聚合物电存储材料及其双电极型存储器件_仝淑敏
《PPy基超级电容器电极材料的制备及性能研究》
《PPy基超级电容器电极材料的制备及性能研究》篇一摘要：本文针对超级电容器电极材料展开研究，主要探讨了PPy基（聚吡咯基）材料的制备方法及其在超级电容器中的应用。
通过合成与优化PPy基材料，分析其结构与性能的关系，为超级电容器的实际应用提供理论依据和实验支持。
一、引言超级电容器作为一种新型储能器件，因其高功率密度、快速充放电、长寿命等优点备受关注。
电极材料作为超级电容器的核心部分，其性能直接决定了电容器的性能。
PPy基材料因其良好的导电性、环境稳定性及较高的比电容，被广泛应用于超级电容器电极材料的研究中。
二、PPy基材料的制备1. 材料选择与预处理选择适当的吡咯单体、催化剂及其他添加剂，进行预处理，如干燥、纯化等，以保证材料的纯度和活性。
2. 制备方法采用化学聚合法或电化学聚合法制备PPy基材料。
化学聚合法通过引发剂引发吡咯单体的聚合反应；电化学聚合法则是通过电化学手段在电极表面原位生成PPy。
3. 合成工艺优化通过调整聚合条件（如温度、时间、浓度等），探究最佳合成工艺，以获得性能优异的PPy基材料。
三、材料结构与性能分析1. 材料结构表征利用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）对PPy基材料的形貌进行观察，利用X射线衍射（XRD）和红外光谱（IR）分析材料结构。
2. 电化学性能测试在三电极或两电极体系下，通过循环伏安法（CV）、恒流充放电测试及电化学阻抗谱（EIS）等方法，测试PPy基材料的比电容、循环稳定性及内阻等电化学性能。
四、PPy基材料在超级电容器中的应用1. 制备电极将制备好的PPy基材料与导电剂、粘结剂等混合，涂布在集流体上，制备成超级电容器的电极。
2. 组装电容器将制备的电极与隔膜、电解液等组装成超级电容器。
3. 性能评价对组装的超级电容器进行循环稳定性、充放电效率及实际使用中的性能表现等进行评价。
五、结果与讨论1. 结构与形貌分析通过SEM、TEM等手段观察到PPy基材料具有较好的形貌和结构，有利于提高材料的比表面积和电化学性能。
高分子材料的电化学性能与电化学储能应用
高分子材料的电化学性能与电化学储能应用高分子材料是一类具有特殊结构和性质的材料，其在电化学领域中具有广泛的应用前景。
本文将从高分子材料的电化学性能入手，探讨其在电化学储能应用中的潜力。
一、高分子材料的电化学性能高分子材料的电化学性能指的是其在电解质溶液中的导电性和电极材料的可逆电化学反应性。
在电解质溶液中，高分子材料可以通过离子传导来实现电荷的流动。
这种离子传导机制使得高分子材料在电化学储能领域具有重要意义。
1. 高分子材料的离子传导性质高分子材料中常用的离子传导机制包括质子传导、离子交换、电子输运和溶剂浸润等。
其中，质子传导是一种重要的机制，常见的高分子材料如聚苯乙烯磺酸盐（PSSA）、聚苯乙烯磺酸酯（PSSP）和聚吡咯等都表现出良好的质子传导性能。
2. 高分子材料的电极反应性质高分子材料作为电极材料具有可逆的电化学反应性质，可以实现电荷的储存和释放。
举个例子，聚乙烯二醇（PEG）是一种常见的高分子材料，通过其氧化和还原反应可以存储电荷，实现电化学储能。
二、高分子材料的电化学储能应用基于高分子材料的电化学储能技术主要包括超级电容器和锂离子电池两个方面。
1. 高分子材料在超级电容器中的应用超级电容器是一种能够实现快速充放电的电化学储能装置。
高分子电解质和高分子电极材料是超级电容器中的重要组成部分。
聚合物基电解质具有较高的离子传导性能和化学稳定性，能够提高超级电容器的性能。
同时，通过控制高分子电极材料的结构和形貌，可以实现更高的比电容和循环寿命。
2. 高分子材料在锂离子电池中的应用锂离子电池是一种常见的可充电电池，其电极材料中常使用高分子材料。
例如，聚苯胺（PANI）是一种常用的锂离子电池正极材料，其在充放电过程中可通过氧化还原反应来存储和释放锂离子。
另外，高分子电解质也具有一定的应用潜力，可以提高锂离子电池的安全性和循环寿命。
三、高分子材料电化学储能应用的挑战与展望虽然高分子材料在电化学储能领域中具有广阔的应用前景，但仍然存在一些挑战需要克服。
27040652_超级电容器中纳米纤维素基电极的研究进展
·纳米纤维素基电极·超级电容器中纳米纤维素基电极的研究进展刘帅彪阳剑恒吴朝军*于冬梅陈业红（齐鲁工业大学（山东省科学院）生物基材料与绿色造纸国家重点实验室，山东济南，250353）摘要：纳米纤维素机械强度高、密度低且表面含有可化学改性的羟基官能团，可作为组装高性能超级电容器电极的优选材料。
本文综述了纳米纤维素与导电聚合物、过渡金属氧化物等活性材料制备超级电容器软材料和碳基复合电极的机理，对冷冻干燥、碳化、原位聚合、过滤、涂覆等组装方法进行了详细讨论，并对纳米纤维素基电极的机械性能和电化学性能进行了对比和分析。
最后，对纳米纤维素基电极在超级电容器中的应用前景进行了展望。
关键词：纳米纤维素；组装；电极；电化学性能；超级电容器中图分类号：TS721文献标识码：ADOI ：10.11980/j.issn.0254-508X.2022.05.014Research Progress of Nanocellulose -based Electrode in SupercapacitorsLIU Shuaibiao YANG Jianheng WU Chaojun *YU Dongmei CHEN Yehong（State Key Lab of Bio -based Material and Green Papermaking ，Qilu University of Technology （Shandong Academy of Sciences ），Ji ’nan ，Shandong Province ，250353）（*E -mail ：chaojunwu2007@ ）Abstract ：Nanocellulose exhibits the high mechanical strength ，low density ，and has many chemically modified hydroxyl functional groups on its surface.Therefore ，it becomes the ideal material for assembling high -performance supercapacitor electrodes.In this review ，the mainmechanisms of soft material and carbon -based composite electrodes prepared by using nanocellulose combined with some active materials ，such as conductive polymer and transition metal oxide ，etc.，were introduced.Then the assembling methods including the freeze drying ，carbonization ，in situ polymerization ，filtration and coating ，were discussed in detail.In addition ，the mechanical and electrochemical per⁃formances of nanocellulose -based supercapacitor electrodes were compared and analyzed.Finally ，the potential application of nanocellulose -based electrodes in supercapacitors were prospected.Key words ：nanocellulose ；assembling ；electrode ；electrochemical performance ；supercapacitor超级电容，又名电化学电容，是从20世纪七八十年代发展起来的通过极化电解质来储能的一种电化学元件。
导电水凝胶的制备
制备了聚丙烯酸羟基乙酯水凝胶
（ PHEA ） ， 通过介电松 弛 谱 仪 在 不 同 条 件 下 （ 频 率 5
Preparation of Conductive Hydrogel
Shao Liang 1 Liu Mingzhu 1 * Qiu Jianhui 1 ，2 * Gao Chunmei 1 Zhang Guohong 2 Qin Lijun 1
（ 1． Key Laboratory of Nonferrous Metals Chemistry and Resources Utilization of Gansu Province ，State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry ，College of Chemistry and Chemical Engineering ， Lanzhou University ，Lanzhou 730000 ，China ； 2． Department of Machine Intelligence and Systems 0055 ，Japan ） Engineering ，Faculty of Systems Science and Technology ，Akita Prefectural University ，Akita 015Abstract As a new type of functional materials ，conductive hydrogel has attracted widespread attentions． In
accordance with the current research situation ，conductive hydrogel could be sorted several types ，as polyelectrolyte conductive hydrogel ，acid-doped conductive hydrogel ，inorganic substance add conductive hydrogel and conductive polymers-based conductive hydrogel etc． In addition ，conductive polymer and hydrogel are macromolecular systems which possess special and important properties that make them suitable for a wide range of practical applications． Therefore ，in this paper ，the progress about the preparation of conductive polymer-based conductive hydrogel is reviewed especially． Key words conductive hydrogel ； conductivity ； conductive polymers ； stability 2． 4 3 Conductive polymer-based conductive hydrogel Conclusion
《PPy基超级电容器电极材料的制备及性能研究》
《PPy基超级电容器电极材料的制备及性能研究》篇一摘要：本文研究了PPy基超级电容器电极材料的制备工艺及其电化学性能。
通过优化制备条件，成功制备出具有高比电容、良好循环稳定性和优异倍率性能的PPy基电极材料。
本实验对超级电容器的实际应用具有重要指导意义。
一、引言超级电容器作为一种新型储能器件，因其高功率密度、快速充放电、长寿命等优点，在电动汽车、可再生能源等领域具有广泛应用。
电极材料是超级电容器的核心部分，其性能直接决定了超级电容器的性能。
PPy（聚吡咯）因其良好的导电性、环境稳定性及易于制备的特点，成为超级电容器电极材料的热门选择。
二、PPy基电极材料的制备（一）实验材料与设备本实验采用吡咯单体、氧化剂等实验材料，以及搅拌器、烘箱、电化学工作站等实验设备。
（二）制备工艺1. 溶液的配置：按照一定比例将吡咯单体、氧化剂及其他添加剂溶解在溶剂中，得到吡咯溶液。
2. 电化学聚合：将工作电极浸入吡咯溶液中，通过电化学方法引发聚合反应，得到PPy基薄膜。
3. 后处理：将PPy基薄膜进行烘干、裁剪等后处理，得到最终的PPy基电极材料。
三、性能研究（一）比电容测试通过恒流充放电测试，研究PPy基电极材料的比电容性能。
在一定的电流密度下，测试其充放电性能，计算比电容值。
（二）循环稳定性测试通过循环充放电测试，评估PPy基电极材料的循环稳定性。
在一定次数循环后，比较其比电容保持率。
（三）倍率性能测试通过改变电流密度，测试PPy基电极材料的倍率性能。
在不同电流密度下，比较其比电容值，评估其大电流充放电能力。
四、结果与讨论（一）比电容结果及分析实验结果表明，PPy基电极材料具有较高的比电容值，随着电流密度的增加，比电容值略有下降，但整体保持较高水平。
这表明PPy基电极材料具有良好的充放电性能。
（二）循环稳定性结果及分析循环稳定性测试结果表明，PPy基电极材料经过一定次数的循环充放电后，比电容保持率较高，显示出良好的循环稳定性。
超级电容器电极材料研究进展
超级电容器电极材料研究进展一、本文概述随着能源危机和环境污染问题日益严重，高效、环保的能源存储和转换技术成为了全球科研工作的热点。
超级电容器，作为一种新型的储能器件，因其具有高功率密度、快速充放电、长循环寿命等优点，在电动汽车、电子设备、可再生能源系统等领域具有广阔的应用前景。
电极材料作为超级电容器的核心组成部分，其性能直接影响着超级电容器的整体性能。
因此，研究和开发高性能的超级电容器电极材料成为了当前的研究重点。
本文旨在全面综述超级电容器电极材料的研究进展，包括各类电极材料的性能特点、合成方法、改性策略及其在超级电容器中的应用。
文章首先介绍了超级电容器的基本原理和分类，然后重点分析了碳材料、金属氧化物、导电聚合物等常见电极材料的性能优势和存在的问题。
接着，文章综述了近年来通过纳米结构设计、复合改性、表面修饰等手段提高电极材料性能的研究进展。
文章展望了超级电容器电极材料未来的发展方向和潜在应用领域。
通过本文的阐述，期望能够为超级电容器电极材料的研究和应用提供有益的参考和启示。
二、超级电容器电极材料分类超级电容器的性能与电极材料的特性密切相关，因此，对电极材料的研究一直是超级电容器领域的热点。
根据材料种类的不同，超级电容器的电极材料主要分为碳材料、金属氧化物/氢氧化物、导电聚合物以及复合材料等几大类。
碳材料：碳材料是超级电容器中应用最广泛的一类电极材料，包括活性炭、碳纳米管、石墨烯等。
这类材料具有比表面积大、导电性好、化学稳定性高等优点，适合用作双电层电容器的电极材料。
然而，碳材料的储能机制主要是物理吸附，因此其能量密度相对较低。
金属氧化物/氢氧化物：金属氧化物/氢氧化物如RuO₂、MnO₂、NiOOH 等，具有较高的赝电容特性，能够实现快速的氧化还原反应，从而提供更高的能量密度。
然而，这类材料的导电性较差，且在充放电过程中体积变化较大，容易导致电极结构破坏，影响循环稳定性。
导电聚合物：导电聚合物如聚吡咯、聚噻吩等，具有良好的导电性和赝电容特性，是超级电容器电极材料的另一类重要选择。
超级电容器用MOFs衍生纳米电极材料的研究进展
第52卷第11期2023年11月人㊀工㊀晶㊀体㊀学㊀报JOURNAL OF SYNTHETIC CRYSTALS Vol.52㊀No.11November,2023超级电容器用MOFs 衍生纳米电极材料的研究进展郭容男1,李太文1,王㊀栋1,王天汉1,裴㊀琪1,王媛媛2(1.河南农业大学机电工程学院,郑州㊀450002;2.河南农业大学园艺学院,郑州㊀450002)摘要:超级电容器因具有功率密度高㊁充放电速度快和循环寿命长等优点而备受关注,但是较低的能量密度限制了其广泛应用㊂开发新型高效电极材料对改善超级电容器电化学性能至关重要㊂金属有机框架材料(MOFs)具有比表面积大㊁结构孔径可控和活性位点丰富等特点,故在能量转化和储存领域受到了广泛关注㊂但是由于MOFs 的结构稳定性和导电性较差,其作为超级电容器的电极材料时,无法获得满意的电化学性能㊂以MOFs 为前驱体制得的MOFs 衍生物的稳定性和导电性优于原生MOFs,显著提高了超级电容器的电化学性能㊂本文综述了超级电容器用纳米MOFs 衍生碳化物㊁氧化物㊁氢氧化物㊁磷化物㊁硫化物电极材料的研究现状,总结了MOFs 衍生超级电容器电极材料的合成策略,为超级电容器用MOFs 衍生纳米材料的研究提供指导意义㊂关键词:超级电容器;电极材料;MOF;衍生材料;碳材料;策略选择;结构调制中图分类号:TM53;TB332㊀㊀文献标志码:A ㊀㊀文章编号:1000-985X (2023)11-1922-09Research Progress of MOFs-Derived Nano-Electrode Materials for SupercapacitorsGUO Rongnan 1,LI Taiwen 1,WANG Dong 1,WANG Tianhan 1,PEI Qi 1,WANG Yuanyuan 2(1.School of Mechanical and Electrical Engineering,Henan Agricultural University,Zhengzhou 450002,China;2.College of Horticulture,Henan Agricultural University,Zhengzhou 450002,China)Abstract :Supercapacitors have attracted much attention because of their high power density,fast charging /discharging speed,and long cycle life.However,the low energy density restricted their wide application.Developing novel and efficient electrode materials is imperative to improve the electrochemical performance of supercapacitors.Metal-organic frameworks (MOFs)have attracted extensive attention in the field of energy conversion and storage,owing to their large specific surface area,controllable pore size,rich active sites and easy synthesis.Nevertheless,due to the inferior structural stability and low conductivity of MOFs,the electrochemical performance of supercapacitors with MOFs electrode materials is unsatisfactory.MOFs derivatives,prepared from the MOFs precursor,possess excellent structural stability and conductivity,thus prominently improve the electrochemical performance of supercapacitors.This work mainly focuses on the MOFs-derived electrode materials for supercapacitors,including MOFs-derived carbides,oxides,hydroxides,phosphides and sulfides.The synthesis strategies of electrode materials for supercapacitors are discussed,providing guidance for the research of nano-MOFs-derived materials for supercapacitors.Key words :supercapacitor;electrode material;MOF;derivative material;carbon material;strategy selection;structural modulation㊀㊀㊀收稿日期:2023-04-28㊀㊀基金项目:河南省高等学校重点科研项目计划(23A430016);河南省自然科学基金(232300421332);中国科学院战略性先导科技专项(B 类,XDB44000000-6)㊀㊀作者简介:郭容男(1987 ),女,陕西省人,博士,讲师㊂E-mail:guorn@0㊀引㊀㊀言超级电容器因具有功率密度高㊁充放电速度快和循环寿命长等优点而备受关注㊂超级电容器根据储能原理分为电化学双层电容器(electrical double-layer capacitor,EDLC)㊁法拉第赝电容器和混合型超级电容器㊀第11期郭容男等:超级电容器用MOFs衍生纳米电极材料的研究进展1923㊀三类,其充放电机理如图1所示㊂其中,EDLC充电时,通过极化电极吸引电解质中的阴阳离子在电极/电解质界面聚集并形成电势差,使其达到储能要求;法拉第赝电容器则是通过电极在外加电场中极化后,电解质中的阴阳离子被吸引到电极附近,在电极表面发生界面反应,在电极内部和电解质中发生体相反应,界面反应和体相反应使大量的电荷储存在电极上,从而实现储能目的;混合型超级电容器的负极通常以EDLC储能原理储能,正极为法拉第赝电容器,通过氧化还原反应进行储能,从而获得更宽的电势窗口,电化学性能得到提升㊂优异的电极材料可使超级电容器具有出色的功率密度㊁循环性能和能量密度㊂电极材料的优劣主要通过其比表面积㊁孔结构㊁活性位点和导电性进行评判[1]㊂金属有机骨架(metal-organic framworks,MOFs)是一种是由金属离子或金属簇和有机配体通过二价或多价配位键构建的三维结构,由于其具有比表面积高(1000~10000m2/g)和孔分布均匀(5~10nm)等优点[2],被广泛应用于吸附[3]㊁催化[4]与传感[5]等领域㊂但是较差的导电性和结构稳定性,限制了其在超级电容器中的应用㊂为此,研究人员以MOFs作为牺牲模板制得MOFs衍生物,MOFs衍生物作为超级电容器的电极材料时,比原生MOFs具有更优异的电化学性能,这主要得益于MOFs衍生物保留了原生MOFs丰富的孔结构和大的比表面积,同时拥有更稳定的结构和更快的载流子传输速度㊂相比普通的MOFs衍生物,纳米MOFs衍生物具有更为特殊的结构和各组分间的协同作用,其构建的超级电容器可以实现快速㊁稳定和高效的电荷储存[6]㊂本文总结了近年来MOFs衍生的纳米材料在超级电容器电极中的应用,详细阐述了策略选择和结构调制对其孔结构㊁载流子传输动力学㊁电化学性能㊁结构稳定性及机械性能的影响,为超级电容器用MOFs衍生纳米材料的研究提供指导㊂图1㊀超级电容器的分类及其充放电机理示意图[7]Fig.1㊀Classification of supercapacitors and their schematic illustration of charge-discharge mechanism[7]1㊀MOFs衍生纳米碳材料纳米多孔碳材料因其高比表面积㊁良好的导电性被广泛应用到EDLC[7]中(见图1)㊂以MOFs作为牺牲模板制备的纳米多孔碳(nano porous carbons,NPCs)保留了原生MOFs的多孔结构,故NPCs具有有序多孔网络结构,广泛作为超级电容器电极[8]㊂NPCs通常通过高温热解直接碳化获得㊂Zhuang等[9]在氩气气氛下高温碳化MIL-100(Fe)纳米颗粒,获得了具有高度石墨化的中空碳多面体(HCPs)㊂HCPs继承了原生铁基MOF的分级孔隙结构,故离子迁移速率快㊂当电流密度为50A/g时,HCPs超级电容器经过5000次充放电循环后,电容仍保持在较高水平㊂虽然NPCs可以继承原生MOFs的孔结构,但是碳化过程可能导致金属纳米颗粒在微孔为主的多孔结构中扩散和不可逆聚集,影响载流子在电极内部的吸附㊁反应㊁缓冲及通过[10]㊂Shang等[11]通过介孔二氧化硅保护煅烧,获得分散良好的ZIF衍生Co和N掺杂碳纳米框架Co,N-CNF㊂如图2(a)所示,以正硅酸四乙酯和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为孔导向剂,将mSiO2壳均匀涂覆在ZIF表面,进行高温热解,最后通过蚀刻去除mSiO2壳㊂mSiO2壳能有效防止Co,N-CNF纳米颗粒聚集和融合,故所得Co,N-CNF纳米结构具有清晰的分级孔结构㊁高比表面积(1170m2/g)和高累积孔体积(1.52m3/g)㊂结构调制赋予Co,N-CNF优越的孔结构和比表面积,保障了载流子在电极内部的活动和快速迁移,使超级电容器表现出优异的电化学1924㊀综合评述人工晶体学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第52卷性能㊂MOFs碳化时的反应温度也至关重要㊂Yao等[12]将Zn基MOF在不同碳化温度(即850㊁950和1050ħ)下进行处理,得到MOF衍生的纳米多孔碳(MOF-NPC,分别表示为MNC850㊁MNC950和MNP1050)㊂研究表明,高温有利于增加纳米多孔碳的石墨化程度和导电性,但过高的温度会导致结构破坏,影响其稳定性和电化学性能(见图2(b)~(d))㊂NPCs材料通常亲水性较差,而N元素的引入有效改善了其在水性电解质中的润湿性㊂同时,N掺杂的NPCs具有更优秀的电催化活性㊂Zhu等[13]以ZIF-67为前驱体,在800ħ下碳化2h获得具有丰富孔结构的Co修饰氮掺杂多孔碳(Co-NPC),再进行磷化得到CoP修饰氮掺杂多孔碳(CoP-NPC)㊂最后将CoP-NPC锚定在还原氧化石墨烯片上获得超级电容器用复合材料(CoP-NPC/RGO)㊂由于CoP-NPC/RGO的3D互连多孔结构,CoP与氮掺杂碳基体之间的协同效应,故制备的超级电容器在1和20A/g的电流密度下,比电容高达466.6和252.0F/g㊂Fang等[14]以尿素为外加氮源,在氮气气氛下热解Zn-bioMOFs,获得了具有手风琴状分层结构的N掺杂类石墨烯碳纳米片(H-NCNs)㊂通过改变尿素用量,调节H-NCNs的氮掺杂程度和孔隙率,提升H-NCNs组装成超级电容器的比电容㊁倍率性能和能量密度㊂图2㊀mSiO2保护煅烧法合成Co,N-CNF过程[11](a)及Zn基MOF不同碳化温度产物MNC850(b)㊁MNC950(c)和MNC1050(d)的SEM照片[12]Fig.2㊀Synthetic procedure of the Co,N-CNF by the mSiO2protected calcination strategy[11]㊀(a)and SEM images ofMNC850(b),MNC950(c)and MNC1050(d)[12]聚合物和表面活性剂等也可调控MOFs衍生NPCs的结构㊂聚合物可作为MOFs衍生纳米多孔碳的结构导向剂和碳源㊂Wang等[15]以聚多巴胺(PDA)为ZIF-8NP的涂层材料,制备中空结构的氮掺杂碳(NC)㊂热解过程中,PDA层为ZIF-8 向外 拉动提供了驱动力,同时ZIF-8体积减小,形成中空结构㊂阴离子表面活性剂(如十二烷基硫酸钠)㊁阳离子表面活性剂(如CTAB)和非离子表面活性剂等也被广泛用于控制MOFs 衍生物的形态和大小[16]㊂SiO2㊁聚合物或表面活性剂在MOFs表面形成壳,诱导MOFs生长为中孔㊁中空㊁蛋黄壳㊁多维中空或多孔结构的MOF衍生纳米多孔碳㊂尽管聚合物和表面活性剂优化了NPCs的结构,提高了NPCs的电化学性能,但这些策略也存在一些问题,例如SiO2辅助策略需要清除模板,步骤繁多㊁条件苛刻;聚合物辅助仅限于一些特定环境中;表面活性剂易引入杂原子等㊂故研究人员通过声化学[17]㊁盐模板[18]和有机化学蚀刻[19]等方法调制MOFs衍生的纳米多孔碳的结构,但是这些策略目前只用于特殊种类的MOFs㊂此外,研究人员还提出了利用零维材料和MOFs复合制备衍生纳米多孔碳,以期进一步提高超级电容器的电化学性能㊂Tang等[20]使用内部支持策略将零维石墨烯量子点(GQD)作为MOFs刚性支架,获得了高效的MOFs衍生纳米碳材料(GMPC)㊂高度结晶的GQD降低了衍生NPCs的缺陷密度,并构建了内部导电网络㊂当GQD和对苯二甲酸的质量比为0.35时,GMPC获得了优异的比表面积和导电率㊂这种多维耦合内㊀第11期郭容男等:超级电容器用MOFs衍生纳米电极材料的研究进展1925㊀部支持策略显著提高了超级电容器的电化学性能㊂表1总结了其他高效MOFs衍生纳米碳材料及其复合材料的结构调制策略,以及调制后的表面形貌和电化学性能,为后续通过结构调制提升电极电化学性能和开发新策略提供帮助㊂表1㊀超级电容器电极材料用部分高效MOFs衍生纳米碳材料Table1㊀Some highly efficient MOF-derived nano-carbon materials for supercapacitor electrodes电极材料形貌制备策略或方法比表面积/(m2㊃g-1)电解液电流密度/(A㊃g-1)比电容/(F㊃g-1) HC-40-4[21]分级纳米结构碳化2837EMIMBF40.5206 Mn@ZnO/CNF[22]多孔十二面体碳化 6mol/L KOH1501Ni/Co-MOF-NPC-2ʒ1[23]空心微球纳米棒碳化1135ʃ272mol/L KOH11214N-NPC-850[24]互联微孔碳化12446mol/L KOH1479UT-CNS[25]超薄纳米片自底向上合成1535.246mol/L KOH0.5347 MOF525-NC1.35[26]立方体碳化和酸化7861mol/L H2SO42425HZC-2M-2h[27]中空十二面体葡萄糖辅助水热7456mol/L KOH0.5220NiO x@NPC[28]立方结构溶剂热15236mol/L KOH1534NGCA[29]蜂窝状干法冷冻和连续高温10856mol/L KOH1244DUT-5-CN[30]二维纳米结构煅烧415.26mol/L KOH0.5100 Zn/Co-MOF-NPC[31]分级多孔结构煅烧和酸洗11376mol/L KOH0.5270Ni-Fe-O/NPC@PCNFs-400[32]四面体纳米棒自模板MOF合成52.953mol/L KOH11419 ZIF-8-NC/rGO[33]碳纳米纸煅烧和酸浸489.36mol/L KOH1280C-S-900[34]三维分层海绵一步热解法1356.36mol/L KOH20226HZ-NPC[35]多面体结构高温碳化约2026mol/L KOH2545 CTAs@NCBs-700(T)[36]纳米棒阵列乙醇原位催化蒸发9051mol/L H2SO41mA/cm2244㊀㊀注:参考文献22㊁24㊁33㊁34的材料采用双电极体系进行电化学性能测试,其余材料测试均采用三电极体系㊂2㊀其他MOFs衍生的纳米材料基于金属氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物及磷化物构建的赝电容超级电容器(见图1(b))在充放电过程中主要通过氧化还原反应进行能量储存,故这些材料比NPCs构筑的超级电容器具有更高的能量密度㊂因此研究人员以MOFs为牺牲模板,合成了MOFs衍生的氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物和磷化物㊂这些MOFs衍生的纳米材料继承了原生MOFs的有序孔道结构,作为超级电容器的电极材料时,具有更优异的电化学性能㊂其与NPCs组成的非对称超级电容器以及使用单一材料的对称超级电容器相比,拥有更宽的工作电压窗口㊁更高的能量密度以及更优越的循环稳定性[37]㊂Li等[38]向ZIF-67中添加适当比例的钴和镍离子,制备了衍生自双金属咪唑骨架的化合物空心NiCo2O4和片状Co3O4/NiCo2O4,得益于其独特的片状结构以及镍钴两种金属元素的协同作用,Co3O4/NiCo2O4电极在0.5A/g的电流密度下显示出846F/g的高比电容㊂具有丰富活性位点和独特结构的层状双氢氧化物(layered double hydroxides,LDHs)展现出超高理论电容,故LDHs成为混合超级电容器(hybrid supercapacitor,HSC)的理想电极材料之一㊂然而,当一些环境条件发生变化时,离子之间的相互作用增强,导致LDHs团聚,影响了载流子的储存㊁交换和释放[39],影响了LDHs超级电容器的电化学性能㊂为了缓解LDHs的团聚,研究人员利用MOFs和LDHs制得了MOFs衍生的纳米层状氢氧化物(MOFs-LDHs)㊂Zhang等[40]在MOF的分级结构中原位蚀刻/电沉积,构建了界面扩散电极HKUST-1@CoNiLDH(见图3(a))㊂在1A/g的电流密度下,其比电容为297.23mA㊃h/g㊂HKUST-1@CoNiLDH 与活性炭阳极制成的HSC具有相当可观的能量密度和功率密度(39.8W㊃h/kg和799.9W/kg)㊂Hu等[41]使用电化学阴离子交换方法控制MOFs的水解,合成了多孔Ni/Co氢氧化物纳米片㊂电化学阴离子交换后, MOFs纳米片的有机配体可以循环再利用㊂当NiʒCo的摩尔比为7ʒ3时,多孔Ni/Co氢氧化物电极的能量密度和功率密度高达74.7W㊃h/kg和5990.6W/kg,经过8000次充放电循环后仍具有较高电容保持率㊂在电化学阴离子交换方法控制MOFs水解策略中,可循环利用的有机配体降低了电极的制备成本,这种结构调制方法为后续制备成本更低和更环保的电极材料提供了参考㊂除了MOFs衍生的氧化物和LDHs被广泛作为超级电容器电极,MOFs衍生的硫化物也受到了较多的关注㊂MOFs衍生的硫化物比MOFs衍生的氧化物和LDHs的结构更灵活,与过渡金属之间的配位能力更好㊂1926㊀综合评述人工晶体学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第52卷Acharya等[42]采用MOFs介导硫化合成了瘤状Ni-Co-S纳米材料,并将中空和多孔NiMoO4纳米管集成到rGO 涂覆的泡沫镍上,制备了NiMoO4@Ni-Co-S超级电容器电极材料㊂经过硫化和刻蚀后,NiMoO4@Ni-Co-S电极独特的开放框架和管状结构极大缩短了载流子迁移路径,促进了复合电极的法拉第反应速率㊂在2mol/L 的KOH电解质中,1A/g的电流密度下,获得了318mA㊃h/g的高比容量;经过10000次充放电循环后,初始电容保持率仍高达88.87%,展现了其优异的循环性能㊂磷化物自然丰度高㊁环境友好㊁价格低廉㊂MOFs衍生的金属磷化物纳米材料用作超级电容器电极时,由于多组分的协同作用,增强了电极材料的电导率㊁氧化还原反应动力学和循环性能[43]㊂He等[44]通过水热法实现了层状砖堆叠NiCo-MOF组件的局部磷化,制备了由镍/钴MOF(NiCo-MOF)和磷化物(NiCoP)组成的功能异质结构(NiCoP-MOF)㊂NiCoP-MOF中P-O可以有效防止NiCoP晶体在离子储存和交换时被破坏,赋予了NiCoP-MOF极佳的结构稳定性㊂以其制备的超级电容器的比电容㊁能量密度和功率密度远优于NiCo-MOF㊂Chhetri等[45]通过核-壳静电纺丝技术制备了中空碳纳米纤维(HCNF),然后进行连续稳定和碳化㊂在HCNF内外合成了双金属MOF(Ni和Fe基),并通过磷化转化为双金属磷化物(Ni-Fe-P)㊂HCNF独特的高孔隙率和中空通道,极大提升了电解质离子/电子的传输速率㊂故(Ni-Fe)-P-C@HCNFs电极展现出优异的电化学性能㊂图3㊀HKUST-1@CoNiLDH[40](a)和MOF/MXene/NF[46](b)基电极的合成示意图Fig.3㊀Schematic illustration of synthesis process of HKUST-1@CoNiLDH(a)[40]and MOF/MXene/NF(b)based electrodes[46]尽管MOFs衍生的金属氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物和磷化物等纳米材料展现出了优异的电化学性能,但是这些衍生物仍存在金属离子与有机配体之间的弱配位键和不稳定性㊁活性位点利用率低以及晶格失配等诸多问题,导致在储能领域的应用受到了诸多限制㊂针对这些问题,研究人员使用不同的合成策略和结构调制方法开发了MOFs衍生的多元材料和复合材料㊂通过不同元素之间的协同作用和更高效的纳米结构来改善电极材料的电化学性能[47]㊂Li等[48]使用电沉积和CVD制备了阵列结构材料㊂在MOF-CVD过程中,树状阵列之间的自由空间有效缓解了体积膨胀,保证了阵列结构的结构完整性和稳定性㊂在20A/g的高电流密度下,比电容高达368F/g;在经过10000次循环后,电容保持率高达95.9%㊂此外,可利用界面工程构建异质纳米结构,调整混合MOFs衍生纳米材料和其他材料形态,提高超级电容器的电化学性能[49]㊂Yang等[46]通过温度控制退火工艺在泡沫镍(NF)(即MOF/MXene/NF)上制备Ni-MOF/V2CTx-MXene-300复合材料㊂随后在不改变晶体结构的情况下,构建了分级多孔纳米棒复合材料㊀第11期郭容男等:超级电容器用MOFs衍生纳米电极材料的研究进展1927㊀的异质结构(见图3(b))㊂其构建的异质结结构与活性炭/NF作为阳极组成的超级电容器的能量密度和功率密度分别为46.3W㊃h/kg和746.8W/kg,循环15000次后,初始容量保持率高达118.1%,这得益于Ni O V键的界面相互作用可以有效地调节组件的电子结构,增强电子传导性和反应性㊂MOFs衍生超级电容器电极材料的合成策略主要包括模板碳化策略㊁表面修饰策略㊁衍生金属化合物策略等㊂在模板碳化策略中,将MOFs直接高温热解或水热处理生成碳骨架,这种方法可以获得具有高比表面积的和多孔结构的碳材料[50]㊂在表面修饰策略中,通过一些化学修饰将纳米颗粒引入到MOFs的表面或内部,改善MOFs的电化学性能和储能性能[51-52]㊂在衍生金属化合物策略中,将MOFs衍生成金属氧化物㊁双层氢氧化物㊁金属磷化物以及金属硫化物,这些金属化合物具有优异的电化学活性,是超级电容器电极极具潜力的材料[53-54]㊂值得注意的是,具体的合成策略可能会根据具体的MOFs材料和应用需求而有所差异,在设计和合成过程中,需要综合考虑材料的电化学性能㊁稳定性和成本等因素㊂结构调制在MOFs衍生超级电容器电极材料的合成过程中也十分重要,其中经结构调制后的MOFs衍生的多元材料和复合材料所展现的电化学性能尤为突出㊂Pathak等[55]通过同轴静电纺丝合成了具有足够柔韧性㊁导电性和高度功能化的含有中空碳纳米纤维(MXHCNF)的MXenes,并在MXHCNF内外装饰聚吡咯层得到PPy@MXHCNF㊂PPy@MXHCNF作为独立电极的高效基底,均匀生长了ZnCoMOF㊂该材料作为超级电容器电极(ZCO@PPy@MXHCNF)时,在1A/g的电流密度下具有1567.5F/g的超高比电容㊂ZCO@PPy@MXHCNF 电极的高比电容主要源于其独特的三层结构形态学㊁自行设计的高效基底以及双金属MOFs提供的协同作用㊂当前不同种类材料的耦合受到了研究人员的广泛关注,在超级电容器的电极设计方面,电极材料之间的协同作用可提升离子载流子传输动力学㊁结构稳定性以及电容性能等[56-57]㊂Jayakumar等[58]将MOF衍生的双金属氧化物与石墨烯3D水凝胶耦合,通过连续且多孔的石墨烯导电网络实现了2870.8F/g的高比电容㊂Shao等[59]在UiO-66的孔中生长聚苯胺分子链(PANI/UiO-66),形成固定的互穿网络结构㊂PANI/UiO-66通过多种协同作用增强了其电导率和电化学性能,以其为电极材料制备的柔性超级电容器在800个180ʎ的弯曲周期后,其性能仅下降10%,这种柔性超级电容器在储能装置中显示出了巨大的潜力㊂3㊀结语与展望本文综述了目前MOFs衍生碳材料㊁氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物以及磷化物作为高效超级电容器电极材料的研究进展,概括和总结了目前超级电容器电极用MOFs衍生材料的合成策略和结构调制方法㊂在孔结构的设计中,微孔用于EDLC载流子的吸附和赝电容的体相反应,介孔用于载流子的交换,大孔主要用于载流子的储存扩散㊂通过结构调制调整MOFs衍生材料的结构尺寸㊁孔隙率和载流子通道对提高超级电容器的电化学性能至关重要㊂尽管目前MOFs衍生物具有高比电容㊁高功率密度㊁快充放电及长循环寿命等优异的超级电容行为,但后续电极材料的开发仍存在合成策略选择的多样性㊁结构调制不确定性和不稳定性㊁合成过程消耗能量大,以及环境问题等,限制了其在超级电容器中的商业化应用㊂为了进一步提高超级电容器用MOFs衍生材料的电化学性能,促进超级电容器的商业化,需从以下几个方面进行进一步的探究㊂对于MOFs衍生碳材料,可将其与杂原子进行掺杂,在原子水平上调节材料的原子/分子结构,通过改变材料的电子结构来提高超级电容器的性能㊂此外,进一步深入研究MOFs衍生碳材料的储能机理㊂通过先进的表征方法获得其在循环过程中的形貌㊁价态㊁结构和组分变化,建立研究模型,通过计算机模拟手段对其建立材料模型以及材料数据库,并结合机器学习和大数据模型对材料进行更直观的表达和预测㊂对于MOFs衍生氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物以及磷化物纳米材料,首先可通过不同过渡金属离子与配体结合,构建新型拓扑结构的原生MOFs,再通过硫化或磷化调节组分活性,提升MOFs衍生纳米电极材料电容特性和结构稳定性㊂其次,尝试MOFs衍生的多元材料与不同维度㊁不同种类以及不同特性的材料耦合,提升电化学性能和机械性能㊂最后MOFs衍生的多元材料在复合时存在缺陷和引入杂原子等问题,故需系统研究异质原子掺杂量和位错缺陷浓度之间的关系,并深入探究位错缺陷浓度对电极材料的导电性㊁电化学活性以及结构稳定性的影响㊂此外,MOFs衍生氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物㊁磷化物和其复合所得的材料在不同电解质中电容表现不同,故需通过合理匹配电极和电解质,降低电极在循环过程中的衰变㊂1928㊀综合评述人工晶体学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第52卷参考文献[1]㊀XU 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超级电容器复合电极材料制备及电化学性能研究
超级电容器复合电极材料制备及电化学性能研究1. 本文概述随着现代科技的发展，能源存储技术正面临着前所未有的挑战和机遇。
超级电容器作为一种重要的能源存储设备，因其高功率密度、快速充放电能力、长寿命周期和环境友好性而受到广泛关注。
在超级电容器的构造中，复合电极材料的研发尤为关键，其直接决定了超级电容器的电化学性能和整体效能。
本文旨在探讨超级电容器复合电极材料的制备方法及其电化学性能。
本文将对目前广泛研究的几种复合电极材料，如碳材料、金属氧化物、导电聚合物等，进行系统的综述。
这些材料在超级电容器中的应用优势和面临的挑战将被详细讨论。
接着，本文将重点介绍几种创新的复合电极材料制备技术，包括化学气相沉积、水热合成、溶胶凝胶法等。
这些方法在制备过程中对材料结构和形貌的控制，以及对电化学性能的影响将被深入分析。
本文将通过实验数据，评估所制备的复合电极材料在超级电容器中的实际应用性能，包括比电容、能量密度、循环稳定性等关键指标。
通过这些研究，本文旨在为超级电容器复合电极材料的发展提供新的视角和技术路径，推动能源存储技术的进步。
2. 文献综述超级电容器，也称为电化学电容器，是一种介于传统电容器和电池之间的能量存储设备。
它们的主要特点是具有高功率密度、长循环寿命和快速充放电能力。
超级电容器的储能机制主要是双电层电容，涉及电极材料与电解质之间的电荷分离。
这一领域的研究起始于20世纪50年代，随着材料科学和电化学技术的进步，超级电容器在能量存储领域的重要性日益凸显。
超级电容器的性能在很大程度上取决于电极材料的性质。
近年来，研究者们广泛关注复合电极材料，因其能够结合不同材料的优点，从而提高超级电容器的整体性能。
常见的复合电极材料包括碳基材料、金属氧化物、导电聚合物等。
这些材料通过不同的复合策略（如物理混合、化学接枝、层层自组装等）进行组合，旨在提高比电容、能量密度和循环稳定性。
电化学性能是评估超级电容器电极材料的关键指标。
超级电容器导电聚合物电极材料的研究进展
在导电聚合物的充放电 (掺杂) 过程中 ,电化学反应发生在 材料的三维立体结构中而非仅仅在材料的表面 。例如聚苯胺 , 化学结构如式 (1) 所示 ,在掺杂过程中 ,每两个苯环结构可以得 到一个电子 ,在某些特定环境下还可以更高 ,这意味着导电性聚 合物材料中的电荷密度在掺杂状态下 ,比电容量可以达到 500 C/ g 以上 。
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超级电容器导电聚合物电极材料的研究进展 3
吕进玉 ,林志东
(武汉工程大学材料科学与工程学院 ,武汉 430074)
摘要 导电聚合物是一类重要的超级电容器电极材料 ,其电容主要来自于法拉第准电容 。采用不同掺杂方式 的导电性聚合物 (n 型或 p 型) 作为电极材料使相应的超级电容器分为 3 种基本类型 ,这 3 种类型的超级电容器各具 有不同的导电结构及特性 。介绍了超级电容器导电聚合物的工作原理和导电聚合物电极材料的研究进展 。
ent doping met hods (n or p) , supercapacitors can be classified into t hree types and po ssess different conductive st ruc2
超级电容器导电聚合物电极材料的研究进展
超级电容器导电聚合物电极材料的研究进展
吕进玉;林志东
【期刊名称】《材料导报》
【年(卷),期】2007(021)003
【摘要】导电聚合物是一类重要的超级电容器电极材料,其电容主要来自于法拉第准电容.采用不同掺杂方式的导电性聚合物(n型或p型)作为电极材料使相应的超级电容器分为3种基本类型,这3种类型的超级电容器各具有不同的导电结构及特性.介绍了超级电容器导电聚合物的工作原理和导电聚合物电极材料的研究进展.【总页数】3页(P29-31)
【作者】吕进玉;林志东
【作者单位】武汉工程大学材料科学与工程学院,武汉,430074;武汉工程大学材料科学与工程学院,武汉,430074
【正文语种】中文
【中图分类】TM5
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懿
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南京 210046 ；
福州 350108 ）
随着信息产业的高速发展， 传统的存储技术已不能完全满足人们的需求 。 因此， 对聚合物电存
基于聚合物的电存储材料与器件具有易加工 、 储材料与器件的研究应运而生 。 相对于传统的无机存储材料， 低成本 、 稳定性好 、 低功耗 、 可实现三维堆积以及高存储密度等优点， 极有可能 取 代 传 统 的 无 机 半 导 体 器 件， 显示出广阔的发展前景 。 本文介绍了聚合物电存储器件的一些基本原理及基本 概 念， 并对存储器件几种主 要的作用机制做了归纳； 根据器件的易失性与否， 描述了闪存 、 一次写入多次读取及动态随机存储器件三类 总结了聚合物电双稳材料及其在三类存储器件中应用的研究进展 ， 探讨了这一研究领 存储器件的存储特点， 域需要解决的一些关键问题， 最后展望了聚合物电存储材料与器件的研究和发展方向 。 关键词 有机电子学 聚合物 高密度存储 文献标识码： A 电存储器件 281X （ 2011 ） 08170010 文章编号： 1005中图分类号： O631. 2 ； TB34
5 在改变前后能 够 明 显 区 分 （ ON / OFF ＞ 10 ） ； （ 3 ） 跃
Contents
1 2 2. 1 2. 2 3 3. 1 3. 2 3. 3 4 Introduction Organic electrical memory devices The critical features of memory devices The main mechanisms of memory devices Polymer electrical memory materials and devices Flash memory devices Write-once read-many times memory devices Dynamic random access memory devices Conclusions and outlook
unprecedented challenge for both code and mass storage applications spurred by potable system． New memory technologies are demanded urgently to miniaturize from micro-to nano-scale． Polymer electrical memory materials and devices have emerged in recent years to meet the requirements． Compared with inorganic materials ，polymer electrical memory materials exhibit several significant advantages ， such as easy processability ， low cost ， good super high data storage density and stability ，high mechanical strength ，low-power dissipation ，multi-layer stacking ， so on． These advantages make possible for polymer memory to be an alternative or supplementary technology to the conventional memory technology． Firstly ，the design principles and basic concepts of organic memory materials and devices are briefly introduced in this paper． Several critical features and main mechanisms of memory devices are summarized． Secondly ， according to the volatile property ，polymer memory devices are classified into three categories ，including flash memory devices ， write-once read-many times memory devices and dynamic random access memory devices． The recent research progress in polymer memory materials and their applications in these three categories of polymer electronic memories are reviewed respectively． Finally ， the existing challenges in
Polymer Electrical Memory Materials and Diode Memory Devices
Tong Shumin 1 Song Juan 1 ＊ ＊
2＊＊ Ling Qidan 1 ，
（ 1. Institute of Advanced Materials （ IAM ） ，Nanjing University of Posts ＆ Telecommunications ， Nanjing 210046 ，China ； 2. College of Chemistry and Materials Science ， Fujian Normal University ，Fuzhou 350108 ，China ） Abstract With the rapid development of information technology ， conventional memories are facing with
第8期
仝淑敏等
聚合物电存储材料及其双电极型存储器件
·1701·
polymer electronic memories are discussed and the research and development trend in this field are prospected． Key words organic electronics ； polymers ； high density memory ； electrical memory devices 边施加一个外电压， 场强达到一定值时， 器件可由低 电导态（ OFF ） 转 变 为 高 电 导 态 （ ON ） 。 一 些 器 件 还 可以通过某种外界刺激如反向电场 、 电流脉冲 、 光或 OFF 态 和 热等由 ON 态恢 复 到 OFF 态 。 一 般 来 说， ON 态相当于二进制 系 统 中 的“0 ” 态 和“1 ” 态， 外加 、 “读 ” 。 或者“擦除 ” 的电信号相当于对信息的“写” 2. 1 有机电存储材料与器件的特性 应用于存储器件的有机电存储材料一般须具备 以下一些特点： （ 1 ） 在 室 温 下 能 够 发 生 双 稳 态 的 快 速跃迁， 跃迁时间越 小 越 好 （ ＜ 100ns ） ； （ 2 ） 导 电 态
［3］
量呈爆炸式增长 。 这就意味着人们对存储设备有了 比如超高存储密度 、 超快存取速率以及 更高的要求， 超长存储寿命等特点 。 目前市场上的存储材料仍以 由于受到摩尔定律的限制及 无机半导体材料为 主， 信息时代人们对高 存 储 容 量 的 需 求， 传统的硅半导 体存储器件虽然具 有 快 速 存 储 的 特 点， 但其自身所 存在的缺陷如尺寸不能无限缩小 、 制备工艺复杂 、 生 2D 存储工艺限制其存储容量等制约了它 产成本高 、 在信息和电子工业等领域的发展和应用 。 近年 来， 以聚合物材料代替传统的无机半导体 材料来制备有机电 存 储 器 件， 为超大规模集成电路 的发展提供了一个新的方向 。 相对于无机材料较差 的机械加工性能 、 复杂的光刻工艺 、 随尺寸缩小而明 显增加生产成本来 讲， 聚合物材料可以通过旋涂成 膜或 LB 膜等方式制备器件， 工艺简单 。 同时， 聚合 可以根据实际需要来设计合 物材料分子设计灵 活， 成 。 因 此， 聚合物电存储材料以其易加工、 低 成 本、 稳定性好 、 低功耗 、 可实 现 3D 堆 积 以 及 高 存 储 密 度 等优点引起了人 们 广 泛 的 研 究 兴 趣 。 近 年 来， 以聚 合物材料为基础的聚合物存储材料与器件作为有机 电 子 学 中 的 新 兴 领 域，已 经 成 为 热 门 的 研 究 课题
收稿： 2010 年 10 月，收修改稿： 2011 年 1 月 * 国家自然科学基金项目（ No． 60976019 ） 、教育部“新世纪优秀人才 ” 070446 ） 、高 校 博 士 学 科 点 支持计划项目（ No． NCET资 助 项 目 （ No． TJ207035 ） 、南 京 市 留 学 回 国 专项科研基金项目（ No． 20093223110002 ） 、江苏省“高校优秀科技创新 团 队 ” 人员科技活动择优资助项目（ No． TJ208027 ） 和南京邮电大学引进人才科研启动基金项目（ No． NY207164 ） 资助 ＊＊ Corresponding author e-mail ： iamjsong@ njupt． edu． cn ； lingqd@ hotmail． com
第 23 卷 第 8 期 2011 年 8 月
化
学
进
展
PROGRESS IN CHEMISTRY
Vol． 23 No． 8 Aug． ，2011
聚合物电存储材料及其双电极型存储器件
仝淑敏
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宋
娟
1 ＊＊