小鼠甲状腺刺激性抗体TSAb试剂盒使用方法
小鼠抗红细胞抗体elisa试剂盒样本处理及要求和操作步骤
4．
请每次测定的同时做标准曲线，zui 好做复孔。如标本中待测物质含量
过高（样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值） ，请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（乘以 n 乘以 5） 。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6． 底物请避光保存。 7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9． 本试剂不同批号组分不得混用。 tips:感谢大家的阅读，本文由我司收集整编。仅供参阅！
加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍） 孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30. 配液：将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用。 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒 后弃去， 如此重复 5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同 3。 8. 洗涤：操作同 5。 9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震 荡混匀，37℃避光显色 15 分钟. 10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD
（PH7.4） ，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分） 。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实
验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
达优 小鼠 TGF-β1 ELISA 试剂盒说明书 (2)
产品信息和操作指南Mouse TGF-β1预包被 ELISA kit Cat# : DKW12-2710-048 / DKW12-2710-096本试剂盒专用于科研，而非用于诊断Mouse TGF-β1DKW12-2710目录产品简介 (1)知识背景 (1)试剂盒提供的试剂 (2)需要实验者自行准备的试剂与仪器 (2)注意事项 (3)试剂的配制 (6)操作过程 (8)结果分析 (10)试剂盒的保存 (10)操作步骤一览表 (11)参考文献 (12)ELISA测定中可能会出现的问题及解决方法 (13)预包被ELISA 试剂盒系列产品 (16)1、产品简介：达优®小鼠TGF-β1 ELISA试剂盒是通过酶联免疫吸附技术，体外定量检测小鼠血清、血浆、缓冲液或细胞培养液中的TGF-β1，可同时检测天然的和重组的TGF-β1。
本试剂盒为预包被板，整个过程孵育时间不超过4小时，洗涤12次。
本试剂盒专用于科研，而非用于诊断。
使用前请仔细阅读说明书并检查试剂盒组分，若有任何疑问请与达科为生物工程有限公司联系，E-mail：*************.检测范围：1000-15.6 pg/mL灵敏度：5 pg/mL重复性：板内、板间变异系数均＜10％。
2、知识背景：转化生长因子-β1（TGF-β1）能使正常的成纤维细胞的表型发生转化,具有细胞抑制和促进生长双重作用。
TGF-β1分子量25kDa，非糖基化同型二聚体蛋白，由二硫键连接。
TGF-β1基因结构具有高度保守性，人和小鼠TGF-β1的同源性高达99%（1-4）。
TGF-β1在治疗伤口愈合，促进软骨和骨修复以及通过免疫抑制治疗自身免疫性疾病和移植排斥等方面发挥重要作用（5）。
3、试剂盒提供的试剂：试剂规格配制Cytokine standard 2/1瓶* 干粉状，按瓶上说明操作Biotinylated antibody 2/1瓶* 1：100用Dilution buffer R（1×）稀释Streptavidin-HRP 2/1瓶* 1：100用Dilution buffer R（1×）稀释Dilution buffer R（1×） 3/2瓶* 即用型Washing buffer（50×）1瓶 150∶用蒸馏水稀释TMB 1瓶即用型Stop solution 1瓶即用型Precoated ELISA plate 8×12或8×6*即用型封板膜 2/1张* 即用型说明书1份*：96/48 Tests4、需要实验者自行准备的试剂与仪器：1．酶标仪（建议参考仪器使用说明提前预热）2．微量加液器及吸头：P10，P50，P100，P200，P1000 3．蒸馏水或去离子水4．全新滤纸5．旋涡振荡器和磁力搅拌器6．37℃温箱5、注意事项：1.试剂应按瓶上标签说明储存，使用前室温平衡20-30分钟。
小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGATGAB)ELISA试剂盒使用说明书本
小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA试剂盒使用说明书本本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ATGA/TGAB试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ATGA/TGAB浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将ATGA/TGAB和生物素标记的抗体同时温育。
小鼠抗甲状腺球蛋白抗体ELISA 试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中ATGA/TGAB的浓度呈比例关系。
试剂盒组成：自备材料蒸馏水。
加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
振荡器及磁力搅拌器等。
安全性避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求
抗甲状腺球蛋白抗体（TG-Ab）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）组成：预期用途：用于体外定量测定人血清中抗甲状腺球蛋白抗体（TG-Ab）的含量。
2.1 外观2.1.1 试剂（盒）各组分应齐全、完整，液体无渗漏；2.1.2 包装标签应清晰，易识别。
2.2 溯源性企业所用TG-Ab校准品的来源、溯源的赋值过程应符合GB/T 21415-2008及有关规定，试剂盒内校准品应溯源到国家标准品（编号150556）。
2.3 准确度在试剂盒规定的剂量-反应曲线范围内检测抗甲状腺球蛋白抗体国家标准品，其测量结果的相对偏差应在±10%范围内。
2.4 特异性测定浓度不低于400IU/ml的抗甲状腺过氧化物酶（TPO）样本、浓度不低于1000ng/ml的IgG样本，其测定结果应不大于10IU/ml。
检测企业阴性质控品N3-N5，其测定结果应不大于10IU/ml。
2.5 空白限空白限应不大于10IU/ml。
2.6 线性线性区间在[10,1000]IU/ml，在试剂盒检测的线性范围内，试剂盒的相关系数（r）应不低于0.9900。
2.7 精密度2.7.1 批内精密度用试剂盒检测企业重复性质控品TG-Ab-LP（50±10IU/ml）和TG-Ab-HP （300±60IU/ml），各重复检测10次，其变异系数（CV）应不大于10.0%。
2.7.2 批间精密度用3个批号试剂盒检测企业重复性质控品TG-Ab-LP（50±10IU/ml）和TG-Ab-HP（300±60IU/ml），重复检测10次，3个批号试剂盒之间的批间变异系数（CV）应不大于15.0%。
2.8 稳定性效期稳定性：检测过效期试剂盒，其结果应符合2.3～2.7.1项要求。
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书检测范围96T40ng/L -1200ng/L甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中降钙素原（PCT）含量。
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书实验原理乔羽生物专业供应：人ELISA试剂盒、人酶联免疫试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、大鼠酶联免疫试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、小鼠酶联免疫试剂盒、牛ELISA试剂盒、牛酶联免疫试剂盒、兔ELISA试剂盒、兔子酶联免疫试剂盒、山羊ELISA试剂盒、山羊酶联免疫试剂盒、绵羊ELISA试剂盒、绵羊酶联免疫试剂盒、猪ELISA 试剂盒、猪酶联免疫试剂盒、猴子ELISA试剂盒、猴子酶联免疫试剂盒、植物类ELISA试剂盒、植物类酶联免疫试剂盒等。
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书Specimen requirements1 specimen collection as soon as possible to carry out the extraction, extraction according to the relevant literature, the extraction should be carried out as soon as possible after the experiment. If you can not immediately carry out the test, the specimen can be stored at -20 degrees C, but should avoid repeated freezing and thawing2 could not detect the NaN3 containing samples, because NaN3 inhibited the activity of horseradish peroxidase (HRP).Thyroglobulin protein ELISA reagent box manual operation step 2. Add: are respectively arranged in the blank hole (blank control wells without sample and ELISA, the rest of the each step of the operation is same), standard orifice, test sample hole. The enzyme labeled packet is in standard accurate sample of 50 UL, the tested sample hole Zhongxian sample dilution 40 g l, and then to be measured is added 10 mu l of sample (sample final dilution degrees for 5 times). The sample is added to the bottom of the enzyme labeled plate hole, as far as possible without touching the wall of the hole.3 temperature Education: with the sealing plate membrane sealing plate 37 degrees Celsius for 30 minutes.4 solution: 30 times the concentration of the washing liquid with distilled water 30 times diluted standby5. Washing: be careful torn off the seal plate membrane, discard liquid, drying, washing liquid to fill each hole, standing for 30 seconds after the discard, repeat 5 times, pat dry.6 enzymes: each hole is added to the enzyme labeled reagent 50 mu L, except the blank hole.7 Wen Yu: operation with 3.8 washing: operation with 5.9 Color: each hole to add the color agent A50 L, and then add the color agent B50 L, gently shake mix, 37 degrees to avoid light color 15 minutes.10 termination: 50 mu l per hole plus end solution, termination reaction (at this time blue, yellow).11: the determination of blank air zero absorbance at 450nm in order to measure the hole (OD). The determination should be carried out within 15 minutes after the addition of the liquid.Shanghai Joe feather Co., Ltd, ELISA kit, antibody, culture medium.AQP-3 ELISA kit calculationTo standard concentration as the abscissa, OD value as the ordinate, draw the standard curve on coordinate paper, according to the OD value of samples from the standard curve found corresponding concentration; multiplied by the dilution multiple; or with the standard concentration and the OD value calculated standard curve of the linear regression equation, the sample OD value in the equation, calculate the sample concentration, multiplied by the dilution factor is the actual concentration of the sample.AQP-3 ELISA kit notes1 kit from the cold storage environment should be removed at room temperature for 15-30 minutes after the use of the enzyme labeled package is not used up after the plate, the plate should be stored in a sealed bag.2 washing buffer will crystallization, heated the water solubilization dilution, washing does not affect the results.3 each step sample should be used, and often to check its accuracy, in order to avoid the test error. A sample within 5 mins, ifthenumberofsampleismuch, recommend to use volley like.4 each measurement and standard curve, it is best to do multiple holes. Such as samples to be measured matter content is too high (the sample od is bigger than the first standard hole hole OD), please first sample dilution multiples (n times) were measured and calculated please then multiplied by the total dilution ratio (n * * 5).5 closureplatemembrane only the disposable use, to avoid cross contamination.6 substrate please avoid light preservation.7 in strict accordance with the instructions of the operation, the results of the test must be determined in accordance with the enzyme standard instrument readings.8 all samples, washing liquid and all kinds of waste should be treated as infectious agents.9 different batches of this reagent can not be mixed.10 if there is a difference between the specification and the English specification.AQP-3 ELISA kit storageandvalidity1 Kit preservation: 2-8.2 validity: 6 months甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶；2 酶标试剂6ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条；4 样品稀释液6ml×1 瓶5 显色剂A 液6ml×1 瓶；6 显色剂B 液6ml×1/瓶7 终止液6ml×1 瓶；8 标准品（48ng/ml）0.5ml×1 瓶9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶；10 说明书1 份11 封板膜2 张；12 密封袋1甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书本公司的产品只用于科研实验。
大鼠甲状腺素,T4ELISA试剂盒说明书
大鼠甲状腺素，T4ELISA试剂盒说明书大鼠甲状腺素，T4ELISA试剂盒说明书英文名称：Ratthyroxine,T4ELISAKit产品货号：fk-qh2119产品规格：96T/48T。
保存条件：2-8℃低温保存保质期：6个月，所有试剂盒均提供最新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
供应商：上海樊克生物有限公司ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
elisa试剂盒价格，elisa试剂盒说明书，elisa检测试剂盒计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠绒毛膜促性腺激素水平。
用纯化的小鼠绒毛膜促性腺激素抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胶原酶，再与HRP标记的胶原酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的胶原酶呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠绒毛膜促性腺激素浓度。
大鼠甲状腺素，T4ELISA试剂盒说明书试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶；2 酶标试剂6ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条；4 样品稀释液6ml×1 瓶5 显色剂A 液6ml×1 瓶；6 显色剂B 液6ml×1/瓶7 终止液6ml×1 瓶；8 标准品（48ng/ml）0.5ml×1 瓶9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶；10 说明书1 份11 封板膜2 张；12 密封袋大鼠甲状腺素，T4ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。
罗氏中文说明书：甲状腺球蛋白检测试剂盒(电化学发光法)说明书
【产品名称】通用名称：甲状腺球蛋白检测试剂盒(电化学发光法)英文名称：Tg II【包装规格】100测试/盒【预期用途】主要用途用于体外定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白含量。
Tg的测定能辅助监控甲状腺切除术后的情况。
Elecsys和cobas e 免疫分析仪的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。
临床应用甲状腺球蛋白是一种分子量接近660 kDa的糖蛋白。
4Tg由甲状腺细胞大量合成并释放到甲状腺滤泡腔内。
TSH、甲状腺内碘缺乏、促甲状腺激素免疫球蛋白均可刺激Tg的生成。
Tg对外周甲状腺激素T3和T4的合成起决定作用。
它含有约130种酪氨酸残基，其中一部分在TPO(甲状腺过氧化物酶)和碘化物存在时被碘化为单碘-和二碘酪氨酸(MIT和DIT)。
3随后也是在Tg和TPO的作用下，MIT和DIT偶联结合成T3和T4。
5甲状腺细胞合成Tg以及将Tg转送到滤泡的过程中，少量蛋白可进入血流。
因此无甲状腺疾病的健康个体中也能检出低浓度Tg。
Tg浓度升高在不同的甲状腺疾病中均有报道，桥本氏病、葛瑞夫兹病等。
Tg还有助于鉴别亚急性甲状腺炎和人为甲状腺毒症。
对于先天性甲状腺功能减退症Tg的检测可用于鉴别先天性甲状腺缺失和甲状腺发育不全或其它病理情况。
5,6,7Tg检测主要用于甲状腺全切或次全切术后病人的随访。
由于甲状腺是Tg的唯一已知来源，在甲状腺全切或次全切伴随放射性碘成功消融残留甲状腺组织后，血清Tg浓度将降至极低，甚至检测不到。
对于部分甲状腺切除的病人，检测到的Tg水平取决于手术后残留的甲状腺组织的多少。
若甲状腺全切术后仍可检出Tg则提示DTC残留或复发。
因此Tg明显升高常提示该疾病复发。
8,9,10,11,12,13采用高灵敏度Tg检测后，“甲状腺球蛋白阳性”病人数量增加，即使这些病人并未表现出疾病症状。
13不能认为这些病人没有疾病，应根据当前指南进行监测随访。
已有不同临界值报道用以鉴别仅需监测的病人和那些需要接受进一步诊断和治疗的复发病人。
小鼠促甲状腺素(TSH)酶联免疫分析试剂盒 说明书
小鼠促甲状腺素（TSH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：0.625μIU/ml-40μIU/ml最低检测限：0.156μIU/ml特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的小鼠TSH，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定小鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中TSH 含量。
说明1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗TSH抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗TSH抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的TSH呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板（Assay plate）：一块（96孔）。
2.标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3.样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
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小鼠甲状腺刺激性抗体（TSAb）试剂盒使用方法
检测范围：96T
0.8pg/ml-40pg/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中甲状腺刺激性抗体（TSAb）含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠甲状腺刺激性抗体（TSAb）水平。
用纯化的小鼠甲状腺刺激性抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入甲状腺刺激性抗体（TSAb），再与HRP标记的甲状腺刺激性抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的甲状腺刺激性抗体（TSAb）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠甲状腺刺激性抗体（TSAb）浓度。
试剂盒组成
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。
测定应在加终止
液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月。