临床用血申请流程说课材料
临床用血申请书模板(3篇)
第1篇一、基本信息1. 患者姓名：_________________________2. 性别：_________________________3. 年龄：_________________________4. 身份证号：_________________________5. 病历号：_________________________6. 科室：_________________________7. 主治医师：_________________________8. 联系电话：_________________________二、病情介绍1. 病史：- 主诉：_________________________- 现病史：_________________________- 既往史：_________________________- 家族史：_________________________2. 诊断：- 确诊日期：_________________________- 诊断依据：_________________________3. 治疗方案：- 目前治疗方案：_________________________ - 用血指征：_________________________三、用血申请理由1. 用血必要性：- 根据患者病情，血常规检查结果如下：- 血红蛋白：_________________________- 白细胞计数：_________________________- 血小板计数：_________________________- 其他相关指标：_________________________- 以上指标提示患者存在_________________________，需要输血治疗。
2. 用血类型及数量：- 需要输血类型：_________________________- 预计输血量：_________________________- 输血频率：_________________________3. 用血风险评估：- 患者输血前评估：_________________________- 患者输血过程中可能出现的风险：_________________________- 针对风险的预防和处理措施：_________________________四、输血过程及护理1. 输血前准备：- 患者输血前评估：_________________________- 患者输血前检查：_________________________- 患者输血前注意事项：_________________________2. 输血过程：- 输血方式：_________________________- 输血速度：_________________________- 输血过程中的监测：_________________________- 输血过程中可能出现的反应及处理：_________________________ 3. 输血后护理：- 输血后观察指标：_________________________- 输血后注意事项：_________________________- 输血后可能出现的不良反应及处理：_________________________五、输血费用及报销1. 输血费用：- 输血费用明细：_________________________- 预计总费用：_________________________2. 报销情况：- 报销部门：_________________________- 报销比例：_________________________- 报销流程：_________________________六、其他说明1. 本申请表所填写内容真实有效，如有虚假，愿承担相应法律责任。
临床用血审批办事指南
一、概述临床用血审批是指医疗机构在为患者进行血液治疗或手术前，按照国家相关规定，对用血申请进行审核、批准的过程。
为确保用血安全、合理，保障患者生命健康，现将临床用血审批办事指南如下：二、适用范围本指南适用于我国境内所有医疗机构及从事临床用血相关工作的单位和个人。
三、审批机构1. 县级以上卫生健康行政部门；2. 血液中心、血液站；3. 医疗机构。
四、审批条件1. 患者病情需要；2. 医疗机构具备临床用血资质；3. 用血申请符合国家相关法律法规和诊疗规范；4. 用血申请手续齐全。
五、审批流程1. 提交申请（1）医疗机构向所在地的卫生健康行政部门或血液中心、血液站提交用血申请；（2）提交材料：用血申请表、患者病历、临床诊断证明、治疗方案、用血计划等。
2. 审核审批（1）卫生健康行政部门或血液中心、血液站对用血申请进行审核；（2）审核内容包括：患者病情、用血必要性、用血计划、医疗机构资质等；（3）符合审批条件的，予以批准；不符合审批条件的，不予批准，并告知原因。
3. 用血准备（1）医疗机构根据批准的用血计划，联系血液中心、血液站调配血液；（2）血液中心、血液站按照医疗机构要求，及时提供合格血液。
4. 用血治疗（1）医疗机构按照诊疗规范进行用血治疗；（2）密切观察患者病情变化，确保用血安全。
六、注意事项1. 医疗机构应严格按照国家相关法律法规和诊疗规范开展临床用血工作；2. 用血申请需真实、准确、完整；3. 医疗机构应加强血液质量管理，确保血液质量符合国家标准；4. 医疗机构应做好用血记录，包括用血申请、审批、调配、使用等情况；5. 医疗机构应定期对临床用血工作进行自查，发现问题及时整改。
七、审批时限卫生健康行政部门或血液中心、血液站应在收到用血申请之日起5个工作日内完成审核审批。
八、监督与处罚1. 对违反国家相关法律法规和诊疗规范的临床用血行为，卫生健康行政部门将依法予以查处；2. 对因违规用血导致患者健康损害的，医疗机构和责任人将依法承担相应法律责任。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍在临床医学中，用血是一项非常重要的治疗手段，能够有效地挽救病人的生命。
然而，用血的过程中存在一些风险和挑战，如血液传染病的传播风险、用血的合理性和经济性等问题。
为了规范临床用血的申请和管理，保障患者的安全和合理用血，制定和实施临床用血申请管理制度及审核制度是非常必要的。
二、目的本制度的目的是规范临床用血的申请和管理流程，确保用血的安全性和合理性，提高用血的效率和经济性。
三、适用范围本制度适用于医疗机构内所有需要用血的临床科室和医务人员。
四、申请流程1. 临床医生在确诊患者需要用血后，填写《临床用血申请单》，包括患者基本信息、用血原因、用血量及血型等信息。
2. 申请单需由临床医生和患者本人签字确认，并附上必要的检查报告等支持材料。
3. 申请单交给临床用血科护士进行初步审核。
4. 初步审核包括核对申请单的完整性和准确性，确保申请单上的信息与支持材料一致。
5. 审核通过的申请单交给血库管理人员进行进一步审核。
五、审核流程1. 血库管理人员对申请单进行审核，包括检查患者的血型和血液传染病的相关检查结果。
2. 如有需要，血库管理人员可与临床医生进行沟通，了解更多关于用血的详细信息。
3. 血库管理人员根据审核结果，决定是否批准用血申请。
如果审核通过，将签字确认并发放血液给临床医生。
4. 如果审核不通过，血库管理人员需向临床医生说明原因，并提出改进意见。
六、血液管理1. 血库管理人员需对血液进行储存、运输和管理，确保血液的质量和安全性。
2. 血库管理人员需定期检查血液的有效期，并及时淘汰过期血液。
3. 血库管理人员需建立血液库存管理制度，确保血液的充足性和合理使用。
七、记录和报告1. 所有的用血申请、审核和发放都需进行记录，并保存一定的时间。
2. 血库管理人员需定期向医疗机构的质控部门提交用血的统计数据和相关报告。
八、培训和教育1. 医疗机构需定期开展临床用血管理的培训和教育活动，提高医务人员的用血意识和知识水平。
临床输血申请流程ppt课件
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输血前
输血前由两名医护人员对交叉配血报告单及血袋标签各项内 容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常。准确无误 方可输血。
输血时，由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓 名、性别、年龄、病案号、门急诊／病室、床号、血型等， 确认与配血报告相符，再次核对血液后，用符合标准的输血 器进行输血。
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输血申请
决定输血治疗前，临床医师应向患者或其家属说 明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可 能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗 同意书》上签字。医生逐项填写《临床输血申请 单》。
凡输注全血、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红 细胞、手工分血小板等应ABO血型同型输注，并 要做交叉配血试验。机采血小板、冰冻血浆、冷 沉淀等只要求ABO同型输注。
取回的血应尽快输用，不得自行贮血。输用前将血袋内的成 份轻轻混匀，避免剧烈震荡。血液内不得加入其他药物，如 需稀释只能用静脉注射生理盐水。
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输血中
输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管理。连续输用不同 供血者的血液时，前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐水冲 选输血器，再接下一袋血继续输注。
输血申请
当天输血：医生开出输血申请单，护士采血后将以 上六张申请单送输血科登记，等候输血科通知后到 输血科取血。
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输血申请
血浆：原则上不备血，需要时直接送输血申请单到 输血科，输血科见输血申请单溶解血浆，溶好后通 知临床科室取血。
机采血小板、冷沉淀等成分：医生开出输血申请单， 护士将输血申请单送到输血科，输血科负责与武汉 市血液中心联系血小板、冷沉淀等成份，血液送达 输血科后，通知临床科室取血。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍血液是临床医疗中不可或缺的重要资源，对于患者的治疗和康复起着至关重要的作用。
然而，血液资源有限，为了合理利用和分配血液资源，确保患者的用血需求得到满足，制定和实施临床用血申请管理制度及审核制度是必要的。
二、目的1. 确保临床用血申请的合理性和必要性，避免滥用和浪费血液资源。
2. 提高血液使用的效率和安全性，减少不必要的风险和并发症。
3. 保障患者的用血需求得到及时满足，提高治疗效果和康复率。
三、适用范围本制度适用于医疗机构内所有需要使用血液及血液制品的临床科室和医务人员。
四、申请流程1. 临床科室医务人员根据患者的具体情况和治疗需要，判断是否需要用血，并填写《临床用血申请表》。
2. 申请表中需详细填写患者的基本信息、诊断结果、手术计划、用血指征、用血量等相关内容。
3. 申请表需由主治医师签字，并提交至血库管理部门。
4. 血库管理部门接收到申请表后，进行审核。
五、审核标准1. 审核人员应根据患者的具体情况和用血指征，判断申请的合理性和必要性。
2. 审核时需参考相关的临床指南和血液使用的相关政策和规定。
3. 审核人员应具备相关的专业知识和经验，确保审核结果的准确性和公正性。
4. 审核结果应及时反馈给申请科室，包括通过、拒绝或需补充材料等。
六、审核结果处理1. 通过审核的申请，血库管理部门应及时安排供血，并向申请科室提供所需的血液及血液制品。
2. 拒绝审核的申请，血库管理部门需向申请科室解释拒绝的原因，并提供相关的建议和指导。
3. 需补充材料的申请，血库管理部门应向申请科室说明所需的补充材料，并要求申请科室及时补充。
七、监督与评估1. 医疗机构应建立健全的监督机制，对临床用血申请管理制度及审核制度进行定期评估和改进。
2. 监督部门应对血库管理部门的审核工作进行监督和检查，确保审核工作的公正性和准确性。
3. 定期对审核结果进行统计和分析，评估临床用血申请的合理性和必要性，为制度的改进提供依据。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍在临床医学领域，用血是一项常见的医疗操作，但血液资源有限，因此需要建立一套临床用血申请管理制度及审核制度，以确保血液资源的合理分配和有效利用，提高用血的安全性和效率。
二、申请流程1. 临床医生在需要用血的病例中，根据患者的具体情况判断是否需要输血，并填写《临床用血申请表》。
2. 临床用血申请表包括患者基本信息、用血指征、用血量及血型要求等内容。
3. 临床医生将填写完整的临床用血申请表提交给医院血液科。
4. 医院血液科收到申请表后，将进行审核。
三、审核标准1. 医院血液科根据临床用血申请表中的信息，对患者的用血指征进行评估。
2. 审核标准包括但不限于：- 患者的血红蛋白水平是否低于正常范围；- 是否存在出血或术后失血等明显血液损失情况；- 是否存在严重贫血、急性溶血反应等需要紧急输血的情况；- 是否存在血液系统疾病或恶性肿瘤等需要长期输血的情况。
四、审核结果1. 医院血液科根据审核结果，将审核意见填写在临床用血申请表上。
2. 审核结果包括但不限于：- 同意用血：医院血液科将审核通过的申请表交给输血科进行后续操作。
- 不同意用血：医院血液科将审核不通过的申请表退回给临床医生，并在申请表上注明原因。
五、用血操作1. 输血科根据审核通过的申请表，按照患者的用血指征进行用血操作。
2. 输血科负责患者的血型鉴定、血液配型和血液制品的准备工作。
3. 输血科在用血操作过程中，严格遵守血液安全操作规范，确保用血的安全性和有效性。
六、记录和汇总1. 医院血液科负责对临床用血申请进行记录和汇总。
2. 记录包括但不限于：- 申请表的编号、患者基本信息、用血指征等内容；- 审核结果和审核意见；- 输血科的用血操作情况和用血结果。
七、定期评估和改进1. 医院血液科定期对临床用血申请管理制度及审核制度进行评估，以确保其有效性和适用性。
2. 根据评估结果，医院血液科将根据需要进行相应的改进和完善。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍在临床医疗过程中，用血是一项重要的治疗手段，能够有效地挽救病人的生命。
然而，用血的过程中存在着一些潜在的风险和问题，如用血不当可能导致感染传播、输血反应等。
为了确保用血的安全性和合理性，制定和实施临床用血申请管理制度及审核制度是非常必要的。
二、目的和范围本制度的目的是规范临床用血申请和审核流程，确保用血的合理性和安全性。
适用范围包括所有需要用血的临床科室和医务人员。
三、申请流程1. 患者需要用血时，医生必须填写《临床用血申请单》，并详细填写患者的基本信息、病情描述、用血原因、用血量等相关信息。
2. 申请单需由医生签字确认，并附上必要的检查报告和病历资料。
3. 医生将申请单提交给临床用血管理办公室，由专门的用血管理人员进行审核。
四、审核流程1. 临床用血管理办公室收到申请单后，将对申请单进行初步审核，确保申请单的完整性和准确性。
2. 初步审核合格后，申请单将进入专家组审核环节。
专家组由相关专家组成，包括临床医生、输血专家、检验专家等。
3. 专家组将对申请单进行综合评估，评估内容包括用血的必要性、用血量的合理性、用血对患者的风险等。
4. 专家组审核结果分为通过、不通过和待定三种情况。
通过的申请单将继续进行后续操作，不通过的申请单将退回给医生，并解释不通过的原因。
待定的申请单将进一步调查和评估。
5. 审核结果将书面通知医生，并在医院内部系统中进行记录。
五、申请单的保存和管理1. 审核通过的申请单将保存在临床用血管理办公室，并按照一定的时间周期进行归档。
归档后的申请单将保留一定的时间，以备后续需要进行追溯。
2. 审核不通过的申请单将退回给医生，并在管理办公室进行记录。
3. 申请单的管理办公室应定期进行申请单的整理和清理工作，保持申请单的完整性和可追溯性。
六、监督和评估1. 临床用血管理办公室应定期对申请单进行抽查和评估，确保审核的准确性和合规性。
2. 监督部门可以随机抽查申请单，并对审核结果进行核实和评估。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍随着医疗技术的不断发展和人民健康意识的提高，临床用血需求量逐年增加。
为了确保血液使用的安全性和有效性，制定和执行临床用血申请管理制度及审核制度是非常必要的。
二、目的和范围1. 目的：规范临床用血申请和审核流程，确保用血的合理性和安全性。
2. 范围：适合于医疗机构内所有需要使用血液的临床科室。
三、申请和审核流程1. 临床用血申请流程：a. 临床科室医生根据患者的病情和实验室检查结果判断是否需要用血，并填写《临床用血申请单》。
b. 申请单需包括患者基本信息、用血指征、用血量及血液成份需求等内容。
c. 申请单需由主治医生签字确认，并交由护士长审核。
d. 护士长审核后将申请单交给血液科进行进一步审核。
2. 临床用血审核流程：a. 血液科医生根据申请单上的信息进行审核，并与主治医生进行沟通，了解患者的具体情况。
b. 血液科医生根据患者的病情、实验室检查结果、用血指征等因素，判断用血的必要性和合理性。
c. 若审核通过，血液科医生签字确认，并将申请单交给血库管理人员。
d. 若审核不通过，血液科医生需向主治医生解释原因，并提供合理的替代方案。
四、血液库存管理1. 血液库存管理人员根据临床用血申请单上的需求，核对库存并提供合适的血液成份。
2. 血液库存管理人员需确保血液的质量和有效期，并遵守血液储存和运输的相关规定。
五、血液使用跟踪和记录1. 临床科室在使用血液后需及时记录患者的用血情况，包括用血量、血液成份、用血效果等。
2. 血液科需定期对血液使用情况进行统计和分析，以评估用血的合理性和安全性，并提出改进建议。
六、质量管理和监督1. 医疗机构需建立临床用血申请管理制度和审核制度的质量管理体系，定期进行内部审核和评估。
2. 监督部门应对医疗机构的临床用血申请和审核流程进行监督，并定期进行检查和评估。
七、培训和教育1. 医疗机构应加强对临床科室医生和护士的培训，提高其对临床用血申请和审核制度的理解和执行能力。
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临床用血申请流程
临床用血申请流程
1 ．决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历。
无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。
2．申请用血应由经治医师详细填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（检验科门诊）备血，电话、口头备血无效。
填写输血申请单时，严格按照以下执行;
1）同一患者一天申请备血。
血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
2）同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
3）同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。
以上第1款、第2款和第3款规定不适用于急救用血。
4）．申请单上要写明用血时间，非急救病人用血请提前1-2天备血；一次用血、备血量超过1600mL时要履行报批手续，经科主任签名后报医务科核准签字后送检验科（急诊除外），并提前一周与血站联系备血。
5）．备用血以1天为限，逾期无效，但需延期使用者必须预先通知，以便及时补充备血。
6）．申请用血必须抽取受血者血液3mL，连同申请单送检验科备用进行交叉配合试验。
如果用血量超过800 mL以上，标本须酌量增加。
4．受血者配血实验的血标本必须是输血前3天的，逾时需重新抽血；一次输入3个献血者血液的受血者，如仍须输血，必须重新抽血做交叉配合试验。
5．血液均有不长的保质期，所有用血量尽量按照病情需要申请，避免浪费。
8．新鲜血、全血、特殊用血（包括Rh阴性血液、冷沉淀、血小板、白细胞）必须提前一天与血库预约，以便血站及早预约、分离、洗涤、分装；新鲜血、全血备血必须经科主任签名报医务科核准签字后送检验科与血站联系；临床特殊用血必须在规定的时间内尽早输用、及时记帐，避免浪费。
9．临床领取用血时，务必认真查对，一经出库不能退还。
10．以上未尽事宜，以临床《输血技术规范》为准。