.孟德尔发现基因遗传行为与染色体行为是平行的。

根据这一事实做出的如下推测,哪一项是没有说服力的…( )A.基因在染色体上B.每条染色体上载有许多基因C.同源染色体分离导致等位基因分离D.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组解析:基因位于染色体上,同源染色体分离导致等位基因分离,非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系;每条染色体上载有许多基因,不能很好体现二者的平行关系。

答案:B2.(密码原创)某遗传病是由一对等位基因控制的。

小明和他的父亲得了这种遗传病。

经测定,他的母亲不含有该致病基因。

推测该病的致病基因可能是( )A.X染色体上的隐性基因B.X染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.常染色体上的显性基因解析:用排除法。

因为母亲是纯合子,儿子患病,致病基因不可能是隐性基因,排除A、C两项。

若为X染色体显性遗传,儿子患病,其母亲必患病,与题干不符,排除B项。

故该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因。

答案:D3.表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿携带致病基因的概率是( )A.1/3 B.5/6C.1/4 D.1/6解析:患病儿子的基因型可表示为aaX b Y,所以这对夫妇的基因型可表示为AaX B X b和AaX B Y,正常女儿的基因型为AAX B X B的概率为1/3×1/2=1/6,携带致病基因的概率为1-1/6=5/6。

答案:B4.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。

则他们的( )A.儿子与正常女子结婚,后代患病概率为1/4B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C.女儿与正常男子结婚,其后代患病概率为1/2D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性解析:本题考查遗传方式的判断能力,属于考纲规定的分析推理层次。

【优化方案】2012高中生物 第2章第3节伴性遗传课件 新人教版必修2

【优化方案】2012高中生物 第2章第3节伴性遗传课件 新人教版必修2

则该遗传病最可能的遗传方式为( 则该遗传病最可能的遗传方式为
A.常染色体显性遗传 . B.常染色体隐性遗传 . C.X染色体显性遗传 . 染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 . 染色体隐性遗传 解析: C。 解析:选C。判定遗传病的遗传方式要根据 遗传病的遗传规律和遗传特点。 遗传病的遗传规律和遗传特点。该系谱图每 代都有患者,遗传表现连续性,女患者多于 代都有患者,遗传表现连续性, 男患者,男患者的女儿都是患者, 男患者,男患者的女儿都是患者,性状表现 与性别有关,其遗传方式最可能是 染色体 与性别有关,其遗传方式最可能是X染色体 显性遗传。 类 .
常染色体隐性遗传病 图 例 常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病 女儿的正常基因来自 父母, 父母,父母虽有正常 基因仍得病, 基因仍得病,致病基 因为显性。 因为显性。如果致病 基因位于X染色体上 染色体上, 基因位于 染色体上, 女儿必从父方得到带 有显性致病基因的X染 有显性致病基因的 染 色体而致病, 色体而致病,故此致 病基因不可能位于X染 病基因不可能位于 染 色体上
子女色盲比例
1.色盲患者男性多于女性,因色盲 色盲患者男性多于女性, 色盲患者男性多于女性 基因是隐性基因,女性为X 基因是隐性基因,女性为 bXb时 才表现为色盲, 不表现色盲; 才表现为色盲,XBXb不表现色盲; 而男性只要X染色体上带有色盲基 而男性只要 染色体上带有色盲基 因b,就表现为色盲。所以男性色 ,就表现为色盲。 色盲遗传的一般 盲多 规律 2.色盲的传递途径一般是由男性患 色盲的传递途径一般是由男性患 者通过他的女儿传给外孙(交叉遗 者通过他的女儿传给外孙 交叉遗 传) 3.女性色盲,她的父亲和儿子肯定 女性色盲, 女性色盲 都是色盲

《伴性遗传》课件

《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上,并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传,其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象,即患者的 父母和祖父母可能没有患病,但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异,但通常在年轻时发病,且病情较重。例如,血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状,而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ,这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变,其表达产物 可能异常,导致相关蛋白质或酶的 功能异常,进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常,细胞可能无法 正常发挥其功能,导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来,而是在隔代中出现, 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异, 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病,那么其他男性成员也有患 病的风险。

伴性遗传课件


07
伴性遗传的未来展望
伴性遗传研究的意义和价值
遗传疾病的诊断和治疗:伴性遗传研究有助于发现和诊断遗传性疾病,为治疗提供依据
遗传咨询和预防:伴性遗传研究有助于提供遗传咨询和预防措施,降低遗传性疾病的发生率
遗传多样性的研究:伴性遗传研究有助于了解人类遗传多样性,为进化生物学、人类学 等学科提供重要信息 基因编辑技术的发展:伴性遗传研究有助于推动基因编辑技术的发展,为治疗遗传性疾 病提供新的手段
病例分析
患者:男性, 25岁,患有红
绿色盲症
家族史:父亲 正常,母亲患 有红绿色盲症
遗传模式:伴 X染色体隐性
遗传
诊断:通过基 因检测确诊为
红绿色盲症
治疗:目前尚 无有效治疗方 法,只能通过 佩戴有色眼镜
来改善视力
04
伴X染色体显性遗传
遗传规律
伴X染色体显性遗传:由X染色体上的显性基因控制
遗传特点:男性患者多于女性患者
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伴性遗传课件PPT大纲
汇报人:
目录
01 02 03 04 05 06
添加目录项标题 伴性遗传概述
伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传
伴Y染色体遗传 伴性遗传的应用
01
添加目录项标题
02
伴性遗传概述
伴性遗传的概念
伴性遗传:指基因位于性染色体上,其遗传方式与性别相关 性染色体:决定性别的染色体,包括X染色体和Y染色体 伴性遗传的特点:与性别相关,男性和女性在遗传上存在差异 伴性遗传的种类:包括X连锁遗传、Y连锁遗传和线粒体遗传
Y染色体遗传: 基因位于Y染色 体上,仅存在于 男性中
线粒体遗传:基 因位于线粒体中, 与性别无关,但 仅通过母系遗传

伴性遗传ppt课件免费


对于有伴性遗传病家族史的家庭,医 生可以提供遗传咨询服务,帮助家庭 成员了解疾病风险,定生育计划。
制定治疗方案
针对伴性遗传病的特点,医生可以制 定更加个性化的治疗方案,提高治疗 效果。
在优生优育中的应用
婚前检查
通过婚前检查可以了解双方是否携带伴性遗传病的致病基因,避 免遗传病的发生。
产前诊断
对于有高危因素的孕妇,可以通过产前诊断了解胎儿是否携带伴性 遗传病的致病基因,为是否继续妊娠提供依据。
对伴性遗传的伦理思考
基因编辑的伦理问题
在利用基因编辑技术研究和治疗伴性遗 传相关疾病时,应充分考虑基因编辑技 术的潜在风险和伦理问题,避免产生不 必要的人为干预和道德争议。
VS
隐私保护
在伴性遗传研究中,应尊重个体隐私权, 避免泄露个人基因信息,确保研究参与者 的权益得到保障。
谢谢观看
详细描述
抗维生素D佝偻病是一种骨骼发育异常的疾病,患者容易骨折。该病是由X染色体上的显性基因所引起 ,女性患者多于男性患者,因为女性只有一个X染色体,而男性有两个X染色体,只有一个X染色体上 携带致病基因才会发病。
04
伴性遗传的意义与影响
在医学中的应用
诊断疾病
遗传咨询
伴性遗传病在临床上有一定的特征, 通过了解疾病的遗传方式,有助于医 生对疾病进行诊断和鉴别。
血友病
总结词
血友病是一种伴性遗传病,男性患者多于女性患者。
详细描述
血友病是一种凝血障碍性疾病,患者容易出血不止。该病是由X染色体上的隐性基因所引起,男性患者多于女性 患者,因为男性只有一个X染色体,而女性有两个X染色体,只有一个X染色体上携带致病基因才会发病。
抗维生素D佝偻病
总结词

人教版2012高考生物总复习课件:22《基因在染色体上·伴性遗传》知识研习(新人教版必修2)(共26张PPT)

后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能 性为1/2×1/2=1/4,既耳聋又色盲的可能性是0。
【答案】 A
第2章
基因和染色体的关系
(2007· 江苏)下列为某一遗传病的家系图,
)
【即时巩固2】
已知 Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是(
A.该病为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ4是携带者
C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2
(1)位于非同源染色体上的⑥__________的分离或组合是互 非等位基因
不干扰的。 (2)在减数分裂过程中,⑦______________________彼此分 同源染色体上的等位基因
非同源染色体上 离的同时,⑧______________的非等位基因自由组合。
第2章
基因和染色体的关系
伴性遗传
【案例1】
系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他 成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自 于( )
A.Ⅰ-1
B.Ⅰ-2
C.Ⅰ-3
D.Ⅰ-4
第2章
基因和染色体的关系
【解析】 本题考查伴性遗传。红绿色盲遗传为交叉
遗传,而Ⅲ-9只有一条X染色体,且其父亲7号正常,所
以致病基因来自母亲6号,6号表现正常,肯定为携带者, 而其父亲Ⅰ-2患病,所以其致病基因一定来自父亲。
A.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4
C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8 【解析】 本题主要考查人类遗传病及其发病概率的有关 知识。由于Ⅱ5为听觉正常的色盲患者,他的色盲基因来自他的 母亲,母亲基因型为XBXb ,Ⅱ4 不携带d基因,则她的基因型为
1/2DDXBXB 和1/2DDXBXb ,Ⅱ3 的基因型为DdXBY,Ⅱ3 和Ⅱ4 婚

伴性遗传优秀课件

农业育种
利用伴性遗传规律,育种专家可以培育具有优良性状的新品种,提高农作物的产量和品质 。同时,通过伴性遗传研究,还可以了解植物对环境的适应性,为农业生产的可持续发展 提供指导。
06
总结与展望
回顾本次课程重点内容
伴性遗传的基本概念
伴性遗传与人类健康
解释了伴性遗传的定义、原理和特点 ,包括性染色体与常染色体的区别, 以及伴性遗传在生物学中的重要性。
染色体
细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质,主要是由 DNA和蛋白质组成。
伴性遗传定义及特点
定义
伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性 状在遗传上总是和性别相关联的现象。
特点
伴性遗传具有交叉遗传的特点,即父亲的性状会 传给女儿,母亲的性状会传给儿子。同时,伴性 遗传的性状表现往往与性别有关。
常见伴性遗传现象举例
血友病
疾病概述
血友病是一种遗传性凝血 功能障碍性疾病,主要表 现为患者凝血时间延长, 容易出血。
遗传方式
血友病为X染色体隐性遗 传,男性患者多于女性。 女性患者症状通常较轻。
症状与诊断
患者主要表现为皮肤、黏 膜出血,关节腔出血等。 可通过凝血功能检查进行 诊断。
治疗与预防
治疗包括局部止血、替代 治疗等。预防方面,应避 免剧烈运动和外伤,及时 接种疫苗。
推动生物技术创新
伴性遗传研究的发展将推动生物技术的创新,包 括基因编辑、细胞治疗等前沿技术的探索和应用 ,为遗传性疾病的治疗和预防开辟新的途径。
发展个性化医疗
基于伴性遗传的研究成果,未来有望发展出更加 个性化的医疗方案,针对不同个体的遗传特点制 定定制化的治疗方案,提高治疗效果和患者生活 质量。
加强跨学科合作
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用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配, 用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配,那么在子代中雄鸡 都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡.这样,对早期的雏鸡 都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡.这样, 就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开, 就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开,从而做到多 养母鸡,多得鸡蛋. 养母鸡,多得鸡蛋.
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是由Z 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是由Z染 色体上显性基因B控制的。 色体上显性基因B控制的。 芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 亲代 配子
X染色体的隐性遗传病 染色体的隐性遗传病
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 人的正常色觉和红绿色盲 的基因型和表现型
性 别
B B

B b b b B

b
基因型 XBXB 表现型 XBXb XbXb XBY
X bY 色盲
正常
正常 (携带者) 携带者
色盲
正常
男女有关红绿色盲的6种婚配方式 男女有关红绿色盲的 种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 携带者) (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者
(2)显性遗传病 (2)显性遗传病 男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传 是常染色体遗传。 ①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。(图8) 是伴X 男性患者,其母和其女都患病,可能是伴 染色体遗传。 ②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测 若系谱图中无上述特征, (1)若该病在代与代之间呈连续遗传→ (1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传患者 若该病在代与代之间呈连续遗传 性别无差别 患者女多于男 常染色体上 X染色体上
隔代遗传) 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
外公- 女儿- 外孙。 色盲典型遗传过程是 外公-> 女儿-> 外孙。
XbY XBXb XbY
男性患者的基因只能从母亲那里传 来,以后只能传给女儿
3、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 女性色盲, (母病子必病,女病父必病) 母病子必病,女病父必病)
XY XbXb XbY XbXb XY
3.再次确定是否是伴X染色体遗传病 再次确定是否是伴X
(1)隐性遗传病 (1)隐性遗传病 女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传 是常染色体遗传。 ①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5) 是伴X 女性患者,其父和其子都患病,可能是伴 染色体遗传。 ②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
⑴一对夫妻性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他 一对夫妻性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲, “色盲男孩”与“男孩色盲”的辨析 色盲男孩” 男孩色盲” 色盲男孩 们生育的男孩是色盲的几率是多少? 们生育的男孩是色盲的几率是多少? 一对夫妻性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲, ⑵一对夫妻性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他 们生育色盲男孩的几率是多少? 们生育色盲男孩的几率是多少? 解析:这两道题目的题干完全一样但结果完全不同。计算“男孩色盲” 解析:这两道题目的题干完全一样但结果完全不同。计算“男孩色盲” 的几率,就是在双亲后代的 男孩”中计算色盲的几率。 亲后代的“ 的几率,就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的几率。 色盲男孩”的几率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的几率 计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的几率。 而“色盲男孩”的几率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的几率。 色盲是X染色体上的隐性遗传病 一对夫妻性状都正常, 染色体上的隐性遗传病。 色盲是 染色体上的隐性遗传病。一对夫妻性状都正常,可知丈夫的基 因型为XBY;再根据妻子的弟是色盲,父母正常,可判定妻子的基因 因型为 ;再根据妻子的弟是色盲,父母正常, 型为XBXB或XBXb,且比例是 :1。这样,只有当妻子的基因型为 型为 或 ,且比例是1: 。这样, XBXb时,才有可能在生育的男孩中患有色盲病。 时 才有可能在生育的男孩中患有色盲病。 P:XBXb × XBY : ↓ 参考答案: . 参考答案:1.A 2.① C ② B . F:XBXB:XBXb:XBY:XbY : : : : 1 :1 : 1 : 1 所以第一题计算子代中男孩是色盲的几率,就是母亲基因型是XBXb的 所以第一题计算子代中男孩是色盲的几率,就是母亲基因型是 的 几率乘上子代男孩中基因型是XbY的几率,为1/2×1/2=1/4。 的几率, 几率乘上子代男孩中基因型是 的几率 / × / = / 。 第二题计算子代中色盲男孩的几率,就是母亲基因型是XBXb的几率 第二题计算子代中色盲男孩的几率,就是母亲基因型是 的几率 乘上子代中基因型为XbY的几率,为1/2×1/4=1/8。 的几率, 乘上子代中基因型为 的几率 / × / = / 。 巩固练习1:一对表现型正常的表兄妹结婚, 巩固练习 :一对表现型正常的表兄妹结婚,生下一个白化病色盲的男 患白化病色盲男孩的几率是( 孩,若再生一个 患白化病色盲男孩的几率是( ) A.1/16 B.1 . / . /32 C.1/4 D.1/2 . / . / 巩固练习2:一对夫妇,妻子患白化病,其父为色盲;丈夫正常, 巩固练习 :一对夫妇,妻子患白化病,其父为色盲;丈夫正常,其母 预计他们生出既白化又色盲儿子的几率是( 患白化病 ①预计他们生出既白化又色盲儿子的几率是( ) 预计他们生出儿子既白化又色盲的几率是( . / . / ②预计他们生出儿子既白化又色盲的几率是( )A.1/2 B.1/ 4 C.1/8 D.1/16 . / . /
女性正常 × 男性色盲
亲代
X X
B B
Xb Y
父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 染色 体传给女 儿。
Y
配子
XB
X
b
子代
X X
B
b
X Y
B
女性携带者 1 :
男性正常 1
女性携带者 × 男性正常
亲代
X X
B b
X Y
B
配子
X
B
X
b
X
B
Y
儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来。 里传来。
b b
三、伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病 二、抗维生素 佝偻病 佝偻病 抗VD
是一种受X染色体 上显性基因(D)控 制的遗传病。 患者的小肠由于对 Ca和P的吸收不良 等障碍,病人常常 表现出O型腿,骨骼 发育畸形,生长缓 慢等症状。
X 女性患者: 女性患者: DXD、
男性患者: 男性患者: DY X
如果某致病基因位于Y 如果某致病基因位于Y染色体 其遗传特点是怎样的? 上,其遗传特点是怎样的? 四、外耳道多毛症
患者全部是男性;致病基因“ 父传子、 患者全部是男性;致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女, 子传孙、传男不传女,” 。
五、伴性遗传在生产实践中的应用
1、蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 、蛾类、蝶类、鸟类 鸡 的性别决定属于“ 的性别决定属于 型
二、红绿色盲症的发现及其分析
英国化学家道尔顿
红绿色盲是一种人类常见的遗传病。 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能 像正常人一样区分红色和绿色。 像正常人一样区分红色和绿色。
测试一下我们的色觉? 测试一下我们的色觉?
你的色觉正常吗? 你的色觉正常吗? 可别让他人知道啊! 可别让他人知道啊!
1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于 、红绿色盲基因位于 染色体上 还是位于Y 染色体上, 染色体上? 染色体上? 2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因? 、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
子代
XBXB
XBX b
X Y
B
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
女性携带者 × 男性患者
亲代
X X
B b
Xb Y
配子
X
B
女儿是 红绿色 盲,父 亲一定 b 是色盲。Xbb X X b 是色盲。 X
Y
父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 染色 体传给女 儿。儿子 的红绿色 盲基因一 定是从母 亲那里传 来。
Hale Waihona Puke ♂ zbzbZbX
♀zBw
ZB W
子代
♂zBzb
芦花鸡
z ♀ bw
非芦花鸡
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
2、我国婚姻法规定禁止近亲结婚 、 近亲结婚, 近亲结婚,遗传病的发病率和死亡率都会增 比如, 高。比如,我国湖南大庸市偏远地带有三个 傻子村” 其中的汪家小村,全村共500 “傻子村”,其中的汪家小村,全村共500 250人智能偏低 其中呆痴58 人智能偏低, 58人 人,有250人智能偏低,其中呆痴58人。
XDXd
I II III 10 IV
3 4 5
1 6
2 7 8 9
11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
抗维生素D佝偻病系谱图 21 22 23 24 25
伴X 显性遗传的特点
1、女性患者多于男性患者 、 2、具有世代连续性(代代有患者) 、具有世代连续性(代代有患者) 3、父病女必病,子病母必病 、父病女必病, 4、患者的双亲中必有一个是患者 、
课堂反馈
1.母亲是色盲,她的两个儿子有 母亲是色盲,
2_个色盲。 个色盲。
2.父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所 父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。 生子女的基因型可能是____________ __ 生子女的基因型可能是____________ hY XH Xh Xh Xh XH Y X 儿子患病的可能是_______ _______。 儿子患病的可能是_______。 1/2 3.一对表型正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病 一对表型正常的夫妇, 患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是_ 患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是_ _。 1/8 4、下列各项表示4个配子的基因组成,不可能是卵细 下列各项表示4个配子的基因组成, 胞的是 A、aY B、 B、aXb C、aXa D、AZB
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